綠色的誘惑

綠色的誘惑

現(xiàn)在，我們平常所見到的植物幾乎都是維管植物，是整個地球綠色家園的支柱。因此，維管植物的起源和早期演化，是地球生命歷史中的一件大事，對其他陸生生物的進(jìn)化和全球環(huán)境都產(chǎn)生了決定性的作用。因此，植物進(jìn)化的故事，也主要是維管植物進(jìn)化的故事。

孢子和各種植物碎片化石的證據(jù)表明，最早的有胚植物出現(xiàn)在陸地上的時間約為中奧陶世。據(jù)推測，苔蘚植物產(chǎn)生之后，又出現(xiàn)了一到數(shù)個已經(jīng)滅絕的前維管植物（protracheophytes）分支，其中一支產(chǎn)生了單系維管植物。從化石證據(jù)上看，目前廣泛被認(rèn)可的最早陸生維管植物是發(fā)現(xiàn)于威爾士當(dāng)頓階（Downtonian）的頂囊蕨（Cooksonia）。頂囊蕨的莖很纖細(xì)，直徑僅僅0.25-1.5毫米，表面光滑，沒有任何附屬結(jié)構(gòu)，二岐分枝，孢子囊頂生，球型（1.0毫米長，2毫米寬）。根據(jù)所發(fā)現(xiàn)的部分推測頂囊蕨至少能達(dá)到十幾厘米高。地層學(xué)研究表明，此植物的產(chǎn)出時代為晚志留世，距今大約有4.26億年，從而表明頂囊蕨為最古老的陸生維管植物之一?，F(xiàn)在，頂囊蕨被放在萊尼蕨植物門中，它們在早泥盆世末就已經(jīng)絕滅了，但它們卻是維管植物演化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其重要性在于它們可能是維管植物演化樹的基部類群，是我們今天看到的所有高等植物（包括裸子植物和被子植物）的祖先。

此外，在北歐的中志留世，玻利維亞和澳大利亞晚志留世，以及中國新疆北部的志留紀(jì)最晚期普里多里期的地層中發(fā)現(xiàn)了大量早期陸生維管植物化石。這些早期植物組合包括了原始的石松類以及一些已經(jīng)絕滅了的早期陸生維管植物類群，如工蕨（Zosterophyllum）和頂囊蕨等等。

值得一提的是，中國貴州鳳岡黔羽枝（Pinnatiramosus qianensis）的的發(fā)現(xiàn)，為維管植物起源的研究增添了幾分傳奇色彩。黔羽枝產(chǎn)出的時代為早志留世蘭德維里的上部（4.31億年前），它與目前已知的其它所有早期陸生維管植物相比，在形態(tài)上完全不同，且早于得到普遍認(rèn)可的最早的庫克遜蕨5百萬年。黔羽枝是一種大型的植物，其分枝和形態(tài)與紅藻及綠藻類的某些類群相似，盡管沒有發(fā)現(xiàn)維管植物的中柱狀結(jié)構(gòu)，卻分離出與維管植物相似的管胞。有關(guān)黔羽枝的爭論依然在繼續(xù)，這種神秘的植物，為我們留下了太多值得探索的問題。

從現(xiàn)有的化石證據(jù)看，到志留紀(jì)末陸生維管植物的種類依然很少，并且植物的個體小，結(jié)構(gòu)簡單。這表明在登陸后漫長的時間內(nèi)，維管植物在陸地嚴(yán)酷條件和自身構(gòu)造適應(yīng)性的束縛下演化的非常緩慢。在志留紀(jì)末到泥盆紀(jì)初，維管植物多樣性出現(xiàn)了爆發(fā)性增加，幾乎可以與寒武紀(jì)大爆發(fā)中海洋生物的快速演化相媲美。

1968年，美國著名植物學(xué)家班克斯（Banks）對當(dāng)時已發(fā)現(xiàn)的大量早期維管植物進(jìn)行了系統(tǒng)的厘定，建立三個新綱：瑞尼蕨綱（Rhyniophytina），工蕨綱（Zos-terophyllophytina）和三枝蕨綱（Trimerophytina）。班克斯的工作大大促進(jìn)了我們對于早期陸生維管植物演化和分異的認(rèn)識。

瑞尼蕨類植物個體很小，一般都低于10厘米，結(jié)構(gòu)簡單，僅僅為簡單的二岐分枝，具有頂生、球狀或橢球狀孢子囊。它們可能僅僅局限于水邊生長，構(gòu)成簡單的地面生態(tài)系統(tǒng)。工蕨類植物是一個相當(dāng)自然的類群，它們不同于其他同時代植物的最大特點是，在枝軸頂部組成穗狀的側(cè)生孢子囊，它們大都成腎形，基部有短柄，并有沿著前緣切線開裂以擴(kuò)散孢子的細(xì)胞加厚帶。后來一部分工蕨類植物演變成了現(xiàn)代石松類的遠(yuǎn)祖。三枝蕨類表面上與瑞尼蕨類存在很多相似之處，但前者比后者更復(fù)雜。三枝蕨類可能是一個并系類群，它們并非一個共同祖先的后裔。然而，三枝蕨類被看作是后來許多重要類群，如真蕨植物、原裸子植物和楔葉類植物的演化源頭。

勝峰工蕨（Zosterophyllum shengfengense）

時代：早泥盆世 產(chǎn)地：云南曲靖

勝峰工蕨保留了目前所知最古老的根，距今約有4.1億年。

澳大利亞工蕨（Zosterophyllum australianum）

時代：早泥盆世 產(chǎn)地：云南云南文山

除石松類之外，早期維管植物最突出的特征是沒有葉子，葉子的起源就成了一個十分重要的問題。根據(jù)葉形態(tài)結(jié)構(gòu)和起源，所有現(xiàn)生維管植物可以分為兩類：一類是小型葉（Microphyll），沒有葉柄和葉隙，只具有單一葉脈，包括所有的石松類植物；另一類是大型葉（Macrophyll），有葉柄，葉隙有或無，葉脈多分支，包括真蕨植物、裸子植物和被子植物在內(nèi)的真葉類植物。根據(jù)齊默曼（Zimmermann）提出的頂枝學(xué)說，小型葉是由單個頂枝扁化而成，而大型葉是由多個頂枝合并扁化而成。我國云南發(fā)現(xiàn)的始葉蕨（E o p h yllo p h yton）化石表明，具有明顯葉狀結(jié)構(gòu)的植物在3.9億年前就已經(jīng)出現(xiàn)了。這時已經(jīng)距離最早的維管植物化石有5千萬年之久了，可見沒有葉子植物依然是可以生活的，但到底是什么因素導(dǎo)致了葉子的出現(xiàn)呢？基于植物生理的生物物理學(xué)原理，結(jié)合化石和環(huán)境資料，研究者推測葉子的起源可能是由于大氣二氧化碳含量降低引發(fā)的。葉子的出現(xiàn)大大增加了植物光合作用的能力，提高了整個陸生生態(tài)系統(tǒng)的初級生產(chǎn)力。

多枝工蕨（Zosterophyllum ramosum）

時代：早泥盆世

產(chǎn)地：云南云南文山

錐葉蕨(C o nio p te ris)

錐葉蕨是真蕨綱的一屬，最早出現(xiàn)于早侏羅世，中侏羅世出現(xiàn)了第一次繁盛期，在侏羅紀(jì)地層中分布極為廣泛。化石主要發(fā)現(xiàn)于西北、華北和東北等地區(qū)。

我國云南東南部的文山和曲靖地區(qū)是研究早泥盆世維管植物進(jìn)化的圣地。到目前為止，文山早泥盆世中期坡松沖植物群中已經(jīng)描述的種類達(dá)21個屬，其中地方性分子占了15個，顯示維管植物登陸后，組織和器官發(fā)生強烈的輻射演化。與早期的植物群相比，它們的多樣性更大，植物體的復(fù)雜程度更高。例如坡松沖組中最具代表性的植物始葉蕨，具有最原始的大型葉，葉脈分叉，葉肉組織由縱向延伸的細(xì)胞組成，為大型葉起源于莖軸的分枝系統(tǒng)提供了直接證據(jù)，此外它還具有下垂的葉性生殖結(jié)構(gòu)。曲靖地區(qū)早泥盆世晚期徐家沖植物群主要含有中華傘房蕨（Hed eia sin ica）、纖細(xì)先骕蕨（Hu ia gra cilis）和楔形廣南蕨（G ua n g na n ia cune a ta）、回彎徐氏蕨（Hsüa deflexa）、澳大利亞工蕨（Zo ste roph yllu m australian um）、云南工蕨（Z.yunna nicu m）、勝峰工蕨（Z.sh en g fen gen se）和曲靖鐮蕨（Dre pa no ph y-cus qu jin g e nsis）等重要種類。

劍瓣輪葉（Lobatannularia ensifolia）

產(chǎn)地：華北 時代：二疊系

劍瓣輪葉為有節(jié)植物，二疊紀(jì)地層比較常見，是典型華夏型分子。劍瓣輪葉末二級枝為假二歧分枝，葉輪分瓣明顯，每瓣葉7－10枚，葉披針形至劍形，長短差異大，從10毫米到80毫米不等，葉輪下葉缺明顯。

熱河似陰地蕨(Botrychites reheensis )

產(chǎn)地：遼寧北票 時代，晚侏羅世-早白堊世

熱河似陰地蕨為草本植物，完整的蕨葉呈三出式的扇形或?qū)捫ㄐ?，葉二型，在同一枚葉上，生殖羽片與營養(yǎng)羽片分開。

華夏齒葉（Tingia carbonica）

產(chǎn)地：內(nèi)蒙古準(zhǔn)格爾旗 時代：早二疊世

齒葉屬最早是在1925年根據(jù)產(chǎn)自山西的標(biāo)本所建，典型標(biāo)本僅發(fā)現(xiàn)于中國、朝鮮以及馬來西亞，被視作華夏植物群的特有屬。

到中泥盆世，伴隨著植物種類的增加，植物的個體大小也發(fā)生了巨大的增加，已經(jīng)出現(xiàn)了比較高大的樹木狀植物，至少在比較潮濕的沖積平原地區(qū)出現(xiàn)了森林?？勺钤绲纳钟质鞘裁礃幼幽?？雖然早在19世紀(jì)70年代，古生物學(xué)家就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了最早森林的證據(jù)——產(chǎn)自美國紐約州北部吉爾博（Gilboa）約3.85億年前的樹樁化石。但長久以來，人們對這些最早森林成員的樹冠形態(tài)一無所知。2007年，研究者終于揭開了這些古老植物的神秘面紗。一種屬于枝蕨型的植物被發(fā)現(xiàn)與樹樁化石相連。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)，人們可以復(fù)原出這種近8米高的樹蕨類植物，這些植物枝繁葉茂，據(jù)此可重建地球上最早森林的樹冠層面貌。該植物的樹干不分枝，沒有葉子，根系不發(fā)達(dá)；它們與晚泥盆紀(jì)廣泛分布的另一類樹——古羊齒形成鮮明的對比。除此之外，在中泥盆世石松類的一些類群已經(jīng)長得十分高大，進(jìn)一步增加了早期森林結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。高大植物的出現(xiàn)，從空氣中吸收了大量的二氧化碳，氣溫就可能變冷，3.6億年前一次短暫的冰川期可能就是由于它們的繁盛引發(fā)的。此外，早期森林生態(tài)系統(tǒng)的建立，也為陸生動物群的生存和繁衍提供了優(yōu)良的條件，對隨后四足動物的登陸可能也具有積極的推動作用。

卡勒萊稀新蘆木（Neocalamites carreri）

產(chǎn)地：遼寧北票

時代：晚三疊世

卡勒萊稀新蘆木是我國晚三疊世新蘆木屬常見的有三個種之一。

中華古果（Archaefructus sinensis）

中華古果化石產(chǎn)自遼寧省北票和凌源等地，時代為距今約1.25億年的早白堊世。中華古果全高約20公分，葉分叉，根系不發(fā)達(dá)。中華古果為水生植物，其生殖部位是長在水面之上?；閱涡曰ǎ渲写迫镂挥谥l的頂端，而雄蕊則位于雌蕊的下方。此外，花并沒有花萼與花瓣，成熟的果實為蒴果。

隨著維管植物不斷向條件更加嚴(yán)苛的高地發(fā)展，水分成了制約植物繁殖最重要的因素之一。與我們現(xiàn)在所見的植物大部分都進(jìn)行種子繁殖不同，早期的維管植物都是以孢子進(jìn)行繁殖的，嚴(yán)格受到水分的制約。為了克服這一困難，種子才應(yīng)運而生。人們普遍認(rèn)為，最古老的種子植物是都已經(jīng)滅絕的種子蕨。種子蕨化石被分為九大類，其中六類存在于古生代，三類存在于中生代。最早的種子蕨產(chǎn)自北歐和北美的晚泥盆世，它們大都是些小灌木，莖很纖細(xì)。它們一般生活在海岸沼澤環(huán)境中，形成密集的、單一的群落。早期的種子植物中，最著名的是產(chǎn)自美國的西弗吉尼亞晚泥盆世（法門期）的多形艾爾肯斯（E lkinsia p olymorph a）和美國賓夕法尼亞晚泥盆世的阿諾德古籽（Archaeosperma arnoldii）。這些早期的種子都非常小，大多數(shù)只有長3－7毫米長，有些在邊緣還生有一對翅狀突出物，表明它們是靠風(fēng)力傳播的。

2004年，研究者對30多年前在比利時發(fā)現(xiàn)的一種植物進(jìn)行重新研究發(fā)現(xiàn)，這種距今3億8千5百萬年前的植物（Runcaria heinzelinii）存在種子的結(jié)構(gòu)，但從構(gòu)造上看，該種子還缺乏現(xiàn)在典型種子的基本結(jié)構(gòu)，因此只能稱之為一種“前種子”。無論如何，這一發(fā)現(xiàn)表明，種子植物出現(xiàn)的時間可能至少比先前發(fā)現(xiàn)的最古老的種子化石早2千萬年。種子的起源標(biāo)志著植物演化中的重大變化，從長遠(yuǎn)的角度來看，這種植物學(xué)上的革新深刻地影響了其他生物的生存和繁衍，尤其是以果實和種子為食的各種動物。

隨著樹木狀植物和種子植物的相繼出現(xiàn)，到晚泥盆世，植物已經(jīng)占據(jù)了干燥嚴(yán)苛的高地環(huán)境。當(dāng)今陸生維管植物群的多樣性的格局業(yè)已基本構(gòu)筑完成，維管植物成了主宰地球生命世界的最重要的力量之一。

種子蕨是當(dāng)時地球上最早成功的陸生植物類群之一，以種子蕨為主的森林在古生代晚期時在整個世界普及。古生代最具代表性的有柔蕨科（Lyginopteridaceae）、髓木科（Medullosaceae）和蘆莖羊齒科（Calamopityaceae）。柔蕨屬（Lyg ino p te ris）生活于晚石炭世，是種子蕨中已知種類中最原始的，其莖直徑達(dá)3厘米，葉長達(dá)50厘米。髓木屬（Me d u llo sa）的莖構(gòu)造復(fù)雜，維管束分成很多束，在現(xiàn)代植物里沒有與之完全相似的情況。種子蕨類植物后來演化出擬蘇鐵植物（Cycadeoideinae）和柯達(dá)類植物（Cordaitinae）。擬蘇鐵植物可能直接起源于髓木類，現(xiàn)存的蘇鐵綱植物與髓木植物以及擬蘇鐵植物均有許多共同之處。銀杏類和松柏類則可能是柯達(dá)類植物的后裔。買麻藤植物在現(xiàn)代的裸子植物中是比較特殊和孤立的一群，很可能是強烈退化和特化了的擬蘇鐵植物的后裔。

十字里海果（Hyrcanth a d e cu ssa ta）

“里海果”（Hyrcantha）是一種現(xiàn)已滅絕的早期被子植物的果序化石，最初發(fā)現(xiàn)于哈薩克斯坦西部。十字里海果是根據(jù)我國遼西及內(nèi)蒙古東部地區(qū)義縣組所產(chǎn)化石，組合了以往在我國報道的“十字中華果”建立的。

十字里海果復(fù)原圖

中國篦羽葉（S in o cte n is）、披針形蘇鐵杉（P o d o za mites la n ce o la tu s）

產(chǎn)地：云南平浪 時代：晚三疊世

披針形蘇鐵杉，是一個中生代植物群中的常見分子

斜方鱗木（Le p id o d e n d ro n p o sth u m）

產(chǎn)地：內(nèi)蒙古大青山

時代：晚石炭世

似蘭昆樹（Tro ch o d e n d ro id e s）

產(chǎn)地：黑龍江嘉蔭 時代：晚白堊世

中生代的種子蕨與石炭紀(jì)的種子蕨類不同，不是一個自然類群，它們的親緣關(guān)系依然存在爭議?，F(xiàn)在識別出的中生代種子蕨主要有三個目，它們分別是開通目（Caytoniales，三疊紀(jì)—白堊紀(jì)）、盾形種子目（Peltaspermales，石炭紀(jì)—三疊紀(jì)）和盔籽目（Corystospermales，三疊紀(jì)—白堊紀(jì))。這三個目早在20世紀(jì)的前半葉就已經(jīng)建立起來了，并曾經(jīng)一度被認(rèn)為是被子植物或前被子植物。除了上述的三個目之外，中生代還存在大量種子蕨的屬，但是它們的數(shù)量、分布和親緣關(guān)系都還不明確。

舌羊齒（G losso pteris）是二疊紀(jì)時期間岡瓦納大陸上最為普遍的和最具特色的種子蕨類植物，因其葉片的形狀像舌頭而得名。它是一類長有種子的木本灌木或喬木，能長到4米高。種子和盛有花粉的器官成簇地長在纖細(xì)的枝的頂端，但有些種類的種子可能長在球果里。舌羊齒的葉子能超過30厘米長，是印度、非洲、南美洲、澳大利亞和南極大陸二疊紀(jì)巖層中最常見的化石，滅絕于三疊紀(jì)末。

大羽羊齒（G ig a n to p te ris）是另外一類著名的種子蕨，是二疊紀(jì)晚期華夏植物群的典型代表植物，該植物群也被稱為大羽羊齒植物群。大羽羊齒因其葉大而得名，其葉有時長達(dá)30厘米，寬達(dá)15厘米，在亞洲東部廣泛分布。大羽羊齒類是二疊紀(jì)高度特化的類群，有人根據(jù)大羽羊齒類同時具被子植物和種子蕨植物的原始特征，認(rèn)為大羽羊齒類很有可能是被子植物的祖先。二疊、三疊紀(jì)之交，巨大的生態(tài)危機(jī)導(dǎo)致了華夏植物群的集群絕滅，大羽羊齒類只有少數(shù)殘存到了早三疊世。

中生代是一個充滿變化的時代，不僅動物如此，陸生維管植物也是如此。蕨類植物和裸子植物這些不開花的植物在中生代演化得十分迅速。它們中一些一直延續(xù)到了今天，沒有發(fā)生太大的變化，當(dāng)然更多的是被后來出現(xiàn)的有花植物所取代。屬于裸子植物的銀杏最早出現(xiàn)在1.5億年前，在中生代十分常見，而今天只有銀杏（G inkg o b ilo b a）一個種，被稱為活化石。

大羽羊齒（G ig a n to p te ris）

產(chǎn)地：貴州 時代：二疊紀(jì)

槭葉古蛇葡萄（Arch a e a m p e lo s a ce rifo lia）

產(chǎn)地：黑龍江嘉蔭 時代：古新世

水杉（Me ta se q u o ia g lypto stro b o id e s）

產(chǎn)地：黑龍江嘉蔭 時代：古新世

水杉為珍稀的孑遺植物。水杉類植物早在中生代就已出現(xiàn)，歐洲、北美和東亞，從晚白堊世至更新世的地層中均發(fā)現(xiàn)過水杉化石，在250萬年前的冰期以后，這類植物幾乎全部絕跡，僅存水杉一種。1948年，中國植物學(xué)家在湖北、四川交界的利川市謀道溪（磨刀溪）發(fā)現(xiàn)了幸存的水杉，后又在湖北利川市水杉壩與小河、四川石柱縣冷水和湖南龍山縣珞塔、塔泥湖陸續(xù)發(fā)現(xiàn)幸存的水杉大樹。

目前確切的銀杏類植物化石出現(xiàn)于早二疊世的歐亞大陸，距今約2.7億的歷史。在二疊紀(jì)末的大滅絕中，銀杏類幾乎瀕臨滅絕，在早、中三疊世銀杏類逐漸得到恢復(fù)。從晚三疊世，銀杏類開始蓬勃發(fā)展，到了侏羅紀(jì)乃至早白堊世，銀杏家族進(jìn)入鼎盛時期。當(dāng)時銀杏種類繁多，分布廣泛，是森林植被的主要組成者之一。侏羅紀(jì)是銀杏家族發(fā)展和演化的最重要的時期之一。在我國河南義馬煤礦發(fā)現(xiàn)的義馬銀杏（G.yima e n sis），就是已知最古老和保存最完整的一種。同時科學(xué)家還在義馬煤礦發(fā)現(xiàn)了代表著不同于銀杏的一個獨立的演化支系義馬果（Yima ia）。近年來在我國早白堊世地層中發(fā)現(xiàn)的無柄銀杏（G.a p o d e s）、古新世的嘉蔭銀杏（G.jia yin e nsis）等為研究銀杏屬的演化提供了十分重要的證據(jù)。其中，無柄銀杏的發(fā)現(xiàn)填補了侏羅紀(jì)義馬銀杏和現(xiàn)生銀杏之間一段演化歷史上的空白。

雖然很多真蕨類植物早在古生代已經(jīng)出現(xiàn)了，并且成為晚古生代植被的重要組成部分，以至于晚石炭世有“真蕨時代”（Age of Ferns）之稱，但它們的多樣性和分布是在中生代才大大增加的。針葉植物、蘇鐵類和銀杏構(gòu)成了中生代森林的主體，占據(jù)主導(dǎo)地位。在三疊紀(jì)和侏羅紀(jì)的陸地上主要生活著四大類群的植物。群落的底層占優(yōu)勢的是蕨類，它們種類繁多。中層的種類更加豐富，包括樹蕨、種子蕨、蘇鐵類和擬蘇鐵（cycadeoids）。蘇鐵類的莖干通?？瓷先ハ褚粋€大菠蘿，上面布滿了葉子脫落后留下的痕跡。隨著植物體的不斷生長，葉子不斷脫落，在莖的四周留下一叢明顯的葉基痕跡。蘇鐵的葉子很長，有點像手掌，叢生在莖干的頂端。在中生代的地層中存在大量蘇鐵和擬蘇鐵植物的葉化石，所以中生代又被稱為蘇鐵植物時代（age of cycadophytes）。上層植被是各種針葉植物，它們最早的化石記錄出現(xiàn)在晚石炭世，而進(jìn)化和輻射發(fā)生在大約2.48-2.06億年前的三疊紀(jì)。它們可能生活在高地的干旱環(huán)境中，隨后開始輻射，中生代輻射產(chǎn)生的主要類群現(xiàn)在依然廣泛分布于全球各地。

小葉葛赫葉（Q u e re u xia a n g u la ta）

產(chǎn)地：黑龍江嘉蔭

時代：晚白堊世

金錢松（P se u d o larix a ma b ilis）

產(chǎn)地：遼寧凌源 時代：早白堊世

金錢松為著名的古老殘遺植物，最早的化石發(fā)現(xiàn)于西伯利亞東部與西部的晚白堊世地層中，古新世至上新世在斯匹次卑爾根群島、歐洲、亞洲中部、美國西部、中國東北部及日本亦有發(fā)現(xiàn)。由于氣候的變遷，尤其是更新世大冰期的來臨，使各地的金錢松滅絕。只在我國長江中下游少數(shù)地區(qū)幸存下來，繁衍至今。

中生代植物群落的主要進(jìn)化革新發(fā)生在后半階段，那就是被子植物的出現(xiàn)和快速輻射。被子植物包括所有的開花植物，是現(xiàn)今世界的優(yōu)勢植物，包括300到400個科，約25萬到30萬種，但從進(jìn)化的角度而言，開花植物的出現(xiàn)相對較近。最古老的、確切的被子植物化石具有1.35億年的歷史，產(chǎn)自早白堊世，比最早出現(xiàn)的維管植物晚了3億年，比最早的種子植物出現(xiàn)晚了2.2億年。到晚白堊世初期，被子植物已經(jīng)遍布全球?；ò?、香味和花蜜的進(jìn)化，吸引了昆蟲為它們傳粉，而反過來，昆蟲傳粉作為一種選擇壓力又促使花變得更加復(fù)雜，從而使得被子植物和昆蟲之間建立起了密切的協(xié)同演化關(guān)系。隨著被子植物的出現(xiàn)，白堊紀(jì)時昆蟲的豐富度和多樣性都有了驚人的增加。蠅類、甲蟲、蜜蜂、黃蜂和蝴蝶等許多物種的生命周期都受特定被子植物的影響或控制。同時，被子植物對大型動物也產(chǎn)生了深刻的影響。根據(jù)大量大化石和花粉證據(jù)顯示，到晚白堊世，被子植物已經(jīng)變成了多樣性最高，最繁盛的優(yōu)勢類群。

長期以來，被子植物突然在白堊紀(jì)地層中的大量出現(xiàn)被稱之為“討厭的謎”。近年來，隨著我國科學(xué)家在遼西的熱河生物群及更早的地層中發(fā)現(xiàn)了一些重要的早期被子植物化石，以及對一些更早期化石的重新解讀被子植物的起源有了新認(rèn)識。從1998年至今，遼寧古果（Arch a e fructu s lia onin g e nsis）、中華古果（A.sin e nsis）、十字里海果（Hyrca nth a d e cu ssa ta）、中華施邁斯內(nèi)果（S ch me issne ria sin e n sis）、小穗施邁斯內(nèi)果（S. microstach ys）、中華星學(xué)花（Xin gxueanth us sinensis）和迪拉麗花（C allia nth us d ilae）等一系列早期被子植物、至少具有了被子植物特征的化石的發(fā)現(xiàn)，豐富了我們對于被子植物起源和早期演化的認(rèn)識。

薄氏遼寧枝(Lia o n in go cla d u s b o ii)

產(chǎn)地：遼寧凌源 時代：早白堊世

薄氏遼寧枝可能屬于松柏類，化石多以脫落的帶葉小枝廣泛分布于遼西的晚侏羅世至早白堊世湖泊沉積中?！氨∈线|寧枝”的種名是以著名化石收藏家、遼寧義縣宜州化石館館長薄海臣姓氏命名的，以表彰他收藏和研究遼西古生物化石所做的貢獻(xiàn)。

枝脈蕨(C la d o p h le b is)

產(chǎn)地：遼寧北票

時代：晚三疊世

枝脈蕨是一個形態(tài)屬名，主要為托第蕨（Todites）的裸羽片，但其他一些真蕨和種子蕨的裸羽片也可包括在這一形態(tài)屬內(nèi)。枝脈蕨在形態(tài)上可以和現(xiàn)代紫萁科植物營養(yǎng)羽片相比較。枝脈蕨包含上百個種，分布于二疊紀(jì)至白堊紀(jì)。