康柏西
- 康柏西普與阿柏西普治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果比較
療DR[2]。康柏西普與阿柏西普均為新一代多靶點(diǎn)VEGF 重組誘餌受體，適用于糖尿病性黃斑水腫、年齡相關(guān)性黃斑變性等眼底血管性疾病所致的視力損害。然而阿柏西普于2018 年才在國(guó)內(nèi)獲批上市，國(guó)內(nèi)大樣本研究不多，目前對(duì)于康柏西普與阿柏西普治療DR 的優(yōu)劣性尚不可知。為此，本研究比較了康柏西普與阿柏西普治療DR 的療效與安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2020 年4 月—2022 年4 月我院收治的90例DR 患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：
中國(guó)藥物濫用防治雜志 2023年5期2023-06-13
- 玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普治療黃斑病變的效果觀察
玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普后,光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)檢查黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度下降,視力提升［1-3］,但因經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重,患者難以堅(jiān)持按需治療,也是不容忽視的問(wèn)題［4］。本文回顧性分析了2019～2020 年在本科行康柏西普玻璃體腔內(nèi)注射的黃斑病變患者的OCT 檢查結(jié)果,為臨床治療提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019～2020年本科75例(102只眼)黃斑病變患者,其中男44 例,女3
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2023年8期2023-05-19
- 術(shù)畢注射康柏西普聯(lián)合25G玻璃體切割術(shù)治療早期PDR合并玻璃體積血
的改善[8]。康柏西普(KH902；成都康宏生物科技有限公司)作為VEGF-A、VEGF-B和胎盤(pán)生長(zhǎng)因子受體的抑制劑用于臨床應(yīng)用[9]。有學(xué)者通過(guò)研究指出：術(shù)前康柏西普注射輔助PPV治療PDR可顯著縮短手術(shù)時(shí)間，降低術(shù)中出血的發(fā)生率[10-12]。然而術(shù)畢注射康柏西普對(duì)治療早期PDR合并玻璃體積血PPV術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥以及術(shù)后視功能等的發(fā)生缺乏相關(guān)的臨床對(duì)照研究。因此本研究采用微創(chuàng)(25G)PPV手術(shù)治療，比較圍手術(shù)期不同時(shí)間點(diǎn)玻璃體腔內(nèi)使用康柏西普，探索
國(guó)際眼科雜志 2023年3期2023-03-13
- 康柏西普在眼部新生血管性疾病中的應(yīng)用進(jìn)展
，王 彤0引言康柏西普(Conbercept)是中國(guó)自主研發(fā)的一種抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)新藥，其核心區(qū)域是由人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(vascular endothelial growth factor receptor 1，VEGFR1)和VEGFR2中的免疫球蛋白樣區(qū)域與人免疫球蛋白Fc片斷融合構(gòu)成，分子量約為142kD，可與VEGF-A、VEGF-B、胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(plac
國(guó)際眼科雜志 2022年8期2023-01-04
- 康柏西普不同給藥方案治療有臨床意義的糖尿病性黃斑水腫療效比較
案[3]，其中康柏西普(conbercept)為典型抗VEGF藥物，推薦的治療方案為3+PRN，但在臨床實(shí)踐中，需反復(fù)注射，加上藥物價(jià)格昂貴，這些因素均導(dǎo)致患者依從性較差，使抗VEGF藥物治療DME時(shí)無(wú)法完全發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)[4]。早期也有研究[5]發(fā)現(xiàn)康柏西普治療DME效果顯著，但約有30%患者療效不理想，有吸煙史、糖尿病病程長(zhǎng)、舒張壓低、高密度脂蛋白水平低、基線CMT薄為危險(xiǎn)因素。因此如何降低康柏西普治療成本、減少注射次數(shù)，在臨床實(shí)踐中充分發(fā)揮抗VEGF藥物
國(guó)際眼科雜志 2022年1期2022-12-27
- 康柏西普不同方案治療糖尿病黃斑水腫的療效比較
玻璃體腔中注射康柏西普，利用該藥物抑制和調(diào)節(jié)眼底微血管血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）活性，從而減輕黃斑區(qū)水腫情況，但康柏西普達(dá)到理想效果需要重復(fù)使用多次，這對(duì)患者會(huì)造成較大的經(jīng)濟(jì)壓力，并且多次玻璃體內(nèi)注射藥物也會(huì)降低患者的治療依從性［2］。國(guó)外學(xué)者［3］在執(zhí)行關(guān)于雷珠單抗的治療研究中發(fā)現(xiàn)，6+按需治療方案（Pro Re Nata regimen，PRN）和3+PRN 的雷珠單抗患者在視力改
藥品評(píng)價(jià) 2022年13期2022-10-11
- 康柏西普與阿柏西普治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變患者的療效及其安全性
本研究對(duì)比分析康柏西普與阿柏西普治療ROP患者的療效及其安全性。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019年1月至2021年1月在貴陽(yáng)市婦幼保健院經(jīng)RetCamIII確診的ROP 患兒64例(128眼)[9]作為研究對(duì)象?；純号懦龢?biāo)準(zhǔn)：(1)存在危及生命的全身并發(fā)癥或全身情況差無(wú)法耐受治療者；(2)患有家族性滲出性視網(wǎng)膜病變、原始永存玻璃體增生癥、Coats病、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等其他威脅視力的眼部疾病者。本研究獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，遵循《赫爾
眼科新進(jìn)展 2022年9期2022-09-26
- 康柏西普聯(lián)合Ex-PRESS青光眼引流器對(duì)新生血管性青光眼患者的影響
]。雷珠單抗和康柏西普是現(xiàn)階段臨床上最常用的抗VEGF藥物，岳曉麗等[4]研究顯示，在藥物療效和安全性方面，雷珠單抗和康柏西普無(wú)明顯差異，但是康柏西普可作用于多個(gè)靶點(diǎn)、半衰期長(zhǎng)，療效維持時(shí)間更長(zhǎng)，所以康柏西普是更好的選擇。近年問(wèn)世的房水引流的植入術(shù)能有效地降低患者眼壓，比如Ex-PRESS引流器植入術(shù)和Ahmed引流閥，術(shù)后并發(fā)癥少，取得了不錯(cuò)的療效，在臨床上是治療NVG的常用的手術(shù)方式[5-6]。本文旨在比較康柏西普聯(lián)合Ex-PRESS引流器植入術(shù)與康柏
中外醫(yī)學(xué)研究 2022年21期2022-09-09
- 康柏西普聯(lián)合全視網(wǎng)膜光凝術(shù)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變對(duì)患者視力及眼壓的影響
玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普有助于其視力的恢復(fù)[3]。本文對(duì)我院收治的84 例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者進(jìn)行研究，旨在分析用康柏西普聯(lián)合全視網(wǎng)膜光凝術(shù)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變對(duì)患者視力及眼壓的影響。1 資料與方法1.1 一般資料抽選2019 年1 月至2020 年2 月我院收治的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者84 例，按隨機(jī)數(shù)表法將其分為常規(guī)組與康柏西普組（42 例/ 組）。常規(guī)組患者中有男23 例，女19 例；其年齡為46 ～72歲，平均年齡（62.68±1.54）歲；其糖尿病病
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年11期2022-06-15
- 康柏西普經(jīng)玻璃體腔內(nèi)給藥對(duì)糖尿病性黃斑水腫患者臨床療效與視力的影響
量表達(dá)相關(guān)，而康柏西普作為新一代抗VEGF融合蛋白，可通過(guò)與VEGF結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性抑制VEGF與受體相結(jié)合，并阻止VEGF家族受體的激活，從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和血管新生，達(dá)到治療目的[2-3]。故而，本研究主要探討康柏西普經(jīng)玻璃體腔內(nèi)注射給藥對(duì)DME患者臨床療效與最佳矯正視力的影響，為臨床治療該疾病提供參考依據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2018年4月至2021年4月北京市豐臺(tái)區(qū)中醫(yī)醫(yī)院（北京市豐臺(tái)區(qū)南苑醫(yī)院）收治的108例DME
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志 2022年10期2022-05-28
- 房水中相關(guān)因子對(duì)康柏西普治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性效果的影響*
EGF）藥物，康柏西普是抗VEGF 的融合蛋白藥物［1］，但對(duì)部分wAMD 患者無(wú)效，這可能會(huì)影響患者的治療信心，降低治療依從性，不利于預(yù)后［2］。因此，研究康柏西普治療wAMD 無(wú)效的相關(guān)指標(biāo)尤為必要。脈絡(luò)膜新生血管（CNV）生成是wAMD 的主要致病機(jī)制，而VEGF 水平升高是CNV生成的基礎(chǔ)［3］。VEGFA可與VEGF受體1和受體2 結(jié)合，促進(jìn)血管生成，引起血管滲漏，促進(jìn)CNV 生成［4］。色素上皮細(xì)胞衍生因子（PEDF）作為細(xì)胞內(nèi)新生血管抑制因子
中國(guó)藥業(yè) 2022年8期2022-04-27
- 玻璃體腔注射雷珠單抗和康柏西普治療滲出型年齡相關(guān)性黃斑變性療效比較
藥物雷珠單抗和康柏西普可通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子，從而阻斷新生血管生長(zhǎng)和滲漏[6]。本研究通過(guò)觀察玻璃體腔注射雷珠單抗和康柏西普治療滲出型ARMD療效，并分析對(duì)患者最佳矯正視力(best corrected visual acuity，BCVA)、中心凹視網(wǎng)膜厚度(central retinal thickness，CRT)和并發(fā)癥的影響，旨在為臨床選擇治療藥物提供科學(xué)指導(dǎo)。1對(duì)象和方法1.1對(duì)象回顧性分析。收集2017-01/2020-01我院收治的滲出
國(guó)際眼科雜志 2022年4期2022-03-31
- 康柏西普對(duì)DME患者黃斑部微循環(huán)的影響
本研究旨在探討康柏西普治療DME對(duì)視網(wǎng)膜微循環(huán)的影響。1對(duì)象和方法1.1對(duì)象前瞻性對(duì)照研究。收集2019-12/2020-12就診于海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院眼科并診斷為DME的患者14例15眼，其中符合篩選條件的10例11眼納入本研究為DME組，其中男2例，女8例，年齡中位數(shù)為56(42～73)歲，右眼7眼，左眼4眼，治療期間所有DME患者糖化血紅蛋白均控制在10%以內(nèi)[治療前,治療后3、5mo平均糖化血紅蛋白分別為(8.23±0.966)%、(8.04±0
國(guó)際眼科雜志 2022年3期2022-03-11
- 小劑量康柏西普治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的應(yīng)用價(jià)值
示［4-5］，康柏西普可以治療因眼部疾病而引起的視力下降或眼睛失明等癥狀，可改善中老年患者眼部黃斑等，且治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變和糖尿病視網(wǎng)膜病變均有一定幫助作用。然而對(duì)于兒童尤其是早產(chǎn)兒的治療，未有最佳推薦劑量?；诖?，現(xiàn)將不同劑量的康柏西普應(yīng)用于治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的患兒中，觀察不同劑量的康柏西普治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的效果及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019 年1 月至2020 年1 月鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院收治的80 例診斷均符
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2022年1期2022-02-28
- 康柏西普對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞增殖的抑制作用及其相關(guān)機(jī)制
法預(yù)防PCO。康柏西普是一種可溶性的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)受體誘導(dǎo)劑，玻璃體腔內(nèi)注射常用于治療眼內(nèi)新生血管性疾病，在眼內(nèi)應(yīng)用的安全性和有效性已得到證實(shí)[2]。有研究顯示,VEGF可促進(jìn)LECs的增殖[3]。白內(nèi)障手術(shù)破壞了晶狀體前囊膜的屏障功能，使LECs能夠與房水以及玻璃體腔注射的物質(zhì)直接接觸[4]，因此，玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普可能影響LECs的功能。本實(shí)驗(yàn)觀察不同濃度的抗VEG
臨床眼科雜志 2021年5期2021-11-15
- 康柏西普聯(lián)合激光治療糖尿病性黃斑水腫療效觀察
著。有研究表示康柏西普對(duì)糖尿病性黃斑水腫具有顯著療效[1-5]。康柏西普能夠阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子信號(hào)的傳導(dǎo)，能夠有效抑制病變新生血管的生長(zhǎng)，起到治療眼底新生血管性疾病的作用。本研究對(duì)我院2017.5-2020.5收治的160例糖尿病性黃斑水腫患者在常規(guī)激光治療的基礎(chǔ)上采用康柏西普治療。報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料 本研究經(jīng)過(guò)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，160例糖尿病性黃斑水腫患者均為我院2017.5至2020.5所收治，以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究1組與研
貴州醫(yī)藥 2021年7期2021-08-27
- 眼內(nèi)注射康柏西普與雷珠單抗對(duì)濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的療效
D，雷珠單抗和康柏西普是兩種最常用的抗VEGF藥物，均可抑制病理性血管的生成，但對(duì)于兩種藥物對(duì)nAMD的治療療效仍存在較大的爭(zhēng)議[3]。因此，本研究擬探究眼內(nèi)注射康柏西普與雷珠單抗治療nAMD的療效及對(duì)患者視力、CMT和黃斑部外層視網(wǎng)膜管狀結(jié)構(gòu)(outer retinal tubulation，ORT)的影響。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年6月至2019年6月在皖北煤電集團(tuán)總醫(yī)院治療的104例nAMD患者，根據(jù)患者自行選擇藥物的意愿將其分為康
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-13
- 康弘藥業(yè)全球化夢(mèng)碎
SZ）宣布停止康柏西普眼用注射液全球多中心臨床試驗(yàn)。受此影響，公司股價(jià)短短數(shù)日接近腰斬，市值蒸發(fā)150億元左右。康柏西普眼用注射液是康弘藥業(yè)最核心的明星大單品，這意味著公司全球化的努力暫時(shí)以失敗告終，對(duì)上市公司未來(lái)影響巨大。與此同時(shí)，由于開(kāi)展海外試驗(yàn)形成的巨額開(kāi)發(fā)支出及在建工程將面臨減值風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)公司財(cái)務(wù)造成重大影響。此外，公司2020年年底拋出的34.72億元再融資計(jì)劃恐怕也難逃夭折命運(yùn)。出海遇阻3月29日，康弘藥業(yè)發(fā)布公告稱，全資子公司成都康弘生物科技有
證券市場(chǎng)周刊 2021年14期2021-04-25
- 康柏西普和雷珠單抗治療濕性老年性黃斑變性效果比較研究
本文對(duì)比分析了康柏西普與雷珠單抗這兩種藥物對(duì)濕性AMD的臨床治療療效，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇本院于2018/1～2020/6間收治的70例(70眼)濕性老年性黃斑變性患者為研究對(duì)象，基于隨機(jī)數(shù)字表法將所選的70例患者隨機(jī)均分成康柏西普治療組與雷珠單抗治療組。在雷珠單抗組中，男16例，女19例；年齡50～70歲，平均(60.12±6.12)歲；病程2～8個(gè)月，平均(6.13±0.51)個(gè)月；基于CNV分型可知，其中經(jīng)典型、隱匿型與微小
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2021年7期2021-04-12
- 康柏西普對(duì)病理性近視脈絡(luò)膜新生血管患者BCVA、CMT 的影響及安全性分析
法，臨床常使用康柏西普對(duì)該疾病進(jìn)行治療，該藥物是一種蛋白質(zhì)類藥物，其可有效緩解患者臨床癥狀，且不良反應(yīng)偶發(fā)，安全性較好。目前康柏西普玻璃體腔注射治療給藥方案主要有連續(xù)3 次每月注射后改用按需治療方案（3+PRN）和單次注射后改用按需治療方案（1+PRN）兩種，部分學(xué)者認(rèn)為3+PRN 方案可有效提高遠(yuǎn)期療效，而另一部分學(xué)者認(rèn)為1+PRN 方案經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，改善視功能方面與3+PRN 無(wú)顯著差異[2-3]。本研究旨在探討康柏西普對(duì)病理性近視脈絡(luò)膜新生血管患者最佳矯
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志 2021年1期2021-03-18
- PDT聯(lián)合康柏西普治療息肉狀脈絡(luò)膜血管病變1年療效觀察
做好避光防護(hù)。康柏西普治療組，患者玻璃體腔注射康柏西普0.05mL，整個(gè)過(guò)程在內(nèi)眼手術(shù)室進(jìn)行，并嚴(yán)格按內(nèi)眼手術(shù)操作進(jìn)行。治療前患眼點(diǎn)抗菌眼藥水qid，3天，術(shù)前10～15 min開(kāi)始表面麻醉3次，術(shù)后采用妥布霉素地塞米松眼膏涂眼。采用標(biāo)準(zhǔn)3+prn治療方案，即每個(gè)月注射一針，連續(xù)注射3針后根據(jù)需要決定是否繼續(xù)注射。康柏西普+PDT治療組，采用康柏西普眼內(nèi)注射后5～7天行PDT治療，治療方式同上。后續(xù)根據(jù)需要決定是否繼續(xù)進(jìn)行抗VEGF注射。治療后復(fù)查，若OC
中醫(yī)眼耳鼻喉雜志 2020年4期2021-01-06
- 康柏西普與雷珠單抗治療濕性黃斑變性的早期臨床療效比較
的視力喪失率。康柏西普和雷珠單抗均為抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物。本研究對(duì)康柏西普和雷珠單抗治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的早期臨床療效進(jìn)行比較，現(xiàn)報(bào)告如下：1 資料與方法1.1入選對(duì)象 選取2019年1月至2020年4月我院收治濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的40例40眼，隨機(jī)數(shù)字表法分為A組為玻璃體內(nèi)注射康柏西普組20例20眼和B組為玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗組20例20眼，其中康柏西普組中男9例，女11例，年齡53～90歲，平均年齡(69.7±9.46)歲，病程為0.33個(gè)
中醫(yī)眼耳鼻喉雜志 2020年4期2021-01-06
- 康柏西普玻璃體腔注射聯(lián)合全視網(wǎng)膜光凝術(shù)治療合并黃斑水腫的重度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變
抗、雷珠單抗、康柏西普、阿柏西普等可有效減輕糖尿病患者的黃斑水腫。其中康柏西普是我國(guó)自主研發(fā)的重要抗新生血管藥物，在抗視網(wǎng)膜新生血管疾病中的療效日益被關(guān)注并證實(shí)[3,4]。我們采用玻璃體腔注射康柏西普聯(lián)合全視網(wǎng)膜光凝術(shù)(PRP)治療了重度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)合并黃斑水腫患者，并觀察其治療效果。1 資料與方法1.1 臨床資料 收集2018年6月～2018年12月間于我院就診的重度NPDR患者46例(共46眼)，均通過(guò)常規(guī)眼科檢查及眼底血管熒光
山東醫(yī)藥 2020年30期2020-12-30
- 康柏西普聯(lián)合周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的療效觀察
療負(fù)擔(dān)[2]。康柏西普作為國(guó)產(chǎn)抗VEGF藥物，價(jià)格較低廉，療效與進(jìn)口抗VEGF藥物相當(dāng)，可為患者減少治療費(fèi)用，但欠發(fā)達(dá)地區(qū)普通患者仍然難以承受重復(fù)治療產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用[3]。激光光凝治療在黃斑水腫中也較為常用，周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝治療可減少RVO血管滲漏、緩解黃斑水腫，但療效有限，部分患者多次光凝治療后黃斑水腫仍持續(xù)存在[4]。因此，周邊視網(wǎng)膜選擇性光凝聯(lián)合康柏西普玻璃體腔注射治療可在提高療效的同時(shí)，減少重復(fù)治療次數(shù)，降低患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)，臨床接受度較好[5]。
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2020年6期2020-12-09
- 康柏西普和雷珠單抗治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫有效性的Meta分析
國(guó)內(nèi)首個(gè)上市的康柏西普(Conbercept)[9-11]，然而對(duì)于康柏西普和雷珠單抗治療RVO繼發(fā)ME的效果，各研究試驗(yàn)結(jié)果尚不完全統(tǒng)一，因此本研究通過(guò)Meta分析的方法對(duì)16項(xiàng)相關(guān)研究進(jìn)行系統(tǒng)性分析，以評(píng)價(jià)兩種藥物的療效、安全性、經(jīng)濟(jì)性，為臨床工作提供一定的參考。1資料和方法1.1資料檢索萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng)、中國(guó)知網(wǎng)、Pubmed、The Cochrane Library Central Register of Controlled
國(guó)際眼科雜志 2020年12期2020-12-04
- 康柏西普眼內(nèi)注射治療中青年特發(fā)性CNV的臨床療效
抗VEGF藥物康柏西普進(jìn)行眼內(nèi)注射治療，對(duì)比治療前后最佳矯正視力(best correcteed vidual acuity,BCVA)、眼壓、中央視網(wǎng)膜厚度(central retinal thickness,CRT)及熒光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiong raphy,FFA)的變化情況，以觀察康柏西普對(duì)特發(fā)性CNV的臨床療效。資料與方法一、臨床資料回顧性分析2016年2月至2018年11月收治的中青年特發(fā)性CNV患者
臨床眼科雜志 2020年3期2020-07-17
- 康柏西普和雷珠單抗治療新生血管性青光眼的臨床療效對(duì)比
新型的融合蛋白康柏西普也被證實(shí)可以輔助治療NVG。本研究主要比較玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普與雷珠單抗應(yīng)用于NVG的臨床效果和其安全性對(duì)比。資料與方法一、一般資料選取寧波市奉化區(qū)中醫(yī)醫(yī)院眼科于2017年10月至2019年1月收治的60例(60只眼)新生血管性青光眼患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為雷珠單抗治療組30例(30只眼)和康柏西普治療組30例(30只眼)。雷珠單抗組30例(30只眼)，男性15例，女性15例；年齡48～79 歲，平均(57 ±6.0)歲；原發(fā)病包括
臨床眼科雜志 2020年3期2020-07-16
- 康柏西普與雷珠單抗治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性1型脈絡(luò)膜新生血管的臨床研究
本研究主要觀察康柏西普和雷珠單抗對(duì)1型CNV的治療效果，為wt-AMD中1型CNV的治療提供參考和依據(jù)。1 對(duì)象和方法1.1 對(duì)象選取2016年1月～2019年7月在我院診斷為wt-AMD并按照OCT進(jìn)行掃描診斷為1型CNV的患者，共40眼。所有患者進(jìn)行研究之前均告知研究目的及風(fēng)險(xiǎn)，簽署知情同意書(shū)，并得到本院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：①年齡>50歲；②初次治療，未進(jìn)行玻璃體腔注射或光動(dòng)力療法(photodynamic therapy，PDT)治療；③無(wú)黃
巴楚醫(yī)學(xué) 2020年1期2020-04-27
- 人參皂苷Rg3 對(duì)VEGF 誘導(dǎo)的RF/6A 細(xì)胞增殖與遷移能力的影響
-Z25D），康柏西普眼用注射液（成都康弘藥業(yè)，批號(hào)：S20130012）；Rg3 溶液配制：將Rg3 粉劑溶于DMSO，配制成終濃度為50 mmol/L 的母液，分裝后于4℃保存?zhèn)溆谩ＥR用前用DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基將母液稀釋到所需濃度，DMSO 終濃度不超過(guò)0.01%。康柏西普溶液配制：臨用前用DMEM 培養(yǎng)基將其稀釋所需濃度。VEGF165 配制：將VEGF165 粉劑溶于無(wú)菌水，配置成0.1 mg/ml 母液，-20℃保存?zhèn)溆谩ＥR用前用10%FBS 將
中國(guó)中醫(yī)眼科雜志 2020年2期2020-04-14
- 康柏西普與雷珠單抗治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的Meta分析
，但價(jià)格較貴。康柏西普是我國(guó)自主研發(fā)的一種新型抗VEGF藥物，是一種VEGF受體與人免疫球蛋白Fc段基因重組的融合蛋白[14]，近年來(lái)也不斷用于臨床治療。二者均通過(guò)拮抗VEGF降低血管通透性，減少滲漏，消除黃斑水腫。康柏西普于2013年底開(kāi)始在我國(guó)應(yīng)用，目前這種藥物尚未進(jìn)入國(guó)際其他市場(chǎng)，本文將系統(tǒng)分析比較康柏西普與雷珠單抗治療RVO-ME的療效和安全性，為臨床實(shí)踐提供依據(jù)及用藥參考。1 資料和方法1.1資料1.1.1文獻(xiàn)檢索采用主題詞聯(lián)合自由詞的模式，系統(tǒng)
國(guó)際眼科雜志 2020年3期2020-03-23
- 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與康柏西普治療特發(fā)性脈絡(luò)膜新生血管的臨床療效對(duì)比
西普和國(guó)產(chǎn)藥物康柏西普都已經(jīng)在臨床普遍應(yīng)用[4-5]。本研究對(duì)比分析玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與康柏西普治療ICNV的臨床療效。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年1月至2018年6月我院收治的ICNV患者90例(90眼)，依據(jù)患者治療情況分為雷珠單抗組及康柏西普組，每組患者各45例(45眼)。雷珠單抗組中男20例，女25例；年齡28～49(40.20±1.34)歲；病程0.5～2.5(1.55±0.20)a；左眼27眼，右眼18眼。康柏西普組中，男22
眼科新進(jìn)展 2020年2期2020-03-03
- 康柏西普治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的變化
射液等[3]。康柏西普為抗VEGF的融合蛋白，是中國(guó)首個(gè)獲得WHO國(guó)際通用名的擁有全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物Ⅰ類新藥。康柏西普可以抑制病理性血管生成[4]。2013年底，我國(guó)批準(zhǔn)康柏西普眼用注射液用于治療wARMD。光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography，OCT)可以高清顯示視網(wǎng)膜橫斷面結(jié)構(gòu)，有助于判斷視網(wǎng)膜下液及視網(wǎng)膜增厚程度[5]，其在隨訪過(guò)程中可以精準(zhǔn)定位視網(wǎng)膜同一點(diǎn)進(jìn)行掃描，準(zhǔn)確評(píng)估視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層及色素上皮層對(duì)藥物治
國(guó)際眼科雜志 2020年2期2020-02-08
- 康柏西普對(duì)實(shí)驗(yàn)性脈絡(luò)膜新生血管的作用機(jī)制研究
同環(huán)節(jié)與特征。康柏西普[8]目前主要用于治療上述眼底新生血管形成疾病，同時(shí)對(duì)CNV也有一定的抑制作用。康柏西普是由人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)中的免疫球蛋白樣區(qū)域2和人VEGF-2中的免疫球蛋白樣區(qū)域3、4及人免疫球蛋白IgG1的Fc片段融合而成。這種藥物可以特異結(jié)合VEGF-A、VEGF-B等，并通過(guò)阻斷由VEGF介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有效抑制病理性新生血管的生長(zhǎng)，且具有親和力強(qiáng)、作用時(shí)間長(zhǎng)
眼科新進(jìn)展 2019年9期2019-09-10
- 康柏西普聯(lián)合曲安奈德治療黃斑水腫的療效觀察
純玻璃體腔注射康柏西普為主[1]，為患者帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。康柏西普聯(lián)合曲安奈德治療是目前最為有效的治療方法，可以在很大程度上提高最佳視力維持時(shí)間，降低復(fù)發(fā)率。因此，本文采取隨機(jī)對(duì)照法進(jìn)行研究，探討康柏西普聯(lián)合曲安奈德治療黃斑水腫的療效?，F(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2018年1-12月收治黃斑水腫患者36例(36只眼)，男21例，女15例；平均年齡(58±12)歲；隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組；對(duì)照組24只眼，觀察組12只眼。兩組一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年21期2019-08-23
- 玻璃體腔注射康柏西普治療BRVO-ME的療效及治療后BCVA的影響因素分析
力下降[4]。康柏西普則是我國(guó)自主研發(fā)的抗VEGF藥物，不僅療效可靠，且可減少注射次數(shù)，降低注射相關(guān)不良反應(yīng)，從而降低治療費(fèi)用，應(yīng)用于BRVO-ME患者的臨床報(bào)道亦并不鮮見(jiàn)，但部分患者在經(jīng)玻璃體腔注射康柏西普治療后，最佳矯正視力(best corrected visual acuity，BCVA)并未見(jiàn)明顯改善，臨床應(yīng)用仍存在一定爭(zhēng)議[5-6]。鑒于此，本研究擬回顧性分析本院收治的194例BRVO-ME患者的臨床資料，并著重分析影響其治療后BCVA的相關(guān)影
國(guó)際眼科雜志 2019年8期2019-08-15
- 康柏西普玻璃體腔注射聯(lián)合選擇性激光光凝對(duì)CRVO的療效及安全性觀察
[4-6]，以康柏西普為代表的VEGF抗體在眼部新生血管性疾病治療中應(yīng)用廣泛，其能有效提高CRVO繼發(fā)ME患者的患眼視力，并有效減輕ME的程度，但以康柏西普為代表的VEGF抗體的臨床療效仍不夠理想，新的治療方式亟待提出。選擇性光凝治療是一種新型的激光治療手段，其能有效減少視網(wǎng)膜血管的滲漏，進(jìn)而減輕繼發(fā)ME，但選擇性激光光凝治療視力提高有限，且具有損傷視力的風(fēng)險(xiǎn)，如何有效且較長(zhǎng)時(shí)間保持CRVO治療效果成為CRVO臨床治療關(guān)注的焦點(diǎn)。有文獻(xiàn)報(bào)道[7]，VEGF
國(guó)際眼科雜志 2019年5期2019-05-20
- 玻璃體腔注射康柏西普治療病理性近視并發(fā)脈絡(luò)膜新生血管的療效觀察
V病因[4]。康柏西普是一種VEGF受體-抗體重組融合蛋白，能競(jìng)爭(zhēng)性抑制VEGF與受體結(jié)合并阻止VEGF家族受體的激活，從而抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增生和新生血管的生長(zhǎng)。本研究對(duì)玻璃體腔注射康柏西普治療病理性近視并發(fā)CNV患者進(jìn)行回顧性分析，目的是評(píng)價(jià)玻璃體腔注射抗康柏西普的有效性和安全性。1.資料與方法1.1 一般資料我們分析了2016年6月—2018年6月在我院眼科診治的病理性近視并發(fā)CNV患者28例28眼。所有患者均接受玻璃體腔注射康柏西普眼用注射液作為治療
醫(yī)藥前沿 2019年7期2019-04-25
- 玻璃體腔注射康柏西普對(duì)黃斑水腫患者角膜厚度和內(nèi)皮細(xì)胞的影響
細(xì)胞毒性作用。康柏西普(conbercept)是我國(guó)自主研發(fā)的抗VEGF藥物，具有多靶點(diǎn)、親和力強(qiáng)、作用時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)[3]。截止目前，康柏西普眼內(nèi)注射的角膜毒性作用少有報(bào)道。故本研究擬通過(guò)觀察黃斑水腫患者玻璃體腔注射康柏西普后角膜厚度及內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量、形態(tài)等指標(biāo)的變化，評(píng)價(jià)康柏西普眼內(nèi)注射的角膜安全性。1對(duì)象和方法1.1對(duì)象前瞻性研究。選取2017-01/12在本院行玻璃體腔注射康柏西普治療黃斑水腫的患者30例30眼，年齡55～79(平均67.10±7.32
國(guó)際眼科雜志 2019年4期2019-04-04
- 康柏西普治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的臨床觀察
用玻璃體腔注射康柏西普治療RVO繼發(fā)ME，比較治療后的不同時(shí)間段與治療前患眼的BCVA和CMT，采用回顧性研究的方法分析患者的數(shù)據(jù)資料，為臨床治療提供一定的理論依據(jù)，臨床報(bào)告結(jié)果如下。1.資料與方法1.1 臨床資料整理自2017年8月至2018年3月在南京市江寧醫(yī)院眼科門診就診檢查，光學(xué)相關(guān)斷層掃描（OCT）及眼底熒光素血管造影（FFA）檢查確診為RVO繼發(fā)ME的患者共39例，39眼。年齡46～79歲，平均67歲。女性12例，男性27例。其中CRVO繼發(fā)的
醫(yī)藥前沿 2018年33期2018-11-09
- 雷珠單抗與康柏西普治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的效果比較
抗、貝伐單抗和康柏西普等[6]。本研究比較雷珠單抗與康柏西普治療濕性AMD的療效，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年5月—2018年3月本院收治并確診的濕性AMD患者80例，共80只眼，均為單眼，其中男43例，女37例，年齡60～79歲。納入標(biāo)準(zhǔn): 所有患者經(jīng)眼底熒光素血管造影和光學(xué)斷層掃描確診為濕性AMD,近3個(gè)月未使用過(guò)眼部治療藥物，對(duì)本研究知情并同意。剔除標(biāo)準(zhǔn): 合并其他眼病患者，既往眼科手術(shù)史者，有心、肝、腎等重要臟器疾病患者
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2018年17期2018-10-09
- 中國(guó)創(chuàng)新生物藥有望進(jìn)國(guó)際主流藥品市場(chǎng)
發(fā)的產(chǎn)品朗沐（康柏西普）在美國(guó)開(kāi)始三期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，開(kāi)啟中國(guó)生物制藥進(jìn)入國(guó)際主流藥物市場(chǎng)新篇章。朗沐自2005年研發(fā)，耗資10億元人民幣，上市后打破了外資同類產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)的壟斷地位，迫使跨國(guó)公司產(chǎn)品大幅降價(jià)，創(chuàng)中國(guó)生物藥研發(fā)多項(xiàng)第一。始終堅(jiān)持國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)患者得了濕性（新生血管性）年齡相關(guān)性黃斑變性，兩年即可能失明，2006年前全世界在這個(gè)領(lǐng)域沒(méi)有突破。雷珠單抗上市后，成為市場(chǎng)上唯一的生物藥，長(zhǎng)期壟斷中國(guó)此治療領(lǐng)域。類似藥阿柏西普已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，因?yàn)檫€
中國(guó)科技財(cái)富 2018年6期2018-07-05
- 康柏西普聯(lián)合手術(shù)及全視網(wǎng)膜光凝治療NVG的臨床研究*
者失明[3]。康柏西普是一種抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）眼科藥物。通過(guò)VEGF受體與IgG-Fc融合蛋白，阻礙VEGF介導(dǎo)的信號(hào)傳遞，抑制新生病變血管的生長(zhǎng)[4]?；谝陨涎芯炕A(chǔ)，本院對(duì)NVG治療方案進(jìn)行研究，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2014年1月-2017年1月該院眼科就診的NVG 200例患者，共200只眼。按是否接受玻璃體腔注射康柏西普藥物分為對(duì)照組和觀
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年15期2018-06-14
- 康柏西普與雷珠單抗治療黃斑水腫臨床研究*
VEGF藥物有康柏西普和雷珠單抗兩組，有研究顯示二者在治療黃斑水腫方面都有一定的效果[5-6]，本研究通過(guò)對(duì)玻璃體腔注射康柏西普與雷珠單抗治療黃斑水腫的病例進(jìn)行回顧性分析，對(duì)比兩種藥物在黃斑水腫治療早期的治療效果。資料與方法1 一般資料 收集2016年1-6月就診于我院眼科的黃斑水腫患者78例(78眼)，所有患者經(jīng)眼底檢查、光學(xué)相干斷層成像、眼底熒光血管造影確診，并分別接受抗康柏西普(2 mg/0.2 ml)、雷珠單抗(Lucentis,Novartis
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2018年4期2018-04-24
- 玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普與雷珠單抗治療中老年視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的療效比較
GF藥物主要為康柏西普和雷珠單抗，康柏西普具有較強(qiáng)的親和力，且作用時(shí)間長(zhǎng)；雷珠單抗為高親和性抗原相關(guān)單克隆抗體片段，可中和VEGF-A受體〔2〕。但關(guān)于康柏西普和雷珠單抗治療RVO繼發(fā)黃斑水腫的療效優(yōu)劣尚不明確。本研究旨在探討玻璃腔內(nèi)注射康柏西普與雷珠單抗治療RVO繼發(fā)黃斑水腫的療效。1 資料與方法1.1一般資料選取2016年5月至2017年5月接受治療的RVO繼發(fā)黃斑水腫患者60例(60患眼)。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)確診符合RVO繼發(fā)黃斑水腫診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕；(
中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年6期2018-04-08
- 玻璃體腔注射康柏西普治療滲出型老年性黃斑變性的有效性及安全性分析
要作用[2]。康柏西普是我國(guó)自主研發(fā)的一種新型抗VEGF 藥物,對(duì)新生血管可進(jìn)行靶向治療。本研究應(yīng)用玻璃體腔注射康柏西普治療滲出型AMD,旨在評(píng)估其對(duì)病人視力的改善作用,并觀察治療過(guò)程中的不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇本院2015年5月至2016年12月就診的滲出型AMD病人84例89眼,納入標(biāo)準(zhǔn): 熒光素眼底血管造影(FFA)和光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢查符合滲出型 AMD標(biāo)準(zhǔn),資料齊全、可跟蹤隨訪。隨機(jī)分為研究組(42例4
實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2018年2期2018-03-07
- 康柏西普聯(lián)合玻璃體切除術(shù)治療進(jìn)展型糖尿病性視網(wǎng)膜病變臨床觀察
王文 張玲康柏西普聯(lián)合玻璃體切除術(shù)治療進(jìn)展型糖尿病性視網(wǎng)膜病變臨床觀察王文1張玲2目的探討康柏西普聯(lián)合玻璃體切除術(shù)治療進(jìn)展型糖尿病性視網(wǎng)膜病變臨床療效。方法選擇我院自2015年1月—2017年5月收治的100例進(jìn)展型糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者，采用康柏西普聯(lián)合玻璃體切除術(shù)治療進(jìn)展型糖尿病性視網(wǎng)膜病變50例作為觀察組，單純采取玻璃體切除術(shù)治療進(jìn)展型糖尿病性視網(wǎng)膜病變50例患者作為對(duì)照組，對(duì)比兩組患者療效及VEGF水平。結(jié)果觀察組患者臨床總有效率94%，對(duì)照組患者
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年20期2017-10-21
- 康柏西普對(duì)濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者脈絡(luò)膜厚度及睫狀后動(dòng)脈血流的影響
570203)康柏西普對(duì)濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者脈絡(luò)膜厚度及睫狀后動(dòng)脈血流的影響陳圣文(海南醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院，海南 三亞 570203)目的探討康柏西普對(duì)濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)患者脈絡(luò)膜厚度及睫狀后動(dòng)脈血流的影響。方法濕性AMD患者100例，根據(jù)給藥方式不同分為康柏西普組和曲安奈德組各50例。曲安奈德組給予曲安奈德0.1 ml注射，康柏西普組給予康柏西普0.05 ml注射，采用高頻多普勒超聲測(cè)量患者治療眼的睫狀后動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)，包括收縮期
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年17期2017-09-14
- 玻璃體腔注射康柏西普對(duì)濕性老年性黃斑變性患者視力及生活質(zhì)量的影響
)玻璃體腔注射康柏西普對(duì)濕性老年性黃斑變性患者視力及生活質(zhì)量的影響王婷芝 (安陽(yáng)市中醫(yī)院 眼科 河南 安陽(yáng) 455000)目的 觀察玻璃體腔注射康柏西普對(duì)濕性老年性黃斑變性(AMD)患者視力及生活質(zhì)量的影響。方法 選取濕性AMD患者84例(84眼)，采用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組，各42例。對(duì)照組接受玻璃體腔注射曲安奈德治療，觀察組接受玻璃體腔注射康柏西普治療。比較兩組治療前、后1周、治療后6個(gè)月裸眼視力及生活質(zhì)量。結(jié)果 治療前、后1周兩組裸眼視力比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年16期2017-09-08
- 玻璃體注射康柏西普聯(lián)合視網(wǎng)膜光凝治療糖尿病黃斑水腫
究·玻璃體注射康柏西普聯(lián)合視網(wǎng)膜光凝治療糖尿病黃斑水腫曾仁攀 梁小瓊 王國(guó)平 杜立夏目的 探討玻璃體內(nèi)注射康柏西普聯(lián)合視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)治療糖尿病黃斑水腫的臨床效果。方法 將148例患者(250只眼)采用隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(聯(lián)合組康柏西普+激光光凝術(shù))、B組(對(duì)照組激光光凝術(shù))各125只眼,對(duì)比分析兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果 治療前兩組患者的最佳矯正視力(BCVA)和黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度(CMT)差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組治療3個(gè)月、6
中醫(yī)眼耳鼻喉雜志 2017年2期2017-09-01
- 分析康柏西普玻璃體腔注射對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者視力的影響
0）栗小麗分析康柏西普玻璃體腔注射對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者視力的影響鄭州博愛(ài)眼耳鼻喉醫(yī)院眼科 （河南 鄭州 450000）栗小麗目的 探討康柏西普玻璃體腔注射對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)患者視力的影響。方法 選擇2014年5月-2016年5月我院收治的DR患者104例，以隨機(jī)數(shù)字表將其分為對(duì)照組與研究組，每組各52例。對(duì)照組應(yīng)用曲安奈德一次性玻璃體腔注射藥物治療，研究組應(yīng)用康柏西普一次性玻璃體腔注射藥物治療。結(jié)果 研究組治療后N1波潛伏期及視網(wǎng)膜厚度均低于對(duì)照
罕少疾病雜志 2017年4期2017-08-10
- 玻璃體腔注射康柏西普治療眼底血管性疾病的療效及安全性研究
媛玻璃體腔注射康柏西普治療眼底血管性疾病的療效及安全性研究路璐 唐松 郭慧 王媛目的探討玻璃體腔注射康柏西普治療眼底血管性疾病的臨床療效及安全性。方法選取30例(34只眼)眼底血管性疾病患者作為研究對(duì)象, 均給予玻璃體腔注射康柏西普治療。治療后3~12個(gè)月隨訪, 采用最佳矯正視力表檢測(cè)治療前后最佳矯正視力(BCVA)值, 使用同一設(shè)備行光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢查, 觀察患者黃斑中心凹厚度(CTM)值, 詳細(xì)記錄治療期間患者的不良反應(yīng)情況。結(jié)果30例患者
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年10期2017-06-19
- 康柏西普在視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫中的應(yīng)用
張海英康柏西普在視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫中的應(yīng)用張海英目的 探討康柏西普玻璃體腔內(nèi)注射治療視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO)繼發(fā)黃斑水腫(ME)的效果。方法 回顧性分析21例(21眼) CRVO繼發(fā)ME的患者接受康柏西普玻璃體腔內(nèi)注射治療的臨床資料。結(jié)果 21例(21眼)患者中,治療前及治療后1、2、4、8、12周最佳矯正視力分別為(0.21±0.15)、(0.42±0.23)、(0.69±0.32)、(0.56±0.28)、(0.62±0.29)、(0
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年3期2017-01-14
- 康柏西普玻璃體腔注射治療CRVO繼發(fā)黃斑水腫的臨床研究
王煥霞 楊叢叢康柏西普玻璃體腔注射治療CRVO繼發(fā)黃斑水腫的臨床研究鄭盼盼姜濤于夢(mèng)丹王煥霞楊叢叢目的 探討玻璃體腔內(nèi)注射康柏西普治療視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的效果。方法 選取2015年4 ～ 10月在我院經(jīng)臨床診斷為視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的患者15例（15眼），回顧性研究，觀察記錄注射后前后患者的最佳矯正視力（Best-Corrected Visual Acuity，BCVA）、眼壓、黃斑中心凹的視網(wǎng)膜厚度（Central Macular T
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年31期2016-11-28
- 玻璃體內(nèi)注射康柏西普對(duì)視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的治療
0玻璃體內(nèi)注射康柏西普對(duì)視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫的治療孫 玲 鄭麗萍 崔長(zhǎng)春吉林省四平華正眼科醫(yī)院眼科 吉林省四平市 136000目的：探討視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫采用康柏西普玻璃體內(nèi)注射的臨床效果。方法：隨機(jī)抽取2015年2月-2016年2月本院收治的24例視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫患者（24眼），所有患者均確診。對(duì)其實(shí)施玻璃體內(nèi)注射康柏西普治療。治療后隨訪4周，觀察其治療效果。結(jié)果：治療后，本組患者logMAR平均最佳矯正視力、黃斑中心
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年7期2016-04-14
- 23G 玻璃體切割術(shù)前玻璃體腔注射康柏西普治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變效果
前玻璃體腔注射康柏西普治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變效果王科目的：探討23G玻璃體切割術(shù)前玻璃體腔注射康柏西普治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果。方法：選取于2015年5月—2016年5月期間在我院進(jìn)行手術(shù)治療的嚴(yán)重PDR單眼患者76例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組及參照組，各38例。觀察組于術(shù)前在玻璃體腔內(nèi)注射0.05mL康柏西普，再施行玻璃體切割術(shù)；參照組則單純采取手術(shù)治療。對(duì)兩組患者的手術(shù)時(shí)間及術(shù)后視力、眼壓、并發(fā)癥等情況進(jìn)行觀察比較。結(jié)果：觀察組患者在
保健文匯 2016年5期2016-03-27
- 雷珠單抗與康柏西普治療濕性老年性黃斑變性的療效對(duì)比▲
研究雷珠單抗與康柏西普治療濕性老年性黃斑變性的療效對(duì)比▲牛靜宜 金 玲 劉曉紅 張 宏(廣東省深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院眼科，深圳市 518101，E-mail：njy19830420@163.com)目的 對(duì)比雷珠單抗與康柏西普治療濕性老年性黃斑變性的臨床療效。方法 濕性老年性黃斑變性患者40例(40眼)，分為雷珠單抗組與康柏西普組各20例，分別給予玻璃體腔注射雷珠單抗0.1 ml、康柏西普0.1 ml。注射前及注射1周、1個(gè)月及3個(gè)月后檢測(cè)兩組患者裸眼視力，
廣西醫(yī)學(xué) 2016年5期2016-02-17
- 康柏西普和雷株單抗治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的成本效益比較
怡燕 芳張紅兵康柏西普和雷株單抗治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的成本效益比較張婧怡1燕 芳2張紅兵2目的 比較康柏西普和雷株單抗治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的成本和效益。方法 回顧性分析我科用雷株單抗（雷株單抗組）和康柏西普（康柏西普組）治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的臨床效果和費(fèi)用差異。結(jié)果 兩組術(shù)前和術(shù)后視力差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；雷株單抗組人均醫(yī)療費(fèi)用高于康柏西普組（P＜0.01）。結(jié)論 康柏西普和雷株單抗治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性具有同等的效果，
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年20期2016-02-05
- 康柏西普對(duì)人視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞生長(zhǎng)和水通道蛋白4表達(dá)的影響
?·基礎(chǔ)研究·康柏西普對(duì)人視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞生長(zhǎng)和水通道蛋白4表達(dá)的影響陳年均 李明新目的 探討新型抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)康柏西普注射液對(duì)視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞生長(zhǎng)和水通道蛋白4(AQP4)表達(dá)的影響。方法 將培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞分為5組：正常對(duì)照組、高糖組(25 mmol/L葡萄糖)和藥物組(給予低劑量0.25 μg/mL、中劑量2.5 μg/mL、高劑量25 μg/mL的康柏西普)。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)細(xì)胞上清液
中國(guó)眼耳鼻喉科雜志 2015年5期2015-03-01