朱子彬 黃 瑾 王昌華 張芙莉 劉貴春 喬軍霞 閆 坤
我們應用阿德福韋酯和恩替卡韋治療慢性乙型肝炎37例,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
一、研究對象 2006年12月~2008年11月我科收治的慢性乙型肝炎患者37例,男30例,女7例,平均年齡32歲。診斷均符合慢性乙型肝炎防治指南的標準[1]。病例入選標準:年齡在18~65歲;HBsAg和HBeAg陽性,HBV DNA水平≥1×105copies/m l,ALT升高在正常參考上限的 2~10倍之間,未應用過其他抗病毒治療,腎功能正常。排除標準:合并有肝細胞癌、血清肌酐>134mmol/L,有HCV、HDV、HEV感染或伴有自身免疫性肝炎或其他原因所致的活動性肝炎,有酗酒及吸毒史。
二、治療方法 19例接受阿德福韋酯(正大天晴制藥有限公司)10mg/日口服,18例給予恩替卡韋(上海中美施貴寶)0.5mg/日口服,觀察48周。
三、統(tǒng)計學處理 采用SPSS12.0軟件進行統(tǒng)計分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
一、兩組治療前后HBV DNA的變化 見表1。
表1 兩組患者治療前后血清HBV DNA的變化(log10 copies/m l,)
表1 兩組患者治療前后血清HBV DNA的變化(log10 copies/m l,)
①t=2.968 P<0.05;②t=1.561 P<0.05
例數(shù) HBV DNA阿德福韋酯治療前 19 6.89±1.2①治療后 4.23±1.10①恩替卡韋酯治療前 18 6.68±1.09治療后 2.18±0.09②
二、兩組治療48周ALT復常情況 見圖1。
圖1 兩組ALT復常情況的比較
三、兩組HBeAg陰轉(zhuǎn)情況的比較 在治療48周,阿德福韋組有3例(15.7%),恩替卡韋組有6例(33.3%患者HBeAg陰轉(zhuǎn)(P<0.05)。
阿德福韋酯及恩替卡韋均被推薦為應用于治療慢性乙型肝炎[2~7]。我們應用阿德福韋酯及恩替卡韋治療慢性乙型肝炎患者,均取得很好的抗病毒療效。ETV組未發(fā)生引起需要停藥的不良事件,而ADV組有1例病人在治療48周后,出現(xiàn)尿蛋白升高,停藥4周后,患者復查尿常規(guī)仍異常而停止治療。
兩藥均能有效抑制HBV復制,患者耐受性及安全性良好。
[1]中華醫(yī)學會肝病學分會和感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南[J]. 實用肝臟病雜志,2006,9:(1)8-18.
[2]LU FM,ZHUANG H.Management of hepatitis B in China[J].Chin Med J,2009,l22(1):1-2.
[3]茅益民,曾民德.抗乙型病毒性肝炎新藥-阿德福韋酯[J].中華肝臟病雜志,2004,12(1):61.
[4]GANEM D,PRINCE AM.Hepatitis B virus infection natural history and c1inica1 consequences[J].N Engl J Med,2004,35O(3):1118-1129.
[5]WOLTERS LMM,HANSEN BE,NIESTRER HGM,et al.Virus during and after entecavir therapy in patients with chronic hepatitis B[J].J Hepatol,2002,37(2):137-144.
[6]COLONNO RJ,GENOVES EV,MEDINA I,et al.Lomg-term entecavir treatment result in sustained antiviral efficacy and prolonged life span in the woodchuck model of chronic hepatitis B infection[J].J Infect Dis,2001,184(10):1236-1245.
[7]ROSMAWATI M.Entecavir is superior to lamivadine at reducing HBV DNA in patients with chronic hepatitis B regardless of baseline alanine aminotransferasa levels[J].Hepatolgy,2004,40(4 suppl 1):616A.