試料
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鎳合金中的鉬含量＊
。本文的研究通過試料分解試驗、共存元素干擾試驗、內標校正試驗、質量稀釋法試驗、精密度試驗，確定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）測定鎳合金中鉬含量的測定條件［2-5］，改進了ISO 11435：2011 國際標準方法；同時，通過加標回收、經典化學分析方法比對、標樣測試等方法，驗證新方法的準確度，奠定了起草《鎳合金化學分析方法第6 部分：鉬含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》的試驗基礎。1 試驗過程1.1 試劑及標準溶液除非另有說明，在分析中
企業(yè)科技與發(fā)展 2023年9期2023-11-27
- 激光切割技術在鈦合金鍛件上的應用研究
激光切割不同厚度試料切割面宏觀形貌見圖2，對應顯微組織見圖3。從其宏觀和顯微組織上看，此條件下激光切割鈦合金鍛件的切割面凹凸不平、氧化現象明顯，且切割面凹凸程度及熱影響層厚度隨切割厚度的增加而增加，這與鈦合金熱傳導率差及其易與O2反應的特性有關。O2在冷卻激光透鏡及噴嘴的同時，鈦合金與O2發(fā)生劇烈氧化反應并放出大量熱量，因鈦合金導熱率差熱量難以擴散而集聚，便產生了切割面凹凸不平的氧化結果，而O2起到一定的助燃作用，使得激光切割過程中發(fā)出耀眼白光，且因為助燃
鍛造與沖壓 2023年1期2023-02-07
- 某類型鋁土礦石快速堿熔融分解方法研究
采用堿熔融來分解試料，現行有效中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T 575-2007《鋁土礦石化學分析方法》中也有使用氫氧化鈉熔融分解的方法［1～3］，我們在工作中發(fā)現有一種鋁土礦石樣品在使用氫氧化鈉熔融分解時有明顯的濺失現象，即使是通過高溫電爐長時間烤水分至氫氧化鈉成流體狀態(tài)后再進750℃±10℃馬弗爐熔融分解，仍然有明顯的濺失現象，這會使放在一起熔解的試料產生相互影響，又會導致爐膛和爐底板的腐蝕從而影響后面熔解試料的分析結果。為了更快速地把這類型鋁土
湖南有色金屬 2022年3期2022-07-12
- X射線熒光光譜法硅酸鹽巖石主次成分的測定的探討及建議
含量較高的硅酸巖試料（如高嶺土，粘土等），當Al2O3含量較高時，試料中含量高的組分用標準方法檢測容易引起誤差。本文對標準方法使用過程中出現的問題進行探析，并提出改進意見。1 國家標準方法測定條件國家標準方法建立標準工作曲線和試料檢測采用空干基。玻璃樣片熔片溫度1150℃～1250℃，玻璃樣片中試料和溶劑的稀釋比為1:8，燒失量通過儀器進行校正。2 本站的方法的測定條件本站方法建立標準工作曲線和試料檢測采用灼燒基。玻璃樣片熔片溫度1050℃，玻璃樣片中試料
四川有色金屬 2022年2期2022-07-08
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜測定碳酸鈷中鈷含量
。2)樣品分解與試料溶液制備稱取1 g(精確至0.000 1 g)樣品于200 mL的燒杯中，蓋上表面皿，沿杯壁緩慢加入硝酸15 mL，加熱至試樣分解完全，溶液蒸發(fā)至小體積，取下并冷卻至室溫，加硝酸5 mL，用水沖凈表面皿及杯壁并至體積50 mL左右，加熱煮沸5 min，冷卻后，移入250 mL(V0)容量瓶中，用水稀釋至刻度，同時，不加樣品，按與試樣消解相同步驟和條件進行處理，制備空白溶液，搖勻。移取上述溶液各10.0 mL(V1)分別于250 mL(V
中國錳業(yè) 2022年1期2022-03-17
- 某含錫尾礦錫石浮選試驗研究
由表1、2可知，試料含錫品位為0.256%，錫主要以錫石的狀態(tài)存在，具有一定的回收利用價值；可回收的次要元素為鐵、硫；銅品位僅為0.079%，二次利用意義不大。從表3數據可知，試料中粗粒級產率較高，而錫分布率較低，+0.074 mm粒級占47.07%、錫分布率僅為22.64%；細粒級錫分布率較高，其中-0.019 mm粒級占22.15%、錫金屬率為44.09%。針對試驗原料中產率較低、錫金屬含量較高的細粒級部分，用常規(guī)的重選法很難進行有效回收。因此，本文選
礦冶 2022年1期2022-03-10
- 礦渣粉比表面積測定的影響因素
試樣密度；V——試料層體積，按JC/T 956 測定；ε——試料層空隙率。被測試樣比表面積可按式⑵計算：式⑵中：S——被測試樣的比表面積；Ss——標準樣品的比表面積；T——被測試樣試驗時，壓力計中液面降落測得的時間；Ts——標準樣品試驗時，壓力計中液面降落測得的時間；η——被測試樣試驗溫度下的空氣粘度；ηs——標準樣品試驗溫度下的空氣粘度；ε——被測試樣試料層中的空隙率；εs——標準樣品試料層中的空隙率；ρ——被測試樣的密度；ρs——標準樣品的密度。式⑵可
廣東建材 2022年1期2022-01-28
- 某高硫高鐵低錫富中礦綜合回收試驗研究
化礦物呈燒結狀。試料含Sn 0.793 %、S 31.37 %、Fe 49.51 %，屬典型的低錫、高硫、高鐵富中礦，礦樣品粒度為-0.2 mm占96.91 %，-0.1 mm占54.81 %。針對試料特性，在探索試驗研究的基礎上，重點開展在濃度為35 %及40 %的條件下，“不磨礦”直接浮選工藝和“磨礦至-0.1 mm粒級”浮選工藝的流程對比試驗研究，以及弱磁磁選除鐵工藝技術的試驗研究。試驗結果表明，直接進行弱磁磁選對提高錫富中礦品位可行性較低，采用磨礦
有色金屬設計 2021年2期2021-07-13
- 三元硝酸鹽預氧化熔融制樣-波長色散X射線熒光光譜法測定鋅精礦中鋅、銅、鉛、鐵、鋁、鈣和鎂
線熒光光譜分析用試料片的制備造成困難[1]。我國分析工作者對X射線熒光光譜分析硫化礦及其精礦的主次成分進行了大量研究[2-10]，基本攻克了硫和銅腐蝕鉑金坩堝的問題，解決了試料片制備的難題，為硫化礦XRF分析方法的建立奠定了基礎。在參考文獻基礎上，本文建立了三元硝酸鹽預氧化熔融制樣-波長色散X射線熒光光譜法同時測定鋅精礦中鋅、銅、鉛、鐵、鋁、鈣和鎂含量的方法。1 實驗部分1.1 儀器及測量條件S4型波長色散X射線熒光光譜儀(德國布魯克公司)，端窗Rh陶瓷光
中國無機分析化學 2021年3期2021-05-25
- 核反應堆壓力容器主螺栓熱處理工藝
熱處理方案， 對試料進行模擬熱處理。 在熱處理后對試料進行拉伸和沖擊試驗， 通過對檢測結果對比分析， 確定合理的熱處理工藝。 經過主螺栓產品實踐證明該熱處理工藝行之有效。1 性能要求與難點（1） 材料與力學性能要求反應堆壓力容器主螺栓鍛件材質是40NCDV7-03（ 見 表1， 表2） 。 性 能 熱 處 理 的 試 樣 尺 寸 為?210 mm×2 200 mm。 性能檢驗取樣方式為D×D/4（距端面距離為D， 距外圓距離為D/4， D 為試樣直徑）。表
一重技術 2021年1期2021-05-17
- 高頻紅外碳含量測定儀測定結果的影響因素探討
果與討論2.1 試料量的影響由于固體催化劑所含物質碳化硅的Si-C鍵較為牢固，考慮到樣品在測試時燃燒充分性對測定結果的影響，首先考查了取樣量對測定結果的影響。結果見表2。表2 試樣量對測定值的影響由表2 可知，試樣用量為80～90 mg 時，測定結果重復性較好。試樣用量更多時，重復性較差，主要可能是試樣測定時燃燒不夠充分；而試樣量低于80 mg時，重復性結果也不好，可能是稱量誤差和試樣的不均勻性導致的。因此，試樣用量為（80±5）mg，所測數據較符合要求。
安徽化工 2021年2期2021-05-15
- 短碘量法測定銅精礦中銅含量的影響因素分析
的試劑為：銅精礦試料、100g/L的三氯化鐵以及鹽酸、7∶3的硝酸/硫酸溶液、蒸餾水、飽和溴水、高氯酸、尿素、氟化氫銨，還有溶液、5g/L的淀粉，150g/L的硫氰酸鉀溶液、pH為5的乙酸-乙酸銨緩沖溶液、碘化鉀以及硫代硫酸鈉溶液標準溶液。在進行實驗與分析中，利用250mL的燒杯，酸式滴定管，其滴管分別為20mL、10mL、5mL、3mL等，從而為實驗開展做準備[3]。2.2 實驗方法在開展實驗的過程中，其步驟是以試料、中和、滴定三個部分為中心。試料處理，
化工設計通訊 2021年2期2021-03-15
- 聯(lián)合轉子心部無損檢測缺陷解剖分析研究
00 mm的圓柱試料標記122-a。減徑過程中套取試棒，位置分別為轉子近表層區(qū)域、R2處。分別標記為122-1#、122-2#，并從300 mm的圓柱試料122-a的余料心部區(qū)域切取試料122-3#，如圖2所示。2 化學、金相分析結果對122-1#、122-2#、122-3#試棒分別做化學成分、金相組織、晶粒度和夾雜物分析，見表1、表2和圖3。表2所示為所套取試棒的夾雜物評級結果。從結果上看A、B、C類夾雜物的粗系較高，說明鋼水的純凈度有待提高。圖1 缺陷
大型鑄鍛件 2021年1期2021-01-25
- 油料化驗分析中幾個細節(jié)問題的探討
的試驗步驟中指明試料準備好后，按6.3.1規(guī)定測定試料錐入度。即把脂杯放在平臺上釋放錐桿，然后讀數。對于再次測定，不少人認為錐入度大于200單位的應更換試樣。這一做法的依據是該方法的第6.3.2條：如果試料錐入度超過200單位，則應小心地把錐體對準容器中心，此試料只能做一次試驗。筆者認為，“此試料只能做一次試驗”這一規(guī)定僅適用于測定試樣的不工作錐入度。因為重復測定不工作錐入度的試樣，不可以在上一次測定后的試樣上再補平。方法6.3.2和6.3.3條明確規(guī)定，
石油庫與加油站 2020年6期2020-12-30
- 公路用無機結合料最大干密度與骨料含量對應關系的探討
備以及操作步驟將試料進行烘干搗碎處理后，按照每份5.5kg一份的要求分成5-6份，預定5-6個不同含水量，依次相差0.5%-1.5%，且其中至少有兩個大于最佳含水量，兩個小于最佳含水量，按預定的含水量加水悶料后備用。關于試驗的操作步驟，主要分為三步進行：第一步，將悶料完成后的試料裝入擊實筒內進行夯擊操作，要求在這個過程完成后，每組試料的高度大致相同，并且每層交接面需“拉毛”處理。為了確保擊錘對土樣的力度均勻，保證較好的效果，因此這個環(huán)節(jié)采用電動擊實儀，擊實
魅力中國 2020年25期2020-12-07
- AFS 法測定銅、鉛和鋅礦石中硒含量的不確定度評定
1.2 測量程序試料用半熔法分解，沸水提取，使硒與其他共存干擾離子分離。在30%鹽酸介質中，硒與硼氫化鉀反應生成氫化物氣體，以氬氣作為導體導入電熱石英爐，火焰中的氫基與氫化物碰撞解離成自由原子，以硒的高強度空心陰極燈作光源，采用原子熒光光譜儀測定硒的熒光強度，根據原子熒光強度計算試料中的硒量。1.3 測量設備原子熒光光譜儀；METTLER AB104-N 電子天平：采用的是AB104-N 電子天平，其技術指標為最大允許誤差 Δ=±0.3mg，分辨力d=0.
化工管理 2020年16期2020-10-03
- 探討影響勃氏法水泥比表面積試驗結果的因素
操作步驟，在固定試料層體積的情況下，導致裝入透氣圓筒中水泥過少，增大了實際空隙率，縮短了空氣穿過試料層的時間，引起實際試驗結果的偏小。2.2 環(huán)境相對濕度的影響表2 不同濕度相同溫度條件下相同水泥比表面積測定結果通過試驗結果對比發(fā)現，相同水泥在其他條件不變的情況下，僅改變試驗環(huán)境的相對濕度，對比表面積測定的結果有很大的影響。相對濕度在50%～72%的濕度范圍內，比表面積試驗結果隨相對濕度的增大而顯著減小，在相對濕度44%～50%的濕度范圍內，試驗結果并無明
四川水泥 2020年9期2020-09-09
- 微細粒錫石浮選藥劑篩選及選礦工藝研究
對比，力求實現該試料中細粒錫石的高效回收。1 礦石性質1.1 多元素分析和礦物組成測定以內蒙某多金屬硫化礦浮硫尾礦旋流器溢流部分（主要為-0.074 mm粒級，浮硫尾礦沉砂進入錫石重選作業(yè)）為研究對象。試料多元素分析結果見表1，并采用MLA對試料的礦物組成進行了測定，結果見表2。表1 試料多元素分析結果/%Table 1 Multi-element analysis results表2 試料礦物組成測定結果Table 2 Determination of
礦產綜合利用 2020年2期2020-07-10
- 丁二酮肟重量法測定鎳鉻合金中的鎳
0.0001g）試料1，試料2及標準試料3-3 1J79各6份置于250mL燒杯（2.2）中，隨同試料做2份空白，加入10mL鹽酸（1.1），蓋上表面皿（2.3），置于低溫電熱板（2.4）上緩慢加熱溶解約10min，取下稍冷，加入10ml 過氧化氫（1.4），蓋上表面皿（2.3）繼續(xù)加熱溶解（若有殘渣，可以反復多次加鹽酸及過氧化氫），至試料無殘渣，加入5ml 硝酸（1.2），待溶解完全，加入5ml高氯酸（1.3），加熱蒸發(fā)至冒高氯酸煙，并回流10min～1
化工管理 2020年12期2020-05-09
- 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定四氨合硝酸鉑中的雜質元素
分析步驟2.1 試料和平行試驗試料：稱取0.40 g試樣，精確至0.000 1 g。平行試驗：平行做兩份試驗。2.2 試樣溶液的制備稱取0.40 g樣品放入100 mL燒杯中，加入15 mL水，加熱溶解，取下，冷卻；定容至50 mL，混勻；采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀在選定的最佳儀器條件下按選定的各元素的波長，測定銅、鉛、鋅、鎳、鐵、錳、鋁各元素的發(fā)射強度，減去試料空白試驗溶液的強度，以工作曲線計算出銅、鉛、鋅、鎳、鐵、錳、鋁的含量[3-5]。2.3
中國資源綜合利用 2019年8期2019-08-29
- 通過動植物樣品總汞的分析對其所處生態(tài)系統(tǒng)的評價
4（二）方法原理試料用硝酸和過氧化氫在專用微波消解儀中高溫高壓密閉消解后，在酸性介質中，試料中的汞被硼氫化鈉還原成原子態(tài)汞，用氬氣作載氣將其導入電熱石英爐中進行原子化。在汞空心陰極燈的照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，去活化回到基態(tài)時，發(fā)射出一定波長的原子熒光。產生的原子熒光強度與試樣中汞的含量成正比，可從校準曲線查得被測元素汞的含量。（三）本方法檢出限為0.5 ng/g，當稱樣量為0.5000g時，定容體積為25mL時，方法的檢出限為0.01 μg/L。
魅力中國 2019年6期2019-07-21
- 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定K金首飾中的微量重金屬元素
均值。（3）隨同試料做空白試驗。（4）測定方法：將試樣置于100mL的特質鋼化弧形溶樣燒杯中，先加入硝酸（2.1.2）15mL緩慢加熱溶解，溶至約半小時左右。然后緩慢依次加入鹽酸（2.1.1）再次加熱溶解，直至試料全部溶解，分離試料中氯化銀沉淀完全后定溶待測定。（5）采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀在選定的最佳儀器參數條件下，依次測定 鉻、鎘、汞、鉛的各元素的發(fā)射強度，減去試料空白試驗溶液的強度，以工作曲線計算出鉻、鎘、汞、鉛的含量。6 工作曲線的繪制（
世界有色金屬 2019年6期2019-06-03
- 原子熒光光譜法測定地質化探樣品中的鍺
.1g～0.5g試料，精確至0.0005g。（2）空白試驗：隨同試料分析全過程做平行3份空白試驗。（3）質量控制：每批次選取同類型土壤一級國家標準物質（GSS系列）4個及（于前批次基本樣品中每10個抽取1個作為密碼檢查樣），4個檢查試料同時分析，并對每批次作質量控制圖。（4）試驗步驟：①將試料5.1置于聚四氟乙烯鉗鍋中，加幾滴水濕潤后，依次加入5mlHNO3、5mlHF、1mlHClO4、2mlH3PO4，于150℃ ～160℃控溫電熱板上，加熱1小時后，
世界有色金屬 2019年5期2019-05-27
- 低含量地質礦物樣品中痕量汞含量測定的實驗研究
物、土壤和巖石等試料中汞量的測定。方法檢出限(3s)：0.0005μg/g汞。方法測定范圍：0.001μg/g～5μg/g汞。1.1 測定儀器和試劑表1 原子熒光光譜儀各項參數表測定儀器：XGY-2020A型氣體發(fā)生-原子熒光光譜儀、汞單元素高強度空心陰極燈。試劑：除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水(去離子水)或亞沸蒸餾水。在空白試驗中，若已檢測到所用試劑中含有大于0.001μg/g的汞量，并確認已經影響試料中低量汞的測定，應凈化試劑和
世界有色金屬 2019年22期2019-03-04
- 核電廠反應堆壓力容器性能試料切取及分解淺析
能代表鍛件性能的試料？試料分解及加工過程中監(jiān)造人員應如何把握見證關鍵點？本文結合國內設備制造廠的見證經驗進行簡要分析。1 性能試料的切取鍛件制造廠通常利用落錘、沖擊、拉伸等試驗方式來評判鍛件的機械性能，試驗所用的試料均由鍛件本體取下。對于核電項目，設計文件要求采用機械加工方法或氣割（需去除熱影響區(qū)）將試料取下，考慮到氣割火焰對試料附近區(qū)域的熱影響，極易造成試驗數據失真，通常各鍛件制造廠采用機械加工方法切取試料。1.1 試料位置和標準的要求核電廠反應堆壓力容
商品與質量 2018年47期2018-12-07
- RCC-M與ASME標準在核電反應堆壓力容器鍛件取樣方面的差異
徑向相對位置截取試料，且試料應在鍛件性能熱處理后截取。若設備規(guī)格書或合同文件有要求，則應做KV轉變曲線和RTNDT溫度測定試驗。取樣方式、取樣數量和試樣方向見表1。V型缺口沖擊試樣和落錘試樣均應在鄰近部位截取(其它鍛件的KV轉變曲線，落錘試驗和夏比沖擊試驗的描述同此，以后不再贅述)。1.2 過渡段、法蘭鍛件(頂蓋法蘭和接管段法蘭)規(guī)范M2113中規(guī)定在鍛件延長段上兩個徑向相對位置截取試料，延長段對應于鋼錠底部(鍛件水口位置)，且試料應在鍛件性能熱處理后截取
大型鑄鍛件 2018年6期2018-11-29
- 蒸汽發(fā)生器下封頭力學性能的均勻性分析①
分析，分別編號為試料 A、D和E，同時對整個鍛件進行了解剖實驗，分別編號為試料 B、C、F、G和H。下封頭整體鍛件的取樣位置如圖2所示。圖2 整體鍛件不同位置的試料分布：大端口試料A、管嘴試料D和E與解剖試料B、C、F、G和H Fig.2 Position and distribution of different samples of the integral forging用布氏硬度計 XHB-3000 測量整體鍛件(解剖前)球體內外表面和管嘴處的硬度
中國核電 2018年2期2018-07-11
- 火法試金測定地質樣品中金含量方法研究
成和還原力，計算試料稱取量和試劑的加入量?？刂葡跛徕浀募尤肓啃∮?0 g。稱取試樣10 g，精確至0.01 g。獨立進行兩次測定，取其平均值。4.1 試料空白的測定稱取200 g氧化鉛、40 g碳酸鈉、10 g玻璃粉、3 g面粉，按照4.3要求進行操作，測定試料中金銀的空白值。4.2 試料還原力的測定稱取5 g試料，10 g碳酸鈉、60 g氧化鉛、10 g玻璃粉，按照4.3要求進行操作，按照式⑴計算試料的還原力。式中：F為試樣的還原力；m1為鉛扣量（g）;
新疆有色金屬 2018年2期2018-05-26
- 16Mn管板超聲檢測不合格分析
陷端口面宏觀分析試料以標記的缺陷為中心經鋸床加工成30 mm×30 mm方形截面，根據檢測報告的缺陷位置將試料加工成拉力試棒，在試棒缺陷處加工深3～7 mm的凹槽，并沿凹槽處打開斷口進行分析。缺陷區(qū)斷口形貌如圖1所示。通過對1～5#試料缺陷處斷口宏觀形貌觀察，可以看出，1#、3#、5#試料缺陷斷口處存在相似的、不同于正常金屬形態(tài)的組織，但無法判斷是否為引起檢測超標的夾雜物，需借助掃描電鏡進一步觀察分析。3.2 掃描電鏡分析(a)1#試料(b)2#試料(c)
大型鑄鍛件 2018年3期2018-05-21
- 公路工程無機結合料配合比設計的探討
約10～15kg試料。再用四分法將已取出的試料分成5～6份，每份試料的干質量為2.Okg(對于細粒土)或5.5kg（對于各種中粒土)。3.1.2 加水量的控制。預定5～6個不同含水率，依次相差1%～2%,且其中至少有兩個大于和兩個小于最佳含水率。天然砂礫土，級配集料等的最佳含水率與集料中細土的含量和塑性指數有關，一般變化在5%～9%之間。對于細土少的、塑性指數為0的級配碎石，其最佳含水率接近4%～5%。但摻加無機結合料穩(wěn)定類料最佳含水率可能較相應的材料大上
大陸橋視野 2017年18期2017-12-23
- 硫酸亞鐵電位法滴定金化合物中金含量
l中金量，研究了試料的處理、測定條件的選擇、不同方法間的比對、進行了試料的加標回收及方法精密度試驗。通過分析相關數據，筆者發(fā)現該方法準確性好，精密度高，準確快速，操作簡單。1 方法提要KAu(CN)2、KAu(CN)4試料用鹽酸與過氧化氫微波密閉溶解；NaAuCl4、AuCl3試料用少許水溶解，再加鹽酸與過氧化氫；[(C6H5)3P]AuCl試料用硝酸與高氯酸溶解。在硫酸與磷酸介質中，在試液中插入鉑指示電極和飽和氯化鉀甘汞參比電極，調節(jié)酸度計至電位檔，在電
中國資源綜合利用 2017年6期2017-12-08
- 鉻天青S分光光度法測定鐵礦石中鋁含量的不確定度評定
體積，mL；m—試料的質量，g；V1—分取試料溶液的體積，mL。3 不確定度來源分析測量重復性的標準不確定度分量u(s)；試料溶液中鋁質量的標準不確定度分量u(m1)，主要包括工作曲線擬合引入的標準不確定度分量u1(m1)，標準溶液配制引入的標準不確定度分量u2(m1)，移取和定容標準溶液引入的標準不確定度分量u3(m1)；試料儲備液體積的標準不確定度分量u(V)；試料稱量的標準不確定度分量u(m)；移取和定容試料溶液的標準不確定度分量u(V1)。4 不確
化工管理 2017年33期2017-12-02
- 成核劑對聚丙烯注塑成型周期影響的研究
影響驗證試驗過程試料機臺：JSW J1800E（1800噸）試料產品：全自動洗衣機外筒（編號410G）試料配方：①PP(AP03B) /成核母粒＝100/2.5；②PP(AP03B)/成核母粒＝100/5，各配500KG試料試料工藝：溫度、壓力不變，在原來生產材料（PP AP03B）正常生產情況下切換到試料配方，在保證制品合格（出模不頂白）前提下調節(jié)冷卻時間。試驗結果：圖2 PP及添加不同比例成核母粒后的DSC降溫曲線從上表可以看出，成核母粒（成核填充母粒
家用電器 2017年9期2017-09-25
- 豬尿液中7種β-受體激動劑殘留的一步法酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的評價
方法1.2.1 試料的制備 空白試料 20份不同來源豬尿液，經液相色譜-串聯(lián)質譜法確證為不含β-受體激動劑。用于準確度和精密度評價的陽性添加試料為取經儀器確證的空白試料，添加克倫特羅標準溶液，制成濃度為0.7、1.4、2.8 μg/L的陽性添加試料，每個濃度同法配制6份。添加沙丁胺醇、妥布特羅、溴布特羅、克倫特羅、西布特羅、馬布特羅、特布他林標準溶液，各制成濃度為1.0 μg/L和2.0 μg/L的陽性添加試料作為評價交叉反應率時使用。1.2.2 試劑盒檢
中國獸藥雜志 2017年8期2017-09-03
- CrMoV鋼汽輪機高中壓轉子鍛件典型缺陷分析
3根?20 mm試料，借助掃描電鏡、能譜分析等理化檢測手段，對該缺陷進行分析、定性，從而找到了缺陷產生的根本原因，并采取了有針對性的預防措施，避免今后再次發(fā)生此類性質的缺陷，對提高鍛件產品質量具有指導意義。1 理化檢測1.1 試料取樣及加工鍛件在調質后進行超聲檢測，發(fā)現在靠近鋼錠帽口端小輥徑處有超標密集缺陷區(qū)，當量直徑為?1.6～?2.0 mm，缺陷深度為244～272 mm，輥身直徑615 mm。確定缺陷所在位置后利用鉆床沿徑向垂直套取長300 mm、直
大型鑄鍛件 2017年4期2017-08-07
- 用堆浸法從某選鎳尾礦中回收鎳的試驗研究
中回收鎳，考察了試料粒度、硫酸用量、浸出時間、浸出溫度和液固比等對鎳浸出率的影響，在礦石粒度-0.074 mm占65%、硫酸用量160 g/L、浸出時間56 h、浸出溫度60 ℃、液固比3∶1的條件下，鎳的浸出率為61.11%。選鎳尾礦； 氧化率； 堆浸TF803.2; TD95； TF815B1672-6103(2017)03-0067-040 前言鎳是一種重要的有色金屬，具有良好的機械強度、延展性和化學穩(wěn)定性，多用于軍工、航空、機械等領域，在國民經濟發(fā)
中國有色冶金 2017年3期2017-07-17
- 電感耦合等離子體質譜法對車用陶瓷催化轉化器中銠測量的不確定度評定
量濃度；cRh為試料溶液中銠的質量濃度；m′為試料溶液的定重質量；m為試料質量。2 分析不確定度來源根據實驗方法和數學模型分析，銠測量不確定度來源主要有：(1)天平稱取試樣質量m引入的標準不確定度u(m)；(2)試料溶液中鉑質量濃度的標準不確定度u(cRh)；(3)試料溶液定重質量m′的標準不確定度u(m′)。3 不確定度的評定3.1 天平稱取試樣質量m引入的標準不確定度u(m)的評定Urel=0.16 mg/250.8 mg=6.38×10-43.2 試
汽車零部件 2017年5期2017-07-12
- 粗顆?；靥盍系钠扑樾再|試驗研究
同泥、砂巖比例的試料在試驗圍壓(100～400 kPa)時的顆粒破碎率，統(tǒng)計結果見表1。由表1分析可知：隨著泥巖含量的增加，試料破碎率有減小的趨勢。由于砂巖的強度大于泥巖的強度，泥巖顆粒會先發(fā)生破碎。在泥巖含量較低的時候，顆粒破碎率隨著泥巖含量的增加而增大，但是當泥巖含量增大到一定程度時，泥巖由于顆粒破碎產生的黏土顆粒包圍在粒徑較大的顆粒周圍，減小了顆粒之間的作用力，顆粒破碎效應減弱。2.2 相對密度對顆粒破碎的影響不同相對密度的試料在試驗圍壓(100～4
黑龍江科學 2017年6期2017-06-05
- 海綿鈦中氯含量測量結果不確定度的評定
線。2 數學模型試料中氯的質量分數：式中：m1為從工作曲線上查得的氯量／g；m為稱取的試料量／g；V為試液總體積／mL；V1為分取試液的體積／mL。3 不確定度的來源鈦中氯含量測量不確定度主要來源包括：稱取的試料量、試料溶解后定容體積、分取的試液體積、儀器分辨率、氯標準溶液、標準曲線擬合過程［3］和試料檢測重復性。4 各分量不確定度分析及計算4.1 稱取試料量的相對標準不確定度urel（m）稱取的試料質量m＝0.500 0 g，由BS210S電子天平的檢定
湖南有色金屬 2017年1期2017-05-25
- 某混合硫化礦綜合回收試驗研究
有效地回收。1 試料性質試驗試料為江西某鎢礦山采用重選粗精礦經枱浮和浮選法獲得混合硫化礦。經顯微鏡鑒定及化學分析結果表明，試料中礦物種類較多，金屬礦物有磁黃鐵礦、黃鐵礦、黃銅礦、黑鎢礦、白鎢礦、輝鉍礦、輝鉛鉍礦、自然鉍、輝鉬礦、閃鋅礦、錫石等，有害礦物毒砂、磷灰石等，脈石礦物主要有石英、云母、電氣石、長石等。試料的多元素化學分析結果見表1。從表1結果可知，試料中可回收的元素主要為銅、鉍、鎢、硫和銀。銅主要以黃銅礦存在，少量為次生硫化銅；鉍主要以氧化鉍礦存在
中國鎢業(yè) 2016年3期2016-12-06
- 用于路面維修和薄層鋪裝的粉煤灰樹脂聚合砼研究
測試結果見表2。試料P1和P4的流動性大，不能成型，所以塌落度不能測試；試料P2、P3的塌落度和一般砼差不多。表2 砼的流動性試驗結果mm2.2硬化時間試驗結果一般水泥試料在110 min時達到初期硬化，230 min時最終硬化。一般砼和聚合物砼的硬化時間測試結果見表3。試料P1、P2和P3的初期硬化時間與一般砼試料差不多，但最終硬化時間較短。另外，試料A1和A2是沒有使用骨料的混合劑，其中A1混入了粉煤灰，這兩種試料的硬化時間比其他試料快很多。表3 砼的
公路與汽運 2016年1期2016-10-28
- 某地鏡鐵礦回收新工藝的研究
大于50%.1 試料性質1.1礦物組成試料取自現場的弱磁尾礦，其鐵品位為16.80%.經巖礦查定，試料中鐵礦物主要有鏡鐵礦，及少量磁鐵礦和褐鐵礦；脈石礦物主要有石英、長石、云母、綠簾石、角閃石和綠泥石等.試料篩分分析結果列于表1，鐵物相分析結果列于表2.由表1可知，試料中+0.074mm粒級Fe品位均低于試料中Fe品位，金屬占有率為44.89%；-0.074mm部分Fe品位達22.15%，金屬占有率55.11%.用搖床回收鏡鐵礦，因粗粒級鐵的單體解離不夠，
材料研究與應用 2016年2期2016-09-05
- 電感耦合等離子體質譜法測定地球化學樣品中銅的測量不確定度評定
的質量分數；ρ為試料溶液中銅的質量濃度；V為試料溶液的體積；m為試料的質量。3 不確定度的來源由數學模型，不確定度來源主要有：（1）天平稱試樣質量m產生的不確定度u（m）；（2）試料溶液中銅的質量濃度ρ的不確定度u （ρ），包括標準溶液配制時引入的不確定度u1（ρ）、校準曲線擬合是所引入的不確定度u2（ρ）；（3）試料溶液定容體積V的不確定度u（V）；（4）重復性實驗引入的不確定度u（rep）。4 各標準不確定度分量的評定稱取試樣質量的標準不確定度為：相對
新疆有色金屬 2016年4期2016-08-31
- 染色加工篇
粒子狀原料附著在試料上，是與化學反應無關的方法。濺射鍍膜加工工序：（1）把膜粘住的試料與薄膜原料（目標對象）放在近旁。（2）使整體系統(tǒng)成真空，針對試料與目標對象之間加電壓。（3）電子及離子高速移動，離子撞目標對象。（4）高速移動的離子撞氣體分子后，分子的電子被彈飛，然后成離子。（5）撞目標對象的離子把目標對象的粒子彈飛（濺射鍍膜現象）。（6）被彈出的原料粒子撞、貼在試料上并形成薄膜。濺射成膜法的特征：（1）薄膜的原料粒子能量很大，形成對試料的附著力強大的薄
紡織服裝周刊 2016年19期2016-06-24
- 氣體氫試樣的取樣、制樣及保存
樣、樣品貯存以及試料的制備過程中都會發(fā)生這種滲出。滲出的損失環(huán)境溫度高時會很大，尤其是小直徑樣品。管式樣品應該無裂紋和表面氣孔，沒有濕氣，尤其是沒有俘獲水。試料的狀態(tài)對氫的結果影響很大。由于水的存在，會使氫的分析結果偏高。如果使用的是吸入式取樣管，操作時要避免樣品中混入濕氣。在取樣的各階段以及貯存和制備過程中都要保持低溫狀態(tài)，浸入冷水中或冷卻劑中冷卻效果更好些。應盡量去除冷卻后的試料表面的濕氣，樣品應該在冷藏劑中貯存，液態(tài)氮或丙酮與二氧化碳干冰的混合物軟膏
冶金與材料 2014年1期2014-08-15
- 熔融制樣波長色散X射線熒光光譜法測定白云石中鈣鎂硅鐵鋁
般采用壓片法制備試料片[3-6]或熔融法制備試料片[7-13]。壓片法因為樣品粒級重復性差、粒度效應大，應用受限；熔融法能消除粒度效應，降低共存元素間的基體效應影響，便于應用。文獻[7-12]采用熔融法以干基試料制備試料片，進行灼燒減量校正；文獻[13]采用熔融法以灼燒基試料制備試料片。由于白云石灼燒減量大，以干基試料制備試料片時，除灼燒減量外還有少量其他組分被分解出的大量CO2帶走，導致試料損失，使測定結果偏低；而以灼燒基試料制備試料片時，由于灼燒后的試
巖礦測試 2014年6期2014-08-02
- 反復機洗對寢具用織物觸感的影響
了分析。1.1 試料及洗滌條件本研究的試驗對象（試料）是前述新開發(fā)的寢具用織物。其纖維組成是：在全棉布（棉85%，聚丙烯15%）的上下都覆蓋紗羅（棉100%），然后加工成格子狀的寢具用織物。洗滌實驗的設計：洗滌次數分別為0次、1次、5次、10次、15次，依次記為L0、L1、L5、L10、L15。洗滌方法：按照日本工業(yè)標準JIS L0217的方法，并把洗滌處理后的試料在標準狀態(tài)下保存。1.2 寢具用織物的觸感評價1.2.1 被試驗者參與試驗的被試驗者是120
中國洗滌用品工業(yè) 2014年10期2014-03-08
- -60目銅礦加溫攪拌浸出試驗研究
擇試驗固定條件：試料100 g、溫度60 ℃、硫酸濃度 60 g/L、液固比 4∶1。試驗結果見圖1。圖1 攪拌時間的試驗實驗結果表明：試驗時間從0.5 h至1 h變化時，浸出率上升比較快，從1 h至1.5 h時，浸出率變化緩慢, 從1.5 h至2 h時，浸出率基本無變化，綜合考慮確定攪拌時間為1.5 h。3.2 液固比的選擇試驗固定條件：試料100 g、溫度60 ℃、硫酸濃度60 g/L、攪拌時間1.5 h。試驗結果見圖2。圖2 液固比的試驗結果表明：隨
文山學院學報 2014年3期2014-03-02
- 克侖特羅酶聯(lián)免疫試劑盒的比較評價
方法1．3．1 試料的制備 空白試料 20份不同來源豬尿樣品經液相色譜－串聯(lián)質譜法［7］確證為不含β－受體激動劑的空白試料。陽性添加試料 取經儀器方法確證的空白試料，添加克侖特羅標準溶液，制成濃度為1μg/L的陽性添加試料。按上述方法配制6個樣品。1．3．2 檢測方法 樣品前處理方法 將空白試料和陽性添加試料分別于5000 r/min離心5 min，取上清液備用，按照試劑盒各自說明書要求對樣品進行稀釋后測定或直接測定。試劑盒操作步驟 按照試劑盒各自說明書進
中國獸藥雜志 2013年6期2013-10-09
- 熱干燥法測定紅土鎳礦交貨批水分含量
染，約1000g試料鋪在盤中厚度約10mm；鼓風干燥箱，裝有溫度指示器和控制器，能將箱體內任何一點的溫度控制在105℃±5℃之內，箱內空氣能夠進行循環(huán)和更換，能將試料充分干燥又無任何損失。稱量裝置，最大稱量值不小于2000g，感量不大于0.1g。2.2 方法料數，在已知質量的干燥的干燥盤中盡快地稱出1000g試料，準確至0.1g。在得到交貨批水分樣品后，按照表1規(guī)定的試表1 水分測定的試料數將試料在干燥盤中鋪開，厚度約10mm，置于控制在105℃的鼓風干燥
質量安全與檢驗檢測 2013年5期2013-09-17
- 高頻燃燒紅外線吸收法測定錳礦石中碳和硫
.25 g錳礦石試料，加入助熔劑，在紅外碳硫分析儀上選擇或建立相應的分析通道，按儀器操作規(guī)程進行測定。觀察熔渣熔融情況并記錄C/S的測定值，以判斷試料中C/S釋放率的高低。依據試樣中的C/S含量，分別選取3個同種類型的錳礦石標樣(試樣的C/S含量在3個錳礦石標樣C/S含量的范圍內)依次進行3～5次測定，得到一個重復性較好的結果，通過方法校準使標樣的C/S的測定結果穩(wěn)定在誤差范圍之內。3 結果與討論3.1 儀器分析條件分析試樣時必須保證儀器在最佳工作狀態(tài)下，
中國錳業(yè) 2012年2期2012-12-31
- 火試金法測定銀陽極泥中的金和銀
銀量。應用于實際試料的分析,方法的精密度(RSD,n=5)分別為Au＜0.1%, Ag＜0.2%。加標回收率分別為Au:99.88%～100.67%,Ag:98.81%～100.06%?；鹪嚱鸱?二次灰吹;金;銀隨著冶金工業(yè)的發(fā)展,電解陽極泥的產量日益增加,需要對其中的貴金屬元素進行快速、準確的分析。銀陽極泥是金銀合金板電解后的產物,也稱金渣或黑金粉,其主要成分:金39%～62%,銀24%～50%,鉛3.5%～5.6%,銅2%～5%,鉍0.5%～2%,另外
湖南有色金屬 2012年1期2012-12-07
- 公路工程路基CBR指標及CBR試驗的應用實際與試驗問題
標。CBR值，即試料達到2.5 mm貫入量時，當標準隨時的相同貫入量時，單位壓力和荷載強度比值，一般以百分比形式表示。廣靈至渾源高速公路：項目起于蕉山工業(yè)園區(qū)與河北暖泉鎮(zhèn)之間冀晉交界處，終點止于南榆林鄉(xiāng)姜家溝村西北，路線全長77.3 km，設置5處互通式立體交叉。以K21＋400－K23＋347段路基為試驗段，作為CBR的試驗對象。2 CBR指標及CBR試驗的應用實際2.1 原材料填料產地為深圳組合填料產地，WL＝35.3%的液限，lp＝15.4%的塑性指
科學之友 2012年9期2012-08-15
- 大型碳錳鋼軸類鍛件密集性缺陷分析
橫向、徑向和切向試料進行了低倍酸蝕，試料切取情況見圖1所示。在低倍酸蝕前，我們對上述試料的預酸蝕面均進行了磁粉和滲透檢驗，但未發(fā)現明顯的近表面缺陷及開口性裂紋。低倍酸蝕后觀察發(fā)現，在與探傷超標對應位置的橫向試料中心區(qū)域有密集性孔洞存在，徑向和切向試料上有沿縱向的多處類裂紋，最大長度約2 mm。由斜向觀察可見該類裂紋與橫向中心區(qū)的密集性孔洞相對應，見圖2所示。2.2 金相及對應的掃描電鏡和EDS檢驗在切向試料上沿縱向切取金相試樣并檢驗后發(fā)現，試樣中的B類(氧
大型鑄鍛件 2011年4期2011-09-25
- 添加鎳的Sn-Cu系無鉛焊料（2）
u-Ni焊料合金試料，以0.5 ℃/s的冷卻速度凝固，使用選擇性抽取Cu6Sn5的方法獲得Cu6Sn5和(Cu. Ni)6Sn5粉末試料。其中(Cu.Ni)6Sn5與Sn-Cu-Ni焊料和基板的接合界面上形成的(Cu.Ni)6Sn5含有大致等量的約5 wt%的Ni。試料填充在0.3 mm內徑的石英毛細管內，從25 ℃ ～ 200℃的各種測量溫度下保持40 min以后進行20 min的測量（各種測量溫度合計保持60 min），其中溫度上升速度為6 ℃/min
印制電路信息 2011年9期2011-09-18
- 硫氰酸鹽光度法測定低合金鋼中鉬的測量不確定度評定
實驗方法稱取適量試料，隨同試料做空白。將試料置于250 mL錐形瓶中，加入40 mL硫酸-磷酸混合酸(硫酸、磷酸、水體積比為150∶150∶700),加熱溶解后，滴加硝酸破壞碳化物。繼續(xù)加熱冒硫酸煙2～3 min,取下稍冷，加入20 mL水，加熱溶解鹽類，冷卻后移入100 mL容量瓶中，用水稀至刻度，混勻。移取10.00 mL試液2份，分別置于50 mL容量瓶中(鐵含量約30 mg)。于一份中加入4 mL硫酸(1+1)、10 mL高氯酸(1+5)混勻，加入
化學分析計量 2011年3期2011-01-22
- 鉬藍光度法測定錳硅合金中磷含量的不確定度評定
.200 0 g試料置于錐型瓶中，加入硫酸--磷酸--硝酸--高氯酸混合酸，滴加數滴氫氟酸，低溫加熱分解至高氯酸蒸發(fā)冒煙，使磷氧化成正磷酸。流水冷卻，加入10 ml濃鹽酸溶解鹽類，移入100 ml容量瓶，流水冷卻至室溫，以水稀釋至刻度，搖勻備用。移取5.00 ml按上述方法制備的硅錳合金試料溶液，置于50 ml容量瓶中，在鹽酸介質中，以抗壞血酸為還原劑，將生成的磷鉬雜多酸還原為磷鉬藍，于分光光度計波長825 nm處測量其吸光度，根據吸光度在工作曲線上查得磷
天津冶金 2011年1期2011-01-04
- 鉬酸銨中鉬含量不同分析方法的對比
1 乙酸鉛重量法試料經氨水溶解。溶液在乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，用乙酸鉛沉淀溶液中的鉬酸根，鉬酸鉛沉淀經過濾，灼燒，稱重。1.2 直接焙燒重量法試料經焙燒，稱重，減去雜質含量，再乘以一定系數即為鉬含量。2 實驗部分2.1 主要儀器及試劑主要儀器：箱式電阻爐（北京科偉永興儀器有限公司），電子天平（德國梅特勒托列多分析儀器有限公司）。試劑：鹽酸（1.19g/mL）；氨水（0.90g/mL）；鹽酸（1+1）；乙酸-乙酸銨緩沖溶液（稱取250g乙酸銨，溶于500mL
中國鎢業(yè) 2010年6期2010-12-31
- 復雜地質條件下壓實度檢測方法的改進
為現場開挖試坑中試料固體的體積與試坑體積之比。其中,V固為試料固體的體積;V為試坑體積。固體體積率的另外一種計算公式如下:其中,ρ為開挖試坑填料的堆積干密度;ρd為開挖試坑填料的顆粒加權視密度。2)全料浮稱法的原理。全料浮稱法是將JTG E40-2007公路土工試驗規(guī)程、GB/T 50123-1999土工試驗方法標準中浮稱法和體積排開法相結合的一種試驗方法[6]。試坑的體積通過現場灌水法試驗獲得,由于水的密度為1 g/cm3,所以現場試坑灌水的質量即為試坑
山西建筑 2010年23期2010-08-19