羥胺
- 二乙基羥胺的氣相色譜檢測(cè)方法研究
3004）二乙基羥胺[1-4]（DEHA）純品為無(wú)色透明液體，工業(yè)品一般是淡黃色透明液體，易溶于水，能溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有機(jī)溶劑。二乙基羥胺是游離基型反應(yīng)的重要抑制劑，多種聚合單體優(yōu)良的穩(wěn)定劑，是不飽和油類(lèi)及樹(shù)脂的抗氧劑，用于共軛烯烴的高效阻聚劑[5-7]，其性能優(yōu)于酚系列產(chǎn)品。另外，在橡膠工業(yè)、照相、食品工業(yè)，環(huán)保及有機(jī)合成等領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用，受到了人們的廣泛關(guān)注。1 背景及意義撫順伊科思新材料有限公司15 萬(wàn)t/a 乙腈法裂解碳五分離裝置利
山西化工 2023年7期2023-08-08
- 持續(xù)輸注間羥胺對(duì)腰麻下剖宮產(chǎn)術(shù)中產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響
去甲腎上腺素或間羥胺不僅能夠興奮α 受體，而且對(duì)β 受體有較弱的激動(dòng)作用。有研究發(fā)現(xiàn)，與去氧腎上腺素比較，去甲腎上腺素在維持血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)穩(wěn)定的同時(shí)，能夠降低心動(dòng)過(guò)緩的發(fā)生率[5]，但也有文獻(xiàn)報(bào)道去甲腎上腺素不能降低心動(dòng)過(guò)緩的發(fā)生率[6]。間羥胺因其具有微弱的β1腎上腺素受體激動(dòng)的作用，可以對(duì)抗強(qiáng)α 受體激動(dòng)劑導(dǎo)致的反射性心動(dòng)過(guò)緩和CO 降低，在預(yù)防低血壓的同時(shí)也可改善胎兒的酸堿平衡狀態(tài)[7-9]。目前關(guān)于間羥胺預(yù)防和治療產(chǎn)科患者腰麻期間低血壓的研究較少。
浙江醫(yī)學(xué) 2023年8期2023-05-25
- 二甲基羥胺與金屬離子氧化還原反應(yīng)生成胺類(lèi)產(chǎn)物
院開(kāi)發(fā)了以二甲基羥胺(DMHAN)-甲基肼(MMH)作為還原劑的體系進(jìn)行U/Pu分離和Pu濃縮純化，歷經(jīng)臺(tái)架溫試驗(yàn)[6]和熱試驗(yàn)運(yùn)行驗(yàn)證，結(jié)果證明，該還原劑體系具有顯著特點(diǎn)：(1) 可避免锝的干擾，取消洗锝工序；(2) 钚純化循環(huán)無(wú)需回流或蒸發(fā)即可得到高濃度的钚產(chǎn)品溶液；(3) 可較為有效地控制Np的走向。魏艷等[7]研究了DMHAN在HNO3介質(zhì)中的穩(wěn)定性。何輝[8]、雙紅瑩[9]采用紫外可見(jiàn)分光光度法進(jìn)一步研究了HNO2對(duì)DMHAN與HNO3反應(yīng)的催化
核化學(xué)與放射化學(xué) 2022年6期2023-01-10
- 1例酒石酸間羥胺致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的診斷及處理
劉云1例酒石酸間羥胺致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的診斷及處理殷菲，沈勰，劉云蘇州市第九人民醫(yī)院急診科，江蘇蘇州 215200分析酒石酸間羥胺致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速（TdP）的診斷及處理過(guò)程，探討酒石酸間羥胺導(dǎo)致TdP發(fā)生的可能原因，為臨床安全、合理用藥提供依據(jù)。對(duì)1例酒石酸間羥胺致TdP患者的診斷及處理過(guò)程作回顧性分析?；颊咭颉澳X梗死、高血壓、糖尿病”于外院治療，入院當(dāng)天出現(xiàn)呼吸心跳驟停，心肺復(fù)蘇成功后轉(zhuǎn)入我院EICU進(jìn)一步診治。心電圖檢查顯示：竇性心律、Q
山東醫(yī)藥 2022年33期2022-12-24
- 離子色譜-電化學(xué)法測(cè)定阿奇霉素中鹽酸羥胺
產(chǎn)物[6]。鹽酸羥胺是合成關(guān)鍵中間體——紅霉素A 肟的主要原料，未反應(yīng)完全的鹽酸羥胺有引入藥物的可能，屬于潛在雜質(zhì)。已報(bào)道鹽酸羥胺結(jié)構(gòu)的物質(zhì)具有遺傳毒性和致基因突變作用[7-9]，致突變機(jī)理是改變DNA 的胞嘧啶結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致DNA 復(fù)制時(shí)堿基配對(duì)錯(cuò)誤而誘發(fā)基因突變。依據(jù)歐洲共同體藥物評(píng)審委員會(huì)(EMEA)、人用藥品委員會(huì)(CHMP)《遺傳毒性雜質(zhì)限度指導(dǎo)原則》和人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)的指導(dǎo)原則M7 《評(píng)估和控制藥物中DNA 反應(yīng)的(誘變的)
化學(xué)分析計(jì)量 2022年8期2022-09-06
- 間羥胺預(yù)防仰臥位剖宮產(chǎn)腰硬聯(lián)合麻醉后低血壓的量效關(guān)系
近的研究發(fā)現(xiàn)，間羥胺因?yàn)榫哂形⑷醯摩?腎上腺素受體激動(dòng)作用，可以對(duì)抗強(qiáng)α受體激動(dòng)劑導(dǎo)致的反射性心動(dòng)過(guò)緩和心排出量降低，預(yù)防低血壓的同時(shí)也可改善胎兒的酸堿平衡狀態(tài)[7-9]，因此，間羥胺可以作為去氧腎上腺素良好的替代品。目前，指南推薦產(chǎn)婦在脊麻后應(yīng)保持15°傾斜姿勢(shì)直至分娩[5]。然而，97%的產(chǎn)科醫(yī)生對(duì)左側(cè)傾斜15°不滿，49%的產(chǎn)科醫(yī)生要求側(cè)傾斜減少到8°以下[10]。此外，產(chǎn)婦的小幅度左側(cè)傾斜(5°～12.5°)不能顯著改善母體血流動(dòng)力學(xué)及胎兒酸堿平衡
實(shí)用藥物與臨床 2022年8期2022-09-01
- 無(wú)催化劑存在下一鍋反應(yīng)合成肉桂腈和茴香腈*
醛和茴香醛與鹽酸羥胺的一鍋反應(yīng)合成了肉桂腈和茴香腈。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該法具有操作簡(jiǎn)單和產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。其反應(yīng)式如下：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器肉桂醛、茴香醛、鹽酸羥胺、乙酸乙酯、丙酮、N-甲基吡咯烷酮、NaHCO3，均為分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。X-4 型精密顯微熔點(diǎn)儀（北京福凱儀器有限公司）；MA-400 型核磁共振儀（CDCl3為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo)，Bruker 公司）。1.2 合成方法在裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的三口燒瓶中加入肉桂醛或
化學(xué)工程師 2022年6期2022-07-01
- 銅氨絡(luò)合物對(duì)二乙基羥胺除氧緩蝕性能的影響
血酸鈉、碳酰肼、羥胺類(lèi)化合物、肟類(lèi)化合物及苯酚類(lèi)化合物等.緩蝕劑包括咪啉唑類(lèi)、雜環(huán)型、三唑類(lèi)、席夫堿類(lèi)、季銨鹽類(lèi)、有機(jī)磷酸類(lèi)及無(wú)機(jī)緩蝕劑等.在這些化學(xué)藥劑中，已有的研究發(fā)現(xiàn)，二乙基羥胺(DEHA)具有還原性強(qiáng)、毒性小等優(yōu)點(diǎn)，常用作熱力設(shè)備的氧腐蝕緩蝕劑，且在工業(yè)用水的除氧緩蝕領(lǐng)域具有較大的潛力.然而，有研究結(jié)果表明，為達(dá)到理想的除氧緩蝕效率，單一DEHA藥劑的添加量非常大，使其應(yīng)用成本大幅提高.根據(jù)近年來(lái)的研究成果可知，含銅的絡(luò)合物對(duì)除氧劑的除氧能力不僅有
上海交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-01
- 近紅外分光光度法測(cè)定高氯酸羥胺中的水含量
的代表是以高氯酸羥胺(HAP)為氧化劑的多組元推進(jìn)劑［1–2］。HAP 是20世紀(jì)70 年代發(fā)展起來(lái)的一種強(qiáng)親水性氧化劑，具有高能、高密度、高氧含量等特點(diǎn)，能滿足水下推進(jìn)器對(duì)推進(jìn)劑的安全性能及使用性能的特殊要求，是一種可實(shí)用的高能氧化劑［3–5］。HAP 吸濕性很強(qiáng)，在空氣中迅速吸水而溶解成液體，因此一般使用的是高濃度HAP 水溶液［6］。研究表明，HAP 中水含量對(duì)其綜合性能有一定影響［7–8］，目前尚無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道如何測(cè)定HAP 水溶液中的水含量。近紅外光
化學(xué)分析計(jì)量 2022年1期2022-01-27
- 基于密度泛函理論的羥胺阻聚劑的篩選與應(yīng)用
硝基苯酚、酚類(lèi)、羥胺等物質(zhì)多被用于苯乙烯的阻聚[7]。根據(jù)機(jī)理，它們可分為氫供體型阻聚劑、電子受體型阻聚劑和自由基型阻聚劑。近年來(lái)，新型羥胺阻聚劑的合成很少，但其具有高穩(wěn)定性、綠色環(huán)保和安全性高等特點(diǎn)，值得進(jìn)一步研究。羥胺是抑制聚合過(guò)程中的抗氧化劑，抗氧化過(guò)程中可與過(guò)氧自由基反應(yīng)。羥胺也可以通過(guò)產(chǎn)生氮氧自由基與苯乙烯鏈自由基發(fā)生鏈終止反應(yīng)，從而起到阻聚作用。密度泛函理論（DFT）計(jì)算具有速度快、計(jì)算成本低以及精度高等優(yōu)點(diǎn)，已成功應(yīng)用于高電壓電解液設(shè)計(jì)和雙電
化工進(jìn)展 2021年10期2021-11-03
- 井岡羥胺A 酯類(lèi)衍生物的酶法合成及其生物活性
防治[2]。井岡羥胺A (validoxylamine A) 作為井岡霉素A 中的活性結(jié)構(gòu)單元，具有抑菌、殺蟲(chóng)活性[3]，是重要的生物農(nóng)藥中間體[4](圖式1)。研究表明，井岡羥胺A 作為一種競(jìng)爭(zhēng)性的海藻糖酶抑制劑，能夠高效抑制海藻糖的水解，阻斷生物體內(nèi)的能量代謝，達(dá)到抑制病蟲(chóng)害的效果[5]。然而，盡管在離體試驗(yàn)中井岡羥胺A 對(duì)海藻糖酶表現(xiàn)出極強(qiáng)的抑制活性[6-7]，但是由于其含多個(gè)羥基結(jié)構(gòu)，而生物體對(duì)井岡羥胺A 的吸收效果較差，所以在活體實(shí)驗(yàn)中未能表現(xiàn)出
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-10-27
- 高效液相法測(cè)定5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中基因毒性雜質(zhì)鹽酸羥胺的含量
過(guò)程中使用了鹽酸羥胺，故可能會(huì)引入到原料及其制劑中，鹽酸羥胺具有遺傳毒性[3]，需要進(jìn)行控制。目前無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道基因毒性雜質(zhì)鹽酸羥胺的測(cè)定方法，本文根據(jù)鹽酸羥胺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，開(kāi)發(fā)一種HPLC方法，可以準(zhǔn)確方便地檢測(cè)鹽酸羥胺的含量。參考ICH指導(dǎo)原則[4]，查詢到羥胺PDE值為2μg·day-1，根據(jù)該制劑說(shuō)明書(shū)每日最大劑量為117mg，可計(jì)算出鹽酸羥胺的限度為0.0036%，本文采用將鹽酸羥胺衍生化成具有紫外吸收的苯甲醛肟后再進(jìn)行檢測(cè)，反應(yīng)方程式見(jiàn)圖1。圖1 衍
四川化工 2021年4期2021-09-10
- 利用羥胺實(shí)現(xiàn)城市污水短程硝化最優(yōu)投加點(diǎn)選擇
.研究發(fā)現(xiàn),投加羥胺作為 NOB抑制劑可以啟動(dòng)短程硝化,具有操作簡(jiǎn)便和較高 NO2--N積累效率的優(yōu)勢(shì)[13,16].Okabe 等[17]利用 8.25mg/L 羥胺,在模擬廢水中實(shí)現(xiàn)了短程硝化,最大 NO2--N生成率達(dá)到1.12kgN/m3/d.Xu等[18]在SBR系統(tǒng)中投加10mg/L的羥胺,快速實(shí)現(xiàn)了短程硝化,NO2--N積累率達(dá)到99.8%.然而,羥胺具有一定生物毒性,過(guò)量投加會(huì)同時(shí)抑制AOB與NOB活性[13,19].因此,投加方式不當(dāng)可能
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2021年8期2021-09-03
- 羊毛親水改性及其在活性染料軋染中的應(yīng)用
的關(guān)注。高濃度的羥胺可以打斷羊毛纖維表面共價(jià)結(jié)合脂質(zhì)的硫酯鍵、氧酯鍵，表面疏水脂質(zhì)被去除后而提升羊毛織物的親水性。但是仍有部分脂質(zhì)嵌入于二硫鍵充分交聯(lián)的多肽鏈中，親水效果提升有限并且會(huì)引起羊毛織物嚴(yán)重發(fā)黃[8]。因此，本文通過(guò)低濃度羥胺首先去除羊毛纖維表面共價(jià)結(jié)合的脂質(zhì)，降低纖維的疏水性。然后利用L-半胱氨酸打開(kāi)角蛋白內(nèi)部的二硫鍵，同時(shí)形成新的二硫鍵，將L-半胱氨酸結(jié)合到羊毛纖維上，進(jìn)而提高纖維的親水性，并改善羊毛的軋染性能。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器試
毛紡科技 2021年7期2021-08-04
- 水楊羥肟酸的相轉(zhuǎn)移催化合成及對(duì)錫石的浮選性能①
酸收率不高和鹽酸羥胺用量高等問(wèn)題［8］。鹽酸羥胺作為水楊羥肟酸合成成本最大的一部分，其高用量勢(shì)必增加水楊羥肟酸在浮選中的使用成本。因此，如何降低水楊羥肟酸合成過(guò)程中鹽酸羥胺的用量和提高水楊羥肟酸的收率成為人們研究的難點(diǎn)。本文選用N?十八烷基?N（1，2?二羥乙基）琥珀酰胺酸四鈉鹽（A?22）作為相轉(zhuǎn)移催化劑，旨在改善水楊羥肟酸合成過(guò)程中存在的收率低和鹽酸羥胺用量大的問(wèn)題，并對(duì)新舊工藝合成的水楊羥肟酸浮選性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。1 試驗(yàn)部分1.1 合成試驗(yàn)將已知濃度的
礦冶工程 2021年3期2021-07-12
- 高錳酸鉀法測(cè)定鹽酸羥胺影響因素分析*
50014)鹽酸羥胺作為一種重要的化工原料，主要用作還原劑與顯像劑，也可用于分析試劑、電化學(xué)去極劑和有機(jī)合成等，鹽酸羥胺的測(cè)定方法主要包括酸堿滴定法[1]、分光光度法[2-9]、化學(xué)發(fā)光法(流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法和共振光衍射法)[10-12]、離子色譜法[13]、苯醌荷移光譜法[14-15]等，主含量的測(cè)定主要包括氫氧化鈉酸堿滴定法[1]和高錳酸鉀法[16]。江西俞元龍?zhí)岢隽怂釅A滴定法測(cè)定鹽酸羥胺，鹽酸羥胺與丙酮反應(yīng)釋放出等當(dāng)量的鹽酸，再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液酸堿
廣州化工 2021年5期2021-03-17
- 間羥胺與去甲腎上腺素治療休克癥的臨床療效及安全性比較
分重要[1]。間羥胺和去甲腎上腺素是目前臨床最常用的休克癥升壓藥，兩者均是通過(guò)α受體激動(dòng)作用收縮血管產(chǎn)生升高血壓的效應(yīng)[2]。但與去甲腎上腺素相比，間羥胺的藥效弱且持久，對(duì)腎血管收縮作用較弱。本研究旨在探討間羥胺與去甲腎上腺素治療休克癥的臨床療效及安全性，為臨床藥物的選擇提供參考。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料選擇我院2019年10月-2021年10月收治的80例休克癥患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)將其分為A組和B組，各40例。A組男22例，女18例；
北方藥學(xué) 2021年8期2021-03-05
- 羥胺及其衍生物與Pu(Ⅳ)的氧化還原反應(yīng)定量構(gòu)效關(guān)系
70年代，開(kāi)發(fā)了羥胺(HAN)-肼(HN)配對(duì)使用的有機(jī)還原劑，其分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，具有相當(dāng)強(qiáng)的還原性[7]，是一種無(wú)鹽還原劑，氧化后全部變?yōu)闅怏w，在PUREX流程中的應(yīng)用被廣泛研究。但其還原Pu(Ⅳ)反應(yīng)受硝酸濃度影響較大[8]，不能實(shí)現(xiàn)鈾钚分離，只能用于Pu純化濃縮循環(huán)，限制了其在流程中的應(yīng)用；并且當(dāng)體系中存在微量Fe3+時(shí)，羥胺容易發(fā)生急速分解[9-10]，發(fā)生核化工廠爆炸，美國(guó)薩凡那河核燃料后處理廠1964年、1987年和1993年分別發(fā)生硝酸羥胺被F
核化學(xué)與放射化學(xué) 2021年1期2021-03-02
- 鹽酸羥胺的合成與生產(chǎn)方法
24004）鹽酸羥胺，分子式為NH2OH·HCl，無(wú)色結(jié)晶，易溶于水、乙醇、甘油，不溶于乙醚，是一種重要的有機(jī)合成中間體，在農(nóng)藥、醫(yī)藥、電子化學(xué)品、染料、選礦等領(lǐng)域均有應(yīng)用。鹽酸羥胺在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中作為合成肟基的重要原料[1-5]；電子級(jí)游離羥胺在集成電路中作為清洗劑使用[6-7]；由羥胺和羧酸酯反應(yīng)制備的異羥肟酸，作為稀土、銅等特定的金屬捕收劑[8-9]；另外，鹽酸羥胺也作為一種重要的分析試劑，用于分析檢驗(yàn)醛、酮等[10-11]。鹽酸羥胺最初在歐盟、
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年6期2021-02-18
- 《鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定水中微量鐵》實(shí)訓(xùn)改進(jìn)研究
實(shí)驗(yàn)的波長(zhǎng)、鹽酸羥胺溶液的濃度、鄰菲羅啉溶液的濃度、緩沖溶液的用量對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，進(jìn)而得出了最佳的實(shí)驗(yàn)條件。2 實(shí)驗(yàn)2.1 主要儀器和試劑儀器：721(數(shù)顯)分光光度計(jì)(上海菁華科技儀器有限公司)，10 mm比色皿，pHS-25酸度計(jì)(成都世紀(jì)方舟科技有限公司)。試劑：鐵貯備液(100 μg/mL)：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.7020 g分析純((NH4)2Fe(SO4)2)·6H2O)，溶于50 mL(1+1)H2SO4，轉(zhuǎn)移至1000 mL的容量瓶中，并用水稀釋到刻度
綠色科技 2020年21期2021-01-08
- N-烷基羥胺與苯丙炔酸酯的加成反應(yīng)合成β-氨基酸衍生物硝酮*
法，如取代的胺、羥胺、亞胺的氧化反應(yīng)、羰基化合物與羥胺的縮合反應(yīng)等是常用的制備硝酮的方法[1]。近年來(lái)，化學(xué)家們報(bào)道了許多新穎的硝酮合成方法[2]。2014年，Nakamura課題組[3]報(bào)道了一種O-炔丙基羥胺在銅的催化下高效轉(zhuǎn)化為N-烷基α,β-不飽和的酮硝酮的策略；2017年，Mo等[4]發(fā)展了一種銅催化吲哚酮肟與烯基硼酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成N-烯基吲哚酮硝酮的方法，該方法底物范圍廣，選擇性高、反應(yīng)條件溫和，控制實(shí)驗(yàn)表明吲哚酮中的羰基在N-烯基化過(guò)程中
廣州化工 2020年22期2020-12-02
- 酮肟水解反應(yīng)及其羥胺產(chǎn)品分離的研究進(jìn)展
驊061100）羥胺是一種無(wú)色、無(wú)嗅、易潮解的白色片狀或針狀晶體，其分子式為NH2OH。在室溫下，羥胺不穩(wěn)定，通常以無(wú)機(jī)酸鹽的形式（如鹽酸羥胺、硫酸羥胺等）或水溶液形式存在。羥胺是重要的化工原料，其在有機(jī)合成中作為還原劑，與羰基化合物縮合生成肟，主要用于合成己內(nèi)酰胺（生產(chǎn)尼龍-6）、藥物中間體羥胺-O-磺酸以及合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、燃料等[1]。而且，隨著化學(xué)工業(yè)的快速發(fā)展，羥胺的用途不斷擴(kuò)展，近年來(lái)其在清潔合成苯胺[2]、苯酚[3]等化合物中的作用逐漸凸
化工進(jìn)展 2020年10期2020-10-20
- 鹽酸羥胺強(qiáng)化檸檬酸淋洗修復(fù)重金屬污染土壤
用常用還原劑鹽酸羥胺調(diào)控土壤中重金屬化學(xué)形態(tài)，以檸檬酸為淋洗劑，通過(guò)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面法多因素試驗(yàn)考察檸檬酸、鹽酸羥胺聯(lián)合淋洗對(duì)土壤重金屬的洗脫效果及其影響因素，擬合環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)削減率與淋洗條件的關(guān)系并進(jìn)行優(yōu)化，揭示典型處理洗脫前后土壤重金屬化學(xué)形態(tài)變化，旨在為利用檸檬酸/鹽酸羥胺聯(lián)合淋洗修復(fù)重金屬污染土壤提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試土壤供試土壤取自江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)科教城周邊菜地清潔土壤，其基本理化性質(zhì)為pH值為7.2，有機(jī)質(zhì)含量為7.48 g·
- 鹽酸羥胺促進(jìn)分級(jí)Fenton氧化土壤長(zhǎng)鏈原油的試驗(yàn)研究①
金蘭，劉博雅鹽酸羥胺促進(jìn)分級(jí)Fenton氧化土壤長(zhǎng)鏈原油的試驗(yàn)研究①徐金蘭，劉博雅(西安建筑科技大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院，西安 710055)H2O2分次投加可以提高石油烴(total petroleum hydrocarbons, TPH)去除率，本試驗(yàn)選用900 mmol/L H2O2分3次投加的方式進(jìn)行分級(jí)Fenton氧化修復(fù)長(zhǎng)鏈原油污染土壤。在Fe2+、固相鐵、Fe2++鹽酸羥胺、固相鐵+鹽酸羥胺4種催化體系下進(jìn)行試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在向Fe2+體系和固相鐵體
土壤 2020年3期2020-07-25
- 高效液相色譜法測(cè)定硝酸羥胺水溶液的含量
)1 引言硝酸羥胺(HAN)基液體推進(jìn)劑作為一種新型的液體推進(jìn)劑，具有能量高、易儲(chǔ)存、后勤供應(yīng)方便，綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，是肼類(lèi)單組元推進(jìn)劑的優(yōu)良替代品種，是國(guó)內(nèi)外航天推進(jìn)技術(shù)發(fā)展的熱點(diǎn)。HAN的固體形式是一種具有還原和氧化組分的高能鹽，極其不穩(wěn)定并且具有爆炸的可能。因此，對(duì)于推進(jìn)劑應(yīng)用，通常使用HAN的濃縮水溶液以增強(qiáng)穩(wěn)定性。HAN水溶液在室溫下具有非常低的蒸汽壓，并且不存在呼吸危害，相對(duì)于肼類(lèi)推進(jìn)劑更安全[1]。HAN水溶液作為硝酸羥胺基液體單元推進(jìn)劑的主
分析儀器 2020年2期2020-05-21
- 羥胺三氯化鐵法測(cè)定人血清膽堿酯酶方法的優(yōu)化
JSCC 法)、羥胺三氯化鐵法(標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為WS/T66-1996)。羥胺三氯化鐵法測(cè)定ChEs得到了廣泛應(yīng)用，但呈現(xiàn)出一定的應(yīng)用局限性，比如不適合通量測(cè)定，需在較短時(shí)間內(nèi)完成比色測(cè)定，容易產(chǎn)生沉淀等。本研究旨在對(duì)羥胺三氯化鐵法進(jìn)行條件優(yōu)化，以改進(jìn)上述不足，達(dá)到微孔板測(cè)定的目的。1 材料與方法1.1 血清標(biāo)本及試劑本研究中所用到的人體血清標(biāo)本來(lái)自寧夏某職業(yè)病防治醫(yī)院在崗期間進(jìn)行職業(yè)健康體檢的長(zhǎng)期吸入游離二氧化硅的作業(yè)人員。本研究得到了寧夏醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)
癌變·畸變·突變 2020年2期2020-04-09
- 氨基羥基脲還原反萃高濃度Pu(Ⅳ)
意義[1-3]。羥胺(HAN)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，還原性強(qiáng)[4]，是一種無(wú)鹽還原劑，氧化后全部變?yōu)闅怏w。雖然羥胺在PUREX流程中得到了較好的應(yīng)用，但國(guó)內(nèi)外研究者還在進(jìn)行進(jìn)一步的研究。Mckibben等[5]進(jìn)行了硝酸羥胺對(duì)濃钚還原動(dòng)力學(xué)、反萃及在钚凈化濃縮循環(huán)2B工藝段的應(yīng)用研究，確認(rèn)了硝酸羥胺對(duì)高濃度钚的還原特性。法國(guó)研究者認(rèn)為在钚反萃工藝過(guò)程中，羥胺與钚的最佳化學(xué)反應(yīng)計(jì)量比為2.5～3.0，羥胺與钚的還原反應(yīng)摩爾比為1.3～1.6。為了對(duì)PUREX流程進(jìn)
核化學(xué)與放射化學(xué) 2020年1期2020-03-05
- 硝酸羥胺-(H2O)n復(fù)合物氫鍵相互作用的密度泛函研究
)1 引 言硝酸羥胺(Hydroxylamine nitrate，HAN)是羥胺的硝酸鹽，它由還原組分羥胺和氧化組分硝酸共同組成[1]. 硝酸羥胺不僅可以作為還原劑用于放射性元素的提取、核原料的處理以及核廢料的再生[2]，也可以作為氧化劑用于炮彈的發(fā)射和火箭的推進(jìn)[3]. 以硝酸羥胺為氧化劑制備的液體推進(jìn)劑是一種新型綠色液體推進(jìn)劑，該推進(jìn)劑密度大、比沖高、冰點(diǎn)低、安全無(wú)毒，是液體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的理想燃料之一[4, 5]，也廣泛的應(yīng)用于航天領(lǐng)域中微、小型推進(jìn)器的
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2019年6期2019-12-06
- 鹽酸N-叔丁基羥胺的合成及表征
2)N-烴基取代羥胺是羥胺的一類(lèi)重要的衍生物，其結(jié)構(gòu)相當(dāng)于 H2N-OH 分子N上的一個(gè)或兩個(gè)氫原子被烴基所取代。該類(lèi)化合物在精細(xì)化工合成、染料合成、農(nóng)藥合成、藥物合成、核廢料處理、清潔能源及高分子材料等方面用途廣泛，隨著化學(xué)工業(yè)的快速發(fā)展，其用途也不斷擴(kuò)展。如N，N-二乙基羥胺(DEHA)具有優(yōu)良的還原能力，是一種重要的游離基抑制劑，在共軛烯烴生產(chǎn)阻聚、橡膠生產(chǎn)端聚抑制、不飽和油類(lèi)和樹(shù)脂抗氧化、環(huán)境光化學(xué)煙霧抑制、換熱設(shè)備緩蝕等方面有著重要的應(yīng)用[1]；
山東化工 2019年16期2019-09-13
- 離子色譜-電化學(xué)法測(cè)定坎地沙坦酯藥物中羥胺殘留
和良好的實(shí)用性。羥胺是一種還原劑，在坎地沙坦酯合成路線中主要用于還原某些氧化劑，但其對(duì)呼吸系統(tǒng)、皮膚、眼部及黏膜具有刺激性，且具有潛在的基因毒性，按照基因毒性雜質(zhì)指導(dǎo)原則的要求[6]，必須在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行控制。目前，羥胺的檢測(cè)方法主要有分光光度法[7-10]、氣相色譜法[11]和離子色譜法[12-14]，但分光光度法的靈敏度較低，氣相色譜法測(cè)定時(shí)需進(jìn)行衍生，樣品處理方法較為復(fù)雜，且可能會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生一定的污染。離子色譜在檢測(cè)陰陽(yáng)離子時(shí)具有靈敏度高、重復(fù)性好、
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2018年6期2018-07-06
- 3，4，5-三取代異噁唑合成方法研究
、叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔為起始原料，DMSO為反應(yīng)溶劑，叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀為催化劑合成3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑的合成方法將72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇鉀加入到1L的DMSO中，加熱攪拌30min，降溫到一定溫度，加入鹽酸羥胺后再攪拌一段時(shí)間，加入一定量的氫氧化鉀繼續(xù)攪拌。反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液倒入氯化銨水溶液析出固體則為產(chǎn)物。產(chǎn)物檢測(cè)方法為氣
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 殺菌劑惡霉靈的合成新方法
酰乙酸乙酯、鹽酸羥胺為起始原料，經(jīng)羥胺化、環(huán)合、中和、結(jié)晶等步驟高效合成了惡霉靈原藥。此路線在降低成本的同時(shí)更加綠色環(huán)保。惡霉靈；合成；新方法惡霉靈不僅是內(nèi)吸性殺菌劑，同時(shí)也是土壤消毒劑，對(duì)腐霉菌、鐮刀菌等引起的猝倒病有較好的預(yù)防效果。作為土壤消毒劑，惡霉靈能夠與土壤中的鐵離子、鋁離子結(jié)合，抑制病菌孢子的萌發(fā)。同時(shí)能被植物的根系吸收及在根系內(nèi)移動(dòng)，在植物體內(nèi)代謝產(chǎn)生2種糖苷，能調(diào)節(jié)作物生理作用，從而有效促進(jìn)植株生長(zhǎng)，根毛的增加和根的活力。對(duì)水稻生理病害亦有
世界農(nóng)藥 2018年2期2018-05-10
- 離子色譜柱后補(bǔ)液-脈沖安培法檢測(cè)米卡芬凈鈉中殘留鹽酸羥胺
少的副作用。鹽酸羥胺是一種重要的工業(yè)有機(jī)化合物，常常作為藥物的中間體或原料[7,8]，也是合成米卡芬凈鈉的一個(gè)重要原料。鹽酸羥胺本身有毒性，對(duì)皮膚有刺激性。半數(shù)致死量(小鼠經(jīng)口)408mg/kg，有腐蝕性。因此對(duì)米卡芬凈鈉成品中鹽酸羥胺的殘留需要嚴(yán)格控制。鹽酸羥胺的常用檢測(cè)方法有滴定法[9]、分光光度計(jì)法[10-12]、光譜法[13,14]等，上述方法操作繁瑣、靈敏度低、重復(fù)性差。鹽酸羥胺也可以衍生后用液相色譜和氣相色譜分析[15，16]，但操作要求高。作
分析儀器 2018年2期2018-04-19
- 丙酮肟酸催化水解制備羥胺的研究
肟酸催化水解制備羥胺的研究李瑞歌1，張夢(mèng)嬌1，趙仲麟1，李 鑫1，呂東燦1，袁 超1，游奎一2(1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，河南 鄭州 450002； 2.湘潭大學(xué)化工學(xué)院，湖南 湘潭 411105)以固體酸為催化劑，考察了不同固體酸對(duì)丙酮肟的催化效果，優(yōu)化選出了催化效率最佳的固體酸(氨基磺酸)。進(jìn)一步考察了氨基磺酸的用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時(shí)間對(duì)丙酮肟水解的影響。結(jié)果表明，當(dāng)氨基磺酸與丙酮肟的摩爾比為0.75∶1時(shí)，反應(yīng)溫度為室溫25 ℃，反應(yīng)1 h，加水量為3
- 環(huán)己酮肟水解法合成硫酸羥胺的反應(yīng)新工藝
津 300130羥胺及其鹽是一種重要的化工原料。羥胺鹽的工業(yè)合成方法主要有拉西法、NO催化還原法、硝酸根離子還原法和硝基烷烴水解法等[1]，而以環(huán)己酮肟為原料，在酸性條件下進(jìn)行水解反應(yīng)，也可以生成羥胺產(chǎn)物，但環(huán)己酮肟酸性水解反應(yīng)通常被作為脫肟[2]的有效方法之一進(jìn)行研究。長(zhǎng)久以來(lái)，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)己酮肟，都是以羥胺鹽為原料進(jìn)行的[3]，環(huán)己酮肟水解反應(yīng)制取羥胺的過(guò)程，被認(rèn)為是不經(jīng)濟(jì)的。然而，隨著TS-1鈦硅分子篩的問(wèn)世及其合成技術(shù)不斷進(jìn)步，以氨水、雙氧水為氨氧
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2017年6期2017-06-12
- 離子色譜法測(cè)定滅多威中的鹽酸羥胺
定滅多威中的鹽酸羥胺徐 晨1，2（1.蘇州出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫綜合技術(shù)中心，江蘇蘇州 215104；2.蘇州華博日化品檢測(cè)服務(wù)有限公司，江蘇蘇州 215104）建立了離子色譜-柱后衍生測(cè)定滅多威中痕量鹽酸羥胺的新方法。樣品經(jīng)凈化后，采用IonPac CS16離子交換色譜柱、安培檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：鹽酸羥胺在0.02～1.0 mg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)為0.999 8。方法回收率為95.3%～98.1%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年1期2017-02-18
- 稀硝酸體系中N,N-二甲基羥胺與亞硝酸反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)
中N,N-二甲基羥胺與亞硝酸反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)朱冬冬，李傳博，鄭衛(wèi)芳*，晏太紅，謝書(shū)寶，左臣，石四維中國(guó)原子能科學(xué)研究院 放射化學(xué)研究所，北京102413采用分光光度法研究了0.1～0.4 mol/L稀硝酸體系中N,N-二甲基羥胺(DMHAN)與亞硝酸的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，包括硝酸濃度、亞硝酸濃度、二甲基羥胺濃度、離子強(qiáng)度、溫度等條件的影響。稀硝酸體系中二甲基羥胺與亞硝酸反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程為：二甲基羥胺；硝酸；亞硝酸；反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；計(jì)量比PUREX(plutonium ur
核化學(xué)與放射化學(xué) 2016年5期2016-11-11
- 靜電放電對(duì)羥胺穩(wěn)定性影響的密度泛函研究
朝陽(yáng)?靜電放電對(duì)羥胺穩(wěn)定性影響的密度泛函研究劉建國(guó)1，張 倩1,2，安振濤1,2，閆 軍1,2，王朝陽(yáng)3（1.軍械工程學(xué)院彈藥工程系，河北 石家莊，050003；2.軍械工程學(xué)院 彈藥保障與安全性評(píng)估軍隊(duì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 石家莊，050003；3.華南師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，廣東 廣州，510006）為研究靜電放電對(duì)羥胺穩(wěn)定性的影響，采用密度泛函B3LYP方法在6-311++G(d,p)基組水平上，計(jì)算了羥胺分子在不同外電場(chǎng)（0~0.05a.u.）作用下的
火工品 2016年2期2016-10-13
- 電場(chǎng)效應(yīng)對(duì)硝酸羥胺離子間相互作用影響的密度泛函研究
)1 引 言硝酸羥胺是羥胺的硝酸鹽，由還原組分羥胺和氧化組分硝酸組成[1-2]。硝酸羥胺基推進(jìn)劑因具有密度大、比沖高、安全、無(wú)毒的優(yōu)越性能而得到人們的關(guān)注，廣泛的應(yīng)用于炮彈的發(fā)射、火箭的推進(jìn)、導(dǎo)彈的姿態(tài)調(diào)控以及微型衛(wèi)星的軌道調(diào)整[3-7]。目前美國(guó)軍方已研制出硝酸羥胺基發(fā)射藥LP1846和LP1898，美國(guó)宇航局(NASA)路易斯研究中心在軍方液體發(fā)射藥的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)出用于航天推進(jìn)的硝酸羥胺基單元推進(jìn)劑[8]就屬于硝酸羥胺基推進(jìn)劑。硝酸羥胺基推進(jìn)劑在點(diǎn)火過(guò)程
含能材料 2016年7期2016-05-08
- 冷原子吸收法測(cè)定土壤和沉積物中總汞的影響因素研究
in，再滴入鹽酸羥胺使之變成無(wú)色，除掉氯氣，加入水稀釋到相應(yīng)刻度，然后將之裝在反應(yīng)瓶里，并加入1mL的10%氯化亞錫，迅速蓋好，對(duì)表頭的最大讀數(shù)進(jìn)行測(cè)量[1]，等到指針指到零點(diǎn)以后，再測(cè)量下一瓶溶液，參比溶液是空白試劑。3 結(jié)果和討論3.1對(duì)照汞的工作和標(biāo)準(zhǔn)曲線在制作工作曲線中，先在反應(yīng)瓶里裝50mL水，把10%的SnCl2加1mL的量，馬上蓋好，空白置零，接著把0.5mL～5mL的汞標(biāo)準(zhǔn)工作液加入其中，形成系列標(biāo)準(zhǔn)。由此可見(jiàn)，盡管溶液體積不斷變大，且氣液
資源節(jié)約與環(huán)保 2016年8期2016-02-07
- 林窗對(duì)馬尾松人工林蛋白酶和羥胺還原酶的影響1)
松人工林蛋白酶和羥胺還原酶的影響1)李建平 高順 張健 宋小艷 歐江 張明錦(四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，成都，611130)人工砍伐四川高縣39年生馬尾松人工林形成7種不同大小林窗(100～1 600 m2)，并栽植紅椿幼苗1 a后參照土壤酶測(cè)定方法對(duì)林窗中央、林緣、林下蛋白酶和羥胺還原酶活性進(jìn)行了測(cè)定。不同采樣位置蛋白酶活性由大到小順序?yàn)榱志?、林下、林窗中央?span id="j5i0abt0b" class="hl">羥胺還原酶活性由大到小順序?yàn)榱执爸醒?、林緣、林下，但均差異不顯著(P>0.05)；林窗中央蛋白酶活性最大體現(xiàn)
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-03-10
- 亞硝氣用于1BP料液的調(diào)價(jià)
：25 ℃時(shí)，在羥胺、肼濃度均約為0.08 mol/L，c(HNO3)=1.5 mol/L、ρ0(U(Ⅳ))=1.26 g/L、Pu(Ⅲ)(以Fe(Ⅱ)代替)質(zhì)量濃度為8.76 g/L的1BP料液中，當(dāng)N2O4液體為還原劑總量的1.2倍(摩爾比)、停留時(shí)間為3 min時(shí)，1BP料液中還原劑的氧化率達(dá)到99.9%以上，Pu(Ⅲ)的氧化率在99.9%以上。N2O4；1BP調(diào)價(jià)；Pu(Ⅲ)氧化；填料柱目前關(guān)于HNO2與U(Ⅳ)、羥胺(HAN)、肼(N2H4)以及
核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年6期2015-01-17
- 頂空固相微萃取-氣相色譜法測(cè)定N,N-二甲基羥胺
定N,N-二甲基羥胺王 瑋，吳繼宗，鄧惟勤，陶苗苗，談樹(shù)蘋(píng)中國(guó)原子能科學(xué)研究院 放射化學(xué)研究所，北京 102413建立了頂空固相微萃取-氣相色譜測(cè)定N,N-二甲基羥胺(DMHAN)的分析方法。采用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)進(jìn)行萃取，考察了萃取時(shí)間、萃取溫度、溶液pH值、頂空體積及解吸時(shí)間等因素的影響，確定了頂空固相微萃取-氣相色譜分析DMHAN的最佳實(shí)驗(yàn)條件。DMHAN濃度在1.65～49.4 mmol/L范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)
核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年6期2015-01-17
- 丁酮肟的生產(chǎn)工藝及其對(duì)比分析
投資等方面對(duì)磷酸羥胺法（HPO）和氨肟化法（HAO）進(jìn)行了對(duì)比分析。丁酮肟；磷酸羥胺法；氨肟化法；工藝；對(duì)比丁酮肟也稱(chēng)甲乙酮肟，無(wú)色透明液體，因其良好的抗氧化性能，主要用于醇酸樹(shù)脂涂料及環(huán)氧樹(shù)脂涂料的防結(jié)皮劑、有機(jī)硅固化劑、儀表油抗氧以及作為鍋爐給水的新型除氧劑等技術(shù)中，是一種很重要的涂料添加劑和鍋爐給水除氧劑。隨著工業(yè)的發(fā)展，涂料的開(kāi)發(fā)應(yīng)用，丁酮肟將有更加廣闊的市場(chǎng)。1 丁酮肟的生產(chǎn)工藝目前，丁酮肟的合成方法主要有硝基加氫法、電化學(xué)法、肟交換法、水合肼法
化工管理 2015年4期2015-01-10
- HPO法制備己內(nèi)酰胺的羥胺化過(guò)程研究
M公司開(kāi)發(fā)的磷酸羥胺(HPO)工藝是當(dāng)今世界較成熟先進(jìn)的己內(nèi)酰胺制造工藝［1］，采用此工藝生產(chǎn)的己內(nèi)酰胺產(chǎn)品質(zhì)量好。1992年，岳陽(yáng)和南京分別建設(shè)了1套70 kt/a己內(nèi)酰胺生產(chǎn)裝置，均采用HPO技術(shù)路線，這些裝置已進(jìn)行了一系列技術(shù)改造和擴(kuò)產(chǎn)。2013年，南京東方公司繼續(xù)采用HPO法工藝路線設(shè)計(jì)投產(chǎn)了國(guó)內(nèi)單線生產(chǎn)能力最大的200 kt/a己內(nèi)酰胺生產(chǎn)裝置。羥胺(NH2OH)是制備己內(nèi)酰胺的中間體，游離狀態(tài)下很不穩(wěn)定，易分解成NH3，N2，N2O等產(chǎn)物，在H
合成纖維工業(yè) 2014年4期2014-08-05
- 丙酮肟水解可逆反應(yīng)的進(jìn)程分析和過(guò)程工藝
，生成相應(yīng)的酮和羥胺鹽，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)[1-2]。然而，長(zhǎng)期以來(lái)化學(xué)家和工程師們關(guān)注的是酮肟水解反應(yīng)的逆過(guò)程，即由酮和羥胺鹽縮合生成酮肟的反應(yīng)[3]。由環(huán)己酮和硫酸羥胺縮合生成環(huán)己酮肟的反應(yīng)過(guò)程被發(fā)現(xiàn)后，由帝斯曼（DSM）等公司發(fā)展成為工業(yè)化技術(shù)，用于規(guī)?；a(chǎn)己內(nèi)酰胺，進(jìn)而用于生產(chǎn)聚酰胺類(lèi)聚合物尼龍-6 等[4-5]，在合成材料工業(yè)中產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。隨著近年來(lái)液相氨肟化技術(shù)的發(fā)展，以TS-1為催化劑的丙酮氨肟化反應(yīng)[6-7]研究逐漸見(jiàn)諸報(bào)道。該反應(yīng)原
化工進(jìn)展 2014年12期2014-07-24
- 多巴胺聯(lián)合間羥胺與單用去甲腎上腺素治療感染性休克比較
慧濤多巴胺聯(lián)合間羥胺與單用去甲腎上腺素治療感染性休克比較尹紅君 趙玲玲 張俊偉 李慧濤目的探討多巴胺聯(lián)合間羥胺治療感染性休克的作用, 同時(shí)應(yīng)用去甲腎上腺素作為對(duì)照組, 比較兩者的療效。方法27例多臟器功能衰竭并發(fā)感染性休克患者隨機(jī)分為兩組, A組給予多巴胺+間羥胺治療15例；B組給予去甲腎上腺素12例。兩組用藥方法、治療、檢查手段、觀察結(jié)果相同,根據(jù)休克發(fā)生時(shí)血壓情況, 尿量情況, 兩組藥物維持平均動(dòng)脈壓在70～90 mm Hg(1 mm Hg=0.133
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年19期2014-07-18
- Fe3 O4/凹凸棒的制備及對(duì)甲基橙溶液的處理研究
加入10g 鹽酸羥胺，逐滴加入1.5mol·L-1NaOH 溶液至pH=8，繼續(xù)加熱30min，沉降并用蒸餾水洗滌兩次，過(guò)濾，產(chǎn)品放入烘干箱中烘干(溫度:50℃時(shí)間:120min)。表1 Fe3O4/凹凸棒復(fù)合材料各成分的用量1.3 甲基橙溶液的吸附降解實(shí)驗(yàn)(1)處理步驟一分別取制備的四氧化三鐵、Fe3O4/凹凸棒、凹凸棒土樣品于50mL 燒杯中，分別加入1mL 0.04g/L 甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入13.32mg/mL 過(guò)氧化氫溶液，再用鹽酸調(diào)節(jié)pH，水浴
大慶師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-05-25
- 還原劑對(duì)納米金粒子大小及粒徑分布的影響
(抗壞血酸、鹽酸羥胺等)作為生長(zhǎng)過(guò)程中的還原劑;具有強(qiáng)氧化性的H2O2曾被報(bào)道是制備納米金的還原劑［3］，另外乙醇等各種有機(jī)還原劑、環(huán)境友好的植物提取物也是有效制備納米金的還原劑［4］．在這些方法中大多單獨(dú)選用一種還原劑用來(lái)還原制備納米金，有實(shí)驗(yàn)證實(shí)，在一定條件下，兩種還原劑同時(shí)使用有時(shí)比單獨(dú)使用一種效果更好，如抗壞血酸與檸檬酸鈉同時(shí)使用比單一使用其中之一有更好的效果［5］．本文在前人研究的基礎(chǔ)上，以β-CD和CTAB的混合水溶液為體系，探究了強(qiáng)還原劑硼氫
鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2014年1期2014-03-20
- 利用分光光度法間接測(cè)定海水中的羥胺*
, 對(duì)微量還原性羥胺等含氮化合物關(guān)注不足。羥胺作為硝酸鹽異化反硝化、厭氧氨氧化和銨鹽第一步硝化作用的中間產(chǎn)物在氮的生物地球化學(xué)循環(huán)中扮演著重要角色(胡安輝等, 2010; Vajralaet al, 2013),同時(shí)在生物代謝中羥胺作為還原態(tài)化合物成為氫的供體(史云峰等, 2007; Brandeset al, 2007)。羥胺具有較強(qiáng)的還原性, 且沒(méi)有顯色劑直接與羥胺基團(tuán)形成具有一定特征顯色的物質(zhì)(肖松濤等, 2008), 因此間接測(cè)定便成為一種可行之策
海洋與湖沼 2014年5期2014-03-19
- 間羥胺靶控輸注對(duì)老年髖關(guān)節(jié)手術(shù)患者腰硬聯(lián)合麻醉術(shù)后意識(shí)的影響
壓〔5，6〕。間羥胺是間接α，β受體興奮劑，效應(yīng)與去甲腎上腺素一樣，但可增加腦及冠狀動(dòng)脈血流量〔7〕。本研究擬探討0.03 ～0.30 μg·kg-1·min-1間羥胺對(duì)老年病人髖關(guān)節(jié)手術(shù)后認(rèn)知功能的影響。1 資料與方法1.1 對(duì)象 經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，患者或家屬均簽署知情同意書(shū)。擇期行髖關(guān)節(jié)手術(shù)老年病人40例，年齡65～85歲，體重42～65 kg，身高151～162 cm，心功能(ASA)Ⅱ～Ⅲ級(jí)，無(wú)嚴(yán)重心血管和肝腎功能受損疾病，術(shù)前無(wú)神經(jīng)精神系統(tǒng)疾
中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年24期2013-11-20
- 間羥胺聯(lián)合酚妥拉明在小兒肺炎合并心力衰竭中的應(yīng)用效果觀察
楊?lèi)?ài)云間羥胺聯(lián)合酚妥拉明在小兒肺炎合并心力衰竭中的應(yīng)用效果觀察楊?lèi)?ài)云目的 探討間羥胺聯(lián)合酚妥拉明在小兒肺炎合并心力衰竭中的應(yīng)用效果。方法 選擇本院小兒肺炎合并心力衰竭患兒70例, 隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組。兩組患者均給予常規(guī)處理, 對(duì)照組采用上述常規(guī)治療, 觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予間羥胺聯(lián)合酚妥拉明治療。治療后評(píng)定兩組療效。結(jié)果觀察組患兒治療后臨床效果評(píng)定中, 顯效25例, 占71.4%；有效9例, 占25.7%；無(wú)效1例, 占2.9%。觀察組總有效率為9
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年27期2013-02-01
- 羥胺（鹽）的合成及其應(yīng)用研究進(jìn)展
300130）羥胺（鹽）的合成及其應(yīng)用研究進(jìn)展高麗雅，檀學(xué)軍，張東升，王淑芳，趙新強(qiáng)，王延吉（河北工業(yè)大學(xué)綠色化工與高效節(jié)能河北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300130）簡(jiǎn)要介紹了生產(chǎn)羥胺（鹽）的拉西法、硝酸根離子還原法等工業(yè)方法，以及一步合成羥胺的最新研究進(jìn)展；概述了羥胺（鹽）在合成環(huán)己酮肟、制備羥胺-O-磺酸等傳統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域，以及在合成芳香烴胺類(lèi)、芳香烴酚類(lèi)化合物等清潔安全化工過(guò)程中的最新應(yīng)用。在此基礎(chǔ)上，指出隨著羥胺的用途不斷擴(kuò)展，在溫和的反應(yīng)條件下、清潔高
化工進(jìn)展 2012年9期2012-09-08
- 呋塞米與間羥胺注射液存在配伍禁忌
為強(qiáng)效利尿劑，間羥胺為擬腎上腺素藥物，有較強(qiáng)的血管收縮作用，致使血壓迅速升高，在臨床使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)這兩種藥物之間存在配伍禁忌?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料患者男，82歲，因腦梗死后癱瘓1月余，誤吸后伴意識(shí)不清3 h于2011年9月13日收治我科。入科后患者無(wú)尿，血壓低，76/44 mmHg，遵醫(yī)囑給予呋塞米20 mg靜脈注射，隨后在同一靜脈給予生理鹽水23 ml+多巴胺180 mg+間羥胺90 mg以10 ml/h的速度微量泵泵入。在更換注射器時(shí)，兩種液體交
護(hù)理實(shí)踐與研究 2012年12期2012-04-10
- 不同介質(zhì)對(duì)硝基苯選擇還原制備苯基羥胺的影響
基化合物制備芳香羥胺[5，6]。這個(gè)體系完全消除NH4Cl，在優(yōu)化的條件下苯基羥胺的產(chǎn)率達(dá)88%。帶有其它官能團(tuán)的芳香硝基化合物也能被選擇還原為相應(yīng)芳香羥胺。本文著重研究在室溫常壓下CO2-H2O體系中加入不同有機(jī)溶劑和無(wú)機(jī)鹽電解質(zhì)等條件對(duì)鋅粉選擇還原硝基苯（NB）制備苯基羥胺（PHA）的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分向三口玻璃燒瓶中加入10mmol硝基苯、一定量Zn粉、20mL去離子水（或適量無(wú)機(jī)鹽的20mL水溶液），將反應(yīng)器放入預(yù)熱的帶有磁力攪拌器的水浴鍋中。如反
化學(xué)工程師 2012年5期2012-02-07
- CO2－H2O體系中芳香硝基化合物選擇還原反應(yīng)的研究
16012）芳香羥胺是許多精細(xì)化學(xué)品的重要中間體［1］，如N－苯基羥胺（PHA）通過(guò)Bamberger重排反應(yīng)可以制對(duì)氨基苯酚［2］.芳香羥胺主要是通過(guò)選擇還原芳香硝基化合物而制得.在芳香硝基化合物的還原過(guò)程中，中間體芳香羥胺極不穩(wěn)定，容易進(jìn)一步還原為胺，或與芳香亞硝基化合物或與芳胺作用生成氧化偶氮苯、偶氮苯等化合物［3］.因此，芳香硝基化合物選擇還原制備芳香羥胺過(guò)程中控制反應(yīng)進(jìn)程是極其關(guān)鍵的.常壓Zn－CO2－H2O體系中，實(shí)現(xiàn)了芳香硝基化合物選擇還原制
- 紫蘇醛合成紫蘇葶的工藝研究
中由紫蘇醛與鹽酸羥胺縮合合成紫蘇葶,經(jīng)紅外光譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)機(jī)、氫核磁共振譜圖確定了產(chǎn)物紫蘇葶的結(jié)構(gòu)。研究了反應(yīng)體系的 pH、反應(yīng)溫度以及紫蘇醛和鹽酸羥胺的投料比對(duì)紫蘇葶收率的影響,確定優(yōu)化工藝條件為:反應(yīng)體系的 pH為 6.5,紫蘇醛與鹽酸羥胺的摩爾投料比為 1∶7,40℃下反應(yīng) 6h,紫蘇葶的產(chǎn)率和純度可分別達(dá)到 91.1%和 98.20%。優(yōu)化后的實(shí)驗(yàn)條件有效地抑制了紫蘇葶的酸性分解,與文獻(xiàn)方法相比,明顯提高了紫蘇葶的收率和純度。紫蘇醛,鹽酸羥胺
食品工業(yè)科技 2010年1期2010-11-02
- EDTA差減滴定法測(cè)定鉬精礦中的鉬
礦中的鉬。用鹽酸羥胺作還原劑,將鉬(Ⅵ)還原到鉬(V),鉬(V)與其他干擾元素一起與EDTA絡(luò)合,過(guò)量的EDTA用鋅鹽反滴定。然后在另一份相同的試樣中,不加鹽酸羥胺還原,使干擾元素與EDTA絡(luò)合,利用二者之差計(jì)算鉬的含量。試驗(yàn)表明,該測(cè)定方法縮短了分析周期,具有準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性均好的優(yōu)點(diǎn)。鉬;鉬精礦;差減滴定法0 前 言目前,鉬精礦中的鉬大都采用重量法測(cè)定,如鉬酸鉛重量法[1～2],但是重量法步驟繁瑣,分析時(shí)間長(zhǎng),不能快速配合選冶的研究。鉬在鹽酸羥胺存在下,
中國(guó)鉬業(yè) 2010年4期2010-09-02
- 電化學(xué)調(diào)價(jià)制備2AFⅡ. Pu(Ⅲ)的電化學(xué)氧化研究
MMH)和二甲基羥胺(DMHAN)破壞完全，然后開(kāi)始Pu(Ⅲ)的電解氧化。在電解氧化過(guò)程中，陽(yáng)極首先發(fā)生的是甲基肼的電解氧化反應(yīng)，甲基肼被完全破壞后，二甲基羥胺在陰極發(fā)生間接的氧化反應(yīng)[1]，由于反應(yīng)產(chǎn)生的亞硝酸可以快速氧化Pu(Ⅲ)到Pu(Ⅳ)，因此可以利用生成的亞硝酸進(jìn)行钚的調(diào)價(jià)。本工作擬研究钚的電解氧化調(diào)價(jià)，以闡明電解調(diào)價(jià)過(guò)程的反應(yīng)機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及裝置LS-6000LL型液體閃爍譜儀，美國(guó)Bechman公司；LPS202雙路穩(wěn)壓穩(wěn)流電
核化學(xué)與放射化學(xué) 2010年3期2010-01-26