袁衛(wèi)東
術(shù)后疼痛刺激嚴(yán)重影響患者內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng),不利于術(shù)后身心康復(fù)和舒適醫(yī)療。目前臨床術(shù)后鎮(zhèn)痛方法、藥物眾多,單一用藥常不能提供滿意的鎮(zhèn)痛效果[1]。布托啡諾和氯胺酮是臨床常用鎮(zhèn)痛藥,筆者采用多模式鎮(zhèn)痛(Multimodal analgesia,MMA)應(yīng)用于全子宮切除術(shù)后鎮(zhèn)痛,取得較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 80 例ASA Ⅰ~Ⅱ級(jí)擇期在硬膜外麻醉下行全子宮切除術(shù)患者,年齡32 ~65 歲,平均(48.92 ± 12.67)歲,體重46 ~78 kg,平均(61.28 ±15.82)kg,采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組40 例。所有患者無(wú)肝腎功能障礙,無(wú)藥物過(guò)敏、高血壓病、精神病和長(zhǎng)期服用止痛藥物等病史。兩組患者的年齡、體重、病情等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),資料具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意實(shí)施,且與患者均簽署知情同意書。
1.2 方法 術(shù)前30 min 肌注阿托品0.5 mg,魯米那0.1 g,入室后常規(guī)開放外周靜脈,在左側(cè)臥位下L1-2硬膜外穿刺置管,局麻藥為1.0%利多卡因+0.375%羅哌卡因混合液,麻醉平面控制在T6以下。對(duì)照組術(shù)前靜脈和硬膜外腔分別注射5 mL生理鹽水,觀察組術(shù)前靜脈注射氯胺酮20 mg、硬膜外腔注布托啡諾1 mg,均用生理鹽水稀釋至5 mL。術(shù)畢患者均給予硬膜外病人自控鎮(zhèn)痛(Patient controlled epidural analgesia,PCEA),藥物為羅哌卡因150 mg +嗎啡4 mg+恩丹西酮8 mg,用生理鹽水稀釋至100 mL,背景劑量2 mL/h,PCA 0.5 mL,鎖定時(shí)間15 min。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄術(shù)后12、24 h VAS 評(píng)分和術(shù)后24 h PCEA 用量,觀察術(shù)后第1 天8:00 時(shí)的血糖、皮質(zhì)醇濃度變化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0 軟件處理,計(jì)量資料采以±s 表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 疼痛情況 觀察組術(shù)后12、24 h 靜息和運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分,術(shù)后24 h PCEA 用量明顯低于對(duì)照組(P <0.05),見表1。
表1 兩組術(shù)后VAS 評(píng)分和術(shù)后24 h PCEA 用量比較
2.2 應(yīng)激反應(yīng) 術(shù)前兩組血糖、皮質(zhì)醇濃度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,術(shù)后第一天8:00 兩組血糖、皮質(zhì)醇濃度均顯著上升,但觀察組顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。
表2 兩組手術(shù)前后應(yīng)激反應(yīng)比較
MMA 是指應(yīng)用不同鎮(zhèn)痛藥物和鎮(zhèn)痛方法,通過(guò)阻斷疼痛病理生理機(jī)制的不同時(shí)相和靶位,降低外周和中樞敏感化,以達(dá)到最佳鎮(zhèn)痛,同時(shí)減少鎮(zhèn)痛藥物劑量,降低藥物不良反應(yīng)[2-3]。經(jīng)腹全子宮切除術(shù)后疼痛可導(dǎo)致患者身心不適,影響機(jī)體功能狀態(tài)和康復(fù)。因此,加強(qiáng)疼痛管理具有重要的臨床意義。
PCEA 是硬膜外麻醉下常用的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式,筆者采用0.15%羅哌卡因(內(nèi)加嗎啡4 mg)100 mL 行全子宮切除術(shù)后鎮(zhèn)痛,取得較好的鎮(zhèn)痛效果,但術(shù)后12、24 h 運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分仍較高,說(shuō)明患者運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛較重,限制了活動(dòng)量,不利胃腸道和切口愈合等康復(fù)。術(shù)后1 d 患者的血糖和皮質(zhì)醇濃度偏高,說(shuō)明雖然采用PCEA 鎮(zhèn)痛,仍不能充分抑制患者術(shù)后的應(yīng)激反應(yīng)。術(shù)后切口疼痛可刺激C 纖維,激活脊髓NMDA 受體,使疼痛反應(yīng)擴(kuò)大、延長(zhǎng),形成中樞敏感化。氯胺酮是NMDA 受體的拮抗劑,亞麻醉劑量可阻止疼痛中樞敏感化的形成[4]。布托啡諾是阿片受體激動(dòng)拮抗劑,阻止中樞神經(jīng)沖動(dòng)誘發(fā)的有害刺激,或在感受傷害前抑制中樞興奮性[5],阻止中樞敏感化的形成,減輕術(shù)后疼痛。國(guó)際疼痛學(xué)會(huì)認(rèn)為,MMA 較單一模式鎮(zhèn)痛效果好,筆者觀察組術(shù)前結(jié)合靜脈和硬膜外兩種鎮(zhèn)痛方式,術(shù)后采用PCEA 鎮(zhèn)痛,術(shù)后12、24 h靜息、運(yùn)動(dòng)VAS 評(píng)分顯著高于對(duì)照組,而且術(shù)后24 h PCEA 用量明顯少于對(duì)照組,說(shuō)明MMA 效果優(yōu)于單一鎮(zhèn)痛模式,機(jī)制可能與超前鎮(zhèn)痛有關(guān)[6],亦與不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物抑制傷害性刺激和炎性介質(zhì)釋放有關(guān),從而實(shí)現(xiàn)平衡鎮(zhèn)痛。而且,術(shù)后1 d 觀察組血糖、皮質(zhì)醇濃度明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明MMA 較單一模式鎮(zhèn)痛更能抑制術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),利于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和術(shù)后康復(fù)。
總之,采用不同的鎮(zhèn)痛藥物和給藥方式進(jìn)行MMA 可取得很好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,但目前MMA的機(jī)制仍不清楚,且疼痛受心理、個(gè)體耐受等影響,MMA 方案難以統(tǒng)一,仍需基礎(chǔ)和臨床進(jìn)一步研究。
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