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    光催化協(xié)同臭氧降解蒽醌染料廢水

    2011-06-13 06:49:10葉文榮
    山西建筑 2011年33期
    關(guān)鍵詞:脫色染料臭氧

    葉文榮

    蒽醌染料僅次于偶氮染料,是紡織印染工業(yè)中使用量最大的一類活性染料[1]。由于水溶性較高,不易吸附于活性污泥,并且具有極其穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu),因此傳統(tǒng)的廢水處理工藝很難將其快速有效地分解。作為一種高級氧化技術(shù),TiO2光催化氧化法利用光催化劑在紫外輻照下產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的自由基·OH,能夠使有機(jī)物發(fā)生開環(huán)、斷鍵、礦化等一系列化學(xué)反應(yīng)。然而單獨(dú)的光催化法存在空穴電子對復(fù)合率高、吸收光波長范圍較窄、光量子效率低等問題,導(dǎo)致降解效率不高,難以應(yīng)用于實(shí)際工程之中[2]。將臭氧作為外加氧化劑添加至光催化體系中所形成的光催化臭氧聯(lián)用技術(shù),大大提高光催化反應(yīng)的降解效率以及處理有機(jī)污染物的范圍[3],已逐漸成為高級氧化技術(shù)處理難降解有機(jī)物方面研究的熱點(diǎn)之一[4-6]。本實(shí)驗(yàn)采用光催化協(xié)同臭氧法降解典型蒽醌染料分散艷藍(lán)E-4R,考察了光催化與臭氧之間的協(xié)同作用效果及其影響有機(jī)物降解的主要影響因素。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1)試劑與儀器。實(shí)驗(yàn)中所用分散艷藍(lán)E-4R為市售商業(yè)染料,其他試劑均為分析純。所用儀器:CARY 50Probe型紫外—可見分光光度計、PHS-3C型精密pH計、臭氧發(fā)生器、低壓紫外汞燈。

    2)實(shí)驗(yàn)方法。在每次實(shí)驗(yàn)過程中,先將1 L的燒杯中加入初始濃度為100 mg/L的分散艷藍(lán)E-4R溶液500 mL,再加入一點(diǎn)量的二氧化鈦催化劑。然后將低壓紫外汞燈懸置于溶液中央,打開臭氧發(fā)生器,使臭氧氣體從溶液的底部通入,待調(diào)節(jié)好臭氧流量后,開啟紫外燈進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后取樣,靜置30 min后取上清液測定其吸光度值。

    2 結(jié)果和討論

    1)O3流量的影響。當(dāng)E-4R初始濃度為100 mg/L,初始pH值為7.0時,實(shí)驗(yàn)中調(diào)節(jié)臭氧流量分別為10 L/h,15 L/h,30 L/h和60 L/h,考察臭氧流量對染料脫色率的影響,結(jié)果如圖1所示??梢钥闯?,隨著臭氧流量的增加,E-4R的脫色率也大幅度提高。當(dāng)臭氧流量為10 L/h時,經(jīng)過60 min的降解反應(yīng),溶液脫色率僅有84.7%,當(dāng)流量上升到60 L/h后,溶液在45 min內(nèi)即可完全脫色。其原因是由于臭氧流量提高意味著單位時間內(nèi)傳入液相的臭氧量增加[7],臭氧不僅能在UV光輻照的條件下分解產(chǎn)生·OH,還能夠作為一種強(qiáng)氧化性的電子受體與TiO2發(fā)生協(xié)同作用,從而提高反應(yīng)中·OH的產(chǎn)量。

    圖1 臭氧流量對脫色率的影響

    2)pH值的影響。當(dāng)E-4R初始濃度為100 mg/L,臭氧流量為15 L/h時,改變?nèi)芤撼跏紁H值分別為4.2,7.0和9.5,考察pH值對染料脫色率的影響,結(jié)果如圖2所示??梢钥闯觯诓煌跏紁H值條件下E-4R溶液均保持較高的脫色率(均在90%以上)。當(dāng)溶液呈酸性或中性時,pH值對E-4R的脫色影響并不明顯,而當(dāng)pH值為9.5時,脫色率也僅有較小的降低。

    圖2 pH值對脫色率的影響

    圖3 初始濃度對脫色率的影響

    3)初始E-4R濃度的影響。當(dāng)溶液初始pH值為7.0,臭氧流量為15 L/h時,改變E-4R初始濃度分別為50 mg/L,100 mg/L,150 mg/L,200 mg/L和250 mg/L,考察初始濃度對染料脫色率的影響,結(jié)果如圖3所示??梢钥闯?,經(jīng)過60 min的降解,初始質(zhì)量濃度為50 mg/L,100 mg/L,150 mg/L,200 mg/L和250 mg/L的E-4R在光催化/臭氧體系中的脫色率分別為100%,98.98%,86.37%,72.18%和58.92%,初始質(zhì)量濃度越低,E-4R的降解率越高。雖然脫色率隨著初始濃度增加而下降,但是單位時間內(nèi)染料的絕對去除量仍隨著初始濃度增加逐漸升高。

    4)光催化/臭氧降解E-4R機(jī)理。通過以上實(shí)驗(yàn)分析表明光催化與臭氧之間存在明顯的協(xié)同作用,為了進(jìn)一步研究E-4R在光催化/臭氧中降解的機(jī)理,實(shí)驗(yàn)中添加·OH抑制劑甲醇,比較添加甲醇前后E-4R的降解效果,結(jié)果如表1所示。

    表1 添加甲醇對脫色率的影響%

    由表1可以看出,添加甲醇之后E-4R溶液的脫色率大幅度降低,經(jīng)過60 min的降解只有14.13%,結(jié)果表明E-4R在光催化/臭氧體系中的降解主要是·OH的氧化作用,而通過臭氧的直接氧化以及紫外光輻照造成的分解效率極低。

    3 結(jié)語

    染料溶液的脫色率隨著臭氧流量的增加而提高,然而溶液初始pH值則對降解的影響較小,隨著染料初始濃度的增加,脫色率逐漸下降,然而單位時間內(nèi)E-4R的絕對去除量卻緩慢升高。在光催化/臭氧體系中,臭氧的存在導(dǎo)致體系中產(chǎn)生更多的·OH是提升降解效率的主要途徑。

    [1]楊衛(wèi)身,付紅蘋,李笑嵐,等.活性艷藍(lán)KN-R在ACF電極上成對電解脫色的影響因素[J].環(huán)境工程學(xué)報,2007,1(12):75-78.

    [2]成 功,雷 蕾,徐 迪,等.微波無極紫外光催化—內(nèi)電解協(xié)同降解活性艷紅X-3B[J].化工環(huán)保,2009,29(3):207-211.

    [3]簡 麗,張彭義,畢 海.臭氧光催化降解地下水中天然有機(jī)物的研究[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2006,7(8):18-22.

    [4]吳賢格,陳啟華,肖賢明.臭氧活性炭與背光催化聯(lián)用降解水中三氯乙醛的研究[J].給水排水,2007,33(S1):28-32.

    [5]孫麗穎,周集體,呂 紅.光催化—臭氧氧化降解H酸的研究[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2006,7(1):118-121.

    [6]盧敬霞,張彭義,何為軍.臭氧光催化降解水中甲醛的研究[J].環(huán)境工程學(xué)報,2010,4(1):27-30.

    [7]周琳琳,孟長功,周 硼.臭氧氧化—光催化降解水中的五氯酚[J].石油化工,2007,36(7):739-743.

    [8]姜聚慧,呂 華,席國喜.TiO2光催化降解活性艷藍(lán)KN-R的動力學(xué)研究[J].河南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2008,36(5):93-96.

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