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    西替利嗪

    • 玉屏風(fēng)散合消風(fēng)散加減聯(lián)合西替利嗪治療小兒蕁麻疹的臨床效果
      風(fēng)散加減聯(lián)合西替利嗪治療小兒蕁麻疹的臨床效果。方法 選取我院2017年7月-2022年7月收治的80例蕁麻疹患兒為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對照組,每組40例。對照組予以西替利嗪,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用玉屏風(fēng)散合消風(fēng)散加減。比較兩組臨床療效、中醫(yī)癥狀評分以及風(fēng)團(tuán)體征改善情況。結(jié)果 觀察組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后口干口渴、心煩易怒、大便干燥、手足心熱、小便短赤評分及總分均低于治療前,且觀察組低于對照組,

      醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2023年2期2023-04-13

    • 鹽酸西替利嗪脂質(zhì)體凝膠的制備及初步藥理學(xué)研究*
      的熱點(diǎn)。鹽酸西替利嗪屬第2代組胺(H1)受體選擇性拮抗劑,為臨床常用且安全的抗過敏藥物[4]。國外多項(xiàng)研究報(bào)道,局部使用西替利嗪乙醇溶液治療AGA療效良好[5-6]。但乙醇溶液劑對皮膚刺激性較強(qiáng),且難透過頭皮角質(zhì)層,降低了西替利嗪的潛在療效[7]。本研究中針對乙醇溶液劑的缺點(diǎn),制備了一種新型且使用方便、安全無毒、具有皮膚靶向作用的鹽酸西替利嗪脂質(zhì)體凝膠劑?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器、試藥與動(dòng)物1.1 儀器Agilent 1100型高效液相色譜儀(美國Agilen

      中國藥業(yè) 2022年12期2022-06-29

    • 雙歧三聯(lián)活菌聯(lián)合西替利嗪治療小兒濕疹的臨床價(jià)值
      三聯(lián)活菌聯(lián)合西替利嗪治療小兒濕疹的臨床價(jià)值。方法 選取2021年3月-2022年5月我院收治的80例小兒濕疹患兒為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組40例。對照組給予西替利嗪治療,觀察組給予雙歧三聯(lián)活菌聯(lián)用西替利嗪治療,持續(xù)治療1個(gè)月。比較兩組癥狀評分、治療效果、腸道菌群(雙歧桿菌、乳酸桿菌、大腸桿菌)水平。結(jié)果 兩組治療后瘙癢、丘疹、水皰癥狀評分低于治療前,且觀察組低于對照組(P0.05);觀察組雙歧桿菌、乳酸桿菌水平高于對照組(P【關(guān)鍵

      醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2022年19期2022-05-30

    • 西替利嗪在兒童過敏性疾病中的臨床應(yīng)用
      18038)西替利嗪自20世紀(jì)80年代面世后,一直被活躍應(yīng)用于臨床治療中。經(jīng)查閱文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)目前國內(nèi)缺少西替利嗪在兒童過敏性疾病中應(yīng)用的綜述,本文回顧自西替利嗪上市后近40年國內(nèi)外文獻(xiàn),總結(jié)關(guān)于西替利嗪的藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)在兒童過敏性疾病中的臨床應(yīng)用及其安全性評價(jià)。1 藥效學(xué)西替利嗪,作為第一代抗組胺藥羥嗪的羧化代謝產(chǎn)物,是經(jīng)典的第二代高選擇性、非鎮(zhèn)靜性H1受體抗組胺藥。H1受體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元、內(nèi)皮細(xì)胞、白細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞上表達(dá),H1受體與組胺結(jié)合可增

      汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-04-16

    • 白芷烏梅湯治療變應(yīng)性鼻炎的臨床研究
      例,分別給予西替利嗪和白芷烏梅湯治療,比較兩組的療效差異。結(jié)果 ?治療前,常規(guī)組和實(shí)驗(yàn)組癥狀總積分無明顯差異(P>0.05);治療后實(shí)驗(yàn)組癥狀總積分明顯低于常規(guī)組,差異顯著(P關(guān)鍵詞:變應(yīng)性鼻炎;白芷烏梅湯;西替利嗪中圖分類號:R765.21 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A ? ?文章編號:1009-8011(2021)-4-0025-02變應(yīng)性鼻炎也被稱為過敏性鼻炎,主要是在組胺釋放的同時(shí)由多種細(xì)胞或細(xì)胞因子共同參與的鼻黏膜非感染性炎癥疾病,患者最常見的表現(xiàn)為陣發(fā)

      中華養(yǎng)生保健 2021年4期2021-08-10

    • 孟魯司特鈉、西替利嗪、布地奈德聯(lián)合應(yīng)用治療兒童咳嗽變異性哮喘的臨床效果分析及對肺功能、安全性的影響
      孟魯司特鈉、西替利嗪、布地奈德聯(lián)合應(yīng)用治療兒童咳嗽變異性哮喘的臨床效果及對肺功能、安全性的影響。方法:選取2018年1月-2020年1月本院收治的兒童咳嗽變異性哮喘患兒80例。按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,各40例。對照組進(jìn)行布地奈德常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉與西替利嗪治療。比較兩組療效,治療前后的肺功能及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組治療總有效率為95.00%高于對照組的77.50%(P0.05)。結(jié)論:孟魯司特鈉、西替利嗪、布

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年3期2021-05-07

    • 清咳止嗽散加減治療兒童急慢性夜間咳嗽的療效觀察
      照組常規(guī)予以西替利嗪治療,試驗(yàn)組在參照組基礎(chǔ)上予以清咳止嗽散加減治療。比較兩組療效、不良反應(yīng)、治療前后中醫(yī)證候積分、隨訪3個(gè)月統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)率。結(jié)果?試驗(yàn)組總有效率96.72%(59/61)較參照組81.67%(49/60)高(P0.05);隨訪3個(gè)月,試驗(yàn)組脫落2例,參照組脫落2例,試驗(yàn)組復(fù)發(fā)率0.00%(0/31)與參照組15.00%(3/20)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論?清咳止嗽散加減治療兒童急慢性夜間咳嗽療效顯著,能有效改善咳嗽癥狀,且

      中國典型病例大全 2021年2期2021-04-06

    • 西替利嗪聯(lián)合舒利迭治療支氣管哮喘的臨床觀察
      :目的:探討西替利嗪聯(lián)合舒利迭治療支氣管哮喘的療效。方法:我單位2018年7月-2020年7月期間支氣管哮喘患者38例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組19例及對照組19例,給予對照組舒利迭,觀察組增加西替利嗪,比較兩組治療前后的臨床癥狀評分、肺功能指標(biāo)以及副反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療2w、4w,觀察組的癥狀評分低于對照組,P<0.05。治療2w、4w,觀察組的FEV1改善率、FEV1占預(yù)計(jì)值百分?jǐn)?shù)高于對照組,P<0.05。兩組副反應(yīng)發(fā)生率比較,P>0.05。結(jié)論:

      中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年13期2021-01-04

    • 阿奇霉素聯(lián)合西替利嗪治療兒童肺炎支原體肺炎的臨床療效分析
      阿奇霉素聯(lián)合西替利嗪對兒童支原體肺炎治療的療效及安全性。 方法 選取2018年9月~2019年9月在長沙市第四醫(yī)院住院治療的86例肺炎支原體肺炎患兒,并隨機(jī)分為試驗(yàn)組(n=43)和對照組(n=43)。對照組給予靜滴阿奇霉素10 mg/(kg·d),連續(xù)治療3~5 d,停用4 d后口服阿奇霉素干混懸劑10 mg/(kg·d),連用3 d。試驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上,口服西替利嗪滴劑,按:2~6歲兒童早上和晚上各服用0.25 mL(2.5 mg,約7滴),6~10歲兒童

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年15期2020-08-04

    • 地氯雷他定片聯(lián)合鹽酸西替利嗪分散片治療慢性蕁麻疹的療效探討
      患者通過鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合地氯雷他定片治療的療效探討,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院于2014年至2019年收治的慢性蕁麻疹患者350例,將所有患者根據(jù)治療方法不同均分為對照組(175例,僅使用鹽酸西替利嗪分散片進(jìn)行治療)與治療組(175例,使用鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合地氯雷他定片進(jìn)行治療),治療組患者中80例為女性,95例為男性,年齡21~68歲,平均(37.48±4.76)歲。對照組患者中83例為女性,92例為男性,年齡22~

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年51期2020-07-18

    • 慢性蕁麻疹患者采用鹽酸西替利嗪分散片合卡介菌多糖核酸治療的藥效分析
      發(fā)作性,鹽酸西替利嗪分散片屬于臨床常用藥物[1,2]。本次研究為論證鹽酸西替利嗪分散片合卡介菌多糖核酸對慢性蕁麻疹臨床應(yīng)用價(jià)值,比較我院2018年3月至2019年3月27例行鹽酸西替利嗪分散片治療患者與27例行鹽酸西替利嗪分散片合卡介菌多糖核酸治療患者治療前后炎癥因子檢測結(jié)果、免疫因子檢測結(jié)果以及病情控制情況,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料我院2018年3月至2019年3月收治的54例慢性蕁麻疹患者按照用藥方案不同將患者分為對照組(鹽酸西替利嗪

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年18期2020-03-30

    • 西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效探究
      目的:研究西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸對于慢性蕁麻疹進(jìn)行治療的效果和安全性。方法:將本院于2016年12月至2018年12月收治的265例慢性蕁麻疹患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,所有患者采用西米替丁進(jìn)行治療,對照組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用氯雷他定,觀察組應(yīng)用西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸,評價(jià)兩組患者的治療效果。結(jié)果:觀察組125例患者治療有效,治療總有效率達(dá)到94.70%;對照組111例患者治療有效,治療總有效率達(dá)到83.46%,觀察組的總有效率比對照組高,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差

      中外女性健康研究 2019年19期2019-11-23

    • 哮喘急性發(fā)作患兒行西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入治療的效果
      發(fā)作患兒實(shí)施西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入治療的應(yīng)用效果。方法 選擇哮喘急性發(fā)作患者(100例),選擇時(shí)間為2018.2.22-2019.2.23,通過動(dòng)態(tài)化隨機(jī)分組的方式將選擇例數(shù)分為2組,50例/組。分別給予布地奈德、西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療,比較2組臨床療效、炎癥因子、不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組顯效例數(shù)為41例、IL-6:(61.54±5.24)g/L、IL-10:(120.54±10.25)g/L、CRP:(5.55±1.24)mg/L與對照組相比,P0

      健康護(hù)理 2019年13期2019-10-21

    • 氯雷他定聯(lián)合鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹患者的價(jià)值分析
      工作中,鹽酸西替利嗪的使用頻率較高。但是,單用此藥治療,并不能達(dá)到預(yù)期治療目標(biāo)。近年來,本中心采用雷他定聯(lián)合鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹,效果顯著,今作如下報(bào)道。1 資料與方法1.1 臨床資料2017年4月-2019年4月本中心收治多名慢性蕁麻疹患者,于其中選取100例進(jìn)行本次研究。所選患者均符合“慢性蕁麻疹”診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且知曉本次研究,并簽署知情同意書。排除合并心、肝、腎嚴(yán)重功能障礙者,精神障礙者,藥物過敏者,神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。隨機(jī)分成兩組,即對照組與研

      醫(yī)師在線 2019年3期2019-08-07

    • 西替利嗪滴劑聯(lián)合布地奈德混懸液對小兒哮喘急性發(fā)作FENO和SOD的影響
      目的 探討西替利嗪滴劑聯(lián)合布地奈德混懸液霧化吸入治療對小兒哮喘急性發(fā)作的治療及其對血清超氧化物歧化酶(SOD)和呼出氣一氧化氮(FENO)的影響。 方法 選取2014年7月~2017年2月于河北省唐山市人民醫(yī)院就診的急性哮喘急性發(fā)作的140例患兒作為研究對象,并將其隨機(jī)分為對照組(n = 71)和觀察組(n = 69)。對照組在對癥治療的基礎(chǔ)上接受布地奈德混懸液霧化吸入治療,觀察組在對癥治療的基礎(chǔ)上口服西替利嗪滴劑聯(lián)合布地奈德混懸液霧化吸入治療。比較兩組

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年14期2019-07-18

    • 澳博達(dá)?專家用藥經(jīng)驗(yàn)訪談
      博達(dá)?(鹽酸西替利嗪滴劑)用于兒童哮喘和過敏性鼻炎的治療是安全有效的。專家2:中國人民解放軍175醫(yī)院皮膚科錢江教授蕁麻疹是臨床常見的過敏性皮膚病,俗稱風(fēng)疹塊,是由于皮膚黏膜小血管擴(kuò)張及滲透性增加而出現(xiàn)的一種局限性水腫反應(yīng),臨床表現(xiàn)為大小不等的紅斑、風(fēng)團(tuán)伴瘙癢。而特應(yīng)性皮炎是一種慢性的、復(fù)發(fā)性的、瘙癢性的炎癥性皮膚病,與遺傳過敏體質(zhì)有關(guān),通常多發(fā)于嬰幼兒期,臨床表現(xiàn)為慢性的、復(fù)雜性的、瘙癢性的紅斑、丘疹、丘皰疹等。澳博達(dá)?(鹽酸西替利嗪滴劑)起效快,能快速

      中國社區(qū)醫(yī)師 2019年2期2019-03-14

    • 西替利嗪聯(lián)合布地奈德對哮喘急性發(fā)作患兒炎癥反應(yīng)的影響分析
      】目的 分析西替利嗪聯(lián)合布地奈德對哮喘急性發(fā)作患兒炎癥反應(yīng)的影響。方法 擇取我院2017年5月~2019年6月收治的哮喘急性發(fā)作患兒80例,依入院時(shí)間順序平均分為對照組和實(shí)驗(yàn)組兩組各40例。對照組采用布地奈德進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)組采用西替利嗪聯(lián)合布地奈德進(jìn)行治療,分析兩組治療效果,評價(jià)肺功能水平。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組治療有效率(97.50%)高于對照組(80.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】西替利嗪;布地奈德;哮喘急性發(fā)作患兒【中圖分類號】R725.6 【文獻(xiàn)標(biāo)

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年30期2019-02-10

    • 西替利嗪對鼻息肉細(xì)胞中JAK/STAT信號及NF-κB表達(dá)的影響
      細(xì)胞,并給予西替利嗪處理,探究西替利嗪對鼻息肉細(xì)胞中JAK/STAT信號及NF-κB表達(dá)的影響,為鼻息肉的治療提供一定的參考。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年6月至2017年8月在本院耳鼻喉科進(jìn)行治療的40例鼻息肉病患者為試驗(yàn)組,其中男22例,女18例,年齡23~65歲,平均(43.59±7.23)歲。患者組織分型均為Ⅱ型,其中Ⅰ期19例,Ⅱ期15例,Ⅲ期6例,患者均進(jìn)行手術(shù)治療獲取鼻息肉組織。另選取同期在本院進(jìn)行鼻中隔手術(shù)的27例正常中鼻甲

      重慶醫(yī)學(xué) 2018年36期2018-12-28

    • 西替利嗪口服溶液聯(lián)合布地奈德混懸液治療小兒急性哮喘的臨床研究
      哮喘患者選擇西替利嗪口服液聯(lián)合布地奈德混懸液治療,獲得了較佳的效果,具體見下文。1 資料和方法1.1 資料 選擇來我院就醫(yī)的小兒急性哮喘患者(88例、2016年11月22日~2017年11月11日),分組方法主要是根據(jù)隨機(jī)顏色球抽取的方式(分兩組)。對照組男女比例為30/14,年齡值為2~12(5.36±2.22)歲,觀察組:男女比例為29/15,年齡值為1~11(5.89±2.41)歲。兩組資料對比,P>0.05,并不存在顯著差異。1.2 方法 對照組:

      首都食品與醫(yī)藥 2018年20期2018-10-20

    • 阿奇霉素聯(lián)合西替利嗪治療小兒肺炎支原體感染的效果觀察
      阿奇霉素聯(lián)合西替利嗪的臨床治療效果。方法:選取2017年03月至2018年03月期間我院收治的200例小兒肺炎支原體感染病患為研究對象,將其隨機(jī)分為兩組,對照組100例僅采用阿奇霉素治療,分析組100例行阿奇霉素聯(lián)合西替利嗪治療,然后比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果:分析組患兒臨床癥狀恢復(fù)情況優(yōu)于對照組(P【關(guān)鍵詞】阿奇霉素;西替利嗪;小兒肺炎支原體感染;療效【中圖分類號】R47 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1672-3783(2018)09-03--01

      健康必讀·下旬刊 2018年9期2018-10-09

    • 孟魯司特聯(lián)合西替利嗪治療難治性慢性蕁麻疹的療效分析
      用孟魯斯特與西替利嗪聯(lián)合治療的效果進(jìn)行探討。 方法 方便選取該院2016年1月—2017年1月期間收治的94例難治性慢性蕁麻疹患者進(jìn)行研究,隨機(jī)分為觀察組與對照組,各47例,對照組采用西替利嗪聯(lián)合雷公藤多苷治療,觀察組采用西替利嗪聯(lián)合孟魯斯特治療,對兩組患者治療效果進(jìn)行觀察對比。 結(jié)果 治療總有效率方面,觀察組(80.85%)明顯高于對照組(68.09%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.326,P[關(guān)鍵詞] 難治性;慢性蕁麻疹;孟魯斯特;西替利嗪[中圖分類號

      中外醫(yī)療 2018年13期2018-08-31

    • 西替利嗪口服溶液聯(lián)合布地奈德混懸液治療小兒急性哮喘的臨床療效和安全性
      】目的:使用西替利嗪+布地奈德聯(lián)合治療急性哮喘患兒,并分析其臨床療效和安全性。方法:選取2016年1月-2018年1月,到我院進(jìn)行治療的118例急性哮喘患兒,將患兒隨機(jī)分為兩組,對照組59例,使用布地奈德混懸液治療;觀察組59例,聯(lián)合使用西替利嗪口服溶液治療。結(jié)果:觀察組患兒的總有效率為94.92%,對照組為76.27%,差異明顯(P0.05)。結(jié)論:西替利嗪+布地奈德聯(lián)合治療急性哮喘患兒療效顯著,安全性較高,具有推廣價(jià)值?!娟P(guān)鍵詞】西替利嗪;布地奈德;哮

      健康必讀·下旬刊 2018年5期2018-06-06

    • 西替利嗪口服溶液聯(lián)合布地奈德混懸液治療兒童支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床療效和安全性評價(jià)
      】目的:探究西替利嗪口服溶液與布地奈德混懸液在兒童支氣管哮喘急性發(fā)作中的聯(lián)合應(yīng)用效果,評估其安全性與有效性。方法:擇取2014年12月到2017年12月期間收治的80例兒童支氣管哮喘急性發(fā)作患者,按照其采取的不同治療方法將其分入兩組,分別為:單用布地奈德混懸液的40例對照組患兒、聯(lián)用西替利嗪口服溶液與布地奈德混懸液的40例研究組患兒。為兩組患兒進(jìn)行治療效果及不良反應(yīng)率的對比。結(jié)果:研究組治療總有效率為97.5%,對照組治療總有效率為72.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)

      健康必讀·下旬刊 2018年1期2018-05-09

    • 觀察西替利嗪、舒利迭聯(lián)用在治療支氣管哮喘中的效果
      】目的 分析西替利嗪、舒利迭聯(lián)用在治療支氣管哮喘中的效果。方法 選取2013年12月~2017年1月收治的支氣管哮喘患者70例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,單獨(dú)舒利迭治療對照組,西替利嗪、舒利迭聯(lián)合治療觀察組,對比兩組療效。結(jié)果 觀察組總有效率為94.29%,比對照組的71.43%要高(P【關(guān)鍵詞】西替利嗪;舒利迭;支氣管哮喘【中圖分類號】R562.25 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.28..01臨床上,支氣管哮喘

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年28期2018-03-29

    • 西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療兒童過敏性紫癜的療效分析
      過敏性紫癜行西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療的療效。 方法 回顧性分析2016年1月~2017年11月84例兒童過敏性紫癜患兒并分組。對照組用西替利嗪行常規(guī)治療,聯(lián)合用藥組行西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療。比較兩組兒童過敏性紫癜轉(zhuǎn)歸率;皮膚紫癜、腹部癥狀、下肢癥狀消失時(shí)間、尿檢恢復(fù)正常時(shí)間;干預(yù)前后患兒血漿免疫球蛋白水平、血漿組胺水平、炎癥水平;藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)率。 結(jié)果 聯(lián)合用藥組兒童過敏性紫癜轉(zhuǎn)歸率高于對照組(P0.05);干預(yù)后聯(lián)合用藥組血漿免疫球蛋白

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年6期2018-03-29

    • 兒童過敏性紫癜用藥規(guī)律的數(shù)據(jù)挖掘
      一化。如將“西替利嗪糖漿”統(tǒng)一為“鹽酸西替利嗪糖漿”,“孟魯司特咀嚼片”統(tǒng)一為“孟魯司特鈉咀嚼片”,保證藥品名的一致性。最后,用d1,d2,……,dn對藥品名進(jìn)行編碼,其中,“n”表示藥品種數(shù),能夠在某種程度上簡化挖掘過程。2.3 數(shù)據(jù)挖掘在R語言中實(shí)現(xiàn)關(guān)聯(lián)規(guī)則Apriori算法,挖掘兒童過敏性紫癜用藥模式。為便于R語言接收,需要把數(shù)據(jù)另存為csv格式,通過read.csv()函數(shù)讀入R中,用data表示讀入的待挖掘數(shù)據(jù)。2.3.1 用藥統(tǒng)計(jì)匯總通過sum

      中華醫(yī)學(xué)圖書情報(bào)雜志 2018年6期2018-03-22

    • 益生菌治療過敏性濕疹的臨床觀察及對免疫指標(biāo)的影響
      患者給予常規(guī)西替利嗪治療,益生菌組患者在此基礎(chǔ)上加用活性益生菌。比較兩組臨床療效、治療前后免疫指標(biāo)(IFN-γ、IL-10、Th1/Th2)和血清總IgE水平變化情況以及隨訪2個(gè)月復(fù)發(fā)率。結(jié)果:益生菌組患者治療總有效率為91.11%,高于對照組的75.56%(字2=3.920,P=0.048);益生菌組患者復(fù)發(fā)率為4.44%,低于對照組的20.00%(字2=5.075,P=0.024);治療后,益生菌組IFN-γ、Th1/Th2水平均高于對照組,IL-10

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年28期2018-02-23

    • 孟魯司特鈉聯(lián)合西替利嗪治療兒童咳嗽變異性哮喘的效果
      魯司特鈉聯(lián)合西替利嗪治療兒童咳嗽變異性哮喘(CVA)的效果。方法 選取2017年1月~2018年1月在我院兒科治療的92例CVA患兒,根據(jù)治療方法不同分為兩組,每組各46例。對照組使用常規(guī)藥物治療,在此基礎(chǔ)上觀察組用孟魯司特鈉聯(lián)合西替利嗪治療,比較兩組的臨床效果、癥狀改善時(shí)間、肺功能改善情況、不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率。結(jié)果 觀察組治療總有效率為97.83%,明顯高于對照組的78.26%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 孟魯司特鈉聯(lián)合西替利嗪治療兒童CV

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年35期2018-02-22

    • 祛風(fēng)止癢方聯(lián)合西替利嗪治療老年皮膚瘙癢癥的療效觀察
      風(fēng)止癢方聯(lián)合西替利嗪治療老年皮膚瘙癢癥的臨床療效,以期為老年皮膚瘙癢癥的臨床治療提供實(shí)踐參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料:選取本院收治的192例老年瘙癢癥患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合《中國臨床皮膚皮膚病學(xué)》關(guān)于皮膚瘙癢癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡60~80歲;③近2周內(nèi)未使用與本病相關(guān)的藥物;④患者知情同意并且均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①無法按照治療方案用藥;②合并嚴(yán)重的心肝腎等基礎(chǔ)疾病者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為對照組和觀察組各9

      中國醫(yī)藥指南 2018年14期2018-01-24

    • 鹽酸西替利嗪聯(lián)合葡萄糖酸鈣、維生素C等治療急慢性蕁麻疹的療效
      ,夏云昆鹽酸西替利嗪聯(lián)合葡萄糖酸鈣、維生素C等治療急慢性蕁麻疹的療效許 文,夏云昆目的分析鹽酸西替利嗪聯(lián)合葡萄糖酸鈣、維生素C等治療急慢性蕁麻疹的療效。方法選擇2015-06至2016-12收治的120例急慢性蕁麻疹患者,予以鹽酸西替利嗪聯(lián)合葡萄糖酸鈣、維生素C等治療。觀察臨床療效及復(fù)發(fā)率,治療前后臨床癥狀積分,免疫球蛋白E(IgE),生活質(zhì)量,及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療急慢性蕁麻疹患者總有效率為95.00%,復(fù)發(fā)率為3.33%。治療后IgE、風(fēng)團(tuán)持續(xù)時(shí)

      武警醫(yī)學(xué) 2017年12期2017-12-28

    • 觀察西替利嗪、舒利迭聯(lián)用在治療支氣管哮喘中的效果
      006)觀察西替利嗪、舒利迭聯(lián)用在治療支氣管哮喘中的效果張旭升(蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院,江蘇 蘇州 215006)目的 分析西替利嗪、舒利迭聯(lián)用在治療支氣管哮喘中的效果。方法 選取2013年12月~2017年1月收治的支氣管哮喘患者70例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,單獨(dú)舒利迭治療對照組,西替利嗪、舒利迭聯(lián)合治療觀察組,對比兩組療效。結(jié)果 觀察組總有效率為94.29%,比對照組的71.43%要高(P<0.05)。結(jié)論 西替利嗪、舒利迭聯(lián)用在治療支氣管哮喘中

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年28期2017-12-16

    • 卡介菌多糖核酸聯(lián)合西替利嗪滴劑治療慢性蕁麻疹的療效及安全性
      多糖核酸聯(lián)合西替利嗪滴劑治療慢性蕁麻疹的療效及安全性高 瑾 王 婧(新疆哈密農(nóng)十三師紅星醫(yī)院,新疆 哈密 839000)目的分析卡介菌多糖核酸聯(lián)合西替利嗪滴劑治療慢性蕁麻疹的療效及安全性。方法選擇我院門診2015年7月至2016年7月收治的慢性蕁麻疹患兒62例,依據(jù)患兒治療方法差異性均分兩組,每組患兒比例各31例。接受西替利嗪滴劑治療的患兒作為參照組,接受卡介菌多糖核酸聯(lián)合西替利嗪滴劑治療的患兒作為實(shí)驗(yàn)組,最后對兩組患兒的治療效果進(jìn)行總結(jié)和分析。結(jié)果兩組患

      中國醫(yī)藥指南 2017年28期2017-11-14

    • 自血療法聯(lián)合西替利嗪分散片治療慢性蕁麻疹的療效觀察
      自血療法聯(lián)合西替利嗪分散片治療慢性蕁麻疹的療效觀察馬錫?。ê幽鲜乜h人民醫(yī)院皮膚科 溫縣 454850)目的:觀察西替利嗪分散片聯(lián)合自血療法治療慢性蕁麻疹的效果。方法:選取慢性蕁麻疹患者60例,隨機(jī)分為試驗(yàn)組及對照組,每組30例。試驗(yàn)組采用自血療法,同時(shí)口服西替利嗪分散片;對照組僅口服西替利嗪分散片。比較兩組的臨床療效及復(fù)發(fā)情況。結(jié)果:兩組患者的癥狀評分明顯下降,其中試驗(yàn)組下降水平優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05);試驗(yàn)組的臨床療效明顯優(yōu)于對照組,差異顯

      實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2017年1期2017-04-24

    • 淺析西替利嗪的藥理作用及臨床應(yīng)用
      周瑩淺析西替利嗪的藥理作用及臨床應(yīng)用周瑩目的探討西替利嗪的藥理作用與臨床使用。方法對西替利嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用相關(guān)資料進(jìn)行分析及總結(jié)。結(jié)果西替利嗪對預(yù)防與治療輕度過敏性哮喘、因過敏原所引發(fā)的蕁麻疹、常年性或季節(jié)性的過敏性鼻炎以及皮膚瘙癢具有十分良好的臨床療效。結(jié)論西替利嗪為一種具有發(fā)展?jié)摿Φ目惯^敏藥物,在抗過敏的過程中有多種的作用機(jī)制,因其可以通過多種途徑中斷I型的變態(tài)反應(yīng)炎癥發(fā)生的過程,因此西替利嗪抗過敏的作用十分可靠。西替利嗪;藥理作用;藥物應(yīng)用西替

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年5期2017-01-20

    • 舒利迭與西替利嗪聯(lián)合治療支氣管哮喘的臨床分析
      亞妮舒利迭與西替利嗪聯(lián)合治療支氣管哮喘的臨床分析黃亞妮目的 探析舒利迭與西替利嗪聯(lián)合治療支氣管哮喘的臨床效果。方法 選取2015年5月—2016年5月間我院門診部接收的支氣管哮喘患者78例,隨機(jī)分為對照組和觀察組各39例。對照組應(yīng)用單純的舒利迭治療,觀察組應(yīng)用舒利迭聯(lián)合西替利嗪治療,對比兩種治療手段的實(shí)施效果。結(jié)果 觀察組的癥狀平均消失時(shí)間及治療總有效率均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對支氣管哮喘患者應(yīng)用舒利迭聯(lián)合西替利嗪治療,所

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年14期2017-01-20

    • 穴位埋線聯(lián)合鹽酸西替利嗪片治療變應(yīng)性鼻炎臨床觀察
      埋線聯(lián)合鹽酸西替利嗪片治療變應(yīng)性鼻炎臨床觀察高 新(河南省商丘市中醫(yī)院耳鼻喉科,河南 商丘 476000)目的:觀察穴位埋線聯(lián)合鹽酸西替利嗪片治療變應(yīng)性鼻炎的臨床療效。方法:60例隨機(jī)分為兩組,治療組30例予穴位埋線聯(lián)合鹽酸西替利嗪片治療,對照組30例予鹽酸西替利嗪片治療。結(jié)果:總有效率治療組93.3%、對照組80.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:埋線聯(lián)合鹽酸西替利嗪片治療變應(yīng)性鼻炎療效顯著。變應(yīng)性鼻炎;穴位埋線;鹽酸西替利嗪片201

      實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2016年8期2016-09-26

    • 西替利嗪聯(lián)合復(fù)方利血平西咪替丁治療慢性蕁麻疹療效觀察
      田 濤西替利嗪聯(lián)合復(fù)方利血平西咪替丁治療慢性蕁麻疹療效觀察田 濤目的 評價(jià)鹽酸西替利嗪聯(lián)合復(fù)方利血平西咪替丁治療慢性蕁麻疹的臨床療效及安全性。方法 采用隨機(jī)單盲的臨床研究方法觀察鹽酸西替利嗪聯(lián)合復(fù)方利血平西咪替丁治療慢性蕁麻疹的臨床療效,并與采用單一鹽酸西替利嗪治療的患者進(jìn)行對照。結(jié)果 治療30 d后,治療組脫落2例,對照組脫落12例。80例治療組皮損計(jì)數(shù)有效率為90.00%,80例對照組皮損計(jì)數(shù)有效率為62.50%,兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年13期2016-08-30

    • 中西醫(yī)結(jié)合治療皮膚瘙癢癥的效果分析
      內(nèi)服聯(lián)合左旋西替利嗪治療皮膚瘙癢癥的效果。方法 選取2014年11月~2015年11月我院收治的皮膚瘙癢癥患者145例作為研究對象,將其隨機(jī)分為觀察組73例和對照組72例。對照組采用左旋西替利嗪治療,觀察組采用祛風(fēng)止癢湯內(nèi)服聯(lián)合左旋西替利嗪治療。比較兩組患者治療后的效果。結(jié)果 對照組總有效率為77.78%與觀察組91.78%相比較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 應(yīng)用祛風(fēng)止癢湯內(nèi)服聯(lián)合左旋西替利嗪治療皮膚瘙癢癥具有較好的效果,值得推廣。祛風(fēng)止癢湯

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年30期2016-05-16

    • 斯奇康聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床研究
      琪斯奇康聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床研究彭家琪目的探討斯奇康聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床效果。方法310例慢性蕁麻疹患者,隨機(jī)分為對照組和治療組,各155例。對照組單純應(yīng)用西替利嗪治療,治療組應(yīng)用斯奇康聯(lián)合西替利嗪治療,比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果治療組臨床總有效率為96.77%,高于對照組的90.32%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.345,P=0.021<0.05);治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為3.87%,低于對照組的10.32%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年8期2016-03-07

    • 西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹療效觀察
      目的 探討西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效。方法 84慢性蕁麻疹患者, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 各42例。對照組給予西替利嗪治療, 觀察組給予西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療。比較兩組臨床效果。結(jié)果 觀察組總有效率高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】 慢性蕁麻疹;西替利嗪;卡介菌多糖核酸;聯(lián)合治療DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.02.089慢性蕁麻疹是臨床常見的皮膚病之一, 屬于變態(tài)反應(yīng)性疾病。

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年2期2016-01-05

    • 左旋西替利嗪乙酯的合成及結(jié)構(gòu)表征
      074)左旋西替利嗪乙酯,學(xué)名(R)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)]苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基醋酸乙酯,是合成左旋西替利嗪二鹽酸鹽的重要中間體。作者在此采用左旋4-氯二苯甲基哌嗪與2-氯乙氧基乙酸乙酯縮合得到左旋西替利嗪乙酯,并通過HPLC、FTIR、MS、1HNMR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器左旋4-氯二苯甲基哌嗪(含量≥99%),河北博倫特藥業(yè)有限公司;2-氯乙氧基乙酸乙酯(含量≥98%),上海里程化工有限公司;硅膠(300~4

      化學(xué)與生物工程 2015年4期2015-12-28

    • HPLC法測定鹽酸西替利嗪口腔崩解片的含量
      007)鹽酸西替利嗪(Cetirizine Hydrochloride)是第二代抗組胺藥物,其特點(diǎn):①提高對H1受體的選擇性;②沒有鎮(zhèn)靜副作用;③除了抗組胺作用外還有抗過敏作用;④半衰期較長[1]。作為第二代H1受體拮抗劑,它克服了第一代抗組胺藥半衰期短、需多次給藥、有嗜睡及抗膽堿能作用等缺點(diǎn),且療效確定、副作用輕、應(yīng)用方便,較其它第二代抗組胺藥起效快、經(jīng)濟(jì)適用,目前廣泛應(yīng)用于臨床[2]。鹽酸西替利嗪口腔崩解片劑型的優(yōu)點(diǎn)是服用方便,可不用水送服,易吞咽,適

      安徽化工 2015年3期2015-12-12

    • 鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效觀察
      0003鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效觀察朱亞麗1鄭磊21.寧波市鄞州區(qū)第二醫(yī)院皮膚科,浙江寧波315100;2.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院皮膚科,浙江杭州310003目的探討鹽酸西替利嗪分散片聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效。方法選取2013年1月~2014年1月我院皮膚科的慢性蕁麻疹患者100例,根據(jù)治療方法不同分為觀察組和對照組,每組50例,對照組予鹽酸西替利嗪分散片10 mg,1次/d,觀察組同時(shí)肌注卡介菌多糖核酸注

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年7期2015-12-05

    • 西替利嗪治療過敏性鼻炎88例臨床應(yīng)用價(jià)值研究
      19100)西替利嗪治療過敏性鼻炎88例臨床應(yīng)用價(jià)值研究安立王才友王才會(huì)(遵義醫(yī)學(xué)院第五附屬(珠海)醫(yī)院 耳鼻咽喉科,廣東 珠海 519100)目的 研究西替利嗪在治療過敏性鼻炎方面的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 從2011年5月至2013年5月來我院診治的患者中,隨機(jī)抽取接受西替利嗪治療和撲爾敏治療的過敏性鼻炎患者各88例,對兩組療效、不良反應(yīng)情況進(jìn)行比較分析。結(jié)果 經(jīng)過相應(yīng)治療后,兩組患者鼻部癥狀鼻塞、噴嚏、流涕、鼻癢的有效率分別為西替利嗪治療組的84.1%、9

      中國醫(yī)藥指南 2015年10期2015-10-22

    • 西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的效果分析
      目的 分析西替利嗪聯(lián)合卡介多糖核酸治療慢性蕁麻疹的臨床療效。 方法 選擇本院2013年1月~2014年12月診治的82例慢性蕁麻疹患者為研究對象,隨機(jī)將其分為兩組,對照組41例給予西替利嗪治療,實(shí)驗(yàn)組41例行西替利嗪聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療,比較兩組臨床療效、不良反應(yīng)、治療前后腫瘤壞死因子α(TNF-α)、干擾素γ(IFN-γ)水平。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為97.6%,與對照組的75.6%比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論 西替利嗪聯(lián)合卡介菌

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年18期2015-08-06

    • 桂枝湯加味聯(lián)合鹽酸西替利嗪分散片治療風(fēng)寒型癮疹的臨床分析
      加味聯(lián)合鹽酸西替利嗪分散片治療風(fēng)寒型癮疹的臨床分析季艷芳目的探究桂枝湯加味聯(lián)合鹽酸西替利嗪分散片治療風(fēng)寒型癮疹的臨床療效。方法86例風(fēng)寒型癮疹隨機(jī)分為聯(lián)合組和對照組, 各43例。聯(lián)合組患者經(jīng)桂枝湯加味聯(lián)合鹽酸西替利嗪分散片治療, 對照組單獨(dú)采用鹽酸西替利嗪分散片治療, 對比兩組患者治療效果。結(jié)果聯(lián)合組治療總有效率(95.3%)明顯高于對照組治療總有效率(79.1%), 復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論桂枝湯加味

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年16期2015-03-09

    • 鹽酸西替利嗪糖漿兒童給藥劑量存在的問題及改進(jìn)措施探討
      100)鹽酸西替利嗪為新一代抗組胺藥,可選擇性拮抗H1受體,除具有明顯降低毛細(xì)血管通透性、松弛血管和支氣管平滑肌等作用外,還具有抑制嗜酸性粒細(xì)胞趨化及某些過敏性炎癥介質(zhì)釋放的作用[1-2]。因此,臨床廣泛用于治療哮喘、季節(jié)性及常年性過敏性鼻炎、蕁麻疹、特應(yīng)性皮炎等癥[3-4]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,鹽酸西替利嗪不良反應(yīng)較少,臨床偶有發(fā)生,如心臟毒性[5]、中樞鎮(zhèn)靜作用[6]、抗膽堿樣作用[7]、注意力或記憶力下降[8],且不良反應(yīng)可隨劑量的增加而增加[9],超劑量使

      中國藥房 2015年24期2015-01-25

    • 鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床效果觀察
      作中,對鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床療效和不良反應(yīng)進(jìn)行觀察和分析,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2013年4月至2013年6月,我院收治且確診為慢性蕁麻疹112例患者,其中男女比例為62∶50;年齡分布為7~67歲,平均39.8歲;病程分布為3個(gè)月至7年,平均2.5年。所有被研究的對象均知情且同意參與研究。1.2 藥品信息 鹽酸西替利嗪采用瑞士 UCBPharma AG公司生產(chǎn)的鹽酸西替利嗪片(商品名仙特明,注冊證號:H20100739)

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2014年4期2014-11-09

    • 玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹的療效觀察
      屏風(fēng)顆粒聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹,取得了滿意療效,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料156例患者均為本院門診確診的慢性蕁麻疹患者,其中男64例,女92例。治療前1月內(nèi)未應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,2周內(nèi)未使用抗組胺藥物。無嚴(yán)重其他系統(tǒng)疾病;無妊娠、哺乳期婦女及正在接受抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療的患者。將入選患者按就診先后隨機(jī)分為2組。治療組80例,其中男36例,女44例,年齡16~65歲,平均38.6歲;病程3個(gè)月~6年。對照組76例,其中男

      實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2014年15期2014-04-05

    • 玉屏風(fēng)散加味聯(lián)合西替利嗪治療過敏性鼻炎50例療效分析
      風(fēng)散聯(lián)合西藥西替利嗪,取得了滿意的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選擇2010年9月~2011年9月的過敏性鼻炎患者50例,男28例,女22例;年齡18~60歲,平均(39±2.1)歲;病程4個(gè)月~15年,平均(3.7±1.5)年。隨機(jī)分為治療組和對照組各25例,治療1個(gè)月后,比較兩組患者的療效。1.2 臨床特點(diǎn):過敏性鼻炎患者臨床特點(diǎn)是鼻部癢,遇有刺激會(huì)不停的噴嚏,流鼻水,平素常覺鼻塞,鼻癢,大部分患者嗅覺障礙或消失。鏡下檢查可見鼻

      吉林醫(yī)學(xué) 2013年3期2013-11-15

    • 鹽酸左旋西替利嗪咀嚼片的制備與含量測定
      2)鹽酸左旋西替利嗪是鹽酸西替利嗪的 R-異構(gòu)體,為高選擇性外周H1受體拮抗劑,對H1受體的親和力是鹽酸西替利嗪的2倍,有效劑量為鹽酸西替利嗪的1/2,臨床結(jié)果顯示比氯雷他定、依巴斯汀、咪唑斯汀及非索菲拉定更具有優(yōu)勢[1]。鹽酸左旋西替利嗪是21世紀(jì)初問世的新一代H1受體拮抗劑,無論在藥理學(xué)抑或臨床方面均顯示出強(qiáng)效的抗組胺活性,臨床療效持久,安全性好,是比較理想的抗組胺藥[2]。為了讓鹽酸左旋西替利嗪更好服務(wù)于臨床,適合于臨床的制劑開發(fā)研究很有必要。鹽酸左

      中國藥業(yè) 2013年24期2013-04-17

    • HPLC法測定大鼠外用鹽酸西替利嗪后皮膚組織中的藥物含量Δ
      042)鹽酸西替利嗪(Cetirizine Hydrochloride),是第2代H1受體拮抗藥,可抑制嗜酸粒細(xì)胞游走[1],抑制變態(tài)反應(yīng)相關(guān)的多種炎癥介質(zhì)的釋放,能與人H1受體選擇性高親和力結(jié)合[2],同時(shí)還具有較廣泛的抗炎作用。有研究[3]證實(shí),H1受體存在于真皮成纖維細(xì)胞上,鹽酸西替利嗪可通過阻滯真皮成纖維細(xì)胞上的H1受體抑制中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的趨化而發(fā)揮抗皮膚過敏作用。藥動(dòng)學(xué)研究[4]表明,鹽酸西替利嗪具有口服吸收快、起效快、作用持久的優(yōu)點(diǎn);臨床

      中國藥房 2012年9期2012-08-07

    • 復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合西替利嗪片治療慢性濕疹75例療效觀察
      草酸苷片聯(lián)合西替利嗪片治療慢性濕疹75例療效觀察趙 歡 黃麗蘋目的評價(jià)復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合西替利嗪片治療慢性濕疹的療效。方法150例患者,隨機(jī)分為治療組75例,對照組75例,對照組采用口服鹽酸西替利嗪片,外用丁酸氫化可的松乳膏,藥物治療4周。治療組75例,在給予和對照組相同藥物治療的基礎(chǔ)上加用復(fù)方甘草酸苷片口服。結(jié)果4周后,治療組基愈 47例,顯效18例,有效10例,無效0例,對照組基愈28例,顯效15例,有效30,無效2例,治療組療效明顯優(yōu)于對照組(P<0

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2012年2期2012-05-05

    • 西替利嗪聯(lián)合用藥在臨床上的應(yīng)用
      24000)西替利嗪聯(lián)合用藥在臨床上的應(yīng)用楊慧明(赤峰學(xué)院 醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)本文通過綜述西替利嗪與不同藥物(芪風(fēng)顆粒、復(fù)方甘草甜素片,辛夷蒼耳子散等)聯(lián)合應(yīng)用在治療慢性蕁麻疹、鼻炎、皮炎等方面的臨床療效,為臨床合理用藥提供參考.西替利嗪;聯(lián)合用藥;慢性蕁麻疹;鼻炎西替利嗪屬于第2代抗組胺藥,與其他抗組胺藥相比,它對外周H1受體有較強(qiáng)的選擇性,常用劑量下沒有明顯的鎮(zhèn)靜及抗膽堿等副作用.西替利嗪不僅可拮抗變態(tài)反應(yīng)早期組胺的作用,亦可抑制變態(tài)

      赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2011年3期2011-08-15

    • 西替利嗪透皮貼劑的制備及藥代動(dòng)力學(xué)研究
      張斯?jié)h 方云西替利嗪透皮貼劑的制備及藥代動(dòng)力學(xué)研究曾春香 張斯?jié)h 方云目的制備西替利嗪透皮貼劑并研究其藥代動(dòng)力學(xué)。方法 用西替利嗪原料藥及基質(zhì)制備透皮貼劑,用家兔為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究其藥代動(dòng)力學(xué)。結(jié)果其Cmax(4.28±0.84)μg/ml,Tmax(24±5.69)h,T1/(28.34 ±2.67)h,AUC0→t(243.4 ±46.86)μg/(ml·h),AUC0→∞(248.96 ±31.56)μg/(m·h)。結(jié)論西替利嗪透皮貼劑能成功控釋藥物,

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年11期2011-02-03

    • 主成分回歸-紫外光度法同時(shí)測定鹽酸西替利嗪和苯甲酸鈉*
      005)鹽酸西替利嗪又名斯特林、西可韋、仙利特,是比利時(shí)UCB公司在1987年研發(fā)成功的第二代H1抗體拮抗劑,具有良好的抗過敏作用,其副反應(yīng)少且可耐受,具有良好的臨床應(yīng)用前景。而苯甲酸鈉作為優(yōu)良的防腐劑經(jīng)常被用于食品和藥品領(lǐng)域。目前鹽酸西替利嗪藥物中均對苯甲酸鈉有所添加,兩種物質(zhì)在紫外區(qū)域吸收峰接近,經(jīng)常干擾測定。鹽酸西替利嗪目前常用的測定方法有色譜法[1,2]、光度法[3]、電化學(xué)法[4];而測定苯甲酸鈉的方法很成熟,就其混合物中含量的相關(guān)測定來看,檢測

      化學(xué)分析計(jì)量 2011年4期2011-01-22

    • 復(fù)方甘草酸苷注射液聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹臨床觀察
      苷注射液聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹臨床觀察姚 舒1,都日亮2,徐世新2(1.吉林省通化市第二人民醫(yī)院皮膚科,吉林通化 134003;2.吉林省通化市人民醫(yī)院,吉林通化 134001)目的:探討復(fù)方甘草酸苷注射液聯(lián)合鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹的療效和安全性。方法:將86例慢性蕁麻疹患者隨機(jī)分為觀察組和對照組。觀察組復(fù)方甘草酸苷注射液40 ml,1 d 1次靜點(diǎn);鹽酸西替利嗪片10 mg,1 d 1次口服。對照組鹽酸西替利嗪片10 mg,1 d 1次口服,療程

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2010年34期2010-08-15

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