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    EGCG抗氧化及抗腫瘤應(yīng)用

    2012-04-29 00:00:00付麗媛趙進(jìn)
    企業(yè)導(dǎo)報(bào) 2012年16期

    【摘 要】表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)是從綠茶中提取的一種成份,是兒茶素中含量最高的組分,具有非常強(qiáng)的抗氧化活性,在抗癌方面擔(dān)當(dāng)了重要的角色。本文介紹了EGCG的理化性質(zhì),綜述了近幾年EGCG抗氧化活性和抗腫瘤作用的部分研究。

    【關(guān)鍵詞】EGCG;抗氧化;抗癌

    茶葉中的兒茶素屬于黃烷醇類化合物,是多酚類物質(zhì)的主體成分。茶葉中的兒茶素是2-苯基苯并吡喃的衍生物,主要可分為4種主要類型:表兒茶素,表沒食子兒茶素,表兒茶素沒食子酸酯,表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)。本文主要綜述了近幾年EGCG抗氧化活性和抗腫瘤作用的部分研究。

    一、抗氧化活性

    抗氧化作用是兒茶素物質(zhì)所具有的重要功能,而EGCG當(dāng)然也不例外。有研究表明,綠茶及其提取物均具有較強(qiáng)的清除氧自由基活性,而EGCG是其提取物中抗自由基活性最強(qiáng)的成分。機(jī)體的抗氧化系統(tǒng)由一系列抗氧化酶,如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化酶、過氧化物酶(CAT)等組成,它們對機(jī)體ROS的清除發(fā)揮重要作用。

    Frei等研究表明,EGCG在體內(nèi)外都能有效清除ROS、NO等,通過與ROS 反應(yīng)生成較為穩(wěn)定的酚氧ROS,從而滅活ROS。有研究發(fā)現(xiàn)在去甲腎上腺素誘導(dǎo)的心肌梗死動(dòng)物模型中,EGCG可以顯著增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力,降低體內(nèi)過氧化物的生成,對酶依賴性和非酶依賴性抗氧化功能均有顯著作用。EGCG也能逆轉(zhuǎn)由鉛引起的海馬細(xì)胞過氧化損傷,保持體內(nèi)氧化與抗氧化平衡狀態(tài),說明EGCG可以作為一種潛在的重金屬慢性中毒的輔助治療劑。在中毒性腎衰竭的治療過程中,采用EGCG作為一種新型治療方法來治療和阻斷腎臟氧化損傷,其機(jī)制是阻斷了氧化應(yīng)激和炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生。當(dāng)EGCG與其他抗氧化劑合用時(shí)具有協(xié)同抗氧化活性,體外研究表明與VE和VC合用時(shí)能顯著抑制SDS 微囊中亞油酸的氧化,兩者具有協(xié)同作用。

    二、抗腫瘤作用

    腫瘤的形成是一個(gè)多步驟、多因素、多階段的過程,EGCG可以通過影響腫瘤細(xì)胞生長周期正常進(jìn)程而抑制腫瘤細(xì)胞的生長,可使腫瘤細(xì)胞停留在某一期,導(dǎo)致細(xì)胞無法正常分化而死亡。這就是EGCG抑制癌細(xì)胞生長,從而達(dá)到防癌抗癌的目的機(jī)制。此外,抗腫瘤機(jī)制還存在有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,影響細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路,抑制腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移。如Thejass等研究發(fā)現(xiàn)EGCG通過抑制一氧化氮合成酶和鳥苷酸環(huán)化酶活性來阻斷乳腺癌細(xì)胞的遷移,抑制端粒酶活性等。

    有研究表明,EGCG對多種腫瘤細(xì)胞均具有顯著效果。EGCG可顯著抑制HT-29細(xì)胞中MMP-9 mRNA及MMP-9蛋白的表達(dá),呈劑量依賴性。高漓等EGCG可以抑制人前列腺癌細(xì)胞PC-3細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,其作用隨EGCG濃度的增加而增強(qiáng);Survivin在PC-3細(xì)胞中高表達(dá),EGCG促使PC-3細(xì)胞的Survivin表達(dá)下調(diào),其表達(dá)水平隨EGCG濃度的增加而減少。張星海等在兒茶素對前列腺癌細(xì)胞的抑制作用研究中發(fā)現(xiàn),兒茶素對前列腺癌細(xì)胞具有明顯的抑制和誘導(dǎo)凋亡作用,作用效果順序?yàn)椋‥GCG>ECG>EGC)。趙琦等在EGCG的作用下,人肝癌SMMC27721細(xì)胞增殖能力明顯受到抑制(P <0.05),肝癌細(xì)胞中p-Akt(sel473)細(xì)胞凋亡明顯增加(P<0.05)。吳宏菊等胃癌BGC-823細(xì)胞增殖抑制率與EGCG 濃度呈正相關(guān),BGC-823細(xì)胞中VEGF mRNA相對表達(dá)量與EGCG濃度呈負(fù)相關(guān),上清液中VEGF水平與EGCG濃度呈負(fù)相關(guān),EGCG可以抑制胃癌細(xì)胞的增殖,并且可以下調(diào)VEGF mRNA的表達(dá),減少VEGF的分泌。

    參 考 文 獻(xiàn)

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    項(xiàng)目基金:本文系浙江省2012大學(xué)生科研創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目。

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