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    細(xì)胞骨架

    • 病毒侵染過程中肌動蛋白的作用研究進(jìn)展
      肌動蛋白作為細(xì)胞骨架和運(yùn)動系統(tǒng)的重要成分普遍存在于真核細(xì)胞中[1]。肌動蛋白由375個氨基酸殘基組成,其分子質(zhì)量約為42 ku,在細(xì)胞中有兩種基本形式:單體的球狀肌動蛋白(G-actin)和多聚體的絲狀肌動蛋白(F-actin)[2]。F-actin為雙股螺旋,由G-actin聚合組裝而成,是真核細(xì)胞骨架中微絲的主要組分。在細(xì)胞內(nèi),Actin纖維形成的微絲網(wǎng)絡(luò)主要包括含有肌球蛋白的收縮應(yīng)力纖維和位于質(zhì)膜下和細(xì)胞器周圍的皮質(zhì)肌動蛋白網(wǎng)絡(luò)。另外,actin纖維

      生物學(xué)雜志 2022年5期2022-10-20

    • Piezo1介導(dǎo)的流體剪切應(yīng)力通過增強(qiáng)細(xì)胞骨架重組上調(diào)成骨細(xì)胞增殖
      進(jìn)一步研究。細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架系統(tǒng),其在維持正常細(xì)胞形態(tài)中起重要作用[13]。在成骨細(xì)胞中,細(xì)胞骨架肌動蛋白在對機(jī)械刺激的感知中發(fā)揮重要作用[14]。Suzuki H等[15]發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞中的細(xì)胞骨架的功能對受機(jī)械應(yīng)力調(diào)控的骨形成過程十分關(guān)鍵。然而,迄今為止,關(guān)于FSS如何介導(dǎo)細(xì)胞促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖的機(jī)制仍不明確,仍缺乏相關(guān)研究證實(shí)Piezo1通道蛋白是否會對細(xì)胞骨架產(chǎn)生影響。本實(shí)驗(yàn)中,我們使用課題組自行研發(fā)的FSS加載裝置(專利號:ZL20

      甘肅醫(yī)藥 2022年8期2022-09-09

    • 腺苷酸活化蛋白激酶活化cofilin誘導(dǎo)小動脈舒張的機(jī)制研究
      ),其中包括細(xì)胞骨架肌動蛋白(actin)穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)[10-11]。腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)被稱為“能量調(diào)節(jié)器”[12-15],機(jī)體中廣泛分布,在調(diào)節(jié)機(jī)體能量代謝和供需平衡方面發(fā)揮重要作用[16]。隨著AMPK 研究的深入,近年來發(fā)現(xiàn)其下游靶蛋白的數(shù)量和種類眾多,具有多種生物學(xué)效應(yīng)。動物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[17]表明非特異性活化AMPK 可以降低動脈血壓。在最

      中國普通外科雜志 2022年6期2022-07-12

    • 集體細(xì)胞遷移的研究模型和分子機(jī)制研究
      胞需要整體的細(xì)胞骨架調(diào)控來產(chǎn)生整體極化的牽引力。研究表明,胞外引導(dǎo)信號的濃度梯度或細(xì)胞與胞外基質(zhì)的相互作用參與誘導(dǎo)極性的產(chǎn)生和起始遷移。集體遷移的細(xì)胞間存在相互作用,且這種細(xì)胞間的交流對于協(xié)調(diào)遷移至關(guān)重要?;诖?,綜述不同模式生物發(fā)育過程中的集體細(xì)胞遷移研究模型和分子機(jī)制,以期為相關(guān)研究提供借鑒。關(guān)鍵詞 集體細(xì)胞遷移;細(xì)胞骨架;信號;誘導(dǎo);協(xié)調(diào)中圖分類號 Q 2? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? 文章編號 0517-6611(2022)06-0012-04doi:10.

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年6期2022-04-11

    • 指向“結(jié)構(gòu)與功能觀”形成的生物學(xué)概念建構(gòu) ——以北師大版高中生物學(xué)“細(xì)胞骨架與內(nèi)膜系統(tǒng)”一課為例
      念。筆者在“細(xì)胞骨架與內(nèi)膜系統(tǒng)”一節(jié)課的教學(xué)中,就著力于概念的建構(gòu),旨在幫助學(xué)生形成“結(jié)構(gòu)與功能觀”。一、教學(xué)分析(一)課標(biāo)分析本部分內(nèi)容在《普通高中生物學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版2020年修訂)》中對應(yīng)的內(nèi)容要求是:舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致,共同執(zhí)行細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動。課標(biāo)中的學(xué)業(yè)要求是:構(gòu)建并使用細(xì)胞模型,闡明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)通過分工合作,形成相互協(xié)調(diào)的有機(jī)整體,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞水平的各項(xiàng)生命活動?;谡n標(biāo)要求,本節(jié)課內(nèi)容需要在引導(dǎo)學(xué)生理解“細(xì)

      新課程教學(xué)(電子版) 2022年5期2022-03-03

    • 細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)蛋白可驅(qū)動膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)生
      啟動細(xì)胞中,細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)蛋白(advillin,AVIL)都過度表達(dá),但該蛋白在非腫瘤星形細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞或正常腦中幾乎檢測不到。AVIL表達(dá)增加的膠質(zhì)瘤患者預(yù)后較差。沉默AVIL幾乎能根除培養(yǎng)物中的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,并顯著抑制小鼠體內(nèi)異種移植,但對正常對照細(xì)胞沒有影響。相反,過表達(dá)AVIL促進(jìn)了細(xì)胞的增殖和遷移,使成纖維細(xì)胞擺脫了接觸抑制,并轉(zhuǎn)化了永生的星形細(xì)胞,這支持AVIL蛋白可能是一個真正的癌基因。此外,實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,AVIL的致瘤作用部分是由FO

      實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2021年2期2021-12-01

    • 機(jī)械力對女性陰道前壁成纖維細(xì)胞骨架及凋亡的影響*
      道前壁成纖維細(xì)胞骨架及凋亡的影響及其在SUI發(fā)生發(fā)展中的作用。1 材料與方法1.1 臨床樣本 選取2019年3月~2019年12月于武漢大學(xué)人民醫(yī)院婦科行手術(shù)治療的患者17例,其中SUI患者10例(伴前壁脫垂或膀胱膨出,POP-Q Ⅲ~Ⅳ:Ba>+1),其余7例為因良性腫瘤行子宮全切手術(shù)的患者。術(shù)中用冷刀切取兩類患者手術(shù)標(biāo)本約0.5cm×0.5cm×0.5cm大的陰道前壁組織,4℃保存,并立即安排專人送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行后續(xù)的陰道前壁成纖維細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?;颊?/div>

      現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展 2021年10期2021-11-17

    • 基于項(xiàng)目學(xué)習(xí)的生物社團(tuán)活動的開展——以“細(xì)胞骨架的觀察”活動為例
      力。下面以“細(xì)胞骨架的觀察”為例來闡述項(xiàng)目學(xué)習(xí)在社團(tuán)活動中的實(shí)施過程。1 項(xiàng)目學(xué)習(xí)的一般流程對基于項(xiàng)目的學(xué)習(xí)在高中生物社團(tuán)活動的開展,教師應(yīng)根據(jù)學(xué)科特點(diǎn)靈活處理。參考鄔彤提出的項(xiàng)目學(xué)習(xí)模式和生物社團(tuán)活動的特點(diǎn),對項(xiàng)目學(xué)習(xí)的一般過程稍作修改為如圖1所示。圖1 生物社團(tuán)項(xiàng)目學(xué)習(xí)模式圖2 生物社團(tuán)活動中項(xiàng)目學(xué)習(xí)的實(shí)施過程2.1 選定項(xiàng)目項(xiàng)目選定是項(xiàng)目學(xué)習(xí)能否順利開展的關(guān)鍵因素。社團(tuán)活動學(xué)習(xí)的項(xiàng)目選擇要綜合考慮項(xiàng)目的目標(biāo)性、趣味性和可行性等元素。細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞

      中學(xué)生物學(xué) 2021年6期2021-09-06

    • 細(xì)胞骨架的改變對癌細(xì)胞生命活動的影響
      馮歸硯摘要:細(xì)胞骨架是存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系,由微絲、微管和中間纖維三種成分構(gòu)成。在細(xì)胞形態(tài)的穩(wěn)定性、承受外力的能力、內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性等方面,細(xì)胞骨架均起著重要的作用,還參與了許多重要的生命活動。癌細(xì)胞,由正常細(xì)胞變異而來,是產(chǎn)生癌癥的根源。癌細(xì)胞相對于來源細(xì)胞而言,具有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)。細(xì)胞骨架蛋白是腫瘤細(xì)胞膜的主要成分,近年來,眾多的研究者關(guān)注到了細(xì)胞骨架的改變對癌細(xì)胞的影響,本文將對其進(jìn)行綜述,為臨床上進(jìn)一步研究癌癥患者的

      中國典型病例大全 2021年15期2021-01-10

    • 細(xì)胞骨架的改變對癌細(xì)胞生命活動的影響
      馮歸硯摘要:細(xì)胞骨架是存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系,由微絲、微管和中間纖維三種成分構(gòu)成。在細(xì)胞形態(tài)的穩(wěn)定性、承受外力的能力、內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性等方面,細(xì)胞骨架均起著重要的作用,還參與了許多重要的生命活動。癌細(xì)胞,由正常細(xì)胞變異而來,是產(chǎn)生癌癥的根源。癌細(xì)胞相對于來源細(xì)胞而言,具有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)。細(xì)胞骨架蛋白是腫瘤細(xì)胞膜的主要成分,近年來,眾多的研究者關(guān)注到了細(xì)胞骨架的改變對癌細(xì)胞的影響,本文將對其進(jìn)行綜述,為臨床上進(jìn)一步研究癌癥患者的

      中國典型病例大全 2021年14期2021-01-06

    • 淫羊藿苷對細(xì)胞骨架調(diào)控作用的研究進(jìn)展
      反應(yīng)主要通過細(xì)胞骨架來實(shí)現(xiàn)[1]。細(xì)胞骨架是由不同蛋白纖維交錯連接的動態(tài)網(wǎng)狀體系,包括微絲、微管和中間纖維。微絲又稱肌動蛋白絲,主要由球狀肌動蛋白和纖維狀肌動蛋白組成的螺旋狀結(jié)構(gòu),通常通過肌動蛋白的組裝和去組裝參與細(xì)胞運(yùn)動和細(xì)胞內(nèi)信號傳遞[2]。微管由微管蛋白和微管相關(guān)蛋白組成,在維持細(xì)胞形態(tài)、參與物質(zhì)運(yùn)輸和細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)中起重要作用[3]。中間纖維又稱中間絲,是一類具有很強(qiáng)的抗拉強(qiáng)度的纖維狀蛋白,使細(xì)胞能夠經(jīng)受住機(jī)械力的作用[4]。廣義的細(xì)胞骨架還包括細(xì)

      中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2021年11期2021-01-04

    • 雷公藤內(nèi)酯醇保護(hù)脂多糖誘導(dǎo)足細(xì)胞損傷的體外研究
      胞內(nèi)肌動蛋白細(xì)胞骨架承擔(dān)[3],相鄰足細(xì)胞之間的足突可互相交叉重疊形成裂孔隔膜(the slit diaphragm,SD)。各種病理因素可導(dǎo)致足細(xì)胞損傷,使細(xì)胞骨架發(fā)生重排,出現(xiàn)廣泛的足突融合[4],這是臨床上產(chǎn)生蛋白尿的重要基礎(chǔ)。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是脂質(zhì)A 與革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞壁寡糖的復(fù)合物,其誘導(dǎo)的足細(xì)胞損傷模型被廣泛應(yīng)用于腎臟疾病研究[5-6]。LPS 主要通過NFκB 信號通路導(dǎo)致足突融合及細(xì)胞骨架改變,從而造成

      復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2020年5期2020-10-12

    • 不同時間點(diǎn)針刺對穴區(qū)HSP27、MAP4的影響*
      但目前尚缺乏細(xì)胞骨架相關(guān)分子對不同時間點(diǎn)針刺鎮(zhèn)痛效應(yīng)影響的研究。針刺可以使穴區(qū)局部微環(huán)境發(fā)生改變,引起局部神經(jīng)感受器的興奮、細(xì)胞功能的激活、各種相關(guān)化學(xué)物質(zhì)的釋放以及其相互作用形成針刺局部反應(yīng)小網(wǎng)絡(luò),發(fā)揮針刺鎮(zhèn)痛等效應(yīng),進(jìn)而調(diào)節(jié)機(jī)體失衡狀態(tài)[10-12]。成纖維細(xì)胞作為皮下結(jié)締組織中主要的感受性和效應(yīng)性細(xì)胞,在針刺力學(xué)轉(zhuǎn)化過程中起著至關(guān)重要的作用。此外,成纖維細(xì)胞具有獨(dú)立振蕩作用的外周生物鐘,該自主生物鐘對肌動蛋白細(xì)胞骨架施加節(jié)律性調(diào)節(jié),驅(qū)動自身節(jié)律的運(yùn)行

      世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2020年5期2020-08-01

    • 免疫熒光成像技術(shù)在骨架細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用
      63210)細(xì)胞骨架由微管、微絲以及中間絲組成,是真核細(xì)胞的重要結(jié)構(gòu)組分,參與了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞器的定位和細(xì)胞分裂等許多重要的細(xì)胞生命活動。細(xì)胞骨架的發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展歷程上具有里程碑式的意義[1],早已成為生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)。細(xì)胞骨架的觀察實(shí)驗(yàn)是細(xì)胞生物學(xué)本科實(shí)驗(yàn)教學(xué)中開出率最高的項(xiàng)目之一[2],可以幫助學(xué)生深刻理解細(xì)胞活動的復(fù)雜性,還可以提高他們深入探索細(xì)胞奧秘的興趣[2]。傳統(tǒng)的本科細(xì)胞骨架教學(xué)實(shí)驗(yàn)一般是以洋蔥表皮細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料,采用考馬斯亮藍(lán)

      唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年6期2020-04-16

    • 非酒精性脂肪性肝病腸道黏膜機(jī)械屏障功能的研究進(jìn)展
      需要通過錨定細(xì)胞骨架蛋白來實(shí)現(xiàn)。ZO-1 蛋白與緊密連接的功能變化密切相關(guān)[30],常被作為緊密連接通透性的指標(biāo)[31]。ZO-1 蛋白可與細(xì)胞骨架蛋白進(jìn)行廣泛連接,并通過錨定細(xì)胞骨架蛋白來組裝和穩(wěn)固AJC,故其在AJC 的組裝和功能變化中起著重要作用。黏附連接位于緊密連接下方,決定著IEC 的黏附能力。其對于保持IEC 的完整性和細(xì)胞間的協(xié)調(diào)起著至關(guān)重要的作用[32-33]。黏附連接包括E-鈣黏蛋白、γ-連環(huán)蛋白、α-連環(huán)蛋白和p120 連環(huán)蛋白。其中E

      國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志 2020年5期2020-03-07

    • 白介素10對人mDCs細(xì)胞骨架及其結(jié)合蛋白的影響
      構(gòu)決定功能,細(xì)胞骨架重構(gòu)在DCs的遷移和發(fā)揮免疫功能中起重要作用[7]。該文研究IL-10對人成熟樹突狀細(xì)胞(mature DCs, mDCs) 細(xì)胞骨架的影響,為研究腫瘤微環(huán)境中DCs的免疫學(xué)功能以及探索提高DCs腫瘤疫苗的治療效率提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑RPMI 1640培養(yǎng)基、胎牛血清購自美國Gibco公司;細(xì)胞裂解液、淋巴分離液均購自北京索萊寶公司;免疫磁珠分選試劑盒購自德國MACS公司;兔抗人絲切蛋白(Cofilin)、兔抗人

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年12期2020-01-01

    • 巨噬細(xì)胞與單核細(xì)胞的細(xì)胞骨架調(diào)控相關(guān)的差異基因表達(dá)*
      Mφ可能通過細(xì)胞骨架重組和黏附相關(guān)分子的表達(dá)調(diào)節(jié)其免疫學(xué)功能。因此,本研究從生物信息學(xué)角度出發(fā),對Mφ和Mo的細(xì)胞骨架相關(guān)差異表達(dá)基因進(jìn)行分析,為進(jìn)一步理解Mφ的免疫調(diào)節(jié)功能提供依據(jù)。1 資料和方法1.1 資料登錄美國國家生物技術(shù)信息中心(national centerfor biotechnology information,NCBI)的GEO數(shù)據(jù)庫(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/,geo dataset),檢索array芯片數(shù)

      貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年12期2019-12-26

    • 糖腎寧對高糖誘導(dǎo)的足細(xì)胞損傷模型Rho/ROCK通路的影響
      環(huán)肽法檢測足細(xì)胞骨架,細(xì)胞免疫熒光檢測足細(xì)胞標(biāo)志蛋白Nephrin,Western Blotting檢測RhoA、ROCK1、Nephrin蛋白的表達(dá)。比較不同藥物或藥物濃度對高糖誘導(dǎo)足細(xì)胞損傷模型的影響。結(jié)果:糖腎寧可改善足細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu),下調(diào)高糖誘導(dǎo)的足細(xì)胞損傷模型中異常升高的RhoA和ROCK1蛋白表達(dá),上調(diào)Nephrin表達(dá)。結(jié)論:中藥糖腎寧可抑制高糖誘導(dǎo)的足細(xì)胞損傷模型RhoA/ROCK1信號通路,減輕足細(xì)胞骨架重構(gòu),改善足細(xì)胞損傷。關(guān)鍵詞?中藥;

      世界中醫(yī)藥 2019年12期2019-09-10

    • 高糖環(huán)境下IQGAP1在足細(xì)胞中的表達(dá)及其對足細(xì)胞骨架重排的調(diào)節(jié)作用▲
      改變,其與足細(xì)胞骨架重排密切相關(guān)[2]。在正常足突中,細(xì)胞骨架蛋白纖維狀肌動蛋白(fibrous actin,F-actin)有序地平行聚集成束,形成應(yīng)力纖維。病理狀態(tài)下,骨架發(fā)生重排,F(xiàn)-actin解聚或以松散的網(wǎng)狀機(jī)構(gòu)互相結(jié)合。骨架重排是足突融合的共同通路[2],是糖尿病腎病發(fā)生的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。然而糖尿病腎病足細(xì)胞骨架重排的機(jī)制尚未明確。IQ結(jié)構(gòu)域GTP酶活化蛋白1(IQ domain GTPase-activating protein 1,IQGAP

      廣西醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-05-22

    • 動物細(xì)胞微絲觀察教學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與探索
      鍵詞:微絲;細(xì)胞骨架;熒光顯微鏡中圖分類號 G642.0文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731(2019)(02-03)-0131-02Abstract:In order to improve experimental methods of the cell microfilament observation experiments,mouse embryonic subcultured cells were used as experimental

      安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年3期2019-03-18

    • 肌動蛋白細(xì)胞骨架在小鼠第二生心區(qū)祖細(xì)胞部署發(fā)育中的作用
      銀?肌動蛋白細(xì)胞骨架在小鼠第二生心區(qū)祖細(xì)胞部署發(fā)育中的作用劉鐘穎,黃霞,李紫怡,楊子豪,袁白銀武漢科技大學(xué)生命科學(xué)與健康學(xué)院,武漢 430065脊椎動物心管起源于早期胚胎的生心中胚層細(xì)胞,隨后從鄰近的咽中胚層和內(nèi)臟中胚層中逐漸添加第二生心區(qū)(second heart field, SHF)祖細(xì)胞而延長。SHF細(xì)胞向心管貢獻(xiàn)受損,使心管不能最大限度地延長,導(dǎo)致一系列的心臟發(fā)育缺陷,包括最常見的右心室發(fā)育不良與流出道分隔旋轉(zhuǎn)異常等先天性出生缺陷。SHF祖細(xì)胞構(gòu)

      遺傳 2019年2期2019-02-28

    • 整合素與細(xì)胞骨架生物學(xué)關(guān)系研究進(jìn)展
      ,ECM)與細(xì)胞骨架聯(lián)系起來,并通過黏附復(fù)合物向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)化學(xué)和物理信號。ECM-整合素-細(xì)胞骨架信號軸也參與了多種疾病和組織的病理變化過程。外界的力學(xué)刺激作用于整合素可改變細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu),激活信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)過程[1]。多細(xì)胞生物體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)高度依賴于ECM復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)與胞內(nèi)細(xì)胞骨架的動態(tài)聯(lián)系,這些聯(lián)系是在某些細(xì)胞黏附受體基礎(chǔ)上建立的,這其中就有與整合素結(jié)合的ECM和細(xì)胞骨架連接蛋白。激活態(tài)的整合素聚集并招募大量的細(xì)胞骨架相關(guān)信號蛋白,通過不斷變化細(xì)胞形態(tài)、蛋

      醫(yī)學(xué)綜述 2019年1期2019-02-27

    • 洋蔥細(xì)胞骨架的制作技術(shù)研究*
      36037)細(xì)胞骨架的制備及觀察是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的重要實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。 細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞胞質(zhì)中存在的蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu), 包括微絲(microfilament,MF)、微管(microtubule,MT)和中間絲(intermediate filament,IF)3 種結(jié)構(gòu)組分[1]。 研究表明,細(xì)胞骨架除了保持細(xì)胞形狀、分隔固定細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)和參與構(gòu)成某些細(xì)胞器外,還具有物質(zhì)運(yùn)輸、信號傳遞、參與細(xì)胞運(yùn)動、分化、增殖,以及調(diào)節(jié)基因表達(dá)等作用[2-3]。由于細(xì)

      生物學(xué)通報(bào) 2019年3期2019-02-17

    • Podocalyxin基因沉默對足細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的影響
      RhoA是細(xì)胞骨架絲束聚合的正調(diào)節(jié)劑,可磷酸化并激活ezrin,活化的ezrin(即p-ezrin)把PODXL及各種其他質(zhì)膜蛋白連接到細(xì)胞骨架[8]。本文旨在探討PODXL是否通過影響足細(xì)胞骨架排列、促進(jìn)足細(xì)胞凋亡參與足細(xì)胞損傷過程,以及探討PODXL基因表達(dá)下調(diào)導(dǎo)致足細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的變化的機(jī)制。材料與方法足細(xì)胞培養(yǎng)與分組MPC-5條件永生化小鼠足細(xì)胞系由劉志紅院士惠贈。小鼠足細(xì)胞在含10%胎牛血清(Excell Biology,上海)、100 U/m

      腎臟病與透析腎移植雜志 2018年6期2019-01-18

    • SCIN在惡性腫瘤中的研究進(jìn)展
      制細(xì)胞膜下的細(xì)胞骨架,在囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)和胞外作用中發(fā)揮重要的作用。SCⅠN在嗜鉻細(xì)胞中被首次發(fā)現(xiàn),SCIN基因編碼的蛋白質(zhì)存在于所有的分泌細(xì)胞中,通過控制肌動蛋白的微絲網(wǎng)絡(luò)控制細(xì)胞在分泌過程中的動態(tài)變化[3]。1 SCIN的致癌機(jī)制在腫瘤細(xì)胞中SCⅠN的作用機(jī)制尚未完全明確。已有的研究表明,SCⅠN可能通過以下3種機(jī)制促進(jìn)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。1.1 SCIN與肌動蛋白細(xì)胞骨架細(xì)胞的遷徙性與腫瘤細(xì)胞的侵襲及轉(zhuǎn)移有密切的關(guān)系,細(xì)胞的遷徙過程通過各種肌動蛋白和肌動蛋白結(jié)

      癌癥進(jìn)展 2018年1期2018-12-31

    • 人類細(xì)胞可制造計(jì)算機(jī)芯片
      連接在一起的細(xì)胞骨架,未來可用于制造計(jì)算機(jī)芯片,這將是計(jì)算機(jī)發(fā)展史上一個創(chuàng)新里程碑事件。研究人員表示,運(yùn)算信號可以通過組成細(xì)胞因子的兩種蛋白質(zhì)發(fā)送,它們是:肌動蛋白和微管蛋白。英國曼徹斯特大學(xué)研究員羅斯·金稱,當(dāng)前一臺超級計(jì)算機(jī)消耗的能量相當(dāng)于數(shù)千臺細(xì)胞骨架計(jì)算機(jī)所需能量,使用生物芯片,你可以獲得數(shù)量級的變化,它可放置在更小的空間中。未來不久,你將擁有一臺桌面大小的超級計(jì)算機(jī),僅需耗電很小一部分。

      奧秘(創(chuàng)新大賽) 2018年10期2018-12-28

    • 人類細(xì)胞可制造計(jì)算機(jī)芯片體積更小運(yùn)行速度更快
      連接在一起的細(xì)胞骨架(cytoskeletons),未來可用于制造計(jì)算機(jī)芯片,這將是計(jì)算機(jī)發(fā)展史上一個創(chuàng)新里程碑。一支科學(xué)家小組表示,基于細(xì)胞骨架發(fā)明了一種計(jì)算機(jī)芯片制造方法,細(xì)胞骨架是賦予細(xì)胞形狀的蛋白質(zhì)腳手架。他們聲稱,上世紀(jì)80年代對計(jì)算機(jī)發(fā)展帶來革新的硅芯片,不久將成為過往歷史。之前科學(xué)家使用DNA制造計(jì)算機(jī)芯片,但是西英格蘭大學(xué)專家提議用一種完全不同的微觀結(jié)構(gòu)制造新型計(jì)算機(jī)芯片。該細(xì)胞因子是由僅25納米寬的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)組成,它們大約是肝炎病毒細(xì)胞長

      計(jì)算機(jī)與網(wǎng)絡(luò) 2018年21期2018-09-10

    • 細(xì)胞骨架在花粉管生長中作用機(jī)制研究進(jìn)展
      學(xué)過程,植物細(xì)胞骨架在花粉管生長過程中發(fā)揮著不可替代的作用。本文就近年來國內(nèi)外有關(guān)花粉管的結(jié)構(gòu),細(xì)胞骨架的組成及作用機(jī)制研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞:細(xì)胞骨架;花粉萌發(fā);花粉管;極性生長花粉萌發(fā)及花粉管的生長是高等植物有性生殖過程中的一個重要環(huán)節(jié)。花粉著落到親和柱頭上后,萌發(fā)并長出花粉管,穿過花柱間隙進(jìn)入胚珠,隨后花粉頂端爆裂釋放出精核與卵細(xì)胞和中央細(xì)胞結(jié)合,實(shí)現(xiàn)雙受精作用?;ǚ酃艿纳L直接影響到高等植物受精狀況,因此植物有性生殖領(lǐng)域的研究重點(diǎn)?;ǚ酃艿臉O性生

      農(nóng)家科技下旬刊 2018年3期2018-06-25

    • Nogo-B通過Rac1 GTPase激活途徑調(diào)控巨噬細(xì)胞的胞葬功能
      以及肌動蛋白細(xì)胞骨架重組功能障礙[4]。肌動蛋白細(xì)胞骨架重組是巨噬細(xì)胞完成吞噬的必經(jīng)步驟[5]。Rho/Rac GTPase是介導(dǎo)胞葬功能時肌動蛋白細(xì)胞骨架重組與凋亡細(xì)胞吞入的重要蛋白酶。激活Rac1可促進(jìn)肌動蛋白細(xì)胞骨架重組,完成凋亡細(xì)胞吞入[6]。Schanda等研究發(fā)現(xiàn),在單核/巨噬細(xì)胞系統(tǒng)中,Nogo-B與RhoA/Rac1存在共定位關(guān)系[7],因此二者可能存在功能上相互關(guān)聯(lián)?;谝陨险J(rèn)識,本實(shí)驗(yàn)中我們采用siRNA轉(zhuǎn)染下調(diào)巨噬細(xì)胞Nogo-B表達(dá)

      中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2018年1期2018-01-23

    • 鈣離子、鋁離子及過氧化氫處理對洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞骨架影響的初步研究
      對洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞骨架影響的初步研究馮振月1,劉德福2,崔玉東1(1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,大慶 163319,2.黑龍江省農(nóng)科院大慶分院)為了解植物細(xì)胞骨架在離子應(yīng)激及氧化損傷時細(xì)胞骨架變化情況,以洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料,使用0.05、0.1、0.15 mol·L-1CaCl2處理洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞 2 h;0.01、0.025、0.05 mol·L-1AlCl3處理 10 min;0.01、0.025、0.05 mol·L-1H2O2處理 2 h,觀察

      黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年6期2017-12-29

    • 急性胰腺炎大鼠胰腺細(xì)胞骨架F-actin與再生因子RegI相關(guān)性研究①
      腺炎大鼠胰腺細(xì)胞骨架F-actin與再生因子RegI相關(guān)性研究①崔 瑩,田 樺,程 開,遲男男,張雪梅,卓 越(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院, 黑龍江 佳木斯 154003)目的:研究L-精氨酸誘導(dǎo)大鼠急性胰腺炎胰腺細(xì)胞骨架F-actin與再生因子RegI的水平變化情況及相關(guān)性。方法:將SD大鼠隨機(jī)分為空白組、對照組、模型組,通過腹腔注射L-精氨酸誘導(dǎo)急性胰腺炎模型后將兩組分別選取12h、24h、48h、72h時間點(diǎn)觀察胰腺大體病理變化,通過westernblo

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2017年3期2017-07-03

    • 軟骨細(xì)胞在機(jī)械力刺激下細(xì)胞骨架及細(xì)胞形態(tài)改變的體外研究
      ]軟骨細(xì)胞;細(xì)胞骨架;細(xì)胞形態(tài)關(guān)節(jié)軟骨處在一個具有壓應(yīng)力、張應(yīng)力、流體剪切力等機(jī)械應(yīng)力作用的復(fù)雜力學(xué)環(huán)境中,而機(jī)械應(yīng)力在調(diào)節(jié)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)行為中具有十分重要的作用,能夠?qū)浌羌?xì)胞新陳代謝進(jìn)行調(diào)控,是保證軟骨基質(zhì)正常狀態(tài)的必要條件??烧{(diào)控軟骨細(xì)胞的新陳代謝,是維持正常軟骨基質(zhì)必不可少的條件。關(guān)節(jié)軟骨組織缺乏血液供應(yīng)、細(xì)胞代謝緩慢、自我修復(fù)能力較差,即使較小的軟骨損傷也會引起嚴(yán)重的后果。我們的前期動物實(shí)驗(yàn)表明,中等強(qiáng)度的炮臺運(yùn)動能促進(jìn)大鼠軟骨缺損的修復(fù)重塑

      中國醫(yī)藥科學(xué) 2017年1期2017-04-21

    • 細(xì)胞骨架與有絲分裂*
      )高中生物學(xué)細(xì)胞骨架相關(guān)知識只在人教版高中生物學(xué)必修1第3章第2節(jié)“細(xì)胞器-細(xì)胞內(nèi)的分工合作”中簡略提到“細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)”。而在實(shí)際教學(xué)中,教師對細(xì)胞骨架在細(xì)胞分裂中所起作用仍存有疑問,如紡錘絲如何控制染色體在不同分裂時期的行為、有絲分裂末期細(xì)胞胞質(zhì)分裂與何因素有關(guān)等。1 細(xì)胞骨架的組成及功能概述細(xì)胞骨架是貫穿在整個細(xì)胞質(zhì)中,由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。這些蛋白質(zhì)纖維可分為3類,分別是微管、微絲和中間絲(表 1)[1]。表1 細(xì)胞骨架

      生物學(xué)通報(bào) 2017年1期2017-04-09

    • “植物細(xì)胞骨架的顯示和觀察”的簡化方法
      1 提出問題細(xì)胞骨架是細(xì)胞重要的結(jié)構(gòu),它是由蛋白質(zhì)絲組成的復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),根據(jù)其組成成分和形態(tài)結(jié)構(gòu)可分為微管、微絲和中間纖維,它們對于細(xì)胞形態(tài)的維持,細(xì)胞的生長、運(yùn)動、分裂、分化、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息交流和基因表達(dá)等起到重要的作用。在高中階段,涉及細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基本實(shí)驗(yàn)有細(xì)胞膜的制備、線粒體和葉綠體的觀察以及DNA和RNA在細(xì)胞中的分布等實(shí)驗(yàn)。這些實(shí)驗(yàn)的開展,有利于學(xué)生對細(xì)胞的整體結(jié)構(gòu)和部分細(xì)胞器有一定的了解。但是如果真正要讓學(xué)生對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)有整體的了解,

      生物學(xué)教學(xué) 2017年10期2017-02-18

    • 細(xì)胞骨架在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中的研究進(jìn)展*
      究進(jìn)展綜述·細(xì)胞骨架在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中的研究進(jìn)展*肖英 程愛蘭腫瘤轉(zhuǎn)移是腫瘤導(dǎo)致死亡最主要的原因之一,細(xì)胞骨架與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān),但細(xì)胞骨架各組分在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中作用的研究均較獨(dú)立、分散,且隨著細(xì)胞骨架相關(guān)研究的不斷深入,微管在腫瘤轉(zhuǎn)移中的重要性開始凸顯,微管關(guān)鍵相互作用蛋白和微絲細(xì)胞骨架間的交互作用也越來越受到關(guān)注,這可能給轉(zhuǎn)移性腫瘤的治療帶來新的思路。本文就細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)功能、重要信號通路、新進(jìn)展及相關(guān)抗腫瘤藥物研究進(jìn)行綜述,并探討細(xì)胞骨架蛋白相互

      中國腫瘤臨床 2016年22期2016-12-20

    • 川芎嗪對脂多糖誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
      C)磷酸化及細(xì)胞骨架連接蛋白(ezrin-radxin-moesin,ERM)磷酸化水平的影響。方法:以體外培養(yǎng)的HUVEC為實(shí)驗(yàn)對象,分為對照組、LPS組和TMP組(0.5、1.0、1.5 mg/mL),熒光定量PCR測定內(nèi)皮細(xì)胞RhoA、ROCK2和信使RNA(p-Ezr mRNA)的表達(dá),Western blot法測定內(nèi)皮細(xì)胞RhoA、ROCK2、p-MLC和p-ERM蛋白水平的表達(dá)。結(jié)果:與對照組比較,LPS組RhoA、ROCK2、p-MLC和p-

      蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-06-18

    • 中國科學(xué)院植物研究所樂捷研究組揭示植物微絲細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白ARP3參與重力響應(yīng)機(jī)制
      果表明,微絲細(xì)胞骨架在植物響應(yīng)重力變化中起到重要作用;但是由于以往研究中所用的微絲抑制劑、研究材料、植物器官的不同,至今仍沒有明確的有關(guān)微絲細(xì)胞骨架如何參與植物重力響應(yīng)的精細(xì)機(jī)制。根據(jù)“淀粉體-平衡石”假說,植物感重細(xì)胞(如根尖小柱細(xì)胞和莖內(nèi)皮層細(xì)胞)內(nèi)的淀粉體在感知重力變化后發(fā)生沉降,可迅速將物理信號轉(zhuǎn)化為生物化學(xué)信號。由于感重細(xì)胞內(nèi)存在著復(fù)雜的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)(如細(xì)胞骨架和內(nèi)膜系統(tǒng)等),造成了淀粉體運(yùn)動復(fù)雜的力學(xué)特性。中國科學(xué)院植物研究所樂捷研究組應(yīng)用流體力

      蔬菜 2016年10期2016-03-27

    • 川芎嗪對肝癌HepG2細(xì)胞遷移、侵襲和細(xì)胞骨架的影響
      遷移、侵襲和細(xì)胞骨架的影響畢蕾, 顏曉靜, 楊燁, 陳衛(wèi)平(南京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 , 江蘇 南京210023)中國圖書分類號:R284.1;R329.24;R73-37;R735.702.2摘要:目的通過研究川芎嗪(tetramethypyrazine, TMP)對肝癌HepG2細(xì)胞遷移能力、侵襲能力和細(xì)胞骨架的影響,探討TMP抑制肝癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的作用及機(jī)制。方法以肝癌HepG2細(xì)胞為靶細(xì)胞,通過細(xì)胞遷移劃痕實(shí)驗(yàn)觀察不同濃度的TMP對肝癌HepG2細(xì)

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2016年2期2016-03-24

    • 擴(kuò)張型心肌病致病基因的研究進(jìn)展
      ;離子通道;細(xì)胞骨架擴(kuò)張型心肌病(DCM)是以左心室或雙心室擴(kuò)大,心室收縮功能障礙、心室壁變薄為主要特點(diǎn)的一種原發(fā)性心肌病,是導(dǎo)致心源性猝死和心力衰竭(心衰)的主要原因,也是導(dǎo)致心臟移植的第一位原因。DCM的預(yù)后較差,5年生存率約50%,大多數(shù)DCM患者最終發(fā)展為失代償期充血性心衰,并死于心衰、血栓栓塞及心律失常等并發(fā)癥。特發(fā)性擴(kuò)張型心肌病是排除了冠心病、心瓣膜病、高血壓、藥物或毒物等可致心功能障礙的病因后一種病因不明的心肌病。如果患者家族中有2個或以上直

      國際心血管病雜志 2016年1期2016-03-09

    • 肌球蛋白在生物力學(xué)效應(yīng)中的調(diào)控作用
      60)摘要:細(xì)胞骨架是細(xì)胞內(nèi)機(jī)械力傳遞鏈的一個組分,肌球蛋白作為細(xì)胞骨架的主要組成蛋白,對細(xì)胞受到外界力作用時產(chǎn)生的效應(yīng)具有一定的調(diào)控作用,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的肌球蛋白的表達(dá)、結(jié)構(gòu)以及活性發(fā)生改變時,細(xì)胞的力學(xué)效能也會發(fā)生相應(yīng)的改變,從而影響細(xì)胞的功能以及組織結(jié)構(gòu)的改變。肌球蛋白輕鏈的磷酸化、重鏈各亞型間的轉(zhuǎn)化以及Rho GTP酶信號通路在對細(xì)胞生物力學(xué)效應(yīng)的調(diào)控中起著一定的作用。關(guān)鍵詞:肌球蛋白;細(xì)胞骨架;機(jī)械力;細(xì)胞生物效應(yīng);Rho GTP酶細(xì)胞具有主動變形和抵

      醫(yī)學(xué)綜述 2015年3期2015-12-09

    • 改良棉花纖維品質(zhì)研究
      左右。組成細(xì)胞骨架的基本結(jié)構(gòu)蛋白普遍是多基因家族基因編碼,并且同一家族不同基因表達(dá)在棉纖維發(fā)育各個時期表達(dá)有明顯差異。此外,細(xì)胞骨架在棉纖維發(fā)育中如何調(diào)控纖維伸長及組成細(xì)胞壁纖維素纖維絲的沉積,其具體作用機(jī)理目前還不清楚。(2)影響棉纖維糖類物質(zhì)代謝改良纖維品質(zhì)。成熟棉纖維的主要組成部分是纖維素,纖維素是葡萄糖分子通過糖苷鍵連接而形成的子化合物。目前普遍認(rèn)為,在棉纖維細(xì)胞中,纖維素以尿苷二磷酸葡萄糖為底物由纖維素合酶催化合成。纖維素的合成涉及細(xì)胞中多種酶

      中國纖檢 2015年13期2015-11-16

    • HSP27及其磷酸化蛋白的表達(dá)對實(shí)驗(yàn)性急性胰腺炎細(xì)胞骨架穩(wěn)定性的影響①
      性急性胰腺炎細(xì)胞骨架穩(wěn)定性的影響①李宏旭,田 樺,程 開,卓 越(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)目的:探討小熱休克蛋白(HSP27)及其磷酸化蛋白(p-HSP27)表達(dá)對急性胰腺炎(AP)模型大鼠細(xì)胞骨架保護(hù)性作用的研究。方法:將45只正常成年雄性Wistar大鼠隨機(jī)分空白對照組(A組)、急性胰腺炎組(B組)、假手術(shù)組(C組)。實(shí)驗(yàn)前12h禁食,正常飲水,確定AP動物模型建立成功后于1h、3h、6h三個時間段處死大鼠,且隨機(jī)每個時間

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年2期2015-06-27

    • Rho家族在腎臟足細(xì)胞細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)中的作用
      在腎臟足細(xì)胞細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)中的作用賀 蓉1,2,李貴森2△(1.遵義醫(yī)學(xué)院,貴州 遵義 563000;2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科,四川 成都 610072)足細(xì)胞在腎小球疾病的發(fā)生和發(fā)展中有重要地位,尤其局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥(focal segmental glomerulosclerosis,F(xiàn)SGS)等。FSGS 作為一種典型的足細(xì)胞病,其損傷可以發(fā)生在多個環(huán)節(jié)上,包括細(xì)胞骨架(cytoskeleton)的破壞、細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子的異

      實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2015年3期2015-06-23

    • 失重或模擬失重條件下細(xì)胞骨架調(diào)控血管內(nèi)皮功能的研究進(jìn)展
      擬失重條件下細(xì)胞骨架調(diào)控血管內(nèi)皮功能的研究進(jìn)展張麗君2,徐 沁2,孫喜慶1,石 菲1,孫 靜1,王永春1第四軍醫(yī)大學(xué) 航空航天醫(yī)學(xué)系,陜西西安 7100321航空航天生物動力學(xué)教研室;2學(xué)員一旅隨著航空事業(yè)的發(fā)展,對失重環(huán)境下航天員的健康更為關(guān)注。最新研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮細(xì)胞對于重力高度敏感,作為血管壁的襯里細(xì)胞,具有屏障、物質(zhì)轉(zhuǎn)移、內(nèi)分泌等生理功能,在調(diào)節(jié)血管內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用,然而,失重所致的內(nèi)皮細(xì)胞功能及結(jié)構(gòu)異常的機(jī)制目前尚未完全明確。隨著對空

      解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-15

    • 弓形蟲入侵的宿主細(xì)胞骨架重塑觸發(fā)線粒體重新分布
      蟲入侵的宿主細(xì)胞骨架重塑觸發(fā)線粒體重新分布吳 亮1,2,王 曉2,蘇丹華2,劉 原2,付 濤2,姜旭淦2,陳盛霞2,曹建平1目的 探討宿主細(xì)胞骨架重塑在弓形蟲侵入HFF細(xì)胞以及觸發(fā)細(xì)胞線粒體重新分布中的作用。方法 體外培養(yǎng)HFF細(xì)胞,預(yù)先用1 μg/mL細(xì)胞松馳素D(CD)處理30 min,接種弓形蟲速殖子分別培養(yǎng)1 h和20 h,Western blotting檢測弓形蟲表面抗原(surface antigen,SAG)1蛋白表達(dá)。同時用MitoTrac

      中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年11期2015-02-14

    • 細(xì)胞骨架觀察實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
      00071)細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),主要包括微管、微絲以及中間纖維三類蛋白[1]。細(xì)胞骨架不僅在維持細(xì)胞形態(tài),承受外力、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性方面起重要作用,而且還參與許多重要的生命活動[2-3]。細(xì)胞骨架的重要作用使其已經(jīng)成為細(xì)胞生物學(xué)乃至生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),也成為生命科學(xué)類專業(yè)學(xué)生所必須掌握的重要知識點(diǎn)。多年來,為了讓學(xué)生更好地掌握細(xì)胞骨架的相關(guān)知識及對細(xì)胞骨架進(jìn)行研究的方法,各個高校都付出了艱辛的努力,進(jìn)行了

      實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2014年9期2014-12-25

    • 細(xì)胞松弛素D對大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞水通道蛋白和內(nèi)向整流性鉀通道4.1基因表達(dá)的影響①
      脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞骨架重構(gòu),水通道蛋白(AQP)1、AQP4及內(nèi)向整流性鉀通道4.1(Kir4.1)基因表達(dá)的影響。方法原代培養(yǎng)大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞,加CytD 0.05 μg/ml、0.10 μg/ml、0.20 μg/ml、0.40 μg/ml、0.80 μg/ml和1.00 μg/ml共培養(yǎng)2 h、12 h和24 h。MTT法檢測細(xì)胞增殖情況;鬼筆環(huán)肽聯(lián)合Hoechst 33342套染后激光共聚焦顯微鏡下觀察共培養(yǎng)2 h后細(xì)胞骨架重構(gòu)情況;RT-PCR

      中國康復(fù)理論與實(shí)踐 2014年7期2014-05-08

    • 細(xì)胞骨架與細(xì)胞遷移研究進(jìn)展
      210029細(xì)胞骨架與細(xì)胞遷移研究進(jìn)展秦偉王婷*南京醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,江蘇 南京 210029細(xì)胞遷移在腫瘤轉(zhuǎn)移中起著重要作用,遷移的物質(zhì)基礎(chǔ)是微絲、微管和中間絲。微絲、微管以及各種輔助蛋白一起維持著細(xì)胞遷移過程的動態(tài)平衡。許多信號分子都參與和調(diào)節(jié)了這個過程,如 Rho GTPases 家族、MAPK 家族的激酶和FAK 激酶等,它們共同組成了復(fù)雜的調(diào)控細(xì)胞遷移的信號網(wǎng)絡(luò)。本文主要綜述了細(xì)胞骨架及其在細(xì)胞遷移中的變化以及調(diào)控此種變化的分子機(jī)制。細(xì)胞骨架;細(xì)胞

      中國民族民間醫(yī)藥 2014年23期2014-01-25

    • Jasplakinolide通過穩(wěn)定細(xì)胞骨架調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞功能
      均發(fā)生改變。細(xì)胞骨架是位于細(xì)胞核和細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)面的一種纖維狀蛋白基質(zhì),這些纖維狀結(jié)構(gòu)在細(xì)胞內(nèi)具有網(wǎng)狀、束狀或帶狀等不同形態(tài),包括微絲、微管和中間纖維3種組成成分。其中微絲由單體狀態(tài)(G-actin)與聚合狀態(tài)(F-actin)兩種形式的肌動蛋白組成,調(diào)控細(xì)胞諸多生理活動,例如應(yīng)力纖維的形成、細(xì)胞附著、遷移、凋亡、物質(zhì)運(yùn)輸、跨膜信息傳遞以及受體的聚集[4-6]。有研究提示內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的完整性與肌動蛋白細(xì)胞骨架息息相關(guān),而細(xì)胞骨架的損害往往先于內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2013年8期2013-12-07

    • 微弧氧化鈦表面對成骨細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞骨架的影響
      骨細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞骨架的影響。方法 將直徑15 mm、厚度1 mm的純鈦片根據(jù)表面處理方法不同分為4組:機(jī)械打磨(G)組、噴砂(SB)組、打磨微弧氧化(GMAO)組和噴砂微弧氧化(SBMAO)組。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、激光共聚焦顯微鏡(LSCM)研究鈦片表面成骨細(xì)胞生長情況及細(xì)胞骨架的改變。結(jié)果 成骨細(xì)胞接種12 h后,各組細(xì)胞均沿鈦片表面鋪展開,且GMAO組和SBMAO組細(xì)胞覆蓋于火山口狀微孔上。各組肌動蛋白纖維清晰可見,GMAO組和SBMAO組肌

      華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2013年5期2013-11-11

    • p21活化激酶6對人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞侵襲及遷移能力的影響*
      焦顯微鏡觀察細(xì)胞骨架的改變。結(jié)果A549細(xì)胞中PAK6 mRNA的表達(dá)量明顯高于人支氣管上皮細(xì)胞中PAK6 mRNA的表達(dá)量(3.50±1.16vs1.12±0.42,Pp21活化激酶6; 非小細(xì)胞肺癌; 腫瘤侵襲; 細(xì)胞遷移; 細(xì)胞骨架p21活化激酶-6(p21-activated kinase 6,PAK6)是以雄激素受體的配體結(jié)合上的氨基酸序列629-919, 通過酵母雙雜交識別出來的新的雄激素受體關(guān)聯(lián)蛋白,主要表達(dá)于前列腺、睪丸和大腦等器官[1]。

      中國病理生理雜志 2013年9期2013-10-24

    • 我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)形成新機(jī)制
      變化。神經(jīng)元細(xì)胞骨架重構(gòu)和細(xì)胞質(zhì)膜的變形兩者均在神經(jīng)元形態(tài)生成和動態(tài)變化中發(fā)揮重要作用,但是神經(jīng)元是如何協(xié)調(diào)細(xì)胞質(zhì)膜的變形和細(xì)胞骨架的重構(gòu),從而促進(jìn)神經(jīng)突起的生長和神經(jīng)元之間的聯(lián)系,一直是難解之謎。馬蘭研究組青年研究人員通過生物化學(xué)、細(xì)胞和動物實(shí)驗(yàn)得到了一個出人意料的答案:GRK5可以通過另外的方式在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮著橋梁的作用,即GRK5的一端可與腦內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合,引起細(xì)胞骨架重構(gòu),它的另一端可通過結(jié)合腦內(nèi)神經(jīng)元細(xì)胞膜上特異的磷脂“PIP2”,把重構(gòu)的細(xì)胞骨

      中國科技產(chǎn)業(yè) 2011年11期2011-02-17

    • 細(xì)胞骨架與神經(jīng)退行性疾病
      和凋亡。1 細(xì)胞骨架概述在真核細(xì)胞中,細(xì)胞骨架是位于真核細(xì)胞胞核和細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)面的一種纖維狀蛋白基質(zhì),這些纖維狀結(jié)構(gòu)在細(xì)胞內(nèi)呈網(wǎng)狀、束狀或帶狀等不同形態(tài)。細(xì)胞骨架由微絲(microfilament)、微管(microtubule)和中間纖維(intermediate filament)構(gòu)成。三者高度協(xié)調(diào)分布,與胞核、質(zhì)膜、細(xì)胞器相連,構(gòu)成了細(xì)胞骨架形態(tài)和運(yùn)動協(xié)調(diào)系統(tǒng)。微絲確定細(xì)胞表面特征,使細(xì)胞能夠運(yùn)動和收縮。微管確定膜性細(xì)胞器(membraneenclos

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2011年8期2011-02-11

    • 鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白通過調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架穩(wěn)定性影響腫瘤細(xì)胞運(yùn)動能力
      蛋白通過調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架穩(wěn)定性影響腫瘤細(xì)胞運(yùn)動能力江奇峰1,2,蔡紹皙1,晏小清11.重慶大學(xué)生物工程學(xué)院,“生物流變科學(xué)與技術(shù)”教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(重慶大學(xué)),重慶400044;2.波士頓生物醫(yī)學(xué)研究所,波士頓02472,美國輕鏈鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白(light-chain Caldesmon,l-CaD)是一種重要的肌動蛋白結(jié)合蛋白,普遍存在于眾多非肌肉細(xì)胞中。體外研究證明,l-CaD能通過與肌動蛋白的結(jié)合起到促進(jìn)原肌動蛋白(G-actin)聚合、穩(wěn)定肌動蛋白纖

      Biophysics Reports 2010年2期2010-09-27

    • 麻類韌皮纖維細(xì)胞骨架制備條件優(yōu)化研究
      50080)細(xì)胞骨架(Cytoskeleton)是指真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。細(xì)胞骨架的概念有狹義和廣義之分。廣義的細(xì)胞骨架包括細(xì)胞核骨架、(核內(nèi)骨架及分裂期染色體骨架和核纖層)、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架、細(xì)胞外基質(zhì),它們在結(jié)構(gòu)上相互連接,形成貫穿于細(xì)胞的網(wǎng)架體系。狹義的細(xì)胞骨架僅指細(xì)胞質(zhì)骨架。在典型的高等真核細(xì)胞中,細(xì)胞骨架由三種不同類型的纖維系統(tǒng)構(gòu)成:微管、中間纖維和微絲[1]。細(xì)胞骨架系統(tǒng)是當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中最活躍的領(lǐng)域之一,近年來其研究方法多為

      東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-09-20

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