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      紅外吸收法測定碳化鉿粉末中的氧含量

      2010-01-26 05:46:01何克倫華雁芬
      化學分析計量 2010年1期
      關(guān)鍵詞:熔劑樣量坩堝

      何克倫 華雁芬 董 敏 錢 榮

      (中國科學院上海硅酸鹽研究所無機材料測試中心,上海 200050)

      碳化鉿是一種超高溫、抗氧化的陶瓷材料,具有電熱傳導性良好和熱膨脹小的優(yōu)點。碳化鉿適用于制造火箭噴嘴和機翼前沿等重要部件[1,3],主要應用于航天航空、工業(yè)陶瓷等領(lǐng)域。

      碳化鉿粉末原料中氧含量對制造陶瓷材料性能影響較大,氧含量越高,其耐高溫性能越差,因此控制原料中氧含量十分重要[4,6]。對碳化鉿金屬雜質(zhì)和物相形貌分析可通過紅外光譜和XRD、SEM法[7,9],但碳化鉿氣體雜質(zhì)分析國內(nèi)報道很少,用紅外吸收法測定碳化鉿中氧在國內(nèi)尚無報道。筆者應用氧氮分析儀,以氦氣為載氣,用錫囊包裹樣品,鎳籃為助熔劑,在3 000℃的高溫熔融下氧和石墨坩堝中的碳結(jié)合生成二氧化碳,用紅外檢測器進行氧的測定。該法簡單、快速,測定測定準確、可靠。

      1 實驗部分

      1.1 主要儀器與試劑

      氧氮分析儀:TC600型,美國力可公司;

      微量電子天平:AT20型(靈敏度2 μg),上海梅特勒托利多儀器有限公司;

      標準樣品:JCRM003 Si3N4粉末,w(O)=1.27%±0.06%,日本陶瓷協(xié)會;

      錫囊:501-059,美國力可公司;

      鎳籃:706-029,美國力可公司;

      高溫石墨坩堝:光譜純,常州偉康石墨制品有限公司;

      氦氣:純度大于99.999%,上海尤嘉液氦有限公司;

      碳化鉿樣品:編號為HfC-1、HfC-2,中國科學院上海硅酸鹽研究所。

      1.2 實驗方法

      (1)空白試驗

      在石墨坩堝中加入1 g鎳籃,分析條件與試樣測定相同,重復3次,空白測定值在樣品測定時自動扣除。

      (2)標樣校正

      與樣品測定條件相同進行標樣測定,連續(xù)測定3次,取平均值對儀器進行校正。

      (3)樣品測定

      輸入樣品名稱,用微量電子天平稱量,將試樣直接稱入錫囊中,制成小粒和助熔劑一起投入進樣器,自動加熱分析、校正、計算顯示測定結(jié)果一步完成。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 加熱功率的選擇

      碳化鉿是已知單一化合物中熔點最高的物質(zhì)[10],對這種高熔點的樣品,除了有足夠高溫度熔融,還需加適當?shù)闹蹌┠苁箻悠吠耆廴?。實驗采用高溫石墨坩堝,大功率脈沖加熱,使爐溫加熱在3 000℃以上,再加上適當?shù)闹蹌?。?jīng)過試驗發(fā)現(xiàn),加熱功率小于5 800 W時,氧釋放曲線有明顯拖尾;當加熱功率在6 000 W以上時,峰拖尾消除,峰形正常。因此該法確定加熱功率設定為6 000 W,石墨坩堝脫氣功率為6 300 W。

      2.2 高溫石墨坩堝的選擇

      碳化鉿的熔點非常高,使用普通的石墨坩堝難以達到樣品完全熔化的溫度,必須使用高溫石墨坩堝。對進口高溫石墨坩堝(美國LECO公司,776-247)與國產(chǎn)高溫石墨坩堝進行比較,通過測試發(fā)現(xiàn),國產(chǎn)高溫石墨坩堝不比進口LECO公司的石墨坩堝耐溫性差。在相同功率設置下,使用國產(chǎn)石墨坩堝的加熱溫度比進口的要高,而且使用成本低得多。因此該法采用國產(chǎn)的高溫石墨坩堝。

      2.3 助熔劑試驗

      碳化鉿是一種難熔化合物,如果不加適當?shù)闹蹌嚇尤廴诓煌耆?,熔渣飛濺嚴重,分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定。試驗表明,加入1 g鎳籃作為助熔劑后,試樣熔融充分,熔塊均勻,數(shù)據(jù)穩(wěn)定,測定結(jié)果見表1。

      表1 助熔劑試驗結(jié)果 %

      2.4 稱樣量選擇

      對碳化鉿的粉末樣品,稱樣量決定于氧含量和粉末樣品的堆積密度。稱樣量過少,稱樣誤差大,且氧峰值過小,靈敏度降低;稱樣量過多,試樣熔融性差,氧峰值會超出量程范圍,且稱樣量過多對試樣包裹較困難。通過試驗,稱樣量選擇0.100 g左右。

      2.5 空白試驗

      該方法的空白值主要來源于系統(tǒng)空白、石墨坩堝和助熔劑空白??瞻字档臏y定結(jié)果為0.001 7%、0.001 5%、0.001 6%、0.001 4%、0.001 6%、0.001 4%、0.001 5%。由此可見,氧的空白值十分穩(wěn)定,對碳化鉿中氧的測定影響很小。

      2.6 精密度試驗

      在實驗條件下,對碳化鉿樣品連續(xù)進行9次測定,測定結(jié)果的相對標準偏差為1.33%,見表2。

      表2 精密度試驗結(jié)果 %

      2.7 回收試驗

      在碳化鉿試樣中加入一定量的標準樣品(日本標樣Si3N4),按實驗方法進行測定,加標回收率為98.1%~102.6%,測定結(jié)果見表3。

      表3 回收試驗結(jié)果(n=5)

      2.8 樣品分析

      儀器通過自檢進入穩(wěn)定狀態(tài)后,按實驗條件設置參數(shù),用微量分析天平稱取碳化鉿樣品于錫囊中,同助熔劑一起投入進樣器,儀器自動分析,并用標準樣品進行多點校準,測定結(jié)果見表4。

      表4 樣品測定結(jié)果 %

      3 結(jié)論

      采用紅外吸收法測定碳化鉿粉末中的氧,操作簡便、快速,測定結(jié)果精確度高。該法已應用于碳化鉿原料的質(zhì)量監(jiān)控取得良好的效果;該法不僅適用超細粉末樣品的測定, 還適用于屑狀、塊狀樣品。

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