彭小華,王 莉,宮奇蓮,楊旭榮(山西省長治市婦幼保健院兒內(nèi)科,山西長治 046000)
由于小兒呼吸系統(tǒng)及免疫功能的特殊性,呼吸道感染已成為兒科最為常見的疾病,其中肺炎是兒童死亡的主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計,中國每年約有0.21億兒童發(fā)生肺炎,全世界每年約有200萬兒童死于肺炎[1]。隨著近年來抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,社區(qū)獲得性肺炎(CAP)細(xì)菌譜的變遷及耐藥情況引起廣泛關(guān)注。為探討支氣管肺炎的臨床特點,尋找有效的治療方案,本文對2010年3月—2011年12月在我科住院的108例患兒治療情況進(jìn)行分析總結(jié),現(xiàn)報告如下。
以2010年3月—2011年12月在山西省長治市婦幼保健院兒科住院治療的108例支氣管肺炎患兒為研究對象,其中男性57例,女性51例;年齡為4個月~3歲。入選支氣管肺炎的所有患兒診斷標(biāo)準(zhǔn)均參照《諸福棠實用兒科學(xué)》[2](第7版)的標(biāo)準(zhǔn)診斷,依據(jù)病史、臨床癥狀、體征、胸部X線檢查、血常規(guī)、肝功能、痰培養(yǎng)確診。所有患兒均排除支氣管異物、肺結(jié)核、過敏性疾病、免疫相關(guān)性疾病、先天性心臟病等,均未使用過免疫抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑。經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),患兒家屬簽署知情同意書。
全部患兒以隨機抽樣法分為2組,2組性別、年齡及個體病情方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。患兒均予注射用頭孢菌素類抗菌藥物50~100 mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化鈉注射液中分2次靜脈滴注,聯(lián)合止咳、化痰及擴張支氣管等藥物治療。治療組在此基礎(chǔ)上給予紅霉素20 mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖注射液中配成濃度含量為1 mg·mL-1的溶液靜脈滴注,并給予4%碳酸氫鈉1 mL·(100 mL)-1加入葡萄糖注射液以調(diào)節(jié)溶液的pH值,1日1次,連用5~7 d。觀察2組治療7 d的療效及不良反應(yīng)等。
1.3.1 臨床觀察:試驗前、試驗中、停藥時和停藥后隨訪1周詳細(xì)觀察并記錄患者癥狀、體征的變化。
1.3.2 實驗室及器械檢查:治療前后查血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、肝功能、痰培養(yǎng)各1次。若用藥前胸部X線檢查為正常,則治療結(jié)束時可不復(fù)查。
1.3.3 細(xì)菌學(xué)檢查:治療前后進(jìn)行2次細(xì)菌分離鑒定,用藥結(jié)束時痰細(xì)菌學(xué)結(jié)果陰轉(zhuǎn)(用藥結(jié)束時無痰,以陰轉(zhuǎn)計),隨訪1周的病例不用復(fù)查。
1.4.1 臨床療效評價:依據(jù)《臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》[3],按治愈、好轉(zhuǎn)、無效認(rèn)定。
1.4.2 細(xì)菌學(xué)評價:按治療前后病原菌清除、部分清除、未清除、替換、再感染5級評定,將細(xì)菌學(xué)清除、部分清除納入細(xì)菌學(xué)有效率。
采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件處理,2組計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療組在咳嗽、喘息、肺部哮鳴音和濕啰音消失時間及平均住院日方面均優(yōu)于對照組,差異具有顯著性,見表1。治療組有效率為92.6%,對照組有效率為83.3%,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=10.38,P<0.05),見表2。
表1 2組臨床癥狀消失時間比較(±s)Tab 1 Time to symptoms extinction in two groups(±s)
表1 2組臨床癥狀消失時間比較(±s)Tab 1 Time to symptoms extinction in two groups(±s)
組別 病例數(shù) 癥狀消失時間/d咳嗽 喘息 肺部哮鳴音 肺部濕啰音 住院天數(shù)/d對照組 54 8.43±2.44 6.20±1.81 5.29±1.70 6.22±1.59 9.35±2.22治療組 54 5.13±1.54 3.33±1.13 3.31±1.56 3.81±1.15 6.83±1.29 t值 8.395 9.896 5.837 9.029 7.224 P值0.017 0.004 0.022 0.057 0.002
表2 2組治療效果比較(例)Tab 2 Curative efficacy in two groups(cases)
主要病原菌陽性率及清除有效率:本研究入選的108例支氣管肺炎患兒,共分離深部痰致病菌86株,病原菌分離陽性率為79.6%;其中治療組共分離出45株,對照組分離出41株;革蘭陰性菌以大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌為主,革蘭陽性菌以肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌為主,見表3。本研究中肺炎支原體抗體陽性22例,最小的1例肺炎支原體肺炎患兒為4月嬰兒。
表3 2組各種主要致病菌分布(株)與有效清除率(%)Tab 3 Distribution of pathogenic bacteria and effective clearance rate(%)in two groups
治療組與對照組共108例患兒均進(jìn)行了臨床安全性評價,2組患兒均未發(fā)現(xiàn)肝功能異常,治療組在治療期間有3例出現(xiàn)腹瀉、嘔吐,2例出現(xiàn)皮疹,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.3%;對照組2例出現(xiàn)皮疹,2例出現(xiàn)腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.4%。嘔吐和腹瀉患兒給予雙八面體蒙脫石散(思密達(dá))對癥處理。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無顯著差異(P>0.05),且發(fā)生率均不高,患兒一般能耐受,無需特殊處理。
下呼吸道感染是嬰幼兒時期的常見病,其病原體多為細(xì)菌、非典型病原體與病毒。隨著CAP菌群變遷,非典型病原體的感染率在不斷增高,發(fā)病年齡也在不斷前移。由于嬰幼兒自身呼吸及免疫功能低下,CAP患兒可以多種感染同時存在。對于單一抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重感染、混合感染及尚未明確病原的CAP,經(jīng)驗治療時可聯(lián)合用藥[4]。β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物主要在細(xì)胞外液中發(fā)揮抗菌活性,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)較少,而大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物在感染組織內(nèi)高濃度聚集,具有強大的肺組織穿透性,同時抑制細(xì)菌生物被膜的形成,有利于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物滲透、發(fā)揮殺菌作用[5],可協(xié)同殺滅細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌。大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物還可以抑制氣道黏液分泌、減少痰量的產(chǎn)生[6];具有獨特的非抗菌作用免疫活性,降低中性粒細(xì)胞數(shù)量及活性,抑制白細(xì)胞介素-10(IL-10)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、γ干擾素(IFN-γ)的釋放,抑制腫瘤壞死因子2-α(TNF2-α)的產(chǎn)生,對銅綠假單胞菌感染引起的泛細(xì)支氣管炎有確切的療效[7]。
多項臨床報道,β-內(nèi)酰胺類與大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用作為經(jīng)驗性治療,在平均住院時間、臨床癥狀改善、護(hù)理費用等方面均取得了滿意的結(jié)果[8,9]。本文研究結(jié)果顯示,治療組的顯效率及總有效率均明顯高于對照組;并且治療組細(xì)菌有效清除率明顯高于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本文所入選病例,大多數(shù)有院外抗菌藥物使用史,療效欠佳,癥狀明顯,可能存在陰性菌、耐藥菌感染和非典型病原體感染,抗菌譜未能覆蓋等。針對上述特點,我們給予抗菌譜廣、作用強的β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合紅霉素治療[10],二者聯(lián)合應(yīng)用產(chǎn)生協(xié)同作用,覆蓋了上述病原體,擴展了抗菌譜;同時發(fā)揮了大環(huán)內(nèi)酯類獨特的免疫調(diào)節(jié)活性,遏制了病情進(jìn)一步加重,縮短了住院時間,取得了較好的臨床治療效果。
目前在抗菌藥物選擇壓力下,如何應(yīng)對不斷變遷的細(xì)菌譜,成為臨床醫(yī)生日益關(guān)注的焦點。盡管大量的體外藥敏試驗顯示大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物耐藥率日益增高,但臨床上仍能取得較好的療效,大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物對CAP的抗菌優(yōu)勢逐漸凸顯出來[11,12]。我院采用紅霉素聯(lián)合β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作為經(jīng)驗性治療,用于小兒支氣管肺炎療效確切,治療過程安全性較好,減輕了臨床癥狀,縮短了住院時間,與上述文獻(xiàn)報道相符。但二者合用與傳統(tǒng)理論有矛盾,同時由于小兒自身特殊的生理病理特點,病原菌不斷變遷及耐藥性的不斷增強,如何合理用藥,仍需臨床醫(yī)生不懈探索和努力。
[1] Rudan I,Boschi-Pinto C,Biloglav Z,et al.Epidemiology and etiology of childhood pneumonia[J].Bull World Health Organ,2008,86(5):408-416.
[2] 諸福棠.實用兒科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1174-1181.
[3] 孫傳興.臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)[M].第2版.北京:人民軍醫(yī)出版社,1998:259.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸組,中華醫(yī)學(xué)會中華兒科雜志編輯委員會.急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(試行)(下部分)[J].中華兒科雜志,2001,39(6): 379-381.
[5] 方向群,劉又寧.亞胺培南聯(lián)合阿奇霉素治療銅綠假單胞菌生物被膜感染的實驗研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2007,17(3):254-257.
[6] Tagaya E,Tamaoki J,Kondo M,et al.Effect of a short course of clarithromycin therapy on sputum production in patients with chronic airway hypersecretion[J].Chest,2002,122(1):213-218.
[7] Schultz MJ,Speelman P.Erythromycin inhibits Pseudo monasaeruginosa-induced tumornecrosis factoralpha production in human whole blood[J].Antimicrob Chemother,2001,48(2):275-278.
[8] Martínez JA,Horcajada JP,Almela M,et al.Addition of a macrolide to a beta-lactam-based empirical antibiotic regimen is associated with lower in-hospital mortality for patients with bacteremic pneumococcal pneumonia[J].Clin Infect Dis,2003,36(4):389-395.
[9] 馮光毅,胡 蓉.β-內(nèi)酰胺類抗菌素聯(lián)合阿奇霉素治療兒童社區(qū)獲得性肺炎的臨床觀察[J].華西醫(yī)學(xué),2008,23(4):6-9.
[10] 羅亞輝,廖志雄.頭孢曲松鈉聯(lián)合阿奇霉素治療兒童重癥社區(qū)獲得性肺炎臨床觀察[J].中國微生物雜志,2008,20(2):68-70.
[11] Musher DM,Dowell ME,Shortrilge VD,et al.Emergence of macrolide resistance during treatment of pneumococcal pneumonia[J].N Engl J Med,2002,346(8):630-631.
[12] 吳金珊,李 佳,王曉鵬.肺炎鏈球菌對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的研究進(jìn)展[J].中國實用醫(yī)藥,2010,4(5): 249-250.