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    生長抑素與硫酸鎂對重癥急性胰腺炎患者淀粉酶、脂肪酶、炎癥指標(biāo)的調(diào)節(jié)分析

    2024-12-31 00:00:00張昌軍
    關(guān)鍵詞:重癥急性胰腺炎炎癥因子生長抑素

    【摘要】目的 分析生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合治療對重癥急性胰腺炎患者癥狀改善情況及淀粉酶、脂肪酶、炎癥指標(biāo)水平的影響。方法 選取2023年1月至2024年1月嘉魚縣中醫(yī)醫(yī)院收治的76例重癥急性胰腺炎患者,結(jié)合患者或家屬意愿,依據(jù)用藥方案不同分為對照組(接受生長抑素治療14 d)和研究組(接受硫酸鎂與生長抑素聯(lián)合治療14 d),各38例。對比兩組患者治療14 d后治療總有效率,癥狀消失時間,治療前和治療14 d后脂肪酶、淀粉酶、炎癥指標(biāo)水平。結(jié)果 治療14 d后研究組患者治療總有效率高于對照組,臨床療效優(yōu)于對照組;研究組患者發(fā)熱消失、腹部疼痛消失、腹脹消失時間均短于對照組;相較于治療前,治療14 d后兩組患者脂肪酶和淀粉酶水平均降低,且研究組均低于對照組;相較于治療前,治療14 d后兩組患者血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平均降低,且研究組均低于對照組(均Plt;0.05)。結(jié)論 對重癥急性胰腺炎患者應(yīng)用生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合治療能夠有效控制患者脂肪酶和淀粉酶水平,緩解患者炎癥反應(yīng),有效促進患者臨床癥狀的改善,提升臨床療效。

    【關(guān)鍵詞】重癥急性胰腺炎 ; 生長抑素 ; 硫酸鎂 ; 炎癥因子 ; 淀粉酶 ; 脂肪酶

    【中圖分類號】R576 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.16.0052.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.16.017

    急性胰腺炎是由胰酶異常激活導(dǎo)致的胰腺組織自身消化疾病,疾病發(fā)生后,若患者未獲得及時有效的治療,隨著疾病的不斷進展,將會發(fā)展為重癥急性胰腺炎,患者臨床癥狀主要表現(xiàn)為腹脹、上腹部疼痛、發(fā)熱等,同時會增加患者多器官損傷風(fēng)險及器官衰竭風(fēng)險。故而,臨床需對重癥急性胰腺炎的治療引起高度重視。生長抑素是重癥急性胰腺炎患者臨床治療中較為常見的干預(yù)藥物,能夠降低胰液、胰酶等分泌,減輕胰腺水腫和組織損傷,促進胰腺組織修復(fù),但其對腸黏膜的保護效果不理想,導(dǎo)致整體治療效果不甚理想[1]。硫酸鎂屬于一種臨床常用的導(dǎo)瀉劑,能夠擴張Oddi括約肌、膽管、胰管,有助于膽汁和胰液排出,減輕對胰腺組織的損傷;同時還能減少內(nèi)毒素被吸收入血,對抗內(nèi)毒素對腸黏膜的損害,從而修復(fù)腸黏膜免疫屏障[2]?;诖?,本研究主要分析生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合使用對重癥急性胰腺炎患者淀粉酶、脂肪酶、炎癥指標(biāo)的調(diào)節(jié)效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2023年1月至2024年1月嘉魚縣中醫(yī)醫(yī)院收治的76例重癥急性胰腺炎患者,結(jié)合患者或家屬意愿依據(jù)用藥方案不同分為對照組和研究組,各38例。對照組患者中男性20例,女性18例;年齡31~67歲,平均(46.73±5.37)歲;病程1~46 h,平均(23.84±1.31) h;疾病誘因:11例為暴飲暴食,9例為膽源性,18例為酒精性。研究組患者中男性21例,女性17例;年齡32~66歲,平均(47.59±5.02)歲;病程1~45 h,平均(23.62±1.36) h;疾病誘因:13例為暴飲暴食,8例為膽源性,17例為酒精性。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《中國急性胰腺炎診治指南(2021)》 [3]中重癥急性胰腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵出現(xiàn)血清淀粉酶水平急速上升現(xiàn)象,同時對其腹部進行按壓發(fā)現(xiàn)存在疼痛癥狀;⑶對本研究藥物耐受。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴患有傳染性疾?。虎颇I功能、心功能及肝功能存在嚴(yán)重異常;⑶入院前服用硫酸鎂或是生長抑素。嘉魚縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)本研究,且患者或其家屬均簽署知情同意書。

    1.2 治療方法 患者入院后,醫(yī)護人員對患者生命體征變化情況實施密切監(jiān)測,要求患者禁食,對患者實施胃腸減壓處理,同時給予患者糾正水和電解質(zhì)紊亂及抗感染治療等。在此基礎(chǔ)上對照組患者采用生長抑素治療:給予患者注射用生長抑素(海南雙成藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20067476,規(guī)格:3 mg/瓶),在濃度為0.9%的氯化鈉溶液47 mL中加入6 mg生長抑素(一共50 mL混合液),靜脈泵入,速度為2.1 mL/h,1次/d。研究組在對照組患者的基礎(chǔ)上給予硫酸鎂治療:生長抑素治療方法同對照組一致,同時為患者提供濃度為33%的硫酸鎂注射液(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020666,規(guī)格:10 mL∶2.5 g),用藥劑量:每次50~100 mL,用藥方法:胃管注入,后夾閉胃管30 min,按照間隔8 h的頻率給藥,用藥次數(shù):3次/d,在患者出現(xiàn)腹瀉情況后對藥物劑量進行調(diào)整,降為1次20 mL,間隔時間調(diào)整為6 h,4次/d。兩組患者均治療14 d。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴治療有效率。治療14 d評估兩組患者治療效果:效果顯著為:實施相應(yīng)治療后患者發(fā)熱、腹部疼痛、腹脹等臨床癥狀基本消除,同時炎癥指標(biāo)恢復(fù)正常;有效為:實施相應(yīng)治療后患者臨床癥狀有所改善,同時炎癥指標(biāo)相較于治療前指標(biāo)恢復(fù)程度超過50%;無效為:實施相應(yīng)治療后患者臨床癥狀無變化或是加劇,同時炎癥指標(biāo)相較于治療前指標(biāo)恢復(fù)程度低于50%[3] ??傆行?[(效果顯著+有效)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵癥狀消失時間。對比兩組患者發(fā)熱消失時間、腹部疼痛消失時間、腹脹消失時間。⑶脂肪酶和淀粉酶水平。在治療前和治療14 d后采集患者空腹靜脈血3 mL,離心(以

    3 000 r/min離心10 min),采用碘 - 淀粉比色法檢測患者血清脂肪酶和淀粉酶水平。⑷炎癥指標(biāo)。在治療前和治療14 d后采血和血清制備方法同⑶,通過全自動生化分析儀(日本株式會社日立高新技術(shù),型號:7180),采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 27.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗;計量資料首先采用S-W法檢驗符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,兩組間比較采取獨立樣本t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療有效率比較 研究組患者治療總有效率高于對照組,臨床療效優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者癥狀消失時間比較 研究組患者發(fā)熱消失、腹部疼痛消失、腹脹消失時間均短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者脂肪酶和淀粉酶水平比較 相較于治療前,治療14 d后兩組患者血清脂肪酶和淀粉酶水平均降低,且研究組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者炎癥指標(biāo)比較 相較于治療前,治療14 d后兩組患者血清TNF-α、IL-6、CRP水平均降低,且研究組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表4。

    3 討論

    目前臨床對于重癥急性胰腺炎的發(fā)病機制仍未明確,相關(guān)研究顯示,該疾病的發(fā)生可能與免疫系統(tǒng)反應(yīng)、胰腺自身消化、遺傳及細(xì)菌感染等因素有一定關(guān)聯(lián)[4]。當(dāng)臨床對重癥急性胰腺炎患者展開治療時,主要是減少刺激胰腺分泌的物理和化學(xué)因素,減少血液中炎癥遞質(zhì)的釋放而控制病情。生長抑素是一種能夠抑制多種激素釋放的調(diào)節(jié)酶,能夠抑制胰酶釋放,可對胰管和膽管的擴張發(fā)揮促進作用,從而確保胰液與膽汁能夠順利排出,使患者胰腺水腫情況和機體微循環(huán)得到一定改善,以此使胰腺內(nèi)部壓力得到一定緩解,但是腸道屏障破壞導(dǎo)致細(xì)菌遷移,增加了患者的并發(fā)癥發(fā)生率及治療難度,而單獨用藥在腸黏膜的保護上缺乏有效性,將會導(dǎo)致炎性介質(zhì)被大量釋出,最終致使整體療效無法達到預(yù)期目標(biāo),故而生長抑素單獨應(yīng)用療效不佳[5]。

    硫酸鎂可擴張Oddi括約肌、膽管、胰管,有利于膽汁和胰液的排出,降低胰管壓力;同時硫酸鎂進入腸道后可抑制腸內(nèi)水分的吸收,增大腸管容積,并刺激腸壁,促進腸道蠕動,從而促使腸道積聚的毒素排出,并保護腸黏膜屏障,阻斷機體損傷的惡性循環(huán),促進患者腹水消失和腹膜炎消退,從而緩解患者臨床癥狀,促使患者病情逐漸好轉(zhuǎn)[6]。本研究中,研究組患者治療總有效率高于對照組,臨床療效優(yōu)于對照組,研究組患者發(fā)熱消失、腹部疼痛消失、腹脹消失時間均短于對照組,這提示對重癥急性胰腺炎患者應(yīng)用生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合干預(yù)能夠有效促進患者臨床癥狀的改善,顯著提升療效。

    脂肪酶是由胰腺分泌的消化酶,是早期診斷重癥急性胰腺炎和疾病預(yù)后評價的重要指標(biāo);當(dāng)胰腺細(xì)胞受到損傷時,胰腺細(xì)胞內(nèi)的淀粉酶釋放入血,血清中淀粉酶水平隨之升高,可在一定程度上反映患者胰腺組織損傷程度[7]。本研究中,治療14 d后研究組患者血清脂肪酶和淀粉酶水平均低于對照組,這表明對重癥急性胰腺炎患者應(yīng)用生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合干預(yù)可使患者脂肪酶和淀粉酶水平得到

    有效控制,促進患者恢復(fù)。分析其原因為,硫酸鎂可降低膽道和胰管壓力,從而使胰腺血流量逐漸增多,繼而確保胰腺缺血狀態(tài)獲得一定改善,能有效控制胰腺壞死程度,同時硫酸鎂能刺激十二指腸黏膜,促進Oddi括約肌松弛,有利于膽囊排空,同時促進腸道蠕動,促使細(xì)菌和毒素從腸道排出,減輕胰腺的炎癥反應(yīng),降低淀粉酶和脂肪酶水平[8]。

    炎性介質(zhì)在胰腺炎的進展中扮演著重要角色,對于輕癥胰腺炎患者而言,其體內(nèi)胰酶會出現(xiàn)不同程度的異常,除了會對胰腺造成損傷之外,還會導(dǎo)致胰腺內(nèi)炎癥細(xì)胞被激活,從而釋放出一定量的炎性介質(zhì),如TNF-α、IL-6、CRP,這些介質(zhì)會進入患者血液循環(huán)系統(tǒng),從而導(dǎo)致患者炎癥指標(biāo)水平大大升高[9]。本研究中,治療14 d后研究組患者血清TNF-α、IL-6、CRP水平均低于對照組,這提示對重癥急性胰腺炎患者應(yīng)用生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合干預(yù)可進一步控制患者炎性反應(yīng)。究其原因為,應(yīng)用生長抑素治療能夠有效抑制核轉(zhuǎn)錄因子的分泌和合成,以此使炎癥反應(yīng)得到一定控制,而硫酸鎂可促使腸道處于高滲狀態(tài),降低腸道的毛細(xì)血管通透性,并加速腸胃蠕動,快速排除腸道內(nèi)毒素,進而控制腸道細(xì)菌的移位和全身性炎癥反應(yīng);此外,鎂離子還可減少自由基的生成,防止脂質(zhì)過氧化反應(yīng)引起的細(xì)胞損傷,從而減輕胰腺的炎癥反應(yīng)[10]。

    綜上,對重癥急性胰腺炎患者應(yīng)用生長抑素與硫酸鎂聯(lián)合治療能夠有效控制患者脂肪酶和淀粉酶水平,緩解患者炎癥反應(yīng),有效促進患者臨床癥狀的改善,提升臨床療效,臨床可進一步推廣。

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