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    多囊腎

    • 童安榮主任醫(yī)師治療多囊腎臨證經(jīng)驗
      榮主任醫(yī)師治療多囊腎的經(jīng)驗,童安榮主任醫(yī)師認為多囊腎病位在腎,責之肝脾,多以本虛標實為候。故在治療中以培其本虛,祛其標實為治療原則,以補益脾腎培其本虛,佐以疏肝理氣、利濕瀉濁,輔以活血行氣的治療方法,在臨床治療中取得了良好的療效。附驗案1例,將童安榮主任醫(yī)師治療多囊腎的用藥經(jīng)驗闡述如下,以資佐證。【關(guān)鍵詞】 多囊腎;補益脾腎;中醫(yī)藥治療;名家醫(yī)案【中圖分類號】R249.2/.7 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2023)15-0097-

      中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年8期2023-09-03

    • 中西醫(yī)結(jié)合治療多囊腎1例并文獻復習
      100700多囊腎是遺傳性疾病,早期發(fā)病隱匿,影像學提示雙腎多發(fā)腎囊腫。囊腫不斷增大會影響正常腎功能,進而出現(xiàn)腰痛、腹痛、血尿、高血壓等,損害肝、心臟等器官,發(fā)展到終末期腎病階段需行腎替代治療。目前,多囊腎治療較為局限,臨床尚缺乏根治方法。北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院腎病內(nèi)分泌一區(qū)應用中西醫(yī)結(jié)合方法治療多囊腎患者1例,針對多囊腎進行辨證論治,遣方用藥,取得良好的臨床效果?,F(xiàn)報道如下。1 典型病例患者女性,44歲,因“發(fā)現(xiàn)腎多發(fā)囊腫10年,伴腰痛2個月”于20

      臨床軍醫(yī)雜志 2023年2期2023-04-05

    • 常染色體顯性遺傳性多囊腎病腎移植臨床技術(shù)操作規(guī)范(2022版)
      色體顯性遺傳性多囊腎?。╝utosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常見的遺傳性腎病,也是終末期腎?。╡nd-stage renal disease,ESRD)的最常見原因之一。約15%的ADPKD患者接受透析治療,約40%以上的ADPKD患者需要接受腎移植,約占腎移植受者的10%[1-2]。ADPKD導致尿毒癥患者常合并多囊腎感染、出血,腹腔空間狹小或繼發(fā)腫瘤等臨床問題。因此,腎移植術(shù)前和術(shù)后

      器官移植 2023年1期2023-02-03

    • 先天性肝纖維化合并常染色體顯性遺傳性多囊腎病家系分析
      年入院,既往有多囊腎病史7年,患者3年前無明顯誘因下反復出現(xiàn)乏力、納差,在當?shù)蒯t(yī)院發(fā)現(xiàn)血小板降低并診斷為原因不明肝硬化。配偶健康,否認家族近親婚育史。患者父親36歲時因肝癌去世;哥哥17歲時因肝硬化上消化道出血去世,有多囊腎病史;雙胞胎妹妹36歲時發(fā)現(xiàn)不明原因肝硬化失代償期且有多囊腎、多囊肝病史,患者兒子有多囊腎病史。體格檢查:神志清楚,全身皮膚黏膜正常,心肺無明顯異常。腹平坦,腹部未見靜脈曲張,腹軟,全腹無壓痛,無反跳痛,肝肋緣下不能觸及,脾肋下3 cm

      肝臟 2022年8期2022-09-13

    • 產(chǎn)前超聲聯(lián)合遺傳學檢測診斷胎兒腎臟囊性疾病的臨床價值
      Ⅰ型(嬰兒型多囊腎)、PotterⅡ型(多囊性發(fā)育不良腎)、Potter Ⅲ型(成人型多囊腎)、Potter Ⅳ型(梗阻性囊性發(fā)育不良腎)。2 結(jié)果2.1 超聲檢查結(jié)果20例孕婦中有5例16~23周的胎兒產(chǎn)前超聲表現(xiàn)為雙腎實質(zhì)回聲增強(腎臟大小及形態(tài)正常),且父母有腎臟方面的相關(guān)病史及不良產(chǎn)史,其中有1例母親雙腎體積小,多年前曾因“胎兒雙腎回聲增強”引產(chǎn)過一胎,但未行遺傳學檢查;1例母親自身存在腎功能不全,腎小囊腫,糖尿病的病史;2例胎兒父母中有一方有多

      影像研究與醫(yī)學應用 2022年8期2022-06-10

    • 腎囊腫和多囊腎是一回事嗎?
      鄰居張先生,因多囊腎合并腎衰竭已透析半年之久。想到張先生的今天有可能就是自己的明天,我睡不好、吃不香,憂心忡忡。請問,腎囊腫和多囊腎是一回事嗎?湖南長沙 黃鳳霞腎囊腫與多囊腎,雖然只有一字之差,但腎囊腫不等同于多囊腎,兩者有很大不同。病因不同◎多囊腎是一種遺傳性疾病,通常是常染色體顯性遺傳病。多囊腎同時會伴發(fā)多囊肝、多囊胰等,是一種基因異常的表現(xiàn)?!蚰I囊腫并不是一種獨立的疾病,是正常腎臟里有幾個囊腫。這種病可以是先天的(胚胎時期形成),也可能由創(chuàng)傷、炎癥、

      保健與生活 2022年2期2022-01-26

    • 多囊腎破裂大出血1例并文獻復習
      。診斷為成人型多囊腎破裂大出血。術(shù)后患者恢復可,順利出院,預后良好,血壓控制平穩(wěn),血肌酐正常。圖1 多囊腎患者CT檢查示右腎被膜下巨大血腫圖2 多囊腎患者術(shù)后病理大體標本(箭頭示囊腫破裂出血梗死灶)圖3 多囊腎患者病理鏡檢圖(HE染色,×100)討 論成人型多囊腎病臨床上并不少見,但多囊腎病的小囊腫自發(fā)破裂大出血臨床罕見,處理起來比較棘手,診斷和治療上都容易造成臨床醫(yī)師疏忽。多囊腎分嬰兒型、成年型2種,嬰兒型多囊腎屬常染色體隱性遺傳病,發(fā)病于嬰兒期,臨床較

      疑難病雜志 2021年12期2021-12-24

    • 王自敏教授分期分型論治多囊腎的臨床經(jīng)驗
      自敏〔摘要〕 多囊腎(polycystic kidney disease, PKD)是一種遺傳性腎囊腫疾病。國家級名中醫(yī)王自敏認為PKD的病機本質(zhì)為本虛標實,以先天稟賦不足、正氣虧虛為本,氣滯血瘀、痰濁內(nèi)蘊為標。PKD初期多為肝腎虧虛、氣血瘀阻型和濕熱內(nèi)蘊、氣滯血瘀型;中期多為腎虛肝旺、痰瘀內(nèi)結(jié)型;后期多為正氣虧虛、痰瘀濁毒型。治療遵循扶正與祛邪兼施、防治并行、預后防復的原則?!碴P(guān)鍵詞〕 多囊腎;分期分型論治;名醫(yī)經(jīng)驗;王自敏〔中圖分類號〕R256.5?

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年10期2021-11-21

    • 腎囊腫≠多囊腎一字之差找不同
      鄰居張先生,因多囊腎并腎衰堅持透析已達半年之久,聽說這還是剛剛開始。想到張先生的今天可能就是自己的明天,黃女士睡不好、吃不香,惶惶不可終日。其實,腎囊腫與多囊腎,雖然只有一字之差,卻有六個大不同。病因不同★多囊腎是一種遺傳性疾病,通常是常染色體顯性遺傳型。多囊腎同時會伴發(fā)多囊肝、多囊胰等,是一種基因異常的表現(xiàn)?!锬I囊腫并不是一種獨立的疾病,是正常腎臟里有幾個囊腫。這種病可以是先天的(胚胎時期形成),也可能由創(chuàng)傷、炎癥、腫瘤等引起。囊內(nèi)容物不同★多囊腎內(nèi)為尿

      大眾健康 2021年9期2021-10-28

    • 莫名腰背痛,警惕多囊腎
      找到了病因——多囊腎。聽到這里,你肯定會有以下疑問:什么是多囊腎?它與腎囊腫有何關(guān)系?除了腰痛還有哪些癥狀?又該如何治療呢?筆者下面就來為您解析一下。多囊腎(ADPKD),是一種先天性的遺傳性腎病,主要是由于遺傳了父母PKD1突變基因或PKD2突變基因而發(fā)病。它的特點是腎臟上有多個囊腫,因為發(fā)展緩慢,所以一般在30~40歲時出現(xiàn)癥狀,如腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;血尿;上尿路感染;合并腎結(jié)石;頭痛、惡心嘔吐、體重下降等慢性腎功能衰竭癥狀;高血壓、左心

      家庭醫(yī)藥·快樂養(yǎng)生 2021年6期2021-09-10

    • 中西醫(yī)結(jié)合治療多囊腎的優(yōu)勢
      辛集)0 引言多囊腎是一種由單個基因突變引起的腎臟遺傳病,其特征性改變?yōu)殡p側(cè)腎臟多發(fā)囊腫,導致腎臟腫大和間質(zhì)纖維化,隨著疾病進展腎臟結(jié)構(gòu)和功能遭到破壞,最終發(fā)展為終末期腎臟病[1]。多囊腎根據(jù)遺傳方式的不同可分為常染色體顯性多囊腎,是多囊腎中最常見的類型;常染色體隱性多囊腎,較為罕見,于孕期或嬰幼兒時期確診。多囊腎的發(fā)病機制很復雜,目前臨床尚未有明確結(jié)論,而該病的治療重點在于保護腎臟功能,延緩疾病進程。目前臨床治療該病主要以對癥處理并發(fā)癥為主,如控制蛋白尿

      世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年38期2021-06-04

    • 多囊腎患者的特別囑咐
      代償功能很強,多囊腎最初臨床表征并不明顯,生活起居、工作學習一切正常。直到囊腫不斷增大或增多,明顯擠壓周圍組織時才會出現(xiàn)癥狀。當囊腫占據(jù)了越來越多的腎組織,擠壓越來越大時,也就出現(xiàn)了終末期腎衰。因此,多囊腎對患者造成的危害是極大的。除了積極配合醫(yī)生的治療外,多囊腎患者需要注意哪些問題?1.預防感冒患者一旦出現(xiàn)感冒,會對患有多囊腎、腎損傷的腎臟帶來更大的免疫損傷,雪上加霜,會加速腎損傷的進展。盡管微化滲透療法能提高多囊腎病人的抗病能力,但如果患者反復感冒,會

      江蘇衛(wèi)生保健 2021年9期2021-03-27

    • 說說多囊腎的手術(shù)時機
      主任醫(yī)師 熊暉多囊腎,人類最常見的單基因遺傳性腎臟疾病?;颊唠p腎出現(xiàn)許多大小不等的液性囊泡,且囊泡隨著年齡增長而增多增大,會侵占及破壞腎臟正常結(jié)構(gòu),致使慢性腎功能不全出現(xiàn),最終進入終末期腎衰竭。從有臨床癥狀(高血壓、腰痛、血尿、感染等)到最后腎功能衰竭,大約要經(jīng)歷10~20年時間。所以患者首先要了解自己的多囊腎處于疾病發(fā)展的哪個階段,才能針對性地采取治療措施。對此,我們在臨床工作中總結(jié)了一個簡單的方法,就是通過腎臟的體積大小來判斷。雖然不能完全反映腎臟的功

      江蘇衛(wèi)生保健 2021年6期2021-03-27

    • 多囊腎可以手術(shù)切除嗎
      我前幾天查出多囊腎,是腎上長了很多囊腫嗎?可以直接手術(shù)切除嗎?四川 王先生王先生:多囊腎的標準叫法是多囊腎病,是一種遺傳性的慢性腎臟疾病,主要表現(xiàn)為雙側(cè)(偶有單側(cè))腎內(nèi)大小不一的囊腫,囊內(nèi)充滿液體,最終導致腎臟增大、變性。多囊腎病可使患者腎功能降低,導致腎功能衰竭,還可伴發(fā)肝囊腫、高血壓、心腦血管等腎外病變。目前尚無治愈或逆轉(zhuǎn)多囊腎病的特效藥物,治療原則以對癥處理為主,同時預防并治療并發(fā)癥,盡可能延緩腎功能的惡化。手術(shù)也不能根治多囊腎病,但臨床手術(shù)的原因有

      家庭醫(yī)藥 2021年2期2021-03-09

    • 多囊腎和腎囊腫是一回事嗎?
      王慧 楊繼紅多囊腎和腎囊腫是一回事嗎?當然不是,雖然都是腎臟的囊腫,但多囊腎和腎囊腫卻是兩種不同的疾病。多囊腎是一種常見的染色體基因異常導致的常染色體顯性遺傳性疾病,95%有家族遺傳病史,另外5%與環(huán)境因素導致基因突變有關(guān)。如果父母一方患有多囊腎,下一代有50%的概率遺傳到該病。多囊腎患者多在40 歲左右出現(xiàn)腎功能受損,60 歲以后半數(shù)患者進入終末期腎衰竭。腎囊腫好發(fā)于中老年人群,是一種人體衰老導致的腎臟表現(xiàn),在30~40 歲間腎囊腫的發(fā)生率為10%左右

      保健醫(yī)苑 2020年6期2020-12-04

    • 多囊腎的病癥
      0007-02多囊腎的病癥主要是指在人體腎部出現(xiàn)多個大小不同的囊腫,主要的發(fā)病原因通常認定為基因異常,確切病因并不清楚,多數(shù)患者在胎兒期就患有多囊腎,但是在成人階段才會出現(xiàn)顯著的臨床表現(xiàn)。多囊腎的主要表征為上皮細胞異常、上皮細胞轉(zhuǎn)運異常、細胞信號傳導異常?;颊咴诎l(fā)病之后,會出現(xiàn)腎腫大、血尿、血壓升高等臨床癥狀,隨著患者的病情發(fā)展,甚至會導致泌尿系統(tǒng)感染、血壓循環(huán)病變、腎結(jié)石等并發(fā)癥?;诖税Y狀,本文首先對多囊腎的病癥進行探析,然后分析具體的治療方案,希望為

      健康必讀(上旬刊) 2020年3期2020-04-19

    • 多囊腎合并Caroli綜合征一例報告
      曙光醫(yī)院腎病科多囊腎是一種遺傳性疾病,通常在40~60歲時導致終末期腎病,其特征是腎臟進行性增大,伴有較多囊腫、腎區(qū)疼痛、血尿和高血壓。多囊腎常伴有肝、脾、卵巢等器官囊腫,以多囊肝最為多見。因此,有時會單純認為多囊肝為多囊腎的并發(fā)癥,但是這些囊性綜合征與Caroli病之間的聯(lián)系也是極其密切的。懷疑、篩查和及時診斷多囊腎患者中是否存在Caroli病,可延長患者的生存期及判斷患者的預后[1]。病 例 資 料患者,男性,34歲,于1997年因肉眼血尿發(fā)現(xiàn)有多囊腎

      臨床腎臟病雜志 2020年1期2020-03-14

    • 先天性多囊肝、多囊腎CT影像學特征及病理對比分析*
      先天性多囊肝并多囊腎是目前臨床上較為少見的一種先天性疾病,屬于顯性遺傳疾病的一種[2]。且有數(shù)據(jù)表明,因多種因素所致該疾病發(fā)病率在近年呈逐漸上升趨勢,已成為目前臨床的研究熱點[3]。分析既往臨床病例資料可知,先天性多囊肝并多囊腎患者其主要表現(xiàn)為肝臟腎臟多發(fā)散在的囊腫,隨著病情的進展可導致患者肝腎功能受到一定的損害,嚴重者可危及患者生命安全,故及時明確診斷并積極治療是改善先天性多囊肝并多囊腎患者預后的關(guān)鍵措施[4-5]。近年來,臨床上對于多囊肝并多囊腎的診斷

      中國CT和MRI雜志 2019年9期2019-09-17

    • 冠狀動脈-肺動脈瘺合并肝腎多囊病1例
      ;發(fā)現(xiàn)多囊肝及多囊腎20余年,4年前因腎功能衰竭接受透析治療,高血壓病史4年,服用降壓藥物治療(用藥不詳)。查體:腎病面容,上腹部壓痛,雙腎可觸及。冠狀動脈CTA示左冠狀動脈前降支近端分支于主肺動脈及心臟表面紆曲、擴張,局部呈囊狀,末端與主肺動脈前壁相通(圖1A、1B);診斷:左冠狀動脈前降支近端分支-肺動脈瘺伴動脈瘤。MR平掃示雙腎體積增大,形態(tài)欠規(guī)則,腎實質(zhì)顯示不清,肝臟及雙腎彌漫分布大小不等類圓形T1WI低信號、T2WI高信號病灶,雙腎部分病灶呈T1

      中國醫(yī)學影像技術(shù) 2019年5期2019-05-27

    • 張喜奎教授治療多囊腎經(jīng)驗拾萃
      350003)多囊腎是一種先天性遺傳性疾病,其發(fā)病機制不明,其可能與不同部位腎單位的局部擴張,或各種原因引起的腎小管梗阻相關(guān)。多囊腎多雙側(cè)出現(xiàn),后期可發(fā)展成全腎布滿大小不等的囊腫,可壓迫腎實質(zhì),出現(xiàn)腎功能減退表現(xiàn),可分為嬰兒型及成人型,其中常染色體顯性遺傳性多囊腎病是多囊腎最為常見的類型,發(fā)病率可達1/1 250。多囊腎臨床以腰痛、腹部腫塊、伴或不伴腎功能損害為主要表現(xiàn),可并發(fā)肝囊腫、尿毒癥、高血壓等疾病[1]。目前西醫(yī)對治療多囊腎缺乏有效的藥物及治療措施

      福建中醫(yī)藥 2019年5期2019-03-24

    • 先天性成人多囊腎的CT、MRI影像學特征及與病理學對比研究
      強1先天性成人多囊腎是一種遺傳性疾病,屬于常染色體顯性遺傳,臨床發(fā)現(xiàn)的病例幾乎均累及雙側(cè)。先天性成人多囊腎患者在40歲之前幾乎無癥狀,超過60歲的患者有半數(shù)逐漸進入終末期腎衰竭。該病不僅使腎臟受累,還可導致脾臟、肝臟、卵巢、胰腺等臟器囊腫,嚴重者出現(xiàn)腦動脈瘤以及心瓣膜病等。多囊腎體積較正常腎體積明顯偏大,死亡病例解剖以及手術(shù)病理檢查發(fā)現(xiàn)其表面覆蓋大量體積不等的囊腫[1]。腎囊腫的出現(xiàn)與局部腎小球包曼氏囊至集合管間擴張具有直接聯(lián)系,而直徑擴張至數(shù)毫米時與自身

      中國CT和MRI雜志 2018年7期2018-08-07

    • 超聲引導下經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)治療多囊腎合并腎結(jié)石手術(shù)技術(shù)的改進
      色體顯性遺傳性多囊腎病(autosomal dominant compolycystic kidney disease,ADPKD)也叫成人型多囊腎,多在20~40歲以后發(fā)病,并逐漸向終末期腎病進展,其中約20%的患者同時合并腎結(jié)石,其繼發(fā)的感染以及梗阻等問題會進一步加劇患者腎功能的惡化[1]。在我國,腎鏡主要在超聲引導下完成,優(yōu)勢在于能夠直接、快速地建立皮腎通道,但是在治療多囊腎合并腎結(jié)石的情況下,超聲引導下的腎鏡手術(shù)難度就在于B超下難以辨別腎積水與腎囊

      現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年7期2018-08-01

    • 預防性護理干預對多囊腎維持性血液透析患者低血壓的影響
      防性護理干預對多囊腎維持性血液透析患者低血壓的影響。方法:選取2016年1月-2017年12月50例采用維持性血液透析的多囊腎患者作為觀察對象,隨機分為觀察組與對照組。對照組采用常規(guī)護理模式,觀察組則在對照組的基礎(chǔ)上加入預防性護理干預措施。觀察兩組患者透析期間低血壓發(fā)生率、治療依從率以及對護理的滿意率。結(jié)果:觀察組透析期間低血壓發(fā)生率明顯低于對照組(P【關(guān)鍵詞】預防性護理干預;多囊腎;維持性血液透析;低血壓【中圖分類號】R47 【文獻標識碼】B 【文章編號

      特別健康·下半月 2018年5期2018-07-02

    • 腹腔鏡下多囊腎去頂減壓術(shù)的應用分析
      ?探究腹腔鏡下多囊腎去定減壓術(shù)的應用效果,為今后臨床治療提供可靠的經(jīng)驗。方法 ?選取佳木斯市中心醫(yī)院泌尿外科2015年2月~2017年2月收治的44例多囊腎患者,隨機分為觀察組和對照組,每組22例。觀察組接受腹腔鏡下去頂減壓術(shù)治療,對照組采用傳統(tǒng)開腹手術(shù)方案。觀察兩組患者術(shù)前術(shù)后血壓,血清尿素氮,肌酐水平等,對治療結(jié)果進行分析。結(jié)果 ?20例術(shù)前患有高血壓的患者,均口服降壓藥物治療,其中12例患者聯(lián)合服用降壓藥物,8例單一服用降壓藥物,術(shù)后20例服用高血壓

      醫(yī)學信息 2018年5期2018-04-20

    • 從積聚演變論治多囊腎
      150036)多囊腎是一種單基因遺傳病,分為常染色體顯性多囊腎和常染色體隱性多囊腎[1]。其中常染色體顯性多囊腎好發(fā)生于成年人,可累及全身多個臟器。于腎臟,主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟多個液性囊腫的形成,隨著病情的進展,囊腫數(shù)量和體積不斷增加,逐漸破壞腎臟的結(jié)構(gòu)和功能。據(jù)流行性病學統(tǒng)計,其是引起終末期腎病的第四位疾?。?-3]。多屬于中醫(yī)學“積聚、腰痛、水腫、尿血”等范疇。1 中醫(yī)對多囊腎病病機的認識對多囊腎病的病機,歷代醫(yī)家及近代學者認為,其病位主要在腎,屬本虛標

      江西中醫(yī)藥 2018年8期2018-02-13

    • 后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)對多囊腎患者腎功能指標及主動脈根部內(nèi)徑的影響
      腫去頂減壓術(shù)對多囊腎患者腎功能指標及主動脈根部內(nèi)徑的影響王妍妮1,解建國2(1.延安大學附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,陜西 延安 716000;2.延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西 延安 716000)目的探討后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)(laparoscopic renal cyst decortication,LRCD)對多囊腎患者腎功能指標及主動脈根部內(nèi)徑的影響。方法將收治的52例成人型多囊腎患者依據(jù)隨機數(shù)字表法分為2組:觀察組采用后腹腔鏡LRCD治療,對照組采用開放性

      河北醫(yī)科大學學報 2017年8期2017-08-16

    • 2—脫氧葡萄糖對人多囊腎囊腫襯里上皮細胞增殖的影響
      對常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD)囊腫襯里上皮細胞WT9-12增殖的影響及其可能的作用機制。 方法 將體外培養(yǎng)的細胞分為對照組、不同濃度2-DG處理組(5、10、20、40 mmol/L)。用CCK-8法篩選不同濃度2-DG處理多囊腎上皮細胞不同時間(12、24、36、48 h)后,抑制細胞增殖活力的最適濃度和最適時間。采用EdU核酸標記技術(shù)和Western blot檢測2-DG最適濃度處理多囊腎上皮細胞48 h后細胞的增殖抑制情況及代謝相關(guān)磷酸化-AM

      中國醫(yī)藥導報 2016年30期2016-12-28

    • 后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療成人型多囊腎的臨床分析
      壓術(shù)治療成人型多囊腎的臨床分析王宏志 黑龍江省森工總醫(yī)院泌尿外科,黑龍江哈爾濱150040目的 分析并探討后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療成人型多囊腎的臨床療效,從而為臨床治療提供依據(jù)。方法 選取2015年1月—2015年12月期間在該院接受治療的成人型多囊腎患者100例,隨機分為觀察組與對照組,每組各50例。對照組采取傳統(tǒng)的開放性腎囊腫去頂術(shù)進行治療。觀察組采用后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)進行治療。觀察并對比兩組患者治療效果。結(jié)果觀察組手術(shù)時間為(127.35±24

      系統(tǒng)醫(yī)學 2016年5期2016-09-10

    • TRAF3抑制NF-κB引起的腎囊腔形成作用*
      TRAF3)對多囊腎集合管上皮細胞中核因子κB(NF-κB)信號通路及其下游產(chǎn)物表達的影響;觀察TRAF3基因過表達的多囊腎集合管上皮細胞形成管狀分支結(jié)構(gòu)的變化,探討TRAF3在多囊腎囊腔形成的發(fā)生發(fā)展中可能產(chǎn)生的作用。方法: Western blot檢測多囊腎集合管上皮細胞和TRAF3基因過表達多囊腎集合管上皮細胞中NF-κB信號通路的變化,同時檢測下游凋亡因子Bax 及 Bid 的表達及caspase-3 活性變化;通過Annexin V-FITC/P

      中國病理生理雜志 2016年6期2016-07-05

    • NVP-BEZ235誘導多囊腎大鼠膽管上皮細胞自噬的機制研究*
      EZ235誘導多囊腎大鼠膽管上皮細胞自噬的機制研究*葉晶1▲,劉特思1▲,金賢國2,樸英實1,趙元媛1,韓晶邑1,林貞花1,原田憲一3,任香善1△(1延邊大學醫(yī)學院病理學教研室,2延吉市中醫(yī)醫(yī)院消化內(nèi)科,吉林 延吉 133000;3金澤大學醫(yī)學部病理學教研室,日本 金澤 9208640)[摘要]目的: 探討PI3K/Akt/mTOR雙靶點抑制劑NVP-BEZ235誘導多囊腎(polycystic kidney,PCK)大鼠膽管上皮細胞自噬的作用。方法: 免

      中國病理生理雜志 2016年5期2016-06-06

    • 多囊腎合并上尿路結(jié)石的微創(chuàng)治療
      37000)?多囊腎合并上尿路結(jié)石的微創(chuàng)治療朱平宇,程樹林,鄧顯忠,余曉東(川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院泌尿外科,四川南充637000)【摘要】目的:探討多囊腎合并上尿路結(jié)石的微創(chuàng)治療效果。方法:回顧性分析我院2007年1月至2012年10月12例多囊腎合并上尿路結(jié)石的臨床資料,男性5例,女性7例,平均年齡42歲,10例采用B超定位下的經(jīng)皮腎鏡碎石,2例采用輸尿管軟鏡碎石。結(jié)果:經(jīng)皮腎鏡組均一期成功建立經(jīng)皮腎通道,9例行一期碎石,1例患者二期碎石,另2例患者輸尿管軟

      川北醫(yī)學院學報 2016年1期2016-03-24

    • 不同多囊腎大小鼠模型的研究進展
      0053)不同多囊腎大小鼠模型的研究進展周衛(wèi)民*方明筍 陳方明 齊月寒 蔣 超(浙江中醫(yī)藥大學實驗動物研究中心,比較醫(yī)學研究中心,浙江杭州 310053)為多囊腎病發(fā)病機理、研發(fā)多囊腎病新藥選擇合適的動物模型提供選擇基礎(chǔ),本文總結(jié)國內(nèi)外近年來使用最多的幾種多囊腎鼠模型的建立方法,從各模型鼠的來歷,造模方法,使用頻率和及模型的優(yōu)缺點等方面進行綜述。多囊腎 鼠模型 研究進展隨著醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,轉(zhuǎn)基因大小鼠已成為生命科學研究中不可缺少的實驗動物模型。常染色體

      中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年11期2016-01-30

    • 多囊腎反復發(fā)熱囊內(nèi)感染1例
      市中心醫(yī)院)?多囊腎反復發(fā)熱囊內(nèi)感染1例魏君1,王藝璇1,紀磊2,姜琦1,劉盈盈1*(1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.長春市中心醫(yī)院)1 臨床資料患者女性,38歲,因“尿痛10天、反復高熱、腰痛6天”為主訴入院。該患10天前勞累后自覺尿痛,無肉眼血尿,無尿量減少,因在哺乳期,未系統(tǒng)診治。此后上述癥狀反復發(fā)作。6天前患者自覺寒戰(zhàn)、高熱,體溫最高達39.7℃,伴有雙側(cè)腰痛,以右側(cè)為著,呈放散性疼痛,于當?shù)蒯t(yī)院就診,給予頭孢類藥物抗炎、抗病

      中國實驗診斷學 2016年9期2016-01-25

    • 多囊腎伴高血壓1例
      )?病例報道?多囊腎伴高血壓1例肖文穎(上海市楊浦區(qū)市東醫(yī)院心內(nèi)科,上海200433)多囊腎;高血壓;頭顱MRI;腦血管造影1 病例資料患者,男,47歲,因“突發(fā)頭昏伴全身乏力半小時”就診,即刻血壓176/132 mmHg,查心電圖提示竇性心律,ST-T改變?;颊叻裾J心悸、胸悶、胸痛,無頭痛、視物模糊、黑朦、暈厥,無呼吸困難,無惡心、嘔吐?;颊甙l(fā)現(xiàn)多囊腎及血壓升高20余年,血壓最高270/200 mmHg,既往不規(guī)則服用藥物控制血壓,效果不佳。家族史:母親

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2015年21期2015-10-19

    • 成人型多囊腎的超聲診斷分析
      賴春山成人型多囊腎的超聲診斷分析賴春山目的 探討超聲技術(shù)在成人型多囊腎臨床診斷中的應用價值。方法 將32例成人型多囊腎疑似患者納入本次研究對象, 對其實施超聲檢測、家系成員調(diào)查以及隨訪觀察, 并分析總結(jié)研究結(jié)果。結(jié).32例患者中, 誤診2例, 確診率為93.8%。超聲掃查結(jié)果共同特征表現(xiàn)為雙腎體積增大, 最大者雙側(cè)腎臟下緣已觸及雙側(cè)髂窩內(nèi), 表現(xiàn)為不規(guī)則形態(tài), 基本已占據(jù)整個腹腔, 腎實質(zhì)內(nèi)囊性無回聲區(qū)較多, 囊腫分布呈彌漫性, 囊腫直徑較大者約為20 c

      中國實用醫(yī)藥 2015年35期2015-02-01

    • 多囊腎早期彩超診斷的臨床意義
      745000)多囊腎早期彩超診斷的臨床意義田彬彬(甘肅省慶陽市第二人民醫(yī)院,甘肅 慶陽 745000)目的 分析探討多囊腎患者早期彩超診斷的臨床特點,以期為患者的治療和臨床應用提供依據(jù)。方法 選取我院2011年10月至2014年10月經(jīng)彩色多普勒超聲檢查確診的26例患者,對其資料進行回顧性分析。結(jié)果 26例患者中雙腎囊腫22例,單腎囊腫4例,表現(xiàn)為雙側(cè)或一側(cè)腎區(qū)出現(xiàn)多個大小不等、邊界清晰整齊、囊壁菲薄光滑的圓形或橢圓形無回聲,分不清腎實質(zhì)和腎竇回聲。對14

      中國醫(yī)藥指南 2015年20期2015-01-24

    • 后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療成人型多囊腎的臨床分析
      壓術(shù)治療成人型多囊腎的臨床分析葛衛(wèi)軍楊華偉謝 曉(湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科,湖南 長沙 410007)目的 探討分析后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療成人型多囊腎的適應證、手術(shù)方法及臨床療效。方法 回顧性分析2009年~2013年18例經(jīng)后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療的成人型多囊腎患者的臨床資料。結(jié)果 18例患者手術(shù)均順利完成,術(shù)后疼痛、高血壓等癥狀明顯改善,無嚴重并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)論 后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療成人型多囊腎能迅速改善癥狀,創(chuàng)傷輕微,安全有效。成

      中國醫(yī)藥指南 2015年17期2015-01-24

    • TBX1基因在常染色體顯性遺傳性多囊腎腎組織中的表達及意義
      色體顯性遺傳性多囊腎(autosomal domi?nant polycystic kidney disease,ADPKD)是一種常見的遺傳性腎病,發(fā)生率為活產(chǎn)新生兒的0.1%~0.25%,是導致腎功能衰竭的主要病因之一[1]。其發(fā)生機制十分復雜,涉及多種基因表達及蛋白質(zhì)功能異常,迄今尚未明確。腎小管分化增生異常是腎囊性病變的主要原因之一[1~3]。人類TBX1基因(Gene ID:6899)定位于22q11.21,為染色體22q11.2微缺失中重要基因

      中國醫(yī)科大學學報 2014年8期2014-12-03

    • 多囊腎腎功能衰竭患者發(fā)生心肌梗死行PCI治療1例
      解。2月前因“多囊腎”于當?shù)蒯t(yī)院行右腎切除術(shù),術(shù)后5天突發(fā)胸痛,呈壓榨樣,放射至后背,伴胸悶、大汗,診斷為急性心肌梗死,因合并消化道出血未行冠狀動脈造影及介入治療。此后活動耐量進行性下降,步行數(shù)步即出現(xiàn)喘憋,常伴夜間陣發(fā)性呼吸困難。既往:50年前體檢時發(fā)現(xiàn)“多囊腎”,20年前發(fā)現(xiàn)“多囊肝”,10年前血肌酐升高,長期腎臟超聲動態(tài)監(jiān)測提示雙腎體積逐漸增大,2年前血肌酐升高至721 μmol/L伴腹脹開始血液透析治療,2月前行右腎切除術(shù)。有高血壓、頻發(fā)室性早搏、

      中國循證心血管醫(yī)學雜志 2014年5期2014-12-02

    • 成人型多囊腎臨床表現(xiàn)與CT分析
      侯終君成人型多囊腎臨床表現(xiàn)與CT分析侯終君目的 探討成人型多囊腎的臨床表現(xiàn)以及CT分析對于診斷成人型多囊腎的臨床價值。方法 對11例懷疑可能為成人型多囊腎患者的臨床表現(xiàn)資料進行回顧性分析總結(jié), 且對上述11例患者進行CT平掃和增強掃描進行診斷。結(jié)果 在進行CT掃描的11例患者當中, 患者的CT表現(xiàn)均出現(xiàn)了腎臟呈現(xiàn)顯著增大, 整個腎實質(zhì)內(nèi)充滿多個大小不一的囊伏低密度區(qū), 雙側(cè)腎孟盞夾于眾多囊腫之間,多囊腎邊緣清楚, 囊腫間隔薄厚不一, 互不相通, 晚期病例腎

      中國實用醫(yī)藥 2014年31期2014-11-12

    • 成人多囊腎后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)21例
      經(jīng)驗交流·成人多囊腎后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)21例吳春雷(榆林市星元醫(yī)院泌尿外科,陜西 榆林 719400)目的觀察后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)治療成人多囊腎的臨床療效。方法回顧性分析2009年10月至2012年10月期間我院實施后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)治療的21例成人多囊腎患者的臨床資料,觀察和比較術(shù)前、術(shù)后患者腰腹部脹痛、血壓和腎功能情況。結(jié)果與術(shù)前比較,術(shù)后視覺模擬評分(VAS評分) [(3.5±1.5)分vs(5.0±2.0)分]、收縮壓[(16.0±

      海南醫(yī)學 2014年13期2014-05-06

    • 開放手術(shù)治療多囊腎優(yōu)勢的探討
      3000)成人多囊腎是一種逐漸進展的疾病,當囊泡較大時需要手術(shù)治療,我院2012年1月至2013年10月采用開放手術(shù)方法治療對15例復雜多囊腎進行腎囊腫去頂術(shù)。現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:本組患者15例,其中男5例,女10例,年齡42~65歲,平均48.9歲。入院前經(jīng)過CT及B超檢查明確診斷。其中10例患者有家族史,8例患者伴有多囊肝。其中有腰痛者就診8例,7例伴有高血壓、腎功能肌酐、尿素氮異常。8例曾發(fā)生多囊腎出血感染,7例、囊腫多發(fā)、較

      哈爾濱醫(yī)藥 2014年4期2014-04-02

    • 產(chǎn)前超聲診斷胎兒腎臟囊性疾病44例臨床分析
      性 (成人型)多囊腎11例 (25.0%),超聲表現(xiàn)為:腎臟增大,回聲增強,為大小不同的囊狀,病變輕者羊水量和膀胱均正常,早期病變或病變輕者易漏診(見圖2)。③常染色體隱性遺傳性 (嬰兒型)多囊腎23例 (52.3%),超聲表現(xiàn)為:雙腎表面光滑且輪廓正常,有均勻性、對稱性增大,實質(zhì)回聲比四周臟器明顯增強,腎集合系統(tǒng)及腎椎體顯示模糊,集合系統(tǒng)輕度分離,腎臟增大程度和孕周之間無相關(guān)性,早期羊水量可正常,24周后出現(xiàn)羊水過少 (見圖3)。圖1 多囊性發(fā)育不良腎聲

      長江大學學報(自科版) 2014年18期2014-03-10

    • 多囊腎病的進展與腎臟纖維化
      宋東旭,郁勝強多囊腎病(polycystic kidney disease,PKD)是常見的單基因遺傳性腎臟疾病。據(jù)歐美國家報道,多囊腎病是終末期腎病的第4位病因[1]。據(jù)我國上海地區(qū)統(tǒng)計,多囊腎病所致的透析患者占透析人群的5.6%,其數(shù)量位于慢性腎小球腎炎、糖尿病腎病和良性腎小動脈硬化患者之后,亦位居第4位。多囊腎病按遺傳方式可分為常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)

      中國全科醫(yī)學 2014年14期2014-01-28

    • 柑桔阻礙腎囊腫形成
      。腎囊腫是一種多囊腎疾病,常常導致腎功能喪失,引起高血壓,需要進行透析。目前這種疾病幾乎沒有根治方法。來自英國皇家霍洛威大學、倫敦大學和金斯頓大學等院校的研究小組用一種簡單的單細胞生物變形蟲為試材,鑒定出柚苷能調(diào)控引起多囊腎疾病的PKD2蛋白質(zhì)平衡,最終阻礙了腎囊腫的形成?;始一袈逋髮W生物科學學院教授Robin Williams指出,這一發(fā)現(xiàn)為研究如何控制多囊腎提供了進一步研究的重要線索。為試驗如何將該發(fā)現(xiàn)運用于醫(yī)學治療中,該小組使用哺乳動物腎細胞,并在

      中國果業(yè)信息 2014年2期2014-01-23

    • 常染色體顯性遺傳多囊腎病一家系報告
      染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)是一種全身性疾病,累及多個臟器并且存在多種并發(fā)癥,包括背部和脅腹部疼痛、腎結(jié)石、囊腫出血、感染、高血壓等[1]。大約30%~50%的ADPKD 患者并發(fā)肉眼血尿或鏡下血尿,多為自發(fā)性,也可由腫瘤、劇烈運動或創(chuàng)傷后繼發(fā)。約30%~50%的ADPKD 患者在其一生中會發(fā)生泌尿系感染(包括腎囊腫感染),其中女性更常見。ADPKD 患者如果出現(xiàn)囊內(nèi)出血或感染,其中50%~70%會感到腰背部疼痛,可呈急性或慢性絞痛。臨床診斷多囊腎

      微循環(huán)學雜志 2013年3期2013-08-29

    • 腹膜后腹腔去頂減壓術(shù)治療多囊腎的護理
      532800)多囊腎是一種較常見的遺傳性腎臟病,多囊腎患者雙側(cè)腎臟會出現(xiàn)許多大小不同的囊腫,這些囊腫會持續(xù)性增大,最終會破壞腎臟的結(jié)構(gòu)、功能,引起末期腎功能衰竭。多囊腎表現(xiàn)在臨床上,主要癥狀有腰痛、高血壓、結(jié)腸憩室、上尿路梗阻,嚴重的出現(xiàn)腎功能衰竭等。近年來,隨著腹膜后腹腔去頂減壓術(shù)的普遍推廣,該手術(shù)治療方式成為治療多囊腎患者的福音[1-2]?,F(xiàn)將2008年~2011年收治的40例多囊腎患者行腹膜后腹腔去頂減壓術(shù)過程中的護理方法報告如下。1 資料與方法1.

      吉林醫(yī)學 2013年2期2013-04-16

    • 胎兒腎臟回聲增強超聲診斷3例
      活胎;②嬰兒型多囊腎不除外;③羊水過少。胎兒經(jīng)引產(chǎn)后病理證實為嬰兒型多囊腎。追問孕產(chǎn)史:第1胎男嬰,出生后1周因多囊腎死亡;第2胎女嬰3歲,無異常。例2,26歲,孕36周,孕2產(chǎn)1。查胎兒超聲所見:雙頂徑90mm,頭圍324mm,其他各項測值均與孕周相符,羊水指數(shù)103mm,胎心144次/min;雙腎體積增大,大小分別為59mm×57mm×40mm,57mm×55mm×42mm,雙腎皮質(zhì)回聲彌漫性增強,髓質(zhì)未見明顯異常(圖2),集合系統(tǒng)未見分離。超聲提示:

      河北醫(yī)科大學學報 2013年8期2013-03-05

    • 成人多囊腎17例臨床分析
      盧小峰成人多囊腎17例臨床分析盧小峰本文分析17例成人多囊腎的診斷, 治療及預后, 認為詳細詢問家族史及B超檢查, 有助于早期診斷, 積極有效治療原發(fā)病及并發(fā)癥, 對延緩腎功能惡化, 改善預后有重要意義。成人多囊腎;腎功能; 預后成人多囊腎為常染色體顯性遺傳, 其特點為具有家族聚集性, 男女均可發(fā)病, 兩性受累機會相等, 外顯率達100%。幾乎都是雙側(cè)性的(占總病例數(shù)的95%)。患者常表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟腫大, 皮質(zhì)、髓質(zhì)有多個液性囊腫形成并不斷增大,繼發(fā)腎功能

      中國實用醫(yī)藥 2013年26期2013-02-01

    • 超聲診斷嬰兒型多囊腎1例
      超聲診斷嬰兒型多囊腎1例李 樺1祝英喬1孫 覬21.吉林大學白求恩第一醫(yī)院肝膽胰內(nèi)科超聲組,吉林長春 130021;2.吉林大學白求恩第一醫(yī)院小兒神經(jīng)科,吉林長春 130021超聲醫(yī)學;多囊腎;嬰兒型;診斷嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳病,主要表現(xiàn)為腎功能減退的癥狀,可進一步發(fā)展為腎衰竭,幼兒及少年兒童可有高血壓及進行性肝功能損害,兒童期因門脈高壓可致食管靜脈曲張,還可伴有惡心、嘔吐、生長發(fā)育遲緩等非特異性癥狀,發(fā)病率低,預后極差,現(xiàn)報道1例,以供臨床醫(yī)生

      中國當代醫(yī)藥 2012年16期2012-09-07

    • 后腹腔鏡囊腫去頂治療多囊腎43例報告
      杜春彬成人型多囊腎作為臨床常見先天遺傳性疾病之一,是指腎臟皮質(zhì)與髓質(zhì)出現(xiàn)多個進行性增大液性囊腫的一類綜合征,又稱常染色體顯性遺傳多囊腎病[1,2]。臨床內(nèi)科治療效果不佳,多采用外科治療[3];傳統(tǒng)外科治療包括腎囊腫穿刺抽吸及開放去頂減壓治療;前者囊腫去除常不徹底,容易復發(fā),并發(fā)癥較多;后者手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)后恢復較慢[4]。近年來,隨著腹腔鏡微創(chuàng)治療技術(shù)的發(fā)展與成熟,后腹腔鏡囊腫去頂治療多囊腎以其微創(chuàng),快速,住院時間短,臨床效果確切等優(yōu)點,開始在臨床得到應用。

      中國實用醫(yī)藥 2012年2期2012-08-15

    • 成人型多囊腎去頂減壓術(shù)28例臨床分析
      450003多囊腎是一種先天性遺傳性疾病,分嬰兒型和成年型。發(fā)病機制尚未完全明了,病變大多累及雙腎,可能與于腎小管梗阻或腎單位不同部位的局部擴張有關(guān),最終發(fā)展為雙腎布滿大小不等的囊腫[1]。臨床上表現(xiàn)為腰痛、血尿、尿路感染、腎功能不全和腎功能衰竭。1996-01—2010-01,我院采取開放手術(shù)行雙側(cè)多囊腎去頂減壓術(shù)28例,療效滿意,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組28例中男19例,女9例;年齡45~65歲。臨床表現(xiàn):高血壓15例(53.

      河南外科學雜志 2012年1期2012-08-15

    • 先天性腎囊腫性疾病的CT診斷
      行分析。 結(jié)果多囊腎CT表現(xiàn)為雙腎增大,腎內(nèi)有大小不一的CT值與水相近的低密度區(qū)或明顯高密度區(qū)。髓質(zhì)海綿腎CT能發(fā)現(xiàn)眾多斑點狀小結(jié)石,呈扇形放射狀分布,增強掃描可見鈣化周圍擴張的收集管內(nèi)造影劑聚集,呈現(xiàn)鈣化影增大的條紋狀圖案。 結(jié)論CT診斷先天性腎囊腫性疾病有著其他診斷手段不具有的優(yōu)勢,對該類疾病可提供更準確的臨床參考價值。先天性腎囊腫;CT診斷;多囊腎;髓質(zhì)海綿腎;多房性腎囊腫多囊腎、髓質(zhì)海綿腎以及多房性腎囊腫等都屬于先天性腎囊腫性疾病[1]。多囊腎通過

      中國當代醫(yī)藥 2012年17期2012-01-29

    • 多囊腎小鼠腎功能的改變
      藥理學教研室)多囊腎臟組織特異性敲除小鼠(pkd1flox/-;Ksp-Cre Mouse,以下簡稱為PKD小鼠)只在腎臟發(fā)生囊泡,而其他組織器官未見異常。為探討PKD小鼠腎功能在出生后隨天數(shù)增加的變化情況,本研究室培育PKD小鼠,分別檢測各時間點PKD小鼠及野生小鼠腎臟臟器系數(shù),并應用尿素檢測試劑盒對各時間點小鼠腎臟組織、血清中尿素含量進行檢測。1 材料與方法1.1動物PKD小鼠由美國加州大學舊金山醫(yī)學院醫(yī)學系引進,在本中心穩(wěn)定繁殖、傳代,經(jīng)基因組DNA

      中國實驗診斷學 2011年1期2011-06-13

    • 多囊肝并多囊腎1例及家譜調(diào)查
      )多囊肝病常與多囊腎病同時存在,目前臨床上尚無統(tǒng)一的診斷標準。九江學院附屬醫(yī)院2011年1月10日收治1例多囊肝合并多囊腎患者,報告如下。1 臨床資料1.1 先證者資料患者,女性,65歲,因“反復腹脹10余年,加重3個月”入院。近10余年來經(jīng)常有腹脹,上腹部為主,無腹痛,無嘔吐,癥狀在進食后加重。在當?shù)剡M行B超檢查發(fā)現(xiàn)多囊肝并多囊腎,未進行手術(shù)等治療。近3個月來,腹脹明顯,偶有腹痛,食欲下降,無發(fā)熱,體質(zhì)量無下降。入院體查:生命體征平穩(wěn),雙肺呼吸音清,心音

      實用臨床醫(yī)學 2011年7期2011-02-01

    • 超聲診斷單側(cè)巨大多囊腎 1例
      超聲提示:左側(cè)多囊腎,右腎未見異常(超聲號:090728112)?;颊咝心I切除術(shù),術(shù)中所見:左腎體積增大,表面可見多個大小不等的濾泡。術(shù)后病理示:左腎實質(zhì)萎縮,腎小球數(shù)目減少,部分腎小管萎縮,部分擴張,見管型,間質(zhì)纖維組織增生,見少量淋巴細胞浸潤及鈣化,符合多囊腎病理改變。圖 1 左腎呈多囊改變,右腎未見異常 LK:左腎,RK:右腎圖 2 CDF1在分隔光帶上未見血流信號 LK:左腎討論多囊腎是一種先天性發(fā)育異常疾病,分為成人型及嬰兒型兩類。多囊腎大多為雙

      皖南醫(yī)學院學報 2010年6期2010-09-20

    • 多囊腎影像學檢查診斷價值
      m)[1];②多囊腎體積增大時其重量亦增加,故常有下垂;③囊壁鈣化4例,表現(xiàn)為囊壁呈弧線形或花瓣樣鈣化,邊緣清楚;④多囊腎合并腎鈣乳(8例):表現(xiàn)為平片顯示含鈣囊腫為局部腎影密度增加,直立位平片顯示典型的鈣液面或臥位片呈“麻餅”狀陰影。經(jīng)手術(shù)切除之離體腎呈一巨大的分葉狀球囊,剖面見腎實質(zhì)內(nèi)無數(shù)大小不等的囊腫,因腎實質(zhì)受壓退化而無法分辨其腎皮質(zhì)或髓質(zhì)[2]。2.2 腎盂造影(IUP 61例,逆行腎盂造影19例)表現(xiàn)為:腎盂腎盞相互分離、變形、聚攏、拉長、縮短

      中國實用醫(yī)藥 2010年3期2010-08-15

    • 水通道AQP2在多囊腎上皮中的表達及意義
      130033)多囊腎病(Polycystic kidney disease,PKD)是一種常見的嚴重危害人類健康的遺傳疾病,以雙側(cè)腎臟腎小管形成多個進行性增大的囊腫為主要特征,是終末期腎衰的主要原因之一[1]。研究證明,多囊腎形成過程中,涉及囊腔液中cAMP濃度異常增高、cAMP依附的氯離子等通道持續(xù)開放Cl-、Na+和水分子向囊腫內(nèi)持續(xù)過程,造成積液增多和囊腫不斷增大[2-4]。進而使腎臟體積增大并壓迫腎實質(zhì),造多錢成腎功能損害,由此可見,在多囊腎形成過

      中國實驗診斷學 2010年4期2010-05-30

    • 多囊腎病的危害及中西醫(yī)結(jié)合治療
      分析本院16例多囊腎病(PKD)患者的臨床資料,探討多囊腎病的危害及中西醫(yī)結(jié)合治療。方法 選16例確診為PKD的患者,行化驗、B超、CT檢查掌握臨床資料,并做相關(guān)家系調(diào)查收集資料進行分析。結(jié)果 16例患者B超示雙腎均有2個以上囊腫,16例均有不同程度的血尿,12例存在不同程度的腎功能不全。家系調(diào)查2例未發(fā)現(xiàn)臟器囊腫,余14例家系調(diào)查患者及血親分別具有腎臟、肝臟、胰腺、脾臟、卵巢囊腫等,均為遺傳性多囊腎病。結(jié)論 多囊腎病是累及全身多系統(tǒng)的常見疾病,早期發(fā)現(xiàn)應

      中國實用醫(yī)藥 2009年21期2009-07-02

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