• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    221例抗菌藥物等所致雙硫侖樣反應(yīng)文獻(xiàn)分析

    2011-07-30 02:14:46首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院藥劑科北京100043
    關(guān)鍵詞:雙硫侖乙醛頭孢哌酮

    谷 清(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院藥劑科,北京 100043)

    進(jìn)入人體內(nèi)的乙醇需被代謝而排出,約98%在肝臟被氧化代謝,其過程分為3步:(1)受腎臟輔酶Ⅰ、肝醇脫氫酶、乙醇脫氫酶的作用氧化為乙醛;(2)乙醛在乙醛脫氫酶(acetaldehyde dehydrogenase)代謝氧化為乙酸;(3)乙酸繼續(xù)氧化為二氧化碳和水。但臨床多數(shù)抗菌藥物尤其是部分第3代頭孢菌素,在化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,可與輔酶Ⅰ競爭乙醛脫氫酶活性中心,抑制乙醛脫氫酶的活性,使飲酒或應(yīng)用含有乙醇的藥物制劑者血漿中乙醇的第2步代謝產(chǎn)物乙醛不能繼續(xù)氧化為乙酸而在體內(nèi)蓄積,產(chǎn)生類似于應(yīng)用戒酒藥(雙硫侖)后的雙硫侖樣反應(yīng)(又稱戒酒硫樣反應(yīng))[1]。隨著抗菌藥物、胰島素的廣泛應(yīng)用,由其所引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng)的報道日益增多。為了解雙硫侖樣反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律和臨床表現(xiàn),提供藥學(xué)監(jiān)護,規(guī)避和防范藥品不良反應(yīng),保障患者用藥安全,本文檢索2006—2010年國內(nèi)文獻(xiàn)報道的相關(guān)221例病例并進(jìn)行研究和分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI:2006—2010年)、維普中文科技期刊文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(2006—2010年)等,以抗菌藥物、雙硫侖樣反應(yīng)為關(guān)鍵主題詞。共檢索到頭孢菌素等所致雙硫侖樣反應(yīng)有關(guān)的文獻(xiàn)134篇,涉及病例221例。結(jié)合樣本分析抗菌藥物所致雙硫侖樣反應(yīng),按患者性別及年齡分布、原患疾病、反應(yīng)所累及器官和(或)系統(tǒng)分布、患者聯(lián)用其他含有乙醇藥品的情況、反應(yīng)出現(xiàn)時間以及治療時間、再激發(fā)現(xiàn)象、用藥關(guān)聯(lián)性評價、治療與轉(zhuǎn)歸等分別進(jìn)行統(tǒng)計與分析。

    2 結(jié)果

    2.1 性別及年齡分布

    221例患者中,男性188例,女性33例,男女比例為5.7∶1,以男性患者居多;年齡最小8個月,最大94歲。中年人群(41~50歲)組為發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)的高發(fā)人群(占30.61%),顯示以男性居多,與用藥后飲酒有關(guān),其反應(yīng)的嚴(yán)重程度與用藥劑量及飲酒量成正比,與飲酒的類型無關(guān),因為男性中年人群飲酒機會多且酒量偏大,故發(fā)生率高,見表1。

    表1 抗菌藥物所致雙硫侖樣反應(yīng)患者年齡及性別分布Tab 1 Distribution of age and sex of antimicrobial drugs-induced disulfiram-like reaction

    2.2 累及器官和(或)系統(tǒng)與主要臨床表現(xiàn)

    抗菌藥物所致雙硫侖樣反應(yīng)主要累及:(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)及過敏反應(yīng)的發(fā)生率為34.4%,表現(xiàn)為全身乏力、盜汗、發(fā)熱、煩躁、寒戰(zhàn)、頭痛、眩暈、幻覺、驚厥、視力模糊、手足抽搐、肢體麻木、意識喪失、面部潮紅、短暫失語、藥物熱、過敏性休克以及昏迷;(2)心血管系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率為28.4%,表現(xiàn)為心悸、心前區(qū)痛、血壓下降、S-T段缺血性改變、心律失常、頻發(fā)室性早搏,嚴(yán)重者可致急性充血性心力衰竭[2];(3)呼吸系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率為13.2%,表現(xiàn)為呼吸困難、氣促、胸悶、呼吸抑制;(4)消化系統(tǒng)發(fā)生率為12.8%,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉、便秘、腹痛、腸鳴音、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高等;(5)感覺系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率為6.6%,表現(xiàn)為視力模糊、復(fù)視、流淚、感覺異常、眼結(jié)合膜充血;(6)皮膚與軟組織反應(yīng)發(fā)生率為3.2%,表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、蕁麻疹、水腫;(7)泌尿系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率為0.8%,表現(xiàn)為排尿困難、小便失禁;(8)骨骼肌系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率為0.6%,表現(xiàn)為肌肉震顫、肌痛、關(guān)節(jié)痛。

    2.3 主要抗菌藥物品種

    導(dǎo)致雙硫侖樣反應(yīng)的抗菌藥物有:(1)具有甲硫四氮唑側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的頭孢菌素:頭孢哌酮、頭孢尼西、頭孢西丁、頭孢替坦、頭孢甲肟、頭孢美唑、頭孢他定、頭孢唑肟、頭孢地尼、頭孢匹胺、頭孢拉定、頭孢米諾、頭孢孟多酯、頭孢呋辛、拉氧頭孢等[3];頭孢美唑、頭孢孟多和頭孢哌酮不影響乙醇濃度但呈劑量依賴性地增加乙醛濃度,其中頭孢孟多對乙醛濃度影響尤為顯著,濃度高且持續(xù)時間長[4]。(2)硝基咪唑類:甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、賽克硝唑以及呋喃唑酮。(3)頭孢噻肟雖無甲硫四氮唑側(cè)鏈,但有一相似的氨基噻唑側(cè)鏈;頭孢唑林、頭孢氨芐、頭孢克洛也并不具有甲硫四氮唑側(cè)鏈,不影響乙醇和乙醛濃度,但也有少數(shù)或個例報道。(4)其他:巴氯西林、氯霉素、紅霉素、灰黃霉素、左氧氟沙星、諾氟沙星、酮康唑、利巴韋林等。致雙硫侖反應(yīng)的主要抗菌藥物品種見表2。

    表2 致雙硫侖樣反應(yīng)的主要抗菌藥物品種Tab 2 Major categories of antimicrobial drugs that induced disulfiram-like reaction

    2.4 聯(lián)合應(yīng)用含乙醇制劑的情況

    221例中除因同時使用含乙醇的藥物(氫化可的松、跌打酒)3例、服用藿香正氣液2例、使用乙醇消毒1例,使用用含乙醇食物(酒心糖)1例外,其余均為飲酒引起雙硫侖樣反應(yīng),飲酒包括飲用白酒、啤酒、紅酒與果酒等。在詳細(xì)說明用藥與飲酒時間關(guān)系的報道中,用藥期間飲酒發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)158例,約占全部病例的71.42%,停藥后飲酒63例,約占全部病例的23.46%。停藥后飲酒時間間隔最長為8 d,另有1例于用藥前30 min、2例于用藥前2 h飲酒發(fā)生反應(yīng)。

    3 討論

    3.1 雙硫侖樣反應(yīng)的發(fā)作與治愈時間

    大部分雙硫侖樣反應(yīng)發(fā)作時間在用藥后1 min~1 h內(nèi),且與給藥途徑有關(guān)(靜脈滴注最快,口服較慢),而治療后大部分在30 min~3 h可得到好轉(zhuǎn);多于用藥飲酒后40 min發(fā)生[5],反應(yīng)持續(xù)時間為30~60 min。在本文221例由抗菌藥物所致雙硫侖樣反應(yīng)中,2例相隔8 h后出現(xiàn)反應(yīng),3例相隔2 h后出現(xiàn),其余均為1 min~1 h內(nèi)出現(xiàn)。臨床表現(xiàn)對乙醇敏感者尤為顯著,另肝、腎功能不全者反應(yīng)程度較重。對癥治療后,最快20 min癥狀達(dá)到緩解,最長7 d痊愈,大部分在30 min~3 h能得到好轉(zhuǎn)。但關(guān)于用藥后禁酒的時間各文獻(xiàn)報道不一,多數(shù)認(rèn)為用藥期間和停藥后5 d內(nèi)避免飲酒,最長者為停藥15 d后出現(xiàn)反應(yīng)。鑒于乙醛脫氫酶一旦被抑制常需4~5 d恢復(fù),故停藥4~5 d內(nèi)飲酒仍可引起雙硫侖樣反應(yīng)。

    3.2 雙硫侖樣反應(yīng)的發(fā)生機制

    雙硫侖也稱雙硫醒、戒酒硫,為乙醇增敏劑,是一種戒酒藥。雙硫侖對人體不產(chǎn)生作用,但服用后飲酒,即使飲用少量,身體也會出現(xiàn)嚴(yán)重不適,使有飲酒嗜好者對酒產(chǎn)生厭惡而達(dá)到戒酒的目的。雙硫侖的作用機制是抑制肝臟中的乙醛脫氫酶,導(dǎo)致乙醇的中間代謝產(chǎn)物乙醛的代謝受阻,不能繼續(xù)氧化成乙酸。正常人飲酒后血液中可發(fā)現(xiàn)少量乙醛,若又服用雙硫侖,血液中乙醛水平可上升約10倍。由于血液中乙醛濃度增加而發(fā)生一系列反應(yīng),包括中樞神經(jīng)、心血管、呼吸、消化系統(tǒng)反應(yīng)等一系列癥狀,使嗜酒者不思飲酒,稱之為雙硫侖樣反應(yīng)。而頭孢菌素類藥分子中含有與雙硫侖相似的化學(xué)成分[6],即其母核72氨基頭孢烷酸(72ACA)3位上有甲硫四氮唑(硫代甲基四唑)取代基,可與輔酶Ⅰ競爭乙醛脫氫酶活性中心,阻止乙醛繼續(xù)氧化,當(dāng)與乙醇繼續(xù)聯(lián)用時,導(dǎo)致乙醛蓄積,引起雙硫侖樣反應(yīng)。

    乙醛毒性較小,大鼠半數(shù)致死量為1 930 mg·kg-1,成人最小致死量為500~5 000 mg·kg-1。當(dāng)血漿乙醛濃度 >0.5%時,可產(chǎn)生一系列中毒癥狀。但臨床上,即使極少量乙醇,也會出現(xiàn)此反應(yīng)。如1例兒童僅吃了酒芯巧克力,1例在應(yīng)用頭孢哌酮當(dāng)日服用了藿香正氣水(含乙醇),12例未飲酒僅用乙醇消毒皮膚。上述病例乙醇使用量非常有限,且餐時乙醇即可揮發(fā),吸收進(jìn)入血液循環(huán)應(yīng)是十分微量的,即使全部代謝成乙醛,也是微乎其微,但仍能產(chǎn)生如此劇烈的效應(yīng),僅以乙醛蓄積似乎不足以闡明其全部機制。日本曾對10例健康受試者用拉氧頭孢進(jìn)行試驗,結(jié)果有2例發(fā)生了雙硫侖樣反應(yīng),其中僅1例血中乙醛濃度明顯升高[7]。因此,也有乙醇過敏之說。

    4 藥學(xué)監(jiān)護的措施

    (1)提高對抗菌藥物所致的雙硫侖樣反應(yīng)的風(fēng)險意識,抗菌藥物尤其是頭孢哌酮鈉及β-內(nèi)酰胺酶抑制劑導(dǎo)致雙硫侖樣反應(yīng)發(fā)病急促,癥狀復(fù)雜,易于誤診為乙醇中毒或心血管疾病,缺乏抗菌藥物與飲酒之間相互作用的知識,極易誤診而耽擱救治時間。救治時多采用鎮(zhèn)靜(地西泮注射)、解毒(納洛酮)、抗休克(多巴胺、腎上腺素注射)、抗過敏(地塞米松等加入葡萄糖液中靜脈滴注或靜脈注射)、補充體液、糾正電解質(zhì)(血鉀、血鎂)及利尿,并根據(jù)病情對癥治療。(2)應(yīng)用抗菌藥物治療期間,尤其在靜脈滴注頭孢哌酮+β-內(nèi)酰胺酶抑制劑期間不宜飲酒(包括白酒、啤酒及含乙醇的飲料、糖果)[8],口服、肌內(nèi)注射或靜脈應(yīng)用含有乙醇的藥品,使用乙醇進(jìn)行皮膚消毒或擦洗降溫后均可產(chǎn)生雙硫侖反應(yīng)。(3)使用抗菌藥物前尤其是頭孢菌素類抗菌藥物時,應(yīng)仔細(xì)詢問患者過敏史,盡可能作皮膚敏感試驗,同時警惕雙硫侖樣反應(yīng),叮囑患者使用頭孢哌酮鈉及其酶抑制劑等抗菌藥物治療期間及治療完成5~14 d內(nèi)應(yīng)避免飲酒或應(yīng)用含有乙醇的藥品如氫化可的松、氯霉素、地西泮、多西他賽、環(huán)孢素、紫衫醇、他克莫司等(包括中藥乙醇制劑)[3]。(4)發(fā)生反應(yīng)后如及時救治大多數(shù)患者預(yù)后良好,但也存在死亡風(fēng)險。同時,反應(yīng)有再激發(fā)現(xiàn)象,在應(yīng)用抗菌藥物期間因飲酒而致雙硫侖樣反應(yīng)后,再次飲酒后仍可再次發(fā)生。(5)其他藥物如胰島素、妥拉唑林、華法林、氯丙嗪、苯海拉明、甲苯磺丁脲、醋酸己脲、妥拉磺脲、磺胺嘧啶、磺胺甲口惡唑、妥拉唑啉、硝酸甘油、硝酸異山梨酯、巴比妥類、三氟拉嗪也有可能引起上述反應(yīng),應(yīng)用時也須注意。

    [1]陳新謙,金有豫,湯 光,等.新編藥物學(xué)[M].17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:56.

    [2]楊 敏,鄧?yán)^延.抗菌藥物與乙醇雙硫侖樣反應(yīng)28例臨床分析[J].中華臨床醫(yī)學(xué)研究雜志,2005,11(14):2039.

    [3]張石革.藥學(xué)監(jiān)護——常見問題解答[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011:380.

    [4]虞寧娜.警惕抗菌藥物與乙醇相互作用致雙硫侖樣反應(yīng)[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2003,5(6):381.

    [5]田玉和,曹 剛,劉春洪.頭孢菌素致雙硫侖樣反應(yīng)50例臨床分析[J].中國實用醫(yī)藥,2009,4(22):311.

    [6]羅曉清,曾慶榮.乙醇與常用藥物的相互作用[J].海峽藥學(xué),2004,4(5):201.

    [7]張月戰(zhàn),張靜靜.應(yīng)用頭孢哌酮鈉后接觸乙醇致雙硫侖樣反應(yīng)20例[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2006,26(2):153.

    [8]張象麟.藥物臨床信息參考:2008[M].重慶:重慶出版社,2008:140.

    猜你喜歡
    雙硫侖乙醛頭孢哌酮
    注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)報告分析及使用注意事項探討
    酒后多久應(yīng)用頭孢菌素可避免雙硫侖樣反應(yīng)?
    頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)分析與預(yù)測模型構(gòu)建
    雙硫侖對結(jié)腸癌細(xì)胞SW480生長和侵襲的作用及機制研究
    頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉治療老年社區(qū)獲得性肺炎的臨床觀察
    住院患者發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)的原因分析及對策
    靜脈滴注頭孢美唑鈉后飲酒致精神異常的雙硫侖樣反應(yīng)1例
    頭孢哌酮舒巴坦治療老年呼吸系統(tǒng)感染性疾病33例療效觀察
    對乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)實驗的改進(jìn)
    p53和γ-H2AX作為乙醛引起DNA損傷早期生物標(biāo)記物的實驗研究
    免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人福利小说| 亚洲人成网站在线播| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av成人精品一二三区| 久久99蜜桃精品久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av在线观看视频网站免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av日韩在线播放| 国产乱人视频| 国产精品无大码| 亚洲天堂av无毛| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久久中文字幕三级久久日本| 草草在线视频免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本一二三区视频观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美日本视频| 伦精品一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 老司机影院成人| 久久人人爽人人片av| 如何舔出高潮| 亚洲人成网站高清观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 看十八女毛片水多多多| 在线a可以看的网站| 国产精品.久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩伦理黄色片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文欧美无线码| 国内精品美女久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 中国三级夫妇交换| 国产黄片视频在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 成人二区视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 五月开心婷婷网| 久久久久久久久久人人人人人人| 色综合色国产| 国产精品.久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇人妻久久综合中文| 欧美bdsm另类| 一级片'在线观看视频| 色视频在线一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 国产69精品久久久久777片| 夜夜爽夜夜爽视频| 高清午夜精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 日韩伦理黄色片| 色吧在线观看| 久久ye,这里只有精品| 成人漫画全彩无遮挡| 六月丁香七月| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲四区av| 免费看av在线观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久精品免费免费高清| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品第二区| av线在线观看网站| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩电影二区| 国产伦在线观看视频一区| 国产毛片在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产在线男女| videos熟女内射| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看一区二区三区激情| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美激情在线99| 男男h啪啪无遮挡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99热这里只有精品一区| 成人综合一区亚洲| 赤兔流量卡办理| www.av在线官网国产| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 男女啪啪激烈高潮av片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇人妻一区二区三区视频| 高清日韩中文字幕在线| 午夜激情久久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲不卡免费看| 成人美女网站在线观看视频| 黄色配什么色好看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品一区二区性色av| 亚洲自拍偷在线| 久久99热这里只有精品18| 偷拍熟女少妇极品色| av国产久精品久网站免费入址| 一本一本综合久久| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费高清在线观看视频在线观看| 99久久精品热视频| 国产综合精华液| 好男人在线观看高清免费视频| 嫩草影院入口| 最近中文字幕高清免费大全6| 性色avwww在线观看| 高清毛片免费看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产成人精品久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久热精品热| 男人舔奶头视频| 大话2 男鬼变身卡| 大片电影免费在线观看免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本黄色片子视频| 美女被艹到高潮喷水动态| av天堂中文字幕网| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产亚洲91精品色在线| 色哟哟·www| 久久久久国产网址| 亚洲成人av在线免费| 少妇丰满av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产成人aa在线观看| av线在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 深夜a级毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 各种免费的搞黄视频| 一级毛片我不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人漫画全彩无遮挡| 最近手机中文字幕大全| 91精品国产九色| 亚洲国产精品999| 午夜日本视频在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久九九精品影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区二区三区综合在线观看 | 丝袜脚勾引网站| 国产乱人偷精品视频| 97超碰精品成人国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩强制内射视频| 亚洲av免费高清在线观看| 直男gayav资源| 欧美人与善性xxx| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产熟女欧美一区二区| 免费少妇av软件| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚州av有码| 午夜亚洲福利在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩国内少妇激情av| 成人免费观看视频高清| av网站免费在线观看视频| 久久99热这里只有精品18| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 色5月婷婷丁香| 中文天堂在线官网| 少妇丰满av| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩成人伦理影院| 黄片无遮挡物在线观看| 国产av国产精品国产| 三级国产精品片| 中文字幕久久专区| 国产高潮美女av| 午夜激情久久久久久久| av卡一久久| 国产视频内射| a级一级毛片免费在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩三级伦理在线观看| 在线观看国产h片| 丝袜美腿在线中文| a级毛色黄片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产av码专区亚洲av| 国产一区二区三区av在线| 夫妻午夜视频| 热99国产精品久久久久久7| 日本一本二区三区精品| 久久久久精品性色| 色吧在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 精品一区二区三卡| 边亲边吃奶的免费视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久国产电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产有黄有色有爽视频| 少妇人妻久久综合中文| 精品久久久精品久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av免费在线观看| 国产美女午夜福利| 久久久欧美国产精品| 亚洲自拍偷在线| 一本久久精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产黄片美女视频| 久久久久久伊人网av| 最后的刺客免费高清国语| 男女那种视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 日韩一区二区三区影片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲综合色惰| 欧美成人一区二区免费高清观看| videos熟女内射| 永久免费av网站大全| 高清日韩中文字幕在线| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看av在线观看网站| 黄色配什么色好看| 草草在线视频免费看| 一级毛片我不卡| 日日啪夜夜爽| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩中字成人| 久久精品久久精品一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产高清不卡午夜福利| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 成人毛片a级毛片在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲久久久久久中文字幕| 九草在线视频观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 日本色播在线视频| 黄色怎么调成土黄色| videossex国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产成人freesex在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 伊人久久国产一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品456在线播放app| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费观看a级毛片全部| 午夜福利视频精品| 涩涩av久久男人的天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产欧美人成| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久色成人| 成年女人看的毛片在线观看| 大片免费播放器 马上看| av在线亚洲专区| 精品久久久久久久久av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 97超视频在线观看视频| 丝袜喷水一区| 中国三级夫妇交换| 丝袜喷水一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产免费福利视频在线观看| 久久午夜福利片| 久久久久国产网址| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品一二三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 少妇丰满av| 日本黄色片子视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 插阴视频在线观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产免费视频播放在线视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人精品婷婷| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av男天堂| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 18禁动态无遮挡网站| 国产一区二区三区av在线| 秋霞在线观看毛片| av在线观看视频网站免费| 最近的中文字幕免费完整| 欧美精品一区二区大全| 麻豆成人午夜福利视频| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲av免费高清在线观看| 熟女电影av网| 亚洲欧美清纯卡通| 国产免费福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 免费观看av网站的网址| av在线播放精品| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 嘟嘟电影网在线观看| av福利片在线观看| 日韩伦理黄色片| 丝袜美腿在线中文| 国产成人a区在线观看| 免费看a级黄色片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99精品国语久久久| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品一区二区性色av| 最近手机中文字幕大全| 日本黄大片高清| 2021少妇久久久久久久久久久| av.在线天堂| 久久久久九九精品影院| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲成人久久爱视频| 久久99热6这里只有精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜激情福利司机影院| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产视频内射| 免费观看a级毛片全部| 欧美3d第一页| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久久国产电影| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产综合懂色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 天堂网av新在线| 777米奇影视久久| 亚洲三级黄色毛片| 一级毛片电影观看| 午夜免费观看性视频| 精品久久久久久电影网| 国产人妻一区二区三区在| 内射极品少妇av片p| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚州av有码| 黄色欧美视频在线观看| 国产成人福利小说| 国产探花在线观看一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩三级伦理在线观看| 99久久精品一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚州av有码| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 2018国产大陆天天弄谢| 久久人人爽人人片av| 插逼视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 在线看a的网站| 精品人妻熟女av久视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 女人被狂操c到高潮| 五月伊人婷婷丁香| av在线app专区| 黑人高潮一二区| 日韩视频在线欧美| 激情 狠狠 欧美| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 内地一区二区视频在线| 99热网站在线观看| 国产成人精品一,二区| 一边亲一边摸免费视频| 国产伦理片在线播放av一区| 69av精品久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看的影片在线观看| 中文天堂在线官网| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品成人久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产欧美日韩精品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 免费看光身美女| 六月丁香七月| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av免费在线观看| 久久这里有精品视频免费| 久久影院123| 国产精品99久久久久久久久| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美zozozo另类| 国产av码专区亚洲av| 在线免费十八禁| 国产黄色免费在线视频| 七月丁香在线播放| 国产色婷婷99| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站在线播| 精品久久久久久久久亚洲| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利在线在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日日撸夜夜添| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级毛片久久久久久久久女| 老司机影院毛片| 国产片特级美女逼逼视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清av免费在线| 亚洲精品一二三| 国产黄片视频在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 最新中文字幕久久久久| 欧美97在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久久色成人| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 国产欧美亚洲国产| 老司机影院成人| 国产精品成人在线| videos熟女内射| 久久久久久久午夜电影| 少妇高潮的动态图| 男插女下体视频免费在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久久国产电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 搞女人的毛片| 久久国内精品自在自线图片| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品一区蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 九草在线视频观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区av在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久精品94久久精品| 成人免费观看视频高清| 下体分泌物呈黄色| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 有码 亚洲区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 禁无遮挡网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲国产高清在线一区二区三| av卡一久久| 搞女人的毛片| 国产精品女同一区二区软件| 国产午夜精品一二区理论片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 可以在线观看毛片的网站| av在线播放精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av免费在线观看| 国产毛片在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲内射少妇av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本午夜av视频| 亚洲在线观看片| 视频中文字幕在线观看| 日本黄大片高清| 香蕉精品网在线| 五月玫瑰六月丁香| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av女优亚洲男人天堂| 少妇被粗大猛烈的视频| av专区在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久亚洲精品成人影院| 高清毛片免费看| 激情五月婷婷亚洲| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久人人爽人人片av| 亚洲av.av天堂| 91狼人影院| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲天堂国产精品一区在线| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看av网站的网址| 香蕉精品网在线| 有码 亚洲区| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜激情福利司机影院| 我的女老师完整版在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久国产a免费观看| av天堂中文字幕网| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲自偷自拍三级| 麻豆成人av视频| 老司机影院成人| 视频区图区小说| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最后的刺客免费高清国语| 日韩欧美精品v在线| 成人综合一区亚洲| 超碰av人人做人人爽久久| 在线看a的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男女国产视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美 日韩 精品 国产| 97在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| 一级av片app| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 色网站视频免费| 免费看日本二区| 97在线视频观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩亚洲高清精品| 麻豆国产97在线/欧美| 老司机影院毛片| 婷婷色av中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲成人一二三区av| 有码 亚洲区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品伦人一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 深爱激情五月婷婷| 交换朋友夫妻互换小说| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡|