吸附劑
- 煙氣中脫汞吸附劑熱再生性能的研究
附法主要是利用吸附劑表面的活性位點(diǎn)與汞結(jié)合達(dá)到脫汞的效果，在實(shí)際脫汞過程中吸附與催化氧化是相輔相承的[5]。未經(jīng)過改性處理的吸附劑表面幾乎沒有能夠有效與汞相結(jié)合的活性位點(diǎn)，并且?guī)缀醪痪哂袑?duì)汞的吸附能力，但是吸附劑通過改性處理后，其脫汞能力得到提高[6]。常用的改性劑有：硫[7]；溴[8]、氯、碘[9]等鹵素；金屬[10]及過渡金屬氧化物[11]等。雖然通過向煙氣中注入吸附劑可以達(dá)到高效脫汞的效果，但是吸附劑的制備成本高，同時(shí)吸附劑和飛灰的混合物成為了一種新
發(fā)電設(shè)備 2022年6期2022-11-19
- Mg/Y改性Ca基吸附劑強(qiáng)化吸附CO2試驗(yàn)
]。基于Ca基吸附劑的鈣環(huán)化技術(shù)[12](CaL)逐漸受到重視。鈣環(huán)化技術(shù)是一種可直接應(yīng)用于發(fā)電廠的燃燒后碳捕集技術(shù)，有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用，如在熱電廠鍋爐燃燒后尾氣中吸附CO2并密封，直接減少火電廠碳排放量。Ca循環(huán)以CaCO3煅燒生成的CaO吸收CO2為基本原理，成本低、吸附量高、腐蝕性小，是極具前景的高溫吸附劑。但實(shí)際循環(huán)中，吸附和煅燒溫度遠(yuǎn)高于CaCO3的塔曼溫度，導(dǎo)致吸附劑嚴(yán)重?zé)Y(jié)，堵塞微細(xì)孔，吸附效率隨循環(huán)次數(shù)增加而大幅衰減[12-13]，Ca循
潔凈煤技術(shù) 2022年10期2022-09-28
- 用于二氧化碳捕獲的固體吸附劑研究概述
2 捕獲的固體吸附劑2.1 物理吸附劑2.1.1 活性炭類吸附劑活性炭對(duì)CO2的吸附屬于物理吸附，但由于溫度過高反而不利于吸附，因此放熱反應(yīng)不利于活性炭對(duì)于CO2的吸附。Guo 等[8]制備出PEI/AC、K2CO3/AC、PEI-K2CO3/AC 等活性炭基吸附劑，也因上述內(nèi)容表現(xiàn)出了優(yōu)異的吸附性能。其中，堿金屬活性炭三元復(fù)合物PEI-K2CO3/AC 的CO2吸附性能最好，它的選擇性增大、耐水性升高，吸附量可以達(dá)到3.6 mmol/g。提高活性炭材料在
山西化工 2022年4期2022-09-23
- 錳系和鋁系吸附劑對(duì)江漢盆地鹵水中鋰的吸附性能研究
環(huán)穩(wěn)定性好的鋰吸附劑[9]。目前用于鹵水提鋰的吸附劑主要有離子篩型氧化物和鋁系吸附劑,其中離子篩型氧化物包括錳系離子篩、鈦系離子篩和摻雜離子篩等。鋁系吸附劑的表達(dá)式為“LiCl·mAl(OH)3·nH2O”(Li/Al-LDHs),LiCl插入到無定形 Al(OH)3層間,Li+進(jìn)入到Al—O八面體空穴當(dāng)中,脫嵌部分Li+后,使鋁系吸附劑具有空間位阻效應(yīng)和記憶效應(yīng)[10-11],從而選擇性吸附Li+。錳系吸附劑是鋰離子篩型吸附劑的研究熱點(diǎn)[7],為尖晶石型
金屬礦山 2022年8期2022-09-02
- Mn-Ce修飾高鐵灰吸附劑脫除NO性能
吸附性能較好的吸附劑。原始粉煤灰中主要成分是SiO2、Al2O3、Fe2O3等，這些金屬氧化物可以提供大量活性點(diǎn)，有利于吸附反應(yīng)的進(jìn)行，但粉煤灰表面的致密硅鋁結(jié)構(gòu)阻礙了金屬氧化物與NOx接觸，故原始粉煤灰的脫硝性能較差。因此利用粉煤灰制備吸附劑首要任務(wù)是破壞粉煤灰的硅鋁結(jié)構(gòu)，激發(fā)其活性。目前針對(duì)玻璃體的處理方式有機(jī)械研磨法[4]、水合法[5]、酸洗法[6]、堿洗法[7]等。LIN等[8]發(fā)現(xiàn)經(jīng)Ca(OH)2改性的粉煤灰吸附劑，其反應(yīng)性會(huì)隨其比表面積的提高而
潔凈煤技術(shù) 2022年5期2022-06-01
- CaCl2復(fù)合吸附劑在太陽能空氣取水的吸附性能實(shí)驗(yàn)研究
在此方法中所用吸附劑性能至關(guān)重要[4-7]。傳統(tǒng)吸附劑包括硅膠[8-9]、沸石[10]、多壁碳納米管[11]及一些金屬鹽類[12-13]，復(fù)合吸附劑[14-15]的出現(xiàn)解決了其存在的問題[16]。此后，眾多專家學(xué)者對(duì)此做了大量研究[17-20]，證明了復(fù)合吸附劑性能的優(yōu)越性。復(fù)合吸附劑制備過程中，除鹽種類、鹽溶液濃度等因素外，浸泡時(shí)間、浸泡溫度等也會(huì)對(duì)復(fù)合吸附劑性能產(chǎn)生影響?；诖?，本實(shí)驗(yàn)研究了不同多孔基質(zhì)與CaCl2在不同濃度、溫度和不同時(shí)間下浸泡所得復(fù)
應(yīng)用化工 2022年2期2022-04-27
- HNT/Fe3O4-HA 納米吸附劑對(duì)水中Cr（VI）的去除研究
子的納米級(jí)高效吸附劑，它是以埃洛石納米管（HNTs）為天然基礎(chǔ)構(gòu)建的。另一方面，為了增加磁性，將Fe3O4納米顆粒加入到HNTs表面。腐植酸（HA）作為納米吸附劑的主要成分，也被負(fù)載到HNT/Fe3O4納米復(fù)合材料的表面。在不同濃度K2CrO4的水溶液中，對(duì)制備的HNT/Fe3O4-HA納米吸附劑去除Cr（VI）的過程進(jìn)行了仔細(xì)監(jiān)測(cè)。用Langmuir圖解釋了吸附等溫線，在15 min的接觸時(shí)間內(nèi)，在室溫下去除效率達(dá)98%。此外，對(duì)HNT/Fe3O4-HA
腐植酸 2021年2期2021-12-04
- 鋁系成型鋰吸附劑性能測(cè)試評(píng)價(jià)與對(duì)比
定及操作簡(jiǎn)便的吸附劑[7-8]。目前鋰吸附劑主要有離子篩型的錳系和鈦系吸附劑以及鋁系層狀吸附劑，其中錳系和鈦系吸附劑主要利用酸洗后形成的空穴結(jié)構(gòu)對(duì)目標(biāo)Li+具有特定的篩選和記憶能力從而具有吸附選擇性高、吸附容量大的特點(diǎn)，但吸附劑的制備和再生都離不開酸洗，普遍存在溶損，且合成條件苛刻多為高溫固相法[9-13]；而鋁系吸附劑是從鋁鹽沉淀法提鋰發(fā)展而來的，其吸附劑的表達(dá)式一般為“LiCl·2Al(OH)3·nH2O”，它是LiCl插入到無定形Al(OH)3層中生
化工學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-30
- 苯深度脫硫釕吸附劑失活及其原因分析
入裝填有氧化鋁吸附劑和貴金屬吸附劑的二級(jí)串聯(lián)固定床脫硫反應(yīng)器，其中，氧化鋁吸附劑主要吸附脫除硫醇、硫醚等含硫化合物，貴金屬吸附劑則主要吸附脫除噻吩類含硫化合物[2-3]。吸附劑是苯深度脫硫工藝的核心技術(shù)，貴金屬吸附劑的性能是保證精制苯硫含量達(dá)標(biāo)的關(guān)鍵。Pd/Al2O3吸附劑具有硫容高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)，是目前工業(yè)上主要的苯深度脫硫吸附劑。但近年來貴金屬鈀價(jià)格持續(xù)上漲，導(dǎo)致企業(yè)催化劑成本高，因此，降低脫硫催化劑成本是企業(yè)的迫切需求。根據(jù)貴金屬吸附脫硫反應(yīng)機(jī)理，
工業(yè)催化 2021年4期2021-05-26
- 不同鈣基吸附劑捕集CO2后的硫酸化反應(yīng)特性研究
引 言利用鈣基吸附劑的碳酸化-煅燒循環(huán)反應(yīng)捕集CO2的技術(shù)，也叫鈣循環(huán)(Calcium looping)，被認(rèn)為極具應(yīng)用潛力的燃燒后CO2捕集技術(shù)之一[1]。其基本原理是利用CaO與CO2進(jìn)行循環(huán)碳酸化-煅燒反應(yīng)來捕集煙氣中的CO2。但存在重大問題亟需深入研究：普通CaO吸附劑的CO2捕集性能會(huì)隨著循環(huán)反應(yīng)次數(shù)的增加而大幅衰減，且吸附劑捕集煙氣中CO2過程中，會(huì)受到微量有害氣體的負(fù)面影響[2]。其中SO2是對(duì)鈣循環(huán)系統(tǒng)影響最大的有害氣體[3]。燃煤中含有微
潔凈煤技術(shù) 2021年2期2021-04-08
- 固相反應(yīng)對(duì)納米鈣基CO2吸附劑自激活的影響
納米鈣基CO2吸附劑自激活的影響劉 昊, 吳素芳(浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院, 浙江 杭州 310027)為了探究納米鈣基吸附劑中摻雜劑與CaO之間發(fā)生的固相反應(yīng)對(duì)其自激活過程的影響，對(duì)比納米CaO與MgO、Al2O3、TiO2和ZrO2等摻雜的合成吸附劑的微觀結(jié)構(gòu)以及20次鈣循環(huán)中的自激活性能。結(jié)果表明，熱預(yù)處理階段發(fā)生的固相反應(yīng)增加吸附劑初始結(jié)構(gòu)的致密性，可以提高自激活程度。另外鈣鈦礦鹽遷移到CaO晶粒團(tuán)聚體的表面防止二次聚并，可以避免新增的活性
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-19
- 石墨烯-13X/LiCl復(fù)合吸附劑開式吸附-解吸性能
利用水蒸氣固體吸附劑從大氣中獲得淡水資源已成為國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn)之一[3-7]。吸附劑的吸附及解吸性能是影響取水效率的關(guān)鍵因素，然而傳統(tǒng)的吸附劑（如硅膠、沸石、活性炭等）由于較低的吸附解吸性能，制約了吸附系統(tǒng)的效率。如何有效地提升吸附劑吸附解吸性能，已成為眾多學(xué)者亟待解決的問題。眾多新型吸附劑，包括金屬有機(jī)骨架（metal organic frameworks, MOFs）[5,8-9]、新 型 沸 石[10]、凝膠[11-12]和聚合物[13]等，吸附
化工進(jìn)展 2021年2期2021-03-08
- Ce改性Fe-Mn磁性吸附劑脫汞及再生特性研究
的問題[6]：吸附劑的回收和再利用困難、成本高、利用率低。更重要的是，脫汞后的吸附劑停留在飛灰中，容易造成汞的二次釋放。為了解決ACI技術(shù)的已有問題，實(shí)現(xiàn)吸附劑的重復(fù)利用，減少碳基吸附劑對(duì)飛灰的影響，開發(fā)新型可再生脫汞吸附劑已成為當(dāng)前研究熱點(diǎn)。鐵?錳(Fe-Mn)基脫汞吸附劑因可磁分離、可再生、低成本、高活性，受到了廣泛關(guān)注。YANG 等[7]利用共沉淀法制備了Mn/γ-Fe2O3，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該吸附劑具有良好的磁性，其在150 ℃時(shí)10 h 內(nèi)的平均脫汞率可
- 還原溫度對(duì)NiO/ZnO-TiO2吸附劑脫硫性能的影響
［6］，使用的吸附劑為NiO/ZnO，TiO2的加入提高了活性組分Ni的分散性和吸附劑的脫硫活性［7］。同時(shí)在NiO/ZnO基吸附劑吸附脫硫過程中，還原后得到的Ni起到了活化噻吩C—S鍵和中轉(zhuǎn)的作用［8］。因此，氫氣還原是NiO/ZnO基吸附劑使用前非常重要的一個(gè)步驟。王妙［9］發(fā)現(xiàn)NiO/ZnO-Al2O3-SiO2吸附劑在較高還原溫度下會(huì)發(fā)生一定程度的燒結(jié)。Ryzhikov等［10］研究發(fā)現(xiàn)NiO/ZnO吸附劑在360 ℃下用氫氣預(yù)還原6 h會(huì)導(dǎo)致Ni
石油化工 2020年11期2020-12-16
- 三種改性ATP吸附劑對(duì)Cr(VI)的吸附研究
A-ATP三種吸附劑，對(duì)Cr(VI)的吸附率及樣品結(jié)構(gòu)表征結(jié)果進(jìn)行比較，并通過熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，探討三種吸附劑對(duì)Cr(VI)的吸附性能和熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)吸附機(jī)理，為利用本土資源，尋找價(jià)廉高效的吸附劑，提供試驗(yàn)、理論依據(jù).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器本實(shí)驗(yàn)所用主要化學(xué)藥品及常規(guī)儀器見表1.表1 主要化學(xué)藥品及常規(guī)儀器Tab.1 Main chemicals and conventional instruments1.2 吸附劑的制備吸附劑制備的主要原料產(chǎn)自
蘭州交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-11-25
- 直接負(fù)載法制備CO吸附劑研究
較為理想的CO吸附劑制備方法主要是利用一價(jià)銅活性中心與CO結(jié)合形成π絡(luò)合物能有效提高CO的吸附量并達(dá)到分離提純CO的目的與要求[1-2]。CuCl負(fù)載于高比表面載體上制得的吸附劑對(duì)CO的吸附作用很好。1 實(shí)驗(yàn)部分本文通過直接制備法功過改變一價(jià)銅的負(fù)載量等因素，將CuCl負(fù)載于高比表面載體NaY型分子篩上經(jīng)焙燒一定時(shí)間后制備得到吸附劑樣品，并分析吸附劑的CO吸附量及性能[3]。2 結(jié)果與討論2.1 吸附劑制備條件分析表1顯示了利用直接法將CuCl以不同比例與
山西化工 2020年5期2020-11-12
- 變壓吸附裝置吸附劑粉化原因分析及解決措施
行中出現(xiàn)分子篩吸附劑粉化嚴(yán)重的現(xiàn)象，主要是在管道內(nèi)壁及閥門的死點(diǎn)粘附大量的吸附劑粉塵，后續(xù)的動(dòng)設(shè)備緩沖罐內(nèi)部也堆積有大量的粉塵。吸附劑粉化會(huì)導(dǎo)致吸附劑床層下降，由于吸附塔上部格柵板隨交變氣流做活塞運(yùn)動(dòng)，從而造成格柵板損壞。同時(shí)粉化的吸附劑在氣流作用下對(duì)程控閥造成嚴(yán)重沖刷，引起閥門頻繁內(nèi)漏，嚴(yán)重時(shí)甚至造成裝置的停車。吸附劑粉末進(jìn)入后續(xù)設(shè)備，還會(huì)導(dǎo)致動(dòng)設(shè)備備件壽命大幅下降、加大檢修難度。所以說，吸附劑粉化嚴(yán)重影響了裝置的安全運(yùn)行。1 工藝概述來自界外的原料氣（
設(shè)備管理與維修 2020年15期2020-09-24
- S Zorb工業(yè)吸附劑中硫酸鋅的形成原因分析
]。定制的脫硫吸附劑是S Zorb工藝的核心，主要由氧化鋅、氧化鎳、氧化鋁和氧化硅組成，氧化鋅是主要的持硫物相，氧化鎳還原后可以促進(jìn)有機(jī)硫化物分解，氧化鋁和氧化硅為載體。在脫硫反應(yīng)過程中，吸附劑可在較低的氫分壓下吸附汽油中的硫元素，主要的反應(yīng)過程為[5-8]：(1)當(dāng)吸附劑吸附硫元素后，通過氧化再生可將硫元素以二氧化硫的形式排出，同時(shí)恢復(fù)吸附劑的活性，如反應(yīng)式(2)所示[5-8]：2ZnS+3O2→2ZnO+2SO2↑(2)恢復(fù)活性的吸附劑可以通過閉鎖料斗
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 一種CO吸附劑的制備方法研究
比較理想的CO吸附劑的應(yīng)用研究主要是利用一價(jià)銅活性中心與CO結(jié)合形成π絡(luò)合物進(jìn)而實(shí)現(xiàn)混合氣體中分離提純CO的目的與要求[1-2]。為了提高Cu+活性中心的利用率，因此將一價(jià)銅化合物均勻地負(fù)載于沸石分子篩等多孔性物質(zhì)表面上經(jīng)過加熱等方式形成具有高效可逆的CO絡(luò)合型吸附劑，該類吸附劑對(duì)CO的吸附量和混合氣體分離選擇性有明顯的作用。本文通過直接制備法通過改變一價(jià)銅的負(fù)載量等因素，研究新型吸附劑CO的吸脫附性能等[3-5]。1 吸附劑制備條件分析表1顯示了利用混合
山西化工 2020年3期2020-07-16
- 堿性土吸附劑對(duì)合成酯類潤(rùn)滑油降酸值效果探討
脫酸劑或用堿性吸附劑進(jìn)行處理。本實(shí)驗(yàn)主要考察不同堿性吸附劑在不同加入量、不同吸附時(shí)間的的吸附降酸效果。以酸值較高的合成油作為考察，從主觀數(shù)據(jù)及圖像上進(jìn)行分析。1 試驗(yàn)部分1.1 原料吸附劑-1（pH為7.39）；吸附劑-2（pH為9.86）；吸附劑-3（pH為10.97）；上述吸附劑均為A廠家供應(yīng)?；A(chǔ)油原樣（酸值為13.38mg/g），南京威爾藥業(yè)股份有限公司。1.2 主要儀器ME3002E精密電子天平，梅特勒-托利多儀器有限公司；JJ-1定時(shí)電動(dòng)攪拌器
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年5期2020-06-08
- 催化裂化輕汽油深度脫硫吸附劑的研制及性能
ZnO 雙金屬吸附劑，采用固定床裝置進(jìn)行吸附脫硫，發(fā)現(xiàn)吸附劑比表面積大，脫硫性能好，能將硫含量降至10 μg/g 以下。李亞玲等［11］制備了以NiO和ZnO 為活性組分的XFG-1 脫硫吸附劑，在固定床上考察了該吸附劑對(duì)FCC 汽油中硫化物的脫除效果，它可將汽油硫含量降至9.5 μg/g。而目前針對(duì)FCC 輕汽油吸附脫硫劑的報(bào)道較少。本工作在現(xiàn)有FCC 汽油Ni/ZnO 脫硫劑技術(shù)的基礎(chǔ)上，以過渡金屬Ni，Cu，Co，F(xiàn)e 為活性組分，制備了一系列Ni-
石油化工 2019年9期2019-10-11
- Ni含量對(duì)負(fù)載型NiO/ZnO-TiO2吸附劑結(jié)構(gòu)及吸附脫硫性能的影響
的Ni/ZnO吸附劑是目前能夠達(dá)到深度脫硫目的的優(yōu)異吸附劑。據(jù)文獻(xiàn)所述,Ni/ZnO用于RADS脫硫過程遵循硫轉(zhuǎn)移機(jī)理：含硫物質(zhì)首先在Ni/ZnO表面Ni上分解形成Ni3S2,然后在氫的存在下形成H2S,并且將活性物種Ni釋放出來,最后H2S中的S隨著ZnO轉(zhuǎn)化為ZnS而存儲(chǔ)下來[3-5]。由于Ni/ZnO吸附劑在RADS過程中表現(xiàn)出的優(yōu)異性能,引起了對(duì)于Ni/ZnO吸附劑性能改善的廣泛研究。Ryzhikov等[6]研究了固定床中氫氣預(yù)處理對(duì)噻吩在Ni/Z
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年8期2019-09-04
- 兩種AgX改性吸附劑的烷烴/烯烴的分離技術(shù)
法制備了AgX吸附劑，通過XRD、CO-TPR、XRF和FT-IR等對(duì)吸附劑進(jìn)行表征，并通過小型固定床反應(yīng)器考察了吸附劑烷烴/烯烴的分離性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 吸附劑的制備用 NaX 分子篩［n（SiO2）/n（Al2O3）=2.33］為載體，分別采用等體積浸漬法和離子交換法制備AgX吸附劑。等體積浸漬法AgX吸附劑制備：載體的吸水率為0.4～0.5 mL/g，將不同負(fù)載量的AgNO3完全溶于分散劑后，加入去離子水，配制等體積浸漬液，多次浸漬后于120℃
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年7期2019-07-16
- S Zorb裝置節(jié)約吸附劑的措施
CAS-R09吸附劑。在一定溫度與壓力下，催化裂化汽油與吸附劑接觸，在吸附劑表面進(jìn)行吸附脫硫反應(yīng)，然后轉(zhuǎn)化為低硫反應(yīng)油氣和附著于吸附劑上的硫化物及少量焦炭，其中硫化物和少量焦炭在吸附劑再生過程中被燒掉，低硫反應(yīng)油氣經(jīng)過分餾和穩(wěn)定，最終產(chǎn)出含硫量低的穩(wěn)定汽油[1-2]。自2013年12月開工以來，吸附劑性質(zhì)穩(wěn)定，裝置運(yùn)行平穩(wěn)，產(chǎn)品質(zhì)量合格。由于延安石化廠催化裂化汽油原料(FCC汽油)硫含量較低，為了降低生產(chǎn)運(yùn)行成本，根據(jù)FCC汽油的低硫?qū)傩?，分析?span id="j5i0abt0b" class="hl">吸附劑脫硫
石油煉制與化工 2018年8期2018-08-03
- 固化復(fù)合吸附劑13X沸石原粉－CaCl2／30%硅溶膠在開式條件下的吸附性能研究
空氣取水是通過吸附劑在一個(gè)大氣壓的濕環(huán)境下吸附水蒸氣，并利用太陽能脫附制取液態(tài)淡水，影響其制水效率的主要因素為復(fù)合吸附劑的開式吸附性能，即吸附劑吸附空氣中水蒸氣的吸附能力［2］。分子篩是硅酸鹽的一種，對(duì)水蒸氣有很高的吸附量。分子篩分為合成分子篩和天然分子篩兩大類，合成分子篩的價(jià)格較貴，但導(dǎo)熱性能比天然分子篩好。常用的這類吸附材料有13X、3A、4A和5A。據(jù)研究，其中13X的吸附性能較好，在太陽能及工業(yè)廢熱利用等方面具有廣闊的應(yīng)用前景，成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)
制冷 2018年2期2018-07-10
- 美國(guó)SulfaTrap公司開發(fā)脫除復(fù)雜硫化物的新吸附劑
種新的高選擇性吸附劑，用于去除胺洗滌裝置中較難脫除的有機(jī)硫，如二硫化物和噻吩。該吸附劑由獨(dú)特的表面基團(tuán)組成，能夠通過較強(qiáng)的分子間的相互作用選擇性地除去難以脫除的有機(jī)硫，據(jù)稱，其脫硫能力比依賴范德華力脫除硫的物理吸附劑高2～3倍。該公司的總經(jīng)理說：因?yàn)檫@些表面中心不通過共價(jià)鍵結(jié)合硫，所以很容易再生吸附劑，并通過相對(duì)較小的化學(xué)勢(shì)的變化從表面釋放出吸附的硫基團(tuán)。該工藝采用較為溫和的溫度波動(dòng)，以極高的能量效率再生吸附劑。吸附劑至少裝載在兩個(gè)容器中，一個(gè)用于吸附，另
石油煉制與化工 2018年11期2018-03-23
- 甲基丙烯酸甲酯吸附劑的應(yīng)用分析
后一道工序是用吸附劑吸附MMA中的酸，確保酸值不超標(biāo)。每生產(chǎn)1萬t MMA，約需6 t吸附劑。中國(guó)石油吉林石化公司丙烯腈廠10萬t/a MMA裝置有2個(gè)吸附床，并聯(lián)切換使用，每個(gè)吸附床裝5 t吸附劑。目前裝置使用的 UOP吸附劑價(jià)格約為8萬元/t，使用周期一般為25～45 d，國(guó)內(nèi)5A分子篩產(chǎn)品價(jià)格為2～4萬元/t，遠(yuǎn)低于進(jìn)口5A分子篩。用國(guó)產(chǎn)5A分子篩替代進(jìn)口吸附劑，若技術(shù)可行，可降低成本480萬元/t。本工作篩選5種國(guó)產(chǎn)吸附劑,確定了2種吸附劑可替代進(jìn)
彈性體 2018年1期2018-03-15
- 摻雜Mg、La對(duì)高溫CO2鈣基吸附劑循環(huán)特性的影響
逆吸收CO2的吸附劑變得迫在眉睫[4]。目前，高溫CO2吸附劑[7]主要有碳基吸附劑，水滑石和類水滑石類化合物[8]，金屬氧化物吸附劑[9]等。但考慮到吸附劑的溫度，吸附容量等因素，現(xiàn)階段研究主要集中于金屬氧化物吸附劑中的鈣基吸附劑這一類[4,10]。但由于CaCO3在高溫環(huán)境易發(fā)生燒結(jié)，從而導(dǎo)致鈣基吸附劑的吸附量隨循環(huán)次數(shù)的增加而明顯衰減，因此急需研發(fā)出抗燒結(jié)的新型鈣基吸附劑[11]。當(dāng)前研究主要集中于高比表面積，大孔容的無添加氧化鈣吸附劑[12,13]
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年6期2018-02-20
- 韓國(guó)開發(fā)出高氧化穩(wěn)定性的含胺吸附劑
化穩(wěn)定性的含胺吸附劑。含胺吸附劑是捕獲溫室氣體二氧化碳的有效和環(huán)境友好型方法。然而，現(xiàn)有的含胺吸附劑在氧化作用下不穩(wěn)定，會(huì)化學(xué)分解，因此難以重復(fù)和持久使用。研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)胺中存在的微量鐵和銅加速了含胺吸附劑的氧化分解。此后，其提出使用螯合劑物質(zhì)，基本上抑制了雜質(zhì)的活化作用。與傳統(tǒng)的聚乙烯亞胺(PEI)/二氧化硅吸附劑相比，所提出的方法使得吸附劑由于氧化而失活的速率減慢了50倍。據(jù)稱，這種氧化穩(wěn)定性已使含胺吸附劑向商業(yè)化邁進(jìn)了一步，商業(yè)化步驟已經(jīng)在進(jìn)行中。
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年3期2018-01-28
- S Zorb裝置吸附劑失活原因分析及措施
Zorb裝置吸附劑失活原因分析及措施張思雯(中國(guó)石化濟(jì)南分公司，山東 濟(jì)南 250101)分析了吸附劑失活的原因，通過降低還原器操作溫度等措施，吸附劑硅酸鋅含量逐漸降低，吸附劑活性逐漸恢復(fù)，載硫能力逐漸提高，從而保證產(chǎn)品脫硫質(zhì)量以及SZorb裝置長(zhǎng)周期運(yùn)行。吸附劑活性;閉鎖料斗;SZorb裝置中石化濟(jì)南分公司SZorb裝置由SEI設(shè)計(jì)，2009年12月投產(chǎn)，該技術(shù)基于吸附作用原理對(duì)催化汽油進(jìn)行脫硫，通過吸附劑選擇性地吸附含硫化合物中的硫原子而達(dá)到脫硫目的
化工管理 2017年15期2017-06-23
- NiCeY吸附劑的制備及脫硫性能
2)NiCeY吸附劑的制備及脫硫性能陳曉陸1， 高 爽1， 靳玲玲2， 馬志研1(1.營(yíng)口理工學(xué)院 化學(xué)與材料工程系，遼寧 營(yíng)口 115000； 2. 沈陽工學(xué)院，遼寧 撫順 113122)采用超聲輔助的液相離子交換法制備了NiCeY吸附劑，利用XRD、BET和ICP技術(shù)對(duì)吸附劑進(jìn)行了表征。以二苯并噻吩/正壬烷/苯為模擬油體系，考察了NiCeY吸附劑的吸附條件對(duì)吸附脫硫性能的影響。NiCeY吸附劑的最佳吸附條件為：常溫常壓下NiCeY吸附劑與模擬油質(zhì)量比為
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2017年2期2017-05-02
- Cu-Fe/凹凸棒石硫化氫吸附劑常溫再生性能
凹凸棒石硫化氫吸附劑常溫再生性能魏 燕， 張智宏， 李 敏(常州大學(xué) 石油化工學(xué)院， 江蘇 常州 213164)采用共沉淀法制備了用于脫除H2S的Cu-Fe/凹凸棒石負(fù)載型吸附劑(Cu-Fe/ATP)。在固定床反應(yīng)器上考察了再生溫度、再生氣速對(duì)吸附H2S后的Cu-Fe/ATP再生性能的影響，采用XRD、XPS、FT-IR和N2吸附-脫附對(duì)吸附H2S前后及再生后Cu-Fe/ATP吸附劑進(jìn)行表征。結(jié)果表明，Cu-Fe/ATP吸附劑在常溫下吸附H2S生成Fe1-
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2017年2期2017-04-07
- 俄羅斯化學(xué)家研制出能測(cè)定有毒微量雜質(zhì)的吸附劑
有毒微量雜質(zhì)的吸附劑俄羅斯托木斯克國(guó)立大學(xué)化學(xué)系化學(xué)生態(tài)實(shí)驗(yàn)室的科研人員研制出二氧化硅凝膠基吸附劑，能識(shí)別濃度很低的有毒微量雜質(zhì)。這種吸附劑還能夠用來進(jìn)行生態(tài)和刑事偵查鑒定，識(shí)別偽造品。該吸附劑表面為金屬螯合物的改性劑，是一種絡(luò)合物，具有不同成分和結(jié)構(gòu)，能夠濃縮、析出、分析鑒定有機(jī)物。吸附劑還具有較高的熱穩(wěn)定性和耐水解性，不會(huì)溶解和膨脹，因此適用于鑒定各種液體。吸附劑具有較高的吸收能力，為其它很多化學(xué)分析所不能替代。比如，使用該吸附劑檢測(cè)葡萄酒就可確定種植
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年5期2017-04-06
- Ni/ZnO-Al2O3-SiO2汽油脫硫吸附劑的再生
iO2汽油脫硫吸附劑的再生周廣林1，張國(guó)賓1，李 芹2，侯立國(guó)3，周紅軍1（1. 中國(guó)石油大學(xué)（北京） 新能源研究院，北京 102249；2. 北京中石大新能源研究院有限公司，北京 102249；3. 中國(guó)海油 煉化有限責(zé)任公司 惠州煉化分公司，廣東 惠州 516081）采用濕混法制備了Ni/ZnO-Al2O3-SiO2汽油脫硫吸附劑，利用空氣氧化燃燒法對(duì)失活吸附劑進(jìn)行再生，考察了再生過程中再生條件對(duì)吸附劑再生性能的影響，并利用XRD、壓汞、SEM、XPS
石油化工 2016年3期2017-01-18
- 一種二氧化碳吸附劑、二氧化碳吸附裝置及其制造方法
一種二氧化碳吸附劑、二氧化碳吸附裝置及其制造方法申請(qǐng)(專利)號(hào)：201610737940.8公開(公告)日：2016-12-07申請(qǐng)(專利權(quán))人：蘇州金宏氣體股份有限公司摘要：本發(fā)明公開了一種二氧化碳吸附劑、二氧化碳吸附裝置及其制造方法，所述二氧化碳吸附劑，按重量份計(jì)包括：氧化鈦20～60份；氧化鋁30～70份；氧化鎂10～50份；該吸附劑對(duì)笑氣中的二氧化碳進(jìn)行高效吸附，純化笑氣；所述的二氧化碳吸附裝置的制造方法，包括1)在水熱釜中放入去離子水；2)鈦鹽、
低溫與特氣 2016年6期2016-03-11
- CeO2/NaF吸附劑的制備及其對(duì)MoF6的吸附性能研究
eO2/NaF吸附劑的制備及其對(duì)MoF6的吸附性能研究李灑灑1,2程治強(qiáng)2李楊娟2龍德武2龔 昱2竇 強(qiáng)2吳明紅1,2李晴暖21（上海大學(xué) 上海 200444）2（中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 嘉定園區(qū) 上海 201800）將作為粘結(jié)劑和造孔劑的高分子羧甲基纖維素鈉(Carboxymethylcellulose, CMC)、CeF3和NaF按4:9:62的質(zhì)量比例混合，再加一定量的水（CMC與水的比為1:6），通過混捏、成形和燒結(jié)等程序制得了一種新型的Ce
核技術(shù) 2015年10期2015-12-13
- 成型助劑對(duì)高效氨復(fù)合吸附劑強(qiáng)度穩(wěn)定性的影響
10065)氨吸附劑包括物理吸附劑和化學(xué)吸附劑。物理吸附劑一般為傳統(tǒng)的多孔載體(如硅膠)，具有較大的比表面積，但存在氨吸附量低、吸附選擇性差的缺點(diǎn)。堿土金屬鹵化物(如氯化鈣)是一類能與氨形成絡(luò)合物的化學(xué)吸附劑，其對(duì)氨的吸附具有吸附量大、吸附速度快等優(yōu)勢(shì)［1-3］，不足之處在于吸附過程中容易出現(xiàn)膨脹和結(jié)塊［4-5］。為了彌補(bǔ)各自缺陷，根據(jù)自發(fā)單層分散理論［6-8］，將堿土金屬鹵化物負(fù)載于多孔載體上制備的氨復(fù)合吸附劑，表現(xiàn)出比單一吸附劑更好的吸附效果［9］。湯
應(yīng)用化工 2014年9期2014-12-23
- X射線數(shù)字成像技術(shù)在GIS設(shè)備吸附劑罩材質(zhì)識(shí)別中的應(yīng)用
IS 設(shè)備內(nèi)部吸附劑罩材質(zhì)，克服超高頻、超聲波等帶電檢測(cè)技術(shù)無法識(shí)別GIS 內(nèi)部吸附劑罩材質(zhì)的缺陷，補(bǔ)充了GIS 設(shè)備的檢測(cè)手段，為開展電網(wǎng)設(shè)備狀態(tài)檢修提供了有力的技術(shù)支持［3］。1 GIS 設(shè)備吸附劑罩缺陷吸附劑罩作為GIS 內(nèi)部盛放吸附劑的容器，一般為不銹鋼材質(zhì)，但部分設(shè)備制造商為降低成本，使用塑料材質(zhì)的吸附劑罩。塑料材質(zhì)吸附劑罩存在下列問題:一是GIS 多安裝在室外，隨季節(jié)變化驟冷驟熱易造成塑料材質(zhì)老化，最終引起破損;二是吸附劑自身有一定質(zhì)量，對(duì)于在
河北電力技術(shù) 2014年6期2014-11-21
- 吉林石化甲甲酯吸附劑成功實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化
甲酯(MMA)吸附劑國(guó)產(chǎn)化項(xiàng)目完成工業(yè)化試驗(yàn)，并申報(bào)了國(guó)家發(fā)明專利。經(jīng)工業(yè)化運(yùn)行考核，該吸附劑酸脫出率≥70%，優(yōu)于進(jìn)口吸附劑，每年可節(jié)約生產(chǎn)成本450 萬元。吉林石化丙烯腈廠兩套10 萬t/a MMA裝置所使用的進(jìn)口吸附劑，一直存在著產(chǎn)品價(jià)格高、使用周期短、采購(gòu)周期長(zhǎng)等瓶頸問題。吉林石化研究院根據(jù)吸附劑失活的機(jī)理確定了再生方法，開發(fā)了國(guó)產(chǎn)吸附劑改性方法，同時(shí)開展靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)，完成了國(guó)產(chǎn)吸附劑動(dòng)態(tài)吸附壽命試驗(yàn)，進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)吸附劑替代進(jìn)口吸附劑的可行
精細(xì)石油化工 2014年3期2014-04-16
- 吉林石化甲基丙烯酸甲酯吸附劑實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化
甲基丙烯酸甲酯吸附劑國(guó)產(chǎn)化項(xiàng)目完成工業(yè)化試驗(yàn)。國(guó)產(chǎn)吸附劑穩(wěn)定運(yùn)行45 d，依然效果良好。僅此一項(xiàng)，每年可節(jié)約生產(chǎn)成本450萬元。吉林石化丙烯腈廠兩套100 kt/a甲基丙烯酸甲酯裝置所使用的進(jìn)口吸附劑，一直存在著產(chǎn)品價(jià)格高、使用周期短、采購(gòu)周期長(zhǎng)等問題。采用進(jìn)口吸附劑脫除產(chǎn)品雜質(zhì)最好時(shí)可用45 d，差時(shí)只能用20 d。為此，該公司開發(fā)出這一國(guó)產(chǎn)吸附劑。目前，該吸附劑甲基丙烯酸甲酯酸脫除率不低于70%，性能優(yōu)于進(jìn)口吸附劑，證明該產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)化應(yīng)用成功，可替代進(jìn)口
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2014年3期2014-04-06
- 一種殼聚糖-腐植酸修飾的磁性吸附劑去除廢水中鉛的方法
植酸修飾的磁性吸附劑去除廢水中鉛的方法該專利涉及一種殼聚糖-腐植酸修飾的磁性吸附劑去除廢水中鉛的方法。包括以下步驟：向質(zhì)量濃度為10～200 mg/L的含鉛廢水中加入殼聚糖-腐植酸修飾的磁性吸附劑，吸附劑加入量為1～2 g/L，調(diào)節(jié)廢水pH為1～7，在溫度為10～50 ℃、轉(zhuǎn)速為100～200 r/min的恒溫振蕩器中振蕩反應(yīng)1～24 h以去除廢水中的鉛，反應(yīng)完成后用磁鐵將吸附劑從溶液中分離。該方法具有成本低廉、原料來源廣泛、制備過程簡(jiǎn)單、吸附劑吸附容量大
化工環(huán)保 2014年6期2014-04-04
- 離子交換溫度對(duì)Ag基介孔材料吸附劑脫硫性能的影響*
Ag基介孔材料吸附劑脫硫性能的影響*張金玲，邱國(guó)歡，王玉和（光電帶隙材料省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江哈爾濱150025）采用離子交換法將Ag+交換到鋁化的SBA-15上，通過改變交換溫度得到Ag含量分別為1.05，1.32，1.46和1.47（wt）%的Ag/Al-SBA-15吸附劑。N2吸附結(jié)果表明，所制備的吸附劑保持了介孔材料的結(jié)構(gòu)。常溫、常壓下，對(duì)商業(yè)柴油（含硫量為0.0191（wt）%）的吸附脫硫表明，改性后吸附劑的
化學(xué)工程師 2014年10期2014-02-09
- 全封閉組合電器塑料吸附劑罩存在的問題及處理
線波紋管時(shí)發(fā)現(xiàn)吸附劑罩材質(zhì)為塑料，是西安西開高壓電氣有限公司(簡(jiǎn)稱“西開公司”)2008年產(chǎn)品?？紤]西開公司2008年生產(chǎn)的500 kV組合電器曾在其他地區(qū)發(fā)生塑料吸附劑罩碎裂、吸附劑脫落而造成組合電器放電故障的情況，為確保設(shè)備安全運(yùn)行，9月9-11日對(duì)110 kV郭村變電站110 kV 1段設(shè)備吸附劑罩進(jìn)行檢查更換，9月16-17日對(duì)110 kV郭村變電站110 kV 2段設(shè)備吸附劑罩進(jìn)行檢查更換。更換過程中，發(fā)現(xiàn)部分吸附劑罩中間部位或螺栓固定部位已經(jīng)存
河北電力技術(shù) 2012年4期2012-11-15
- 日本研發(fā)出可回收型銫吸附劑
發(fā)出可回收型銫吸附劑據(jù)日本共同社消息，針對(duì)福島核事故釋放出來并亟待去污的放射性銫，日本岡山縣津山市的津山工業(yè)高等專科學(xué)校與當(dāng)?shù)仄髽I(yè)共同研發(fā)出了一種有效的吸附劑。其特點(diǎn)是使用后可用磁石將吸附劑完整回收。目前這項(xiàng)技術(shù)正在申請(qǐng)專利。參與研發(fā)的相關(guān)人士表示：“我們將加緊把這項(xiàng)技術(shù)投入實(shí)用，使其在福島第一核電站高濃度污染水處理和周邊農(nóng)地的去污工作中發(fā)揮作用?！币酝派湫凿C吸附劑使用的是礦物沸石，吸附后很難回收。新研發(fā)的吸附劑是將樹和草中所含的纖維素碳化后所得的產(chǎn)物，
當(dāng)代化工研究 2012年8期2012-08-15