惡性胸膜間皮瘤7例臨床診治分析

王 武 黃國忠 陳 豪

惡性胸膜間皮瘤是發(fā)源于胸膜組織的1種少見的原發(fā)性胸膜腫瘤，但近年有增多趨勢。我們共收集我院自1998年4月～2010年12月以來收治的惡性胸膜間皮瘤病例7例，現(xiàn)將臨床治療回顧分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

7例中男性5例，女性2例；年齡27～68歲，平均46歲，1例有明確的石棉接觸史。主要臨床表現(xiàn)：咳嗽3例，胸悶、胸痛6例，呼吸困難2例。所有病例均經(jīng)病理檢查證實(shí)，其中2例經(jīng)胸壁穿刺活檢，1例由胸液病理確診,4例行外科手術(shù)活檢(2例經(jīng)胸腔鏡下活檢)。病理分型：上皮型2例，纖維型3例，混合型2例。4例位于右胸，3例位于左胸。合并有單側(cè)胸腔積液者2例。合并鎖骨上淋巴結(jié)腫大1例。X線胸膜不規(guī)則腫塊或多發(fā)結(jié)節(jié)彌漫性病變3例，5例行CT檢查表現(xiàn)為胸膜單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)，可見駝峰樣改變。2例行全身骨骼ECT檢查，其中1例未見骨質(zhì)破壞，另1例見相鄰肋骨骨質(zhì)破壞。胸液檢查2例，均為滲出液，1例可見惡性胸膜間皮瘤細(xì)胞。

1.2 方法

4例行手術(shù)切除，具體手術(shù)方式為：2例行姑息性胸膜腫物切除術(shù)，其中1例行胸膜腫物切除+多根肋骨切除+心包部分切除+胸壁重建術(shù)，1例行肺外全胸膜切除術(shù)；2例姑息性手術(shù)病例術(shù)后均行化療+放療。2例行單純化療，1例未行治療。

2 結(jié)果

根治性手術(shù)患者，術(shù)后2年生存率為50%(1/2)，2例生存期分別為18、25個月。姑息性手術(shù)患者，生存期分別為8、12個月。單純行化療者，生存期分別為3、7個月。不行治療者生存3個月。

3 討論

惡性胸膜間皮瘤分為局限型與彌漫型2型，是1種源于胸膜間皮細(xì)胞，以局部侵襲為主，惡性度高的疾病。近來,其發(fā)病率在全世界范圍內(nèi)有逐步升高的趨勢[1]。早期文獻(xiàn)認(rèn)為，惡性胸膜間皮瘤患者多有石棉接觸史，但近來亦有報道患者很少有石棉接觸史。本組7例中僅1例有石棉接觸史，表明惡性胸膜間皮瘤除與石棉有一定關(guān)系外，尚存在諸多病因。

早期患者可無癥狀或僅表現(xiàn)為活動后氣促，繼而出現(xiàn)胸悶、咳嗽、胸痛，晚期患者可出現(xiàn)呼吸困難、胸廓畸形、心包填塞等，部分患者由于骨質(zhì)破壞可表現(xiàn)為局部胸壁壓痛，胸部體征主要表現(xiàn)為胸腔積液，少數(shù)患者可出現(xiàn)鎖骨上及腋窩等處淋巴結(jié)腫大。本組資料與此相似。X線可表現(xiàn)為靠近胸壁、縱隔胸膜厚薄不一、形態(tài)不同的單發(fā)及多發(fā)結(jié)節(jié)及胸膜增厚影。胸部CT可表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié)或駝峰樣改變，亦常呈波浪狀高低改變。本病確診需行胸液細(xì)胞學(xué)檢查、經(jīng)胸壁穿刺活檢、胸腔鏡下活檢或開胸手術(shù)檢查。近來，胸腔鏡下活檢在惡性胸膜間皮瘤診斷中的應(yīng)用越來越廣泛，據(jù)報道，其準(zhǔn)確率可達(dá)98%[2]。

惡性胸膜間皮瘤的預(yù)后差，不經(jīng)治療，中位生存期僅數(shù)月，絕大多數(shù)于1年內(nèi)死亡，本組資料與此相似。目前提倡綜合性治療，治療方法包括手術(shù)、放療及化療等。一項回顧性研究顯示[3]：手術(shù)可以改善生存，手術(shù)多學(xué)科治療患者中位生存期為20.1個月。增強(qiáng)適形放療可使靶區(qū)獲得相對高劑量的照射，而降低周圍正常組織的放射劑量。有研究證實(shí)：一組7例惡性胸膜間皮瘤患者，根治性手術(shù)后加增強(qiáng)適形放療，無1例局部復(fù)發(fā)，并無嚴(yán)重合并癥[4]。最近的一些基因治療、免疫治療為惡性胸膜間皮瘤的治療提供了廣闊的前景。一項Ⅰ期臨床試驗(yàn)顯示：胸腔內(nèi)注射轉(zhuǎn)染IFN-beta基因的腺病毒，可誘導(dǎo)細(xì)胞及體液免疫，致腫瘤部分消退[5]。綜上所述，惡性胸膜間皮瘤確診后應(yīng)積極進(jìn)行手術(shù)治療，并加用放化療等綜合治療；盡管目前在診斷治療上取得一定進(jìn)展，預(yù)后仍很差，惡性胸膜間皮瘤的診斷和治療仍需進(jìn)行大樣本研究。

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