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    單味及復(fù)方中藥的雙頻復(fù)合超聲提取效果對(duì)比研究

    2010-05-26 06:14:26賁永光丘泰球
    中成藥 2010年4期
    關(guān)鍵詞:單味丹參酮皂苷

    賁永光, 丘泰球, 李 康

    (1.廣東藥學(xué)院藥科學(xué)院,廣東廣州 510006;2.華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東廣州 510640)

    關(guān)于用超聲提取中藥復(fù)方的文獻(xiàn)報(bào)道非常少見,現(xiàn)有的文獻(xiàn)報(bào)道中,絕大多數(shù)采用單頻輻照方式。有關(guān)雙頻超聲輻照的聲化學(xué)反應(yīng)規(guī)律的基礎(chǔ)研究則是近年來的事,因其顯著地增加空化事件,減少駐波所造成的死角,提高聲化學(xué)產(chǎn)額,它已引起國際上不少研究單位的濃厚興趣。朱昌平[1]等用碘釋放法研究了28 kHz分別與0.87 kHz、1.06 kHz,1.7 kHz組成的雙頻超聲輻照的聲化學(xué)效應(yīng)。發(fā)現(xiàn)雙頻輻照增大聲化學(xué)產(chǎn)額存在著明顯的頻率效應(yīng)。沈壯志[2]等研究雙低頻超聲輻射對(duì)碘化鉀溶液碘釋放量影響的研究,結(jié)果表明雙頻輻射碘釋放量約為單頻的2倍,有的甚至高達(dá)5倍左右。曹雁平[3]等采用均勻設(shè)計(jì)研究28 kHz和40 kHz單頻超聲、雙頻組合超聲(先28 kHz超聲接著40 kHz超聲)和雙頻復(fù)合超聲(28 kHz超聲和40 kHz超聲同時(shí)工作)浸提綠茶多酚,結(jié)果表明:雙頻復(fù)合超聲浸取綠茶茶多酚在濃度、浸取率和浸取速率三個(gè)方面都優(yōu)于單頻超聲和雙頻組合超聲。在所研究的各種頻率組合情況下,雙頻同時(shí)輻照的綜合效應(yīng)均明顯大于各頻率單獨(dú)輻照效應(yīng)。徐飛[4]等用超聲提取復(fù)方六味地黃丸,研究發(fā)現(xiàn)超聲提取效果明顯優(yōu)于回流提取法,具有省時(shí)、省工、提取率高等特點(diǎn)。目前用雙頻復(fù)合超聲提取技術(shù)對(duì)中藥復(fù)方進(jìn)行提取工藝的研究及新藥開發(fā)還是一個(gè)空白。超聲技術(shù)提取中藥具有提取效率高、低溫、省時(shí)、節(jié)能等優(yōu)點(diǎn),但目前幾乎局限于單味中藥的提取,而中醫(yī)用藥多以復(fù)方制劑為主,藥物發(fā)揮的是多成分、多靶點(diǎn)的綜合治療作用,使超聲技術(shù)受到了限制,中藥復(fù)方采用雙頻復(fù)合超聲提取技術(shù)目前還是個(gè)空白。

    本實(shí)驗(yàn)選擇單味藥丹參、單味藥三七及由丹參和三七兩味藥組成的復(fù)方丹參三七作為研究對(duì)象,采用雙頻復(fù)合超聲(25 kHz/40 kHz)強(qiáng)化提取單味藥及復(fù)方中藥有效成分,并對(duì)單味藥和復(fù)方中藥的雙頻復(fù)合超聲提取效果進(jìn)行檢驗(yàn)分析。

    1 儀器和材料

    1.1 材料

    丹參(批號(hào):021116)和三七(批號(hào):200207)藥材(廣州漢方現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司提供),丹參酮ⅡA標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào):110766-200314)和人參皂苷 Rg1(批號(hào):0703-200120)對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所);乙醇、甲醇、乙醚均為分析純。

    1.2 儀器

    超聲波清洗槽(槽式超聲,40 kHz,功率可調(diào));探頭式超聲波處理機(jī)(25 kHz,功率可調(diào));雙頻復(fù)合超聲化學(xué)反應(yīng)器(自制);本實(shí)驗(yàn)雙頻復(fù)合超聲裝置為探頭式超聲與槽式超聲組合而成,25 kHz和40 kHz超聲同時(shí)開啟并作用于提取對(duì)象。HH-6恒溫水浴鍋(江蘇金壇市宏華儀器廠);RE-52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(鞏義市英峪予華儀器廠);予華牌循環(huán)水真空泵(河南省鞏義市英峪予華儀器廠);UV1101紫外/可見分光光度儀(上海天美科學(xué)儀器有限公司);JA2003電子天平(上海恒平科學(xué)儀器有限公司);日本島津LC10ATVP型液相色譜儀。

    1.3 雙頻復(fù)合超聲操作方法

    雙頻復(fù)合超聲操作:25 kHz和40 kHz超聲同時(shí)開啟,40 kHz是槽式超聲,連續(xù)發(fā)射超聲,而25 kHz超聲是探頭式超聲,作用5 s,停5 s,為保證40 kHz和25 kHz超聲同步作用,40 kHz超聲作用時(shí)間結(jié)束,25 kHz超聲作用時(shí)間也結(jié)束,即同時(shí)停止超聲。單頻超聲操作:比如40 kHz超聲單頻作用,實(shí)驗(yàn)裝置與雙頻復(fù)合超聲相同,與雙頻復(fù)合超聲操作所不同的是:只開啟40 kHz超聲,而不開啟25 kHz超聲,目的是保持40 kHz超聲產(chǎn)生的聲場和雙頻復(fù)合超聲中40 kHz超聲產(chǎn)生的聲場是一致。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    丹參酮ⅡA的色譜條件:儀器為waters2695/2996,色譜柱為 Hypersil ODS 5 μm,250 mm ×4.6 mm,檢測(cè)波長 270 nm,流動(dòng)相為水-甲醇(25∶75),柱溫30℃,流速1 mL/min,分析時(shí)間 25 min,進(jìn)樣量 5 μL。

    人參皂苷Rg1色譜條件:儀器為waters2695/2996,色譜柱為 Hypersil ODS 5 μm,250 mm ×4.6 mm,檢測(cè)波長 203 nm,流動(dòng)相為0.05 mol/L磷酸水溶液-乙腈(81∶19),柱溫30 ℃,流速1 mL/min,分析時(shí)間 60 min,進(jìn)樣量 10 μL。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備

    人參皂苷Rg1對(duì)照品溶液的制備:取對(duì)照品人參皂苷Rg1適量,精密稱定,加甲醇制成每1 mL含80 μg的溶液作為對(duì)照品溶液。

    丹參酮ⅡA對(duì)照品溶液的制備:對(duì)照品丹參酮ⅡA適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加甲醇制成每1 mL含16 μg的溶液作為對(duì)照品溶液。

    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

    分別精密吸取不同體積的丹參酮ⅡA對(duì)照品貯備液,用甲醇稀釋調(diào)配成系列對(duì)照品溶液,分別進(jìn)樣5 μL,測(cè)定峰面積積分值。以丹參酮ⅡA濃度C(mg/mL)為橫坐標(biāo),峰面積A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為:Y=5.73×106x-3.62×104,r=0.999 9,丹參酮ⅡA在濃度為 0.007 4~0.222 0 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    分別精密吸取不同體積的人參皂苷Rg1對(duì)照品貯備液,用甲醇稀釋調(diào)配成系列對(duì)照品溶液,分別進(jìn)樣10 μL,測(cè)定峰面積積分值。以人參皂苷Rg1濃度C(mg/mL)為橫坐標(biāo),峰面積A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為:Y=3.31×105X-4.39×104,r=0.999 7,人參皂苷 Rg1在濃度為0.080~1.620 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    2.4 提取率的計(jì)算

    按照復(fù)方配比(丹參/三七為4∶1)準(zhǔn)確稱取丹參粉末2.0 g,三七粉末0.5 g,將丹參和三七混勻。置索氏提取器中,加乙醚80 mL,水浴上提取2 h,取出,棄去乙醚液,再加甲醇80 mL提取4 h,提取液抽濾定容,按2.3項(xiàng)方法測(cè)定,計(jì)算提取液有效成分的含量,并以此計(jì)算出各處理的有效成分提取率。

    2.5 單頻和雙頻復(fù)合超聲提取單味藥及復(fù)方中藥有效成分提取率對(duì)比

    根據(jù)單頻超聲和雙頻復(fù)合超聲提取單方及復(fù)方工藝條件,本實(shí)驗(yàn)在此條件下進(jìn)行,即乙醇濃度95%,物料粒徑80~100目,固液比1∶15,提取時(shí)間40 min,提取溫度30℃,其中藥材量丹參為2 g,三七為0.5 g。結(jié)果見表1。

    表1 在不同方法下提取單味藥及復(fù)方中藥有效成分提取率

    從表1可以看出不同提取方法對(duì)單味藥提取時(shí)的有效成分的提取率均低于復(fù)方提取時(shí)的提取率,對(duì)于單頻和雙頻提取來說,整體效果更加突出,這就表明了單頻,雙頻復(fù)合超聲提取復(fù)方丹參三七的效果優(yōu)于單味藥提取,對(duì)于這樣的結(jié)果,從整體上看可以推測(cè)有幾種可能的原因:第一,當(dāng)復(fù)方超聲提取時(shí),可能是因?yàn)樘崛×说牡⑼駻成分增強(qiáng)了超聲對(duì)人參皂苷Rg1提取的能力,或者是提取了的人參皂苷Rg1成分增強(qiáng)了超聲對(duì)丹參酮ⅡA提取的能力;第二,中藥復(fù)方有效成分比較多而且復(fù)雜,某些成分之間可能產(chǎn)生協(xié)同或者是互溶作用,從而導(dǎo)致目標(biāo)成分提取率的提高。第三,由于超聲的強(qiáng)剪切作用對(duì)復(fù)方藥材粉末進(jìn)一步粉碎到更細(xì)小的粒徑,從而增加傳質(zhì)表面積,使得傳質(zhì)速率提高。另外,從表中可以看出,雙頻復(fù)合超聲的提取效果又優(yōu)于單頻超聲的提取效果,這可能由于雙頻復(fù)合超聲產(chǎn)生的協(xié)同作用使得液體中的空化泡的數(shù)量增加,使得空化事件增多。另一方面,由于超聲發(fā)生空化時(shí),在極短的時(shí)間、極小的空間內(nèi)可產(chǎn)生50 MPa以上的高壓,這足以引起空化點(diǎn)附近的溶劑形成超臨界狀態(tài),這樣使得復(fù)方中的溶質(zhì)在溶劑中的溶解度顯著增大,導(dǎo)致溶質(zhì)在常態(tài)下變?yōu)檫^飽和,從而使傳質(zhì)推斷力變大,從而從整體上能強(qiáng)化傳質(zhì)速率。

    2.6 利用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)雙頻復(fù)合超聲提取單方及復(fù)方丹參三七的效果進(jìn)行檢驗(yàn)

    為了檢驗(yàn)雙頻復(fù)合超聲對(duì)復(fù)方丹參三七及單味丹參和單味三七的提取效果數(shù)據(jù)之間的差異是否因?yàn)樵囼?yàn)過程中的測(cè)試誤差或者時(shí)其他原因而導(dǎo)致的,我們可以利用統(tǒng)計(jì)學(xué)中的平均值檢驗(yàn)方法對(duì)它們進(jìn)行顯著差異性檢驗(yàn)[5]。就是檢驗(yàn)在同樣的超聲條件提取下,測(cè)得的單方提取和復(fù)方提取有效成分的兩組提取率是否有顯著性差異,如果有兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異,則說明超聲提取復(fù)方和單方的效果是不一樣的,否則,可以說明超聲提取復(fù)方和單方的效果沒有差異性,也就是復(fù)方和單方的超聲提取效果沒有明顯的差異。

    根據(jù)雙頻復(fù)合超聲提取單方及復(fù)方工藝條件,本實(shí)驗(yàn)在此條件下進(jìn)行,即乙醇濃度95%,物料粒徑80~100目,固液比1∶15,提取時(shí)間40 min,提取溫度30℃,其中藥材量丹參為2 g,三七為0.5 g。每次實(shí)驗(yàn)重復(fù)做5次。雙頻復(fù)合超聲提取單味丹參、三七及復(fù)方得出的丹參酮ⅡA和人參皂苷Rg1含量均用HPLC進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見圖1及表2。

    從圖1可以看出,雙頻復(fù)合(25 kHz/40 kHz)提取復(fù)方時(shí)的目標(biāo)成分丹參酮ⅡA和人參皂苷Rg1的提取率均高于單味丹參和單味三七的目標(biāo)成分。從表2可以看出,對(duì)A組和B組、C組和D組進(jìn)行顯著差異性檢驗(yàn)結(jié)果可知,A組和B組、C組和D測(cè)定的結(jié)果都存在顯著性差異,說明了超聲提取復(fù)方丹參三七和單味藥丹參及單味藥三七的效果是不一樣的,而且雙頻復(fù)合超聲提取的復(fù)方丹參三七的有效成分的效果優(yōu)于單味藥丹參和單味藥三七。通過這樣的比較,我們可以知道,單味藥丹參和單味藥三七混合起來提取(也可以說為整提)所得的有效成分提取率高于各單味藥提?。ㄒ部梢哉f為分提),另外,由于超聲提取具有低溫的優(yōu)點(diǎn),有效成分不會(huì)發(fā)生分解,從而保持了有效成分的活性。

    圖1 以丹參酮ⅡA和人參皂苷Rg1為指標(biāo)的單方及復(fù)方的雙頻復(fù)合超聲提取

    3 討論

    目前超聲提取技術(shù)應(yīng)用于中藥材的提取具有很多優(yōu)點(diǎn),但是這些大部分只是針對(duì)單味藥材的提取。中藥復(fù)方是中醫(yī)用方處藥的一大特點(diǎn),不同的藥材組織結(jié)構(gòu),具有不同的最佳提取參數(shù),而不同的有效成分,也有不同的最佳提取參數(shù)。中藥復(fù)方由多味藥組成,方中每味藥都有可能具備不同的組織結(jié)構(gòu),且其所含有效成分多而復(fù)雜,應(yīng)用超聲技術(shù)能否將其最大限度的提取出來,是否也具有省時(shí)、省工、高效等優(yōu)點(diǎn),還需大量的實(shí)驗(yàn)研究表明,但這些目前尚未有公開的研究報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)就是針對(duì)此問題進(jìn)行的研究,但只進(jìn)行了一類中藥復(fù)方(復(fù)方丹參三七)的超聲提取研究,研究結(jié)果表明:從提取效率方面來說,雙頻復(fù)合超聲對(duì)復(fù)方丹參三七中的兩種有效成分丹參酮ⅡA和人參皂苷Rg1的提取效果是很好的,說明了超聲技術(shù)同樣適用于該類復(fù)方。

    從本實(shí)驗(yàn)可以看出,超聲提取丹參酮ⅡA和人參皂苷Rg1的影響工藝參數(shù)及規(guī)律是相似的,這與它們的物理性質(zhì)也許會(huì)有一定的關(guān)系,而且這些有效成分在乙醇溶劑中的溶解度都是很大的,這就有利于提取溶劑的選擇,從而更有利于進(jìn)行整體提取,而且也利于將復(fù)方中的有效成分盡可能的全部提取出來。另外復(fù)方中的有效成分比較多,而且復(fù)雜,針對(duì)不同的有效成分,運(yùn)用單頻超聲要將其全部有效成分提取出來是困難的,隨著超聲波技術(shù)的發(fā)展,雙頻、多頻或者可調(diào)頻超聲波技術(shù)為解決這一問題提供了可能。當(dāng)然,復(fù)方中藥本身作用機(jī)制就很復(fù)雜,而且各有效成分之間會(huì)產(chǎn)生互溶或者發(fā)生反應(yīng),這些因素都會(huì)對(duì)中藥復(fù)方的提取有一定的影響,因此要找到超聲提取技術(shù)在中藥復(fù)方中的應(yīng)用范圍,確定其的適用性,還需要大量的中藥復(fù)方超聲提取研究。此外,超聲技術(shù)用于中藥復(fù)方的工業(yè)化大生產(chǎn),是否也具可行性,更需要進(jìn)一步的研究。

    表2 雙頻復(fù)合超聲提取單味藥和復(fù)方丹參三七的有效成分提取率對(duì)照分析

    [1]朱昌平,馮 若,陳兆華,等.雙頻輻照的聲化學(xué)產(chǎn)額及其頻率效應(yīng)的研究[J].南京大學(xué)學(xué)報(bào),1998,34(1):93-96.

    [2]沈壯志,尚志遠(yuǎn).雙低頻超聲輻射對(duì)碘化鉀溶液碘釋放量影響的研究[J].陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1999,27(1):51-53.

    [3]曹雁平,李建宇,朱桂清,等.綠茶茶多酚的雙頻超聲浸取研究[J].食品科學(xué),2004,25(10):139-144.

    [4]徐 飛,尹蓉莉,鐘 玲,等.超聲提取六味地黃丸復(fù)方的工藝研究[J]. 時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,17(8):1431-1433.

    [5]鄧 勃.分析測(cè)試數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法[M].北京:清華大學(xué)出版社.1995:78-80.

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