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      柳氮磺吡啶、恩密達(dá)和酪酸菌制劑聯(lián)合治療潰瘍性結(jié)腸炎

      2011-01-25 06:47:24鐘小勇
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年12期
      關(guān)鍵詞:氮磺酪酸吡啶

      鐘小勇

      柳氮磺吡啶、恩密達(dá)和酪酸菌制劑聯(lián)合治療潰瘍性結(jié)腸炎

      鐘小勇

      潰瘍性結(jié)腸炎是一種局限于結(jié)腸黏膜及黏膜下層炎癥為特征的慢性疾病,具體病因不明,臨床無特效治療。為此,我們對之作了探索性研究,采用柳氮磺吡啶、恩密達(dá)和酪酸菌制劑(米雅BM)聯(lián)合治療,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集我院2006年7月至2010年7月的門診和住院患者共76例,參照內(nèi)科學(xué)教材第六版[1]的診斷標(biāo)準(zhǔn)擬定納入患者。全部患者經(jīng)結(jié)腸鏡及病理檢查確診,排除合并腸道細(xì)菌感染患者。所有受試者隨機(jī)分為治療組與對照組,其中治療組46例,對照組30例。

      1.2 研究方法 治療組 柳氮磺吡啶1.0 Qid,恩密達(dá)3.0 Tid,酪酸菌制劑(米雅BM),4周為一療程;對照組柳氮磺吡啶1.0 Qid,4周為一療程。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《潰瘍性結(jié)腸炎的診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》擬定。近期治愈:臨床癥狀消失,結(jié)腸鏡檢查示黏膜大致正常;有效:臨床癥狀基本緩解,結(jié)腸鏡檢查示黏膜輕度炎癥或假性息肉形成;無效:臨床癥狀及結(jié)腸鏡檢查均無改變。

      1.4 統(tǒng)計(jì) 采用SPSS13.0進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用單向方差分析(One-way ANOVA),計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)(Chi-square test),P<0.05有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料 治療組46例,男25例,女21例,年齡21~56歲,平均(32.3±2.5)歲;對照組30例,男17例,女13例,年齡23~54歲,平均30.3±2.1歲,病程2~13年。年齡、性別、病程組間無差異。

      2.2 療效 治療組與對照組比較近期治愈及無效患者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),有效患者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      表1 治療組與對照組療效對比

      3 討論

      潰瘍性結(jié)腸炎1887年Willks與Moxon首次描述,1973年世界衛(wèi)生組織醫(yī)學(xué)科學(xué)組織國際組織委員會正式將其命名為非特異性潰瘍性結(jié)腸炎[2],病變多位于乙狀結(jié)腸和直腸,也可延伸至降結(jié)腸,甚至整個(gè)結(jié)腸。病理漫長,常反復(fù)發(fā)作。本病見于任何年齡階段,但20~30歲最多見。對于潰瘍性結(jié)腸炎的治療目前還沒有明確的方法,它是屬于結(jié)腸炎病癥的一種,臨床表現(xiàn)為排膿血便、粘液血便或血便,常伴里急后重等,對于本病是何病因引起的至今為止醫(yī)學(xué)界沒有明確的解釋,但引起它的病因可能與遺傳、環(huán)境因素、腸道細(xì)菌或病毒感染、精神刺激和神經(jīng)過敏、食物過敏、自體免疫反應(yīng)等有關(guān)[3]。柳氮磺吡啶(SASP)為治療本病的常用藥,口服后大部分到達(dá)結(jié)腸,經(jīng)腸菌分解為5-氨基水楊酸(5-ARA)與磺胺吡啶,前者是主要有效成分,其滯留在結(jié)腸內(nèi)與腸上皮接觸而發(fā)揮抗炎作用。近年來通過對恩密達(dá)的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理研究決定,雙八面體蒙脫石,有極高的定位能力,因此決定了思密達(dá)具有:①固定、吸附、螯合消化道各種攻擊因子,使其失去致病作用;②通過覆蓋消化道黏膜與粘液蛋白結(jié)合,從質(zhì)和量兩個(gè)方面增強(qiáng)粘液屏障,防止各種攻擊因子的侵害,維持消化道正常功能;③通過幫助恢復(fù)自身消化道上皮組織,減輕由于消化酶降低而造成腸道內(nèi)的水電解質(zhì)流失,以及由于滲透作用產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)失調(diào)現(xiàn)象,恢復(fù)腸細(xì)胞的吸收功能,可達(dá)到治療腹瀉的目的;④平衡寄生菌叢,提高消化道局部免疫功能,使腸道分泌型IgA的量增多,提高自身的免疫功能及抗病能力;⑤具有局部的止血能力;⑥由于思密達(dá)不進(jìn)入血液循環(huán),無任何毒性作用,不影響肝、腎及心腦血管的功能,對嬰幼兒、老年人、孕婦及腎功能不全者同樣適用。酪酸菌制劑(米雅BM)是以芽孢狀態(tài)制成的制劑,口服不會被胃酸、腸液和膽汁等滅活,到達(dá)小腸下部和大腸后發(fā)芽增殖并產(chǎn)生酪酸,而為酪酸腸上皮提供能量,有助于損傷組織的修復(fù),能抑制腸道內(nèi)腐敗細(xì)菌的繁殖,防止腸內(nèi)發(fā)酵,減少脹氣,以促進(jìn)消化和止血的作用,為此我們嘗試聯(lián)合三藥治療。研究結(jié)果表明柳氮磺吡啶、恩密達(dá)、聯(lián)合酪酸菌制劑(米雅BM)能有效緩解潰瘍性結(jié)腸炎的臨床癥狀,近期治愈率,總有效率顯著高于對照組,無效率顯著低于對照組。但由于所納入病例數(shù)較少,觀察時(shí)間較短,確切療效及副作用還有待進(jìn)一步觀察。

      [1] 葉任高,陸再英,等.內(nèi)科學(xué).第6版.人民衛(wèi)生出版社.

      [2] 孫磊,王威,孫景武,等.潰瘍性結(jié)腸炎的研究進(jìn)展.臨床薈萃,2009,5(24):823-825.

      [3] Caprilli R,Viscido A,Latella G.Current management of severe ulccrative colitis.Nat Clin Pract Gastrocnterol Hepatol,2007,4(2): 92-101.

      421800耒陽市人民醫(yī)院消化內(nèi)科

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