張瓊英
(重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院,重慶 400010)
健兒樂顆粒是由山楂、白芍、竹葉卷心等制成的中藥制劑,具有清熱平肝、清心除煩、健脾消食的功效,用于治療兒童煩躁不安、夜驚夜啼、夜眠不寧、消化不良。為有效控制產(chǎn)品質(zhì)量,筆者采用高效液相色譜法測定健兒樂顆粒中芍藥苷的含量,現(xiàn)報道如下。
Waters 2695/2996型高效液相色譜儀(Waters公司)。芍藥苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110736-200527);健兒樂顆粒(市售品,批號分別為 090801,090802,090803,090804,090901);水為純化水,乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純。
色譜柱:DiamonsilTMC18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);流動相:乙腈 -0.1%磷酸溶液(14 ∶86);流速:1.0 mL/min;檢測波長:230 nm。理論板數(shù)以芍藥苷計算不低于3000。
精密稱取芍藥苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含0.0884 mg的溶液,作為對照品溶液。取本品10 g,研細,精密稱取4.5 g,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50 mL,稱定質(zhì)量,超聲處理(功率240 W,頻率 45 kHz)30 min,放冷,再稱定質(zhì)量,用稀乙醇補足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。按健兒樂顆粒制備工藝,制備缺白芍的陰性樣品,照供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。
專屬性考察:取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各10μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖??梢姽┰嚻啡芤荷V中,在與對照品溶液色譜相應位置上有一相同色譜峰,陰性對照品溶液在此保留時間內(nèi)無吸收峰,表明陰性對照品對測定無干擾,專屬性較好(圖1)。
圖1 高效液相色譜圖
線性關系考察:精密吸取對照品溶液 2,4,8,16,20μL,注入液相色譜儀。以芍藥苷進樣量為橫坐標、峰面積為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程 Y=504756.12 X-13501.42,r=0.9999(n=5)。結(jié)果表明,芍藥苷進樣量在 0.1768 ~1.7680μg范圍內(nèi)與峰面積線性關系良好。
精密度試驗:精密吸取對照品溶液10μL,重復進樣5次,測定芍藥苷峰面積。結(jié)果的RSD為0.6%(n=5)。
穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,分別于 0,2,4,10,16 h 時進樣。結(jié)果芍藥苷峰面積的RSD為0.7%(n=5),表明供試品溶液穩(wěn)定性良好。
重現(xiàn)性試驗:按擬訂的含量測定方法,取同一批樣品6份,依法測定。結(jié)果芍藥苷平均含量為5.86 mg/袋,RSD為0.90%(n=6)。
加樣回收試驗:取已知含量的樣品6份,分別加入芍藥苷對照品,按供試品溶液制備方法制備溶液,測定其芍藥苷含量,計算回收率。結(jié)果見表1。
表1 芍藥苷加樣回收試驗結(jié)果(n=6)
按2.2項下制備方法制備供試品溶液,并按2.1項下色譜條件測定。結(jié)果批號為 090801,090802,090803,090804,090901 的 5 批樣品中,芍藥苷含量分別為 5.86,5.48,6.02,6.10,5.94 mg/袋。
采用本含量測定方法時,參考文獻[1]選用乙腈-磷酸溶液為流動相,經(jīng)多次試驗,發(fā)現(xiàn)14∶86的乙腈-0.1%磷酸溶液能使芍藥苷峰與相鄰色譜峰分離良好,且峰形對稱,陰性對照亦無干擾,故本法可用于健兒樂顆粒的質(zhì)量控制。
[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005:68.