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    治療Arnold-ChiariⅠ畸形手術(shù)療效及術(shù)后并發(fā)癥的臨床分析

    2013-10-27 06:33:41朱潤峰李蕊關(guān)文明
    中國實用醫(yī)藥 2013年8期
    關(guān)鍵詞:枕骨硬膜扁桃體

    朱潤峰 李蕊 關(guān)文明

    治療Arnold-ChiariⅠ畸形手術(shù)療效及術(shù)后并發(fā)癥的臨床分析

    朱潤峰 李蕊 關(guān)文明

    目的探討治療ChiariⅠ畸形手術(shù)療效及術(shù)后并發(fā)癥的方法。方法40例ChiariⅠ型畸形患者均采用手術(shù)治療。隨機分成2組,其中觀察組20人(A組):單純后顱窩骨性減壓+環(huán)枕筋膜松解術(shù)。對照組20人(B組):后顱窩減壓加小腦扁桃體疝切除術(shù)。結(jié)果2組手術(shù)方法均可達(dá)到治療ChiariⅠ畸形的目的,并無明顯療效差異。但術(shù)后觀察組并發(fā)癥明顯少于對照組,兩組相較,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論2組后顱窩減壓術(shù)均可達(dá)到治療Arnold-ChiariⅠ畸形的目的,且療效無明顯差異;但單純后顱窩骨性減壓+環(huán)枕筋膜松解術(shù)可明顯減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,值得推廣。

    ChiariⅠ畸形;手術(shù)療效;術(shù)后并發(fā)癥

    Arnold-ChiariⅠ畸形(Arnold-ChiariⅠ malformation,ACIM) 亦稱小腦扁桃體下疝畸形,是胚胎發(fā)育異常致使延髓下段、四腦室下部疝入椎管先天性后腦畸形,小腦扁桃體延長成楔形進(jìn)入枕骨大孔或頸椎管內(nèi)。是常見的神經(jīng)外科疾病,臨床上的治療方法比較多。現(xiàn)將兩種手術(shù)方式的療效及并發(fā)癥進(jìn)行對比研究。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 本科自2010年至2012年6月收治40例Arnold-ChiariⅠ畸形患者,其中男16例,女24例;年齡45~66歲,平均55.5歲。

    1.2臨床表現(xiàn) 短頸9例,飲水嗆咳3例,感覺障礙14例,肢體無力10例,頭痛、惡心4例。

    1.3影像學(xué)檢查 所有患者均行頭部CT、頭頸部及胸椎MRI檢查,其中MRI在寰枕畸形的診斷中價值大,診斷以頭頸交界區(qū)MRI正中矢狀位,在T1像小腦扁桃體尖端至枕骨大孔,其中小腦扁桃體均疝入枕骨大孔下>5 mm,最低達(dá)第3 頸椎椎體下緣。

    1.4手術(shù)方式

    1.4.1觀察組 采用單純后顱窩加C1或C2骨性的減壓加寰枕筋膜切開松解術(shù),用氣管插管全麻,患者采取俯側(cè)臥位,并給予頭架固定。選擇枕下正中切口,切開枕外粗隆至頸2的棘突皮膚,并沿項白線切開、分離枕部的肌肉組織,充分顯露枕鱗及環(huán)椎后弓,并在枕鱗上以顱骨鉆鉆孔2個,咬除枕骨的鱗部及枕骨大孔后緣,并形成大小約3 cm×4 cm的骨窗,在環(huán)椎后弓咬除約1.5 cm。并銳性切除增厚寰枕筋膜,直至硬膜,要依次縫合枕部的各層,松緊適中。單純的骨性減壓要求達(dá)到對后顱窩、枕大孔區(qū)硬膜囊減壓的目的。并嚴(yán)禁咬骨鉗擠壓延髓、頸髓。還要防止撕扯附骨組織,尤其是位于寰椎、枕骨大孔處,在必要時銳性分離,避免兩側(cè)椎動脈的損傷。

    1.4.2對照組 骨性減壓同前,要“Y”型剪開硬膜,分開兩側(cè)的小腦扁桃體,并探查第四腦室正中孔,可見腦脊液流出,在分離、松解延髓兩側(cè)粘連的蛛網(wǎng)膜,以促進(jìn)腦脊液的循環(huán),在顯微鏡下切除或電凝下疝小腦扁桃體,并使其回縮,要予以人工硬腦膜的擴大修補術(shù)。具體的方法是:取不可吸收的人工硬腦膜,修剪為2 cm×4 cm大小的菱形,后與硬腦膜嚴(yán)密的縫合。

    1.4.3術(shù)后并發(fā)癥的觀察:切口感染、顱內(nèi)感染、腦脊液漏、腦積水等。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法 本組資料采用采用秩和檢驗進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,采用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1術(shù)后反應(yīng)和并發(fā)癥 手術(shù)后的不良反應(yīng)主要包括發(fā)熱、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等,其中頭暈、惡心、嘔吐可能與麻醉有關(guān),一般術(shù)后2 d內(nèi)可自行緩解。所有患者均經(jīng)對癥治療痊愈出院?;颊呤中g(shù)后至出院時間為8~15 d,平均11.5 d。

    2.2隨訪結(jié)果 本組病例無一死亡。并對患者術(shù)后3至6個月、1年、2至3年進(jìn)行隨訪。采用門診復(fù)查或電話隨診等方式,評估患者癥狀和體征的變化情況.并復(fù)查頭頸部MRI。在根據(jù)末次隨訪的結(jié)果,按照Tator標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)行手術(shù)療效的評估,其中術(shù)后臨床癥狀明顯改善者為優(yōu),臨床癥狀穩(wěn)定者為良,臨床癥狀惡化者為差。其中觀察組隨訪到16例(總數(shù)20例);對照組隨訪到17例(總數(shù)20例)。單純后顱窩骨性減壓+環(huán)枕筋膜松解術(shù)與后顱窩減壓加小腦扁桃體疝切除術(shù)比較,術(shù)后療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(f=3.62,P=0.15l>0.05,表1)。術(shù)后并發(fā)癥B組發(fā)生例數(shù)較A組明顯增多,有統(tǒng)計學(xué)意義(f=3.65,P=0.012<0.05,表2)。結(jié)論顯示術(shù)后療效A組優(yōu)于B組。

    表1 ChiariⅠ畸形術(shù)后療效比較(例)

    注:P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義

    表2 ChiariⅠ畸形術(shù)后并發(fā)癥比較(例)

    注:P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義

    3 討論

    Chiari畸形是一種先天性疾病,以小腦扁桃體下疝為主要特征,還有一部分Chiari畸形的患者往往合并有脊髓空洞癥。單從發(fā)病機制來說,近些年來較為公認(rèn)的Chiari畸形合并有脊髓空洞的大體上有3種學(xué)說:①流體動力學(xué)說。②顱內(nèi)與椎管壓力分離學(xué)說。③腦脊液脊髓實質(zhì)滲透學(xué)說[1]。Chiari畸形是胚胎期枕骨發(fā)育不良,導(dǎo)致其后顱窩狹小,但容納在后顱窩內(nèi)腦組織發(fā)育正常,就造成了后顱窩過度的擁擠,至小腦、腦干、后組顱神經(jīng)受到了擠壓。并向枕骨大孔移位或疝入椎管內(nèi)將其堵塞,從而使整個腦脊液循環(huán)發(fā)生改變,并出現(xiàn)一些相應(yīng)的臨床癥狀[2]。所以近些年來,國內(nèi)外的大多數(shù)學(xué)者均傾向于采用后顱窩減壓術(shù)治療Chiari畸形,并取得了一定的療效。目前關(guān)于其術(shù)式仍有很多的爭論。比如說骨性減壓的大小、是否剪開硬腦膜、蛛網(wǎng)膜的粘連是否要松解、下疝的小腦扁桃體是否切除、缺損硬膜是否需要縫合等[3]。Navarro等[4]分析了96例Chiari畸形和部分合并脊髓空洞癥患者,并認(rèn)為行肌筋膜或人工硬膜修補硬膜,后顱窩擴大重建術(shù)常常伴發(fā)較多并發(fā)癥,且打開硬膜后并不一定可以緩解脊髓空洞,單純后顱窩骨性減壓+環(huán)枕筋膜松解術(shù)的理念在于盡量保證手術(shù)的效果、同時在不增加手術(shù)并發(fā)癥的前提下,盡量的保留顱頸交界區(qū)的組織結(jié)構(gòu)和其穩(wěn)定性,減少手術(shù)創(chuàng)傷,以及因手術(shù)創(chuàng)傷帶來的痛苦和并發(fā)癥的發(fā)生幾率。通過本組資料表明,單純切除環(huán)枕筋膜及硬膜外層對治療ChiariⅠ畸形即可達(dá)到后顱窩壓力的目的,同時由于不打開硬膜明顯減少了顱內(nèi)感染、腦脊液漏、切口感染的發(fā)生幾率,可快速恢復(fù)腦脊液循環(huán)通路,同時保持腦外膜性解剖結(jié)構(gòu)的完整,利于患者術(shù)后快速恢復(fù),明顯減少并發(fā)癥的發(fā)生幾率。同時隨著影像學(xué)技術(shù)及顯微外科的不斷開展,對于Chiari畸形的診斷已非常準(zhǔn)確,對ChiariⅠ畸形發(fā)病機制的研究,并進(jìn)一步為手術(shù)方式的選擇提供了有利證據(jù)。從而提高了臨床醫(yī)生對于患者病情的總體評估、治療方案的確定及減少潛在的手術(shù)風(fēng)險等,并提高了患者遠(yuǎn)期的生存質(zhì)量。當(dāng)然目前關(guān)于該病發(fā)病機制等研究仍在進(jìn)行,還有很多的學(xué)說有待進(jìn)一步的驗證,手術(shù)的遠(yuǎn)期效果仍需大量臨床病例研究,來進(jìn)一步的論證。

    [1] 鄧如崗,王志明,呂新生,等.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的外科治療.中國普通外科雜志,2004,13(5): 343-345.

    [2] Zhang ZQ,Chen YQ,Chen YA,et al. Chiari I malformationassociated with syringomyelial a retrospective study of 316 surgically treated patients. Spinal Cord,2008,46(5):358-363.

    [3] Ferndndez AA,Guerrero AI,Martinez MI,et al. Malformations of the craniocervical junction (Chiari type I and syringomyelia: classification. diagnosis and treatment).BMC Muscu-loskelet Disord,2009,10 (Suppl 1):S1.

    [4] Navarro R, Olavarria G, Seshadri R, et al. Surgical results of posterior fossa decompression for patients with Chiari I mal-formation. Childs Nerv Syst,2004,20(5):349-356.

    130000 長春,吉林大學(xué)第二醫(yī)院(朱潤峰 關(guān)文明);吉林大學(xué)第一醫(yī)院(李蕊)

    關(guān)文明 E-mail:147514935@qq.com

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