汪全新
(紅安縣人民醫(yī)院,湖北 紅安 438500)
乳腺癌是常見的一種女性惡性腫瘤,隨著生活方式的改變,發(fā)病率有升高趨勢。大部分的局部晚期乳腺癌已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,其中約一半轉(zhuǎn)移病灶為微小灶,不僅使得手術(shù)難度增加,也會因病灶較小而不易被徹底切除降低手術(shù)成功率。有文獻報道[1],手術(shù)治療前給予表阿霉素(EPB)聯(lián)合紫杉醇(Taxus brevifolia,TB)進行輔助化療能較為有效地解決這個問題?,F(xiàn)將我院采取EPB聯(lián)合TB對局部晚期乳腺癌進行新輔助化療的情況報道如下。
收集2008年5月—2011年2月我院收治局部晚期乳腺癌病例127例,全為女性,平均年齡(49.6±9.2)歲(38.4~67.5歲)。其中,絕經(jīng)者72例,未絕經(jīng)者55例。乳腺癌的臨床分期:0~I期55例(43.3%),Ⅱ期47例(37.0%),Ⅲ期25例(19.7%)。入院前均經(jīng)CR數(shù)字化乳腺高頻鉬靶X線檢查和粗穿刺針組織學病理檢查,確診為乳腺癌患者,入選前均給予超聲檢查、X線檢查、骨掃描檢查及肝腎功能檢查等評估全身情況。
1.2.1 給藥方法
全部病例均采用ET方案:EPB(輝瑞制藥公司)40mg/m2(靜脈滴注,第1、2天),TB175mg/m2(持續(xù)靜脈滴注3h,第1天),以21d為1個療程?;?周后評估效果?;熐耙惶炱痤A(yù)防性使用地塞米松,共3天。
1.2.2 療效及不良反應(yīng)評定
依據(jù)超聲檢查、CR數(shù)字化乳腺高頻鉬靶檢查及粗穿刺針組織學病理檢查等結(jié)果,結(jié)合WHO實體瘤評定標準進行療效評價[2],以病灶完全消失為完全緩解(CR),以病灶縮小≥50%為部分緩解(PR),以病灶縮?。?0%或擴大≤25%為病情穩(wěn)定(SD),以病灶擴大>25%或出現(xiàn)新的病灶為病情進展(PD)。
表1 新輔助化療療效評價 [n(%)]
TB與EPB聯(lián)合化療不良反應(yīng)見表2。
表2 TB與EPB聯(lián)合化療不良反應(yīng) [n(%)]
大多數(shù)被確診的乳腺癌患者已有遠處轉(zhuǎn)移,對于伴有微轉(zhuǎn)移灶的患者,如給予強行手術(shù),手術(shù)的范圍常需要擴大,更可因部分病灶不能被切除而達不到臨床根治目的。新輔助化療又稱誘導化療,是指在局部治療(手術(shù)或放療)之前給予的全身化療,具有如下優(yōu)勢[3]:①新輔助化療可降低癌組織的病理分期,進而降低手術(shù)難度而提高根治術(shù)和保乳術(shù)的成功率;②新輔助化療可殺死部分微轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的癌細胞,減少術(shù)前癌細胞的分裂活性,降低術(shù)后癌細胞轉(zhuǎn)移率或化療耐藥性的發(fā)生率等。EPB是一種抗生素類抗腫瘤藥,通過抑制癌細胞DNA聚合酶而阻滯其核酸的合成來達到抗癌的作用。其相對于其他蒽環(huán)類藥物,抗癌的活性更高,但化療期間的不良反應(yīng)較低[4]。TB可以促進微管聚合并穩(wěn)定已聚合的微管,使接觸到它的細胞內(nèi)產(chǎn)生道理的微管,進而影響細胞的功能,尤其處于分裂期的細胞。它不僅可以使細胞停滯于有絲分裂期阻止正常分裂,同時還具有誘導腫瘤細胞凋亡和抗腫瘤血管生成的作用。因此,EPB聯(lián)合TB聯(lián)合可起到協(xié)同治療效果。本組資料顯示,127例患者中,病理組織學診斷完全緩解占88.2%,部分患者治療過程中并發(fā)不良反應(yīng),化療停止不久后癥狀逐漸緩解。
總之,EPB聯(lián)合TB的輔助化療方案治療局部晚期乳腺癌有效率較高,術(shù)后不良反應(yīng)均可耐受,有著一定臨床應(yīng)用價值。
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