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      藍(lán)萼香茶菜化學(xué)成分研究(Ⅱ)

      2010-02-07 03:48:30項(xiàng)昭保陳海生王光利李曉輝
      中成藥 2010年9期
      關(guān)鍵詞:香茶藥學(xué)院鼠李糖

      項(xiàng)昭保, 陳海生, 王光利, 姚 干, 李曉輝

      (1.重慶郵電大學(xué)生物信息學(xué)院,重慶400065;2.第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院,上海200433;3.第三軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院,重慶400030)

      藍(lán)萼香茶菜為唇形科(Labiatae)香茶菜屬(Isodon)植物藍(lán)萼香茶菜[Rabdosia japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]的全草,又名回菜花、倒根野蘇、山蘇子等。味苦、性良,具有健胃消食、清熱解毒之功效,主治脘腹脹痛、食滯納呆、脅痛黃疸、感冒發(fā)熱、乳癰、蛇蟲咬傷[1]。民間用于胃炎、肝炎初期、感冒發(fā)熱、乳腺炎、關(guān)節(jié)病等疾病。為了了解其藥理活性成分,作者對藍(lán)萼香茶菜化學(xué)成分進(jìn)行了研究,前文[2]報道了從乙酸乙酯部分中分離鑒定了8個化合物,進(jìn)一步研究從正丁醇部位分離并鑒定了5個化合物,分別為槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅰ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅱ),蘆丁(rutin,Ⅲ),金合歡素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)和柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)?;衔铫?,Ⅴ和Ⅵ為首次從該植物中發(fā)現(xiàn)。

      1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料

      Q-T of micro質(zhì)譜儀(ESI-MS);核磁共振儀(Bruker DRX-600型);柱色譜硅膠(200~300目,煙臺芝罘黃務(wù)硅膠開發(fā)試驗(yàn)廠);Sephadex LH-20(Pharmacia公司);反相硅膠C18(40~70 μm)(Merck公司);藥材2001年10月采自遼寧省鞍山市,經(jīng)第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室張漢明教授鑒定。

      2 提取與分離

      藍(lán)萼香茶菜8 kg,粉碎后用80%乙醇加熱回流提取3次,減壓回收溶劑得流浸膏約360 g,分別用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。取正丁醇萃取物(30 g)經(jīng)硅膠柱層析(甲醇-水溶劑系統(tǒng))、Sephadex LH-20凝膠柱層析和C18反相硅膠柱層析得到化合物Ⅰ(130 mg),化合物Ⅱ(15 mg),化合物Ⅲ(62 mg),化合物Ⅳ(59 mg)和化合物Ⅴ(10 mg)。

      3 結(jié)構(gòu)鑒定

      化合物(Ⅰ):黃色無定型粉末,Molish反應(yīng)呈陽性,ESI-MS m/z:471[M+Na]+,449[M+H]+,447[M-H]-,分子式為 C21H20O11;1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.42(d,J=1.8 Hz,H-6),6.79(d,J=1.8 Hz,H-8),7.73(d,J=1.8 Hz,H-2′),6.90(d,J=8.4 Hz,H-5′),7.59(dd,J=8.4,1.8 Hz,H-6′),5.45(d,J=1.8 Hz,H-1″)和 1.15(d,J=6.0 Hz,H-6″)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)見表 1。與文獻(xiàn)[3]數(shù)據(jù)基本一致,確定為槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷。

      化合物(Ⅱ):黃色無定型粉末,Molish反應(yīng)呈陽性,ESIMS m/z:471[M+Na]+,449[M+H]+,447[M-H]-,分子式為 C21H20O11;1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.19(d,J=1.8 Hz,H-6),6.41(d,J=1.8 Hz,H-8),7.68(d,J=1.8 Hz,H-2′),6.88(d,J=8.4 Hz,H-5′),7.54(dd,J=8.4,1.8 Hz,H-6′),5.24(d,J=1.8 Hz,H-1″)和0.81(d,J=6.0 Hz,H-6″)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)見表 1。與文獻(xiàn)[4]數(shù)據(jù)基本一致,確定為槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷。

      表1 化合物Ⅰ-Ⅴ的13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)數(shù)據(jù)(δ/ppm)

      化合物(Ⅲ):微黃色粉末,Molish反應(yīng)呈陽性,ESI-MS m/z:633[M+Na]+,611[M+H]+,609[M-H]-,分子式為 C27H30O16;1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.18(d,J=2.4 Hz,H-6),6.39(d,J=2.4Hz,H-8),6.83(d,J=7.8Hz,H-5′),7.54(2H,m,H-6′,H-2′),5.32(d,J=7.2 Hz,H-1″),4.38(S,H-1″′),0.97(d,J=6.0 Hz,H-6″′)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)見表 1。與文獻(xiàn)[5]數(shù)據(jù)基本一致,確定為蘆丁。

      化合物(Ⅳ):淡黃色粉末,Molish反應(yīng)呈陽性,ESI-MS m/z:469[M+Na]+,447[M+H]+,445[M-H]-,分子式為C22H22O10;1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.42(d,J=1.8 Hz,H-6),6.76(d,J=1.8 Hz,H-8),6.88(2H,m,H-3,H-5),7.13(2H,d,J=8.4 Hz,H-3′,H-5′),8.02(2H,d,J=8.4 Hz,H-2′,H-6′),5.06(d,J=7.2 Hz,H-1″),3.88(3H,S,OMe)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)見表 1。與文獻(xiàn)[6]數(shù)據(jù)基本一致,確定為金合歡素-7-O-β-D-葡萄糖苷。

      化合物(Ⅴ):黃色無定形粉末,Molish反應(yīng)呈陽性,ESIMS m/z:485[M+Na]+,463[M+H]+,461[M-H]-;分子式為 C22H22O11;1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.43(S,H-3),6.86(d,J=2.4 Hz,H-6),6.94(d,J=2.4 Hz,H-8),6.92(S,H-5′),7.56(q,J=6.0,2.4 Hz,H-6′),5.03(d,J=7.2 Hz,H-1″),3.88(3H,S,OMe)。13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)見表1。與文獻(xiàn)[7]數(shù)據(jù)基本一致,確定為柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷。

      [1]國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會編.中華本草[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:6166.

      [2]項(xiàng)昭保,徐一新,陳海生,等.藍(lán)萼香茶菜化學(xué)成分研究[J].中成藥,2009,31(5):763-765.

      [3]周伯庭,李新中,徐平聲.華紫珠化學(xué)成分研究[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報,2005,21(6):695-696.

      [4]張仲平,牛 超,孫 英,等.香椿葉黃酮類成分的分離與鑒定[J]. 中藥材,2001,24(10):725-726.

      [5]柴興云,李 萍,唐力英.山銀花化學(xué)成分研究[J].中國中藥雜志,2004,29(9):865-867.

      [6]劉金旗,沈其權(quán),劉勁松,等.貢菊化學(xué)成分德研究[J].中國中藥雜志,2001,26(8):547-548.

      [7]Tang Yuping,Zheng Weiping,Lou Fengchang,et al.Flavone Glycosides from the Leaves of Ginkgo biloba[J].J Chin Pharm Sci,2000,9(3):119-121.

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