伍光超
廣西古方藥業(yè)有限公司,廣西 南寧 530221
復(fù)方健腎酒由淫羊藿,肉蓯蓉,金櫻子,枸杞子等中藥組成,具有補腎助陽作用。適用于腎陽不足所致的腰膝冷痛,頭暈耳鳴,氣短乏力,精神不振,夜尿頻多。方劑中淫羊藿的主要成分為淫羊藿苷[1]。本研究建立了淫羊藿苷的含量測定方法,旨在為該藥酒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供實驗依據(jù)。
島津LC-10A高效液相色譜儀;威瑪龍色譜工作站;島津UV-2450紫外分光光度儀;梅特勒-托利多AB265-S型分析天平;SYZ-A石英亞沸高純水蒸餾器 (江蘇信達儀器廠)。
乙腈 (天津四友生物醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司色譜純),淫羊藿苷 (中國藥品生物制品檢定所,批號:110737-200312,含量測定用),復(fù)方健腎酒 (本公司自制,批號為:090301、090302、090303)及淫羊藿的陰性樣品。
色譜柱為島津 VP-ODS C18柱 (5?m,4.6mm X 150mm);流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液 (25∶75),檢測波長為270nm[2]。流速1.0ml/min;柱溫:室溫。理論板數(shù)按淫羊藿苷不低于6000,此條件下淫羊藿苷與其他成分分離度不低于1.5。
2.2.1 對照品溶液的配置 精密稱取淫羊藿苷對照品適量,加甲醇配制成每1ml含30μg的溶液,即得。
2.2.2 樣品溶液的制備 取內(nèi)容物2ml,置10ml量瓶中,加稀乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。
2.2.3 陰性樣品溶液的制備 按處方比例,以樣品生產(chǎn)方法制備淫羊藿的復(fù)方健腎酒,照樣品溶液方法制備陰性供試液。
分別精密吸取對照品溶液、樣品溶液、陰性樣品溶液各20μl,注入高效液相色譜儀,按確定的色譜條件測定,淫羊藿苷與其他成分分離良好,陰性無干擾,如圖1~3。
精密稱取淫羊藿苷對照品10.20mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取對照品溶液1,2,3,4,6ml分別置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。按上述色譜條件,分別進樣20μl,測定,結(jié)果以進樣量為橫坐標(biāo),以色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,經(jīng)回歸方程處理,方程為 Y=-11098+2256987x,r=0.9997??梢?,淫羊藿苷在0.2040~1.2240μg范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。
圖1 淫羊藿苷對照品色譜圖
圖2 復(fù)方健腎酒樣品色譜圖
圖3 復(fù)方健腎酒陰性樣品色譜圖
精密吸取同一樣品溶液20μl,按上述色譜條件,連續(xù)進樣6次,測定色譜峰面積,計算RSD值為0.7%,表明儀器精密度良好。
精密吸取同一批樣品溶液 (批號:090201)20μl,按樣品溶液制備方法制備樣品溶液,在2,4,6,8,24,48,72h時間間隔進行分析,測定色譜峰面積,計算RSD值為0.55%,表明樣品溶液制備后72h內(nèi)穩(wěn)定。
取同一批號樣品 (批號:090201)6份,按樣品溶液制備方法制備樣品溶液,測定含量進行分析,結(jié)果平均含量為0.1304mg/ml,RSD為2.13%,表明本測定方法重復(fù)性好。
取已知準(zhǔn)確含量 (0.1304mg/ml)的樣品6分,每份取1ml,置10ml量瓶中,精密加入1ml淫羊藿苷對照品溶液(0.1224mg/ml),加按樣品溶液制備方法制備,分別注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件下測定淫羊藿苷峰面積,計算回收率,結(jié)果見表1。表明,本方法回收率良好。
表1 回收率實驗考察結(jié)果
另取不同批號的復(fù)方健腎酒3批,按上述方法測定,結(jié)果見表2。
表2 不同批號的復(fù)方健腎酒含量測定結(jié)果
復(fù)方健腎酒方中含藥味較多,其質(zhì)量控制存在困難,淫羊藿為方中主藥,測定其主要成分淫羊藿苷含量,對控制本品質(zhì)量,更好地保證臨床療效具有重要意義。為此,本研究以淫羊藿苷的含量作為測定指標(biāo),建立方法??傊?,結(jié)果表明,HPLC測定復(fù)方健腎酒中淫羊藿苷含量的方法具有簡便,準(zhǔn)確,重復(fù)性好等優(yōu)點。
[1]單娜,路金才,王晶.朝鮮淫羊藿的研究狀況[J].中南藥學(xué),2008,6(6):722-726.
[2]國家藥典委員會.中國藥典.I部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:1.