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    細(xì)胞系

    • p53基因突變對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞Connexin 43表達(dá)影響
      膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;細(xì)胞系,腫瘤;連接蛋白43[中圖分類號(hào)]R338.2[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A[文章編號(hào)]2096-5532(2023)03-0361-03doi:10.11712/jms.2096-5532.2023.59.091[開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID)][網(wǎng)絡(luò)出版]https://link.cnki.net/urlid/37.1517.R.20230802.0901.001;2023-08-0213:07:34EFFECTS OF p53 GENE

      青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2023年3期2023-08-26

    • 魚類細(xì)胞系研究現(xiàn)狀
      源[1]。魚類細(xì)胞系作為實(shí)驗(yàn)材料,比活魚實(shí)驗(yàn)具有便捷、經(jīng)濟(jì)、易操作和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)比人和哺乳動(dòng)物離體培養(yǎng)的細(xì)胞株,魚類細(xì)胞株平均傳代100 代仍可繼續(xù)分裂,且來源于成魚的細(xì)胞系仍具有分裂能力。本文歸納整理了近年新建魚類細(xì)胞系的數(shù)據(jù),綜述了魚類細(xì)胞系組織來源、培養(yǎng)方法及應(yīng)用現(xiàn)狀,以期為魚類細(xì)胞系研究提供最新的參考數(shù)據(jù)。1 國內(nèi)外魚類細(xì)胞系構(gòu)建情況自1962 年Wolf 和Quimby 建立了第一個(gè)魚類細(xì)胞系—虹鱒(Oncorhynchus mykiss)

      水產(chǎn)學(xué)雜志 2023年3期2023-07-12

    • 基于異構(gòu)圖卷積網(wǎng)絡(luò)的藥物-細(xì)胞系響應(yīng)預(yù)測
      據(jù)[1]、癌癥細(xì)胞系百科全書(CCLE)[2]和癌癥藥物敏感性基因組學(xué)數(shù)據(jù)庫(GDSC)[3]等相繼發(fā)布,這些數(shù)據(jù)庫中整合收錄了大量細(xì)胞系與藥物之間的敏感性關(guān)系數(shù)據(jù)。基于此,近些年國內(nèi)外學(xué)者提出了許多藥物-細(xì)胞系響應(yīng)的預(yù)測方法。這些方法大致可分為基于回歸模型[4]、基于網(wǎng)絡(luò)推斷[5]、基于矩陣分解[6]和基于深度學(xué)習(xí)[7]的預(yù)測方法等等。如:Iorio 等人[4]通過彈性網(wǎng)絡(luò)和LASSO 構(gòu)建基因表達(dá)值與響應(yīng)值之間的回歸預(yù)測模型,但其缺點(diǎn)是忽略了藥物的相關(guān)

      智能計(jì)算機(jī)與應(yīng)用 2023年5期2023-05-24

    • PKR基因表達(dá)高效阻斷Marc-145細(xì)胞系建立及其對(duì)PRRSV增殖的影響
      養(yǎng)應(yīng)用最重要的細(xì)胞系,廣泛用于科研與疫苗生產(chǎn),但該細(xì)胞PKR基因與PRRSV相互作用機(jī)制尚不明確。本研究將在本實(shí)驗(yàn)室前期克隆獲得Marc-145細(xì)胞PKR基因序列、構(gòu)建融合EGFP標(biāo)簽真核表達(dá)載體基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)shRNA[6],并篩選能夠下調(diào)表達(dá)PKR的shRNA,進(jìn)而構(gòu)建該shRNA穩(wěn)定表達(dá)的Marc-145細(xì)胞系,研究PKR在下調(diào)狀態(tài)下對(duì)PRRSV增殖的影響,為闡明PRRSV與PKR相互作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 細(xì)胞與病毒Marc-145、H

      中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-10-21

    • 不同人骨肉瘤細(xì)胞系特點(diǎn)及其在實(shí)驗(yàn)研究中應(yīng)用潛力的研究進(jìn)展
      徐公平人骨肉瘤細(xì)胞系在骨肉瘤 ( osteosarcoma,OS ) 的基礎(chǔ)研究中扮演著重要的角色,現(xiàn)已知的人骨肉瘤細(xì)胞系種類眾多,每種 OS 細(xì)胞系都有自己不同的生物學(xué)行為特性以及基因表達(dá),因此同一種實(shí)驗(yàn)采用不同的人骨肉瘤細(xì)胞系可能產(chǎn)生迥然不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。將橫向比較 6 種常用的人骨肉瘤細(xì)胞系 MG-63,Saos-2,U-2 OS,人成骨細(xì)胞 ( HOB ),KRIB 和 143B 的特點(diǎn),并討論在實(shí)際研究中的應(yīng)用。一、MG-63MG-63 是目前 O

      中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2022年3期2022-03-23

    • 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究現(xiàn)狀與思考
      胞培養(yǎng),研究,細(xì)胞系,組織培養(yǎng)技術(shù),現(xiàn)狀分析.一、引言十八世紀(jì)末成立了一個(gè)由中國共產(chǎn)黨員所領(lǐng)導(dǎo)的組織來培訓(xùn)技術(shù)隊(duì)伍。之后,1907年,美國著名的生物學(xué)家哈里森以青蛙胚作為主要的培養(yǎng)基地,用淋巴結(jié)來培養(yǎng)青蛙胚的神經(jīng)組織。之后,逐漸從體內(nèi)組織中采集細(xì)胞,在無菌,適當(dāng)?shù)臏囟龋?ph ,特定營養(yǎng)條件下模擬各種微生物環(huán)境,開發(fā)了一系列可以維持細(xì)胞生長,再生,結(jié)構(gòu)和機(jī)械性功能的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。該項(xiàng)技術(shù)在人類對(duì)于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、病毒學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的研究與應(yīng)用都有著巨大的貢獻(xiàn)

      科學(xué)與生活 2021年16期2021-11-25

    • 去泛素化酶OTUD3調(diào)控膽固醇酯化酶SOAT1蛋白穩(wěn)定性的機(jī)制
      法檢測多種肝癌細(xì)胞系中SOAT1的表達(dá),在SOAT1表達(dá)較低的肝癌細(xì)胞系HCCLM3中加入蛋白酶體抑制劑MG132后檢測SOAT1蛋白水平的變化,篩選人源卵巢腫瘤相關(guān)蛋白酶(OTU)家族中與SOAT1相互作用的DUB分子,通過泛素化實(shí)驗(yàn)檢測其對(duì)SOAT1的去泛素化效應(yīng)。結(jié)果SOAT1蛋白穩(wěn)定性受到泛素-蛋白酶體系統(tǒng)的調(diào)控,對(duì)人源OTU家族進(jìn)行無偏性篩選,顯示OTUD3可以與SOAT1特異性結(jié)合,通過去除SOAT1的多聚泛素化,維持SOAT1的蛋白穩(wěn)定性。結(jié)

      青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2021年5期2021-11-17

    • miR-491-5p參與調(diào)節(jié)人膀胱癌細(xì)胞系EJ對(duì)5-氟尿嘧啶的敏感性
      織: 人膀胱癌細(xì)胞系EJ(美國典型培養(yǎng)物保藏中心)。納入30例行膀胱癌根治術(shù)前接受過以5-FU為基礎(chǔ)的全身化療方案的復(fù)發(fā)性膀胱癌患者,收集切除的膀胱癌組織,其中9例化療敏感組織,21例化療耐藥組織。本研究經(jīng)湖南省人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批文號(hào):hnkyll-lx-20180716),并取得所有涉及此項(xiàng)研究患者的知情同意。1.2 方法1.2.1 EJ/5-FU耐藥細(xì)胞系的構(gòu)建: 根據(jù)文獻(xiàn)[9]方法稍作修改,以細(xì)胞系EJ為母本細(xì)胞,通過5-FU濃度遞增反

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年2期2021-03-05

    • 永生細(xì)胞系是否會(huì)成為細(xì)胞培養(yǎng)肉的研究撬點(diǎn)
      基、生物支架和細(xì)胞系,以及消費(fèi)者接受度和新食品法規(guī)方面的重大挑戰(zhàn)。一般來說,原代細(xì)胞可用于研究短期內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞肉生產(chǎn)的機(jī)制,但原代細(xì)胞在進(jìn)入衰老或細(xì)胞周期停滯之前只能進(jìn)行有限的細(xì)胞分裂,這使得長期研究和商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)變得困難。與原代細(xì)胞培養(yǎng)不同,永生細(xì)胞系不會(huì)衰老,它們可以無限分裂。因此,永生細(xì)胞系更容易研究和更安全。有消費(fèi)者研究表明,口味、營養(yǎng)和安全是影響食用人造肉消費(fèi)意愿的重要問題。因此,用于培養(yǎng)肉的永生細(xì)胞系應(yīng)該從消費(fèi)者熟悉的細(xì)胞類型和物種中開發(fā)出來,并

      海外星云 2021年23期2021-01-19

    • 2013-2019年重慶市脊髓灰質(zhì)炎實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞系質(zhì)量控制情況分析 *
      細(xì)胞)系這兩種細(xì)胞系對(duì)PV進(jìn)行細(xì)胞分離。因此,保證RD和L20B細(xì)胞系對(duì)PV的高度敏感性,對(duì)所用細(xì)胞系進(jìn)行有效的質(zhì)量控制,才能及時(shí)分離出標(biāo)本中低水平的PV,以確保不漏檢脊灰野病毒及VDPV[4]。本研究對(duì)重慶市疾病預(yù)防控制中心脊灰實(shí)驗(yàn)室2013-2019年P(guān)V分離所用細(xì)胞系的質(zhì)量控制情況進(jìn)行分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1材料1.1.1細(xì)胞系 本研究使用的RD細(xì)胞系和L20B細(xì)胞系均來自中國疾病預(yù)防控制中心脊灰實(shí)驗(yàn)室,將所獲得的RD細(xì)胞系和L2

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年20期2020-11-02

    • 頭頸部鱗癌順鉑耐藥細(xì)胞系的建立以及順鉑耐藥與Notch1的關(guān)系
      部鱗癌順鉑耐藥細(xì)胞系是研究耐藥機(jī)制的主要對(duì)象,但目前尚缺乏成熟的順鉑耐藥細(xì)胞系。本研究以頭頸部鱗癌細(xì)胞系FaDu、UD-SCC-4及UM-SCC-22B為基礎(chǔ)對(duì)象,采用順鉑濃度遞增、間歇誘導(dǎo)的方法獲取頭頸部鱗癌順鉑耐藥細(xì)胞系,鑒定順鉑耐藥特性,同時(shí)探討順鉑耐藥與細(xì)胞表面受體編碼基因Notch1表達(dá)的關(guān)系,以初步明確Notch1信號(hào)通路在頭頸部鱗癌順鉑耐藥過程中的作用及其機(jī)制。1 材料和方法1.1 細(xì)胞系 人頭頸部鱗癌細(xì)胞系FaDu購自美國ATCC公司,UD

      浙江醫(yī)學(xué) 2020年19期2020-10-20

    • 卵巢癌細(xì)胞多藥耐藥中miR-193a-3p 的表達(dá)及作用
      多藥敏感卵巢癌細(xì)胞系及多藥耐藥卵巢癌細(xì)胞系。qRT-PCR檢測miR-193a-3p 在上述兩種卵巢癌細(xì)胞系中的表達(dá),探討miR-193a-3p 與卵巢癌細(xì)胞多藥耐藥的關(guān)系及其作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞系 人卵巢癌細(xì)胞系HO8910,ES-2 和SKOV-3 來源于中國科學(xué)院上海細(xì)胞研究所;A2780細(xì)胞系來自北京協(xié)和醫(yī)院腫瘤細(xì)胞庫。1.1.2 主要試劑 胎牛血清(FBS,美國Invitrogen公司生產(chǎn)),McCoy's 5A,RP

      中國臨床保健雜志 2020年3期2020-06-08

    • BTN3A3低表達(dá)促進(jìn)肝細(xì)胞癌的惡性進(jìn)展
      產(chǎn)生影響。肝癌細(xì)胞系體外遷移實(shí)驗(yàn)表明,降低BTN3A3表達(dá)后促進(jìn)肝癌細(xì)胞系的遷移,侵襲實(shí)驗(yàn)表明,降低BTN3A3表達(dá)后促進(jìn)肝癌細(xì)胞系的侵襲,說明BTN3A3調(diào)控肝癌細(xì)胞系的擴(kuò)散轉(zhuǎn)移能力。降低BTN3A3表達(dá)后肝癌細(xì)胞系克隆形成能力增強(qiáng),說明BTN3A3調(diào)控單個(gè)肝癌細(xì)胞在新的位點(diǎn)增殖的能力。本研究初步明確了減少BTN3A3的表達(dá)能夠促進(jìn)肝細(xì)胞癌的惡性進(jìn)展,有助于增加對(duì)BTN3A亞家族蛋白質(zhì)功能的了解,為發(fā)展新的高級(jí)別肝細(xì)胞癌的分子治療靶點(diǎn)提供線索。材料與方法

      醫(yī)學(xué)研究雜志 2020年4期2020-06-08

    • EGFR突變影響非小細(xì)胞肺癌PD-L1表達(dá)的研究進(jìn)展
      種人NSCLC細(xì)胞系(PC9、HCC827、NCI-H1975、QG56、1-87、 H1299、H2122、H322、H460、LK2、LK87、H23、A549、H157)進(jìn)行流式細(xì)胞分析技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)存在EGFR突變的細(xì)胞系PD-L1表達(dá)明顯高于EGFR野生型細(xì)胞系(P=0.023),且EGFR突變型細(xì)胞系HCC827、PC-9、H1975可以檢測到EGFR高水平的磷酸化作用(表1)。為了探索EGFR通路對(duì)PD-L1表達(dá)的影響,研究者進(jìn)一步對(duì)EGFR突

      中國肺癌雜志 2019年12期2019-12-30

    • 兔脾臟成纖維型細(xì)胞RS-17系的建立及其生物學(xué)特性
      兔;脾臟組織;細(xì)胞系;生物學(xué)特性;中圖分類號(hào):$829.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1000-4440(2019)01-0130-06家兔是具有重要毛用和肉用價(jià)值的傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物,在中國畜牧業(yè)生產(chǎn)中具有重要地位。兔也是傳統(tǒng)的試驗(yàn)?zāi)J絼?dòng)物,與小鼠、猴、豬等試驗(yàn)動(dòng)物相比,體型適中,易操作,且生理結(jié)構(gòu)和調(diào)控機(jī)制與人類接近,尤其適用于人類心腦血管疾病等研究。RHDv(兔出血癥病毒)從爆發(fā)以來,國內(nèi)外學(xué)者相繼對(duì)該病毒開展了深入研究,在病原學(xué)、診斷技術(shù)、免疫防控等多方

      江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-09-10

    • CHFR、CDKN2A甲基化在食管鱗癌KYSE150、KYSE180細(xì)胞系放射抵抗中的作用
      儀器 食管鱗癌細(xì)胞系(KYSE150細(xì)胞、KYSE180細(xì)胞,中科院上海細(xì)胞庫),RPMI1640 培養(yǎng)基(Thermo scientific公司),胎牛血清(天杭生物科技公司),胰蛋白酶(Solarbio),二甲基亞砜(Sigma)及75%乙醇;實(shí)驗(yàn)儀器包括超凈工作臺(tái)、CO2恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、電泳儀、流式細(xì)胞儀、超低溫冰箱、熒光定量PCR儀、平底型 96 孔培養(yǎng)板及PyroMark Q96 ID焦磷酸測序儀等。1.2細(xì)胞輻照實(shí)驗(yàn) 將存放有食管鱗

      中國老年學(xué)雜志 2018年16期2018-08-31

    • HBx抑制RASSF1A表達(dá)參與肝細(xì)胞癌發(fā)生的可能機(jī)制
      了肝細(xì)胞永生化細(xì)胞系及HCC細(xì)胞系中HBx的表達(dá)水平與RASSF1A基因表達(dá)水平之間的相關(guān)性,進(jìn)而分析HBx對(duì)RASSF1A表達(dá)抑制的可能機(jī)制以及RASSF1A基因的低表達(dá)是否受其啟動(dòng)子區(qū)甲基化的影響。1 材料與方法1.1 細(xì)胞系正常肝細(xì)胞永生化細(xì)胞系L02、Chang liver,HCC癌旁細(xì)胞系QSG-7701,HCC細(xì)胞系SMMC-7721、BEL-7405、MHCC-97H、MHCC-97L、HepG2,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HBV病毒的HCC細(xì)胞系HepG2.

      東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2018年3期2018-06-28

    • 重金屬對(duì)魚類細(xì)胞系遺傳損傷和基因表達(dá)的影響
      界上第一個(gè)魚類細(xì)胞系——虹鱒(Oncorhynchusmykiss)性腺細(xì)胞系RTG-2,目前已報(bào)道的魚類細(xì)胞系超過280株。這些細(xì)胞系被應(yīng)用于病毒學(xué)、毒理學(xué)、生理學(xué)、腫瘤及基因工程等多個(gè)研究領(lǐng)域,近幾年魚類細(xì)胞系作為環(huán)境污染物的監(jiān)測生物得到廣泛的重視。環(huán)境污染物是指進(jìn)入環(huán)境后改變環(huán)境的正常組成和性質(zhì),進(jìn)而直接或間接有害于人類與其他生物的物質(zhì)。近些年,隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)快速發(fā)展,大量的污染物隨廢水及地表徑流排放到水體中,使水資源環(huán)境遭受了一定的破壞[2]。進(jìn)入

      水產(chǎn)科學(xué) 2018年2期2018-01-18

    • 人源細(xì)胞系中6種主要病毒的檢測
      胞資源中心人源細(xì)胞系中6種主要病毒的檢測楊振麗 卞曉翠 馮海涼 劉玉琴100005 北京,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院 細(xì)胞資源中心目的檢測人源細(xì)胞系中EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)、乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)、丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)、人乳頭瘤病毒(Human pappilomavirus, HPV)、人免疫缺陷病毒(Human im

      中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志 2017年5期2017-11-20

    • 楤木激素自養(yǎng)型細(xì)胞系生物學(xué)特性1)
      楤木激素自養(yǎng)型細(xì)胞系生物學(xué)特性1)殷晴晴 宋濤 張磊 代金玲 李玉花 由香玲(東北林業(yè)大學(xué),哈爾濱,150040) (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)) (東北林業(yè)大學(xué))以前期研究獲得的楤木激素自養(yǎng)型細(xì)胞系為研究材料,利用分光光度和高壓液相色譜(HPLC)法分析了該細(xì)胞系,即生長量,3種抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD 、過氧化物酶POD、過氧化氫酶CAT)活性,細(xì)胞壁(醇不容提取物)質(zhì)量分?jǐn)?shù),細(xì)胞壁中纖維素、半纖維和總果膠的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以及3種植物內(nèi)源激素(植物生長素IAA、

      東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-08-01

    • 非整倍體與腫瘤細(xì)胞致瘤性關(guān)系的初步研究
      法:C3和C5細(xì)胞系是來自于同一淋巴瘤細(xì)胞系的兩個(gè)亞克隆,采用CCK-8檢測2個(gè)淋巴瘤細(xì)胞系C3和C5的增殖能力;應(yīng)用常規(guī)染色體分析法檢測這些細(xì)胞系的核型;采用軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測這些細(xì)胞系的體外致瘤能力;采用Transwell小室檢測這些細(xì)胞系的侵襲轉(zhuǎn)移能力;通過小鼠體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)檢測這些細(xì)胞系的體內(nèi)致瘤能力。結(jié)果:兩個(gè)細(xì)胞系中C3增殖能力強(qiáng)于C5,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。核型分析結(jié)果表明,這兩個(gè)細(xì)胞系都是非整倍體核型,細(xì)胞系C3的眾數(shù)范圍是38~78,C5的

      中國癌癥雜志 2017年2期2017-03-27

    • 胰島β細(xì)胞系研究概況
      論與講座胰島β細(xì)胞系研究概況趙冬冬,楊沛霖,段佳慧,林樹梅*(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院,遼寧沈陽 110866)胰島具有控制能量代謝的重要作用。全球糖尿病發(fā)病率快速增加,引起了科學(xué)家對(duì)胰島細(xì)胞生物學(xué)研究的重視。然而,胰島分離困難,且費(fèi)用昂貴,胰島功能在生物及分子水平上很難獲得更加全面的認(rèn)識(shí)。過去胰島來源的細(xì)胞系由于其分化不穩(wěn)定,僅作為原代胰島細(xì)胞的替代品。如今,人們通過紫外線照射、病毒轉(zhuǎn)染等方法建立了多種胰島β細(xì)胞系,保持了很多正常胰島的關(guān)鍵功能特性,而成

      動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2017年3期2017-03-16

    • 熱療對(duì)耐藥骨肉瘤細(xì)胞株的作用
      療對(duì)骨肉瘤原代細(xì)胞系耐藥細(xì)胞系的影響。〔方法〕 MTT法檢測不同溫度下熱療對(duì)原代細(xì)胞系和耐藥細(xì)胞系生存率的影響;并測定43 ℃溫度作用下濃度為1 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL的甲氨蝶呤(MTX)和濃度為1 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL的阿霉素(ADM)對(duì)原代細(xì)胞系與耐藥細(xì)胞系生存率的影響;免疫組化檢測43 ℃熱療作用下,原代細(xì)胞系與耐藥細(xì)胞系HSP70的表達(dá)?!步Y(jié)果〕 原代細(xì)胞系與耐藥細(xì)胞系熱療后細(xì)胞生存率下降;隨著化療藥物

      河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2016年4期2017-01-10

    • 蘭州黑白花奶牛耳緣組織細(xì)胞系的建立
      花奶牛耳緣組織細(xì)胞系的建立徐水林1,2,馬偉1,馬桂蘭2,馬花1,馬衛(wèi)國1,喬自林1* (1.西北民族大學(xué)甘肅省動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)研究中心,甘肅蘭州730030; 2.蘭州民海生物工程有限公司,甘肅蘭州730010)摘要:目的:通過耳緣組織細(xì)胞的分離培養(yǎng)和保存,在細(xì)胞水平上保存蘭州黑白花奶牛的種質(zhì)資源。方法:采用植塊法培養(yǎng)蘭州黑白花奶牛的耳緣組織原代細(xì)胞,經(jīng)傳代擴(kuò)大培養(yǎng)后在液氮中冷凍保存,并對(duì)保存的耳緣組織細(xì)胞系進(jìn)行了復(fù)蘇活力、形態(tài)、生長特性、微生物和內(nèi)、外

      甘肅畜牧獸醫(yī) 2016年5期2016-07-01

    • miR-200c對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞系上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響>*
      對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞系上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響>*賈莉婷△,張玉超,李靜,張琳琳,田遠(yuǎn),于海洋,榮守華,邢金芳,李君芳,馬嘯天鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科 鄭州 450052△女,1958年11月生,本科,教授,研究方向:臨床免疫學(xué),E-mail:jialt@163.com關(guān)鍵詞三陰性乳腺癌;miR-200c;Slug;E-cadherin;上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化摘要目的:探討miR-200c對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞系上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。方法:選取三陰性人乳腺癌細(xì)胞系BT549、M

      鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2016年3期2016-06-17

    • 磷酸鞘氨醇對(duì)胰腺癌PANC1細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響
      dherin;細(xì)胞系,腫瘤Fund program:Natural Science Foundation of China(30700360)磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)是細(xì)胞膜鞘磷脂的代謝產(chǎn)物,通過與S1P異三聚體G蛋白耦聯(lián)受體(S1PR)結(jié)合介導(dǎo)機(jī)體炎癥反應(yīng)、細(xì)胞增殖遷移、血管生成等多種生理活動(dòng),同時(shí)在多種惡性腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中具有重要作用。研究表明,當(dāng)S1P與S1PR1/S1PR3結(jié)合時(shí),腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移能力提

      中華胰腺病雜志 2016年2期2016-05-19

    • miR-200在肺癌細(xì)胞系中的表達(dá)及其對(duì)肺癌細(xì)胞遷移能力的影響
      200在人肺癌細(xì)胞系中表達(dá)的情況,以便為臨床上治療肺癌提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料 肺癌細(xì)胞株 H1792、HCC2279、PC9、H1299、CALU-1、H2052、PC7、H2122、H322、SQ-5、A549、EBC-1、H157、 H1650均購自ATCC公司。RPMI 1640培養(yǎng)基、胎牛血清均購自Gibco公司。胰蛋白酶購自Santa Cruz 公司。1.2 方法 對(duì)H1792等肺癌細(xì)胞株進(jìn)行RT-PCR檢測的方法是:將H1

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年21期2016-01-11

    • 穩(wěn)定表達(dá)EGFP-LC3的AR42J細(xì)胞系的建立
      3的AR42J細(xì)胞系的建立吳敏李潔劉曉李欽芳郭曉榕湛先保【摘要】目的建立穩(wěn)定表達(dá)增強(qiáng)型GFP(EGFP)-LC3的AR42J細(xì)胞。方法利用慢病毒過表達(dá)載體Lentiviral-EGFP-LC3包裝成慢病毒,感染大鼠胰腺腺泡細(xì)胞AR42J。以Lentiviral-EGFP感染作為陰性對(duì)照。通過倒置熒光顯微鏡觀察及流式細(xì)胞分析儀檢測病毒感染效率,蛋白質(zhì)印跡法檢測穩(wěn)定傳代細(xì)胞株的LC3蛋白表達(dá)。用毒胡蘿卜素處理細(xì)胞建立內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激模型,采用蛋白質(zhì)印跡法檢測應(yīng)激的A

      中華胰腺病雜志 2015年2期2016-01-11

    • 雷帕霉素增強(qiáng)卵巢癌細(xì)胞系對(duì)順鉑敏感性的機(jī)制研究△
      霉素增強(qiáng)卵巢癌細(xì)胞系對(duì)順鉑敏感性的機(jī)制研究△張永清1徐春玉1李銳銳1盧靜2焦坤2黃杰3周童亮4苗勁蔚1#1首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院婦瘤科,北京1000262首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,北京1000693美國俄亥俄州立大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室,哥倫布2000604中日友好醫(yī)院基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室,北京100029目的研究雷帕霉素對(duì)卵巢癌細(xì)胞系順鉑敏感性的影響,以及PI3K/AKT/m TOR信號(hào)通路(簡稱m TOR信號(hào)通路)與卵巢癌細(xì)胞系順鉑耐藥的相關(guān)性;初探雷

      癌癥進(jìn)展 2015年4期2015-07-28

    • 表阿霉素對(duì)乳腺癌細(xì)胞系的作用效應(yīng)
      阿霉素對(duì)乳腺癌細(xì)胞系的作用效應(yīng)王?,|1, 馬方婧2, 劉 銘1, 桑 偉1, 張 巍1(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院1病理科,2乳腺科, 烏魯木齊 830054)目的 探討表阿霉素對(duì)不同乳腺癌細(xì)胞系的作用效應(yīng)。方法 應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測并分析表阿霉素作用于乳腺癌細(xì)胞系MCF-7、SKBR3、 MDA-MB-231及MDA-MB-468后免疫原性標(biāo)志物的表達(dá)以及不同乳腺癌細(xì)胞系死亡過程中免疫原性死亡的能力;采用CCK-8方法觀察表阿霉素對(duì)不同乳腺癌細(xì)胞系增殖的抑制

      新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-06-24

    • 紫花牡荊素對(duì)卵巢癌OVCAR-3細(xì)胞系腫瘤球形成的影響
      VCAR-3 細(xì)胞系腫瘤球形成,并探討其作用的潛在機(jī)制是否涉及下調(diào)干細(xì)胞標(biāo)志物CD44 蛋白表達(dá)。1 材料與方法1.1 藥品和試劑CAS 由湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院曹建國教授惠贈(zèng),經(jīng)高效液相色譜法測定純度為0. 958。鼠抗人CD44 單克隆抗體為美國Cell signaling 公司產(chǎn)品;鼠抗人β-actin 單克隆抗體系美國Sigma 公司生產(chǎn)。1.2 細(xì)胞系與成球培養(yǎng)人卵巢癌OVCAR-3 細(xì)胞系細(xì)胞購自上海中國科學(xué)院細(xì)胞庫(中國上海市)。參照文獻(xiàn)[6]的

      湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2014年2期2014-12-23

    • 人乳頭瘤病毒特異性T細(xì)胞系細(xì)胞凍存后細(xì)胞的存活率及功能
      ,獲得相應(yīng)的T細(xì)胞系。在科研過程及臨床的免疫治療過程中,經(jīng)常需要將分離的T細(xì)胞或獲得的T細(xì)胞系進(jìn)行凍存。為了研究細(xì)胞凍存后HPV特異性的T細(xì)胞系細(xì)胞存活率及功能,應(yīng)用包含10%二甲基亞砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)、90%小牛血清的凍存液凍存6個(gè)T細(xì)胞系細(xì)胞,液氮中凍存不同時(shí)間后復(fù)蘇,臺(tái)盼藍(lán)(trypan blue)染色法檢測復(fù)蘇后T細(xì)胞系細(xì)胞的存活率,ELISPOT檢測復(fù)蘇后T細(xì)胞系細(xì)胞的功能,以利于更好地鑒定建系的細(xì)胞系及其推廣應(yīng)

      微生物學(xué)雜志 2014年4期2014-10-26

    • 胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞系研究進(jìn)展
      [1]。胰腺癌細(xì)胞系是用于了解胰腺癌生物學(xué)特征,闡明其發(fā)生、發(fā)展規(guī)律并尋找有效診治方法的重要實(shí)驗(yàn)材料。自Dobrynin等[2]1963年建立了第一個(gè)胰腺癌細(xì)胞系CAPA以來,美國、日本、中國、德國及以色列等國的科學(xué)家已相繼建立了近百個(gè)人胰腺癌細(xì)胞系供科研使用,其中大多數(shù)為PDAC細(xì)胞系。本文就PDAC細(xì)胞系的建立及其在胰腺癌研究方面取得的一些進(jìn)展做一綜述。一、PDAC細(xì)胞系的建立1.PDAC細(xì)胞系建立方法:PDAC細(xì)胞系的建立方法主要包括:(1)常規(guī)原代

      中華胰腺病雜志 2014年1期2014-08-04

    • 乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制因子(BRMS1)在人乳腺癌細(xì)胞系中的表達(dá)受體研究
      S1在人乳腺癌細(xì)胞系MDA MB-231和MCF-7中的表達(dá)研究甚少.本文通過分子生物學(xué)方法研究BRMS1在人乳腺癌細(xì)胞系MDA MB-231和MCF-7中的表達(dá),旨在發(fā)現(xiàn)BRMS1在人乳腺癌細(xì)胞系的受體基因序列,為研究者進(jìn)一步研究BRMS1在人乳腺癌細(xì)胞系MDA MB-231和MCF-7中的生物學(xué)功能提供依據(jù),為臨床醫(yī)師從基因?qū)W角度對(duì)人乳腺癌進(jìn)行治療及預(yù)防其遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移提供參考.1 材料和方法1.1 材料細(xì)胞系:人乳腺癌細(xì)胞系:MDA MB-231和MCF-

      鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版) 2014年1期2014-03-20

    • 用于體外實(shí)驗(yàn)的內(nèi)皮細(xì)胞系研究進(jìn)展
      內(nèi)皮細(xì)胞特點(diǎn)的細(xì)胞系。然而,要求理想的永生細(xì)胞系顯示原代細(xì)胞的所有特性對(duì)細(xì)胞本身就是矛盾的。獲得永生性的細(xì)胞即使不是發(fā)生了惡性轉(zhuǎn)變,也是一種非生理性變化的跡象。尋找內(nèi)皮細(xì)胞系的目的就是要找到表現(xiàn)盡可能多的原代內(nèi)皮細(xì)胞特點(diǎn)而盡可能少的腫瘤細(xì)胞特性。尋找內(nèi)皮細(xì)胞系時(shí)要避免出現(xiàn)退行性變和腫瘤特點(diǎn)如非整倍和不穩(wěn)定染色體組、軟瓊脂培養(yǎng)基生長和對(duì)裸鼠的致瘤性。將內(nèi)皮細(xì)胞用于系列實(shí)驗(yàn)時(shí),我們必須確定哪些特性對(duì)證明實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的有效性很重要,哪些特性有利于簡化實(shí)驗(yàn)步驟。比如說

      中國老年學(xué)雜志 2014年14期2014-01-26

    • 人喉癌細(xì)胞系的建系研究進(jìn)展△
      綜 述·人喉癌細(xì)胞系的建系研究進(jìn)展△湯瑋晶 陶磊細(xì)胞系的建立可以詳細(xì)分析腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)、形態(tài)學(xué)、抗原性和細(xì)胞原性的特征。喉癌是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一,病理分型以鱗狀細(xì)胞癌為主。本文就細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞系和細(xì)胞株的建立和保存,腫瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)、人喉癌細(xì)胞系的建系情況、建系方法、細(xì)胞系的主要特性和細(xì)胞系培養(yǎng)過程中存在的問題進(jìn)行綜述。1 細(xì)胞系建立的研究背景美國動(dòng)物學(xué)家Ross Granville Harrison于1907年首次成功地在體外培養(yǎng)基(凝結(jié)的淋

      中國眼耳鼻喉科雜志 2014年6期2014-01-24

    • 最佳卵巢癌模型的識(shí)別
      組特征)以及癌細(xì)胞系百科全書(包含用于研究工作的大約1000個(gè)癌細(xì)胞系的相似數(shù)據(jù)),對(duì)這些數(shù)據(jù)彼此之間進(jìn)行了匹配,并根據(jù)大約50個(gè)卵巢癌細(xì)胞系與來自“高級(jí)別漿液性卵巢癌(High grade serous ovarian carcinoma,HGSOC)”患者的臨床樣本的基因組相似性對(duì)它們進(jìn)行了排序。該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),兩個(gè)最流行的卵巢癌細(xì)胞系(占所有已發(fā)表的關(guān)于HGSOC的研究論文的60%)并不是非常像HGSOC,而12個(gè)最適合的卵巢癌細(xì)胞系僅用在1%的已發(fā)表研

      海南醫(yī)學(xué) 2013年16期2013-04-08

    • 卵巢癌ES-2、SK-OV3和JHOS-3細(xì)胞系TSLC1基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化狀態(tài)與表達(dá)
      基因在卵巢癌細(xì)胞系中CPG 位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)及該基因的表達(dá)情況,為尋找卵巢癌基因治療的靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑:DNA 提取試劑盒、PCR 試劑盒和RT-PCR 試劑盒(Promega 公司);McCOY's 5A 培養(yǎng)基(Sigma 公司);Trizol 試劑(Invitrogen 公司);DMEM/HamF12 培養(yǎng)基(Thermo公司);胎牛血清(Hyclone 公司);兔抗人TSLC1 單克隆杭體(Abcam 公司);引物

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年3期2013-03-15

    • 小分子雙鏈RNA 對(duì)人類細(xì)胞中抑癌基因p21表達(dá)的上調(diào)作用*
      腺癌、膀胱癌等細(xì)胞系中明顯激活p21的表達(dá),并抑制腫瘤細(xì)胞生長,促進(jìn)凋亡[2,4]。本研究旨在篩選更多對(duì)dsP21-322起效應(yīng)的新細(xì)胞系,同時(shí)在p21 被激活時(shí)檢測其上游p53 的表達(dá),對(duì)dsP21-322介導(dǎo)p21 的上調(diào)是否依賴p53 進(jìn)行初步研究。1 材料與方法1.1 材料與試劑化學(xué)合成的dsP21-322及dsControl(廣州RiboBio公司),人肺腺癌細(xì)胞系NCI-H1299、人宮頸癌細(xì)胞系HeLa、人骨肉瘤細(xì)胞系U2-OS、人腎上皮細(xì)胞

      華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2012年6期2012-12-23

    • MDCK細(xì)胞庫的建立及其生物學(xué)特性研究
      10)MDCK細(xì)胞系(Madin-Darby canine kidney cells)是從犬腎組織中分離培養(yǎng)獲得的上皮樣貼壁細(xì)胞,該細(xì)胞系可連續(xù)傳代[1]。MDCK細(xì)胞系可以用于多種病毒的繁殖和純化,如禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)、呼腸孤病毒(Reovius)、腺病毒(Adenovirus)、犬細(xì)小病毒(Canine parvovirus,CPV)、貓粒細(xì)胞缺乏癥病毒(Feline panleukopenia virus

      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年12期2012-10-22

    • NDRG2在乳腺癌細(xì)胞系中的表達(dá)及其對(duì)乳腺癌細(xì)胞生長的影響
      腫瘤組織和腫瘤細(xì)胞系中表達(dá)下調(diào)。1 材料與方法1.1 材料 乳腺癌細(xì)胞系T47D、MCF7、MDA-MB-453、MDA-MB-231均購自武漢大學(xué)典型培養(yǎng)物典藏中心。質(zhì)粒pcDNA3.1-NRDG2為本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建并測序正確。anti-NDRG2單克隆抗體購自cell signaling公司,anti-beta actin及HRPIgG抗體購自博士德公司。1.2 方法 Western blot:將胰蛋白酶消化的5×106個(gè)細(xì)胞用PBS洗2遍,裂解0.5 h

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年20期2012-09-19

    • 抗癌活性肽對(duì)膽囊癌GBC-SD細(xì)胞作用前后的基因表達(dá)譜研究
      性肽對(duì)人膽囊癌細(xì)胞系GBC-SD細(xì)胞作用前后的基因表達(dá)譜,篩選與抗癌活性肽作用相關(guān)的基因表達(dá)改變。方法 將1152條人類全長基因的PCR產(chǎn)物按微矩陣排列點(diǎn)樣于特殊處理的玻片上制備成表達(dá)譜芯片;按一步法抽提抗癌活性肽作用前后體外培養(yǎng)的膽囊癌細(xì)胞的RNA并純化mRNA,通過逆轉(zhuǎn)錄用兩種熒光Cy3-dUTP和Cy5-dUTP標(biāo)記對(duì)照和實(shí)驗(yàn)組膽囊癌細(xì)胞cDNA,制成cDNA探針并與表達(dá)譜芯片雜交,用ScanArray4000掃描儀掃描芯片上兩種熒光信號(hào),計(jì)算機(jī)分析

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2009年5期2009-05-08

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