• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性冠脈綜合征患者動脈粥樣硬化斑塊的性別差異

    2013-08-10 09:16:40劉傳芬劉健盧明瑜馬玉良趙紅李琪王偉民
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2013年3期
    關(guān)鍵詞:管腔造影斑塊

    劉傳芬 劉健 盧明瑜 馬玉良 趙紅 李琪 王偉民

    據(jù)最新數(shù)據(jù)表明,冠心病是女性的首位死亡原因[1]。在過去的數(shù)十年,女性的心血管健康一直被人們所忽視。近年來,較多研究關(guān)注于女性冠心病的病理生理機制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療策略及預(yù)后等各個方面,但是尚有許多問題沒有明確答案[2-3]。本研究旨在探討急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)患者在動脈粥樣硬化斑塊負(fù)荷及斑塊性質(zhì)方面是否存在性別差異。

    對象與方法

    1. 研究對象:2011 年6 月至2012 年8 月北京大學(xué)人民醫(yī)院行冠狀動脈造影同時行血管內(nèi)超聲(IVUS)檢查的ACS 患者81 例,其中男性60 例,女性21 例,平均年齡(62.6 ±11)歲。

    2. 冠狀動脈造影檢查:由股動脈或橈動脈途徑,按標(biāo)準(zhǔn)Judkins 法行冠狀動脈造影檢查。使用的造影設(shè)備為Philiphs Allura Xper FD10 血管造影機(Philips Healthcare,Best,the Netherlands)。冠心病的診斷是指冠狀動脈包括左主干、前降支(left anterior descending,LAD)、回旋支(left circumflex,LCX)、右冠狀動脈(right coronary artery,RCA)或其主要分支(對角支、鈍緣支、后降支、后側(cè)支)狹窄程度≥50%。病變血管數(shù)指直徑狹窄≥50%的冠狀動脈支數(shù)(左主干、LAD、LCX、RCA 及其主要分支),分單支病變、雙支病變和三支病變。冠狀動脈血流評價據(jù)TIMI 分級分4 級:TIMI 0 級,閉塞遠(yuǎn)端無血流;TIMI 1 級,少量對比劑通過狹窄病變,但不能使遠(yuǎn)端動脈血管床充分顯影;TIMI 2 級,對比劑能通過狹窄病變并使遠(yuǎn)端動脈顯影,但對比劑充盈和排空的速度都較正常的冠狀動脈慢;TIMI 3 級,對比劑在冠狀動脈內(nèi)能迅速充盈和排空[4]。

    3. 血管內(nèi)超聲檢查:根據(jù)美國心臟病學(xué)會冠狀動脈IVUS 的檢測指南進行血管內(nèi)超聲檢查和分析[5]。采 用 iLab 血 管 內(nèi) 超 聲 顯 像 儀(Boston Scientific,USA),血管內(nèi)超聲導(dǎo)管為40 MHz、2.5 F的Atlantis SR Pro(Boston Scientific,USA)。在進行IVUS 檢查前,動脈鞘管內(nèi)推注肝素(100 U/kg),冠狀動脈內(nèi)注入硝酸甘油100 ~200 μg 以預(yù)防血管痙攣。沿著導(dǎo)引鋼絲將超聲導(dǎo)管送入要檢查的冠狀動脈病變的遠(yuǎn)端,采用自動回撤裝置,緩慢從遠(yuǎn)端以0.5 mm/s 的速度自動回撤超聲導(dǎo)管至導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi),實時記錄IVUS 圖像。

    4. 血管內(nèi)超聲圖像分析:使用分析軟件EchoPlaque 3.0 (INDEC Systems Inc,California,USA)對IVUS 影像進行分析。將冠狀動脈內(nèi)斑塊分為軟斑塊、纖維斑塊、鈣化斑塊和混合斑塊。綜合分析回撤的整個斑塊圖像,若斑塊的主要成分回聲低于血管外膜回聲,視為軟斑塊;若斑塊的主要成分回聲接近于或者等同于血管外膜回聲,視為纖維斑塊;若斑塊內(nèi)有強于血管外膜的回聲且后面伴有聲影,視為鈣化,測量鈣化最大角度,若鈣化范圍>90°,視為鈣化斑塊。斑塊成分有多種回聲,難于確定主要為哪種類型的,則視為混合斑塊。斑塊破裂的特征是斑塊內(nèi)無回聲或低回聲暗區(qū)通過破裂的纖維帽與管腔相通,或者表現(xiàn)為斑塊表面的潰瘍,注射對比劑時對比劑可充填入無回聲或低回聲暗區(qū)內(nèi)。血栓病變的特征是以低回聲為主,呈松散的棉絮狀或?qū)悠瑺罱Y(jié)構(gòu),點狀閃爍樣均質(zhì)回聲,可隨血流局部移動。

    測量病變處、近端參照血管和遠(yuǎn)端參照血管的外彈力膜(external elastic membrane,EEM)內(nèi)的橫截面面積(EEM 面積)、管腔橫截面面積(簡稱管腔面積),斑塊面積= EEM 面積- 管腔面積,斑塊負(fù)荷(plaque burden,即面積狹窄率)= 斑塊面積/EEM面積×100%。選擇距所測病變處近端和遠(yuǎn)端10 mm 內(nèi)最接近正常的部位(管腔面積最大)為近端參照血管和遠(yuǎn)端參照血管,病變處和參照血管之間無大的血管分支匯入,選擇最小管腔面積(minimal lumen area,MLA)最小的部位為病變處進行測量。血管重構(gòu)指數(shù)(remodeling index,RI)=病變處EEM面積/參照血管平均面積。

    5. 定義與標(biāo)準(zhǔn):ACS 包括不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina,UA)、非ST 段抬高心肌梗死(non ST-elevation myocardial infarction,NSTEMI)和ST 段抬高心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)。 急 性 心 肌 梗 死 (acute myocardial infarction,AMI)的診斷根據(jù)2012 年全球心肌梗死的統(tǒng)一定義[6],即首先滿足肌鈣蛋白(troponin I,TnI或troponin T,TnT)或肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB,CK-MB)升高超過正常值上限。本研究入選的STEMI 患者還滿足下列條件:(1)胸痛持續(xù)至少30 min;(2)心電圖表現(xiàn)為,相鄰兩個導(dǎo)聯(lián)新發(fā)生的ST 段抬高在V2~V3導(dǎo)聯(lián)≥0.2 mV(男性)或≥0.15 mV(女性),和(或)其他導(dǎo)聯(lián)≥0.1 mV;(3)在胸痛發(fā)作12 h 內(nèi)行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)。

    UA 和NSTEMI 的診斷參照2007 年美國心臟病學(xué)會(ACC)/美國心臟協(xié)會(AHA)關(guān)于UA/NSTEMI 的診斷和治療指南[7]。UA 主要有3 種表現(xiàn):(1)靜息型心絞痛:發(fā)作于休息時,持續(xù)時間通常>20 min;(2)初發(fā)型心絞痛:通常首發(fā)癥狀在1~2 個月內(nèi)、很輕的活動可誘發(fā);(3)惡化型心絞痛:在相對穩(wěn)定的勞力型心絞痛基礎(chǔ)上心絞痛逐漸增強(疼痛更劇烈、時間更長或更頻繁)。NSTEMI 的臨床表現(xiàn)與UA 相似但程度更重(有心肌壞死)。

    6. 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。正態(tài)分布的計量資料以 珋x ±s 表示,數(shù)據(jù)比較采用t 檢驗,非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(25%位數(shù),75%位數(shù))表示,數(shù)據(jù)比較采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗或Fisher's 精確概率法。應(yīng)用Logistic 回歸進行多因素分析。P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    對81 例患者的梗死相關(guān)動脈或罪犯血管進行IVUS 影像分析,其中女性21 例,男性60 例。UA 患者50 例(61.7%),NSTEMI 患者11 例(13.6%),STEMI 患者20 例(24.7%)。男性吸煙患者明顯多于女性;女性組的年齡及高血壓、高脂血癥、糖尿病患者比例高于男性,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組患者的血脂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    表1 患者的基線資料

    冠狀動脈造影顯示:單支病變25 例(30.9%),雙 支 病 變 31 例(38.3%),三 支 病 變 25 例(30.9%);梗死相關(guān)動脈或罪犯血管位于LAD 者53 例(65.4%),位于LCX 者14 例(17.3%),位于RCA 者14 例(17.3%)(表2)。18 例TIMI 血流≤2級的患者均接受靜脈血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制劑替羅非班(Tirofiban)治療。10 例TIMI 血流≤1 級的患者均為STEMI 患者,同時接受ZEEK 導(dǎo)管抽吸血栓治療,TIMI 血流達(dá)到3 級后行IVUS 檢查,IVUS檢查之前均不進行球囊擴張。STEMI 患者從發(fā)病距離冠狀動脈造影的時間為(6 ±2)h,UA 和NSTEMI患者發(fā)病距離冠狀動脈造影的時間為(5 ±3)d,男性和女性患者從發(fā)病至冠狀動脈造影的時間間隔差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表2 患者冠狀動脈造影結(jié)果(n,%)

    兩組患者病變處的管腔面積、EEM 面積、斑塊面積、斑塊負(fù)荷和重構(gòu)指數(shù)男性高于女性,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。斑塊負(fù)荷>60%的患者比例無性別差異(表3)。對兩組患者的斑塊性質(zhì)分析發(fā)現(xiàn),本研究斑塊破裂的發(fā)生率為44.4%,其中女性23.8%,男性51.7%,男性的破裂斑塊比例明顯高于女性患者(P=0.02)(表4,圖1,圖2)。

    表3 患者血管內(nèi)超聲定量分析結(jié)果

    表4 患者血管內(nèi)超聲定性分析結(jié)果(n,%)

    采用Logistic 回歸方法分析斑塊破裂的危險因素。單因素分析顯示,斑塊破裂組和非斑塊破裂組在血漿hsCRP 水平、性別、吸煙狀況及斑塊性質(zhì)方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義。以有無冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂為因變量,以血漿hsCRP 水平、性別、吸煙狀況、斑塊性質(zhì)為自變量進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)吸煙是斑塊破裂的危險因素(OR 3.874,95% CI:1.602 ~10.703)。

    討 論

    冠心病是嚴(yán)重危害女性健康的疾病,女性冠心病患者往往主訴較多,癥狀不典型,但胸痛癥狀與冠狀動脈狹窄程度常常不匹配[8],多項研究包括著名的WISE (Women's Ischemia Syndrome Evaluation)研究都證明了這一點[9]。盡管女性患者冠狀動脈造影結(jié)果常表現(xiàn)為無明顯狹窄,關(guān)于斑塊負(fù)荷方面的性別差異尚不明確。Nicholls 等[10]對978 例確診的冠心病患者的IVUS 資料進行分析發(fā)現(xiàn),女性斑塊容積和斑塊容積百分比小于男性,女性和男性的血管重構(gòu)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Lansky 等[11]對ACS 患者的IVUS 結(jié)果發(fā)現(xiàn)女性MLA 和EEM 面積小于男性,但斑塊負(fù)荷兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究女性患者的病變處最小管腔面積、EEM 面積、斑塊面積與斑塊負(fù)荷與男性相比有降低的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,不除外與病例數(shù)偏少有一定的關(guān)系;此外,本研究中女性平均年齡68 歲,男性平均年齡61歲,女性年齡較男性偏大,可能部分縮小了男女之間在斑塊負(fù)荷方面的差異,但這方面的差異值得我們進一步探討。

    易損斑塊包括破裂斑塊、侵蝕斑塊和鈣化結(jié)節(jié)。病理學(xué)研究表明,冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂是易損斑塊的主要形式,它繼發(fā)血栓形成是急性冠脈綜合征的重要發(fā)病機制[12-14]。不同IVUS 研究提示的冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂的比例差異較大[15-16]。Hong 等[15]研究了122 例急性心肌梗死患者的IVUS影像,發(fā)現(xiàn)80 例(66%)梗死相關(guān)血管中存在破裂斑塊。Maehara 等[16]分析了254 例患者的300 處破裂斑塊,其中116 例不穩(wěn)定型心絞痛患者,83 例心肌梗死患者,28 例穩(wěn)定型心絞痛患者,無癥狀患者27 例,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂的發(fā)生率為46%,心肌梗死患者斑塊破裂的發(fā)生率為33%。本研究的結(jié)果與其一致。其他資料也顯示,對ACS 患者,男性更易出現(xiàn)斑塊破裂。Cheruvu 等[17]對50 例患者的病理資料顯示,男性斑塊破裂的發(fā)生率為44%,女性為28%。斑塊侵蝕也是易損斑塊的表現(xiàn)形式,研究表明女性更易出現(xiàn)斑塊侵蝕。Kramer 等[18]對111 例冠狀動脈病變內(nèi)含有血栓的猝死患者的病理研究結(jié)果表明,女性斑塊侵蝕的發(fā)生率大于男性(26%比11%,P =0.03),而且斑塊侵蝕和斑塊破裂處的血栓預(yù)后有所不同,斑塊侵蝕處的血栓多為機化的晚期血栓,而破裂處的血栓多為早期血栓。目前,IVUS 下侵蝕斑塊的特征尚不十分明確,因此,在本研究ACS 患者中罪犯病變的非破裂斑塊有部分可能是侵蝕斑塊。

    ACS 患者男性的破裂斑塊比例高于女性,多因素校正后顯示吸煙是斑塊破裂的危險因素。ACS 患者動脈粥樣硬化斑塊的性別差異值得進一步探討。

    [1] Roger VL,Go AS,Lloyd-Jones DM,et al. Heart Disease and Stroke Statistics 2012 Update:A Report From the American Heart Association. Circulation,2012,125:e2-e220.

    [2] Vaccarino V.Ischemic Heart Disease in Women Many Questions,F(xiàn)ew Facts. Circ Cardiovasc Qual Outcomes,2010,3:111-115.

    [3] Wenger NK. Women and Coronary Heart Disease:A Century After Herrick : Understudied, Underdiagnosed, and Undertreated. Circulation,2012,126:604-611.

    [4] The TIMI Study Group. The Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI)trial. N Engl J Med,1985,312:932-936.

    [5] Mintz GS,Nissen SE,Anderson WD,et al. American College of Cardiology clinical expert consensus document on standards for acquisition, measurement and reporting of intravascular ultrasound studies (IVUS). A report of the American College of Cardiology Task Force on Clinical Expert Consensus Documents.J Am Coll Cardiol,2001,37:1478-1492.

    [6] Thygesen K,Alpert JS,Jaffeet AS,et al. Universal definition of myocardial infarction. Circulation,2012,126:2020-2035.

    [7] Wright RS,Anderson JL,Adams CD,et al. 2011 ACCF/AHA Focused Update of the Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina/ Non ST-Elevation Myocardial Infarction(Updating the 2007 Guideline):A Report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation,2007,116:e148-e304.

    [8] Bugiardini R,Bairey Merz CN. Angina with ″normal″ coronary arteries:a changing philosophy. JAMA,2005,293:477-484.

    [9] Sharaf BL,Pepine CJ, Kerensky RA, et al. Detailed angiographic analysis of women with suspected ischemic chest pain (pilot phase data from the NHLBI-sponsored Women' s Ischemia Syndrome Evaluation[WISE]study angiographic core laboratory). Am J Cardiol,2001,87:937-941.

    [10] Nicholls SJ,Wolski K,Sipahi I,et al. Rate of progression of coronary atherosclerotic plaque in women. J Am Coll Cardiol,2007,49:1546-1551.

    [11] Lansky AJ,Ng VG,Maehara A,et al. Gender and the extent of coronary atherosclerosis, plaque composition, and clinical outcomes in acute coronary syndromes. J Am Coll Cardiol Img,2012,5:S62-S72.

    [12] Virmani R,Burke AP,Kolodgie FD,et al. Pathology of the thincap fibroatheroma:a type of vulnerable plaque. J Interv Cardiol,2003,16:267-272.

    [13] Virmani R,Kolodgie FD,Burke AP,et al. Lessons from sudden coronary death:a comprehensive morphological classification scheme for atherosclerotic lesions. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2000,20:1262-1275.

    [14] 劉峰,王炳銀. 冠狀動脈易損斑塊的研究進展. 中國介入心臟病學(xué)雜志,2012,20:171-174.

    [15] Hong MK,Mintz GS,Lee CW,et al. Comparison of coronary plaque rupture between stable angina and acute myocardial infarction:a three-vessel intravascular ultrasound study in 235 patients. Circulation,2004,110 :928-933.

    [16] Maehara A,Mintz GS, Bui AB, et al. Morphologic and angiographic features of coronary plaque rupture detected by intravascular ultrasound. J Am Coll Cardiol,2002,40:904-910.

    [17] Cheruvu PK,F(xiàn)inn AV,Gardner C,et al. Frequency and distribution of thincap fibroatheroma and ruptured plaques in human coronary arteries:a pathologic study. J Am Coll Cardiol,2007,50:940 -949.

    [18] Kramer MC,Rittersma SZ,de Winter RJ,et al. Relationship of thrombus healing to underlying plaque morphology in sudden coronary death. J Am Coll Cardiol,2010,55:122-132.

    猜你喜歡
    管腔造影斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強迫波的唯一性
    3~4級支氣管管腔分嵴HRCT定位的臨床意義
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    頸動脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    吸引頭類管腔器械清洗中管腔器械清洗架的應(yīng)用分析
    輸卵管造影疼不疼
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    輸卵管造影疼不疼
    消毒供應(yīng)中心管腔類手術(shù)器械清洗方法探討
    制服人妻中文乱码| 亚洲av熟女| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲成av人片在线播放无| 看免费av毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91av网站免费观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲精品一区二区www| 国产97色在线日韩免费| 久久亚洲真实| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲中文字幕日韩| 成人av在线播放网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品在线观看二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人国语在线视频| а√天堂www在线а√下载| 欧美日本亚洲视频在线播放| www.自偷自拍.com| 伦理电影免费视频| 制服诱惑二区| 亚洲av电影在线进入| 日本 av在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产亚洲精品av在线| 观看免费一级毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产av麻豆久久久久久久| 精品久久蜜臀av无| 免费看十八禁软件| 午夜福利在线观看吧| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 岛国视频午夜一区免费看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 变态另类丝袜制服| 亚洲性夜色夜夜综合| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久天堂一区二区三区四区| 两个人免费观看高清视频| www日本黄色视频网| avwww免费| 国产精品久久久av美女十八| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产一区二区三区视频了| 国内精品久久久久精免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲av成人av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 伦理电影免费视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 视频区欧美日本亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲人与动物交配视频| 俺也久久电影网| 国产精品精品国产色婷婷| 两个人免费观看高清视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一级毛片女人18水好多| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 悠悠久久av| 国产熟女xx| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 88av欧美| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人精品一区二区免费| 日本三级黄在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精华一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 九色成人免费人妻av| 男人舔女人的私密视频| 亚洲色图av天堂| 91在线观看av| 国产探花在线观看一区二区| 日本三级黄在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99精品久久久久人妻精品| 最近最新免费中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久,| 男人舔奶头视频| 黄色 视频免费看| 亚洲电影在线观看av| 精品福利观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲黑人精品在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲片人在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人永久免费在线观看视频| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人一区二区三| 欧美中文综合在线视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日本a在线网址| 久久精品综合一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 激情在线观看视频在线高清| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久伊人香网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 色综合站精品国产| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜福利18| 国产爱豆传媒在线观看 | 日本熟妇午夜| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产日本99.免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 色综合站精品国产| 国产91精品成人一区二区三区| www.自偷自拍.com| 国产99白浆流出| 国产黄片美女视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精华一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲自拍偷在线| tocl精华| 成在线人永久免费视频| 日本a在线网址| 青草久久国产| 久久香蕉激情| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 91老司机精品| 午夜日韩欧美国产| 曰老女人黄片| 精品电影一区二区在线| 国产精品久久久av美女十八| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久久大精品| 一夜夜www| 麻豆av在线久日| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机午夜十八禁免费视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲色图av天堂| 好男人电影高清在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品色激情综合| 丝袜美腿诱惑在线| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品久久久久久久电影 | 日本a在线网址| 国模一区二区三区四区视频 | 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美一区二区精品小视频在线| 999精品在线视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久久久久久末码| 久久九九热精品免费| 日本在线视频免费播放| 麻豆一二三区av精品| 白带黄色成豆腐渣| 妹子高潮喷水视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产看品久久| 久久草成人影院| 国产av又大| 日本在线视频免费播放| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人成77777在线视频| a在线观看视频网站| 亚洲欧美激情综合另类| 国产高清videossex| 香蕉久久夜色| 国产一区二区三区视频了| 国产精品av视频在线免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久视频播放| 性欧美人与动物交配| 看免费av毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美一区二区精品小视频在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 变态另类丝袜制服| 禁无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 99国产精品一区二区三区| 免费看a级黄色片| 九色成人免费人妻av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 黑人操中国人逼视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女黄网站色视频| 亚洲av熟女| 老司机午夜十八禁免费视频| 91大片在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 波多野结衣高清无吗| АⅤ资源中文在线天堂| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美激情久久久久久爽电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久精品欧美日韩精品| 青草久久国产| 久久热在线av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久久久久黄片| 久久精品成人免费网站| 成人三级做爰电影| 91在线观看av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 很黄的视频免费| netflix在线观看网站| 老司机靠b影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 十八禁人妻一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 成人永久免费在线观看视频| 午夜视频精品福利| www.999成人在线观看| 欧美黑人巨大hd| 亚洲国产精品久久男人天堂| 无限看片的www在线观看| 18禁观看日本| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 91国产中文字幕| 观看免费一级毛片| 激情在线观看视频在线高清| 国产一区二区在线观看日韩 | 岛国在线免费视频观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av成人一区二区三| 成人av一区二区三区在线看| 美女黄网站色视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中出人妻视频一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 男人舔奶头视频| 亚洲中文av在线| 成人手机av| 亚洲第一电影网av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美乱色亚洲激情| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 制服诱惑二区| 午夜久久久久精精品| 又紧又爽又黄一区二区| 99re在线观看精品视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美日韩黄片免| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲黑人精品在线| 欧美极品一区二区三区四区| 岛国在线观看网站| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美极品一区二区三区四区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一级片免费观看大全| 成人18禁在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 免费av毛片视频| a在线观看视频网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99国产极品粉嫩在线观看| 91成年电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲免费av在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 99re在线观看精品视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美在线二视频| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 久久伊人香网站| 欧美日韩精品网址| 一级a爱片免费观看的视频| cao死你这个sao货| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲成人久久爱视频| 日本一本二区三区精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线免费观看的www视频| 成人手机av| 免费在线观看日本一区| 欧美又色又爽又黄视频| 日本 欧美在线| 一级毛片精品| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品一及| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av成人精品一区久久| 美女黄网站色视频| xxx96com| 免费高清视频大片| 国产av麻豆久久久久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级毛片精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品一区二区三区四区久久| 伦理电影免费视频| 一进一出好大好爽视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人妻久久中文字幕网| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久国产一级毛片高清牌| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 脱女人内裤的视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 看免费av毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 在线国产一区二区在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av电影在线进入| 亚洲午夜理论影院| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 黄色视频不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 听说在线观看完整版免费高清| 一区二区三区国产精品乱码| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷亚洲欧美| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 俺也久久电影网| 国产午夜福利久久久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 999久久久国产精品视频| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产日本99.免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99热6这里只有精品| 国产三级在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久久久精品电影| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品国产清高在天天线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av电影在线进入| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| а√天堂www在线а√下载| 精品福利观看| 黄片大片在线免费观看| 18禁观看日本| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产91精品成人一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 中文资源天堂在线| 免费搜索国产男女视频| 国产99白浆流出| 女警被强在线播放| 搡老岳熟女国产| www.精华液| 日韩欧美三级三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 丝袜美腿诱惑在线| 成年版毛片免费区| 青草久久国产| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品,欧美在线| 看免费av毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 一二三四在线观看免费中文在| 51午夜福利影视在线观看| 日本熟妇午夜| 黄片大片在线免费观看| 国产三级中文精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天堂动漫精品| 在线国产一区二区在线| 亚洲七黄色美女视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 女警被强在线播放| 最好的美女福利视频网| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品91蜜桃| 99久久国产精品久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久9热在线精品视频| 午夜福利在线在线| 校园春色视频在线观看| 免费在线观看完整版高清| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美zozozo另类| 欧美三级亚洲精品| av片东京热男人的天堂| 在线永久观看黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 日本a在线网址| 全区人妻精品视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费看a级黄色片| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 亚洲精华国产精华精| 成人av一区二区三区在线看| 狂野欧美激情性xxxx| 香蕉av资源在线| 一级毛片高清免费大全| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜福利高清视频| 国产v大片淫在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲电影在线观看av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 好男人电影高清在线观看| 91麻豆av在线| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成年女人毛片免费观看观看9| avwww免费| 精品第一国产精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜两性在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 国内精品久久久久精免费| 91av网站免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 热99re8久久精品国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久久免费视频了| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产黄片美女视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| avwww免费| 成人欧美大片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 此物有八面人人有两片| 国产精品 欧美亚洲| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩精品中文字幕看吧| 久99久视频精品免费| avwww免费| 国产精品野战在线观看| 欧美黑人巨大hd| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久伊人香网站| videosex国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99久久精品热视频| 男男h啪啪无遮挡| 精品久久久久久久末码| av天堂在线播放| 观看免费一级毛片| 国产黄色小视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 人妻久久中文字幕网| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人系列免费观看| 看免费av毛片| 夜夜爽天天搞| 99国产极品粉嫩在线观看| 九色国产91popny在线| 黄频高清免费视频| 999精品在线视频| 校园春色视频在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲熟女毛片儿| 欧美3d第一页| 国产av不卡久久| 午夜激情av网站| 免费在线观看成人毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av | aaaaa片日本免费| 亚洲,欧美精品.| 超碰成人久久| 日本一区二区免费在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 高清毛片免费观看视频网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站高清观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲全国av大片| 黄色丝袜av网址大全| 日韩欧美免费精品| 成人av一区二区三区在线看| 成人18禁在线播放| 99国产综合亚洲精品| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲免费av在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成年版毛片免费区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩精品网址| 国产亚洲欧美98| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜激情av网站| 亚洲免费av在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 一级黄色大片毛片| 狂野欧美激情性xxxx| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产伦一二天堂av在线观看| av福利片在线| 国产私拍福利视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜福利欧美成人| 久久精品国产综合久久久| 制服诱惑二区| 国产av一区二区精品久久| 搞女人的毛片|