氧基

結(jié)果表明，擁有乙氧基數(shù)量最多的HAD-8 增塑后的PVC 制品（PVC/HAD-8）的拉伸性能、熱穩(wěn)定和耐遷移性能均優(yōu)于傳統(tǒng)DOP 增塑后的PVC制品（PVC/DOP），表明HAD-8具有替代傳統(tǒng)DOP 的應(yīng)用潛力。盡管這些研究的目的是開(kāi)發(fā)綠色生物基增塑劑，但生產(chǎn)成本高、制備過(guò)程中要消耗大量溶劑或產(chǎn)生氯化氫等有毒氣體，限制了它們的工業(yè)化應(yīng)用。此外，這些研究多聚焦于小分子增塑劑的制備，長(zhǎng)期使用后不可避免地會(huì)從PVC制品中遷移析出，危害人體健康。木材是國(guó)際公認(rèn)

位引入4-甲基苯氧基(1a 系列)、4-硝基苯氧基 (1b 系列)、以及5-三氟甲基-2-吡啶氧基 (1c 系列)，設(shè)計(jì)合成了一系列新的哌啶-4-醇衍生物 (1)，并考察了目標(biāo)化合物對(duì)根結(jié)線蟲和黏蟲的生物活性。目標(biāo)化合物1 的設(shè)計(jì)策略見(jiàn)圖式2，合成路線見(jiàn)圖式3。圖式 2 目標(biāo)化合物1 的設(shè)計(jì)策略Scheme 2 Design strategy for the target compound 1圖式 3 目標(biāo)化合物1 的合成路線Scheme 3 Genera

前言2-(乙酰氧基)苯甲酸(Acetylsalicylic acid，ASA)又稱阿司匹林，乙酰水楊酸，是一種廣泛用于農(nóng)業(yè)中的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑[1]。外源施用能夠有效減輕活性氧對(duì)植物葉面細(xì)胞膜的傷害，使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性得到保護(hù)，有效地調(diào)節(jié)植物葉面毛孔關(guān)閉抑制葉片水分蒸騰，延續(xù)作物衰老，具有細(xì)胞激活、抗旱、助長(zhǎng)、抗病作用[2-5]。目前已經(jīng)建立了2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC-MS[1，6]分析方法，雖然方法靈敏度很高，但不適合用于農(nóng)藥產(chǎn)品的定量分析；此

5，批準(zhǔn)3-硝基氧基丙醇（3-nitrooxypropanol）作為飼料添加劑用于奶牛和繁殖用奶牛，本條例自發(fā)布之日起第20天生效。該添加劑所屬類別為“功能性添加劑”，功能組別為“對(duì)環(huán)境有益處的物質(zhì)”；識(shí)別號(hào)為4c1；用于用于奶牛和繁殖用奶牛時(shí)在含水率12%全價(jià)飼料中的最低質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53mg/kg，最高質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80 mg/kg；批準(zhǔn)期限至2032年4月28日。［信息來(lái)源］江蘇省技術(shù)性貿(mào)易措施公平貿(mào)易工作站.歐盟批準(zhǔn)3-硝基氧基丙醇作為飼料添加劑[EB/O

0)脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)的工業(yè)化合成路線是近年來(lái)研究熱點(diǎn)，脂肪酸甲酯沒(méi)有活潑氫，很難與環(huán)氧乙烷發(fā)生逐級(jí)加成反應(yīng)，實(shí)際生產(chǎn)中脂肪酸甲酯轉(zhuǎn)化率低，副產(chǎn)物多，因此催化劑的選擇對(duì)于FMEE的合成尤為重要，為了提高產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率和純度，對(duì)比了不同催化劑在脂肪酸甲酯與環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)中的催化作用，并確定最佳合成FMEE的催化劑。與醇類乙氧基化反應(yīng)不同，脂肪酸甲酯的活性基團(tuán)是羰基，與環(huán)氧乙烷的乙氧基化反應(yīng)機(jī)理為[1]：第一步，起始劑活化：第二步，環(huán)氧乙烷活化

，袁虎，楊勇四乙氧基硅烷及甘油對(duì)淀粉膜的改性研究肖一1，黃菲1，袁虎2，楊勇1（1. 廈門理工學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院，福建 廈門 361021；2. 廈門工學(xué)院 機(jī)械與制造工程學(xué)院，福建 廈門 361021）以高直鏈淀粉為主要原料，四乙氧基硅烷及甘油做改性劑，制備出一種拉伸強(qiáng)度高、親水性可調(diào)節(jié)的改性淀粉薄膜。采用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)、萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)、接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)淀粉溶液的黏度、淀粉薄膜的拉伸強(qiáng)度、接觸角進(jìn)行測(cè)試分析。結(jié)果表明：四乙氧基硅烷及甘油可以極大改善淀粉薄膜的

526200)乙氧基喹啉(ethoxyquin，化學(xué)名6-乙氧基-2，2，4-三甲基-1，2-二氫喹啉，結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1)是性能優(yōu)良的飼料抗氧化劑之一，它能通過(guò)自身氧化作用保護(hù)其它易氧化組分，其對(duì)于改善飼料的品質(zhì)，防止飼料中維生素等營(yíng)養(yǎng)成分的氧化變質(zhì)有重要的作用。一直以來(lái)，乙氧基喹啉都是飼料添加劑中廣泛使用的抗氧化劑，由于2017年歐盟發(fā)布公告G/SPS/EU/190：停止在動(dòng)物飼料中添加使用乙氧基喹啉。企業(yè)在更換抗氧化劑之后，還需要對(duì)其殘留進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。圖1

3-（對(duì)甲苯磺酰氧基）苯基醚的選擇性合成潘峰，王磊，郭怡，沈金瀅，潘曉峰，鄭衛(wèi)新*（杭州師范大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，浙江 杭州 311121）磺酰氧基鹵代芳基醚是一種多功能化合物，在眾多研究領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用價(jià)值。以2-碘間苯二酚為原料，經(jīng)化學(xué)計(jì)量的雙磺?；?、選擇性單側(cè)水解及與溴化物的親核取代反應(yīng)，合成系列2-碘-3-（對(duì)甲苯磺酰氧基）苯基醚。結(jié)果表明，雙磺?；a(chǎn)物的選擇性單側(cè)水解比2-碘間苯二酚通過(guò)單烴基化進(jìn)行原料中2個(gè)對(duì)稱羥基的選擇性官能化更有優(yōu)勢(shì)。以低

，如1,1-二乙氧基乙烷、1,1-二乙氧基-2-甲基丁烷、1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷等具有水果味；1,3,3-三乙氧基丙烷具有水果味和植物味[7]。在一些酒體中，縮醛的含量還與酒的老熟度存在一定關(guān)系[8-9]?？s醛類物質(zhì)來(lái)源于醇和醛通過(guò)縮合反應(yīng)[10]，在化工領(lǐng)域主要應(yīng)用醛基保護(hù)，因有特殊香味，近年來(lái)也有不少有關(guān)縮醛類香精香料合成的研究?？s醛類雖然具有特殊的風(fēng)味，但有關(guān)酒體中縮醛類的研究、大多還停留在用某種分析方法測(cè)到了哪種物質(zhì)階段，如ZHU S K等

氫氟醚——1-乙氧基-1,1,2,3,3,3-六氟-2-(全氟丙氧基)丙烷[CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OC2H5]，該產(chǎn)品無(wú)刺激性氣味，ODP值為零，GWP值低，具有良好的環(huán)境性能和物理化學(xué)性能，是一種良好的中高沸點(diǎn)的氫氟醚產(chǎn)品。探索了該氫氟醚與常規(guī)溶劑的相溶性以及與醇類物質(zhì)的共沸，為其進(jìn)一步應(yīng)用開(kāi)發(fā)奠定了基礎(chǔ)。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)原料HFPO二聚體，純度>99%，自制；二乙二醇二甲醚，分析純，天津希恩斯生化科技有限公司；三乙胺，分析純，

王光燦2-（鄰乙氧基苯氧基）溴乙烷是鹽酸坦洛新的合成中間體，四丁基溴化銨（TBAB）作為催化劑可用于其合成。TBAB 為白色晶體或粉末，具有特殊氣味，可溶于水、醇和丙酮。TBAB 作為表面活性劑廣泛用于日用化工產(chǎn)品生產(chǎn)中［1］，但其吸入、攝取和皮膚接觸均有一定毒性，可刺激皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)。本研究建立液質(zhì)聯(lián)用法［2-4］并用于檢測(cè)2-（鄰乙氧基苯氧基）溴乙烷中TBAB 的殘留量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試劑1.1 儀器 AB Sciex QTRAP?450

代文雙*4-異丁氧基芐胺的合成李穎1，牟旭1，迭杉杉2，代文雙1*（1. 遼寧科技學(xué)院生物醫(yī)藥與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 本溪 117004； 2. 四川中科匯智石油工程設(shè)計(jì)有限公司，四川 成都 610066）對(duì)羥基苯甲醛和異丁基溴為起始原料經(jīng)過(guò)取代、正向肟化、加氫等合成4-異丁氧基芐胺。對(duì)羥基苯甲醛與異丁基溴按摩爾比為1∶2，反應(yīng)溫度為90 ℃，時(shí)間為9 h合成4-異丁氧基苯甲醛；4-異丁氧基苯甲醛與鹽酸羥胺的摩爾比為1∶2，反應(yīng)溫度為102 ℃，反應(yīng)時(shí)間為4

66580）二乙氧基甲烷（甲醛酯、DEM）是一種工業(yè)上性能優(yōu)良的有機(jī)溶劑。 作為一種疏質(zhì)子溶劑，具有與水親和力低、不吸濕的性質(zhì)，且沸點(diǎn)較低（88℃）、穩(wěn)定性較好，可以用來(lái)替代四氫呋喃（THF）、二氯甲烷、甲縮醛、乙二醇二甲醚、乙醚等常用溶劑[1]，在格氏反應(yīng)、烷基化反應(yīng)[1,2]、有機(jī)鋰反應(yīng)[3]中得到廣泛應(yīng)用。 此外，二乙氧基甲烷是一種理想的可再生含氧燃料添加劑，與甲醇和二甲醚相比，含氧量高、黏度大、蒸氣壓低，可減少煙灰及一氧化碳排放，提高燃油辛烷值[4

610097)乙氧基喹啉的化學(xué)名為6-乙氧基-1,2-二氫化-2,2,4-三甲基喹啉，又名乙氧基喹或乙氧喹，為淡黃色至琥珀色粘稠液體，沸點(diǎn)為125 ℃，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。乙氧基喹啉有一定的防霉和保鮮作用，可作為食品防腐劑、水果保鮮劑，以及食品、飲料、油脂及藥品等的抗氧化劑[1]。但人體攝入過(guò)量乙氧基喹啉會(huì)存在損害人體組織器官的潛在風(fēng)險(xiǎn)[2]。目前已有許多國(guó)家規(guī)定了食品中乙氧基喹啉的最高殘留限量，其中我國(guó)GB 2760-2014規(guī)定乙氧基喹啉在經(jīng)表面

-雙(4-硝基苯氧基)苯是制備液晶材料的重要原料。1, 4-雙(4-硝基苯氧基)苯經(jīng)鈀碳加氫或鐵粉還原等方法還原硝基后可制備1, 4-雙(4-氨基苯氧基)苯。隨著信息電子產(chǎn)品向著高性能化、輕量化、薄型化、精細(xì)化發(fā)展,對(duì)柔性覆銅板(FCCL)的絕緣材料提出了更高的要求，如需要高耐熱、低介電損耗、高強(qiáng)度等。因此，聚酰亞胺材料在FCCL領(lǐng)域中備受青味，芳香族二元伯胺是合成聚酰亞胺材料的重要原料之一，而分子結(jié)構(gòu)中含醚鍵的芳香族二元伯胺又是合成熱塑性聚酰亞胺的重要原

LC）對(duì)4-十二氧基間苯二酚進(jìn)行定性和定量的分析。以二氯甲烷（A）-甲醇（B）（體積比30：70）為流動(dòng)相，sinochromC18為分離柱，選擇300nm為紫外檢測(cè)波長(zhǎng)。試樣5次測(cè)定平均值為99.73%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.097%，添加平均回收率為99.1%。方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度高，操作簡(jiǎn)單、快速。關(guān)鍵詞：4-十二氧基間苯二酚;高效液相色譜;分析4-十二氧基間苯二酚分子式C18H32N2O，CAS號(hào)141505-05-7，相對(duì)分子量為292.45，

100193)乙氧基喹啉是目前生產(chǎn)中普遍使用的抗氧化劑，它可以清除飼料儲(chǔ)存過(guò)程中所產(chǎn)生的自由基，因而廣泛用于防止飼料中維生素和脂質(zhì)的氧化[1]。早期有研究表明，在豬和肉雞飼糧中添加125 mg/kg乙氧基喹啉可以提高機(jī)體抗氧化能力[2-3]。然而，也有研究表明，在狗和大鼠飼糧中添加乙氧基喹啉，能引起與健康相關(guān)的問(wèn)題，并且乙氧基喹啉對(duì)肝臟和胃腸道的副作用較大；盡管不同動(dòng)物對(duì)乙氧基喹啉的反應(yīng)存在差異，但當(dāng)乙氧基喹啉的添加量超過(guò)允許的添加量時(shí)，多數(shù)動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)日增

500)前言四乙氧基硅烷是硅烷偶聯(lián)劑重要的中間體，也是重防腐涂料中最重要的原料，以其為主要生產(chǎn)原料可以生產(chǎn)環(huán)氧富鋅底漆，用于船舶，橋梁等容易被腐蝕的金屬表面，通過(guò)電化學(xué)和物理化學(xué)的原理，增強(qiáng)金屬材料在高濕高鹽環(huán)境的耐腐性，延長(zhǎng)使用壽命。四乙氧基硅烷利用廣泛，但受尾氣HCl的制約，影響產(chǎn)量，此套工藝可以解決HCl尾氣回收問(wèn)題，擴(kuò)大四乙氧基硅烷生產(chǎn)量，也可減少尾氣氯化氫對(duì)環(huán)境的污染。1 國(guó)內(nèi)現(xiàn)有四乙氧基硅烷酯化尾氣吸收方式1.1 水吸收法1.1.1 所涉及的工

4)2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸鈉是天然存在于咖啡豆中的一類物質(zhì),由于其具有掩蓋甜味的作用而受到人們的關(guān)注。在食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2760-2014中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸鈉作為允許使用的食品用合成香料列出但是沒(méi)有規(guī)定出使用限量。由于天然的2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸鈉提純成本高昂而無(wú)法產(chǎn)業(yè)化,人們采用化學(xué)合成的方法生產(chǎn)2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸鈉。在中國(guó),抑甜劑是2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸鈉與麥芽糊精的粉狀復(fù)合物,對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的研究

藥物中間體4-芐氧基-3-氯苯胺的合成鄭 蘇(江蘇省徐州醫(yī)藥高等職業(yè)學(xué)校 制藥工程系,江蘇 徐州 221116)選用無(wú)水碳酸鉀做縛酸劑，DMF做溶劑，由4-硝基-2-氯苯酚和氯芐制備4-芐氧基-3-氯硝基苯，進(jìn)而，4-芐氧基-3-氯硝基苯在催化劑六水合三氯化鐵/活性炭，還原劑80%水合肼，溶劑乙醇的作用下得到目標(biāo)產(chǎn)物，著重考察了反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)溫度，物料物質(zhì)的量配比對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物收率的影響，確定了合成最佳條件為反應(yīng)溫度80 ℃，反應(yīng)時(shí)間3 h，n(4-芐氧基-2

-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的簡(jiǎn)易合成申偉成,沈永嘉(華東理工大學(xué)精細(xì)化工研究所,上海 200237)摘要：3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈可以由3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛制得,但是現(xiàn)有的制備方法反應(yīng)條件苛刻、反應(yīng)時(shí)間冗長(zhǎng)。3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛與羥胺鹽酸鹽在甲酸中反應(yīng),添加一定量的催化劑吡啶,在甲酸的回流溫度下反應(yīng)可在1 h內(nèi)完成,經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的后處理,3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的收率在92%以上,純度在98%以上。關(guān)鍵詞：3,4-二

0)?技術(shù)進(jìn)步乙氧基化反應(yīng)工藝條件的優(yōu)化錢梁華呂海麗(中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司化工部，上海200540)摘要：對(duì)乙氧基化反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)特點(diǎn)進(jìn)行了研究，進(jìn)而分析了催化劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力及傳質(zhì)等因素對(duì)乙氧基化反應(yīng)速率的影響；通過(guò)對(duì)乙氧基化反應(yīng)回路換熱器熱量衡算，對(duì)乙氧基化反應(yīng)工藝條件優(yōu)化進(jìn)行了探討。結(jié)果表明：提高反應(yīng)溫度及壓力，有利于乙氧基化反應(yīng)速率的提高；采用冷卻水作為換熱介質(zhì)，在換熱量不變的情況下，冷卻水的用量約為導(dǎo)熱油用量的48%，可以起到降

辛酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯的結(jié)構(gòu)表征邱黎1,2，劉小成2，3，李翔1,2,3，喻宗沅1,2,3(1.江漢大學(xué)，湖北 武漢 430056；2.湖北省化學(xué)研究院，湖北 武漢 430074；3.華爍科技股份有限公司，湖北 武漢 430074)摘要：通過(guò)DSC、HPLC、FTIR、1HNMR、13CNMR對(duì)自制的可作為有機(jī)類可逆熱致變色油墨溶劑的辛酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，

化GC法測(cè)定乙酰氧基丙酰氯中R型含量蘭紅梅王 偉陳小君懷哲明（浙江海洲制藥有限公司，浙江 臺(tái)州 318000）目的 R-乙酰氧基乙酰氯和S-乙酰氧基乙酰氯與L-α-苯甲基甲胺衍生化，形成非對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)物，在GC中達(dá)到分離。方法 衍生產(chǎn)物在DB-FFAP 30 m×0.53 mm×1.0 μm色譜柱中分離，測(cè)定R型對(duì)映體含量。結(jié)果 在選定色譜條件下，回收率為95.8%～99.8%；精密度為3.9%；R型對(duì)映體的LOQ為0.017 ng，LOD為0.005 n

場(chǎng)所空氣中三種烷氧基乙醇類化合物裴麗1，金紹娣2（1.江蘇天宇檢測(cè)技術(shù)有限公司，江蘇鹽城224005；2.鹽城工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇鹽城224005）摘要：用活性炭管采集工作場(chǎng)所空氣中2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇，蒸餾水和二硫化碳兩相解吸活性炭，毛細(xì)管色譜柱分離的氣相色譜的測(cè)定方法，依據(jù)《職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第4部分：工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方法》進(jìn)行試驗(yàn)。檢測(cè)結(jié)果表明：2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的線性關(guān)系較好，相

10065)?芳氧基聚磷腈絕熱包覆材料的性能表征①王建中1，王志鋒1，曹繼平2(1.中國(guó)兵器科學(xué)研究院寧波分院，寧波 315103；2.西安近代化學(xué)研究所，西安 710065)針對(duì)固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)對(duì)絕熱包覆材料性能要求，制備了芳氧基聚磷腈絕熱包覆材料。利用熱導(dǎo)率測(cè)定儀、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械儀、SEM及國(guó)軍標(biāo)規(guī)定的測(cè)試方法對(duì)芳氧基聚磷腈的熱導(dǎo)率、線膨脹系數(shù)、燒蝕后碳層結(jié)構(gòu)、密度、線燒蝕率及與推進(jìn)劑的相容性等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，芳氧基聚磷腈的熱導(dǎo)率為0.187 W/(m

17萬(wàn)噸/年的乙氧基化裝置，比原計(jì)劃的8萬(wàn)噸/年裝置能力增加了1倍。該公司希望在2016年的第二季度開(kāi)始建設(shè)，將于2017年第四季度投產(chǎn)。這項(xiàng)投資是一個(gè)長(zhǎng)期的計(jì)劃，將把帕薩迪納生產(chǎn)基地建成為大型一體化生產(chǎn)設(shè)施，將寬范圍的Oxiteno的技術(shù)提供給北美市場(chǎng)。Oxiteno公司計(jì)劃在帕薩迪納生產(chǎn)基地進(jìn)行乙氧基化產(chǎn)品的操作，這是因?yàn)樗咏P(guān)鍵原料環(huán)氧乙烷的多個(gè)供應(yīng)商。

得到（4R）-芐氧基-（2S）-脯氨酸.但實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，所得到的產(chǎn)物的13C NMR譜中的峰均是成對(duì)出現(xiàn)的，這一現(xiàn)象引起了我們極大的興趣.通過(guò)對(duì)產(chǎn)物的進(jìn)一步柱色譜分離，最終得到兩個(gè)純的化合物，通過(guò)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，確定了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu).產(chǎn)物之一為目標(biāo)產(chǎn)物（4R）-芐氧基 -（2S）-脯氨酸，另一個(gè)產(chǎn)物應(yīng)該為其非對(duì)映異構(gòu)體（4R）-芐氧基 -（2R）-脯氨酸.本工作用一鍋法同時(shí)合成了非對(duì)映異構(gòu)的（4R）-芐氧基脯氨酸，可以為D-型脯氨酸衍生物的簡(jiǎn)便合成提供參考.

市大亞灣地區(qū)的乙氧基化生產(chǎn)裝置，使其產(chǎn)能翻番，達(dá)到100 kt/a。該項(xiàng)目于2011年投產(chǎn)，是Clariant在亞洲設(shè)立的首個(gè)乙氧基化生產(chǎn)裝置。除了提高現(xiàn)有產(chǎn)能，該生產(chǎn)裝置還將在擴(kuò)建后生產(chǎn)新產(chǎn)品，以滿足中國(guó)及其他亞洲市場(chǎng)高速增長(zhǎng)的需求。Clariant 稱，“中國(guó)是全球化工市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的國(guó)家之一，我們有志于在中國(guó)擴(kuò)大市場(chǎng)份額。此項(xiàng)目正是為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)邁出的重要一步”。2014年1月，Clariant公司稱正在對(duì)其位于美國(guó)德克薩斯州Clear Lake地區(qū)的

種新型六（β-萘氧基）環(huán)三磷腈化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振譜、紅外光譜和質(zhì)譜表征。紫外-可見(jiàn)吸收光譜法測(cè)定了β-萘酚和六（β-萘氧基）環(huán)三磷腈在乙醇、環(huán)己烷和乙腈中的最大吸收波長(zhǎng)（λmax），并探討了分子結(jié)構(gòu)和溶劑對(duì)吸收光譜的影響。研究發(fā)現(xiàn)，溶劑效應(yīng)對(duì)六（β-萘氧基）環(huán)三磷腈的吸收光譜無(wú)明顯影響；六（β-萘氧基）環(huán)三磷腈相比β-萘酚最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生藍(lán)移，說(shuō)明六（β-萘氧基）環(huán)三磷腈相比β-萘酚的分子共軛程度降低。環(huán)三磷腈；β-萘酚；取代反應(yīng)；紫外-可見(jiàn)光譜六氯

研究成果，以對(duì)芐氧基苯酚和硫脲為原料設(shè)計(jì)并合成了具有特殊功能的含硫脲基酚醚類衍生物，期待實(shí)現(xiàn)功能疊加。以對(duì)芐氧基苯酚為原料,經(jīng)三步反應(yīng)合成了2-[4-(3-氯丙氧基)苯氧基]乙醇(3);在3中引入嗎啉基團(tuán)制得2-[4-(3-嗎啉丙氧基)苯氧基]乙醇(4);利用甲磺酰氯將4的羥基轉(zhuǎn)化為離去基團(tuán)，再引入硫脲基團(tuán)成功地合成了新型含硫脲基的酚醚類衍生物——2-[4-(3-嗎啉丙氧基)苯氧基]乙基異硫脲(6, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR

00)0 引言芳氧基聚磷腈是以芳氧基團(tuán)取代線型聚二氯磷腈主鏈磷原子上的氯得到，其主鏈由N、P原子以單雙鍵交替排列形成主鏈結(jié)構(gòu)，主鏈上的N、P原子間未形成長(zhǎng)程共軛結(jié)構(gòu)，且分子的旋轉(zhuǎn)勢(shì)壘很低(約為420 J/mol)。因此，芳氧基聚磷腈是一種柔性橡膠。芳氧基聚磷腈主鏈分子結(jié)構(gòu)中N、P元素在高溫分解過(guò)程中能形成協(xié)同阻燃作用，P側(cè)基中的苯環(huán)能賦予其耐熱性。因此，芳氧基聚磷腈具有優(yōu)異的阻燃、耐高低溫和低發(fā)煙量等特性。國(guó)外在20世紀(jì)70年代以來(lái)，針對(duì)芳氧基聚磷腈的合成

、對(duì)溴苯酚及三乙氧基磷等為原料，合成了環(huán)三磷腈磷酸酯的衍生物，通過(guò)1HNMR、13CNMR、31PNMR對(duì)中間化合物和目標(biāo)化合物進(jìn)行表征。其合成路線如下：1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器六氯環(huán)三磷腈，參照文獻(xiàn)方法合成，用正庚烷重結(jié)晶，使用前于60℃、6.65Pa下升華2次，熔點(diǎn)：112.5～113℃；無(wú)水碳酸鉀，在研缽中充分碾碎，于140℃馬弗爐中活化2h；丙酮，用活化碳酸鉀干燥24h，用前蒸餾，收集75℃餾分；異丙苯，氬氣保護(hù)下回流，蒸餾；三乙氧基磷，回流，減

癸酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯和月桂酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯在可逆熱致變色油墨溶劑方面的應(yīng)用[5]，其中絕大多數(shù)為日本專利。癸酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯，CAS：848484-93-5，分子式：C25H34O3；月桂酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯，CAS:794564-07-1，分子式：C27H38O3。兩種溶劑具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)易溶解發(fā)色劑；(2)所得溶液易微膠囊化且穩(wěn)定性好；(3)能增強(qiáng)發(fā)色劑和顯色劑之間的反應(yīng)；(4)無(wú)毒。但它們的合成方法、相關(guān)

癸酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯和月桂酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯在可逆熱致變色油墨溶劑方面的應(yīng)用[1，2]。這類可逆熱致變色油墨溶劑的熔點(diǎn)一般都低于70 ℃。作者合成了硬脂酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯(結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1)，有可能作為特殊場(chǎng)合使用的可逆熱致變色油墨溶劑，但該物質(zhì)未見(jiàn)CAS號(hào)，也未見(jiàn)合成方法及理化性質(zhì)的報(bào)道。作者在此采用HPLC、DSC、FTIR、1HNMR、13CNMR對(duì)該化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并首次予以報(bào)道。圖1 硬脂酸2-(4-芐氧基苯基)乙酯

果，以哌嗪和對(duì)芐氧基苯酚為原料，設(shè)計(jì)合成了具有特殊功能的含巰基的哌嗪類衍生物——4-N-{2-[4-(2-巰基乙氧基)苯氧基]乙基}-1-N-對(duì)甲苯磺?；哙?8, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)NMR, IR和MS表征。Scheme 11 實(shí)驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑XT4-100X型顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(溫度計(jì)未校正)；Bruker ARX-500型核磁共振譜儀(CDC13為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))；Perkin-Elmer FT-IR 1730型紅外光譜儀(KBr

，3，3-六氟丙氧基）苯基］-3-（2，6-二氟苯甲酰基）脲。結(jié)構(gòu)式為：主要用于防治棉花、玉米、蔬菜、果樹等鱗翅目等幼蟲；也可作為衛(wèi)生用藥；還可用于防治動(dòng)物如牛等的害蟲。藥劑通過(guò)作用于昆蟲幼蟲、阻止脫皮過(guò)程而殺死害蟲，尤其對(duì)果樹等食葉毛蟲有出色的防效。1 虱螨脲的合成目前虱螨脲的合成路線主要有兩條。合成路線一：該路線中N-（2，6-二氟苯基）-N’-［2，5-二氯-4-（1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基）苯基］脲由2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯同2，5-二氯

10021)三苯氧基三對(duì)硝基苯氧基環(huán)三磷腈的合成與表征丁炎可1, 徐龍鶴2(1.沈陽(yáng)化工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)學(xué)院,遼寧沈陽(yáng) 110142; 2.沈陽(yáng)化工研究院,遼寧沈陽(yáng) 110021)以苯酚鈉、對(duì)硝基苯酚鈉和六氯環(huán)三磷腈 (HCCTP)為原料合成三苯氧基三對(duì)硝基苯氧基環(huán)三磷腈,并采用 FT-IR、1H-NMR、LC-MS、13C-NMR和31P-NMR對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征.以四氫呋喃為溶劑,采用摩爾比為 1∶3∶3.5的 HCCTP、苯酚鈉和對(duì)硝基苯酚鈉,反應(yīng)溫度 65

-三(4-(烯丙氧基)苯基)-1,3,5-三嗪的合成張愛(ài)清,區(qū)文彩(中南民族大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院催化材料科學(xué)湖北省暨國(guó)家民委-教育部共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢430074)以對(duì)乙酰氨基酚、氯丙烯為原料合成了4-烯丙氧基乙酰苯胺,4-烯丙氧基乙酰苯胺經(jīng)鹽酸水解得到4-烯丙氧基苯胺,2步反應(yīng)的總產(chǎn)率為66.5%.4-烯丙氧基苯胺與甲醛水溶液反應(yīng)得到1,3,5-三(4-(烯丙氧基)苯基)-1,3,5-三嗪,產(chǎn)率為70.9%.采用傅里葉紅外光譜(FT-IR)和核磁共振