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    指標(biāo)性

    • 小柴胡顆粒中5種指標(biāo)性成分的同時測定
      產(chǎn)的過程中,對指標(biāo)性成分具有較高的要求,需要做好5種指標(biāo)性成本的分析,包括:黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷、漢黃芩素和甘草次酸。為了確保小柴胡顆粒指標(biāo)性成分含量足夠,提高化工生產(chǎn)質(zhì)量,需要對指標(biāo)性成分含量進(jìn)行同時測定。對小柴胡顆粒的質(zhì)量進(jìn)行全面評價,確保小柴胡顆粒能夠在生產(chǎn)后有效投入使用,保障小柴胡顆粒具有充分的含量測定信息。1 儀器與材料戴安高效液相色譜儀、電子天平、超聲波清洗器。黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷、漢黃芩素和甘草次酸,純度不低于95%。將其作為對照組使

      云南化工 2022年10期2022-12-14

    • 基于特征圖譜及一測多評法同時測定重樓藥材中9 種甾體皂苷的方法研究
      征圖譜和9 種指標(biāo)性成分等內(nèi)在指標(biāo)性成分含量測定方法,對其質(zhì)量進(jìn)行評價。重樓飲片只需經(jīng)過凈制、切制的炮制加工即得,所以該方法對重樓藥材和飲片都適用,尤其是重樓飲片,切制后無法辨別真?zhèn)?。本研究對重樓藥材及飲片真?zhèn)蔚拇_定、安全有效使用及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完善提供數(shù)據(jù)支持。1 儀器與試劑1.1 儀器 Waters 1525 高效液相色譜儀(Waters 1525系統(tǒng),Waters 2487 紫外檢測器,Breeze 色譜工作站,美國 Waters 公司)、色譜柱(Agi

      吉林中醫(yī)藥 2022年7期2022-08-05

    • UPLC-Q/TOF-MS 法測定虎杖中虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素在高脂血癥鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)*
      究報告,虎杖中指標(biāo)性成分虎杖苷[5]、白藜蘆醇[6]、大黃素[7]具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的作用。同時,越來越多的研究顯示,機(jī)體生理病理狀態(tài)對體內(nèi)成分的藥代動力學(xué)行為具有一定的影響。因此,開展中藥多指標(biāo)性成分在病理狀態(tài)下的藥代動力學(xué)[8]研究,對于揭示中藥物質(zhì)基礎(chǔ)、闡明作用機(jī)制以及深入開發(fā)具有重要的意義。目前,關(guān)于虎杖的藥代動力學(xué)研究集中在虎杖苷、白藜蘆醇和大黃素的單一或某兩個成分[9-12],而3 個成分的同時定量分析未見報道。此外,現(xiàn)有研究多關(guān)注虎杖指標(biāo)性成分

      藥學(xué)與臨床研究 2021年6期2022-01-14

    • HPLC法同時測定復(fù)方川芎片中6種化學(xué)成分的含量
      常用的定性定量指標(biāo)性成分;當(dāng)歸藥材中主要有揮發(fā)油、多糖、氨基酸、有機(jī)酸和黃酮等有機(jī)成分;阿魏酸、綠原酸、金絲桃苷等,其中綠原酸和金絲桃苷是重要的抗凝血及抗菌活性成分[9-14]。兩味藥材中均含有阿魏酸,且《中華人民共和國藥典》2015年版一部中阿魏酸均為兩味藥材的定量指標(biāo)性成分,復(fù)方中二者協(xié)同作用,共同發(fā)揮治療效果。筆者查閱相關(guān)文獻(xiàn)知,目前對該復(fù)方制劑中指標(biāo)性成分的含量進(jìn)行測定的報道鮮見,因此本次實驗研究旨在對該復(fù)方中6種指標(biāo)性成分進(jìn)行定量分析。據(jù)文獻(xiàn)報道

      中醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年2期2021-11-22

    • 不同移栽期丹參適宜采收期初探
      者對丹參產(chǎn)量、指標(biāo)性成分含量、指標(biāo)性成分產(chǎn)量的影響,以期為河南丹參的規(guī)范化、規(guī)?;a(chǎn)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料供試丹參種子采自河南方城,繁育于河南農(nóng)業(yè)大學(xué)百草園。供試材料經(jīng)鑒定為唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根。1.2 處理設(shè)計收集河南方城當(dāng)年丹參種子,2017年7月8日育苗,設(shè)計4個移栽期,移栽期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別為當(dāng)年9月28日、10月28日、11月28日和翌年3月20日。設(shè)計5個采收期,自

      信陽農(nóng)林學(xué)院學(xué)報 2021年2期2021-07-07

    • 高效液相色譜法同時測定黨參中3 種指標(biāo)性成分含量*
      定方法,未收載指標(biāo)性成分含量測定項。黨參炔苷為黨參的指標(biāo)性成分,對乙醇所致胃黏膜損傷有很好保護(hù)作用,與黨參補中益氣功效相符,是黨參保護(hù)胃黏膜的活性成分[8]。楊靜等[9]比較了不同產(chǎn)地黨參中蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和黨參炔苷的成分,發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ可代表潞黨參的道地性,具有抗炎、調(diào)節(jié)胃腸道、促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)吸收的作用[10],與黨參的藥理作用有相關(guān)性,可作為指標(biāo)性成分。胡春陽等[11]以黨參炔苷和紫丁香苷為指標(biāo)性成分評價和鑒定紋黨與白條黨,發(fā)現(xiàn)紫丁香苷具有抗疲勞、抗腦缺血、增

      中國藥業(yè) 2021年5期2021-03-20

    • 基于全方特征圖譜質(zhì)量表征的芩連制劑質(zhì)量評價研究
      草苷、連翹苷等指標(biāo)性成分的含量測定方法,進(jìn)一步完善了芩連片復(fù)方藥物的質(zhì)量控制[2-6],但研究發(fā)現(xiàn)不同芩連制劑中指標(biāo)性成分含量差異較大,普通液相色譜法受限于最低檢測限和測定回收率范圍,難以實現(xiàn)對芩連制劑整體質(zhì)量表征的廣泛測定;且現(xiàn)有研究方法對組方藥物質(zhì)量的控制還有遺漏,不能有效控制川黃柏、赤芍藥味的特征性質(zhì)量。經(jīng)過對芩連制劑處方藥味原料質(zhì)量研究的相關(guān)文獻(xiàn)分析發(fā)現(xiàn),赤芍、川赤芍及其易混品白芍藥材質(zhì)量差異成分包括芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、1,2,3,4,6-五-O-

      中草藥 2021年5期2021-03-09

    • UPLC波長切換法同時測定西紅花中西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ和苦番紅花素含量
      件測定西紅花各指標(biāo)性成分的含量。結(jié)果西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ和苦番紅花素含量的RSD分別為0.97%、4.76%、3.98%,表明該方法的中間精密度良好。3.3.2 不同人員精密度試驗 由3位實驗操作者,按照“2.3”項下供試品制備方法分別制備3份供試品溶液,按照“2.1”項下色譜條件測定西紅花各指標(biāo)性成分的含量。結(jié)果西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ和苦番紅花素含量的RSD分別為1.91%、1.83%、2.21%,表明該方法的中間精密度良好。3.3.3 不同儀

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年3期2019-04-18

    • 高效液相色譜法同時測定白虎加桂枝湯中5個有效指標(biāo)性成分的含量
      枝湯中5個有效指標(biāo)性成分的含量彭 平,王夢婕,李曉盈,段湘寧,李毅騰,杜 菁*(北京中研同仁堂醫(yī)藥研發(fā)有限公司 北京 100079)目的:建立白虎加桂枝湯中芒果苷、新芒果苷、甘草酸、甘草苷、肉桂酸5個有效指標(biāo)性成分的含量測定方法,為白虎加桂枝湯的顆粒研發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法:采用HPLC-PDA雙波長同時測定,Waters xBridge BEH C18(4.6 mm×250 μm,5 μm)色譜柱,流動相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脫,流速1 mL·min-

      世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2017年8期2017-10-26

    • 雙向電泳技術(shù)篩選鑒定冬蟲夏草中指標(biāo)性蛋白質(zhì)研究△
      鑒定冬蟲夏草中指標(biāo)性蛋白質(zhì)研究△童芯鋅1,王藝璇1,陳璐1,邱乙1,萬德光1,任艷1,彭成1,沈才洪2,李軍德3,國錦琳1,2*(1.成都中醫(yī)藥大學(xué) 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點實驗室,四川 成都611137;2.瀘州老窖博士后工作站,四川 瀘州646000;3.中國中醫(yī)科學(xué)院 中藥資源中心,北京100700)對名貴中藥材冬蟲夏草及其偽品建立穩(wěn)定可靠的雙向電泳鑒定方法。正品冬蟲夏草中共同表達(dá)的蛋白質(zhì)斑點為88個,偽品穩(wěn)定差異表達(dá)的蛋白質(zhì)斑點為21個,提示可作為下

      中國現(xiàn)代中藥 2017年1期2017-09-21

    • 基于抗心肌缺血作用的金花葵制備物藥物質(zhì)量表征分析*
      花葵制備物有效指標(biāo)性成分的含量??剐募∪毖饔每疾觳捎么贵w后葉素致大鼠急性心肌缺血模型。對金花葵制備物進(jìn)行基于藥學(xué)、藥效的藥物質(zhì)量表征及關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果:所建立HPLC含量測定方法通過方法學(xué)驗證,平均加樣回收率在97.04%-102.44%之間;金花葵3種制備物均表現(xiàn)出不同程度的抗心肌缺血作用,其中富集物抗心肌缺血作用最強(qiáng),而得率最低、藥物用量最小,為金花葵抗心肌缺血藥物最佳制備物形式。結(jié)論:基于藥物體系架構(gòu)的金花葵制備物富集物,有關(guān)藥物成分的含量較高、相對

      世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2017年3期2017-06-21

    • 基于抗血栓作用的油茶枯餅藥物制備物質(zhì)量表征分析*
      餅制備物中主要指標(biāo)性成分的含量、含量相對比值、相對量以及出膏率,結(jié)合其抗血栓藥效作用,對油茶枯餅各藥物制備物的質(zhì)量進(jìn)行分析。結(jié)果:3種油茶枯餅制備物的抗血栓作用強(qiáng)弱順序為:富集物>醇提物>水提物。與醇提物與水提物相比,油茶枯餅富集物的有效指標(biāo)性成分含量更高,出膏率更低,給藥量更小,抗血栓作用更強(qiáng)。結(jié)論:通過分析有效成分的含量、比例等指標(biāo),對藥物體系組成的進(jìn)行質(zhì)量分析可知,藥效的顯著提高得益于制備物中各藥效指標(biāo)成分含量的提高及配比的優(yōu)化。油茶枯餅藥物體系質(zhì)量

      世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2017年3期2017-06-21

    • 九節(jié)菖蒲中酚酸類成分的提取工藝研究
      的含量;以2種指標(biāo)性成分的總含量為指標(biāo),以提取溶劑的體積分?jǐn)?shù)、提取溶劑量、提取次數(shù)和提取時間為因素,采用正交試驗法優(yōu)化提取工藝,并進(jìn)行驗證試驗。結(jié)果:九節(jié)菖蒲藥材中單阿魏酰酒石酸和阿魏酸的含量分別為0.059%、0.002 5%。優(yōu)化后的提取工藝為將30%乙醇600m L加至20 g藥材中提取2次,每次90m in;驗證試驗中2種成分在提取物中的平均含量分別為0.297 1%(RSD=3.64%,n=3)、0.004 1%(RSD=5.11%,n=3)。結(jié)

      中國藥房 2017年13期2017-05-16

    • 木香飲片穩(wěn)定性的初步研究
      時間對木香飲片指標(biāo)性成分含量的影響。方法 采用HPLC法定期測定木香飲片指標(biāo)性成分含量。結(jié)果 在放置的6個月期間,各厚度的木香飲片指標(biāo)性成分含量隨放置時間的延長先增加后降低;厚度為2~3 mm木香飲片指標(biāo)性成分含量變化幅度較小。結(jié)論 木香飲片不宜久放,比較適宜現(xiàn)用現(xiàn)切片;商品飲片如需較長時間放置,宜切成厚度為2~3 mm飲片。木香;含量測定;HPLC法;放置時間;穩(wěn)定性木香為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根[1],辛散溫通

      中國醫(yī)藥指南 2016年28期2016-11-16

    • 外資證券商紛紛撤離臺灣
      近日更盛傳,某指標(biāo)性的美系券商,大舉調(diào)配亞洲區(qū)的人力配置,計劃退出臺灣市場。有不愿具名的外資分析師透露,這一計劃撤出臺灣市場的指標(biāo)性美系外資,目前在臺人力已縮減至10人左右,其中負(fù)責(zé)交易的人員約2-3人、銷售人員僅一人、研究部門的分析師從鼎盛時期的十余人縮至目前的3人左右。另一同具指標(biāo)性的美系券商今年來在人事安排上也采取遇缺不補策略;其他如港系、歐系等在臺外資也屢屢傳出裁員消息,某歐系外資打算出售在臺證券相關(guān)業(yè)務(wù),潛在買家市場被指是中國銀河證券?!督?jīng)濟(jì)日報

      環(huán)球時報 2016-08-162016-08-16

    • 基于藥物體系質(zhì)量評價模式的石菖蒲質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析研究
      辛醚之和)有效指標(biāo)性成分的含量測定,關(guān)注有效指標(biāo)性成分的含量及組成比例,并與有效性確切的基準(zhǔn)飲片進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析比較與質(zhì)量綜合考量,以確定其飲片質(zhì)量優(yōu)良度,為石菖蒲的有效應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù),亦為有關(guān)藥物的質(zhì)量保障提供支撐。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters e2695 高效液相色譜儀,Empower Pro 軟件系統(tǒng),2998 二極管陣列檢測器;METTLER-AE240型電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司);KQ-500DE 型數(shù)控超聲波清洗器(昆山

      環(huán)球中醫(yī)藥 2015年3期2015-04-21

    • 遠(yuǎn)志湯藥物制備物的質(zhì)量表征及其關(guān)聯(lián)分析
      備物7 種有效指標(biāo)性成分的含量的HPLC 測定分析方法,并通過其藥學(xué)—藥效質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析[4-5],確定出遠(yuǎn)志湯的最佳藥物制備物形式,并基于自然藥學(xué)觀對創(chuàng)造最佳抗抑郁藥物途徑進(jìn)行探索[6]。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters e2695 高效液相色譜儀,Empower Pro 軟件系統(tǒng),2998PDA 二極管陣列檢測器;METTLERAE240 型電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司);KQ-500DE 型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)

      環(huán)球中醫(yī)藥 2015年3期2015-04-21

    • 基于藥物體系質(zhì)量評價模式的柴胡質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析研究
      柴胡飲片中有效指標(biāo)性成分含量及其相對比值進(jìn)行質(zhì)量表征,同時將不同批次的飲片與經(jīng)過藥效驗證的基準(zhǔn)飲片進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析。結(jié)果表明,樣品7、8、14中有效指標(biāo)性成分含量總體高于基準(zhǔn)批號5,批號6中有效指標(biāo)性成分含量與基準(zhǔn)批次飲片5相近,樣品7、8、13、14與基準(zhǔn)批次飲片5關(guān)聯(lián)度較高。綜合質(zhì)量表征及關(guān)聯(lián)分析結(jié)果,樣品7、8、14、5、13的品質(zhì)居優(yōu)。結(jié)論:基于藥物體系質(zhì)量評價模式對柴胡飲片的質(zhì)量進(jìn)行評價,通過有效指標(biāo)性成分含量及其相對比值的質(zhì)量表征,以經(jīng)過藥效驗證

      世界中醫(yī)藥 2015年4期2015-03-22

    • 基于藥物體系質(zhì)量評價模式的白芷質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析研究
      的白芷中各有效指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測定并進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,全面表征與評價白芷質(zhì)量。方法采用HPLC-PDA法對白芷中綠原酸、花椒毒酚、佛手柑內(nèi)酯、歐前胡素、異歐前胡素等5種有效指標(biāo)性成分的含量進(jìn)行同時測定。結(jié)果基于藥物體系質(zhì)量評價模式,對白芷中有效指標(biāo)性成分含量及其相對比值進(jìn)行質(zhì)量表征,同時將不同批次飲片與經(jīng)過藥效驗證的基準(zhǔn)批次飲片進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析。結(jié)果表明,批次2、3、13、17、21中有效指標(biāo)性成分含量總體高于基準(zhǔn)批次飲片20,批次1、5、9、11、22、24

      環(huán)球中醫(yī)藥 2015年3期2015-03-03

    • SVM算法用于黃連解毒湯3種指標(biāo)性成分配伍濃度與藥效作用相關(guān)性的研究
      了配伍提取時各指標(biāo)性成分轉(zhuǎn)移率的變化[4],并建立了全方水煎煮動態(tài)提取過程中,方中指標(biāo)性成分——總生物堿、總黃酮、小檗堿、藥根堿、巴馬亭、黃芩苷和梔子苷隨時間變化的擬合方程[5]。為了進(jìn)一步闡明成分組合的變化可能導(dǎo)致的藥效變化[6],為該藥的臨床應(yīng)用與新劑型開發(fā)提供實驗依據(jù),本實驗選用藥效學(xué)實驗結(jié)果評價可用于工業(yè)化生產(chǎn)的膜分離和大孔吸附樹脂技術(shù)對黃連解毒湯進(jìn)行分離精制的有效性,采用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),研究黃連解毒湯3種指標(biāo)性成分——小檗堿、黃芩苷、梔子苷的配比濃

      中成藥 2011年10期2011-09-14

    • ZrO2陶瓷膜精制增液復(fù)方水提液的膜過程研究
      液;微濾通量;指標(biāo)性成分;固含物目的:研究ZrO2陶瓷膜澄清增液湯復(fù)方水提液的膜過程,進(jìn)一步優(yōu)化膜工藝參數(shù)。方法:從微濾通量、指標(biāo)性成分透過率、固含物去除率等角度考察不同孔徑的ZrO2膜對微濾過程的影響,同時為了能精確觀察指標(biāo)性成分透過率的動態(tài)變化,將實驗設(shè)為分多次取樣。結(jié)果:對于增液湯復(fù)方水提液,0.2 μm ZrO2微濾膜較為適用。其滲透通量衰減較平緩,最終的穩(wěn)定通量達(dá)到172.8 L/(m2·h);指標(biāo)性成分透過率在微濾中期略有波動,但其平均透過率達(dá)

      中成藥 2010年3期2010-09-09

    • 不同提取分離方法對芍藥甘草湯物質(zhì)組成影響的初步研究
      ,不僅對復(fù)方中指標(biāo)性成分保留率不同且所除去的伴生物質(zhì)的種類與多少也有差異。鑒于物化參數(shù)變化是伴生物質(zhì)除去的這一微觀過程的綜合表征,本實驗以芍藥甘草湯為試驗體系,以指標(biāo)性成分的含量以及物化參數(shù)為指標(biāo),探索不同的提取、精制方法對芍藥甘草湯體系中“基本活性物質(zhì)”以及“伴生物質(zhì)”的影響。1 儀器與藥品高效液相色譜儀(Waters515泵,WaterU6K進(jìn)樣器,Waters2487紫外檢測器,JS-3030江申通用漢化色譜工作站);ShimazhuLibrorAE

      中成藥 2010年12期2010-02-07

    • 黃連解毒湯全方與“組合-配伍”提取的比較研究
      合水提取工藝中指標(biāo)性成分進(jìn)行檢測,旨在通過闡明復(fù)方配伍對君藥中指標(biāo)性成分的影響,建立可體現(xiàn)該方治療特點的工業(yè)化生產(chǎn)工藝,為該方的新藥創(chuàng)制提供實驗依據(jù)。1 儀器與材料Agilent 1100液相色譜(Agilent 1100四元泵;DAD檢測器;自動進(jìn)樣器;Agilent 1100 LC色譜工作站),江蘇漢邦科技有限公司生產(chǎn)Kromasil C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,Shimadzu Libror AEL-40SM電子天平。藥

      中成藥 2010年10期2010-02-07

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