• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    激光電離碘甲烷中空間電荷對飛行時(shí)間質(zhì)譜峰的影響研究

    2012-01-29 11:06:04曲丕丞趙無垛王衛(wèi)國崔華鵬侯可勇張桂秋李海洋
    質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2012年3期
    關(guān)鍵詞:空間電荷庫侖功率密度

    曲丕丞,趙無垛,王衛(wèi)國,陳 平,崔華鵬,花 磊,侯可勇,張桂秋,李海洋

    (1.山東師范大學(xué)化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250014;2.中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,遼寧 大連 116023;3.中國科學(xué)院研究生院,北京 100039)

    激光作為一種有效的電離源,具有電離效率高、離子空間分散小等優(yōu)點(diǎn),被廣泛地應(yīng)用于飛行時(shí)間質(zhì)譜、基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜以及串聯(lián)質(zhì)譜中[1-8]。當(dāng)其作為飛行時(shí)間質(zhì)譜(TOFMS)的電離源時(shí),樣品分子通過吸收光子發(fā)生電離后進(jìn)入質(zhì)量分析器,質(zhì)量分析器則根據(jù)不同荷質(zhì)比的離子到達(dá)檢測器時(shí)間的差異進(jìn)行檢測。通過改變激光強(qiáng)度,可以快速改變樣品的電離效率,調(diào)節(jié)信號強(qiáng)度。但激光作為電離源時(shí)產(chǎn)生的離子密度高,帶電粒子之間的庫侖相互作用會(huì)造成離子峰的加寬,影響譜圖的解析和儀器的分辨率。

    空間電荷效應(yīng)(space-charge effect)是導(dǎo)致離子譜峰加寬的重要原因之一,它在激光燒蝕、激光電離實(shí)驗(yàn)及電子槍中均有報(bào)道[10-16]。當(dāng)激光作用于樣品分子后,由于僅在激光焦點(diǎn)處產(chǎn)生離子,其數(shù)密度高,離子之間產(chǎn)生庫侖排斥作用導(dǎo)致離子團(tuán)快速膨脹。隨著離子團(tuán)的膨脹,離子數(shù)密度也會(huì)隨之降低,最終,離子之間的庫侖排斥作用引起離子的平動(dòng)能增加,導(dǎo)致TOF質(zhì)譜峰的變化。石勇等曾用飛行時(shí)間質(zhì)譜研究了CS2分子的激光電離,發(fā)現(xiàn)質(zhì)譜中母體離子CS2+的離子峰隨激光能量提高而不斷展寬,并把這一現(xiàn)象歸因于CS2+離子之間的空間電荷效應(yīng)[9]。

    碘甲烷分子作為物理化學(xué)研究中的常見研究對象,具有高度對稱性、激發(fā)態(tài)能級密集、易于電離等諸多優(yōu)點(diǎn)。前期對碘甲烷團(tuán)簇激光電離的研究發(fā)現(xiàn)多光子電離是激光電離團(tuán)簇的引發(fā)步驟[17],然而關(guān)于碘甲烷分子多光子電離的研究多集中在解離、電離通道上[18-20],對離子的峰形和位置變化研究較少。本工作利用飛行時(shí)間質(zhì)譜對激光電離碘甲烷分子進(jìn)行研究,并對所觀察到的離子峰形和位置的變化進(jìn)行理論分析。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    實(shí)驗(yàn)所用的裝置為一套自制的直線式激光電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,儀器的結(jié)構(gòu)圖示于圖1。整個(gè)儀器由毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng)、Wiley-McLaren雙級聚焦飛行時(shí)間質(zhì)譜、激光系統(tǒng)、時(shí)序控制與數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)構(gòu)成[21]。碘甲烷蒸氣通過一根長度為3.5m,內(nèi)徑為75μm的毛細(xì)管擴(kuò)散進(jìn)入電離室,進(jìn)樣后電離室的壓強(qiáng)維持在5×10-4Pa。激光經(jīng)過焦距為250mm的透鏡后聚焦在電離區(qū)中心,將碘甲烷分子電離。電離后的離子依次經(jīng)過電離區(qū)、加速區(qū)和無場飛行區(qū),最后達(dá)到微通道板檢測器,所采集的信號經(jīng)示波器(Lecroy)平均300次后存儲(chǔ)。

    圖1 自制飛行時(shí)間質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 The schematic diagram of homemade time of flight mass spectrometer

    推斥極與加速極的間距為20mm,加速極和地電極的間距為10mm,無場飛行區(qū)的長度為500mm。為了更好的觀察離子峰形,工作時(shí)推斥極和加速極的電壓分別為2 760V和2 680V。實(shí)驗(yàn)所用的 Nd:YAG激光器(New Wave Tempest)的基頻為1 064nm,實(shí)驗(yàn)中使用的是其倍頻后的波長532nm,單個(gè)脈沖寬度為5 ns,工作頻率為5Hz。碘甲烷試劑(天津光復(fù)精細(xì)化工研究所產(chǎn)品)的純度不小于98.0%。

    2 結(jié)果與討論

    不同激光功率密度下碘甲烷分子激光電離飛行時(shí)間質(zhì)譜圖示于圖2。由圖2可以看出激光電離產(chǎn)物中除CH3I+母體離子外,還存在I+、CH3+、CH2+、CH+、C+和 H+等碎片離子。圖2中母體離子的信號比較弱,僅占總離子強(qiáng)度的十分之一;而I+離子的強(qiáng)度較大,約占總離子強(qiáng)度的四分之三。這與章蓮蒂等在532nm下觀察到的譜圖相似[22]。從圖2中可以看出,各離子的信號強(qiáng)度均隨激光功率密度的升高而增大。

    圖2 不同激光功率密度下碘甲烷分子激光電離飛行時(shí)間質(zhì)譜圖Fig.2 The TOF mass spectrum of CH3I molecular with laser at different laser intensities

    圖3是碘甲烷質(zhì)譜圖中I+和CH3I+離子峰的放大部分。由圖3可以看出,隨著激光功率密度的升高,I+和CH3I+離子峰強(qiáng)度增大的同時(shí),離子峰寬明顯變寬。如當(dāng)激光功率密度從2.3×1010W/cm2增加到5.2×1010W/cm2時(shí),I+離子的積分強(qiáng)度由44增大到242(相對強(qiáng)度,下同),其半高全寬從190ns增大到426ns。

    離子峰寬以及峰位的變化與離子能量密切相關(guān)。石勇等利用激光研究了CS2的多光子電離,發(fā)現(xiàn)空間電荷效應(yīng)會(huì)引起離子初始能量增加,使離子峰加寬[9]。隨著激光功率密度的升高,激光焦點(diǎn)處的離子數(shù)目迅速增加,離子的勢能隨之增大。當(dāng)焦點(diǎn)處的離子團(tuán)發(fā)生膨脹時(shí),勢能就會(huì)轉(zhuǎn)化為平動(dòng)能對離子的初始速度產(chǎn)生影響。

    圖3 不同激光功率密度下碘甲烷分子質(zhì)譜圖中I+離子和CH3I+離子的峰形Fig.3 The peak profiles of I+and CH3I+ion under different laser intensities

    2.1 I+離子峰寬與I+離子強(qiáng)度的分析

    對于CH3I體系來說,假設(shè)激光焦點(diǎn)內(nèi)的I+為球形分布,離子的總數(shù)目為NI+,其電荷分布為高斯分布,離子的電荷密度分布為:

    R為激光焦點(diǎn)半徑,e為單位電荷,r是激光焦點(diǎn)內(nèi)一點(diǎn)到焦點(diǎn)中心的距離。其總勢能V與半徑R和電荷NI+e之間的關(guān)系為:

    單個(gè)離子所具有的平均勢能最終將全部轉(zhuǎn)化為離子的平均動(dòng)能:

    假設(shè)由于空間電荷效應(yīng)使離子的初始速度從0升高到v0,則離子的總飛行時(shí)間T為:

    其中,d1、d2、D分別為激光焦點(diǎn)到加速極的距離、加速區(qū)和無場飛行區(qū)的長度,U1為激光焦點(diǎn)處電壓,U2為加速極電壓,m為離子質(zhì)量,e為單位電荷。

    當(dāng)離子的初始速度由0增加到v0時(shí),離子的飛行時(shí)間改變量ΔT為:

    由公式(4)和(8),平均速度為ˉv0的I+的W1/2為[23]:

    表1列出了不同激光功率密度下碘離子強(qiáng)度II+、碘離子峰的半高全寬 W1/2以及 CH3+、CH+、C+離子前向峰的位移ΔT。根據(jù)表中的數(shù)據(jù),對碘離子強(qiáng)度II+與I+離子峰的半高全寬W1/2作圖得到的關(guān)系圖示于圖4,由圖4可見,離子強(qiáng)度與峰寬的數(shù)據(jù)具有較好的對數(shù)線性關(guān)系。擬合后直線斜率為0.47±0.02,這與理論上的0.5較為接近,說明I+離子半高全寬的增加主要?dú)w因于空間電荷效應(yīng)。

    表1 不同激光功率密度下I+的積分強(qiáng)度、半高全寬以及CH3+、CH+、C+的前向峰位置的位移Table 1 The intensity、the FWHM of indine ion and peak shift of CH3+、CH+、C+under different laser intensities

    圖4 碘離子的峰強(qiáng)度II+與其峰寬W1/2的對數(shù)關(guān)系圖Fig.4 ln-ln plots for the FWHM(W1/2)of I+ion upon the I+ion intensity

    2.2 CHq+離子峰位移與I+離子強(qiáng)度的分析

    從圖5和表1可以看出,離子強(qiáng)度的增大不僅會(huì)造成I+的峰展寬,還會(huì)造成低質(zhì)量數(shù)離子如的峰位移(詳見表1,CH2+離子峰的強(qiáng)度較小,易受兩邊部分重疊的CH+和CH3+離子峰的影響,因而沒有列出)。

    當(dāng)激光功率密度從1.4×1010W/cm2增加到5.2×1010W/cm2時(shí),CH3+、CH+和C+離子峰位置分別移動(dòng)了52、54和54ns。以CH3+離子為例,激光電離碘甲烷分子時(shí),I+是主要的電離產(chǎn)物,其強(qiáng)度遠(yuǎn)大于CH3+。I+離子團(tuán)與飛在前面的CH3+之間的庫侖斥力,使CH3+獲得更高的速度飛向檢測器,在質(zhì)譜圖中表現(xiàn)為CH3+的離子峰向前位移。激光功率密度越高,I+強(qiáng)度越大,CHq+(q=0~3)離子峰向前位移越明顯。

    圖5 不同激光功率密度的碘甲烷質(zhì)譜圖中CHq+(q=0~3)的峰形Fig.5 The peak profiles of CHq+(q=0~3)ion under different laser intensities

    激光焦點(diǎn)內(nèi)I+的總電荷量為eNI+,單個(gè)CH3+在飛行過程中受到I+離子團(tuán)的庫侖斥力為:

    I+離子團(tuán)的庫侖斥力造成CH3+速度變化為:

    由公式(8)和(11)得:

    圖6是CH3+、CH+和C+離子的峰位移時(shí)間ΔT隨I+強(qiáng)度變化的關(guān)系圖。從圖中可以看出,CH3+、CH+和C+離子峰的ΔT和I+的強(qiáng)度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,這與理論推導(dǎo)結(jié)果峰位移時(shí)間ΔT正比于I+強(qiáng)度基本一致,表明CHq+(q=0~3)離子的峰位移也是由I+的空間電荷效應(yīng)造成的。

    通過理論分析和與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的比較,將I+離子峰的加寬和CH3+等低質(zhì)量數(shù)離子前向峰的位移歸因于空間電荷效應(yīng)。532nm的激光與碘甲烷分子相互作用時(shí),產(chǎn)物中I+的強(qiáng)度占到總離子強(qiáng)度的四分之三左右。高濃度的I+間會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的庫侖排斥作用,使I+離子團(tuán)的平動(dòng)能增大,而且I+濃度越大,庫侖作用越強(qiáng),從而使I+離子峰的半高全寬隨著I+的濃度不斷增加。對于CH3+等低質(zhì)量數(shù)的離子,從激光焦點(diǎn)飛向檢測器的過程中,其位置始終位于I+的前面,受到高濃度的I+的庫侖推力,從而使其前向離子提前到達(dá)檢測器,并且I+濃度越高,受到的庫侖推力越大,其峰位移也越明顯。

    圖6 離子前向峰位移時(shí)間隨I+強(qiáng)度變化圖Fig.6 The shift time of forward peak on the I+ion intensity

    從圖3和圖5中可以看出,CH3+和CH3I+的后向峰呈現(xiàn)向后位移的趨勢,這一現(xiàn)象同樣可以利用空間電荷效應(yīng)給出合理的解釋。在加速區(qū),低質(zhì)量數(shù)的CH3+后向峰離子,首先背向檢測器飛行,速度逐漸降低為0,然后再反向飛向檢測器。此時(shí)需要穿過飛行速度較慢的I+離子團(tuán)。由于CH3+和I+離子團(tuán)之間的庫侖排斥作用,導(dǎo)致CH3+的平動(dòng)能和運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變,甚至部分CH3+會(huì)向四周散射,造成后向離子峰強(qiáng)度明顯降低。對于大質(zhì)量數(shù)的CH3I+,其飛行過程中受到前方I+離子團(tuán)的排斥,從而使CH3I+離子峰向后位移。

    3 結(jié) 論

    在碘甲烷分子多光子電離實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)碘離子的強(qiáng)度增大,會(huì)導(dǎo)致其峰展寬,并引起低質(zhì)量數(shù)的離子峰發(fā)生位移。當(dāng)I+的強(qiáng)度從12增加到242時(shí),I+離子峰的半高全寬從113ns增加到426ns,CH3+的前向峰向前位移了52ns。實(shí)驗(yàn)表明,I+的半高全寬 W1/2與II+0.5成正比,而離子前向峰的位移正比于II+。離子峰的加寬和位移主要?dú)w結(jié)于空間電荷效應(yīng),使離子的平動(dòng)能發(fā)生變化。對于空間電荷效應(yīng)對后向峰的影響,下一步的工作擬利用SIMION程序模擬得到空間電荷效應(yīng)對譜峰的影響規(guī)律,并與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對比,以期對空間電荷效應(yīng)的影響有更深入的了解。

    [1]BOESL U,WEINKAUL R,WEICKHARDT C,et al.Laser ion sources for time-of-flight mass spectrometry[J].Int J Mass Spectrom,1994,133:87-124.

    [2]NIU D M,LI H Y,LIANG F,et al.Coulomb explosion of ammonia clusters induced by intense nanosecond laser at 532and 1064nm:wavelength dependence of the multicharged nitrogen ions[J].J Chem Phys,2005,122:151103-1-4.

    [3]季怡萍,張紅明,朱文彬.馬鹿茸多肽的提取分離及基質(zhì)輔助激光解吸飛行時(shí)間質(zhì)譜分析[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2004,25(增刊):79-80.

    [4]溫麗華,李海洋,牛冬梅,等.峰形模擬在納秒強(qiáng)激光電離碘甲烷團(tuán)簇質(zhì)譜中離子來源分析的應(yīng)用[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2006,27(1):6-10.

    [5]邵士勇,肖 雪,李海洋.納秒強(qiáng)激光中乙腈團(tuán)簇增強(qiáng)的高價(jià)電離及其波長效應(yīng)[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2007,28(3):193-202.

    [6]田曉宇,何 堅(jiān),彭 丁,等.激光濺射電離飛行時(shí)間質(zhì)譜用于礦樣分析的研究及技術(shù)比較[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2008,29(4):129-135.

    [7]BAKE S,KOBAYASHI T,SUGIOKA,et al.Time-of-flight mass spectroscopy of femtosecond and nanosecond laser ablated TeO2crystals[J].Int J Mass Spectrom,2011,299:5-8.

    [8]MORISHETTIK K,RUSSELL S C,ZHAO X N,et al.Tandem mass spectrometry studies of protonated and alkali metalated peptoids:Enhanced sequence coverage by metal cation addition[J].Int J Mass Spectrom,2011,308:98-108.

    [9]石 勇,周曉國,趙英國,等.飛行時(shí)間質(zhì)譜中的空間電荷效應(yīng)研究[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),2005,21:1 269-1 273.

    [10]STOCKBSUER R.A Threshold photoelectronphotoion coincidence mass spectrometer for measuring ion kinetic energy release on fragmentation[J].Int J Mass Spectrom Ion Phys,1977,25:89-101.

    [11]AMMOSOV M V.ILKOV F A,MALAKHOV M G,et al.Space-charge influence on the spectra of the ions and electrons formed by laser gas ionization[J].J Opt Soc Am B,1989,6:1 961-1 963.

    [12]LAU Y Y.A Review of the ac space-charge effect in electron-circuit interactions[J].Phys Fluids B,1992,4:3 473-3 497.

    [13]AMMOSOV M V.Interaction of charges produced by focusing of laser radiation into lowpressure gas[J].Laser Phys,1994,4:431-456.

    [14]WALSH T D,AMMOSOV M V,ILKOV F A,et al.Coulomb expansion of a two-component ion bunch:influence on high-field ionization experiments[J].J Phys B At Mol Opt Phys,1994,27:1 115-1 124.

    [15]GRAF J,HELLMANN S,JOZWIAK C,et al.Vacuum space charge effect in laser-based solidstate photoemission spectroscopy[J].J Appl Phys,2010,107:014912-1-7.

    [16]MARCUS G,HEMSING E,ROSENZWEIG J.Gain length fitting formula for free-electron lasers with strong space-charge effects[J].Phys Rev ST Accel Beams,2011,14:080702-1-7.

    [17]WANG W G,LI H Y,NIU D M,et al.Clusterassisted multiple-ionization of methyl iodide by a nanosecond laser:Wavelength dependence of multiple-charge ions[J].Chem Phys,2008,352:111-116.

    [18]KAWASAKI M,SATO H.Angular distributions of CH3+photofragments from CH3I+prepared by multiphoton ionization[J].J Chem Phys,1987,87:5 739-5 745.

    [19]HERTZ R A,SYAGE J A.Detection of the perpendicular state transitions of CH3Iby imaging of photofragment angle-velocity distributions[J].J Chem Phys,1994,100:9 265-9 268.

    [20]EPPINK A T,PARKER D H.Energy partitioning following photodissociation of methyl iodide in the A band:A velocity mapping study[J].J Chem Phys,1999,110:832-844.

    [21]ZHANG N Z,WANG W G,ZHAO W D,et al.Multiply ionization of diethyl ether clusters by 532nm nanosecond laser:the influence of laser intensity and the electron energy distribution[J].Chem Phys,2010,373:181-185.

    [22]章蓮蒂,魏 杰,方 黎,等.碘代烷烴在532nm激光作用下多光子電離解離機(jī)理[J].化學(xué)學(xué)報(bào),1999,57:22-28.

    [23]FRANKLIN J L,HIERL P M,WHAN D A,Measurement of the translational energy of ions with a time-of-flight mass spectrometer[J].J Chem Phys,1967,47:3 148-3 153

    猜你喜歡
    空間電荷庫侖功率密度
    1976年唐山強(qiáng)震群震后庫侖應(yīng)力演化及其與2020年古冶5.1級地震的關(guān)系
    地震研究(2021年1期)2021-04-13 01:04:46
    Review on Space Charge Compensation in Low Energy Beam Transportation
    基于粘彈庫侖應(yīng)力變化的后續(xù)最大地震震級估計(jì)及2008、2014年于田2次7.3級地震之間關(guān)系的討論
    中國地震(2015年1期)2015-11-08 11:11:18
    高效高功率密度低噪聲電機(jī)研究
    PrimePACKTM結(jié)合最新IGBT5和.XT模塊工藝延長產(chǎn)品壽命,提高功率密度
    傳導(dǎo)電流可測的PEA空間電荷測試系統(tǒng)
    一種周期庫侖作用勢優(yōu)化法的改進(jìn)
    長程庫侖勢對高溫超導(dǎo)渦旋電荷的影響
    國內(nèi)功率密度最大中頻感應(yīng)爐太鋼熱試成功
    上海金屬(2013年6期)2013-12-20 07:58:07
    CNFs取向?qū)NFs/LDPE復(fù)合材料空間電荷的影響
    色老头精品视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 无人区码免费观看不卡| 国产精品电影一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av国产免费在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久99久视频精品免费| av黄色大香蕉| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99re在线观看精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 色视频www国产| 丁香六月欧美| 久久精品人妻少妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久国内视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色综合站精品国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久精品大字幕| 1000部很黄的大片| 国产午夜精品久久久久久| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 毛片女人毛片| 中文字幕久久专区| ponron亚洲| 亚洲av成人av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产 一区 欧美 日韩| 一级黄色大片毛片| 黄色女人牲交| 美女cb高潮喷水在线观看 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产一区二区在线观看日韩 | 免费人成视频x8x8入口观看| svipshipincom国产片| 99国产精品一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 天天添夜夜摸| 人妻久久中文字幕网| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品女同一区二区软件 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 又大又爽又粗| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美黑人巨大hd| www.精华液| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品久久久久久精品电影| 国模一区二区三区四区视频 | 国产一区二区激情短视频| 99在线视频只有这里精品首页| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久香蕉精品热| 国产私拍福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 可以在线观看的亚洲视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人久久性| 免费高清视频大片| 男人的好看免费观看在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一进一出抽搐动态| 一边摸一边抽搐一进一小说| 后天国语完整版免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美日韩国产亚洲二区| av天堂中文字幕网| avwww免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 久久99热这里只有精品18| 一夜夜www| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲人成网站高清观看| 看免费av毛片| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品影院久久| 精品日产1卡2卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 免费在线观看成人毛片| 一本一本综合久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产精品久久视频播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 香蕉国产在线看| 一进一出抽搐动态| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费在线观看亚洲国产| 真实男女啪啪啪动态图| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久人人人人人| 黄色女人牲交| www.999成人在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 这个男人来自地球电影免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 两个人看的免费小视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人av一区二区三区在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 女警被强在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 手机成人av网站| 无遮挡黄片免费观看| 国产三级黄色录像| 国产成人影院久久av| 老司机福利观看| 亚洲无线观看免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲最大成人中文| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 少妇的丰满在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 美女黄网站色视频| 桃色一区二区三区在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久性视频一级片| 99久久99久久久精品蜜桃| 搡老岳熟女国产| 99riav亚洲国产免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本一二三区视频观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲午夜理论影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久国产成人精品二区| 国产精品1区2区在线观看.| 99精品欧美一区二区三区四区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲精品美女久久av网站| e午夜精品久久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产亚洲av高清不卡| 床上黄色一级片| 精品久久蜜臀av无| 999久久久国产精品视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成年人黄色毛片网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 一区福利在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 嫩草影院精品99| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一区二区三区视频了| 日韩欧美免费精品| 久久热在线av| 啦啦啦免费观看视频1| 免费观看的影片在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲自拍偷在线| 国产高清有码在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 宅男免费午夜| 99久国产av精品| 999久久久精品免费观看国产| or卡值多少钱| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久av美女十八| 久久久国产成人免费| 99国产精品一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| av片东京热男人的天堂| 国内精品美女久久久久久| 51午夜福利影视在线观看| 91老司机精品| 国产主播在线观看一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品精品国产色婷婷| 高清在线国产一区| 国产三级在线视频| 久99久视频精品免费| 欧美日韩精品网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级毛片女人18水好多| 在线永久观看黄色视频| 国产v大片淫在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男人舔奶头视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久亚洲精品不卡| 美女高潮的动态| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 又爽又黄无遮挡网站| 一区二区三区激情视频| 色播亚洲综合网| 在线国产一区二区在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜亚洲福利在线播放| 9191精品国产免费久久| 天堂√8在线中文| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产伦人伦偷精品视频| 91在线观看av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 观看免费一级毛片| 国产免费av片在线观看野外av| e午夜精品久久久久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 国产成人精品久久二区二区91| 日日夜夜操网爽| 他把我摸到了高潮在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 嫩草影视91久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲天堂国产精品一区在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲人成电影免费在线| av在线蜜桃| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美高清成人免费视频www| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 男女之事视频高清在线观看| netflix在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区久久| av黄色大香蕉| 日本 av在线| xxxwww97欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 黑人操中国人逼视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久久av美女十八| 性欧美人与动物交配| ponron亚洲| 国产精华一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 欧美zozozo另类| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 老司机福利观看| 亚洲真实伦在线观看| 后天国语完整版免费观看| 在线a可以看的网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 香蕉久久夜色| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲,欧美精品.| 欧美中文综合在线视频| 在线视频色国产色| 性欧美人与动物交配| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久这里只有精品19| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产淫片久久久久久久久 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线观看日韩欧美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲美女黄片视频| 免费在线观看成人毛片| av福利片在线观看| 综合色av麻豆| 国产精品野战在线观看| 久久精品影院6| 国产高清三级在线| 国产成年人精品一区二区| 一本精品99久久精品77| 精品乱码久久久久久99久播| 99热这里只有是精品50| 亚洲激情在线av| 日本三级黄在线观看| 丁香欧美五月| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜a级毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 美女免费视频网站| 国产v大片淫在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品综合久久久久久久免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲成人免费电影在线观看| a在线观看视频网站| 国产黄片美女视频| 午夜福利在线观看吧| h日本视频在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 搞女人的毛片| 欧美zozozo另类| 亚洲最大成人中文| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 757午夜福利合集在线观看| av在线天堂中文字幕| netflix在线观看网站| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 观看美女的网站| 在线观看舔阴道视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91在线观看av| 男女之事视频高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 嫩草影院入口| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲五月婷婷丁香| 两个人的视频大全免费| 三级毛片av免费| 久久精品人妻少妇| 两人在一起打扑克的视频| 免费看a级黄色片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产视频内射| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利成人在线免费观看| 在线永久观看黄色视频| 亚洲在线自拍视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲中文日韩欧美视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| а√天堂www在线а√下载| 国产精品亚洲美女久久久| 99国产综合亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产伦人伦偷精品视频| 精品福利观看| 性色avwww在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精华一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人三级黄色视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久99热这里只有精品18| 国产人伦9x9x在线观看| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av成人一区二区三| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲五月婷婷丁香| 国产高清视频在线播放一区| 国产日本99.免费观看| 久久人人精品亚洲av| 国产亚洲欧美98| 精品久久久久久,| 欧美成人免费av一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费av毛片视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美黑人欧美精品刺激| 少妇的逼水好多| 舔av片在线| 搞女人的毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜影院日韩av| 特大巨黑吊av在线直播| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产午夜精品久久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄频高清免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费看十八禁软件| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲人成电影免费在线| 久久久国产欧美日韩av| 精品日产1卡2卡| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 超碰成人久久| 丝袜人妻中文字幕| 18禁观看日本| 欧美中文日本在线观看视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲 欧美一区二区三区| 舔av片在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一本久久中文字幕| 嫩草影视91久久| 久久久国产成人精品二区| 精品国产三级普通话版| 怎么达到女性高潮| 偷拍熟女少妇极品色| 国产毛片a区久久久久| 九色成人免费人妻av| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲成av人片免费观看| 精品人妻1区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产三级普通话版| 中文字幕久久专区| 免费大片18禁| 精品不卡国产一区二区三区| 国产真实乱freesex| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久成人av| 国产精品一区二区三区四区久久| 真人做人爱边吃奶动态| 国产伦人伦偷精品视频| 全区人妻精品视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产主播在线观看一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 制服丝袜大香蕉在线| 激情在线观看视频在线高清| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美极品一区二区三区四区| 宅男免费午夜| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产高清有码在线观看视频| 国产99白浆流出| 99热6这里只有精品| 91av网一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 特级一级黄色大片| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲成av人片免费观看| 欧美三级亚洲精品| 日本一二三区视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本免费a在线| 国产av麻豆久久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| av片东京热男人的天堂| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久成人av| 一级a爱片免费观看的视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 999久久久国产精品视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 白带黄色成豆腐渣| 性色av乱码一区二区三区2| xxx96com| 久久精品国产清高在天天线| 在线播放国产精品三级| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲avbb在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美黑人巨大hd| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久性生活片| 黄色女人牲交| 亚洲国产欧美网| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人久久性| 亚洲精品456在线播放app | 国产成+人综合+亚洲专区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 好男人电影高清在线观看| 免费看日本二区| 免费电影在线观看免费观看| 91在线观看av| 高清毛片免费观看视频网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 一区二区三区激情视频| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产精品999在线| 在线观看免费午夜福利视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲avbb在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 一a级毛片在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久久久久久精品吃奶| 日韩免费av在线播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品综合一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产精品sss在线观看| xxx96com| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产看品久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清videossex| 90打野战视频偷拍视频| 麻豆成人av在线观看| 久久这里只有精品19| 18禁国产床啪视频网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两性夫妻黄色片| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品电影一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 成人av一区二区三区在线看| www.精华液| 午夜福利免费观看在线| 日本成人三级电影网站| 日本黄色片子视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线免费观看的www视频| 亚洲最大成人中文| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆一二三区av精品| 国产成人影院久久av| 村上凉子中文字幕在线| 91老司机精品| 国产高清有码在线观看视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本在线视频免费播放| 日韩欧美免费精品| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲avbb在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久国产精品影院| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线a可以看的网站| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人av在线播放网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 色综合站精品国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产欧美人成| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av电影在线进入|