懸濁液
- 題組訓(xùn)練 突破平衡計算
到BaSO4的懸濁液,向該懸濁液中投入Na2CO3固體使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,理論上需Na2CO3____mol(忽略過程中溶液體積的變化)。(4)1.0 L 水中投入0.1 mol BaCO3,得到BaCO3的懸濁液,向該懸濁液中投入Na2SO4固體使BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,理論上需Na2SO4____mol(忽略過程中溶液體積的變化)。解析:(1)設(shè)達(dá)平衡時,c(H+)=xmol·L-1,則:K=生成BaSO4沉淀0.1 mol需Na
中學(xué)生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2023年10期2023-12-11
- 液相沉淀法制備氧化鋅-殼聚糖復(fù)合材料及其抗菌性能
行混合得到初始懸濁液， 隨后以濃度為0.5 mol/L的NaOH溶液作為沉淀劑， 將初始懸濁液的pH調(diào)至中性(pH為7)， 將懸濁液置于集熱式磁力攪拌器中， 通過調(diào)節(jié)攪拌器使懸濁液在溫度為80 ℃的恒溫水浴鍋內(nèi)攪拌2 h， 再通過NaOH沉淀劑調(diào)節(jié)懸濁液pH至8～9后繼續(xù)攪拌1 h， 將懸濁液通過離心機獲取沉淀物后置于溫度為125 ℃的烘箱中烘干15 min， 最后得到的白色粉末為ZnO-CS復(fù)合材料。圖1 氧化鋅-殼聚糖復(fù)合材料的制備過程示意圖Fig.2
中國粉體技術(shù) 2023年1期2023-03-20
- 微晶纖維素含量對板栗漿懸濁液穩(wěn)定性的影響
C含量對板栗漿懸濁液的穩(wěn)定性影響。1 材料與方法1.1 材料與儀器微晶纖維素GP 3282 杜邦（上海）實業(yè)有限公司；瓊脂Q50 上海瓊澤生物科技有限公司；板栗醬煙臺加寶食品有限公司；椰子油 中糧集團有限公司；單硬脂酸甘油酯、雙乙酰酒石酸單雙甘油酯（DATEM） 丹尼斯克（中國）有限公司；小蘇打 桐柏博源新型化工有限公司；乳酸鏈球菌素（Nissin）洛陽奇泓生物科技有限公司；中溫α-淀粉酶BAN 480L（標(biāo)準(zhǔn)活性為480 KNU/g） 諾維信（中國）生物
食品工業(yè)科技 2023年6期2023-03-12
- 基于霧化粒徑調(diào)控的獼猴桃花粉粒靶向沉積量研究
液體授粉，花粉懸濁液中的營養(yǎng)成分可改善花粉活力，且有利于控制霧化效果與噴施量[4-6]。適宜的花粉懸濁液霧化粒徑范圍可減少霧滴飄移，并提高靶標(biāo)區(qū)霧滴沉積量[7]。因此，探尋適宜的授粉霧化粒徑，以兼顧霧滴的靶向性及其對花粉粒的運載能力，是減少花粉用量、提高授粉效果的技術(shù)關(guān)鍵[8-9]。近年來，國內(nèi)外學(xué)者針對霧化粒徑與靶標(biāo)區(qū)沉積效果的關(guān)系進行了不同程度的研究。張慧春等[10]和張瑞瑞等[11-12]分別以苣菜、棉花等為靶標(biāo)植物，研究各噴霧參數(shù)對農(nóng)藥靶向沉積效果
- 沈陽工業(yè)大學(xué)科研成果介紹 全自動乳濁液/懸濁液泥水處理設(shè)備
全自動乳濁液/懸濁液泥水處理設(shè)備石油化工、鋼鐵、焦化、煤氣發(fā)生站乳濁液廢水；機械工業(yè)化學(xué)機械研磨液、切削液乳化廢水及光飾行業(yè)廢液。參照標(biāo)準(zhǔn)：遼寧省污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（DB 21/1627—2008）機械工業(yè)含油廢水排放規(guī)定（JS 7740—95）出水水質(zhì)穩(wěn)定，污泥含水率低；體積緊湊，功能齊備；自動化程度高，操作控制簡單；廢液經(jīng)過凈化處理后可以回收92%～97%水量并循環(huán)使用。一種光飾機廢液處理與中水循環(huán)利用一體化設(shè)備（201410016332.9）；一種鐵件
遼寧化工 2022年2期2023-01-14
- 毛細(xì)管懸濁液電子漿料的研究和應(yīng)用現(xiàn)狀
前有研究發(fā)現(xiàn)在懸濁液中加入少量互不相溶的二次流體時，整個體系的流變特性會顯著改變[3]，對應(yīng)所得顆粒-液-液三相系統(tǒng)被稱作毛細(xì)管懸濁液(capillary suspension)[4]。與普通的懸濁液只能通過改變主要固體的體積分?jǐn)?shù)來控制不同，毛細(xì)管懸濁液可以通過改變二次流體的體積分?jǐn)?shù)使懸濁液從弱凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閺娔z狀態(tài)，如圖1所示。將這種現(xiàn)象應(yīng)用到電子漿料領(lǐng)域，能夠較簡便地調(diào)節(jié)漿料整體的流變性能，而無需改變導(dǎo)電相的體積分?jǐn)?shù)[5]，這種新型漿料被稱作毛細(xì)管懸
電鍍與涂飾 2022年23期2022-12-23
- 激光粒度分析儀法和密度計法在土工顆粒分析試驗中的比較分析
，促使它們形成懸濁液，且確保懸濁液的顆粒在重力或離心力的作用下發(fā)生沉降，不同粒徑顆粒的沉降速度是存在差異的。其中，大顆粒的沉降速度相對較高，小顆粒的沉降速度相對較慢。更小的顆粒，沉降速度就更慢，甚至可能會處于布朗運動的狀態(tài)，從而導(dǎo)致更小顆粒的沉降難度更大。所以，在實際應(yīng)用中密度計法，應(yīng)用時會受到試驗原理的影響，導(dǎo)致更小的顆粒那難以測量，所以這種方法的準(zhǔn)確性就存在一定的欠缺。激光粒度分析儀法與密度計法的原理不一樣，但是其可以克服密度計法的缺陷，這種測量方法的
科技資訊 2021年27期2021-12-13
- 庫爾勒香梨無人機液體授粉技術(shù)*
。3.3 花粉懸濁液參數(shù)通過果園試驗，花粉與營養(yǎng)液比例為1∶500、花粉懸濁液使用量為3 L/667 m2時，庫爾勒香梨坐果效果好，花粉用量少，花序坐果率比自然授粉提高30%～40%。3.4 花粉懸濁液的配制以配制15 L 花粉懸濁液為例，量取15 L 純凈水倒入干凈的容器中，然后稱取1.5 kg 白砂糖和30 g花粉伴侶倒入，攪拌至白砂糖完全溶解，營養(yǎng)液即配制好。取一個干凈的自封袋，稱30 g 花粉倒入其中，再加入20 mL 左右營養(yǎng)液，將袋口封好，用雙
新疆農(nóng)墾科技 2021年5期2021-12-05
- 阿瑞匹坦的合成研究
l)，然后將該懸濁液冷卻至-5℃，再加入NCS(24.86g，186.1mmol)。將混合物在-5℃下攪拌5min，然后滴加DBU(30.3mL，202.5mmol)。將反應(yīng)混合物在-5℃下攪拌5h，然后加入289mL水和144mL二氯甲烷分層。有機層使用283mL的4%氯化鋰水溶液沖洗5次，并在減壓下濃縮，形成橙色懸濁液。將懸濁液溶于193mL異丙醇，再慢慢冷卻至室溫，待析出晶體后將懸濁液攪拌45min，然后加入50mL水。將懸濁液冷卻至0℃并攪拌1.5
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年8期2021-09-03
- 選煤廠精煤除雜工藝的探討
介質(zhì)的平流層。懸濁液的存量與密度控制是利用電動閘板進行補充量與流速的調(diào)節(jié)，以保證懸濁液濃度維持在設(shè)定范圍內(nèi)；介質(zhì)上升流是通過分選槽底部的介質(zhì)漏斗完成，作用在于完成懸濁液的補充工作。步驟2：當(dāng)煤料進入分選槽之后，自然分層，那么在水流的作用之下，將上方的輕質(zhì)雜質(zhì)從溢流口排出，重產(chǎn)物下沉由槽內(nèi)刮板沿脫水段經(jīng)排料口排出[5]。在該步驟的工藝要求中，為了使得物料分散的充分，可以借助上升流的作用，與此同時，能夠排除分離出的雜物，減少雜物對齒輪、運輸設(shè)備造成的干擾。使用
廣州化工 2021年16期2021-09-02
- 重介質(zhì)旋流器在選煤工藝中的應(yīng)用初探
3.3 設(shè)備中懸濁液的影響在重介質(zhì)旋流器中，運用的最為常見的物質(zhì)就是懸濁液。懸濁液在對于原煤的分選中所起到的意義是關(guān)鍵性的。而懸濁液最大的作用就是讓設(shè)備在選擇原煤的過程中保持穩(wěn)定。很多人員在進行具體工作時都會忽略懸濁液的作用，他們有時不注重懸濁液的濃度大小，使得懸濁液發(fā)揮不出最大的作用。甚至有些人根本就不加入懸濁液，這不僅破壞了旋流器的運行系統(tǒng)，也不利于原煤的檢驗。就此來說，為了更好的保障重介質(zhì)旋流器的最大作用，就一定要對懸液提高重視，明白它對于設(shè)備運行的
山西化工 2021年3期2021-07-19
- 新型鎘(Ⅱ)配合物熒光探針的合成及性能
mL穩(wěn)定的有機懸濁液，在320 nm的激發(fā)波長下，測定相應(yīng)懸濁液的發(fā)射光譜(見圖6：乙腈、乙醚、四氫呋喃、四氯化碳、二甲基亞砜(DMSO)、苯、甲醇、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、硝基苯、吡啶)。實驗結(jié)果表明，和配合物1的固體發(fā)射光譜相比，各懸濁液熒光均發(fā)生了10～50 nm不同程度的位移，且熒光強度變化明顯，這可能是由于配合物分子與溶劑分子之間相互作用導(dǎo)致配合物分子的基態(tài)與激發(fā)態(tài)電子能級改變，從而影響發(fā)射波長與強度[23]。其中，配合物1的DMS
人工晶體學(xué)報 2021年6期2021-07-12
- 殼聚糖類復(fù)凝聚膠體對高嶺土懸濁液的混凝特性研究
本實驗以高嶺土懸濁液為實驗水樣，通過原位生成復(fù)凝聚膠體制備混凝劑，研究環(huán)境因素對混凝效果的影響，通過測定膠體的Zeta電位及粒徑探討混凝機理。1 實驗部分1.1 材料與儀器殼聚糖(CS，脫乙酰度85%)，工業(yè)級；羧甲基纖維素鈉(CMC)、海藻酸鈉(ALG)、高嶺土、醋酸、聚合氯化鋁(PAC)均為分析純；實驗室用水為自制去離子水。DF101S磁力攪拌器；MY3000-6N六聯(lián)混凝攪拌器；FA2204B電子天平；PHS-3C pH計；UV180G紫外可見光分光
應(yīng)用化工 2021年5期2021-06-07
- 陽離子接枝共聚淀粉的快速制備及其絮凝性能研究
特性及對高嶺土懸濁液的絮凝性能，旨在為CS-g-DMDAAC的工業(yè)化生產(chǎn)、為懸濁污水處理的綜合設(shè)計提供實驗依據(jù)。1 實驗部分1.1 試劑玉米淀粉(食品級，吉林中糧生化能源銷售有限公司生產(chǎn))；二甲基二丙烯基氯化銨(工業(yè)級，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的水溶液，東營市金鳳凰化工股份有限公司生產(chǎn))；N，N′—亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)、高嶺土均為CP，國藥集團化學(xué)試劑公司生產(chǎn)；過硫酸銨(APS)、氫氧化鈉、鹽酸、無水乙醇等均為國產(chǎn)分析純。1.2 CS-g-DMDAAC制備
北部灣大學(xué)學(xué)報 2021年4期2021-04-28
- 適用于直寫式3D打印陶瓷漿料的流變學(xué)性能研究
入固相后對陶瓷懸濁液進行均勻化處理，攪拌參數(shù)為600 r/min，持續(xù)5 min獲得均質(zhì)的懸濁液。與此同時，準(zhǔn)備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.0%的羥丙基甲基纖維素和10.0%的聚醚酰亞胺的水溶液。為了避免水分蒸發(fā)，預(yù)先制備的高分子溶液在冰箱中密封保存。陶瓷懸濁液經(jīng)過12 h攪拌后，加入0.85 g的HPMC水溶液和0.043 g的PEI水溶液，每次加入高分子溶液都需要通過無槳攪拌機進行攪拌，攪拌參數(shù)設(shè)置為1300 r/min，持續(xù)3 min。加入高分子溶液后，懸濁液的
精密成形工程 2021年2期2021-03-29
- 一株絮凝劑產(chǎn)生菌死谷芽孢桿菌Z11的篩選和鑒定
素試驗及高嶺土懸濁液為處理體系，研究菌株Z11的絮凝特性。1 材料與方法1.1 材料(1) 樣品：德州卓奧水質(zhì)凈化有限公司的活性污泥。(2) 實驗儀器：高壓蒸汽滅菌鍋，MLS-3750 日本三洋；超凈工作臺，JHT-DSC濟南潔康凈化設(shè)備廠；分析天平，PL203上海梅特勒；高速離心機，5418R德國Eppendorf；生化培養(yǎng)箱，QYC-200上海新苗；恒溫?fù)u床，ZWY-211C上海智誠；紫外分光光度計，TU-1900濟南明智科學(xué)儀器有限公司；恒溫鼓風(fēng)干燥
工業(yè)微生物 2020年6期2020-12-28
- 手工皂中測定甘油含量最佳條件的探究*
Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成絳藍(lán)色溶液。反應(yīng)方程式如圖1所示[7]。圖1 甘油和Cu(OH)2的反應(yīng)方程式Fig.1 Reaction equation of glycerol and Cu(OH)2該溶液在630 nm波長處有最大吸收峰。根據(jù)朗伯-比爾定律，配制不同濃度的甘油銅標(biāo)準(zhǔn)溶液，在630 nm波長處測定其吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再將手工皂與Cu(OH)2懸濁液作用測定其吸光度，代入回歸方程，即可求出手工皂中的甘油含量。1.2 材料、試劑與儀器甘油，
廣州化工 2020年13期2020-07-22
- 兩性生物基絮凝劑制備及其處理造紙廢水性能評價
H條件下高嶺土懸濁液上清液濁度為衡量指標(biāo)的L9（34）正交實驗設(shè)計如表1所示。圖1 HTCC-g-CMC合成過程示意圖表1 L9（34）正交實驗因素水平表1.4 HTCC-g-CMC表征1.4.1 FT-IR分析將干燥的HTCC、CMC和HTCC-g-CMC與溴化鉀按1∶100比例混合壓片，通過FT-IR掃描，測定FTIR特征譜圖，掃描范圍500～4000 cm-1，掃描次數(shù)32次，分辨率4 cm-1。1.4.2 TGA分析分別取6 mg HTCC、CMC
中國造紙 2020年3期2020-07-04
- 用自行設(shè)計的自動分析系統(tǒng)測定高含量SO3——對硫酸鋇濁度測定法的改進
成的BaSO4懸濁液在PEG-4000/乙醇/Na2EDTA/NH3·N2O 體系的綜合作用下均勻分散后，在680.0 nm 處由流通式光度檢測器記錄其吸光度。利用此系統(tǒng)，試驗實現(xiàn)了WPA 工藝生產(chǎn)過程中高含量SO3雜質(zhì)的自動分析。1.3 測定原理在酸性條件下，SO3樣品與BaCl2反應(yīng)生成BaSO4懸濁液，并被PEG-4000包裹。PEG-4000增強BaSO4親水性，能吸附在BaSO4表面產(chǎn)生空間位阻，避免BaSO4顆粒發(fā)生團聚。第一混合試劑中的乙醇與
理化檢驗-化學(xué)分冊 2020年1期2020-06-01
- 基于液橋理論對高強度混凝土降粘性的機理研究
分別溶解于鈣基懸濁液中，質(zhì)量濃度均為0.025%。潤濕劑分別溶解于鈣基懸濁液中。碳酸鈣懸濁液的濃度為25%。2.2 實驗系統(tǒng)和方法潤濕難易通常用接觸角來衡量。接觸角的測量有多種方法，但本實驗的懸濁漿液中含有大量顆粒，因此只能選擇座滴法[13]。懸濁液潤濕顆粒的圖像通過高速攝像機錄制并通過量高法測量。潤濕實驗系統(tǒng)如圖1所示。圖1 接觸角測量系統(tǒng)簡圖具體實驗方法為，稱取3.8g硅酸鹽樣品均勻裝入容積為3ml坩堝內(nèi)，并刮平，保證每次實驗坩堝中的灰樣具有相同的堆積
綠色環(huán)保建材 2020年1期2020-01-18
- 酸性蛋白酶提取白酒丟糟中淀粉條件優(yōu)化研究
，充分?jǐn)嚢栊纬?span id="j5i0abt0b" class="hl">懸濁液，以0.1 mol/L氫氧化鈉溶液或0.1 mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)懸濁液pH至3.0，加入0.02 mL/g的酸性蛋白酶，酶解時間為60 min，分別在酶解溫度為35 ℃、45 ℃、55 ℃、65 ℃、75 ℃條件下對懸濁液進行酶解。酶解結(jié)束后，立即5 000 r/min，5 min冷凍離心3次，棄除沉淀，并立即檢測上清液中的淀粉和蛋白含量。酶解pH的確定：稱取經(jīng)前處理的丟糟5.0 g，按料液比1∶10（g∶mL）加入蒸餾水，充分?jǐn)嚢栊?/div>
中國釀造 2019年12期2019-12-24
- 懸濁液在飽水砂柱的滲透及物理堵塞特性研究*
土與沙粘土泥沙懸濁液的絮凝沉降過程，沙子阻礙懸浮物的自然沉降過程；Xu等[5-6]利用核磁共振技術(shù)研究了不同水力梯度下尾礦砂的孔隙分布和滲透率，水力梯度變大，尾礦試樣的孔隙減少，堵塞程度嚴(yán)重，并且粒子間排列緊密，滲透系數(shù)減?。籗un等[7-8]基于非飽和滲流理論，推導(dǎo)了尾礦壩渾水淤積的數(shù)學(xué)模型，且利用有限元軟件模擬計算尾礦庫的滲流規(guī)律，得到了飽和線的位置和孔隙水壓的等效線。本文考慮不同濃度下的懸浮物在多孔介質(zhì)中滲透以及團聚沉積造成淤堵現(xiàn)象，本試驗采用室內(nèi)砂建材發(fā)展導(dǎo)向 2019年20期2019-11-09
- 電感耦合等離子體光譜法測定煤中鈹鎵磷
、通過氫氧化鈣懸濁液覆蓋樣品灰化實驗以及消解實驗等，優(yōu)化并建立電感耦合等離子體光譜法測定煤中鈹、鎵、磷的測試方法，以滿足煤質(zhì)樣品測試的日常需要。1 實驗部分1.1 實驗樣品及制備試驗方法采用在煤炭樣品中加入硅酸鹽標(biāo)準(zhǔn)樣品，加標(biāo)回收以檢驗其準(zhǔn)確度。測試樣品為褐煤20190053、20190054、20190055及煤炭標(biāo)準(zhǔn)樣品GBW11115a、GBW11115各1g，分別加入標(biāo)準(zhǔn)樣品水系沉積物GBW07311、土壤GBW07404各0.5g。1.2 測試儀煤質(zhì)技術(shù) 2019年4期2019-08-28
- 廣東肇慶市四會大云腳靛藍(lán)染料坊遺址構(gòu)造初探
那么坑底的靛藍(lán)懸濁液將排走，這種操作不成立。假設(shè)只打開其中一個排水孔，打開上部排水口，那么可以將上部排水口以上的液體先排走；打開下部的排水口，先排除出去的是坑底的靛藍(lán)懸濁液。因此，不難推斷出比較合理的工序是當(dāng)?shù)逅{(lán)懸濁也形成后，將坑底上部的排水口打開，排走上層清液，使得靛藍(lán)懸濁也留在坑底，待上層清液排完水位降低到較高處的排水口以下時，打開較低處的排水口，便可以將靛藍(lán)的懸濁液排到下一個工序之中了。由此可知，浸泡坑底的雙排水口設(shè)置應(yīng)是作為分離裝置而使用。（二）二客家文博 2019年2期2019-08-01
- 關(guān)于17世紀(jì)歐洲古典繪畫材料技法的實驗探索
的使用，特別是懸濁液的制作與使用部分做了很多實驗，畢竟關(guān)于魯本斯和倫勃朗材料技法的探索最重要的是一種實驗精神。關(guān)鍵字：古典繪畫 ?間接畫法 ?懸濁液全球社會經(jīng)濟的飛速發(fā)展，科技智能化時代的到來，大眾審美需求越來越高，近年來“復(fù)古風(fēng)”的出現(xiàn)恰恰反映了大眾對傳統(tǒng)文化的繼承與發(fā)展。在國內(nèi)美術(shù)界，一直有一批探索歐洲古典繪畫材料技法的愛好者及職業(yè)畫家，筆者就屬于其中。筆者很榮幸在硬石修復(fù)學(xué)院古典油畫修復(fù)專家丹尼艾拉·賽拉諾博士和意大利佛羅倫薩古典學(xué)院丹妮拉·阿斯通教文藝生活·上旬刊 2019年4期2019-07-31
- 紅細(xì)胞懸濁液與洗滌紅細(xì)胞對早產(chǎn)貧血患兒 血液流變學(xué)參數(shù)的影響及臨床應(yīng)用價值
不同分為紅細(xì)胞懸濁液組與洗滌紅細(xì)胞組, 各40 例。紅細(xì)胞懸濁液組中, 男20 例, 女20 例, 平均胎齡(31.22±2.31)周；洗滌紅細(xì)胞組中, 男20 例, 女20 例, 平均胎齡(31.18±2.41)周。兩組患兒性別、胎齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05), 具有可比性。1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：所有入組患兒均符合《早產(chǎn)兒管理指南》［1］關(guān)于輸血的指征, 患兒家屬簽署輸血及倫理學(xué)知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：①伴免疫性溶血性疾病中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年10期2019-06-10
- 動態(tài)光散射儀測定納米氧化鈰粒度的研究
勻的納米氧化鈰懸濁液。經(jīng)超聲處理后，用移液槍移取500 μL至樣品池中，將樣品池放入動態(tài)光散射儀中進行分析測量。分散介質(zhì)：甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮，均為分析純。分散劑：Silok-7170、CTAB、PVP k30、LAS。2 結(jié)果與討論2.1 納米氧化鈰SEM表征圖1為納米氧化鈰的SEM照片。由圖1可以看出，制得的納米氧化鈰分散性好，粒度分布窄，粒徑范圍為 30～60 nm。圖1 納米氧化鈰SEM照片2.2 未經(jīng)分散處理的納米氧化鈰粒徑測定本實驗以水為分無機鹽工業(yè) 2018年11期2018-11-15
- 用蠔殼制備丙酸鈣的研究
蠔殼煅燒得到的懸濁液為原料，加入配制成一定濃度的丙酸溶液進行中和反應(yīng)，并配合溫度控制等措施。反應(yīng)過程中不停攪拌，反應(yīng)結(jié)束后靜置。過濾，烘干，得到丙酸鈣成品。試驗以過量的CaO與丙酸反應(yīng)來制備丙酸鈣，即用約0.07 moL的CaO與約0.1 moL的丙酸反應(yīng)。1 實驗部分1.1 丙酸鈣的制備方法把蠔殼敲打成小粒狀，接著用水浸泡(讓水把蠔殼淹沒)，把蠔殼外表面上的泥土和污物清洗干凈，晾干。把蠔殼裝在坩堝中，用蓋子蓋住，但留點縫隙。然后放到馬弗爐中煅燒。把煅燒好山東化工 2018年12期2018-07-14
- 硫酸錳液制取四氧化三錳的工藝條件研究
Mn（OH）2懸濁液，一定溫度的Mn（OH）2懸濁液在攪拌速度為120 r/min情況下吹入空氣（流量2 L/min），反應(yīng)一定時間后過濾，即得到Mn3O4濾餅。2 試驗結(jié)果與討論2.1 硫酸錳沉淀制備Mn（OH）22.1.1氨水的加入速度對Mn3O4產(chǎn)品粒度的影響在滴加氨水至溶液的pH=9.9，Mn（OH）2懸濁液氧化溫度為80℃，氧化時間為8 h的情況下，氨水的加入速度對Mn3O4產(chǎn)品粒度的影響見圖1。由圖1可知，氨水的滴加速度越小，Mn3O4的比表面金屬礦山 2018年5期2018-06-14
- 乳膠-四氧化三鉛灌注山羊動脈效果初探*
膠-四氧化三鉛懸濁液用于大動物造影研究還有待探討。查閱國內(nèi)文獻未見應(yīng)用血管造影劑乳膠-四氧化三鉛懸濁液進行羊動脈灌注的方法和影像學(xué)效果的相關(guān)報道。為此,筆者使用乳膠-四氧化三鉛懸濁液對山羊動脈灌注的方法和影像學(xué)效果進行了探究。1 材料和方法1.1 器材天平、500ml量杯、細(xì)濾網(wǎng)、玻璃棒、20ml注射器、止血鉗、手術(shù)刀、剪刀、7號外科手術(shù)線、玻璃插管、帶閥門的導(dǎo)管、橡膠管、數(shù)碼相機等。1.2 使用藥品及準(zhǔn)備1000ml生理鹽水、5ml肝素、紅色乳膠2L、四解剖學(xué)雜志 2018年2期2018-05-21
- 纖維素-絲膠全降解綠色絮凝材料制備及其混凝性能評價
S)，以高嶺土懸濁液和實際工業(yè)印染廢水處理效果為評價指標(biāo)，對BPC-g-SS產(chǎn)品進行混凝性能評價。并與傳統(tǒng)有機高分子絮凝劑聚丙烯胺酰胺的絮凝和降解性能相比較。1 實 驗1.1 試劑與儀器1.1.1 試 劑毛竹漿板(分子量12.6萬Da)由貴州赤天化紙業(yè)股份有限公司提供，采用微型植物粉碎機打碎，經(jīng)80～100目篩網(wǎng)過濾，得到粒徑在150 μm左右的竹漿纖維素備用；絲膠蛋白(分子量8000 Da)由湖州奧特絲生物化工有限公司提供；戊二醛、濃鹽酸(HCl)、氫氧浙江理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年2期2018-03-07
- 膠體晶體模板法制備有序多孔鎂鋁水滑石
模板，待水滑石懸濁液充分填充至模板間后，經(jīng)65℃固化，高溫500℃煅燒后得到孔徑大小較為均一且排列有序的多孔鎂鋁水滑石。1 實驗部分1.1 實驗原料三聚氰胺、六水合硝酸鎂、九水合硝酸鋁均為分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；甲醛，分析純，西隴化工股份有限公司；甲酸，分析純，南京化學(xué)試劑有限公司；氫氧化鈉（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥96.0%），無水碳酸鈉（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.8%），無水乙醇均為天津博迪化工股份有限公司；去離子水，自制。1.2 試樣制備1.2.1 鎂鋁水滑石懸濁武漢工程大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-02-08
- 羧甲基纖維素鈉對納米Fe3O4在石英砂中遷移的影響*
(MNPs)在懸濁液中的穩(wěn)定性，強化其在多孔介質(zhì)中的遷移能力，實驗選用羧甲基纖維素鈉(CMC)修飾MNPs，通過zeta電位、顆粒粒徑和沉降曲線的變化考察了修飾前后的MNPs在模擬地下水溶液中的穩(wěn)定性，并通過一維柱實驗考察了修飾前后的MNPs在石英砂介質(zhì)中的遷移性能.結(jié)果表明:由于CMC對MNPs的修飾增大了MNPs表面的負(fù)電荷電量，有效抑制了MNPs的團聚，從而使得MNPs在CMC溶液中的穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于其在背景模擬地下水溶液的穩(wěn)定性，相應(yīng)作用也使得CMC修湖南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年12期2018-01-08
- 新型同向流斜板沉淀池裝置的運行與優(yōu)化
對一系列濁度的懸濁液都有較好的除濁效果，解決了泥水分離的難題，為同向流技術(shù)的發(fā)展提供了新方向.同向流；斜板；泥水分離；濁度；除濁率同向流斜板斜管沉淀池是一種高效沉淀裝置，原理為同向流斜板沉淀池在沉淀過程中顆粒與水流的流向相同，故沉淀面積最大.較之于異向流和側(cè)向流斜板沉淀池，同向流中水流向下的沖力有助于顆粒物的沉降，能夠大大提高沉淀效率[1].但是，因其在運行中存在布水不均以及不能很好地解決泥水分離的問題，導(dǎo)致同向流技術(shù)在水處理領(lǐng)域鮮有應(yīng)用[2].因此，如何- 聚丙烯酰胺對TiO2復(fù)合紙板助留效果的影響
留劑能顯著降低懸濁液的濁度；PD/APAM二元助留體系降濁效果更顯著?？偺砑恿繛?.0%的PD/APAM二元助留體系在負(fù)載TiO2粉末復(fù)合降解紙板中，可將TiO2粉末的留著率從51.9%提高到88.9%，紙漿纖維的留著率從65.7%提高到92.1%，同時紙板的環(huán)壓強度指數(shù)從1.24 Nm/g提高到4.62 Nm/g。TiO2復(fù)合紙板；聚丙烯酰胺；助留劑；留著率；聚二甲基二烯丙基氯化銨以TiO2為催化劑光催化氧化各種有機污染物技術(shù)操作簡易，可在室溫及常壓下進林業(yè)工程學(xué)報 2017年6期2017-11-28
- 金納米簇對紫花苜蓿生長的影響
梯度的金納米簇懸濁液對紫花苜蓿發(fā)芽和幼苗生長的影響，旨在為探討其對牧草的毒性原理提供有效的科學(xué)實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料金納米簇（大小為2 nm），紫花苜蓿種子。1.2 方法1.2.1 金納米簇和金離子對種子萌發(fā)和幼苗長度的影響 75%的乙醇溶液浸泡籽粒飽滿的種子約1min消毒。分別制備0.0125 mol/L、0.0625 mol/L、0.125 mol/L、0.625mol/L、1.25mol/L的金納米簇懸濁液，將洗干凈的紫花苜蓿種子放在鋪吉林農(nóng)業(yè) 2017年18期2017-09-15
- 不同機械授粉方式對獼猴桃坐果率和果實品質(zhì)的影響
自行研發(fā)的花粉懸濁液專利配方對不同品種進行液體噴霧授粉時，坐果率可達(dá)61.03%～61.88%。以石松子孢子為稀釋劑，采用國產(chǎn)授粉槍對不同品種進行授粉時，坐果率可達(dá)46.84%～81.59%，均高于自然授粉或者人工點授的坐果率。與自然授粉相比，噴施花粉懸濁液處理的單果質(zhì)量和果實可溶性固形物含量均無顯著差異，使用國產(chǎn)授粉槍處理的單果質(zhì)量和果實可溶性固形物含量亦無顯著差異。在授粉樹配置不當(dāng)或者天氣條件不良的情況下，可利用花粉懸濁液專利配方進行噴霧授粉或使用授粉河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-07-31
- 基于超聲波的污水顆粒質(zhì)量濃度檢測系統(tǒng)的設(shè)計與研究
系。濃度檢測；懸濁液；超聲波引言伴隨著我國現(xiàn)代化建設(shè)的腳步，城市人口逐年增多，人們?nèi)粘Ｉ钗鬯呐欧胖鹉暝黾覽1]。污水處理是水污染防治的重要手段，大部分生活污水和工業(yè)廢水屬于固液兩相混合液，其中，固體成分主要為不溶性物質(zhì)如土壤、砂石、有機腐敗殘留物等等[2]。在污水處理的過程中，濃度是反映其特性的重要指標(biāo)。濃度分為體積濃度和質(zhì)量濃度，即一定量的污水中固體組分的百分比[3]。污水的質(zhì)量濃度主要是指懸浮顆粒物濃度，在污水懸浮液中一定量固體的百分比。濃度是表征河北農(nóng)機 2017年6期2017-06-21
- 偏二甲肼懸濁液電流變特性的實驗研究
制備的偏二甲肼懸濁液電流變特性進行實驗研究，分析介質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)、電場強度和偏二甲肼含量等因素對UDMH懸濁液電流變特性的影響規(guī)律，以期為電流變技術(shù)應(yīng)用到液體火箭推進劑的儲存和運輸?shù)於ɑA(chǔ)。2 電流變特性實驗裝置原理及組成2.1 實驗原理利用電流變液在高壓電場下表觀粘度大幅提升的基本特征，測試偏二甲肼懸濁液的質(zhì)量流率變化，從而表征懸濁液的電流變特性。測試原理參考運動粘度測試方法[11-12]，由于重力和液體層間內(nèi)摩擦力的相互作用，流體在一定速度下將受力平衡做勻含能材料 2017年12期2017-05-07
- 湯的理化現(xiàn)象
奶湯；乳濁液；懸濁液俗話說“唱戲的腔，廚師的湯?！笨梢姀N師制湯是多么重要，不論是清湯還是奶湯（白湯）與物理，化學(xué)有什么關(guān)系呢？這需先從以下實驗談起。將泥土放進盛有水的試管里，振蕩以后，得到渾濁的液體。液體里懸浮著由許多分子聚集而成的固體小顆粒。這些小顆粒大小不一樣，直徑在0.000001米——0.001米之間，他們的存在使整個液體呈現(xiàn)渾濁狀態(tài)。固體小顆粒懸浮于液體里形成（不均一）的混合物叫懸濁液。這種液體不穩(wěn)定。由于小顆粒的比重比水大，靜置一些時候，受重力科學(xué)與財富 2016年34期2017-03-23
- 法半夏對離體蟾蜍心功能的研究
的：觀察法半夏懸濁液對離體蟾蜍心臟的心率和心肌收縮力的影響。方法：根據(jù)斯氏蛙心插管的方法，用0.033 g·ml-1、0.067 g·ml-1、0.133 g·ml-1和0.267 g·ml-1的法半夏懸濁液對離體蟾蜍心臟灌流，采用BL-420生物實驗系統(tǒng)記錄心率和心肌收縮力的變化。結(jié)果：灌注0.033 g·ml-1的法半夏懸濁液對離體蟾蜍心的收縮力和心率影響不大；分別灌注0.067 g·ml-1、0.133 g·ml-1和0.267 g·ml-1的法半夏四川生理科學(xué)雜志 2016年4期2017-01-19
- 水溶性大豆多糖對啤酒酵母懸濁液的絮凝作用*
多糖對啤酒酵母懸濁液的絮凝作用*高文宏 林平舟 鐘碧疆 曾新安(華南理工大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院， 廣東 廣州 510640)采用酒石酸、六偏磷酸鈉和氫氧化鈉浸提豆渣制得大豆多糖SSPS P1、SSPS P2和SSPS P3，分別考察金屬陽離子(Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、K+、Na+)、多糖濃度、pH值以及溫度對SSPS絮凝啤酒酵母懸濁液的影響，并進行響應(yīng)面試驗設(shè)計，優(yōu)化SSPS P1絮凝酵母懸濁液的條件，得到相應(yīng)的數(shù)學(xué)回歸模型.單華南理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年10期2017-01-05
- 微生物多樣性對土壤氮磷鉀轉(zhuǎn)化、酶活性及油菜生長的影響
6)未滅菌土壤懸濁液的方法，研究了土壤微生物多樣性降低對油菜生長和養(yǎng)分吸收、土壤養(yǎng)分有效性和酶活性的影響。結(jié)果表明：(1)隨著接種土壤懸濁液稀釋倍數(shù)增加，油菜生物量逐漸降低，10-4的油菜生物量顯著低于1和10-2，10-6僅為1的26%；(2)油菜氮、磷和鉀的吸收量與油菜生物量呈現(xiàn)相同的變化規(guī)律；(3)土壤銨態(tài)氮濃度隨接種土壤懸濁液稀釋倍數(shù)增加而降低；而土壤硝態(tài)氮則以10-4為最高，其它處理間沒有顯著差異；土壤有效磷未發(fā)生顯著變化；有效鉀反而有上升趨勢；生態(tài)學(xué)報 2016年18期2016-11-28
- 二水硫酸鈣粒度和陳化時間對高嶺土顆粒在水中沉降過程的影響規(guī)律*
固體顆粒本身對懸濁液的分散性也有直接的影響。當(dāng)體系中存在固體狀態(tài)二水硫酸鈣顆粒時，與僅含鈣離子的懸濁液相比其沉降速度要明顯加快，說明二水硫酸鈣與黏土顆粒間的網(wǎng)捕作用也是沉降的原因之一[6]。但是從另一方面來看，二水硫酸鈣屬于微溶鹽類，其顆粒在水中存在溶解-結(jié)晶的動態(tài)平衡，容易受陳化現(xiàn)象的影響而導(dǎo)致粒度和表面性質(zhì)等隨時間發(fā)生變化，故其網(wǎng)捕性能也隨之變化。這些物化性質(zhì)的改變對懸濁液沉降是有影響的，然而并沒有類似的報道對此展開討論。因此，作者擬從粒度和陳化時間的化工科技 2016年4期2016-06-06
- 一種改性氫氧化鈣的制備方法
混合；2）配制懸濁液；3）超聲分散；4）加熱；5）減壓抽濾，真空干燥，得到所述改性氫氧化鈣顆粒。本發(fā)明為一種改性氫氧化鈣顆粒的制備方法，其工藝簡單，操作簡便，該制備方法無有機溶劑加入，綠色環(huán)保；另外，通過環(huán)糊精的加入，在微觀上，環(huán)糊精的羥基可與氫氧化鈣形成牢固的氫鍵結(jié)合，因此羥基可作為很好的錨固官能團，在氫氧化鈣粒子表面形成錨固點，且環(huán)糊精包埋氫氧化鈣分子，有效隔絕其與二氧化碳的反應(yīng)；在宏觀方面，有利于氫氧化鈉顆粒的分散，使其在聚合物中的相容性得到改善；另無機鹽工業(yè) 2016年4期2016-03-15
- 霧化吸入布地奈德霧懸濁液治療小兒喘息性肺炎128例分析
吸入布地奈德霧懸濁液治療小兒喘息性肺炎128例分析李弢目的探討小兒喘息性肺炎患兒應(yīng)用霧化吸入布地奈德霧懸濁液進行治療的應(yīng)用效果,為臨床提供參考。方法256例小兒喘息性肺炎患兒隨機分成對照組和觀察組,各128例。對照組應(yīng)用地塞米松、慶大霉素以及糜蛋白酶超聲霧化治療；觀察組應(yīng)用布地奈德霧懸濁液霧化吸入治療,連續(xù)治療7 d,記錄和比較兩組小兒喘息性肺炎患兒治療過程中的咳嗽、喘鳴音、濕啰音臨床消失時間和狀況以及治療效果。結(jié)果觀察組患兒咳嗽、喘鳴音、濕啰音、氣急緩解中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年23期2016-01-27
- 泡沫強化多孔介質(zhì)中納米零價鐵遷移試驗
流導(dǎo)致NZVI懸濁液在重力作用下垂向遷移，從而限制懸濁液的水平運移，降低其影響范圍；在非均勻介質(zhì)中，優(yōu)先流會導(dǎo)致NZVI懸濁液繞過滲透性低的區(qū)域，優(yōu)先進入高滲透區(qū)域，從而使低滲透區(qū)域中的污染物難以去除.綜上，研究人員提出利用泡沫作為輸送微顆粒的流體，將微顆粒懸濁液通過高速攪拌或者多孔介質(zhì)形成微顆粒負(fù)載泡沫，通過對泡沫施加壓力將其運送至污染區(qū)域.研究［13-15］表明，泡沫輸送較溶液輸送更能有效促進微顆粒的水平遷移、增加微顆粒的影響范圍.Zhong等［16］中國環(huán)境科學(xué) 2015年6期2015-11-19
- 不同載體攜帶納米零價鐵在多孔介質(zhì)中的遷移特性
，對于NZVI懸濁液，在0.9～1.4mm，0.5～0.9mm和0.25～0.5mm介質(zhì)中，NZVI從模擬柱中的溢出率分別為20.9%，17.4%和6.5%，NZVI在介質(zhì)中分布的均勻性關(guān)系為0.9～1.4mm＞0.5～0.9mm＞0.25～0.5mm；對于SDS-NZVI懸濁液，NZVI在0.9～1.4mm 和0.5～0.9mm介質(zhì)中的遷移性較0.25～0.5mm介質(zhì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)增強，NZVI在介質(zhì)中分布均勻性關(guān)系為0.5～0.9mm＞0.9～1.4mm＞0.2中國環(huán)境科學(xué) 2015年1期2015-11-17
- 納米零價鐵在包氣帶中強化遷移
]。但當(dāng)納米鐵懸濁液注入地下環(huán)境時，懸濁液會在重力作用下優(yōu)先向下遷移，水平遷移量有限，從而導(dǎo)致其影響范圍較小。另外，懸濁液會繞過滲透性差的區(qū)域，優(yōu)先通過滲透系數(shù)大的區(qū)域，即產(chǎn)生優(yōu)先流。因此，為了克服納米零價鐵的團聚、重力流以及優(yōu)先流，有學(xué)者提出利用泡沫輸送納米顆粒[7]。產(chǎn)生泡沫的表面活性劑在NZVI顆粒表面形成一定的包覆層，從而增加了納米鐵顆粒的穩(wěn)定性，使其遷移性增強；泡沫本身帶有大量氣體，泡沫遷移過程中的拖拽力使納米鐵顆粒的遷移性增強，并能克服重力作用中南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年4期2015-10-13
- 含泥沙的流固層狀介質(zhì)界面波傳播特性研究
mple這三種懸濁液模型，計算流體層中的泥沙含量和顆粒粒徑與界面波波速的關(guān)系；分析比較不同模型下泥沙含量及顆粒粒徑與波速的關(guān)系圖，討論不同參數(shù)對波速的影響，得出了三種模型下波速隨泥沙含量和顆粒粒徑的變化趨勢，最后發(fā)現(xiàn)Urick-Ament模型同時適用于檢測懸濁液的泥沙含量和泥沙顆粒粒徑，且在三種模型中有相對較好的可靠性和實用性。層狀介質(zhì)；界面波；頻散曲線；懸濁液模型；泥沙含量；顆粒粒徑0 引言對于河流泥沙含量和顆粒粒徑[1]的檢測一直是世界范圍的難題，在實聲學(xué)技術(shù) 2015年3期2015-09-08
- 氫氧化鎂溶于氯化銨溶液的實質(zhì)
Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和氯化銨溶液，固體完全溶解。甲同學(xué)的解釋是：由于NH4+水解顯酸性，H+和OH-反應(yīng)生成水，導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移，沉淀溶解；乙同學(xué)的解釋是：由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合，生成了弱電解質(zhì)NH3?H2O，導(dǎo)致反應(yīng)①的平衡右移，Mg(OH)2沉淀溶解。⑴丙同學(xué)不能肯定那位同學(xué)的解釋合理，于是選用下列的一種試劑，來證明甲、乙兩位同學(xué)解釋只有一種正確，他選用的試劑是＿（填寫編號）。A. NH4NO3衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2015年21期2015-07-16
- 烴的含氧衍生物學(xué)習(xí)指導(dǎo)
制新制氫氧化銅懸濁液，檢驗醛基B.用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛中的醛基方程式為：CH3CHO+2Cu（OH）2+OH-[△]CH3COO-+Cu2O↓+3H2OC.檢驗淀粉在稀硫酸作用下是否發(fā)生水解，應(yīng)在水解液中加入銀氨溶液共熱D.檢驗丙烯醛（CH2=CH—CHO）中的官能團時，應(yīng)先用酸性KMnO4溶液檢驗碳碳雙鍵再用新制Cu（OH）2試劑檢驗醛基解析 正確的方法是在2 mL 10%的氫氧化鈉溶液中滴入4～6滴2%的硫酸銅溶液，配制新制氫氧化銅懸濁液，才高中生學(xué)習(xí)·高二版 2015年3期2015-05-21
- 超聲波振蕩對碳納米管形態(tài)的影響
.2 CNTs懸濁液的分散性和穩(wěn)定性經(jīng)過8h的超聲波振蕩后，對直徑為8～15nm、20～30nm 和30～50nm 的CNTs懸濁液進行靜置處理，并觀察沉淀現(xiàn)象。觀察發(fā)現(xiàn)，8～15nm CNTs懸濁液靜置30d后，底部開始出現(xiàn)沉淀；20～30nm CNTs懸濁液靜置10d后，底部開始出現(xiàn)沉淀；30～50nm CNTs懸濁液靜置6d后，底部就已經(jīng)開始出現(xiàn)沉淀。這說明8～15nm、20～30nm 和30～50 nm CNTs懸濁液可以保持穩(wěn)定狀態(tài)放置30、10石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2013年3期2013-12-23
- MCM - 22分子篩的高效合成與表征
分層，移出上層懸濁液，分析其固含量、堿度及模板劑含量，以此為一部分原料配制初始溶膠（n（SiO2)∶n（Al2O3)=30，n（OH-)∶n（SiO2)=0.158，n（HMI)∶n（SiO2)=0.410，n（H2O)∶n（SiO2)=35），并將其裝入 1 L 動態(tài)高壓釜中，在攪拌轉(zhuǎn)速100 r/min、反應(yīng)溫度 170 ℃ 的條件下晶化 58～84 h。晶化完成后，分離出固體用去離子水洗滌至中性，并在 120 ℃ 下烘干，得到 MCM - 22 分子石油化工 2012年1期2012-11-09
- 生物絮凝劑的絮凝活性及絮凝條件研究
將其用于高嶺土懸濁液模擬廢水的處理，對絮凝條件進行了優(yōu)化。1 實驗1.1 菌株與培養(yǎng)基菌株：取自大慶市城市生活污水處理廠曝氣池中的活性污泥。分離培養(yǎng)基：蛋白胨10 g，牛肉膏3 g，瓊脂15～20 g，氯化鈉5 g，加蒸餾水至1 L，調(diào)pH值至7.0～7.2。發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖20 g，酵母粉0.5 g，硫酸銨0.2 g，磷酸二氫鉀2 g，尿素0.5 g，磷酸氫二鉀5 g，氯化鈉0.1 g，加蒸餾水至1 L，調(diào)pH值至7.0。1.2 材料與儀器高嶺土懸濁液化學(xué)與生物工程 2011年6期2011-07-25
- 預(yù)富集-石墨爐原子吸收法連續(xù)測定飲料中痕量鉛和鎘
直接上機測定的懸濁液。結(jié)果表明：在100mL飲料樣品中Pb、Cd的特征質(zhì)量分別為2.50×10-12g和6.94×10-13g。當(dāng)n=6時，樣品測定的鉛和鎘的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0018～0.0055，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.04%～6.12%，加標(biāo)回收率為97.9%～107.0%。該方法具有較高的準(zhǔn)確率和富集效率、快速簡單、靈敏可靠，結(jié)果較為理想?？捎糜跍y定飲料中痕量的鉛和鎘。預(yù)富集；活性炭；石墨爐原子吸收法；鉛；鎘；近年來，石墨爐原子吸收光譜法在測定飲料中的痕量金食品科學(xué) 2010年22期2010-03-23
- 懸濁液在飽水砂柱的滲透及物理堵塞特性研究*