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    替米沙坦片的穩(wěn)定性考察及替米沙坦的含量測定

    2012-02-15 02:25:50殷茂華
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年8期
    關(guān)鍵詞:米沙坦量瓶批號

    殷茂華

    江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司質(zhì)監(jiān)部,江蘇鹽城 224600

    替米沙坦(telmisartan,Tel)是高血壓治療的理想藥物之一,是一種結(jié)構(gòu)上比較獨特的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有血管收縮和醛固酮分泌等作用[1],除了用于治療高血壓,還具有調(diào)控糖、脂肪生成代謝等功效。Tel片由德國Boehringer Ingelheim公司研制開發(fā),1999年首次在美國上市。目前,Tel片生產(chǎn)企業(yè)較多,Tel素片在研究過程中發(fā)現(xiàn)其易吸潮[2-3],為克服此缺陷,現(xiàn)多進行薄膜包衣并采用雙鋁密封包裝,不僅防潮且色澤均一美觀。本研究通過參考相關(guān)文獻[4-6],采用反相高效液相色譜法對Tel薄膜衣片進行含量測定和穩(wěn)定性考察。

    1 儀器與試藥

    LC-2010A島津進口原裝高效液相色譜儀、工作站Lcsoiution。MILLIPORE純水機。Tel對照品(購于中國藥品生物檢定所,批號:100629-200801);Tel片(江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司,共 3 批,批號分別為 1005011、1005012、1005013);乙腈和冰醋酸為色譜純,水為超純水,其他試劑為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

    色譜柱:Agilent ODS(4.6 mm×250 mm, 5μm);流動相:乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1);流速為1.0 m L/min;檢測波長為294 nm;進樣量20 μL;柱溫30℃。在此條件下,理論塔板數(shù)按Tel峰計算為6 000,見圖1A。

    2.2 對照品溶液的制備

    Tel對照品在使用前于105℃干燥2 h,精密稱取適量,加流動相并稀釋至刻度制成濃度為0.2 mg/m L的溶液,即得。

    2.3 供試品溶液的制備

    取Tel 20片,稱總重后研成細粉,精密稱取細粉適量(約相當(dāng)于Tel 20 mg),置100 mL量瓶中,加流動相溶解并定容,搖勻,通過0.45 μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得。

    2.4 線性關(guān)系的考察

    精密稱取經(jīng)干燥的Tel對照品20 mg,加流動相溶解并定容至 200 mL,分別精密吸取 3.0、2.5、2.0、1.5、1.0 m L 置 10 m L量瓶中,加流動相溶解并定容,搖勻,依“2.1”項下方法測定,記錄色譜圖。以Tel濃度C(mg/L)為橫坐標(biāo),色譜峰面積A為縱坐標(biāo),繪制回歸方程A=5.79C+5.36(相關(guān)系數(shù)r= 0.999)。結(jié)果表明在0.02~0.06 mg/mL范圍內(nèi)Tel線性關(guān)系良好。

    圖1 Tel對照與樣品色譜圖

    2.5 重復(fù)性試驗和加樣回收率試驗

    取批號為1005013的Tel片按“2.3”項下樣品溶液配制方法制備6份樣品溶液,按照“2.1”項下色譜條件依法測定,測得Tel平均含量為標(biāo)示量的100.3%,RSD為0.6%。精密稱取空白輔料100 mg,置100 mL量瓶中(共9份),分別加入經(jīng)干燥后的Tel對照品約16,20,24 mg各3份,按“2.1”項下方法測定,結(jié)果Tel的加樣回收率分別為99.2%、100.7%和100.2%,RSD為0.4%、0.3%和0.6%。

    2.6 穩(wěn)定性試驗

    取“2.3”項下樣品1份,按“2.1”項下色譜條件測定,分別0、1、2、4、6、8 h后同法測定,測得平均濃度的 RSD 為 0.5%,表明樣品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.7 樣品含量測定

    按“2.3”項下的方法對3批樣品進行含量測定,均符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。記錄色譜圖見圖1B。檢驗結(jié)果見表1。

    表1 3批Tel片中Te l的含量

    2.8 穩(wěn)定性考察

    將3批樣品進行高濕(RH 92.5%)、強光照射(4300±200 lux)、高溫60℃的影響因素試驗,分別于第5、10天每批次取10片考察本品的穩(wěn)定性。試驗結(jié)果表明,10 d后本品在高溫60℃、強光照條件下的質(zhì)量均未見明顯變化,但高濕環(huán)境下,Tel片吸濕增重大于5%,含量下降,故Tel片的包裝應(yīng)充分考慮包裝的密封性。加速穩(wěn)定性試驗考察對象是雙鋁密封包裝的 Tel片,加速留樣 6 個月(40℃、RH75%),并于 0、1、2、3、6 個月取樣檢測,與0 d數(shù)據(jù)比較,樣品質(zhì)量均無明顯改變。

    3 討論

    (1)檢測波長的選擇。根據(jù)Tel具有共軛雙鍵的特性,有紫外特征吸收,根據(jù)紫外掃描得出最大吸收波長為294 nm(且輔料無干擾)。(2)通過Tel影響因素試驗得知,Tel片在高濕條件下有一定吸濕性,必須密封保存。采用歐巴代進行薄膜包衣,使每批產(chǎn)品色澤一致,不褪色,且防潮,保證了產(chǎn)品質(zhì)量和穩(wěn)定性良好。(3)本研究所建立的高效液相色譜法測定Tel片的含量,方法簡單、快捷、專一性強、重復(fù)性好,為該產(chǎn)品的含量測定及質(zhì)量控制提供了一種高效準(zhǔn)確的檢測方法。

    [1] 楊大春,馬雙陶,唐兵,等.替米沙坦對高血壓伴不穩(wěn)定性心絞痛患者單核細胞中PPARs表達的影響[J].中國藥理學(xué)通報,2010,26(7):882-885.

    [2] 寧黎麗,李雪梅.化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究的試驗方法和設(shè)計[J].中國新藥雜志,2010,19(12):1013-1016.

    [3] 霍秀敏.穩(wěn)定性試驗與藥品的有效期[J].藥品評價,2007,4(1):56-58.

    [4] 司梁宏,張梅,王呈昊.用HPLC法測定復(fù)方替米沙坦膠囊中替米沙坦和叫達帕胺的溶出度[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2007,7(2):140-141.

    [5] 孫玲,張岱州 .替米沙坦膠囊的含量測定[J].齊魯藥事,2005,24(51):279-280.

    [6] 李國成,余曉霞,陳廣惠,等.國產(chǎn)替米沙坦膠囊在健康人體內(nèi)的藥動學(xué)[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006,26(5):568-570.

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