許進(jìn)秀 王文靜
【摘要】 目的 探討恩度聯(lián)合TP方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效。方法 回顧性分析了2011年1月——2012年12月我院收治的46例晚期非小細(xì)胞肺癌患者的化療資料,隨機(jī)分成觀察組和對照組。兩組患者均給予TP方案化療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予恩度治療。比較兩組治療療效。結(jié)果 觀察組23例中完全緩解5例,部分緩解8例,穩(wěn)定6例,進(jìn)展4例,有效率56.52%,疾病控制率82.61%。對照組23例中完全緩解2例,部分緩解4例,穩(wěn)定7例,進(jìn)展10例,有效率26.09%,疾病控制率69.56%。兩組治療總有效率及疾病控制率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)主要有惡心嘔吐,骨髓抑制,脫發(fā)等,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 對晚期非小細(xì)胞肺癌患者采用恩度聯(lián)合TP方案化療,其臨床療效較好,安全等優(yōu)點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】 晚期非小細(xì)胞肺癌;恩度;TP方案
肺癌目前仍然是全球致死性最高的腫瘤,每年約140萬人死于肺癌[1]。非小細(xì)胞型肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約占80-85%[2],主要包括鱗癌、腺癌、大細(xì)胞癌未分化癌三類。由于起病隱匿,癌細(xì)胞生長分裂較慢,擴(kuò)散轉(zhuǎn)移相對較晚,臨床發(fā)現(xiàn)時大多數(shù)為晚期,已喪失手術(shù)根治的機(jī)會。所以臨床盡管采取了多學(xué)科交叉綜合治療,肺癌總治愈率仍不足10%。自從20世紀(jì)70年代初,F(xiàn)olkman等首先提出惡性腫瘤生長和轉(zhuǎn)移依賴于腫瘤新生血管的觀點(diǎn)后,臨床開始了腫瘤血管形成和血管靶向治療的研究。以血管內(nèi)皮抑制素治療效果較好。2011年1月——2012年12月院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者采用恩度(重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液)聯(lián)合TP方案化療,其臨床療效較好,現(xiàn)總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本組病例選自我院經(jīng)病理學(xué)組織或細(xì)胞學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)46例患者中,男20例,女26例,齡40-72歲,平均53.4±4.5歲。按2002年AJCC/UICC肺癌第6版TNM分期標(biāo)準(zhǔn):III期28例,IV期18例.其中鱗癌17例,腺鱗癌5例,腺癌22例,大細(xì)胞癌2例。全部患者有胸部、腹部、頭顱CT或MRI、血清腫瘤標(biāo)志物等資料,血象、肝腎功能、血糖及心電圖均正常,預(yù)計存活期超過3個月。隨機(jī)分成觀察組23例和對照組23例,兩組患者的基本資料及病情等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者給予TP方案化療,TP方案具體用法:紫杉醇(PTX)175mg/m2+0.9%的氯化鈉500ml靜滴,持續(xù)超過3h,d1。順鉑(PDD)75mg/m2(總量)+0.9%的氯化鈉500ml靜滴,d2-4,21天為一周期。觀察組在此基礎(chǔ)上給予恩度治療,恩度15mg+0.9%的氯化鈉500ml靜滴,持續(xù)超過3h,連用14天,休息1周,21天為一周期。紫杉醇用藥前12小時及6小時分別口服地塞米松10mg,用藥前半小時肌注苯海拉明20mg,西莫替丁0.4mg靜滴,用藥期間心電監(jiān)測動態(tài)監(jiān)測血壓、心率等預(yù)防過敏。兩組化療前常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用5-HT3拮抗劑止吐治療。治療每2個周期進(jìn)行療效評價,治療有效或穩(wěn)定的病例繼續(xù)原方案4-6周期,疾病進(jìn)展或出現(xiàn)無法耐受的不良事件則終止此治療。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 按RECIST療效評價標(biāo)準(zhǔn)(2000)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)與疾病進(jìn)展(PD)??傆行剩≧R)為CR+PR。疾病控制率(DCR)為CR+PR+SD。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS13.0軟件分析處理,組間比較用X2,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié) 果
46例患者皆完成2周期以上化療。
2.1 兩組治療效果 見表1。
3 討 論
肺癌是我國最常見的惡性腫瘤,手術(shù)、化療、放療和靶向等為主的綜合治療是目前非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)主要的治療手段[3]。標(biāo)準(zhǔn)含鉑雙藥化療方案治療肺癌有效率僅為25%-35%,中位生存率僅為8-10個月,1年生存率未超過40%[4-5]。傳統(tǒng)的細(xì)胞毒藥物的化療在晚期NSCLC已進(jìn)入一個平臺期。新型化療藥物、抗血管新生藥物以及腫瘤治療疫苗在晚期NSCLC患者的治療前景也同樣令人鼓舞,成為晚期NSCLC治療的新趨勢[6]。
既往使用鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合紫杉類等化療藥物進(jìn)行治療,但效果不甚明顯,文獻(xiàn)報道其5年生存率不到10%[7]。本觀察組采用恩度聯(lián)合TP方案化療,其有效率明顯高于對照組,兩組有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明恩度聯(lián)合紫杉醇、順鉑化療藥物之間存在協(xié)同作用[8],其療效較好。
紫杉醇是一種新發(fā)現(xiàn)的有絲分裂抑制劑,主要作用機(jī)制是促進(jìn)微管蛋白聚合,抑制微管解聚,將癌細(xì)胞阻遏在G2期和M期,從而阻礙細(xì)胞的分裂及增殖,達(dá)到抗腫瘤的目的。
恩度是山東先聲麥得津生物制藥有限公司研制的,世界上首個血管內(nèi)皮抑制素類抗癌新藥。其作用機(jī)制是通過抑制形成血管的內(nèi)皮細(xì)胞遷移而抑制腫瘤新生血管的生成,阻斷腫瘤的營養(yǎng)供給,從而抑制腫瘤增殖或轉(zhuǎn)移[9]。它能阻斷內(nèi)皮上的α5β1整合蛋白,并通過阻斷內(nèi)皮細(xì)胞選擇素顯示其抗血管生成活性;另外也能阻斷金屬蛋白酶2,9和13的活性,是多重的血管生成抑制劑。恩度能抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、血管生成和腫瘤生長[10],紫杉醇、順鉑聯(lián)合化療,能明顯提高晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的有效率(RR)及中位疾病進(jìn)展時間(TTP),且安全性很好[11]。
總之,恩度聯(lián)合TP方案化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌,能提高療效,安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。
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