• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲剪切波彈性成像聯(lián)合miR-421對(duì)肉芽腫性乳腺炎、非腫塊型乳腺癌的鑒別價(jià)值

    2024-12-31 00:00:00徐小艷
    關(guān)鍵詞:乳腺炎腫塊乳腺

    【摘要】 目的:探討超聲剪切波彈性成像(SWE)聯(lián)合微小RNA-421(miR-421)在肉芽腫性乳腺炎(GM)與非腫塊型乳腺癌(NMBC)鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法:回顧性分析撫州市第一人民醫(yī)院2022年1月—2024年1月收治的118例NMBC及GM患者的臨床資料。根據(jù)病理結(jié)果,將患者分為GM組(69例)與NMBC組(49例),比較兩組SWE測(cè)量值、miR-421、糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)、骨橋蛋白(OPN)水平的差異,使用受試者操作特征(ROC)曲線評(píng)估SWE、miR-421及兩者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)NMBC的診斷效能。結(jié)果:NMBC組患者SWE測(cè)量值均顯著高于GM組(Plt;0.05)。NMBC組患者miR-421、OPN、CA125及CA199水平均顯著高于GM組(Plt;0.05)。根據(jù)患者的診斷結(jié)果,將患者各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)水平均作為自變量納入logistic多因素回歸分析中,結(jié)果表明,Emean、Eratio、miR-421、OPN、CA125和CA199均是NMBC的重要影響因素(Plt;0.05)。采用ROC曲線對(duì)Emean、Eratio、miR-421的診斷效能進(jìn)行評(píng)估和比較,結(jié)果表明,各項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積可達(dá)到0.989,敏感度98.0%,特異度97.1%。結(jié)論:超聲SWE聯(lián)合血液miR-421水平檢測(cè),可作為一種有效手段,對(duì)GM與NMBC進(jìn)行鑒別診斷。此組合方法具有較高的靈敏度和特異性,有助于提高診斷準(zhǔn)確率,為臨床治療提供更為精確的依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 超聲剪切波彈性成像 微小RNA-421 肉芽腫性乳腺炎 非腫塊型乳腺癌 診斷價(jià)值

    Differentiation of Granulomatous Mastitis and Non-Mass Breast Cancer Using Shear Wave Elastography Combined with miR-421/XU Xiaoyan. //Medical Innovation of China, 2024, 21(34): -178

    [Abstract] Objective: To explore the diagnostic value of shear wave elastography (SWE) combined with microRNA-421 (miR-421) in differentiating between granulomatous mastitis (GM) and non-mass breast cancer (NMBC). Method: The clinical data of 118 patients with NMBC and GM, treated at the First People's Hospital of Fuzhou from January 2022 to January 2024 was analyzed. Based on pathological results, patients were divided into the GM group (69 patients) and the NMBC group (49 patients). Differences in SWE measurements, miR-421, carbohydrate antigen 125 (CA125), carbohydrate antigen 199 (CA199), and osteopontin (OPN) levels were compared between the two groups. The diagnostic efficacy of SWE, miR-421, and their combined application for NMBC was assessed using receiver operating characteristic (ROC) curves. Result: SWE measurements in the NMBC group were significantly higher than those in the GM group (Plt;0.05). Similarly, levels of miR-421, OPN, CA125, and CA199 were significantly higher in the NMBC group (Plt;0.05). According to the diagnostic results of patients, the levels of each detection index of patients were included as independent variables in logistic multivariate regression analysis. The results showed that Emean, Eratio, miR-421, OPN, CA125 and CA199 were important influencing factors for NMBC (Plt;0.05). ROC curve was used to evaluate and compare the diagnostic efficacy of Emean, Eratio and miR-421. The results showed that the area under the curve of the combined detection of each index could reach 0.989, the sensitivity was 98.0%, and the specificity was 97.1%. Conclusion: The combination of SWE and blood miR-421 level measurement is an effective method for differentiating between GM and NMBC. This combined approach provides high sensitivity and specificity, improving diagnostic accuracy and offering a more precise basis for clinical treatment.

    [Key words] Ultrasound shear wave elastography microRNA-421 Granulomatous mastitis Non-mass breast cancer Diagnostic value

    First-author's address: Department of Ultrasound, First People's Hospital of Fuzhou, Fuzhou 344000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.34.041

    肉芽腫性乳腺炎(GM)是一種罕見(jiàn)的慢性炎癥性乳腺疾病,其臨床和影像學(xué)表現(xiàn)多樣,易與乳腺癌等惡性疾病混淆,導(dǎo)致診斷和治療的延誤[1]。非腫塊型乳腺癌(NMBC)是指在乳腺成像中不表現(xiàn)為典型腫塊的乳腺癌,這種類型的乳腺癌由于缺乏明顯的腫塊形態(tài),使得其在早期就診時(shí)易被忽視或誤診,增加了治療難度和患者的心理負(fù)擔(dān)[2]。傳統(tǒng)的影像學(xué)檢查,如乳腺超聲和乳腺X線攝影,雖然在乳腺疾病的診斷中起到了不可或缺的作用,但在一些病理類型的精確鑒別上仍存在局限[3]。近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,超聲剪切波彈性成像(SWE)及生物標(biāo)志物檢測(cè),尤其是微小RNA的應(yīng)用,為乳腺疾病的診斷提供了新的視角和工具。SWE作為一種新興的超聲技術(shù),能夠非侵入性地量化組織的機(jī)械性質(zhì),已在乳腺腫瘤的診斷中顯示出優(yōu)越性[4]。miR-421作為一種在多種人類癌癥中表達(dá)異常的微小RNA,其在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[5]。通過(guò)綜合運(yùn)用這兩種技術(shù),本研究旨在提高GM與NMBC的鑒別診斷準(zhǔn)確率,為臨床提供更為精確的診斷依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究對(duì)象為撫州市第一人民醫(yī)院2022年1月—2024年1月收治的NMBC與GM患者,共計(jì)118例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)參照文獻(xiàn)[6]《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》標(biāo)準(zhǔn),病理診斷確診為GM或NMBC。(2)有完整的臨床資料、超聲SWE檢查結(jié)果及血液中miR-421水平檢測(cè)結(jié)果。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)在研究開始前已接受過(guò)乳腺手術(shù)或乳腺癌相關(guān)的治療。(2)患有嚴(yán)重心臟病、肝腎功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。根據(jù)最終的病理診斷結(jié)果被分為GM組69例與NMBC組49例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意本研究。

    1.2 方法

    1.2.1 SWE檢查 使用配備4~15 MHz探頭的Aixplorer V型彩色多普勒超聲波診斷儀(法國(guó)聲科影像有限公司),操作由一位擁有至少5年乳腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)。檢查過(guò)程中,患者仰臥在檢查臺(tái)上,確保雙側(cè)乳房完全暴露。檢查始于常規(guī)二維及彩色多普勒超聲,用于全面掃描乳房并定位病變。設(shè)備切換至SWE模式,操作醫(yī)師輕放探頭于病變上方,避免施加壓力,確保采樣框覆蓋病變及其周圍邊緣組織。在此階段,要求患者保持靜止并屏息數(shù)秒以穩(wěn)定圖像,以便進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。采集完成后,記錄圖像并選定感興趣區(qū)域(ROI)進(jìn)行分析,計(jì)算包括病變的最小彈性模量(Emin)、平均彈性模量(Emean)、最大彈性模量(Emax)及病變與周圍正常組織彈性模量的比值(Eratio)。

    1.2.2 血液指標(biāo)的檢測(cè) 采集患者清晨靜脈血2 mL,并在30 min內(nèi)用3 000 r/min進(jìn)行低速離心15 min,廢棄沉淀物后,將上清轉(zhuǎn)移到無(wú)菌無(wú)酶的離心管中。接著,以12 000 r/min高速離心5 min,再次吸取上層血清并轉(zhuǎn)移到新的無(wú)菌無(wú)酶離心管中,然后存放于-80 ℃冰箱中以備后續(xù)檢測(cè)。使用QIAGEN miRNeasy Serum/Plasma Kit提取血清中的總RNA,并進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),每次使用1 g總RNA進(jìn)行反應(yīng)。逆轉(zhuǎn)錄完成后,取1 g反應(yīng)產(chǎn)物作為模板,在ABI7500PCR儀器上進(jìn)行熒光定量PCR,采用miR-421特異性引物和線蟲miR-39作為內(nèi)參。PCR擴(kuò)增的反應(yīng)條件設(shè)置為:95 ℃預(yù)變性15 min,隨后94 ℃ 15 s,55 ℃ 30 s,70 ℃ 34 s,共40個(gè)循環(huán)。每個(gè)樣本設(shè)置三個(gè)重復(fù)孔,最終結(jié)果采用2-ΔΔCT方法進(jìn)行計(jì)算。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清中骨橋蛋白(OPN)的濃度,OPN的試劑盒來(lái)自日本IBL公司。糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)、水平通過(guò)美國(guó)Beckman Coulter公司的UniCel DxI 800型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀及其配套試劑進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 23.0軟件進(jìn)行分析,以(x±s)來(lái)表述miR-421、OPN、CA125水平等符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn)。采用logistic多因素回歸分析乳腺癌相關(guān)因素,采用R3.4.3軟件繪制受試者操作特征(ROC)曲線,并計(jì)算曲線下面積(AUC)評(píng)估診斷效能。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較

    兩組年齡、體重指數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組SWE特征比較

    NMBC組患者Emin、Emean、Emax及Eratio均顯著高于GM組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組血液指標(biāo)比較

    NMBC組患者miR-421、OPN、CA125及CA199水平均顯著高于GM組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 NMBC的logistic多因素分析

    根據(jù)患者的診斷結(jié)果,病理結(jié)果作為應(yīng)變量(NMBC=1,GM=0),將患者各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)水平均作為自變量納入logistic多因素回歸分析中,結(jié)果表明Emean、Eratio、miR-421、OPN、CA125和CA199均是NMBC患者的重要影響因素(Plt;0.05),見(jiàn)表4。

    2.5 ROC曲線評(píng)估各項(xiàng)指標(biāo)的診斷效能

    采用ROC曲線對(duì)SWE Emean、SWE Eratio、miR-421的診斷效能進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果表明,miR-421診斷NMBC的下曲線面積達(dá)到0.977,敏感度為98.0%,特異度92.8%,三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積可達(dá)到0.989,見(jiàn)表5和圖1。

    3 討論

    在乳腺疾病的診斷與治療領(lǐng)域,肉芽腫性乳腺炎與非腫塊型乳腺癌的鑒別診斷一直是臨床醫(yī)生面臨的重大挑戰(zhàn)[7-9]。這兩種疾病在早期臨床表現(xiàn)和影像學(xué)特征上存在相似性,容易導(dǎo)致誤診或漏診,進(jìn)而影響患者的治療方案和預(yù)后[10]。因此,開發(fā)一種高效、準(zhǔn)確的鑒別診斷方法具有重要的臨床意義。超聲SWE作為一種新興的超聲彈性成像技術(shù),能夠非侵入性地量化組織的機(jī)械特性,已被證明在乳腺疾病的診斷中具有潛在價(jià)值[11-12]。與傳統(tǒng)的B超和MRI相比,SWE在識(shí)別惡性與良性乳腺病變方面顯示出較高的靈敏度和特異度。另一方面,微小RNA作為一類非編碼RNA,在多種癌癥的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[13-14]。miR-421作為一種具有潛在腫瘤生物標(biāo)志物功能的miRNA,已在多種人類惡性腫瘤中發(fā)現(xiàn)其表達(dá)異常[15-16]。本研究旨在探討SWE聯(lián)合血液中miR-421水平在GM與NMBC鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,意在為臨床醫(yī)生提供更加精確、有效的鑒別診斷工具,從而促進(jìn)個(gè)體化治療策略的制定,提高患者的生存質(zhì)量和生存率。

    NMBC組的Emin、Emean、Emax的數(shù)值均顯著高于GM組,這可能反映了NMBC組織相較于GM組織具有更高的硬度。在乳腺癌的背景下,較高的彈性模量通常與腫瘤組織的纖維化和細(xì)胞密度增加有關(guān),這可能導(dǎo)致組織變得更加堅(jiān)硬[17]。Eratio的顯著性差異進(jìn)一步支持了NMBC組織在彈性特性上與GM組織的區(qū)別,其中Eratio是病灶與周圍正常組織的彈性模量比值,這一比值的增加可能意味著病灶區(qū)域的硬度與周圍組織的硬度差異更加明顯,這與官慶華等[18]的研究結(jié)果一致。SWE作為一種非侵入性的影像學(xué)技術(shù),能夠提供關(guān)于組織硬度的重要信息,這對(duì)于乳腺癌的早期診斷和鑒別診斷尤為關(guān)鍵。NMBC患者由于缺乏明顯的影像學(xué)特征,傳統(tǒng)的影像學(xué)方法可能難以檢測(cè)到腫瘤,而SWE提供了一種新的視角,有助于提高診斷的準(zhǔn)確性。兩組血液指標(biāo)的比較結(jié)果表明,NMBC組中miR-421的水平顯著高于GM組。miR-421是一種微小RNA,已知在多種腫瘤中發(fā)揮重要作用,包括肺癌、胃癌、乳腺癌等,高水平的miR-421可能與腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)有關(guān)[19]。因此,miR-421的高表達(dá)可能作為NMBC的一個(gè)潛在生物標(biāo)志物,有助于疾病的診斷和預(yù)后評(píng)估。OPN是一種分泌型磷酸化糖蛋白,在免疫調(diào)節(jié)、腫瘤浸潤(rùn)和骨骼重塑等多種生理過(guò)程中起著關(guān)鍵作用[20]。CA125,一種高分子糖蛋白,最初主要用于輔助診斷卵巢癌。以往的研究顯示,CA125水平的升高可能反映惡性腫瘤對(duì)機(jī)體組織的侵襲程度增加[21]。在進(jìn)行乳腺癌的診斷中,通過(guò)將超聲剪切波彈性成像(SWE)的兩個(gè)指標(biāo)Emean和Eratio,以及生物標(biāo)志物miR-421、OPN、CA125和CA199納入多因素logistic回歸分析中,研究顯示這些因素對(duì)于區(qū)分NMBC與GM具有重要的診斷價(jià)值。特別是miR-421,其回歸系數(shù)相對(duì)較高,表明其對(duì)診斷的影響力特別顯著,這與后續(xù)ROC曲線分析的結(jié)果相一致,其中miR-421的AUC值高達(dá)0.977,敏感度和特異度分別為98.0%和92.8%,顯示出極高的診斷準(zhǔn)確性。此外,Emean雖然在ROC曲線分析中的表現(xiàn)優(yōu)于Eratio,但兩者在logistic回歸模型中都顯示出顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且具有相應(yīng)的正向效應(yīng)。這些指標(biāo)的聯(lián)合使用進(jìn)一步提升了診斷的效能,使得三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合的AUC值達(dá)到0.989,這種聯(lián)合策略不僅增強(qiáng)了靈敏度,也極大提高了特異性。這表明在實(shí)際臨床診斷中,通過(guò)綜合考慮多個(gè)診斷指標(biāo),可以顯著提高對(duì)NMBC的診斷精度,為患者提供更為精確的治療方案。

    綜上所述,SWE和miR-421在NMBC的診斷中均顯示出較高的效能,而兩者的聯(lián)合應(yīng)用則能夠進(jìn)一步提高診斷的準(zhǔn)確性。這一發(fā)現(xiàn)為臨床提供了一種新的、高效的NMBC診斷方法,有助于提高早期診斷率,從而改善患者的治療效果和預(yù)后。未來(lái)的研究應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證這些指標(biāo)在更廣泛人群中的應(yīng)用,并探索它們?cè)贜MBC治療監(jiān)測(cè)和管理中的潛在價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉凡,施文瑜,劉益飛,等.三陰性乳腺癌組織長(zhǎng)鏈非編碼RNA-P21、microRNA-17-3p的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2023,33(5):16-22.

    [2]莫丹,陳喜裕,何婕,等.血清microRNA-186-5p、microRNA-328-5p表達(dá)和乳腺癌患者臨床病理特征與新輔助化療效果的關(guān)系[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2023,33(5):9-15.

    [3]黃勤杰,姚海蓉,范花,等.低位腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢學(xué)習(xí)曲線中的價(jià)值[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2023,44(2):146-151.

    [4]崔博,張智翔,解非,等.DCE-MRI與DWI在乳腺癌診斷中的應(yīng)用及預(yù)后評(píng)估價(jià)值[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2023,44(10):1210-1215.

    [5]高永昌,姚慶娟.難治性局部晚期三陰性乳腺癌患者新輔助化療后腫瘤異質(zhì)性1例[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2024,30(4):632-634.

    [6]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì).中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)[J].中國(guó)癌癥雜志,2015,25(9):692-754.

    [7]侯西棟,周麗華,溫艷艷.蒽環(huán)類化療藥物致乳腺癌患者發(fā)生急性心臟毒性的危險(xiǎn)因素研究[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2024,30(1):103-108.

    [8]傅靜芬.血清CEA、CA125、CA153聯(lián)合HER2對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2023,20(8):105-108.

    [9]沈輝.乳腺超聲檢查與腫瘤標(biāo)志物診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2023,20(1):151-155.

    [10]張露,王健莊,劉雅娜.超聲剪切波彈性成像結(jié)合高b值擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肉芽腫性乳腺炎、非腫塊型乳腺癌的鑒別診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2023,39(9):1435-1438.

    [11]徐艷敏,張玲玲,馬秀鳳.miRNA-4295/ST18軸在乳腺癌發(fā)生中的作用及對(duì)乳腺癌早期篩查診斷的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2023,31(13):2455-2462.

    [12]王贇霞,譚紅娜.人工智能在乳腺癌影像診斷中的研究及應(yīng)用進(jìn)展[J].磁共振成像,2023,14(11):177-182.

    [13]耿亞星,李玉惠,黃國(guó)民.液體活檢技術(shù)在乳腺癌早期診斷中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2023,31(19):3710-3714.

    [14]劉菲菲,李雪.冷凍組織不同貼片方法對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢診斷的影響[J].診斷病理學(xué)雜志,2023,30(1):6-9.

    [15]鄒紫勤,黃艷芳,楊宇.多模態(tài)磁共振成像聯(lián)合預(yù)后因子在HER-2低表達(dá)乳腺癌中的診斷價(jià)值分析[J].磁共振成像,2023,14(11):48-55.

    [16]李詩(shī)雨,牛瑞蘭,王博,等.多模態(tài)超聲在非腫塊乳腺病變?cè)\斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2022,30(3):230-234.

    [17]王清云,王秀艷,尹婷婷,等.lncRNA MEG3經(jīng)miR-421調(diào)節(jié)E-cadherin抑制乳腺癌細(xì)胞EMT[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2023,51(1):41-44.

    [18]官慶華,姜雪梅,李新煥.蕨麻多糖通過(guò)調(diào)控miR-421表達(dá)對(duì)LPS誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞炎癥反應(yīng)及凋亡的影響[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2023,39(1):81-85.

    [19]李薇,劉韋,梁星宇,等.多模態(tài)超聲在非腫塊型乳腺癌與特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎鑒別診斷中的應(yīng)用研究[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2022,56(4):324-328.

    [20]王超奇,王巖,余大海.前列腺癌組織中OPN和Survivin表達(dá)與PSA的相關(guān)性分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2016,20(3):392-395.

    [21]方靜,唐文靜,代昭君,等.超聲彈性成像與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI對(duì)非腫塊型乳腺癌與肉芽腫性乳腺炎的診斷價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2023,33(8):1493-1496.

    (收稿日期:2024-04-18) (本文編輯:何玉勤)

    猜你喜歡
    乳腺炎腫塊乳腺
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    牛的乳腺炎和乳腺腫瘤
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    消炎散結(jié)通乳湯治療乳腺炎100例
    成人亚洲精品一区在线观看| 大码成人一级视频| av福利片在线| 国产精品无大码| 成人黄色视频免费在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人91sexporn| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久影院123| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品久久久久久久性| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女大奶头黄色视频| 制服诱惑二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人妻人人澡人人爽人人| 久久人人爽人人片av| 亚洲图色成人| 天天影视国产精品| 人妻 亚洲 视频| 欧美+日韩+精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 香蕉丝袜av| 中文欧美无线码| 亚洲av男天堂| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美精品免费久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利一区二区在线看| 成人免费观看视频高清| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 丝袜喷水一区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美xxⅹ黑人| 男人操女人黄网站| 久久久久视频综合| 黄片播放在线免费| 免费日韩欧美在线观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美97在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美精品自产自拍| 青草久久国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧洲日产国产| 天堂8中文在线网| 亚洲av免费高清在线观看| 91成人精品电影| 成年动漫av网址| 久久久国产精品麻豆| 老鸭窝网址在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 一级片'在线观看视频| av在线播放精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产一级毛片在线| 精品视频人人做人人爽| 亚洲中文av在线| 电影成人av| 亚洲伊人久久精品综合| 高清av免费在线| 热re99久久国产66热| 国产成人aa在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品一区二区三卡| 亚洲中文av在线| 最新的欧美精品一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 久久综合国产亚洲精品| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久国产电影| 美女中出高潮动态图| 岛国毛片在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 日本wwww免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美最新免费一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色吧在线观看| 色视频在线一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 老熟女久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 日韩一本色道免费dvd| 七月丁香在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 18禁动态无遮挡网站| 精品视频人人做人人爽| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产成人欧美| 国产一区有黄有色的免费视频| 伦理电影大哥的女人| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美精品国产亚洲| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 91精品三级在线观看| 男女边摸边吃奶| 一本色道久久久久久精品综合| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩一区二区三区影片| 国产淫语在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产 一区精品| 国产片内射在线| a 毛片基地| 波多野结衣av一区二区av| 精品酒店卫生间| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 啦啦啦在线观看免费高清www| 91精品伊人久久大香线蕉| 婷婷色av中文字幕| av视频免费观看在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲中文av在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 捣出白浆h1v1| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人91sexporn| 咕卡用的链子| 成年av动漫网址| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩视频在线欧美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产欧美网| av线在线观看网站| 国产成人精品福利久久| 大香蕉久久成人网| 国产视频首页在线观看| 9热在线视频观看99| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本vs欧美在线观看视频| 热re99久久国产66热| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 深夜精品福利| freevideosex欧美| 黑人猛操日本美女一级片| 曰老女人黄片| 欧美在线黄色| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久久久精品性色| av在线老鸭窝| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久久av不卡| 成年av动漫网址| 国产免费现黄频在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 18在线观看网站| 久久久精品94久久精品| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 9热在线视频观看99| 久久这里有精品视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲内射少妇av| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利乱码中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品99久久99久久久不卡 | videosex国产| 人人妻人人澡人人看| 精品少妇内射三级| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品.久久久| 视频区图区小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品国产亚洲av天美| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久久伊人网av| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 波多野结衣一区麻豆| 一二三四中文在线观看免费高清| 三上悠亚av全集在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一区二区av电影网| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲三级黄色毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 欧美成人午夜精品| 99re6热这里在线精品视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品乱久久久久久| 曰老女人黄片| 亚洲第一青青草原| 制服诱惑二区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲经典国产精华液单| 欧美精品国产亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| 熟女av电影| 婷婷色综合大香蕉| 午夜日韩欧美国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 伊人亚洲综合成人网| 两个人看的免费小视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产在线免费精品| 十分钟在线观看高清视频www| 热99国产精品久久久久久7| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品一国产av| 美女福利国产在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 一级,二级,三级黄色视频| 黄片播放在线免费| av线在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 热re99久久国产66热| 青春草视频在线免费观看| 只有这里有精品99| 久久 成人 亚洲| 在线观看人妻少妇| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 最近中文字幕2019免费版| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻系列 视频| 久久久久久久久久久免费av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久网色| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产野战对白在线观看| 国产精品 国内视频| 综合色丁香网| videos熟女内射| 久久久亚洲精品成人影院| xxxhd国产人妻xxx| 乱人伦中国视频| 精品福利永久在线观看| 国产综合精华液| 97在线人人人人妻| a级毛片在线看网站| 精品少妇久久久久久888优播| 男女午夜视频在线观看| 一级片免费观看大全| 黄色怎么调成土黄色| 久久久a久久爽久久v久久| 超色免费av| 精品少妇内射三级| 成年动漫av网址| 69精品国产乱码久久久| 国产在视频线精品| 另类亚洲欧美激情| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品国产av成人精品| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲在久久综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丝袜脚勾引网站| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 青春草国产在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色 视频免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产伦理片在线播放av一区| 日本wwww免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜福利在线免费观看网站| 丰满乱子伦码专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av日韩在线播放| 午夜免费鲁丝| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产最新在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产 精品1| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 岛国毛片在线播放| 午夜久久久在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久久久久免费视频了| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男人操女人黄网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日韩综合久久久久久| 久久久精品94久久精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产av国产精品国产| 国产淫语在线视频| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久 成人 亚洲| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲综合色惰| 在线观看www视频免费| 免费观看在线日韩| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧洲国产日韩| 99热全是精品| 久久人妻熟女aⅴ| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片 在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费观看性生交大片5| 男女无遮挡免费网站观看| 久久这里只有精品19| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 各种免费的搞黄视频| 丝袜在线中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品 欧美亚洲| 午夜福利视频在线观看免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 制服丝袜香蕉在线| 久久韩国三级中文字幕| kizo精华| xxx大片免费视频| 亚洲图色成人| 国产精品一国产av| 水蜜桃什么品种好| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 1024香蕉在线观看| xxx大片免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇 在线观看| 免费观看在线日韩| 大片免费播放器 马上看| 国产毛片在线视频| 欧美中文综合在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 只有这里有精品99| 午夜激情av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 一边亲一边摸免费视频| av在线app专区| 99香蕉大伊视频| 久久久精品区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 2021少妇久久久久久久久久久| av有码第一页| 国产成人av激情在线播放| 考比视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国产麻豆网| 另类精品久久| 电影成人av| 五月天丁香电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄色日本黄色录像| 久久影院123| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 精品国产露脸久久av麻豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久成人av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久精品免费免费高清| 亚洲内射少妇av| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区二区免费观看| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕色久视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91精品国产国语对白视频| 国产熟女欧美一区二区| 99久久综合免费| 亚洲经典国产精华液单| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两个人看的免费小视频| 免费看不卡的av| 97在线视频观看| 精品视频人人做人人爽| 久久久国产一区二区| 国产免费又黄又爽又色| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲伊人久久精品综合| 丝瓜视频免费看黄片| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久人人人人人| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 这个男人来自地球电影免费观看 | 如何舔出高潮| 制服诱惑二区| 999精品在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 少妇的丰满在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产av新网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| av片东京热男人的天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本91视频免费播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av男天堂| 少妇精品久久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 青春草视频在线免费观看| 午夜久久久在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 韩国高清视频一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 激情视频va一区二区三区| 91国产中文字幕| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av成人精品一二三区| 丝瓜视频免费看黄片| av片东京热男人的天堂| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲综合色网址| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜福利视频精品| 色网站视频免费| 午夜福利影视在线免费观看| 在线看a的网站| 国产成人aa在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丝袜在线中文字幕| 成人国产麻豆网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产男人的电影天堂91| 久久久精品免费免费高清| 久久热在线av| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜美足系列| 免费观看在线日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品,欧美精品| 久热久热在线精品观看| 久久这里只有精品19| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲经典国产精华液单| 久久国内精品自在自线图片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品在线美女| 国产国语露脸激情在线看| 男女午夜视频在线观看| 久久久国产一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 老司机亚洲免费影院| 麻豆av在线久日| 亚洲成人一二三区av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老女人水多毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久国产网址| 一区二区三区乱码不卡18| 人成视频在线观看免费观看| 日韩一区二区三区影片| 免费在线观看黄色视频的| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品欧美亚洲77777| 免费在线观看完整版高清| 国精品久久久久久国模美| 成人亚洲精品一区在线观看| www日本在线高清视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成年av动漫网址| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲,欧美精品.| 嫩草影院入口| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久久久久免| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 青青草视频在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产a三级三级三级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲男人天堂网一区| 9191精品国产免费久久| 在线看a的网站| 免费看av在线观看网站| 一级毛片 在线播放| 免费看不卡的av| 色播在线永久视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产男人的电影天堂91| 午夜福利,免费看| 人妻人人澡人人爽人人| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | 五月伊人婷婷丁香| videos熟女内射| 国产亚洲最大av|