原子團
- 基于貝葉斯優(yōu)化的磁光阱多參數(shù)自主優(yōu)化系統(tǒng)
更多冷原子并且原子團溫度更低。實驗結果表明:該方法能夠在短時間內(nèi)對含有大量參數(shù)的復雜物理系統(tǒng)進行優(yōu)化,并得到較好的效果,也為其他復雜物理系統(tǒng)參數(shù)優(yōu)化提供參考。1 實驗原理1.1 磁光阱實驗原理傳統(tǒng)六束光的磁光阱示意圖如圖1所示,三對激光束交匯于氣室中心,每對激光是偏振方向相反的σ+與σ-光,沿z軸方向通過兩個反亥姆霍茲線圈,產(chǎn)生大小與坐標位置有關的非均勻磁場,坐標中心處磁場為零[21-22]。除冷卻光外,通常需要再加一束激光用作再泵浦光,將躍遷到其他基態(tài)能
導航定位與授時 2023年3期2023-07-08
- 有機物分子中原子或原子團相互影響的考查
還有其他原子或原子團,有機物的化學性質(zhì)主要由有機分子中的官能團決定,但由于有機物分子中的原子或原子團相互影響,使得含有相同官能團的有機物可能具有不同的化學性質(zhì),這是高考中?？嫉闹R點.1 烷烴及苯的同系物的性質(zhì)比較烷烴和苯可以發(fā)生取代反應和氧化反應,但不能使酸性KMnO4溶液褪色,當烴基連在苯環(huán)上時,性質(zhì)就發(fā)生了變化,如表1所示.表1例1組成有機物的原子或原子團之間會產(chǎn)生相互影響而使其性質(zhì)發(fā)生改變,對比甲烷、苯和甲苯的結構與性質(zhì),下列推測正確的是( ).A
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 基于激光雙邊帶抑制的冷原子干涉相移優(yōu)化與控制*
間、調(diào)制深度和原子團初速度等一系列參數(shù)與冷原子干涉相移之間的關系,并優(yōu)化相關參數(shù),降低了殘余邊帶對冷原子干涉相移的影響.當拉曼反射鏡與冷原子團之間的距離為105 mm,相鄰拉曼脈沖的間隔時間為82 ms 時,相移可以優(yōu)化到0.7 mrad.該研究結果為減小拉曼邊帶效應對冷原子干涉相移的影響提供了一個思路,相應的激光系統(tǒng)可用于其他慣性傳感器,如原子重力儀或原子重力梯度儀等.1 引言隨著激光冷卻和原子干涉測量技術的出現(xiàn),冷原子干涉儀得到突飛猛進的發(fā)展.基于原子
物理學報 2023年2期2023-02-18
- 衛(wèi)星平臺擾動對星載原子干涉重力梯度儀測量影響分析
，其采用冷卻的原子團作為檢驗質(zhì)量來感應重力的作用，通過相位相干的拉曼激光對冷原子操控實現(xiàn)原子干涉，使原子所處疊加態(tài)的相位與運動路徑中受到的重力加速度相關，檢測原子的內(nèi)態(tài)，通過干涉條紋擬合得到的相位便可獲取重力加速度信息。再基于差分加速度的測量原理，獲得所在位置處的重力梯度值Vij，即重力加速度g=[gx, gy, gz]隨空間的一階導，稱為重力梯度張量，可表示為：原子干涉重力梯度儀具有穩(wěn)定性高、量程大、測量頻帶寬、低頻白噪聲譜平穩(wěn)等諸多優(yōu)點，成為近年來飛速
中國慣性技術學報 2022年3期2022-09-26
- Al-Mg-Si-Mn合金時效性能及析出行為研究
般為，固溶體或原子團簇→溶質(zhì)原子聚集區(qū)(GP區(qū))→β″相→β′相→β相[3-4]。然而，隨著合金成分和熱處理制度的變化，析出相的析出順序可能會發(fā)生改變。如Cu元素可以抑制β′相的形成，并且在峰時效狀態(tài)下可形成其它含Cu的亞穩(wěn)態(tài)析出相，如L、S、C、QP和QC相[5]，在過時效狀態(tài)下可形成Q′相[6]。Mn作為溶質(zhì)元素保留在鋁基體中比其他元素更穩(wěn)定，能生成含Mn的高熔點金屬間化合物[7]。Mn還能提高Al-Mg-Si系合金的再結晶溫度，抑制再結晶過程，從而使
有色金屬加工 2022年3期2022-06-15
- 同系物和同分異構體辨析
或若干個CH2原子團,相對分子質(zhì)量相差14 的整數(shù)倍,如分子中含碳原子數(shù)不同的烷烴之間就屬于同系物。但碳原子數(shù)不同的烯烴和環(huán)烷烴不是同一類有機物,不是同系物。(2)通式相同,但通式相同不一定是同系物。例如乙醇與乙醚它們的通式都是CnH2n+2O,但他們官能團類別不同,不是同系物。又如乙烯與環(huán)丁烷,它們的通式都是CnH2n,但不是同系物。(3)在分子組成上必須相差一個或若干個CH2原子團。但分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)卻不一定是同系物,如CH
中學生數(shù)理化·高一版 2022年4期2022-05-07
- 剖析反應規(guī)律 構建有機反應模板
子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應叫做加成反應.反應時雙鍵或叁鍵斷裂一條鍵形成2個“半鍵”，半鍵與其他原子或原子團直接相接形成新的化合物即“斷一加二、合而為一”.中學階段出現(xiàn)的能發(fā)生加成反應的官能團為：反應模板為：例如③除碳碳雙鍵、碳碳三鍵與鹵素單質(zhì)(如溴水、Br2/CCl4等)直接反應外，與其他物質(zhì)如H2O、H2、HX等反應一般條件為催化劑.2 消去反應2.1 內(nèi)部條件2.2 外部條件鹵原子應在強堿(如NaOH)的醇溶液且加熱的條件下發(fā)生消
數(shù)理化解題研究 2022年4期2022-03-12
- Ti3Al 合金凝固過程晶核形成及演變過程的模擬研究*
過程不同尺度的原子團簇結構進行了識別和表征,深入研究了臨界晶核的形成和長大過程.結果表明,凝固過程體系包含了數(shù)萬種不同類型的原子團簇結構,但其中22 種團簇結構類型對結晶形核過程起關鍵性作用.在晶核的形成和長大過程,類二十面體(ICO)原子團簇、類BCC 原子團簇和缺陷FCC 及缺陷HCP 原子團簇在3 個特征溫度點T1 (1110 K),T2 (1085 K)和T3 (1010 K)時達到數(shù)量上的飽和,并根據(jù)數(shù)量和空間分布隨溫度的變化,得到了它們在形核和
物理學報 2022年1期2022-01-19
- 硅-1, 6-己二硫醇-硅分子器件的輸運性質(zhì)
硫醇-硅體系的原子團簇模型，使用Gaussian 16軟件包進行幾何優(yōu)化，繪制出一個復雜的勢能面作為硅尖端之間分離的函數(shù)，而后將原子團簇模型插入到塊體硅表面內(nèi)部構建二維周期模型，再采用量子力學-分子動力學模擬軟件包VASP(vienna ab-initio simulation package)進行優(yōu)化，進一步計算不同電極間距下二維周期模型的電學輸運性質(zhì)，并對模型的零偏壓電導和電子透射譜等進行定性分析．1 理論方法與計算模型使用Gaussian 16軟件包
深圳大學學報（理工版） 2021年6期2021-11-22
- 基于機器學習及智能算法的Au20原子團簇最穩(wěn)態(tài)結構的研究
念[1]，使得原子團簇在各領域的大量應用，目前對原子團簇的穩(wěn)態(tài)結構計算與預測的研究顯得尤為重要[2]，主要集中在搜索穩(wěn)態(tài)結構，即能量最低的全局最優(yōu)結構。對于團簇的幾何結構，有關學者進行了不少的研究，主要通過勢能函數(shù)，獲得Au20團簇的穩(wěn)態(tài)結構[3]。本文主要通過XGBoost、LGBM、SVR、Random forest四種機器學習算法，建立Au20原子團簇能量的預測模型，結合優(yōu)化的粒子群算法，得到Au20的最穩(wěn)態(tài)結構。1 原子團簇信息的數(shù)據(jù)表征引人庫倫矩
數(shù)字通信世界 2021年9期2021-10-15
- 化合價考點歸納
鐵的元素符號或原子團（正價元素通常寫在左邊，負價元素通常寫在右邊）：Fe PO4;（2）標出組成元素或原子團的化合價：[Fe+3] [PO4-3];（3）根據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為零，確定原子或原子團數(shù)：1個Fe原子，1個[PO3-4]原子團;（4）寫出磷酸鐵的化學式：FePO4。（作者單位：遼寧省實驗中學分校）
初中生學習指導·中考版 2021年10期2021-09-30
- 光學波導中原子干涉的加速度測量*
系統(tǒng)。隨著超冷原子團制備技術日臻成熟，BEC被廣泛引入冷原子慣性測量系統(tǒng)中。通過在重力方向產(chǎn)生的磁場波導能夠補償超冷原子團的重力作用[15-16]，使得原子團能夠“懸浮”在磁阱中不會下落，進而進行自由空間的干涉測量[17-18]。目前，已有的研究能在磁場勢阱中對原子團進行分束、反射、合束、導引與成像等。磁阱囚禁型原子干涉儀的關鍵是把原子團絕熱囚禁于磁阱中[19-21]，抑或在磁場波導產(chǎn)生駐波來操控原子團[22]。該類方案目前面臨的主要問題在于：原子團的退相
國防科技大學學報 2021年3期2021-06-07
- 高注量輻照RPV鋼的熱處理微觀結構及其對再輻照損傷行為的影響研究
中均未有富Cu原子團簇析出。納米壓痕結果表明初始輻照、輻照后退火和再輻照的RPV鋼中均產(chǎn)生了明顯的硬化現(xiàn)象。穩(wěn)態(tài)團簇是退火后的RPV鋼的硬度高于未輻照樣品的硬度的主要原因。富Mn-Ni-Si團簇是高溫高注量質(zhì)子輻照國產(chǎn)低Cu含量RPV鋼的一個硬化源。RPV鋼；三維原子探針；質(zhì)子輻照；富Mn-Ni-Si團簇核反應堆壓力容器（Reactor Pressure vessel，簡稱RPV）作為一回路中不可更換的關鍵設備，長期在高溫、高壓環(huán)境下經(jīng)受高注量的中子輻照，
核科學與工程 2021年5期2021-04-07
- 拉蓋爾-高斯光束調(diào)控冷原子自旋織構的數(shù)值分析
曼光脈沖作用下原子團各內(nèi)態(tài)布居數(shù)的演化行為,通過選取合適的雙光子失諧量和脈沖時間,在初態(tài)處于鐵磁相或極化相時分別模擬了文獻[9]、[7]實驗觀測到的斯格明子結構。其次,因實驗中拉曼光通常經(jīng)由復雜的光學系統(tǒng)聚焦到真空腔中的原子團上,而在研究中發(fā)現(xiàn),若要通過LG 光獲取斯格明子結構,則光斑與原子團兩者尺寸應可比擬,此時精確標定原子團處的光斑束腰對于實驗參數(shù)的選擇和結果的分析十分關鍵,本文提出了一種通過拉曼過程中雙光子拉比頻率與空間位置的關系標定光斑尺寸的方法,
量子電子學報 2021年1期2021-02-25
- 雙變量拉比法制備冷原子及其冷原子碰撞頻移的研究
不確定度來源于原子團密度比的誤差和高低密度運行狀態(tài)下的頻率波動，分別影響該項頻率評定的系統(tǒng)不確定度和統(tǒng)計不確定度?；趩巫兞坷确ㄟx態(tài)的原理，我們發(fā)展了雙變量拉比法（同時調(diào)整選態(tài)微波的幅度和頻率）制備不同密度比原子團的技術，分析了采用該方法評定噴泉鐘冷原子碰撞頻移引入的不確定度，實驗制備了均勻度3×10-3的不同密度比的原子團，可同時降低冷原子碰撞頻移評定的系統(tǒng)不確定度和統(tǒng)計不確定度。銫原子噴泉鐘；冷原子；冷原子碰撞頻移0 引言銫噴泉鐘是復現(xiàn)“秒”定義的頻
時間頻率學報 2020年4期2021-01-15
- 材料輻照損傷中的點缺陷團簇與一維遷移現(xiàn)象
.其中，自間隙原子團簇的一維遷移現(xiàn)象近來比較受人關注，正在成為材料輻照損傷基礎研究領域中新的熱點.2 點缺陷與點缺陷團簇高能粒子的輻照在材料中會產(chǎn)生弗倫克爾點缺陷對（Frenkel pair），即間隙原子（Interstitial atom）和空位（Vacancy）.這些間隙原子與材料基體原子相同，又可稱為自間隙原子（Self interstitial atom,SIA），以區(qū)別由那些尺寸更小的雜質(zhì)原子形成的間隙原子.高能粒子輻照產(chǎn)生的點缺陷是產(chǎn)生材料輻照
工程科學學報 2020年12期2021-01-04
- 難熔金屬釩熔化行為的局域原子結構模擬與分析*
量的五次對稱性原子團與二十面體團簇[1], 它們不但可以抑制形核[1?4], 影響金屬玻璃的形成能力[5,6], 而且還與部分畸變的晶體型原子團簇之間存在競爭與演變現(xiàn)象[7,8]. 2014年Zhong等[9]利用1014K/s的超高冷卻速率, 首次在實驗上將具有體心立方(BCC)結構的液態(tài)難熔單質(zhì)金屬 Ta, V, Mo 以及 W 制備成了金屬玻璃. 這極大地鼓舞了從事計算模擬的研究人員[10,11]. 他們以此為基礎, 先后從特征原子團簇的競爭與演變[
物理學報 2020年20期2020-11-06
- 例析有機推斷題的解題策略
外的其他原子或原子團．B分子中的含氧官能團有2個醚鍵，1個羰基和1個羧基．(2)有機反應類型可以通過反應的物質(zhì)種類變化和官能團變化來進行判斷．D→E的反應中分子內(nèi)脫去水生成1個碳碳雙鍵，所以反應類型為消去反應．(3)此問題考查的是信息遷移能力或者說考查學生的學習和應用能力．由題給條件“乙烯可以被稀冷KMnO4氧化而得到乙二醇”，可以得到加入稀冷高錳酸鉀溶液后可以將碳碳雙鍵氧化而得到2個羥基，所以可得F的結構簡式為(4)觀察C和G兩個分子可以看出兩者的差異就
高中數(shù)理化 2020年16期2020-10-14
- Aun(n=2-7)在金紅石型TiO2(110)面吸附的理論研究*
蕩現(xiàn)象，即偶數(shù)原子團簇穩(wěn)定性高于相鄰奇數(shù)原子團簇，Au2和Au6穩(wěn)定性較高。奇數(shù)原子團簇因存在未配對6 s電子，活性較相鄰電子全配對的偶數(shù)原子團簇高，穩(wěn)定性降低。圖2 Aun團簇的(a)平均結合能和(b)二階差分能量Fig.2 (a)Bindingenergyper atom and (b)second energy difference of Aun clusters由金團簇HOMO(最高占據(jù)軌道)和LUMO(最低空軌道)分布(見圖3(a))可分析團簇活
中國海洋大學學報（自然科學版） 2020年10期2020-09-17
- 化學符號周圍的數(shù)字含義歸納
3）離子符號（原子團）前面的數(shù)字表示離子（原子團）的個數(shù)。例如，2Mg2+中加點“2”表示兩個鎂離子。2.化學符號右下角的數(shù)字表示一個分子或離子（原子團）中原子的個數(shù)（1）化學式中元素符號右下角的數(shù)字表示一個分子中所含該原子的個數(shù)。例如，H2中的“2”表示一個氫分子由2個氫原子構成，圖示可表示為： （注意與2H的區(qū)別）。（2）離子符號（原子團）中元素符號右下角的數(shù)字表示一個離子（原子團）中所含該原子的個數(shù)。例如，SO42-中的“4”表示一個硫酸根離子中含
初中生學習指導·中考版 2020年10期2020-09-10
- 一種精確測量原子噴泉冷原子團溫度的方法*
00049)冷原子團的高斯半徑和溫度是用來描述冷原子團, 反映冷原子特性的主要參數(shù).本文提出了一種新型的測量冷原子團高斯半徑和溫度的方法, 采用過飽和近共振激光束照射冷原子團, 原子由于吸收了光子動量偏離原來的運動軌道, 而不能被探測系統(tǒng)所探測.根據(jù)冷原子團的原子分布規(guī)律, 理論上構建了物理模型, 通過改變作用于冷原子團的推除光的尺寸來控制被推除的冷原子數(shù)目, 計算得到了不同高斯半徑的冷原子團剩余原子數(shù)目與推除光尺寸的關系.以國家授時中心銫原子噴泉為實驗平
物理學報 2019年19期2019-10-22
- 鍶原子光晶格鐘黑體輻射頻移評估*
an減速裝置對原子團處的熱輻射引起的黑體輻射頻移.在真空腔體外表面設置了5個測溫點,利用校準過的鉑電阻溫度傳感器監(jiān)測真空腔體外表面的溫度變化,用SolidWorks繪圖軟件建立腔體模型,通過有限元分析軟件模擬出在真空腔體溫度變化0.72 K時,原子團所處位置溫度的波動為0.34 K.最終得到黑體輻射頻移總的修正量為—2.13(1) Hz,不確定度為2.4 × 10-17.1 引 言原子鐘的性能主要包括穩(wěn)定度和不確定度兩個方面[1].基于中性原子的光晶格鐘[
物理學報 2019年9期2019-05-17
- 找引力波，愛因斯坦“自己”來幫忙
，若稍有擾動，原子團中就會產(chǎn)生一種可觀察的振動?？茖W家最近證明，處于玻愛凝聚態(tài)的原子團，可以用來探測引力波。這些原子是被周圍許多束激光困在一個“陷阱”里才實現(xiàn)玻愛凝聚的。先前的實驗已證明，改變這口“陷阱”的尺寸或形狀，即可對里面處于凝聚態(tài)的原子團產(chǎn)生干擾，形成振動。若有引力波傳來，由于它是空間本身的一種波動，那么它就可能對“陷阱”的尺寸或形狀產(chǎn)生影響，我們在原子團中就能探測到振動，從而證實引力波的存在。當然了，這種裝置太敏感了，所以實驗時我們要排除外界的一
科學之謎 2019年4期2019-05-07
- 精心設計 尋找規(guī)律
質(zhì)，或含有多個原子團的物質(zhì)的化學式書寫，學生往往容易出錯。為了降低教學難度，教師可以將重難點分散教學，逐一突破。第一，根據(jù)物質(zhì)名稱選用合適的化合價，正確書寫化學式。教學氧化亞鐵、氧化鐵的化學式書寫時，教師可以先出示題目：在A.FeO B.Fe2O3中，B是氧化鐵，另一種物質(zhì)是氧化亞鐵。做完這道題目，學生就會明白：一種元素在不同物質(zhì)中可以顯不同的價態(tài)；鐵與銅都有兩個常見價態(tài)，當顯低價態(tài)時，命名為“亞”。有了這樣的認識，氯化亞鐵、氯化鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵、氧化
湖北教育·教育教學 2019年1期2019-03-29
- 里德里原子偶極阻塞效應的平均場的研究
躍遷的影響取銣原子團的密度為ρ=3×1010cm-3，激光場拉比頻率為Ω=5 MHz、自發(fā)輻射概率為Γ=6 MHz、激光線寬為γ=2 MHz，我們計算了不同頻率失諧量下，銣原子團被激發(fā)到n=50的里德堡態(tài)的幾率，如圖1所示. 圖中黑色實線是不考慮原子間偶極相互作用(即公式(9)中Δint=0)時，原子的激發(fā)幾率；紅色虛線是考慮原子間偶極相互作用(Δint≠0)時，原子的激發(fā)幾率.如果不斷減小銣原子團的密度，原子間偶極相互作用會隨之不斷減小，以至圖中兩條曲線
原子與分子物理學報 2019年1期2019-03-19
- 聚焦有機框圖推斷試題中信息方程式的書寫
出部分原子(或原子團)形成小分子，余下的原子(或原子團)重新通過新化學鍵連接形成有機物的過程。這一類化學反應在高中階段較為陌生，但結合有機反應的斷鍵(成鍵)原理進行分析，難度不太大。例2高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略)：第⑥步反應的化學方程式是____。解 析：在NaOH水溶液中加熱水解得到BB被稀鹽酸酸化得到在加熱條件下發(fā)生反應⑥得到D。結合已知信息可知，在兩個羧基和兩個烷基同時連接在
中學生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2019年2期2019-02-28
- 銫原子噴泉鐘二階塞曼頻移的測量方法及實驗
躍遷頻率來計算原子團所在位置的點磁場(3 mm范圍磁場的平均值)。該方法不受磁場均勻性的影響,而且對磁場的測量周期較短,結合飛行時間信號可以方便地對C場進行調(diào)節(jié)和補償。本文中,我們首先應用低頻躍遷的方法測出了諧振腔上方45 cm范圍內(nèi)的磁場分布,通過調(diào)節(jié)C場線圈電流及C場補償線圈電流使磁場起伏最優(yōu)從而獲得Ramsey條紋,再應用傳統(tǒng)的Ramsey躍遷的方法測量二階塞曼頻移及其不確定度。1 銫原子噴泉鐘二階塞曼頻移的理論研究在磁場B的作用下,銫原子基態(tài)超精細
時間頻率學報 2018年4期2019-01-14
- 有機化合物共價鍵數(shù)目的規(guī)律總結
差—CH2—個原子團的同系物中，其共價鍵數(shù)目的差別，請參看表1.表1 烷烴及其同系物中碳原子數(shù)與共價鍵數(shù)關系從表中數(shù)據(jù)分析，烷烴分子中，當其碳原子數(shù)為n時，共價鍵數(shù)為3n+1，其中極性共價鍵數(shù)為2n+2.在烯烴(或環(huán)烷烴)CnH2n分子中，每個烴分子中都含有2n個C—H鍵，(4n-2n)/2=n個C—C鍵，因此共含有3n個共價鍵.在組成上相差—CH2—個原子團的同系物中，其共價鍵數(shù)目的差別，請參看表2.表2 烯烴(或環(huán)烷烴)及其同系物中碳原子數(shù)與共價鍵數(shù)關
數(shù)理化解題研究 2018年19期2018-08-15
- 磁光捕獲冷原子和玻色-愛因斯坦凝聚的研究進展
用，能磁光捕獲原子團.2.1 MOT-磁光阱關于磁光捕獲(magneto-optical trap，MOT)的具體理論可以參考文獻[4]. 圖1為磁光捕獲的磁場光場圖[5]. 用亥姆霍茲線圈產(chǎn)生磁場，磁感應強度的變化如圖2所示，中心點磁感應強度為0. 光場分別為失諧量為δ?-Г/2 (紅失諧光)的左旋光和右旋光，Г為原子躍遷線寬，而原子上能級的衰退(自發(fā)輻射)常量為τ=1/Г. MOT需要運用光場和磁場共同作用來捕獲冷原子.圖3為磁光捕獲的能級圖[4].
物理實驗 2018年6期2018-06-29
- 不同襯底條件下石墨烯結構形核過程的晶體相場法研究?
6值計算為區(qū)分原子團簇上的石墨烯原子和非晶態(tài)原子,以進一步判斷是否出現(xiàn)晶核,本文根據(jù)每個原子的固相鍵序參量Q6值來標記顏色和區(qū)分.該參量由Steinhardt等[19]提出,且已被證明可用來區(qū)分晶體結構和無序態(tài)[20].Q6的定義如下:3 結果與討論3.1 無外勢條件下的形核過程在序參量η場中加入噪聲后,由于η場和密度場相互耦合,密度場也會隨之產(chǎn)生密度起伏,這種起伏最終會導致晶核的形成.圖2為穩(wěn)定晶核形成之前密度場中出現(xiàn)的原子團簇結構,其中圖2(b)為圖2
物理學報 2017年21期2017-11-10
- 塊體金屬玻璃過冷液相的高熱穩(wěn)定性與非晶形成能力的原子機制*
體金屬玻璃有序原子團簇結構隨熱處理或微量元素添加，演化及其對過冷液相熱穩(wěn)定性、晶化行為和玻璃形成能力影響的研究成果；并聚焦在塊體金屬玻璃過冷液相中的兩類不同原子團簇，即類二十面體原子團簇和類晶體原子團簇。這兩類原子團簇的共同存在是塊體金屬玻璃高熱穩(wěn)定性和納米晶化的重要因素。通過微合金可以調(diào)控過冷金屬液相中原子團簇的結構和體積分數(shù)，從而進一步推進它們的實際工程或功能性運用。塊體金屬玻璃形成過冷液相；熱穩(wěn)定性；玻璃形成能力；原子機制金屬玻璃具有獨特的結構特點，
自然雜志 2017年5期2017-10-20
- 基于87Rb原子的大失諧光晶格的設計與操控?
低溫、高密度的原子團,具有重要的實際意義.自該技術實現(xiàn)以來已被廣泛應用于不同研究領域,如原子鐘[1,2]、原子干涉儀[3?5]、原子光學[6]、量子計算[7]、量子通信[8]以及玻色-愛因斯坦凝聚(Bose-Einstein condensation,BEC)[9,10]等.俘獲冷原子團最常用的方法是磁光阱(magnetic-optic traps,MOT),該方法基于多普勒冷卻機制,能夠獲得亞mK溫度的原子團.亞多普勒溫度在光學黏膠中的成功觀測[11],
物理學報 2017年1期2017-07-31
- 冷速對液態(tài)金屬Mg凝固過程中微觀結構演變的影響?
n鍵型指數(shù)法、原子團簇類型指數(shù)法(CTIM-3)以及三維可視化等方法系統(tǒng)地考察了凝固過程中微觀結構演變與相轉變過程.結果發(fā)現(xiàn):在以冷速為1×1011K/s的凝固過程中,亞穩(wěn)態(tài)bcc相優(yōu)先形成,隨后大量解體,其變化規(guī)律符合Ostwald規(guī)則,系統(tǒng)最終形成以hcp結構為主體與fcc結構共存,中間還夾雜部分bcc結構的致密晶體結構.在1×1012K/s冷速下,結晶過程呈現(xiàn)遲緩現(xiàn)象,形成bcc結構的初始溫度降低,系統(tǒng)形成以hcp居多、與bcc和fcc三相共存的結構
物理學報 2017年1期2017-07-31
- 淺談初中化學化合價知識的教學
二、常見元素和原子團化合價的記憶方法目前常見元素和原子團化合價的記憶方法大體有以下幾種：1、將常見化合價編成順口溜。如：一價氫氯鉀鈉銀，二價氧鈣鋇鎂鋅等。2、利用常用的化合物記憶常見元素的化合價。如：C有+2和+4價，在一氧化碳（CO）中C為+2價，在二氧化碳（CO2）中C為+4價。3、結合元素的原子結構示意圖最外層電子數(shù)目來記憶元素的化合價。如：最外層電子數(shù)小于或等于4時，化合價為正價，并且化合價等于最外層的電子數(shù)目；最外層電子數(shù)大于4時，化合價為負價或
魅力中國 2016年38期2017-05-27
- 塊體非晶合金的結構研究進展
[6]：(a)原子團簇的密堆方式，其中α和β代表溶質(zhì)原子位；(b)Zr基非晶合金中的原子團簇密堆空間模型Fig.1 Illustrations of portions of a single cluster unit cell for the dense cluster packing model [6]除了上述三種經(jīng)典的結構模型，本世紀人們又提出了許多新的模型來描述塊體非晶合金的微觀結構。如Miracle認為塊體非晶合金的短程序主要來源于密堆團簇內(nèi)的拓撲
邵陽學院學報（自然科學版） 2017年2期2017-04-25
- 銫噴泉鐘冷原子碰撞頻移的差分法測量研究
高、低密度冷原子團原子數(shù)目的測量依據(jù)式（1），（2）及（3），在銫原子噴泉鐘NTSC-F1系統(tǒng)的基礎上進行碰撞頻移的測量，首先應確定好交替上拋的冷原子團的原子數(shù)比值。這就需要在銫原子噴泉鐘運行的過程中改變上拋的原子數(shù)目。本文采用在選態(tài)階段通過改變選態(tài)腔饋入的微波的功率實現(xiàn)原子數(shù)目的改變[14]。通過選態(tài)實驗確定出產(chǎn)生原子數(shù)比為2的高、低原子數(shù)密度的微波功率，并給出在相應的微波功率作用下獲得的高、低原子數(shù)密度的比值及其穩(wěn)定度如圖1所示。其中圖1（a）反映了
時間頻率學報 2017年4期2017-02-05
- 有機化合物分子共價鍵數(shù)目的規(guī)律總結
差-CH2-個原子團的同系物中，其共價鍵數(shù)目的差別，請參看表1.表1 烷烴及其同系物中碳原子數(shù)與共價鍵數(shù)關系從表中數(shù)據(jù)分析，烷烴分子中，當其碳原子數(shù)為n時，共價鍵數(shù)為3n+1.在烯烴(或環(huán)烷烴)CnH2n分子中，每個烴分子中都含有2n個C-H鍵，(4n-2n)/2=n個C-C鍵，因此共含有3n個共價鍵.在組成上相差-CH2-個原子團的同系物中，其共價鍵數(shù)目的差別，請參看表2.表2 烯烴(或環(huán)烷烴)及其同系物中碳原子數(shù)與共價鍵數(shù)關系從表中數(shù)據(jù)分析，烯烴(或環(huán)
數(shù)理化解題研究 2016年28期2017-01-04
- 物質(zhì)結構理論中三組概念的比較
較的方法.一、原子團、根、基、官能團某些相關概念，在教材中分散出現(xiàn)，在教學中往往忽視它們的異同，例如原子團、根、基、官能團同是物質(zhì)分子的一部分，它們有什么區(qū)別和聯(lián)系呢？原子團是分子中相對穩(wěn)定的組成部分，原子團在許多化學反應中作為一個整體，好像一個原子一樣，反應前后保持不變.但應注意原子團的穩(wěn)定性是相對的，并非在任何時候都保持不變.根是帶電的原子團，所以也可以說根是由多個原子構成的復雜離子，如銨根（NH+4）、氫氧根（OH-）、硫酸根（SO2-4）等，根是堿
理科考試研究·高中 2016年5期2016-05-14
- 液態(tài)金屬銅Cu凝固過程中團簇結構的形成以及成核生長特性的模擬
）鍵型指數(shù)法、原子團類型指數(shù)法（CTIM-2）和可視化分析等方法，對凝固過程中微觀結構轉變和原子團簇的微觀結構演變特性進行分析。結果表明：冷卻速率為4.0×1012K/s和2.0×1012K/s時，系統(tǒng)形成以1421、1422鍵型或由這兩種鍵型構成的面心立方（FCC）（12 0 0 0 12 0）和六角密集（HCP）基本原子團（12 0 0 0 6 6）為主體的晶體結構；尤其是由1421鍵型構成的面心立方（12 0 0 0 12 0）基本原子團在晶體生長和
中國有色金屬學報 2015年10期2015-11-19
- 同分異構體的書寫技巧
個不同的原子或原子團的碳原子時，就存在對映異構，也叫鏡像異構。二、等效氫有機物分子中化學環(huán)境相同的原子稱為等效原子。等效氫：一是與同一個C原子相連的氫原子等效；二是與等效C原子相連的氫原子等效。一般情況下烴分子中等效氫的種類與一元取代物或烴基的數(shù)目相等。三、同分異構體的書寫第一，降碳對稱法——適用于碳鏈異構。如C7H16的同分異構體的寫法：C7：C — C — C — C — C — C — CC 6：＊C —＊C —＊C — C — C — C三種等效氫
衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2015年3期2015-06-30
- 液態(tài)金屬凝固過程原子團簇結構表征的新方法
態(tài)金屬凝固過程原子團簇結構表征的新方法侯兆陽1, 劉讓蘇2, 田澤安2, 王晉國1(1.長安大學應用物理系，西安 710064; 2. 湖南大學物理與微電子科學學院，長沙 410082)采用分子動力學方法對液態(tài)金屬鈉的凝固過程進行了模擬計算，運用團簇結構表征新方法――團簇類型指數(shù)法(CTIM)對凝固過程中的團簇結構進行了識別.為了闡明CTIM在識別團簇結構上的準確性和效率，將其與廣為采用的Voronoi多面體方法(VPM)進行比較.結果表明：當采用CTIM
原子與分子物理學報 2015年2期2015-03-23
- 鎢鉬分離吸附劑的選擇性判據(jù)
，以此擴大鎢鉬原子團的性質(zhì)差異，再加入CuS等金屬硫化物，CuS與反應形成Cu-S-Mo簇合物沉淀，從而將Mo從鎢酸鹽中深度除去。該方法具有分離系數(shù)高、處理對象廣、成本低、除鉬率高(達97.41%～99.64%[16-18])等優(yōu)勢，目前，在我國鎢冶煉企業(yè)中使用率超過90%。然而，隨著鎢資源的大量使用，優(yōu)質(zhì)鎢資源已消耗殆盡，高鉬鎢資源的高效利用已成為制約我國鎢工業(yè)可持續(xù)發(fā)展的難題之一，而解決這一難題的關鍵技術之一就是高鉬鎢酸鹽溶液中鎢鉬的有效分離。選擇性沉
中國有色金屬學報 2015年8期2015-03-18
- 初中化學方程式的配平方法
最多的原子（或原子團），并求出它們的最小公倍數(shù)。步驟如下：1.找出反應式左右兩端原子（或原子團）數(shù)最多的某一原子（或原子團），求出它們的最小公倍數(shù)。2.將此最小公倍數(shù)分別除以左右兩邊原來的原子（或原子團）數(shù)，所得商值，分別是它們所在化學式的化學計量數(shù)。3.依據(jù)已確定的物質(zhì)化學式的化學計量數(shù)、推導并求出其它化學式的化學計量數(shù)，將方程式配平為止。4.驗證反應式，配平是否正確。［例］：試配平鋁和稀硫酸Al+H2SO4——Al2（SO4）3+H2↑。［分析］（1）
新教育時代電子雜志(學生版) 2015年32期2015-03-01
- 細胞修復DNA有“工具箱”
——2015年諾貝爾化學獎解讀
化酶可以將甲基原子團連接到DNA上。他發(fā)現(xiàn)，這些甲基原子團扮演著“路標”的作用，幫助一種特殊的限制性內(nèi)切酶在DNA 鏈的正確位置劃出切口。幾年后，另一位叫做馬修·梅塞爾森的科學家發(fā)現(xiàn)，甲基原子團可能還有另一種指示功能：當DNA出現(xiàn)錯配的堿基時，甲基原子團可以幫助細胞識別在糾正錯誤時應該以哪條DNA鏈為模板。莫德里奇與梅塞爾森的科研領域自此交匯，他們通過共同研究發(fā)現(xiàn)，當DNA出現(xiàn)堿基錯配時，會不斷糾正沒有甲基原子團的那條鏈。他們總結，DNA 錯配修復是DNA
中國學術期刊文摘 2015年23期2015-01-30
- 中科院首次實現(xiàn)光子軌道角動量糾纏的量子存儲
制備出了2個冷原子團，在其中1個冷原子團內(nèi)采用自發(fā)拉曼（Raman）過程制備了單光子與原子系綜之間的糾纏。而后利用拉曼存儲協(xié)議將該光子存儲于另1個作為存儲介質(zhì)的冷原子團中，實現(xiàn)了軌道角動量糾纏在2個原子系綜之間的存儲。為了檢驗糾纏特性，研究人員將原子系綜之間的糾纏轉移到光子之間，利用量子層析技術重構了糾纏態(tài)的密度矩陣。實驗結果表明，這種軌道角動量糾纏可以被高保真地存儲。(張 曉)
軍民兩用技術與產(chǎn)品 2015年3期2015-01-03
- 襯底溫度對摻雜硅基薄膜結構的影響
之可能是以非晶原子團簇的單質(zhì)形式存在，另一可能是硅單質(zhì)或均勻分布在非晶的SiO2基質(zhì)內(nèi)或以欠氧、低價氧化物的形式(Si3+，Si2+，Si+等低價離子形式)存在于薄膜內(nèi)。由圖2 的XRD 結果分析可知，當溫度超過450 ℃時，薄膜中才有少量的硅單質(zhì)晶粒析出;基片溫度低于450℃時，在不同工作參數(shù)下沉積的薄膜均為非晶結構。圖2 不同基片溫度下沉積薄膜的XRD 實驗結果Fig.2 The XRD results of films at different su
東華理工大學學報(自然科學版) 2014年4期2014-11-21
- 裂解硒技術及在CIGS薄膜太陽電池中的應用
較低的Se 大原子團構成(≥4)，這不利于生長高質(zhì)量的CIGS薄膜。理論計算表明，等離子體裂解Se蒸氣技術和熱裂解Se蒸氣技術均可以提供足夠的能量使Se大原子團裂解為高活性的Se2或Se。實驗證明，裂解Se技術顯著降低了CIGS薄膜生長過程中Se原料的使用量。高化學活性的硒蒸氣使生長CIGS薄膜的動力學過程發(fā)生變化，顯著改善了低溫沉積CIGS薄膜性質(zhì)，在一定程度上提高了相應的電池性能。因此，裂解Se蒸氣技術在聚酰亞胺(PI)襯底CIGS薄膜太陽電池的研究及
電源技術 2014年10期2014-07-25
- 三角形鈉原子團簇中的表面等離激元
11）三角形鈉原子團簇中的表面等離激元尹海峰1， 曾春花2（1.凱里學院物理與電子工程學院，貴州凱里 556011；2.凱里學院數(shù)學科學學院，貴州凱里 556011）運用含時密度泛函理論研究等邊三角形鈉原子團簇中的表面等離激元激發(fā).發(fā)現(xiàn)：在團簇尺寸較大時，沿三角形底邊和底邊中垂線方向激發(fā)的共振模式不同，然而沿兩方向的吸收光譜線形一樣，主要吸收峰的共振能量也相同.低能聚集共振在空間引起電場增強的極大值主要分布在三角形的端點附近.等離激元；含時密度泛函理論；團
計算物理 2014年6期2014-06-09
- 不同冷速對金屬銅Cu凝固過程中微觀團簇結構演變影響的模擬研究
數(shù)法（HA）和原子團類型指數(shù)法（CTIM－2）[2，20]、平均配位數(shù)等方法，對凝固過程中原子團簇結構，尤其是納米級大團簇結構的形成、演變特性進行更為深入的研究．2 模擬計算的條件與方法模擬計算的條件為：將50000個原子置于一立方體盒中，按周期性邊界條件運行，系統(tǒng)的總能量按照 Quantum Sutton－chen（Q－SC）多體勢[17，18]有式中rij是兩原子i與j之間的距離，V（rij）是原子i與j之間雙體排斥勢ρi是與i原子相關的局域能量密度，
原子與分子物理學報 2014年3期2014-06-06
- 有機化學那些“錯”
常指帶有電荷的原子團，如氫氧根（OH-），硫酸根（SO2-4）、銨根（NH+4）等。根主要存在于離子化合物中，當這些化合物在水分子的作用下或受熱熔化時，可將“根”電離成自由移動的離子，能在水溶液中或熔化狀態(tài)下較穩(wěn)定地存在。2.基通常指電中性的且?guī)в袉坞娮拥?span id="j5i0abt0b" class="hl">原子團，如羥基（-OH）、甲基（-CH3）等?；饕嬖谟谟袡C化合物中，這些化合物不能電離出中性的“基”，但在某些特定的條件下（如高溫或強光）可解離出整個基團，成為活性很強的自由基。這些自由基不穩(wěn)定，不能
中學化學 2014年2期2014-04-23
- Fe團簇在Fe(110)表面上擴散和結構穩(wěn)定性的分子動力學研究
引言表面原子和原子團簇擴散是表面生長和質(zhì)量輸運的一個重要過程.詳細了解原子和原子團簇表面擴散機制對理解晶體生長、薄膜形成過程是非常重要的.很多科研工作者從實驗和理論上以不同的角度研究了原子團簇在各種金屬、半導體表面的結構穩(wěn)定性和動力學擴散特性.實驗上通過場離子顯微技術(FIM)可以研究原子團簇擴散的特性[1-4]，但是用這種技術很難直接觀察原子團簇的擴散路徑，尤其是原子團簇的擴散機制比較復雜的時候.因此，理論上研究原子團簇的擴散機制是必要的.原則上，研究原
鄭州大學學報（理學版） 2012年3期2012-05-22
- 鄭蘭蓀：以一流成果回報祖國
ce大學參與了原子團簇科學的開拓性研究，1986年學成歸國后，旋即進入化學博士后流動站繼續(xù)研究工作，1988年出站后留在廈門大學化學系工作至今。鄭蘭蓀在美國留學時的導師，是美國科學院院士、諾貝爾化學獎得主斯莫利教授。一段時間后，斯莫利教授開始關注這個勤奮好學的年輕人，將“超冷的原子簇正負離子束的產(chǎn)生”這一課題交給了他，這是一個國際上還沒有科學家嘗試過的難題。鄭蘭蓀明白，這是他求學生涯的一座山峰。他一天做一頓飯，分成三餐吃，每周學習、工作超過80個小時。最后
中國科技產(chǎn)業(yè) 2012年6期2012-01-27
- Al29團簇的幾何和電子結構的理論計算研究＊
構；亞穩(wěn)態(tài)結構原子團簇（atom cluster），是介于原子和固體之間的一個中間態(tài)，指幾個到幾百個乃至上千原子通過物理或化學的結合力組成相對穩(wěn)定的亞微觀集體［1－2］。對團簇的研究可以給我們提供一個理解從分子物理到凝聚態(tài)物理的橋梁，這使得近來對于原子團簇的研究成了一個非常熱門的方向［3－4］。同時，對原子團簇的研究還是尋找具有一些不尋常的性質(zhì)的新材料的一個來源。近年來對金屬團簇的結構的探索取得了很多的進展。除了堿金屬外，鋁團簇是被研究的最廣泛的系統(tǒng)，小鋁
濰坊學院學報 2011年6期2011-12-12
- Al-Mg-Si -(Cu)鋁合金在連續(xù)升溫中的析出行為
Mg-Si合金原子團簇、GP區(qū)、β〞和 β＇的激活能分別為(67.3±1.5)、(96.9±3.5)、(106.6±3.1)和(158.9±3.9) kJ/mol；而Al-Mg-Si-Cu鋁合金原子團簇、GP區(qū)、β〞、β＇、Q＇和Q相的激活能分別為(62.0±1.8)、(87.8±3.2)、(97.7±3.1)、(137.0±4.2)、(125.5±4.3)和(266.7±5.4) kJ/mol。Al-Mg-Si-(Cu)鋁合金；析出動力學；差熱分析法；T
中國有色金屬學報 2011年9期2011-11-30
- bcc－Fe空位濃度對輻照損傷影響的分子動力學模擬
大量空位、間隙原子團等缺陷。經(jīng)過0.5ps后點缺陷數(shù)量NF達到最大值1632，之后其逐漸減少，10ps后穩(wěn)定在60。預置空位的存在加速了級聯(lián)過程中點缺陷的湮滅。進一步的模擬指出，預置空位濃度越高，則點缺陷復合也就越快。這些結果有助于描述核反應堆結構鋼的某些微觀失效機理。中子輻照；分子動力學；空位濃度；位移級聯(lián)；間隙原子團反應堆壓力容器（RPV）是在高溫、高壓等強烈的輻照等惡劣條件下運行的，A508－Ⅲ鋼是國產(chǎn)反應堆壓力容器用鋼，具有較高的抗中子輻照脆化性，
材料工程 2011年10期2011-10-30
- FP-SSA框架中Au3Cu型有序合金相的特征原子勢能配分函數(shù)
子受最近鄰配位原子團 [( I - i )Au,i Cu]包圍，這里，i是Cu原子數(shù)，(I?i)是Au原子數(shù)，I是配位數(shù)，其值等于12。因此， 能夠描述合金相中原子空間排列的幾何特征和原子之間相互作用方式的結構單元是基本原子團和在L12-Au3Cu化合物中，每個Au原子(稱為特征原子)由配位原子團[8Au, 4Cu]包圍，每個Cu原子(稱之為特征原子)由配位原子團[12Au, 0Cu]包圍。L12-Au3Cu的FCC基本格子由兩個亞點陣組合形成，一個由原子
中國有色金屬學報 2011年10期2011-08-13
- 探究數(shù)字在元素符號不同位置時的意義
熟記常見元素、原子團的化合價：一價氫鋰鉀鈉銀，二價氧鈣鎂鋇鋅，三鋁四硅五價磷。另外，鐵+3價，亞鐵+2價，需要強調(diào)的是氯化物中氯元素顯-1價，硝酸根、氫氧根-1價，碳酸根、硫酸根-2價，銨根+1價要熟記。對于常見元素、原子團的化合價要讀寫結合，反復練習，鞏固記憶。2. 通過多練習寫化學式及離子符號，不斷運用相關知識來加強記憶。四、典例解析與思考例1 請用化學符號表示：① 鋅原子______；② 3個氯離子______；③ 氧化銅中銅元素的化合價為+2價__
中學生數(shù)理化·中考版 2008年10期2008-11-11