方珊珊,毛小剛
(襄陽市中心醫(yī)院,湖北 襄陽 441000)
肺癌是最常見的肺部惡性腫瘤,死亡率居于首位,非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌80%。非小細胞肺癌以手術(shù)治療為主,但晚期患者表現(xiàn)出疲乏、食欲減退、咳嗽、咯血等癥狀,甚至出現(xiàn)呼吸困難,僅很少患者有手術(shù)指征。本研究采用重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療方案治療晚期非小細胞肺癌,療效較好,報道如下。
選取2006年7月-2010年3月就診于我院的非小細胞肺癌患者66例,年齡56~88歲,平均(73.3±4.5)歲。選擇標準:①經(jīng)病理學和細胞學檢查確診為非小細胞肺癌患者;②經(jīng)CT、MRI等影像學檢查確定患者處于ⅢA、ⅢB、Ⅳ期;③各項檢查指標表明患者能耐受化療;④Kamofsky評分≥60,預計生存時間≥3月;⑤患者知情同意。病理分型:鱗癌18例,腺癌25例,腺鱗癌20例,大細胞癌3例。將患者隨機均分為兩組,綜合治療組和單純化療組,各33例。兩組患者組織學分型、性別比例、年齡基本配對,無統(tǒng)計學差異,P>0.05。
綜合治療組:采用恩度聯(lián)合NP方案,長春瑞濱25~30mg/m2,d1、d8,順鉑80~120mg/m2,d1~d3;恩度每次15mg,生理鹽水滴注,1次/d,14d為1個療程。對照組:僅使用NP方案化療。
近期客觀療效評判按照RECIST標準進行評價,具體分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和疾病進展(PD),CR+PR視為有效率(RR),CR+PR+SD視為疾病控制率(DCR)。藥物毒性反應,按照NCI-CTC的3.0的分級標準進行評價,分為0~4度。對生活質(zhì)量(QOL)評價,采用Kamofsky評分(KPS),以治療后KPS增加≥10分為QOL改善,變化<10分為QOL穩(wěn)定,減少≥10分為QOL降低。
采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用()表示,統(tǒng)計學檢驗采用均數(shù)的t檢驗及率的χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
66例患者均完成化療,綜合治療組33位患者共完成101個周期,平均3.1個周期,其中CR 3例、PR 13例、SD 12例、PD 5例,有效率為48.5%,疾病控制率為84.8%。單純化療組33位患者共進行123個周期,平均3.7個周期,其中CR 1例、PR 7例、SD 13例、PD 12例,有效率為24.2%,疾病控制率為63.6%。兩組患者RR、DCR比較,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。如表1所示。
表1 治療近期效果對比
兩組患者均出現(xiàn)不同程度的毒副反應,白細胞下降、脫發(fā)、肝功能異常、靜脈炎等。兩組出現(xiàn)的毒副反應比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05。兩組患者QOL比較,綜合治療組QOL改善13例,QOL穩(wěn)定14例,QOL降低6例;單純化療組QOL改善11例,QOL穩(wěn)定14例,QOL降低8例,兩組對比無統(tǒng)計學差異,P>0.05。如表2所示。
表2 患者毒副作用情況
很多非小細胞肺癌患者入院后已是晚期,極少患者有手術(shù)指征,目前治療以化療為主,但在臨床治療過程中我們發(fā)現(xiàn)單純化療效果不理想。已有很多研究表明腫瘤的生長速度與血管的生成速度密切相關(guān),腫瘤內(nèi)血管的生長是一種病理狀態(tài)。1998年O’Reilly等研究者分離出一種內(nèi)源性糖蛋白,分子量20kd,有184個氨基酸,具有顯著的血管內(nèi)皮細胞抑制作用,人血管內(nèi)皮抑素與鼠血管內(nèi)皮抑素有83.3%的同源性。內(nèi)皮抑素是迄今為止發(fā)現(xiàn)的效果最好、作用最強的血管抑制劑。不同于傳統(tǒng)化療藥,它靶向作用于血管內(nèi)皮細胞,特異性強,組織毒性小。我國學者羅勇章等自主研發(fā)出新型人血管內(nèi)皮抑素(Endostar,恩度),使得血管內(nèi)皮抑素能夠大量生產(chǎn),解決了產(chǎn)量低成本高的技術(shù)局限,穩(wěn)定性高、半衰期延長。恩度2006年已成為一線治療藥應用于腫瘤治療,于2006年收入NCCN(中國版)。
本實驗通過對比兩組患者治療效果,綜合治療組有效率為48.5%,疾病控制率為84.8%。單純化療組有效率為24.2%,疾病控制率63.6%。兩組差異均有統(tǒng)計學意義,P<0.05。可以看出重組人血管內(nèi)皮抑素與化療藥恩度能有效提高化療效果,抑制腫瘤生長。使用恩度聯(lián)合化療藥治療具有以下優(yōu)點:①內(nèi)皮抑素安全穩(wěn)定、毒副作用小,不易產(chǎn)生耐藥性;②作用于正常組織細胞的毒性小,不引起骨髓抑制和嚴重的胃腸道反應。從本實驗表2看出,聯(lián)合用藥組的毒副作用與對照組無顯著差異,說明內(nèi)皮抑素不會增加化療的副作用;③有利于腫瘤細胞藥物進入腫瘤組織和細胞內(nèi),加速細胞凋亡。
綜上所述,采用重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療能有效提高患者化療效果,提高患者的生存質(zhì)量,且內(nèi)皮抑素特異性高,副作用小,安全有效,可以作為臨床首選治療方案,值得推廣應用。
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[2]彭濟勇,曾建倫,湯江林,等.恩度聯(lián)合化療治療多種晚期惡性腫瘤的臨床觀察[J].藥物評價,2007,4(5):380-381.