顏秋霞 郭曉燕 雷慧中 溫穗文
【摘 要】目的:探討中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的高危因素及處理方法。方法: 回顧性分析2010年1月-2013年6月廣東省清遠市人民醫(yī)院產科收治的95例中央性前置胎盤患者(其中22例并發(fā)胎盤植入)的臨床資料。結果:我院近4年來中央性前置胎盤的發(fā)生率為0.8%(95/12261),中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的發(fā)生率為23.2%(22/95);中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的高危因素包括:孕婦年齡≥35歲、有剖宮產史;中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入者產時產后出血量明顯多于未并發(fā)胎盤植入者(P= 0.000)。結論:對高齡的、有剖宮產史的中央性前置胎盤患者應警惕并發(fā)胎盤植入;為減少中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入因嚴重的產時產后出血對母兒造成的危害,強調術前預測和診斷,制定手術方案,做好術前的充分準備。
【關鍵詞】中央性前置胎盤;胎盤植入;高危因素
前置胎盤是引發(fā)孕婦妊娠晚期或分娩期出血的最主要原因之一,是產科的急癥和重癥,而中央性前置胎盤又是前置胎盤中最為嚴重的一種。中央性前置胎盤易并發(fā)胎盤植入。并發(fā)胎盤植入進一步增加出血的風險和出血量,不僅增加了手術難度,而且常常出現不易控制的大出血,大大增加了產科急癥子宮切除的幾率,甚至危及產婦生命[1]。本文回顧性分析我院近4年來95例中央性前置胎盤(其中22例并發(fā)胎盤植入)患者的臨床資料, 探討中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的高危因素, 有利于終止妊娠前風險評估,提高手術技巧。對挽救患者生命、減少孕產婦術中及術后并發(fā)癥發(fā)生有重要意義。
1 材料與方法
1.1研究對象 選取2010年1月-2013年6月在我院產科分娩的95例中央性前置胎盤患者的臨床資料,其中有22例并發(fā)胎盤植入。
1.2方法 回顧性分析95中央性前置胎盤患者年齡、生育史、圍生期出血情況、產時產后治療情況。
1.3統(tǒng)計學處理 將數據輸入SPSS17.0軟件, 采用t檢驗和2 檢驗等進行分析, 設=0.05為檢驗水準。
2 結果
2.1中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的發(fā)生率
上述期間我院住院分娩孕產婦總數12261例, 中央性前置胎盤患者95例, 占同期住院分娩孕產婦總數0.8%;其中有22例并發(fā)胎盤植入,占同期住院分娩孕產婦總數0.18%,占中央性前置胎盤孕產婦總數23.2%(22/95)。
2.2中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的高危因素
2.2.1中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入與孕婦年齡的關系
95例中央性前置胎盤患者年齡20-45歲,平均31.62±5.12歲。并發(fā)植入組高齡孕婦(≥35歲)的比率(45.45%,10/22)高于未并發(fā)植入組(23.29%,17/73),兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)見表1。
2.2.2中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入與孕婦既往孕產史的關系
95例中央性前置胎盤患者,初產婦30例, 占31.58%, 經產婦65例,占68.42%。并發(fā)胎盤植入組與未并發(fā)胎盤植入組初產婦和經產婦構成比有統(tǒng)計學差異(P<0.05);95例中央性前置胎盤患者有26例曾行剖宮產術,胎盤植入組剖宮產史率(45.45%,10/22),顯著高于未植人組(21.92%,16/73)(P<0.05)見表1。
2.3中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入與圍生期總出血量的關系
將圍生期總出血量分成產前出血和產時產后出血兩部分來分析。95例患者根據產前出血量分為無出血、少量出血(<300ml)和大量出血(≥300ml)3種情況, 3者在并發(fā)胎盤植入組和無胎盤植入組中的有統(tǒng)計學差異,并發(fā)胎盤植入大大增加產前的出血量(P<0.05);將95例患者根據產時和產后出血量分為出血<500ml、500-1000m和≥1000ml 3種情況, 3者在并發(fā)胎盤植入組和無胎盤植入組中的構成有統(tǒng)計學差異,并發(fā)胎盤植入大大增加產時和產后出血量(P=0.000)見表2。
2.4中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的圍產兒結局
早產兒指胎齡在37足周以前出生的活產嬰兒,低體重兒指出生體重低于2500克的新生兒。根據95例中央性前置胎盤患者中早產者 53例, 占55.79%,并發(fā)胎盤植入組與未并發(fā)胎盤植入組早產率比較,差異無統(tǒng)計學意義[63.64%(14/22) vs 53.42%(39/73), P>0.05)]。95例中央性前置胎盤患者中低體重者31例,占32.63%,并發(fā)胎盤植入組與未并發(fā)胎盤植入組低體重比較,差異無統(tǒng)計學意義[40.90%(9/22) vs 30.14%(22/73),P>0.05)]見表3。
3 討論
我院近3年來中央性前置胎盤的發(fā)生率為0.8%,與國內報道相近[2]。植入性胎盤按其侵入子宮肌層的深淺可分為粘連性胎盤、植入性胎盤和穿透性胎盤。曾有報道胎盤植入的高危因素包括:前置胎盤、瘢痕子宮、多次分娩及高齡等[3]。Dare等的研究指出前置胎盤是胎盤植入的一個獨立危險因素[4],而中央性前置胎盤是為最嚴重且最容易發(fā)生植人的一種類型。本資料95例中央性前置胎盤有22例并發(fā)胎盤植入,發(fā)生率高達23.2%,遠遠高于國內報道[5]??赡芘c本院為廣東省粵北地區(qū)最大的三級甲等醫(yī)院,同時也是粵北地區(qū)唯一一家危重孕產婦救治中心,基層醫(yī)院轉診來我院生產的中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入患者較多有關。前置胎盤極易并發(fā)胎盤植入的原因如下①前置胎盤與胎盤植入有大致相同的病因:原發(fā)性蛻膜發(fā)育不全或者創(chuàng)傷性內膜缺陷,使底蛻膜部分性或完全性缺乏, 血供不足,為獲得足夠的營養(yǎng),一方面胎盤面積擴大延伸至子宮下段甚至宮頸內口,形成前置胎盤,另一方面增加侵入深度使絨毛易侵入肌層形成胎盤植入;②前置胎盤時因胎盤附著于子宮下段及宮頸內口周圍, 此處內膜較薄弱,絨毛容易侵入形成胎盤植入。
中央性前置胎盤本身可以引起嚴重的圍生期出血危及孕產婦生命, 而一旦并發(fā)胎盤植入出血將更兇險。本資料研究發(fā)現并發(fā)胎盤植入增加了產時及產后出血量,如果處理不當或處理不及時??蓪е庐a婦死亡。前置胎盤并發(fā)胎盤植入者在產前得到診斷并選擇性終止妊娠者預后最佳[6,7], 因此產前預測和診斷具有重要臨床意義。我們的統(tǒng)計結果表明高齡(≥35歲)和剖宮產史是中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入的高危因素,與文獻報道一致。我國剖宮產率逐年升高, 而子宮疤痕處內膜薄弱增加了胎盤植入的風險[8] 。有研究認為一次剖宮產造成的瘢痕使前置胎盤并發(fā)胎盤淺層植入的發(fā)生率由5% 增加到24%,4次或更多次數的剖宮產者該比例增加到67%;還有報道指出有剖宮產史發(fā)生胎盤植入的風險是無剖宮產史的35倍。因此降低剖宮產率是降低胎盤植入的關鍵措施。
剖宮產同時行子宮切除是治療中央性前置胎盤并發(fā)胎盤植入大出血的重要手段[9,10]。子宮切除雖然是有效的治療措施,但患者會失去生育能力、無月經, 影響患者及家屬的身心健康。因此對于術中生命體征穩(wěn)定、出血不多,希望保留生育能力者, 可向其交代相關病情及風險后行保守手術[11,12]。本研究通過對22例胎盤植入患者的手術分析,只有1例行全子宮切除,其余21例行保守治療如創(chuàng)面局部縫扎、植入局部切除,宮腔塞紗、B-Lynch縫合及雙側子宮動脈上行支結扎術等。保守治療術后可輔以藥物治療, 多采用氨甲喋呤或米非司酮或二者聯用。隨著血管介入技術的快速發(fā)展, 選擇性栓塞子宮動脈, 使植入的胎盤缺血壞死后自然排出, 開創(chuàng)了一種治療胎盤植入的新技術。但要注意,當患者生命體征極不穩(wěn)定、不宜搬動、DIC 晚期、嚴重的心肝腎及凝血功能障礙時, 或者對造影劑過敏, 介入治療并不適宜。
參考文獻:
[1] Sumigama S, Itakura A, Ota T, et a1. Placenta previa increta/percreta in Japan: a retrospective study of ultrasound findings, management and clinical course[J].J Obstet Gynaecol Res,2007,33(5):606-611.
[2]朱鳳娣,陳惠池.前置胎盤發(fā)病相關因素及期待治療效果評價[J].中國實用婦科與產科雜志,2009,25(7):529-531.
[3] Miller DA, Chollet JA, Goodwin TM. Clinical risk factors for placenta previa-placenta accrete [J].Am J Obstet Gynaecol, 1997, 177(2):210-214.
[4]Dare FO, Oboro VO. Risk factors of placenta increta [J].Niger Postgard Med J, 2003, 10(1):42-45.
[5]王輝,張建華,吳味辛. 植人性胎盤23例臨床分析[J].實用婦產科雜志,2005,21(2):93-95.
[6]Hull AD, Resnik R. Placenta accreta and postpartum hemorrhage [J].Clin Obstet Gynecol, 2010,53(1):228-236.
[7]劉丹丹, 漆洪波. 前置胎盤分娩時機及分娩方式與母子安全性[J].實用婦產科雜志, 2009,25(10):582-583.
[8]Palacios Jaraquemada JM. Diagnosis and management of placenta accrete [J].Best Pract Res. Clin Obstet Gynaecol , 2008, 22( 6): 1133-1148.
[9]Welsh A W,Ellwood D,Carter J,et a1.Opinion:integration of diagnostic and management perspectives for placenta acerete [J].Aust N Z J Obstet Gynaecol,2009, 49(6):578-587.
[10]Sentilhes L, Kayem G, Ambroselli C ,et a1. Placenta accrete:Frequency, prenatal diagnosis and management [J].Presse Med,2010, 39(7-8):765-777.
[11]Lee PS, Bakelaar R, Fitpatrick CB, et al. Medical and surgical treatment of placenta percreta to optimize bladder preservation [J].Obstet Gynecol, 2008, 112: 421-424.
[12]YeeYH, Kung FT, Yu PC, et al .Successful conservative management of placenta previa totalis and extensive percreta [J].Taiwan J Obstet Gynecol,2008,47: 431-434.