肽聚糖
- 羅伊氏乳桿菌肽聚糖對蛋雛雞生長性能、免疫功能和抗氧化能力的影響
充鼠李糖乳桿菌肽聚糖后，顯著提高了呼吸道TNF-α和白細胞介素-10(interleukin-10，IL-10)含量，降低了肺炎球菌的感染，發(fā)揮了明顯的黏膜免疫調(diào)節(jié)作用。也有研究報道，嗜酸乳桿菌肽聚糖通過激活Toll樣受體2(Toll-like receptors 2，TLR2)信號識別，改善調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cells，Treg)/輔助性T細胞17(T helper cell 17，Th17)失衡，誘導(dǎo)Treg免疫反應(yīng)，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)
動物營養(yǎng)學報 2022年9期2022-10-12
- 皺紋盤鮑肽聚糖識別蛋白在免疫防御中的作用*
楊頂瓏皺紋盤鮑肽聚糖識別蛋白在免疫防御中的作用*陳鈺瑩1,2,3韓怡靜3劉相全2何金霞2楊頂瓏3①(1. 上海海洋大學水產(chǎn)與生命學院 上海 201306；2. 山東省資源與環(huán)境研究院山東省海洋生態(tài)修復(fù)重點實驗室 山東 煙臺 264006；3. 中國科學院煙臺海岸帶研究所 山東 煙臺 264003)本研究從皺紋盤鮑()中鑒定并克隆了一種肽聚糖識別蛋白(PGRP)，命名為HdPGRP。HdPGRP的cDNA全長為1467 bp，共編碼354個氨基酸，其中含有1
漁業(yè)科學進展 2022年4期2022-09-05
- 清香酒醅來源Lactobacillus plantarum SL32-2自溶酶的酶學性質(zhì)及其底物特異性初探
用以降解細胞壁肽聚糖的酶類,也稱肽聚糖水解酶(peptidoglycan hydrolase,PGH)[1-2]。細菌快速生長時,合成的自溶酶作用于細胞壁肽聚糖形成孔洞和縫隙[3-4],可插入新合成的肽聚糖使細胞體積增大,自溶酶還有助于子細胞的分離[5],在細菌生長繁殖中起作用。此時,只有細胞壁特定部位肽聚糖限定程度的水解,保證細胞的正常生長,才不會合成過多的自溶酶導(dǎo)致細胞裂解死亡,因此,自溶酶的活性需要極為精準的調(diào)控[6]。在細菌進入衰亡期時也會合成PG
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年7期2022-04-18
- 革蘭氏染色法：為細菌劃分陣營
菌的細胞壁厚，肽聚糖含量高，肽聚糖像布匹絲線一般縱橫交錯，形成許多孔道;另一類細菌的細胞壁薄，肽聚糖含量低，在其之外，還有一層以類脂為主的外膜。龍膽紫和碘液相遇后會生成深紫色復(fù)合物。這種復(fù)合物沿著肽聚糖的孔道進入細菌。加入乙醇后，前者細胞壁中的孔道因脫水收縮，將深紫色復(fù)合物牢牢鎖住，細菌呈現(xiàn)出深紫色;后者外膜會被溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)無力留住復(fù)合物，細胞又變?yōu)闊o色。根據(jù)這一結(jié)果，科學家將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。革蘭氏染色法可用來鑒別細菌，診斷
發(fā)明與創(chuàng)新·中學生 2022年3期2022-03-14
- 革蘭氏染色法：為細菌劃分陣營
菌的細胞壁厚，肽聚糖含量高，肽聚糖像布匹絲線一般縱橫交錯，形成許多孔道；另一類細菌的細胞壁薄，肽聚糖含量低，在其之外，還有一層以類脂為主的外膜。龍膽紫和碘液相遇后會生成深紫色復(fù)合物。這種復(fù)合物沿著肽聚糖的孔道進入細菌。加入乙醇后，前者細胞壁中的孔道因脫水收縮，將深紫色復(fù)合物牢牢鎖住，細菌呈現(xiàn)出深紫色；后者外膜會被溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)無力留住復(fù)合物，細胞又變?yōu)闊o色。根據(jù)這一結(jié)果，科學家將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。圖2 顯微鏡下的革蘭氏陽性桿菌（
發(fā)明與創(chuàng)新 2022年7期2022-03-11
- 魚源無乳鏈球菌N-乙酰氨基葡萄糖苷酶NalA的鑒定及生物學功能分析
機制尚不清楚。肽聚糖是革蘭陽性菌細胞壁的重要組成部分，在維持細胞完整性、防止細胞在低滲溶液中脹裂等方面起重要作用[4]。當細胞分裂時，肽聚糖會發(fā)生動態(tài)重構(gòu)，其過程需要肽聚糖水解酶的參與。肽聚糖水解酶主要功能是切割肽聚糖層，將新合成的肽聚糖插入其中，以維持肽聚糖的循環(huán)利用[5]。肽聚糖水解酶根據(jù)其作用位點差異，可分為三大類：切割多糖骨架的糖苷酶、切割側(cè)鏈肽的酰胺酶以及切割側(cè)鏈多肽內(nèi)部的肽鏈內(nèi)切酶[6]。肽聚糖水解酶幾乎參與了細胞的整個生長過程，包括細胞生長、
畜牧與獸醫(yī) 2021年12期2022-01-27
- 萬古霉素的塵世之旅
，把細胞壁上的肽聚糖[4,5]撞落了一些，他這才想起來自己剛剛太貪吃，身子長大了不少，細胞壁也需要更新一次了。于是他啟動了肽聚糖的合成?？伤麉s震驚地發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)這一合成過程似乎遇到了一些阻力。仔細一看，竟是剛剛吃進的那個外來的分子，正恰好接到了的肽聚糖鏈一端，導(dǎo)致肽聚糖層間進一步的交聯(lián)無法正常進行[6]。這可把小黃急壞了：細胞壁無法更新，他便失去了生長和繁殖的能力，這對于一個單細胞原核生物而言，意味著生命將在幾個小時的停滯后徹底終結(jié)。他有些不甘心，便調(diào)動了細
大學化學 2021年10期2021-11-20
- 產(chǎn)丙酮酸棒狀桿菌肽聚糖的提取和抗血流感染作用的研究
調(diào)節(jié)能力更強。肽聚糖(peptidoglycan，PGN)是細菌細胞壁的特有組成成分，可以刺激免疫細胞，發(fā)揮各種免疫調(diào)節(jié)作用，發(fā)揮該作用的機制與途徑取決于細胞壁中PGN的含量與結(jié)構(gòu)。耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus，MRSA)是醫(yī)院血流感染的主要致病菌。通過前期實驗證實，產(chǎn)丙酮酸棒狀桿菌肽聚糖(CP-PGN)對MRSA血流感染具有明顯的防治效果。為研究CP-PGN對革蘭陰性菌及真
安徽醫(yī)科大學學報 2021年10期2021-11-09
- 乳酸菌肽聚糖對丙烯酰胺的吸附特性研究
壁質(zhì)量90%的肽聚糖（Peptidoglycan，PG）是乳酸菌吸附AA的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)[15]。但有關(guān)乳酸菌PG吸附AA的影響因素及在胃腸環(huán)境下的吸附狀況尚有待進一步研究。因此，本實驗選擇4 株乳酸菌PG為研究對象，以吸附率為指標，探究不同影響因素（PG濃度、AA濃度、時間、pH、溫度及離子濃度）及人工模擬胃腸環(huán)境下乳酸菌PG對AA吸附能力的影響，旨在了解不同乳酸菌PG對AA的吸附特性，為AA生物脫毒應(yīng)用提供理論支撐，同時為AA的去除提供一條新思路。1 材料與
食品工業(yè)科技 2021年13期2021-07-23
- 致病菌抵抗溶菌酶機制的研究進展分析
解決對策（一）肽聚糖修飾 限制作用溶菌酶自身的特性，使得它在運動以及散發(fā)活性作用的過程中能夠與肽聚糖上的乙?；g形成有效的水解活性，有效抑制致病菌的發(fā)展。但致病菌已經(jīng)針對這一限制進化出了能夠?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">肽聚糖單體進行脫離乙酰基的基因機制，對于溶菌酶原本對于致病菌的敏感度產(chǎn)生了嚴重影響，使得溶酶菌對于致病菌的判斷有所遲緩。肽聚糖脫離乙酰基，降低溶菌酶對于致病菌的敏感度，這一點已經(jīng)得到了充分證明。致病菌為抵抗溶菌酶形成自身的保護機制，除脫乙?；侄瓮猓€通過乙?；M行
消費導(dǎo)刊 2020年35期2021-01-28
- 淺析肽聚糖以及其相關(guān)功能
的膜狀物主要是肽聚糖，其中真菌細胞壁的主要成分為肽聚糖，在革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌中肽聚糖的占比不同。肽聚糖又稱黏肽，是細菌細胞壁機械強度的基礎(chǔ)。N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸以及肽橋、肽鏈緊密相連，構(gòu)成穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。這樣的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)使肽聚糖有著較強的機械強度。1 肽聚糖的組成結(jié)構(gòu)肽聚糖在細胞膜外層起到保護細胞的作用，在植物細胞中行使此功能的是纖維素，在不具有纖維素的生物，如各種動物、微生物中，肽聚糖扮演重要的角色，它是一種具有雙糖單位的多層網(wǎng)狀大分子
中國科技縱橫 2020年14期2020-11-28
- 桔小實蠅肽聚糖識別蛋白基因BdPGRP-SB1的克隆及功能鑒定
2003)。肽聚糖識別蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)在昆蟲抵御微生物的先天免疫中具有重要作用(Liuetal., 2001; Luetal., 2020)。PGRP可識別細菌細胞壁中的肽聚糖(peptidoglycan, PGN)，進而激活Toll途徑和Imd途徑，觸發(fā)抗菌肽產(chǎn)生(Hultmark, 2003; Beutler, 2004; Wangetal., 2019)。其中Toll途徑由革
昆蟲學報 2020年9期2020-11-12
- 致病菌抵抗溶菌酶機制的研究進展
解細菌細胞壁的肽聚糖，其水解位點是N-乙酰胞壁酸（N-acetylmuramic acid，NAM）和N-乙酰葡糖胺（N-acetylglucosamine，NAG）間的β-1,4-糖苷鍵。現(xiàn)已證明，溶菌酶的活性位點通過6 個子位點（A～F）與6 個連續(xù)糖單體結(jié)合，之后結(jié)合到D子位點的催化基團谷氨酸（Glu）35，并和E位點的天冬氨酸（Asp）52通過一個雙取代反應(yīng)水解β-1,4-糖苷鍵[3-4]（圖1）。肽聚糖幾乎是所有細菌細胞壁的組分，它賦予細胞壁一定
食品科學 2020年17期2020-09-21
- 日照海域分泌肽聚糖水解酶菌株的篩選、初步鑒定及抑菌活性測定*
272067)肽聚糖是細菌細胞壁的特有組分，其水解酶作用靶點是細胞壁中肽聚糖成分的酶類物質(zhì)，也稱為溶素(lysin)，具有裂菌殺菌能力，是潛在的抗菌武器，受到了較多的關(guān)注[1-2]。金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是常見的引起人化膿性感染的病原菌。可引起傷口的化膿性感染、肺炎、敗血癥等，嚴重者會危及生命[3]。金黃色葡萄球菌極易產(chǎn)生耐藥性變異，例如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌現(xiàn)已經(jīng)成為患者死亡的重要病原菌[4]。開發(fā)新型的殺菌藥物迫
濟寧醫(yī)學院學報 2020年4期2020-09-16
- 小菜蛾 PGRP-S2基因的克隆表達及功能分析
,2005)。肽聚糖識別蛋白PGRPs是昆蟲模式識別受體中至關(guān)重要的一種病原識別蛋白，在昆蟲的先天免疫反應(yīng)過程中發(fā)揮著重要的作用。PGRPs在結(jié)構(gòu)上存在一個能與肽聚糖(peptidoglycan,PGN)結(jié)合的PGRP結(jié)構(gòu)域，約由165個氨基酸構(gòu)成，該結(jié)構(gòu)域在無脊椎動物到脊椎動物中都具有高度的保守性。PGRP結(jié)構(gòu)域與噬菌體T7的溶菌酶高度同源(Liepinshetal.,2003)，噬菌體T7溶菌酶具有裂解PGN的酰胺酶活性，因此有些病原微生物能夠被PGR
環(huán)境昆蟲學報 2020年2期2020-05-11
- 肽聚糖對肉制品中產(chǎn)氣莢膜梭菌芽孢萌發(fā)率影響及預(yù)測
任宏榮，王文濤肽聚糖對肉制品中產(chǎn)氣莢膜梭菌芽孢萌發(fā)率影響及預(yù)測朱瑤迪，張佳燁，李苗云※，趙莉君，趙改名，馬陽陽，任宏榮，王文濤（河南農(nóng)業(yè)大學食品科學與技術(shù)學院，鄭州 450000）該研究利用產(chǎn)氣莢膜梭菌（，）營養(yǎng)體及其芽孢肽聚糖以芽孢萌發(fā)率、渾濁度OD600%、Ca2+-DPA%變化率等為指標比較不同肽聚糖對芽孢萌發(fā)的影響；并針對芽孢萌發(fā)率檢測耗時、費力等問題，提出一種基于近紅外光譜技術(shù)（near infrared spectroscopy, NIR）定量
農(nóng)業(yè)工程學報 2020年4期2020-04-10
- 原核生物胞外囊泡的生成與功能
內(nèi)薄的、剛性的肽聚糖層，通過膜錨定蛋白質(zhì)連接到內(nèi)膜和外膜上。革蘭陰性菌通過產(chǎn)生直徑為20～250 nm的小球形結(jié)構(gòu)——OMV，釋放外膜和周質(zhì)。其機制如下。1.1.1周質(zhì)空間壓力的增加 生理情況下，細胞壁在更新過程中，會在轉(zhuǎn)移至細胞質(zhì)之前，以低分子量肽聚糖片段存在于周質(zhì)中，而肽聚糖片段的積累可產(chǎn)生膨脹壓力使得外膜彎曲形成OMV。Hayashi等[14]研究發(fā)現(xiàn)，自溶素活性降低的牙齦卟啉單胞菌細胞外囊泡分泌增加。作為細菌重要的胞壁質(zhì)水解酶，自溶素可切割肽聚糖中
醫(yī)學綜述 2020年1期2020-02-16
- 科學家揭示蘭州熊蜂肽聚糖識別蛋白結(jié)構(gòu)與功能
揭示了蘭州熊蜂肽聚糖識別蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。該研究豐富了傳粉蜂類先天免疫系統(tǒng)中模式識別受體的認知，為我國本土熊蜂資源保護和利用奠定了基礎(chǔ)。該成果在線發(fā)表在《國際分子科學雜志》上。蜜蜂所研究員安建東介紹，熊蜂是一類重要的傳粉昆蟲，在設(shè)施作物生產(chǎn)中發(fā)揮著十分重要的作用。目前，歐洲地熊蜂是全球商業(yè)化應(yīng)用最廣的傳粉蜂種，但是，該蜂種已在全球多個地區(qū)造成生物入侵。因此，越來越多的國家禁止進口歐洲地熊蜂，并著手本土熊蜂的篩選與馴化。蘭州熊蜂是蜜蜂所篩選出的本土良種熊蜂，
中國食品學報 2020年4期2020-01-20
- 氮離子注入選育高自溶干酪乳桿菌及其肽聚糖水解酶的RT-qPCR分析
關(guān)鍵調(diào)控作用的肽聚糖水解酶。1 材料和方法1.1 材料與主要儀器干酪乳桿菌 116-a于-20 ℃保存；MRS肉湯培養(yǎng)基和MRS(北京陸橋技術(shù)有限責任公司)；細菌gDNA提取試劑盒、100 mg/mL RNase A溶液、20 mg/mL溶菌酶、RNAPrep Pure細菌總RNA提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司)；2×Bench TopTMTaqMaster Mix與瓊脂糖凝膠/PCR產(chǎn)物純化試劑盒(美國Biomiga公司)；Biowest常規(guī)瓊脂糖
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年1期2020-01-07
- 5 株乳酸菌吸附丙烯酰胺穩(wěn)定性的比較
胞壁結(jié)構(gòu)主要由肽聚糖和表面蛋白構(gòu)成，二者共同影響細胞壁表面粗糙程度。肽聚糖中的3 種官能團（C—O、C＝O、N—H）被認為是細胞壁“高度多孔”的主要因素，增加了細胞壁粗糙程度，從而增強了對AA的吸附能力。Zhang Dan等[23]發(fā)現(xiàn)肽聚糖的完整性越高，乳酸菌對AA的吸附率越高，并且肽聚糖中的4 種氨基酸（丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、賴氨酸）總含量與AA吸附率呈正比，同時4 種氨基酸中丙氨酸含量對AA吸附率的影響較為明顯。盡管少數(shù)實驗證實了乳酸菌可以有效吸
食品科學 2019年24期2020-01-07
- 不同乳酸桿菌肽聚糖對小鼠腸道黏膜的免疫調(diào)節(jié)作用
等[2]認為，肽聚糖(peptidoglycan，PG)可能是乳酸桿菌發(fā)揮免疫賦活作用的主要功能性物質(zhì)，PG能夠通過增強巨噬細胞吞噬功能和誘導(dǎo)細胞因子釋放，對機體免疫應(yīng)答發(fā)揮重要影響。但在局部黏膜免疫中，關(guān)于乳酸桿菌PG成分的調(diào)節(jié)作用研究較少。本實驗篩選4株乳酸桿菌提取細胞壁肽聚糖，探討其對昆明小鼠局部黏膜免疫的調(diào)節(jié)機制，旨在為乳酸桿菌的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗動物與菌種 健康昆明系小鼠50只，8～10周，雌雄各半，體質(zhì)量20～25
皖南醫(yī)學院學報 2019年5期2019-10-24
- PmOmpA的結(jié)構(gòu)與功能研究及其在疾病防控中的應(yīng)用
主要的功能是與肽聚糖非共價結(jié)合，維持OM 穩(wěn)定和細菌結(jié)構(gòu)的完整性。缺失AbOmpA 會改變細胞壁結(jié)構(gòu)，降低細菌的穩(wěn)定性[17]。Koebnik 等研究顯示，EcOmpA C 端中可能與肽聚糖相互作用的保守氨基酸，位于α-螺旋一側(cè)NX2LSX2 RAX2VX3L(圖2 顯示為α3 螺旋)[15]。Park 等發(fā)現(xiàn)，AbOmpA C 端高度保守的R286 和D271 與肽聚糖二氨基庚二酸(m-DAP)的羧基和/或氨基形成鹽橋[17]。Tan 等通過鼠傷寒沙門氏
中國預(yù)防獸醫(yī)學報 2019年5期2019-08-19
- 異維A酸對肽聚糖誘導(dǎo)的SZ95人皮脂腺細胞相關(guān)炎癥基因表達的影響
s）壁主要成分肽聚糖誘導(dǎo)的SZ95人皮脂腺細胞中與痤瘡發(fā)病可能相關(guān)的炎癥因子的表達釋放和TLR2基因及其下游MyD88（myeloid differentiation factor 88）基因表達的影響，探討異維A酸在痤瘡治療中抗炎作用的分子機制。材料與方法一、試劑和儀器肽聚糖［美國Sigma公司，純度≥98%（高效液相色譜法測定）］來源于金黃色葡萄球菌細胞壁提取物，用磷酸鹽緩沖液（PBS）配制成20 g/L混懸液，分裝后-20℃?zhèn)溆?；異維A酸［美國Sig
中華皮膚科雜志 2019年4期2019-05-23
- 裂解酶對食源性病原菌的生物防治研究及應(yīng)用
解酶是一種細菌肽聚糖水解酶，在噬菌體感染細菌后期，裂解酶被大量釋放出來，具有快速、高效裂解細菌肽聚糖層的特殊能力，使細菌破裂從而釋放子代噬菌體顆粒[1-2]。和革蘭氏陰性菌不同，革蘭氏陽性菌不存在肽聚糖之外的外膜結(jié)構(gòu)，所以，裂解酶從外加入時可以直接作用于革蘭氏陽性菌的肽聚糖，將其殺死。正因為如此，噬菌體裂解酶在醫(yī)學、生物技術(shù)、農(nóng)業(yè)和食品安全等眾多領(lǐng)域都有所研究和應(yīng)用[3-6]。革蘭氏陽性菌噬菌體裂解酶結(jié)構(gòu)相似，一般由水解底物的催化活性域（Enzymatic
食品與生物技術(shù)學報 2019年12期2019-04-24
- 纈氨酸生產(chǎn)菌株的定向改造及發(fā)酵優(yōu)化
現(xiàn)，參與細胞壁肽聚糖合成的2個關(guān)鍵酶基因murA(cgl0352)和murB(cgl0353)[21-22]缺失。為了驗證上述基因與溫度敏感性狀的關(guān)聯(lián)，我們在前期構(gòu)建的纈氨酸生產(chǎn)菌株C.glutamicum13032ilvBNXV::cgl1890,ilvBNXV::pqo的基礎(chǔ)上，敲除了murA和murB基因，通過搖瓶發(fā)酵和5 L罐發(fā)酵實驗，檢測不同溫度下重組工程菌株的生長和產(chǎn)酸水平，以期為纈氨酸生產(chǎn)菌株的定向改造提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年5期2019-03-28
- 裂解系統(tǒng)在細菌載體疫苗中的應(yīng)用
：基于調(diào)控延遲肽聚糖合成的裂解系統(tǒng)、基于噬菌體裂解蛋白調(diào)控的裂解系統(tǒng)、基于毒素-抗毒素系統(tǒng) (Toxin-antitoxin system)的裂解系統(tǒng)。文中將結(jié)合上述幾種裂解系統(tǒng)以及本實驗室正在構(gòu)建的基于細菌T6SS相關(guān)肽聚糖水解因子調(diào)控的沙門菌自動裂解系統(tǒng)等方面進行綜述，為重組細菌載體疫苗的應(yīng)用研究提供科學依據(jù)。1 基于調(diào)控延遲肽聚糖合成的裂解系統(tǒng)該裂解系統(tǒng)是由Roy Curtiss Ⅲ[11-12]實驗室開發(fā)的一種基于抑制沙門菌細胞壁肽聚糖層合成的活疫
生物工程學報 2019年3期2019-03-27
- 家蠶肽聚糖識別蛋白的研究進展
楚 劉吉升家蠶肽聚糖識別蛋白的研究進展王濤陳奕君史楚劉吉升（廣州大學生命科學學院廣東廣州510006）先天免疫是昆蟲唯一的防護屏障，肽聚糖識別蛋白作為先天免疫中重要的免疫因子，在識別病原物，激活Toll通路和IMD通路，調(diào)節(jié)昆蟲體內(nèi)免疫應(yīng)答等反應(yīng)中起關(guān)鍵性作用。肽聚糖識別蛋白在復(fù)雜的免疫反應(yīng)中擔任多種角色，文章從發(fā)現(xiàn)、分類、功能等多方面介紹了昆蟲的肽聚糖識別蛋白，并且對家蠶體內(nèi)的12 種肽聚糖識別蛋白的研究進展進行了匯總，進一步了解家蠶先天免疫系統(tǒng)的分子機
廣東蠶業(yè) 2019年11期2019-03-19
- 萬古霉素在金黃色葡萄球菌中的耐藥性研究進展
要成分是交聯(lián)的肽聚糖，肽聚糖主要由通過甘氨酸橋和五肽(UDP-MurNAc-L-Ala-D-iso-Gln-L-Lys-D-Ala-D-Ala)彼此交聯(lián)的聚糖鏈N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸組成。在革蘭陽性菌中，萬古霉素通過與新合成的UDP-MurNAc-五肽的倒數(shù)第2個D-Ala-D-Ala殘基形成非共價氫鍵，抑制后期肽聚糖的合成，從而破壞下游肽聚糖組裝。所以，當給予萬古霉素治療SA感染后，萬古霉素-五肽復(fù)合物可在細胞內(nèi)形成,進而抑制細胞壁的合成，殺死細
醫(yī)學綜述 2019年1期2019-01-25
- 金納米顆?？梢暬瘷z測肝腹水細菌應(yīng)用研究獲進展
術(shù)人員的操作。肽聚糖(PePtidoglycan,PG)是細菌細胞壁的主要成分。研究證明，由于細菌D,D-轉(zhuǎn)肽酶選擇性比較差，多數(shù)的細菌容易從周圍介質(zhì)中利用外源性D-氨基酸，通過置換肽中起肽聚糖層連接作用的肽橋上的寡肽鏈的末端D-丙氨酸而進入其肽聚糖里。D-丙氨酰-D-丙氨酸(D-alanyl～D-alanine，DADA)是肽聚糖寡肽的尾端，相似的分子可能容易被轉(zhuǎn)肽酶識別，從而能使外源性DADA更容易嵌入肽聚糖中。中國科學院成都生物研究所天然藥物與臨床轉(zhuǎn)
醫(yī)藥前沿 2019年14期2019-01-04
- 魚類肽聚糖識別蛋白的研究進展
的先天性免疫。肽聚糖識別蛋白（Peptidoglycan recognition proteins，PGRPs）作為一種重要的模式識別受體，在魚類抵御病原侵染過程中扮演著十分重要的角色。目前有關(guān)魚類PGRPs的研究已經(jīng)取得了一定的進展，本文綜述了魚類PGRPs的結(jié)構(gòu)、表達及其功能，旨在為魚類先天性免疫的研究提供理論參考。1 PGRPs的發(fā)現(xiàn)肽聚糖識別蛋白（Eptidoglycan recognition proteins，PGRPs）是一類可識別肽聚糖（P
生物技術(shù)通報 2018年8期2018-09-08
- 革蘭氏陰性菌中β-內(nèi)酰胺酶誘導(dǎo)表達調(diào)控機制研究進展
酶的誘導(dǎo)表達與肽聚糖循環(huán)密切相關(guān)，并且LysR型轉(zhuǎn)錄因子AmpR發(fā)揮核心的調(diào)控作用。近年來發(fā)現(xiàn)β-內(nèi)酰胺類抗生素能激活雙組分系統(tǒng)，從而誘導(dǎo)β-內(nèi)酰胺酶的表達。最后，討論了革蘭氏陰性菌中β-內(nèi)酰胺類耐藥今后的研究方向。革蘭氏陰性菌，β-內(nèi)酰胺類抗生素，β-內(nèi)酰胺酶，調(diào)控機制，雙組分系統(tǒng)β-內(nèi)酰胺類抗生素 (簡稱β-內(nèi)酰胺類，β-lactams) 是臨床治療中應(yīng)用最悠久且最廣泛的一類抗菌藥物。該類藥物的化學結(jié)構(gòu)中都含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，包括青霉素類、頭孢菌素類、單
生物工程學報 2018年8期2018-08-28
- 草分枝桿菌胞壁肽聚糖的分離提取和鑒定
枝桿菌細胞壁由肽聚糖（PG）、脂多糖（LPS）、磷壁酸（TA）、類脂A相關(guān)蛋白（LAP）、表面相關(guān)物質(zhì)（SAM）等多種活性成分構(gòu)成。肽聚糖是革蘭陽性菌等原核生物細胞壁特有的組分，可作為真核免疫系統(tǒng)識別的理想靶位[2-3]。目前，肽聚糖提取分離均采用Sekine建立的雙歧桿菌完整肽聚糖提取法。但該法試驗步驟繁瑣，整個過程需要15 d左右，耗時長，得率低。宋曉玲等在試驗基礎(chǔ)上進一步改進了孟凡倫的方法，只用1周時間即可制得雙歧桿菌的粗提肽聚糖產(chǎn)品[4-5]。此法
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2018年6期2018-07-19
- 大鯢短型肽聚糖識別蛋白PGRP-S的克隆及其功能研究
224051)肽聚糖識別蛋白(Peptidoglycan recognition protein， PGRPs)是一類廣泛存在于無脊椎動物和脊椎動物中， 能特異地識別細菌細胞壁肽聚糖(Peptidoglycan， PGN)成分的高度保守的模式識別受體。PGRP最早是在家蠶的血淋巴和角質(zhì)層中被發(fā)現(xiàn)[1]。之后， 隨著黑腹果蠅(Drosophila elanogaster)、岡比亞按蚊(Anopheles gambiae)及人類基因組測序的發(fā)展， 相繼在哺乳動
水生生物學報 2018年3期2018-05-16
- 不同檢測方法在診斷隱球菌性腦膜炎中的臨床比較
方法 真菌D-肽聚糖是一種廣泛存在于真菌細胞壁的抗原成分，其它微生物、動物及人的細胞成分和細胞外液均不含有。深部真菌感染患者中血漿真菌D-肽聚糖含量增高，兩者存在相關(guān)性。該試驗運用免疫膠體金的方法對血清及腦脊液中的隱球菌多糖抗原進行定性檢測，敏感性高，可快速診斷疾病。墨汁負染色法是診斷隱球菌性腦膜炎最簡單、快速的方法。隱球菌在墨汁黑色的背景下可鏡檢到透亮的菌體和寬厚的莢膜，而非致病性隱球菌無莢膜。腦脊液真菌培養(yǎng)是將腦脊液接種于沙保弱培養(yǎng)基上，25℃或37℃
特別健康·下半月 2018年3期2018-04-23
- 青蛤凝集素CSL對釀酒酵母細胞形態(tài)的影響
酵母細胞壁含有肽聚糖,其對維持細胞形態(tài)具有重要作用[1]。但目前為止,對于凝集素作用對酵母形態(tài)影響的研究還未有報道。本文通過對CSL與酵母相互作用時,分析酵母體積的變化,了解酵母細胞壁的變化規(guī)律,并分析CSL與酵母細胞壁肽聚糖的相互作用，有助于了解凝集素與酵母相互作用的機理。1 材料與方法1.1 材料與儀器青蛤凝集素(CSL) 由實驗室前期制備所得;釀酒酵母 安琪酵母股份有限公司;辣根過氧化物酶(Horse radish peroxidase,HRP)、牛
食品工業(yè)科技 2017年24期2018-01-22
- 生物防腐劑的保鮮機理及應(yīng)用
性菌細胞壁結(jié)構(gòu)肽聚糖水解酶水解位點[10]Fig.1 Cell wall structure peptidoglycan hydrolase targets of gram negative bacteria and positive bacterial[10]注:1:酰胺酶(N-乙酰胞壁?；?L-丙氨酸酰胺酶)作用位點;2、3、4:肽鏈內(nèi)切酶作用位點;5、6:糖苷酶(5:N-乙酰胞壁酸酶;6:N-乙酰葡萄糖胺酶)作用位點。1 以細胞壁為損傷目標的生物防腐
食品工業(yè)科技 2017年19期2017-10-19
- 丁酸梭菌及其肽聚糖對腸道細胞凋亡的研究
：提取丁酸梭菌肽聚糖并探究其對HT-29細胞凋亡及其相關(guān)基因表達水平的影響。方法：本實驗首先使用TCA法提取丁酸梭菌肽聚糖，并對其進行紅外光譜分析。用不同濃度的肽聚糖溶液處理HT-29細胞24h并使用MTT法檢測細胞生長、增殖情況。采用RT-PCR法對蛋白因子Bax、TNF-α、Hsp70、Caspase-3、NF-κB的mRNA表達水平進行檢測。結(jié)論：肽聚糖對腸道細胞有抑制生長作用；且隨濃度增加，抑制作用越強。Bax、TNF-α、Hsp70表達量增加，C
科學與財富 2017年23期2017-09-24
- 雙歧桿菌完整肽聚糖對結(jié)腸癌SW480細胞株增殖能力及VEGF、Ki67表達的影響
·雙歧桿菌完整肽聚糖對結(jié)腸癌SW480細胞株增殖能力及VEGF、Ki67表達的影響王偉杰1，榮詩闊2，王金凱2，李 海1目的探討雙歧桿菌完整肽聚糖(WPG)對結(jié)腸癌SW480(原位結(jié)腸癌細胞)細胞株增殖能力及VEGF、Ki67表達的影響。方法常規(guī)結(jié)腸癌SW480細胞株培養(yǎng)后，給予不同濃度的WPG(20、40、80、160、320 μg/mL)共孵育一定時間(24 h、48 h和72 h)后，計算不同濃度WPG對SW480細胞株的抑制率；CCK-8法檢測干預(yù)
寧夏醫(yī)學雜志 2017年8期2017-09-15
- 響應(yīng)面法優(yōu)化機械輔助提取放線菌肽聚糖
輔助提取放線菌肽聚糖俞靜波1，徐 艷1，吳 暉2，蘇為科1 (1.浙江工業(yè)大學 綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心，浙江 杭州 310014；2.杭州中美華東制藥有限公司，浙江 杭州 310011)在單因素實驗的基礎(chǔ)上，通過響應(yīng)面分析法對機械球磨輔助提取放線菌發(fā)酵菌泥肽聚糖的提取工藝進行優(yōu)化.實驗結(jié)果表明：在NaOH質(zhì)量分數(shù)為6%、球料比為15、轉(zhuǎn)速為300 r/min的條件下作用5 min能夠有效去除細胞壁表層磷壁酸，并維持其骨架相對完整.與傳統(tǒng)方法相比，機械研磨具有
浙江工業(yè)大學學報 2017年2期2017-04-21
- 芽孢皮層肽聚糖水解物RP-HPLC法分析條件優(yōu)化
02）芽孢皮層肽聚糖水解物RP-HPLC法分析條件優(yōu)化杜文斌1，楊建興2，師靜3，孫靜1，章中1，*（1.寧夏大學農(nóng)學院，寧夏銀川750021；2.寧夏回族自治區(qū)食品檢測中心，寧夏銀川750001；3.寧夏出入境檢驗檢疫局綜合技術(shù)中心，寧夏銀川750002）通過試驗確定RP-HPLC法分析芽孢皮層肽聚糖水解物的最佳條件如下：在Welch Ultimate AQ-C18色譜柱上，柱溫為30℃，流速為1mL/min，檢測波長為206 nm，洗脫時間為120mi
食品研究與開發(fā) 2017年7期2017-04-20
- 三角帆蚌短型肽聚糖識別蛋白S3基因克隆及表達分析
）三角帆蚌短型肽聚糖識別蛋白S3基因克隆及表達分析李海軍1張建強1吳圣楠1隗黎麗2劉毅1（1. 江西師范大學生命科學學院，南昌 330022； 2. 江西農(nóng)業(yè)大學動物科學學院，南昌 330045）肽聚糖識別蛋白（PGRPs）是機體先天免疫系統(tǒng)中的重要模式識別受體，研究對三角帆蚌的一種短型肽聚糖識別蛋白進行了克隆與表達分析。研究采用5′、3′ RACE技術(shù)，對高通量轉(zhuǎn)錄組測序所得三角帆蚌PGRPS3基因（hcPGRPS3）片段分別進行了5′，3′末端克隆，經(jīng)
水生生物學報 2016年5期2016-11-12
- 大腸桿菌O157中肽聚糖水解酶MpaA的克隆、表達、純化及晶體學研究
桿菌O157中肽聚糖水解酶MpaA的克隆、表達、純化及晶體學研究馬銀良，劉爽，崔亞琦，康現(xiàn)江，劉秀華(河北大學生命科學學院，河北保定071002 )采用分子克隆方法將來源于大腸桿菌O157的mpaA基因構(gòu)建入pET-21b(+)表達載體.誘導(dǎo)MpaA蛋白在大腸桿菌BL21(DE3)感受態(tài)細胞中高效表達，通過Ni親和層析、離子交換層析和凝膠過濾層析三步法純化得到高純度蛋白.使用氣象擴散法進行蛋白質(zhì)晶體生長的初步篩選與優(yōu)化，得到MpaA蛋白質(zhì)單晶，并使用X射線
河北大學學報（自然科學版） 2016年4期2016-11-07
- 家蠅肽聚糖識別蛋白（PGRP-SA）的克隆表達及細菌結(jié)合研究
0004）家蠅肽聚糖識別蛋白（PGRP-SA）的克隆表達及細菌結(jié)合研究羅嫚1王宇1，2胡亞1修江帆1王濤1彭建1尚小麗1吳建偉1（1. 貴州醫(yī)科大學寄生蟲學教研室，貴陽 550004；2. 貴州省疾病預(yù)防控制中心，貴陽 550004）對家蠅PGRP-SA 基因進行克隆表達以及研究其重組蛋白與細菌結(jié)合能力。從構(gòu)建的家蠅（Musca domestica）幼蟲cDNA 質(zhì)粒文庫中篩選到PGRP-SA基因，以cDNA 質(zhì)粒為模板設(shè)計引物，通過PCR 擴增，獲得PG
生物技術(shù)通報 2016年8期2016-09-14
- 嗜酸乳桿菌肽聚糖的六種提取方法比較研究
)?嗜酸乳桿菌肽聚糖的六種提取方法比較研究楊旭,朱靜靜,潘道東*,吳振,曾小群,孫楊贏,曹錦軒(寧波大學食品科學與工程系,浙江寧波 315211)比較嗜酸乳桿菌肽聚糖的六種提取方法,得到提取肽聚糖的最適方法并對此方法下提取的肽聚糖進行初步評價。最適提取方法步驟如下:三氯乙酸脫磷壁酸,乙醚脫脂,十二烷基磺酸鈉結(jié)合胰蛋白酶去除蛋白質(zhì),此方法下肽聚糖的平均得率為16.48%。溶菌酶實驗及肽聚糖結(jié)構(gòu)測定結(jié)果顯示提取的肽聚糖為高純度肽聚糖且電鏡下成片狀,并保持完整的
食品工業(yè)科技 2016年15期2016-09-10
- 溶藻弧菌肽聚糖和vp28-siRNA對凡納濱對蝦白斑綜合征病毒的抑制作用
5)?溶藻弧菌肽聚糖和vp28-siRNA對凡納濱對蝦白斑綜合征病毒的抑制作用朱衛(wèi)衛(wèi)，邱德全，甘楨，魯義善，簡紀常 (廣東海洋大學 水產(chǎn)學院 //廣東省水產(chǎn)經(jīng)濟動物病原生物學及流行病學重點實驗室 //廣東省教育廳水產(chǎn)經(jīng)濟動物病害控制重點實驗室,廣東湛江524025)摘要：對感染白斑綜合征病毒（WSSV）的凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）分別注射0.05和0.10 μg/μL 的vp28-siRNA，干擾效果實驗表明，siRNA最佳濃度
廣東海洋大學學報 2016年1期2016-04-06
- 肽聚糖水解酶
——一種潛在抗葡萄球菌的武器
061000）肽聚糖水解酶 ——一種潛在抗葡萄球菌的武器王英利，趙克強（河北省滄州市動物疫病預(yù)防控制中心，河北 滄州 061000）金黃色葡萄球菌是引起人類和動物食源性疾病的主要病因。由于耐抗生素葡萄球菌的出現(xiàn)，使得這一類疾病的治療越發(fā)困難，迫切需要發(fā)展一些替代類藥物。大量研究表明，肽聚糖水解酶（PHs）可控制和治療這一菌屬引起的感染。肽聚糖水解酶可快速的水解并引起金黃色葡萄糖球菌死亡。通常PHs對水解金黃色葡萄球菌的細胞壁成分具有較高的特異性，也能夠裂解
畜牧獸醫(yī)科技信息 2016年3期2016-02-21
- 嗜酸乳桿菌胞壁肽聚糖對小鼠腸黏膜的免疫調(diào)控
嗜酸乳桿菌胞壁肽聚糖對小鼠腸黏膜的免疫調(diào)控吳振1，潘道東1，2，*，郭宇星1，曾小群2，孫楊贏2（1.南京師范大學食品科學與營養(yǎng)系，江蘇 南京 210097；2. 寧波大學海洋學院，浙江 寧波 315211）通過建立以致病性大腸桿菌感染小鼠為模型，研究氧化修飾前后嗜酸乳桿菌肽聚糖（peptidoglycan，PG）對小鼠腸道上皮細胞病理形態(tài)影響，及對感染大腸桿菌腸黏膜分泌sIgA、血清干擾素-γ（interferon-γ，IFN-γ）和腫瘤壞死因子-α（t
食品科學 2015年13期2015-10-29
- 溶藻弧菌肽聚糖對凡納濱對蝦白斑綜合征病毒的抑制作用
5 )溶藻弧菌肽聚糖對凡納濱對蝦白斑綜合征病毒的抑制作用朱衛(wèi)衛(wèi)，邱德全， 甘楨， 魯義善，簡紀常（廣東海洋大學 水產(chǎn)學院 // 廣東省水產(chǎn)經(jīng)濟動物病原生物學及流行病學重點實驗室 // 廣東省教育廳水產(chǎn)經(jīng)濟動物病害控制重點實驗室，廣東湛江524025 )從患病凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）體內(nèi)提取白斑綜合征病毒（WSSV），PCR證實WSSV毒性，將病毒粗提液稀釋10-2、10-3、10-4和10-5倍，攻毒實驗表明，最佳攻毒劑量為1
廣東海洋大學學報 2015年6期2015-09-21
- 免疫增強劑在魚類養(yǎng)殖中的應(yīng)用
力的作用。1 肽聚糖肽聚糖在革蘭氏陽性菌細胞壁中含量占細胞壁干重的40%以上，是由N-乙酰葡萄糖與N-乙酰胞壁酸通過肽鏈相互交叉構(gòu)成的聚合物，其中胞壁肽(MDP)是細菌肽聚糖的保守亞基，也是活性部位，能刺激免疫細胞進行體液免疫和細胞免疫。在飼料中添加100和500mg/kg肽聚糖能明顯提高大黃魚的生長率和非特異性免疫力；虹鱒口服肽聚糖可增強其抵抗鰻弧菌的能力，腹腔注射能提高對微生物感染的抵抗力；注射肽聚糖能夠提高鯉魚干擾素的水平，增加巨噬細胞的超氧陰離子含
時代農(nóng)機 2015年5期2015-04-03
- 先天免疫系統(tǒng)中肽聚糖識別蛋白研究進展
糖、脂磷壁酸、肽聚糖、葡聚糖、甘露聚糖、鞭毛蛋白以及非甲基化的CpG 序列［2］。不同結(jié)構(gòu)功能的模式識別受體能夠識別并結(jié)合不同的病原相關(guān)模式分子，目前已鑒定的模式識別受體包括肽聚糖識別蛋白（peptidoglycan recognition protein，PGRP），β-1，3-葡聚糖識別蛋白（β-1，3-glycan recognition protein，βGRP）［3］，革蘭陰性菌結(jié)合蛋白（Gram-negative bacteria bindin
動物醫(yī)學進展 2014年10期2014-06-17
- PGRP和Cecropin基因在家蠶中腸和脂肪體中的免疫模式研究
要包括脂多糖、肽聚糖、脂磷壁、葡聚糖和甘露聚糖等[6，7]。這些大分子容易被先天免疫系統(tǒng)識別[8]。模式識別受體是生物體先天免疫系統(tǒng)中免疫受體的代表，對生物體的生存極為重要[9]。昆蟲的先天免疫系統(tǒng)中，肽聚糖識別蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)作為模式識別受體在識別入侵病原物和激活免疫調(diào)控途徑中起著重要作用[10～14]。1996年，Yoshida等人從家蠶血液中純化得到一種具有信號肽、等電點為6.
山西農(nóng)業(yè)大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-03-25
- 魚諾卡氏菌全肽聚糖對烏鱧非特異性免疫力的影響
療該?。?］。肽聚糖(peptidoglycan，PG)是細菌細胞壁的重要組成部分，是一種強免疫增強劑，主要通過誘導(dǎo)各種免疫調(diào)控物質(zhì)的釋放或表達來刺激機體免疫系統(tǒng)發(fā)揮免疫功能［3］。全肽聚糖(whole peptidoglycan，WPG)是指未經(jīng)物理破碎并保持細菌細胞壁骨架“袋形”結(jié)構(gòu)完整性的肽聚糖［4］。研究表明，WPG是一種生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑，它在動物體內(nèi)體外都能激活免疫細胞、活化補體并調(diào)節(jié)機體的體液免疫和細胞免疫應(yīng)答，表現(xiàn)出較強的免疫賦活作用，且其免疫
動物營養(yǎng)學報 2013年9期2013-09-20
- 乳酸乳球菌肽聚糖錨鉤蛋白原核表達載體的構(gòu)建與表達
理后得到的球形肽聚糖基質(zhì)(Gram-positive enhancer matrix，GEM)，表面通過一種肽聚糖錨鉤蛋白(Protein anchor，PA)實現(xiàn)裝載抗原蛋白，可用于多種(細菌、寄生蟲、病毒)抗原遞送［1-3］。該系統(tǒng)由食品級遺傳元件組成，生物安全性好，此外，不需要抗原純化，可極大降低制造成本，現(xiàn)已成為生物制品等領(lǐng)域的研究熱點，應(yīng)用前景廣闊。肽聚糖錨鉤蛋白PA來自乳酸乳球菌主要自溶素AcmA的C-端［4］。AcmA是乳酸乳球菌的一種主要肽
江蘇農(nóng)業(yè)學報 2013年6期2013-08-02
- 核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域NOD樣受體（NLRs）研究進展
細胞壁的結(jié)構(gòu)和肽聚糖（PG）層的厚度被分為革蘭色陽性和革蘭氏陰性菌，革蘭色陽性菌肽聚糖層厚，革蘭色陰性菌肽聚糖層薄。NOD1和NOD2蛋白可識別細菌細胞壁的肽聚糖（PG）成分，但是其識別的基序是不一樣的。NOD1識別N-乙酰葡糖胺胞壁酸二糖，其識別的最小的成分是g-D-glutamyl-meso-DAP，與一個末端氨基酸是中央二氨基庚二酸（mDAP）的三肽結(jié)合，mDAP是多數(shù)革蘭氏陰性菌細胞壁的成分（11）。人類NOD1對肽聚糖三肽結(jié)構(gòu)的識別是高度特異的，
生物技術(shù)通報 2013年7期2013-04-10
- 抗菌藥物新靶位
位。1 細胞壁肽聚糖（peptidoglycan）是構(gòu)成細菌細胞壁的主要成分，革蘭陽性和陰性細菌中都含有肽聚糖結(jié)構(gòu)，因此肽聚糖的生物合成途徑成為開發(fā)廣譜抗菌藥物的研究熱點。D-丙氨酸是細菌細胞壁中肽聚糖結(jié)構(gòu)的組成成分，主要存在于二肽 D-丙氨酰-D-丙氨酸中，D-丙氨酸直接參與相鄰肽聚糖鏈的交聯(lián)。在原核生物中，D-丙氨酸的主要合成途徑是通過丙氨酸消旋酶（Alr）催化 L-丙氨酸轉(zhuǎn)化而來[2]。催化肽聚糖合成的胞漿步驟的酶包括烯醇丙酮轉(zhuǎn)移酶MurA、黃素依賴
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2012年4期2012-04-13
- Cloning and expression analysis of a long type peptidoglycan recognition protein (PGRP-L) from Xenopus tropicalis
爪蟾中一種長型肽聚糖識別蛋白的克隆與表達分析齊志濤1,2,3,*, 張啟煥2, 王資生1, 王愛民1, 黃 貝3, 昌鳴先3, 聶 品3（1. 鹽城工學院 海洋技術(shù)系，江蘇省沿海池塘養(yǎng)殖生態(tài)重點實驗室, 江蘇 鹽城 224051; 2. 鹽城工學院 化學與生物工程學院生物實驗中心, 江蘇 鹽城 224051; 3. 中國科學院水生生物研究所 淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室, 湖北 武漢 430070）肽聚糖識別蛋白(peptidoglycan recog
Zoological Research 2011年4期2011-12-25
- 革蘭陽性菌青霉素結(jié)合蛋白研究進展*
壁的主要成分是肽聚糖,它是聚糖絲由肽類交聯(lián)而成的網(wǎng)狀高分子物質(zhì)。聚合過程中存在3種關(guān)鍵的酶類,即糖基轉(zhuǎn)移酶、肽基轉(zhuǎn)移酶和D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶(D,D-羧肽酶)。糖基轉(zhuǎn)移酶可延長雙糖肽的多糖鏈;肽基轉(zhuǎn)移酶的可是使雙糖肽相互交聯(lián)聚合成網(wǎng)狀的肽聚糖;D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶的可在轉(zhuǎn)肽作用過程中由羧肽酶催化將D-丙氨酰-D-丙氨酸間的肽鏈斷裂,釋放出一個D-丙氨酰殘基。肽聚糖合成過程中的某些反應(yīng)就是由PBPs家族的某些成員催化完成的[2]。β-內(nèi)酰胺類
動物醫(yī)學進展 2010年1期2010-04-04
- NOD2、RIP2和IRF5在針對結(jié)核分支桿菌I型干擾素應(yīng)答中起關(guān)鍵作用
這條通路對細菌肽聚糖產(chǎn)生識別和應(yīng)答，由此觸發(fā)了Tbk－1和Irf5依賴性的I型干擾素的表達。若Irf3缺失該反應(yīng)僅部分受到影響，這和細胞被細菌DNA刺激有很大的不同，對細菌DNA的免疫應(yīng)答是完全依賴轉(zhuǎn)錄因子Irf3的。這種差異是由于分支桿菌產(chǎn)生特異的肽聚糖所致。分支桿菌是激活Nod2/Rip2/Irf5通路特異的和強有力的激動劑。因此，NOD2系統(tǒng)在細菌入侵宿主細胞后能對分支桿菌進行有效的識別，也反映了病原體對哺乳動物免疫系統(tǒng)帶來的強大進化壓力。PLoS
中國病理生理雜志 2010年5期2010-02-11