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    熒光定量PCR方法檢測(cè)腦脊液中結(jié)核分枝桿菌DNA的意義

    2012-12-17 05:43:32崔中鋒史繼靜
    關(guān)鍵詞:結(jié)腦拷貝腦膜炎

    崔中鋒 史繼靜

    河南省傳染病醫(yī)院 鄭州 450000

    本文應(yīng)用熒光定量PCR 方法與抗酸染色、改良羅氏培養(yǎng)法進(jìn)行比較,以評(píng)價(jià)熒光定量PCR 在結(jié)核分枝桿菌檢測(cè)中的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 標(biāo)本來源 河南省傳染病醫(yī)院2010-2011-08的住院病人。結(jié)核性腦膜炎組:根據(jù)病人臨床癥狀、體征、腦脊液的常規(guī)及生化(參照結(jié)核性腦膜炎的診斷標(biāo)準(zhǔn))[1]、頭顱CT 等診斷為結(jié)腦,并經(jīng)抗結(jié)核病治療有效者136例。其中兒童64例,男性48 例,女 性16 例。年 齡3 個(gè) 月~14 歲,平 均4.5歲;成人72例,男性30例,女性42例,年齡15~75歲,平均35.8歲。非結(jié)核性腦膜炎組(以下簡(jiǎn)稱非結(jié)腦組):64例。

    1.2 主要儀器及試劑 抗酸染色采用貝索熱染法染色液,改良羅氏培養(yǎng)采用BD 9600儀器,實(shí)時(shí)熒光定量PCR 擴(kuò)增儀器采用德國(guó)羅氏公司Light icycler 480;熒光定量PCR 方法檢測(cè)TB-DNA 試劑購(gòu)自中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司。

    1.3 方法 采用熒光定量PCR 方法檢測(cè)結(jié)核性腦膜炎組和非結(jié)核性腦膜炎組的腦脊液中TB-DNA,按試劑盒要求取5.0×103拷貝/mL 為臨界值。結(jié)腦組同時(shí)進(jìn)行抗酸染色及改良羅氏培養(yǎng)方法檢測(cè)結(jié)核桿菌。

    2 結(jié)果

    結(jié)腦組和非結(jié)腦組應(yīng)用熒光定量PCR 方法、抗酸染色、改良羅氏培養(yǎng)檢測(cè)腦脊液中結(jié)核桿菌陽(yáng)性率分別為59.56%、3.68%和7.8%。見表1。

    表1 2組腦脊液標(biāo)本檢驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果

    為進(jìn)一步證明熒光定量PCR 方法檢測(cè)腦液中結(jié)核桿菌對(duì)結(jié)腦診斷的優(yōu)勢(shì),對(duì)一部分病例間隔一段時(shí)間后,再次檢測(cè)1~2次。檢驗(yàn)有1次為陽(yáng)性即做為陽(yáng)性患者。經(jīng)熒光定量PCR 方法檢測(cè)結(jié)腦組不同次數(shù)的結(jié)果,分別為一次陽(yáng)性率60.3%,2次陽(yáng)性率85.4%,3次陽(yáng)性率87.5%;第1次檢測(cè)值最大6.3×106拷貝/mL,最小4.1×102拷貝/mL,平均5.34×104拷貝/mL,經(jīng)抗結(jié)核治療3周病情好轉(zhuǎn);第2次檢測(cè)值最大8.1×105拷貝/mL,最小6.1×102拷/mL,平均為3.15×103拷貝/mL。這表明采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR 方法檢測(cè)TB-DNA,通過定量值的變化,能夠做結(jié)核桿菌病原菌感染的早期診斷依據(jù),還可觀察療效。

    3 討論

    結(jié)腦是結(jié)核分枝桿菌引起的以腦膜炎為主的非化膿性炎癥,是最常見的嚴(yán)重肺外結(jié)核病。由于結(jié)腦患者的腦脊液做結(jié)核桿菌抗酸染色和改良羅氏培養(yǎng)陽(yáng)性率較低,因而給臨床結(jié)腦的病原菌診斷帶來很大困難。因此,應(yīng)用熒光定量PCR 方法檢測(cè)腦脊液中結(jié)核菌是較為理想的方法[2],對(duì)結(jié)核性腦膜炎的診斷有決定性意義。我院采用PCR 熒光定量方法檢測(cè)腦脊液結(jié)核桿菌的陽(yáng)性率為59.56%,與廖錦良等[3]報(bào)道的57.3%與報(bào)道的53.5%、馮恩航等報(bào)道的57.4%較接近[4]。我院對(duì)同例應(yīng)用熒光定量PCR 方法檢測(cè)2次陽(yáng)性率可達(dá)到85.4%,檢測(cè)3次陽(yáng)性率可達(dá)到87.5%,可見增加檢測(cè)次數(shù)可增加腦脊液中結(jié)核分枝桿菌的檢出陽(yáng)性率;而應(yīng)用熒光定量PCR 方法檢測(cè)非結(jié)腦組腦脊液結(jié)核桿菌的陽(yáng)性率為0,說明該方法具有很好的特異性。因而,應(yīng)用PCR 熒光定量檢測(cè)結(jié)果可比較準(zhǔn)確地指示患者腦脊液中結(jié)核桿菌的多寡,不但有較高的陽(yáng)性率,而且還具有很好的特異性和敏感性,對(duì)結(jié)核性腦膜炎不但可做病原菌診斷依據(jù),而且還有助于指導(dǎo)患者臨床用藥和進(jìn)行療效評(píng)估,對(duì)臨床具有很好指導(dǎo)意義。因此,當(dāng)患者有結(jié)核性腦膜炎的臨床表現(xiàn),如發(fā)熱、顱內(nèi)感染癥時(shí),早期、多次的進(jìn)行腦脊液TB-DNA 的定量檢測(cè)是必須的。

    [1]彭衛(wèi)生,王英年,肖成志.新編結(jié)核病學(xué)[M]//孔凡元.神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核病.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1994:203-216.

    [2]Tang YW,Procop GW,Persing DH.Molecular diagnostics of infectious diseases[J].Clin Chem,1997,43(18):2 021-2 038.

    [3]廖錦良,譚耀駒,陳志成,等.Amplisensor-聚合酶反應(yīng)定量檢測(cè)腦脊液中結(jié)核分枝桿茵DNA 的研究[J].中國(guó)防癆雜志,2001,23(4):245-247.

    [4]馮恩航,王冬梅,楊文碧,等.熒光定量PCR 方法檢測(cè)腦脊液中結(jié)核茵DNA 的臨床意義[J],黑龍江醫(yī)學(xué),2011,35(4):281-282.

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