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    膽脂瘤型中耳炎細(xì)菌檢測及耐藥性分析

    2009-10-14 06:37:56米熱姑麗·肉孜皮力東·庫亞西
    右江醫(yī)學(xué) 2009年4期
    關(guān)鍵詞:膽脂瘤中耳炎耐藥

    米熱姑麗·肉孜 皮力東·庫亞西 石 磊

    [摘要] 目的 探討膽脂瘤型中耳炎的病原菌分布及耐藥性。

    方法 用TSB0.25%Glu、TSB2%Alc、TSB4%NaCl最佳培養(yǎng)基濃度,96孔板半定量生物膜,K睟瓊脂擴(kuò)散法進(jìn)行抗菌藥敏試驗。結(jié)果 產(chǎn)銅綠假單孢菌生物膜陽性株為第一位,其次為金葡菌,血漿凝固酶陰性的葡萄球菌也有一定比例;產(chǎn)生物膜的葡萄球菌對頭孢他啶較為敏感,假單孢/變形桿菌對喹諾酮類、三代頭孢和泰能敏感。結(jié)論 對細(xì)菌生物膜檢測和耐藥性分析,可避免臨床抗菌藥物的濫用。

    [關(guān)鍵詞] 膽脂瘤;中耳炎;細(xì)菌;耐藥

    文章編號:1003-1383(2009)04-0435-02

    中圖分類號:R 764.210.446.5

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    doi:10.3969/j.issn.1003-1383.2009.04.031

    膽脂瘤型中耳炎是慢性中耳炎的一種常見類型,它對人體的破壞性較強(qiáng),如中耳內(nèi)結(jié)構(gòu)受損、顱骨破裂、嚴(yán)重的聽力下降等,甚至造成顱內(nèi)并發(fā)癥。因此,正確的診斷和臨床用藥顯得尤為重要[1]。以往人們忽視該病群細(xì)菌生物膜(BF)形成后具有抗生素抗性及對抗機(jī)體免疫防御,故臨床常用抗生素對BF細(xì)菌引起的感染療效欠佳。本研究從膽脂瘤型中耳炎細(xì)菌生物膜檢測入手,進(jìn)一步研究其耐藥機(jī)制,指導(dǎo)臨床用藥。

    對象和方法

    1.病例選擇 標(biāo)本來源于我院100例因慢性化膿性中耳炎住院病人,其中男性55例,女性45例,年齡15~70歲;左耳42例,右耳44例,雙耳14例,病史10個月~45年。

    2.方法 ①收集菌株:所有病例均停用口服及外用抗生素3天以上。用75%酒精消毒外耳道口,無菌操作原則,用滅菌試管內(nèi)的無菌棉簽將患者中耳分泌物取出送檢。②細(xì)菌培養(yǎng)鑒定:中耳腔分泌物標(biāo)本分別接種于血瓊脂、苯唑、巧克力色血平板、麥康凱、沙氏培養(yǎng)基;巧克力色血平板培養(yǎng)基放入二氧化碳培養(yǎng)箱1~3天,其余放在普通培養(yǎng)箱24小時(如果兩種培養(yǎng)方法無細(xì)菌生長,則采用真菌培養(yǎng));挑取培養(yǎng)基中生長的單個菌落,涂片革蘭染色鏡檢,用全自動細(xì)菌鑒定分析儀對革蘭染色陰性或陽性細(xì)菌進(jìn)行最終的菌種鑒定[2]。③生物膜半定量:用血平板分離單個菌落接種于剛果紅培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)24小時后,再在室溫放置24小時,金葡菌置72小時。單個菌落接種于5 mlTSB、調(diào)成0.5麥?zhǔn)蠞舛?用TSB0.25%Glu、TSB2%Alc、TSB4%NaCl最佳培養(yǎng)濃度在96孔板半定量生物膜[2]。用酶標(biāo)儀490 nm比色,讀取數(shù)值。④藥敏試驗:采用Kirby睟auer瓊脂擴(kuò)散法,按美國國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員NCCLS2000年版判斷標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)控要求進(jìn)行操作和判讀結(jié)果。3.統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS10.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理。

    結(jié)果

    1.病原菌構(gòu)成 100例標(biāo)本中有72例病原菌培養(yǎng)陽性,其陽性率為72.0%;共分離培養(yǎng)出需氧菌和真菌110株,G+菌68株占61.8%,金黃色葡萄球菌占其中的60.3%,表皮葡萄球菌占其中的20.1%;G-菌40株占36.4%,銅綠假單孢菌占其中的70.0%;真菌2株占1.8%。厭氧菌培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌菌株。

    2.生物膜半定量檢測結(jié)果 銅綠假單孢菌平均OD為0.4;金黃色葡萄球菌平均OD為0.2;表皮葡萄球菌平均OD為0.15。由此可見銅綠假單孢菌生物膜產(chǎn)生陽性株為第一位,其次為金葡菌,血漿凝固酶陰性的葡萄球菌也有一定比例。

    3.藥敏結(jié)果 ①產(chǎn)生物膜的假單孢/變形桿菌比無生物膜的該菌耐藥性高,對先鋒霉素Ⅴ的耐藥率大于70.0%,對阿米卡星、哌拉西林、慶大霉素的耐藥率大于50.0%,和無生物膜的該菌耐藥率相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),沒有發(fā)現(xiàn)耐泰能的假單孢/變形桿菌(見表1)。②產(chǎn)生物膜的葡萄球菌呈多重耐藥,對青霉素、紅霉素和復(fù)方新諾明耐藥率高達(dá)80.0%以上,和無生物膜的該菌耐藥率相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);有生物膜葡萄球菌對苯唑西林、環(huán)丙殺星、克林霉素、慶大霉素的耐藥率分別為58.0%、60.5%、58.2%、46.5%,且高于無生物膜葡萄球菌,對頭孢他啶較為敏感;無生物膜的葡萄球菌對青霉素類、喹諾酮類抗生素和β材邗0防嗟哪鴕┞室蒼40.0%以上,沒有發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的葡萄球菌(見表2)。表1 有無生物膜假單孢/變形桿菌的耐藥率差異(%)

    抗菌藥物假單孢菌有生物膜菌無生物膜菌

    變形桿菌有生物膜菌無生物膜菌

    頭孢他啶11.310.2 12.310.1

    慶大霉素57.3 38.5※ 51.3 37.5※

    哌拉西林58.3 39.3※ 50.2 32.1※

    阿米卡星59.3 42.1※ 55.2 41.4※

    環(huán)丙沙星13.711.2 16.215.3

    先鋒霉素Ⅴ73.266.7 89.276.5

    泰 能00 00

    注:與有生物膜同菌種比較,※P<0.05

    表2 有無生物膜葡萄球菌的耐藥率差異(%)

    抗菌藥物有生物膜的葡萄球菌無生物膜的葡萄球菌

    苯唑西林58.046.0

    青霉素86.4 42.5※

    復(fù)方新諾明80.4 32.8※

    紅霉素82.4 40.3※

    克林霉素58.252.4

    萬古霉素0.00.0

    環(huán)丙沙星60.553.1

    慶大霉素46.545.6

    頭孢他啶28.527.5

    四環(huán)素59.453.5

    注:與有生物膜的菌種比較,※P<0.05

    討論

    目前膽脂瘤型中耳炎治療以手術(shù)為主,但術(shù)后聯(lián)合應(yīng)用抗生素治療是必不可少的。本研究發(fā)現(xiàn)該病群的病原菌種類較多,以銅綠假單孢菌所占的比例為最多,其次為金黃色葡萄球菌。有文獻(xiàn)報道奇異變形桿菌在膽脂瘤型中耳炎中也有相當(dāng)?shù)谋壤齕3]。而本文發(fā)現(xiàn)血漿凝固酶陰性的葡萄球菌所占的比例較多,究其原因是葡萄球菌的莢膜如同生物膜成分是脂多糖,形成一道天然屏障,有抗吞噬作用,同時阻礙了抗生素滲透入菌體發(fā)揮殺菌作用[4]。

    膽脂瘤型中耳炎如分泌物培養(yǎng)出葡萄球菌屬,像喹諾酮類抗生素如環(huán)丙殺星,β材邗0防囁股素如苯唑西林、克林霉素,還有青霉素類等其他抗菌藥物已高度耐藥,不宜作為臨床經(jīng)驗用藥。如分泌物培養(yǎng)出假單孢/變形桿菌屬,臨床首選喹諾酮類、三代頭孢和泰能類藥物。所以臨床應(yīng)用單一抗生素效果不佳,應(yīng)聯(lián)合使用幾種抗生素才能起到最佳抑菌效果。最重要的是在臨床治療和細(xì)菌學(xué)檢驗中,應(yīng)先將菌屬嚴(yán)格區(qū)分為有無生物膜,有利于對細(xì)菌耐藥性的正確分析和抗菌藥物的選擇,避免抗菌藥物的濫用[5]。

    目前,生物膜引發(fā)的細(xì)菌耐藥越來越得到臨床醫(yī)生的廣泛重視,如何規(guī)范生物膜細(xì)菌的鑒定程序是當(dāng)務(wù)之急。另外臨床醫(yī)生合理使用抗生素是杜絕有生物膜細(xì)菌耐藥的重要環(huán)節(jié)。希望本文的研究能給廣大醫(yī)務(wù)工作者一些借鑒。

    參考文獻(xiàn)

    [1]徐 潔,李朝軍.膽脂瘤型中耳炎的手術(shù)治療[J].重慶醫(yī)學(xué),2007,36(3):218-219.

    [2]石 磊,張建中,田 剛,等.慢性化膿性中耳炎細(xì)菌生物膜體外檢測及耐藥性研究[J].中華耳科學(xué)雜志,2008,6(3):291-293.

    [3]鐘鳳玲. 膽脂瘤型中耳炎細(xì)菌學(xué)與臨床治療分析[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2007,7(4):559-560.[4]張麗萍,李 清,古麗娜依明,等.葡萄球菌生物膜檢測及與耐藥性的關(guān)系[J].右江醫(yī)學(xué),2008,36(3):252-254.

    [5]Gul HC,Kurnaz A,Turhan V.Microorganisms isolated from middle ear cultures and their antibacterial susceptibility in patients with chronic suppurative otitis media[J].Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg,2006,16(4):164-168.

    (收稿日期:2009-07-03 修回日期:2009-08-19)

    (編輯:潘明志)

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