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      益氣散聚方對(duì)代謝綜合征患者肱動(dòng)脈血管內(nèi)皮功能的影響

      2010-02-07 03:49:00趙學(xué)蘭李香玲張琳琳鄭傳利
      中成藥 2010年9期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)徑益氣內(nèi)皮

      趙學(xué)蘭, 李香玲, 張琳琳, 鄭傳利

      (1.濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,山東濰坊261031;2.濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像中心,山東濰坊261031)

      血管內(nèi)皮細(xì)胞(EC)功能損傷是代謝綜合征(MS)患者血管的早期病理改變,用藥物手段對(duì)MS患者EC的損傷進(jìn)行干預(yù),逆轉(zhuǎn)EC功能障礙和靶器官功能的損害,成為防治MS的一個(gè)新途徑。本研究用高頻超聲評(píng)價(jià)益氣散聚方對(duì)MS患者血管內(nèi)皮功能(EDD)的改善作用。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選用2008年2月-2009年8月我院腎內(nèi)科、內(nèi)分泌科、心內(nèi)科及查體中心MS病人85例,隨機(jī)分為兩組,治療組43例,其中男22例,女21例,年齡37~63歲,平均年齡(50.2±6.2)歲;對(duì)照組42例,其中男22例,女20例,年齡38~67歲,平均年齡(51.3±5.8)歲。兩組患者在性別、年齡、腰圍、血壓、血糖、血脂等方面差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表1。同時(shí)選健康志愿者30例為正常組。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) MS診斷依照2005年4月FAD在德國(guó)柏林公布的新的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。排除繼發(fā)性高血壓、1型糖尿病、冠心病、腦血管病及周圍大血管疾病者。

      表1 兩組患者一般資料比較(±s)

      表1 兩組患者一般資料比較(±s)

      項(xiàng)目 治療組 對(duì)照組性別/(男/女)22/21 22/20年齡/歲 50.2±6.2 51.3±5.8男性腰圍/cm 94.23±4.96 93.80±5.67女性腰圍/cm 83.26±4.39 82.78±4.56收縮壓/mmHg 141.9±8.5 142.5±7.7舒張壓/mmHg 92.3±5.2 91.4±5.8空腹血糖/(mmol/L) 6.34±2.14 6.15±2.32餐后2 h血糖/(mmol/L) 13.93±4.11 13.21±3.92甘油三酯/(mmol/L) 2.83±0.98 2.73±1.05高密度脂蛋白/(mmol/L)0.96±0.20 0.98±0.14

      1.3 治療方法 兩組均給予飲食控制和運(yùn)動(dòng)療法,對(duì)照組血壓升高者給予ACEI或ARB類降壓藥,血糖增高者加用二甲雙胍片,高脂血癥者加用辛伐他汀片;治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用益氣散聚顆粒劑(江蘇省江陰天江藥業(yè)有限公司產(chǎn)品)1包/次,2次/d,飯前半小時(shí)服用,連服4個(gè)月。

      1.4 血管內(nèi)皮功能的檢測(cè) 采用7.0 MHz血管探頭,受試者取仰臥位,右前臂外展15°,掌心向上,選擇肘上2~5 cm范圍內(nèi)的一段肱動(dòng)脈,在皮膚上標(biāo)記探頭的檢測(cè)位置,整個(gè)檢查期間保持不變。用二維超聲顯示最清晰的肱動(dòng)脈段作為檢測(cè)段,然后轉(zhuǎn)換為M型超聲掃描該段的最大內(nèi)徑并凍結(jié)圖像,在同步心動(dòng)圖R波頂點(diǎn)測(cè)量肱動(dòng)脈前后內(nèi)膜之間的距離,測(cè)量基礎(chǔ)狀態(tài)(D0),反應(yīng)性充血狀態(tài)(D1),休息15 min后舌下含服0.5 mg硝酸甘油3~5 min時(shí)(取最大值為D2)肱動(dòng)脈的舒張末期內(nèi)徑。測(cè)量反應(yīng)性充血的肱動(dòng)脈內(nèi)徑時(shí)將血壓計(jì)袖帶置于肱動(dòng)脈遠(yuǎn)端,充氣加壓至200 mmHg,壓閉血管3 min后放氣,放氣后每10 s測(cè)肱動(dòng)脈內(nèi)徑1次,取最大徑為D1。計(jì)算反應(yīng)性充血和舌下含服硝酸甘油后肱動(dòng)脈內(nèi)徑的最大變化率(%),即:D1%=(D1-D0)/D0×100%;D2%=(D2-D0)/D0×100%。

      1.5 頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的檢測(cè) 采用7.0 MHz血管探頭,清晰顯示頸總動(dòng)脈管壁的3層結(jié)構(gòu),在同步心動(dòng)圖R波頂點(diǎn),于頸總動(dòng)脈距球部膨大1 cm處血管橫斷面測(cè)量IMT,有粥樣斑塊者避開(kāi)斑塊部位測(cè)量。取雙側(cè)頸總動(dòng)脈前壁、后壁、側(cè)壁的IMT平均值(IMTm)為檢測(cè)指標(biāo)。

      超聲檢測(cè)由同一高年資醫(yī)師完成。85例均按嚴(yán)格試驗(yàn)流程接受治療和測(cè)試。每個(gè)受試者治療前后分別檢測(cè)上述指標(biāo),所有指標(biāo)均連續(xù)測(cè)量3個(gè)心動(dòng)周期,取平均值。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后患者肱動(dòng)脈內(nèi)徑的最大變化百分率比較 兩組治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無(wú)顯著性(P>0.05);兩組肱動(dòng)脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值D0治療前后差異無(wú)顯著性(P>0.05);治療組反應(yīng)性充血時(shí)D1%治療后較治療前明顯增加,差異有顯著性(P<0.01),對(duì)照組反應(yīng)性充血時(shí)D1%治療后較治療前增加,差異有顯著性(P<0.05),且治療組治療后反應(yīng)性充血時(shí)D1%較對(duì)照組治療后增加,差異有顯著性(P<0.05)。表明MS患者肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)的EDD經(jīng)益氣散聚方配合飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法、降壓、降脂、降糖治療后有明顯改善。兩組含硝酸甘油后D2%治療前后的差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表2。

      表2 代謝綜合征患者治療前后肱動(dòng)脈內(nèi)徑及IMTm值比較(±s)

      表2 代謝綜合征患者治療前后肱動(dòng)脈內(nèi)徑及IMTm值比較(±s)

      與正常組相比,*P<0.05;與其治療前相比,**P<0.05,▲P<0.01;與對(duì)照組治療后相比,△P<0.05。

      治療組 對(duì)照組項(xiàng)目 正常組 治療前 治療后治療前 治療后5±0.45 D1/% 14.32±5.12 7.44±3.21* 11.88±4.92▲△ 7.38±3.17* 8.96±3.78**D2/% 21.02±6.87 18.73±7.18 21.82±7.51 17.99±6.96 20.72±6.91 IMTm/mm 0.48±0.087 0.52±0.092 0.49±0.086 0.D0/mm 3.64±0.46 3.42±0.52 3.63±0.48 3.45±0.49 3.6 51±0.089 0.50±0.083

      2.2 治療前后患者IMTm值比較 兩組治療前IMTm值差異無(wú)顯著性(P>0.05),兩組IMTm值治療后均有所下降,但與治療前比較差異無(wú)顯著性(P>0.05),兩組治療后比較差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表2。

      3 討論

      代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)是伴有胰島素抵抗的一組疾病的總稱,它包括糖尿病(或糖耐量減低)、高血壓、脂代謝紊亂、中心性肥胖等代謝方面的異常。血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷是MS病變的基礎(chǔ),在胰島素抵抗階段就已經(jīng)存在[2]。血管內(nèi)皮細(xì)胞能夠調(diào)節(jié)血管張力和機(jī)體凝血纖溶狀態(tài),是機(jī)體抗動(dòng)脈硬化性疾病的重要生理屏障。當(dāng)MS患者的糖、脂代謝紊亂等病理變化損傷了血管內(nèi)皮細(xì)胞時(shí),其生理屏障作用被破壞,導(dǎo)致機(jī)體高凝血、低纖溶狀態(tài),促進(jìn)脂質(zhì)和炎性細(xì)胞對(duì)血管的侵襲,逐漸導(dǎo)致血管病變。

      研究顯示MS患者常見(jiàn)動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素的聚集和體重增加,與冠心病的危險(xiǎn)性明顯增加相關(guān)[3-4]。冠心病危險(xiǎn)因素的聚集與內(nèi)皮功能的受損相關(guān)[5],肥胖患者存在內(nèi)皮功能損傷,而內(nèi)皮功能損傷可能是多種因素綜合作用的結(jié)果[6]。MS患者血管內(nèi)皮功能障礙比單純高血壓或糖尿病更明顯,心血管危險(xiǎn)因素越多,血管內(nèi)皮功能障礙就越明顯[7],而血管內(nèi)皮細(xì)胞的早期損傷是可逆性的病理改變[8],在該階段對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的多個(gè)病理環(huán)節(jié)進(jìn)行防治,可以延緩MS的病程和防止靶器官的損害。

      本研究參照 Celermajer等[9-10]介紹的方法,在高頻二維超聲準(zhǔn)確定位后,轉(zhuǎn)換為M型超聲動(dòng)態(tài)觀察肱動(dòng)脈,一幀凍結(jié)圖像可顯示幾個(gè)連續(xù)的心動(dòng)周期,采用回放方式動(dòng)態(tài)觀察肱動(dòng)脈內(nèi)膜顯示情況,選擇內(nèi)膜顯示最清晰的圖像進(jìn)行測(cè)量。

      研究表明麝香保心丸和丹參片等中成藥對(duì)血管內(nèi)皮有保護(hù)作用[11-12]。本研究顯示:MS患者的肱動(dòng)脈EDD較正常組明顯下降,說(shuō)明MS患者的EDD是減退的。用藥4個(gè)月后,治療組和對(duì)照組患者的EDD較治療前皆明顯提高。對(duì)照組患者的EDD改善與飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法、降壓、降脂、降糖等的應(yīng)用有關(guān),在此基礎(chǔ)上加用益氣散聚顆??蛇M(jìn)一步改善血管EDD。而硝酸甘油介導(dǎo)的EID在組間無(wú)差異。益氣散聚方主要藥物有烏藥、黃芪、黃連、澤瀉、生蒲黃等,其改善損傷EDD的機(jī)理為:降低MS患者C反應(yīng)蛋白、游離脂肪酸(FFA),從而減輕肥胖患者的炎癥狀態(tài);降低肥胖患者體內(nèi)纖溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)水平,提高 t-PA 表達(dá)水平,從而調(diào)節(jié)二者之間平衡和改善纖溶系統(tǒng)功能[13]??筛纳?T3-L1脂肪細(xì)胞的胰島素抵抗;減少3T3-L1脂肪細(xì)胞FFA的溢出,通過(guò)調(diào)節(jié)糖、脂代謝改善胰島素抵抗[14-15]。本研究用高頻超聲技術(shù)測(cè)量肱動(dòng)脈內(nèi)徑的變化,證明益氣散聚方對(duì)MS患者EDD的改善有顯著療效,也為中藥干預(yù)缺血性心腦血管疾病的有效性評(píng)價(jià)提供了一種新的方法。

      頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層增厚也是一個(gè)反映早期動(dòng)脈硬化的無(wú)創(chuàng)性指標(biāo),本研究中頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度在治療后兩組均有變薄趨勢(shì),但統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示治療前后差異無(wú)顯著性,但尚需增加用藥時(shí)間或擴(kuò)大樣本再觀察以作客觀評(píng)價(jià)。

      上述超聲診斷只能提供血管的形態(tài)學(xué)改變,血管內(nèi)皮細(xì)胞的病理生理機(jī)制還需要從分子生物學(xué)水平加以研究。

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