余文力 王 亮
(中國人民解放軍第二炮兵工程大學(xué)一系 陜西 西安 710025)
氚廣泛運用在化工、軍事、醫(yī)藥等諸多領(lǐng)域,得到了廣泛的研究[1-2]。因為氚具有滲透性[3-5],平時貯存在特定的容器內(nèi)。在意外條件的作用下,有可能發(fā)生泄漏,其中的氚氣會擴散到周圍空間之中,產(chǎn)生極大的安全隱患。本文主要針對儲氚容器在突發(fā)情況下發(fā)生泄漏時,研究密閉空間中的氚濃度變化情況。采用數(shù)值仿真軟件Fluent,建立了儲氚容器及密閉貯存空間的仿真模型,仿真計算了空間內(nèi)氚的擴散及濃度分布情況。
密閉空間的尺寸為:5m(寬,X 方向)×3.5m(高,Y 方向)×12m(長,Z方向),其截面為拱形,拱高為1m。通排風(fēng)系統(tǒng)的進氣口與排氣口位于空間一端相對的位置,其直徑為400mm,中心距地面的高度為2m,距空間一端的距離為1m,其基本結(jié)構(gòu)如圖1所示。通排風(fēng)系統(tǒng)對密閉空間中空氣的置換率為2次/小時,折合成進氣口的氣流速度為0.83m/s。
圖1 密閉空間結(jié)構(gòu)及監(jiān)測示意圖
為了準確了解氚的流動和擴散時密閉空間內(nèi)氚濃度的變化情況,在空間的6個位置設(shè)置了監(jiān)測點,監(jiān)測整個計算過程中氚的濃度隨時間的變化情況。其中一個監(jiān)測點用來代表工作人員位于密閉空間中心位置處氚吸入的情況;其余的監(jiān)測點為地面上不同位置氚濃度的變化情況。圖1給出了一種情況下個監(jiān)測點的位置分布情況,分別用C1、C2、C3、C4、M1、M2 表示,6 個固定監(jiān)測點的坐標如表 1 所示。
表1 各個氚監(jiān)測點的位置分布
為簡單起見,模擬中將容器簡化為一個直徑為400mm、高度為400mm的圓柱,泄漏的氚已經(jīng)均勻分布于容器中。計算中,采用考慮組分擴散的三維非定常N-S方程
采用隱式算法,時間計算采用二階隱式方法,粘性采用k-ε兩方程湍流模型,空氣密度 ρ=1.225kg/m3,比熱 Cp=1006.43J/kg·K,熱傳導(dǎo)系數(shù) λ=0.0242W/m·K,粘性系數(shù) μ=1.7894×10-5kg/m·s。氚的分子量取為6.0321,其比熱、熱傳導(dǎo)系數(shù)、粘性系數(shù)等物理參數(shù)都通過動理論方法、利用Lenard-Jones作用勢得到。
容器位于空間的中心,該位置處,泄漏氚的自由擴散范圍最大,如圖2所示,10s時擴散才受到壁面的影響。泄漏位置與通風(fēng)口距離較遠,氚可以在較長的時間內(nèi)主要依靠擴散在空間中傳播,10s時才受到壁面輕微的影響。
下面說明該條件下氚的擴散、排出情況。圖中給出的截面為過氚泄漏點和進氣口、排氣口的截面,即Z=6、Z=1和X=0三個截面。初始時刻,氚在空間中進行自由擴散,不受空間壁面的影響,此時氚在空間中的分布類似于同心球面,如圖2a、b所示。隨著時間的推移,擴散范圍越來越大,到10s時開始于空間的側(cè)壁相遇,開始受到壁面的影響,等值面的同心球面特點遭到破壞,自由擴散階段結(jié)束,如圖2c所示。隨著氚的繼續(xù)擴散,20s時開始到達空間頂部,如圖2d所示,擴散受到空間頂部的影響。之后,氚在空間側(cè)面和頂部的約束空間內(nèi)向兩端擴散,如圖2e所示。50s時,氚的擴散開始受到通排風(fēng)的影響,氚向這一端擴散的邊界不再保持球面形狀,如圖2f所示,此圖中還可以看到由于側(cè)壁的影響,該處擴散受到阻礙,氚開始積聚。此前氚的運動主要在空間內(nèi)部,以擴散為主,從此以后氚在空間內(nèi)的運動開始受到通排風(fēng)的明顯影響,并且隨著通排風(fēng)排出。100s時,氚的運動邊界越過通排風(fēng)口的連線,擴散到此處的氚隨進入進氣口的空氣、經(jīng)過排氣口排出空間外。由圖2g可以看到,經(jīng)過通排風(fēng)口的Z=1的截面被新鮮空氣吹出一條通道,同時由于通風(fēng)對氚排出的促進作用,這一端氚的濃度開始迅速減小。隨后,空間內(nèi)的氚在通排風(fēng)和擴散的作用下分布逐步均勻、濃度逐漸降低。圖2h給出,由于擴散和空氣的流動作用,中部泄漏點附近氚濃度逐漸降低,通排風(fēng)口截面附近氚濃度逐漸升高;而另一端,則主要是依靠擴散的作用,氚逐漸向空間壁面擴散,濃度逐漸升高,到250s時氚擴散之空間壁面。之后,經(jīng)過空間內(nèi)通排風(fēng)系統(tǒng)的流動和約束空間中擴散長時間的作用,其對空間中氚分布的影響與時間的相關(guān)性逐漸變?nèi)?,氚在空間中的分布趨于近似不變,這一過程在1000s左右基本完成,如圖2i所示。然后,空間中的氚大體按照這一分布,如圖2j所示,濃度逐漸下降,直到達到要求的管理限值[6-7]。
圖2 氚泄漏時隨時間的分布
圖3 各監(jiān)測點的氚濃度
圖3給出了各個監(jiān)測點處氚濃度的變化情況。該情況下,由于C1、C2、C3、C4四個監(jiān)測點關(guān)于容器的位置對稱,得到了基本相似的氚濃度變化規(guī)律。M1監(jiān)測點實際上就是氚泄漏源,因此從初始氚混合物的濃度以近似于指數(shù)的規(guī)律下降;M2監(jiān)測點距離泄漏源很近,氚濃度峰值明顯升高。
圖4給出了空間內(nèi)氚平均濃度的變化情況。空間內(nèi)氚濃度的減少成指數(shù)規(guī)律減少,濃度降低到行動水平的時間為19290s,濃度降低到干預(yù)水平的時間為33120s,降到管理限值的時間為40185s。
本文采用數(shù)值仿真方法對氚意外泄漏時密閉空間內(nèi)氚的濃度進行了計算,給出了氚的濃度及隨時間的分布規(guī)律,主要得到了以下結(jié)論:
圖4 空間氚平均濃度(正常情況)
(1)在泄露發(fā)生后,氚的濃度基本按指數(shù)規(guī)律衰減;
(2)氚泄漏的初始階段,氚濃度的空間分布隨時間有明顯的變化;
(3)在泄漏初期,氚在空間內(nèi)的分布很不均勻,如果能在泄漏源附近隨時監(jiān)測、及時發(fā)現(xiàn),那么在氚尚未擴散開的短時間內(nèi),即使沒有防護,也能夠規(guī)劃合適的路線,及時規(guī)避輻射對工作人員的傷害。
[1]彭述明,王和義,傅依備.氚化學(xué)與工藝[J].化學(xué)進展,2011,23(7):124-130.
[2]V.Shevchenko,I.Nagaev,N.Myasoedov.Tritium labeling of bioorganic compounds by isotope exchange[J].Radiochemistry,2012,54(1):79-86.
[3]周元林,付萬發(fā),楊文彬.高分子材料在防氚滲透領(lǐng)域的應(yīng)用[J].現(xiàn)代化工,2008,23(1):92-95.
[4]山常起,呂延曉.氚及防氚滲透材料[M].北京:原子能出版杜,2005:37.
[5]李德平,潘自強.輻射防護手冊[K].北京:原子能出版社,1990:118.
[6]吳中旺,區(qū)靜原,劉原中.研究堆應(yīng)急行動水平的定量化[J].核動力工程,2000,25(3):213-215.
[7]凌永生,施仲齊,王醒宇.IAEA推薦的操作干預(yù)水平OIL1和OIL2缺省值的導(dǎo)出及其適宜性的初步研究[J].輻射防護,2005,21(1):11-17.