探討血清外泌體miRNA-132及SIRT1在2型糖尿病伴輕度認(rèn)知障礙中的診斷價(jià)值

摘 要：目的" 本研究旨在探索血清外泌體miRNA-132及沉默信息調(diào)節(jié)因子1（SIRT1）在2型糖尿?。═2DM）伴輕度認(rèn)知障礙（MCI）患者中的表達(dá)水平，以及作為診斷T2DM伴MCI的診斷價(jià)值。方法" 本實(shí)驗(yàn)選取泰州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科60例2型糖尿病患者，其中認(rèn)知正常組（T2DM+NCI）30例，輕度認(rèn)知障礙組（T2DM+MCI）30例，檢測血清外泌體miRNA-132 及SIRT1的表達(dá)水平。結(jié)果" 與T2DM+NCI組相比，T2DM+MCI組患者中性別、年齡、受教育程度、LPA有差異性，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.05）；且血清外泌體miRNA-132、血清SIRT1表達(dá)水平降低，亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.05）。ROC曲線顯示血清外泌體miRNA-132在單獨(dú)檢測時(shí)，其靈敏度為0.933，特異度為0.5，曲線下面積（AUC）為0.727。血清SIRT1在單獨(dú)檢測時(shí)，靈敏度為0.433，特異度為1，曲線下面積（AUC）為0.673。兩者聯(lián)合檢測時(shí)，靈敏度為0.867，特異度為0.6，曲線下面積（AUC）為0.752。結(jié)論" 與T2DM+NCI組相比，T2DM+MCI組患者中miRNA-132、SIRT1表達(dá)水平同向降低。血清外泌體miRNA-132及血清SIRT1對(duì)診斷T2DM伴輕度認(rèn)知障礙具有一定的意義，二者聯(lián)合檢測時(shí)診斷價(jià)值更高。

關(guān)鍵詞：2型糖尿??；輕度認(rèn)知障礙；外泌體miRNA-132；SIRT1

中圖分類號(hào)：R587.1 " " " " " "文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1671-0142（2024）06-0065-05

隨著社會(huì)的發(fā)展，生活方式的改變以及老齡化等各種因素，糖尿?。―iabetes Mellitus，DM）發(fā)病率呈逐年上升趨勢，同樣老齡化的發(fā)展也帶來了認(rèn)知障礙人群的增多，數(shù)年前鹿特丹研究發(fā)現(xiàn)2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者發(fā)生阿爾茨海默癥（Alzheimer's disease，AD）的風(fēng)險(xiǎn)約為正常人的2倍[1]，可能與2型糖尿病患者長期處于高血糖狀態(tài)、神經(jīng)炎癥以及血腦屏障被破壞等因素有關(guān)[2]。包括輕度認(rèn)知障礙（Mild cognitive impairment，MCI）在內(nèi)的糖尿病并發(fā)癥直接影響了患者的生存質(zhì)量及壽命，影響疾病的預(yù)后，也增加了家庭及社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，所以積極開展糖尿病伴認(rèn)知障礙的研究，開發(fā)生物標(biāo)志物的檢測篩查癡呆發(fā)病前期，早發(fā)現(xiàn)，早診治，積極采取干預(yù)措施，對(duì)延緩疾病的不可逆發(fā)展進(jìn)程將具有重要臨床意義。近年來科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)外泌體作為生物標(biāo)志物具有高特異性、強(qiáng)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，且外泌體廣泛分布于生物體的各種體液中，較易獲取。外泌體（exosomes）是一種大小為40～100納米的脂質(zhì)雙分子囊泡，這些囊泡廣泛分布于生物體的血液、尿液、腦脊液等各種體液中。外泌體其表面具有的多種粘附蛋白已經(jīng)成為基因治療的潛在載體，納米尺寸和柔韌性使它們能夠跨越主要的生物屏障[3]，如血腦屏障（BBB）等，故提取血液中外泌體標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)生物標(biāo)志物檢測能更好地反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病的病理生理機(jī)制。目前外泌體在神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病的研究中也越來越多[4]。在生物體液中，miRNAs在細(xì)胞間通訊中發(fā)揮著重要作用，循環(huán)miRNAs的轉(zhuǎn)運(yùn)可以通過蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體或外泌體進(jìn)行，并且miRNAs可進(jìn)一步調(diào)節(jié)其下游靶基因蛋白，進(jìn)一步影響疾病發(fā)病的信號(hào)通路。目前發(fā)現(xiàn)miRNAs與多種疾病如腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著密切的聯(lián)系，尤其是在神經(jīng)退行性疾病AD 中發(fā)揮著重要調(diào)控作用。相關(guān)研究表明：成年海馬中神經(jīng)元發(fā)生缺陷與AD有關(guān)，miRNA-132缺失并最終損害成人海馬區(qū)神經(jīng)，可以通過恢復(fù)miRNA-132水平來修復(fù)，miRNA-132具有神經(jīng)元保護(hù)功能[5]，miRNAs的水平可能為了解AD大腦中發(fā)生的變化提供一個(gè)窗口。另有研究表明，外泌體內(nèi) miRNAs含量比于外周血總 miRNAs含量更加豐富，因此具有更直接、特異性更高的特點(diǎn)[6]。

1 一般資料

1.1 資料選取 本實(shí)驗(yàn)選取在泰州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科住院，在2021年8月至2022年8月期間的2型糖尿病患者共60例（男性30例，女性30例），平均年齡為54.98±11.56歲。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) （1）2型糖尿?。ǚ?999年世界衛(wèi)生組織關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)：1）空腹血糖≥7.0mmol/L；2）口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）2h血糖≥11.1mmol/L；3）三多一少癥狀加隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L）。（2）入組患者年齡：18歲以上。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) （1）伴有糖尿病急性并發(fā)癥及急性感染病變患者，嚴(yán)重低血糖史。（2）嚴(yán)重肝腎功能不全。（3）伴隨其他內(nèi)分泌疾病如甲亢、甲減等。（4）惡性腫瘤個(gè)人史。（5）曾做過減重手術(shù)或目前正在接受減肥藥物治療者。（6）伴有慢性消耗性疾病、貧血、嚴(yán)重營養(yǎng)不良者。（7）妊娠期及哺乳期患者。（8）已明確阿爾茨海默病，或伴腦血管病、腦外傷、中毒性腦病、帕金森病、腦垂體瘤及影響認(rèn)知功能的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。（9）非T2DM患者。（10）聽力、視力、精神障礙等無法配合量表評(píng)估者。

1.4 評(píng)估認(rèn)知能力 對(duì)入組患者進(jìn)行MoCA量表的評(píng)估，若評(píng)分gt;25分表明患者認(rèn)知功能正常，若19分≤評(píng)分≤25分則提示患者為MCI；對(duì)受教育年限不滿12年的患者評(píng)分結(jié)果可加1分。

2 研究方法

2.1 樣品收集 采集入組患者入院第2天清晨空腹靜脈血液樣本5mL，離心后收集上層血清于凍存管，并保存在-80C°冰箱中，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2.2 常規(guī)檢測 入院后常規(guī)檢測生化指標(biāo)，收集糖化血紅蛋白（HbA1c）、空腹C肽（FC-P）、空腹血糖（FBG）、尿酸（UA）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、血肌酐（CREA）、尿白蛋白肌酐比（ACR）、總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、載脂蛋白E（APOE）、脂蛋白A（LPA）等指標(biāo)。計(jì)算出體重指數(shù)（BMI），利用C肽改良的HOMA公式來計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)（HOMA-β）。

2.3 血清外泌體miRNA-132的提取及測定

2.3.1 使用exoRNeasy Midi Kit 試劑盒提取外泌體，對(duì)提取的外泌體進(jìn)行透射電鏡（TEM）、納米顆粒追蹤分析（NTA）以及蛋白印跡（WB）鑒定。

2.3.2 使用exoRNeasy Midi Kit試劑盒提取外泌體總RNA，用艾科瑞生物的逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（Code No.AG11716）合成第一鏈cDNA，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，對(duì)逆轉(zhuǎn)錄得到的產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）。具體引物信息，見表1。

2.3.3 采用2^（-△△Ct）法計(jì)算兩組血清外泌體樣本中miRNA-132 相對(duì)表達(dá)水平。

2.4 血清SIRTI的提取及測定 用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）檢測血清中SIRT1的水平。

2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用軟件SPSS 27.0對(duì)本次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；經(jīng)Shapiro-Wilk檢驗(yàn)后，對(duì)不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用非參數(shù)檢驗(yàn)的方法，以中位數(shù)、四分位數(shù)來表示。對(duì)符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)使用兩獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)的方法，用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差來表示。軟件Graphpad Prism進(jìn)行畫圖；最后使用ROC曲線分析來判斷測量指標(biāo)對(duì)T2DM伴MCI的診斷價(jià)值。qPCR的實(shí)驗(yàn)數(shù)值采用2^（-△△Ct）來表示。Plt;0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組患者在T2DM+MCI組中女性患者更多，年齡更大，受教育程度更低，LPA值更高，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.05），見表2；在病程、BMI、HbA1c、FC-P、FBG、UA、HDL-C、LDL-C、CREA、ACR、TC、TG、APOE、HOMA-IR-c、HOMA-β-c等方面無明顯差異（Pgt;0.05）。

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)結(jié)果CT值計(jì)算得出2^（-△△Ct）進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清外泌體miRNA-132在T2DM+MCI組患者中表達(dá)下調(diào)，與T2DM+NCI組患者相比有顯著差異（Plt;0.05），具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。血清SIRT1在T2DM+MCI組中表達(dá)下調(diào)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.05），見圖1。

血清SIRT1在T2DM+MCI組中表達(dá)下調(diào)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.05），見表3。

使用ROC曲線分析血清外泌體miRNA-132、血清SIRT1檢測對(duì)T2DM伴MCI的診斷價(jià)值，以及兩者聯(lián)合檢測對(duì)T2DM伴MCI的診斷價(jià)值。結(jié)果顯示，血清外泌體miRNA-132單獨(dú)檢測時(shí)，曲線下面積（AUC）為0.727，95%置信區(qū)間（CI）為0.598～0.855，靈敏度為0.933，特異度為0.5，最佳截?cái)嘀禐?.142。血清SIRT1單獨(dú)檢測時(shí)，曲線下面積（AUC）為0.673，95%置信區(qū)間（CI）為0.535-0.812，靈敏度為0.433，特異度為1，最佳截?cái)嘀禐?292.01。兩者聯(lián)合檢測時(shí)，曲線下面積（AUC）為0.752，95%置信區(qū)間（CI）為0.629-0.875，靈敏度為0.867，特異度為0.6，最佳截?cái)嘀禐?.568。

4 討論

隨著老齡化社會(huì)的到來，糖尿?。―iabetes Mellitus，DM）已然成為威脅老年人身心健康最常見的疾病。預(yù)測到2045年，全球20～79歲的成年人糖尿病患病率將上升至12.2%，約7.832億人[7]。糖尿病并發(fā)癥給患者帶來的危害遠(yuǎn)超糖尿病本身，如糖尿病合并冠心病及腎病時(shí)其患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單純性冠心病及腎病患者[8]。阿爾茨海默病是一種以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙以及行為損害為特征的退行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變，主要發(fā)生于老年和老年前期。輕度認(rèn)知障礙為阿爾茨海默前期階段，可進(jìn)一步發(fā)展為癡呆。研究表明糖尿病是認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素，因此積極開展糖尿病伴認(rèn)知障礙的研究，開發(fā)生物標(biāo)志物的檢測篩查癡呆發(fā)病前期，具有重要臨床意義。

外泌體是一種脂質(zhì)雙分子囊泡，其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使其能通過血腦屏障，更加準(zhǔn)確地反應(yīng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病理生理過程。miRNAs是一種內(nèi)源性非編碼RNA，在調(diào)節(jié)基因表達(dá)方面發(fā)揮著重要作用，但是目前關(guān)于外泌體miRNA-132及SIRT1在T2DM中的研究較少。本研究結(jié)果表明，女性罹患T2DM伴輕度認(rèn)知障礙的數(shù)量明顯多于男性，與既往一項(xiàng)以性別分組的研究結(jié)論一致，該研究提示在AD的演化過程中，不同性別之間的腦血流灌注具有顯著的差異性[9]。研究證據(jù)表明年齡與認(rèn)知功能緊密相關(guān)，并且隨著年齡的增長，癡呆的風(fēng)險(xiǎn)越大。本研究結(jié)果顯示T2DM+MCI組患者年齡高于T2DM+NCI組（Plt;0.05），與既往研究一致，既往大部分對(duì)于認(rèn)知障礙的研究多在老年患者中進(jìn)行，而本研究入組患者年齡并未局限于老年患者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在年齡范圍擴(kuò)大后，年齡仍然是T2DM伴MCI的重要影響因素。本研究組設(shè)想基于年齡因素，在T2DM患者中評(píng)估認(rèn)知功能可能需提前篩查，有待今后進(jìn)一步研究。本研究中T2DM+NCI組的患者的受教育程度普遍高于T2DM+MCI組?？赡芘c接受更高水平的教育時(shí)，大腦的新陳代謝增快，以及生物神經(jīng)突觸的連接程度發(fā)生變化有關(guān)。因此本研究組認(rèn)為，對(duì)受教育程度低的T2DM患者更應(yīng)關(guān)注其認(rèn)知功能。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在T2DM+MCI組患者中LPA的表達(dá)量高于對(duì)照組。LPA是一種特殊的脂蛋白，又稱脂蛋白（a），LPA由一種類似LDL的顆粒組成，它與載脂蛋白（a）共價(jià)結(jié)合，在結(jié)構(gòu)上與其他載脂蛋白不同。早在2002年，就有研究表明，較高的 LPA 濃度與阿爾茨海默病 （AD）之間存在聯(lián)系，其促進(jìn)心血管疾病和炎癥的發(fā)生是腦血管疾病和認(rèn)知能力下降的可能機(jī)制[10]。miRNA-132來源于miRNA212/132簇，是一種能參與神經(jīng)元功能形成、分化及成熟過程的調(diào)控因子，與認(rèn)知功能的發(fā)生發(fā)展息息相關(guān)。miRNA-132對(duì)維持大腦神經(jīng)元的完整性具有十分重要的作用，并能減少海馬神經(jīng)元之間的突觸傳遞。miRNA-132在大腦中的表達(dá)下調(diào)會(huì)加重Aβ蛋白的沉積和tau蛋白的磷酸化[11，12]。本研究發(fā)現(xiàn)，血清外泌體miRNA-132在T2DM+NCI組的表達(dá)高于T2DM+MCI組，這與國內(nèi)外學(xué)者研究結(jié)果一致[13]。SIRT1的減少可能增加 AD 和胰島素抵抗的風(fēng)險(xiǎn)，血糖濃度升高可下調(diào)SIRT1以及增加p53乙酰化而誘導(dǎo)神經(jīng)元凋亡[14]，本研究結(jié)果表明血清SIRT1在T2DM+MCI組患者中的表達(dá)水平較T2DM+NCI組顯著降低，與上述研究結(jié)果一致。SIRT1可受其上游靶基因miRNA-132的調(diào)控，Sara Giovanna Romeo等學(xué)者通過對(duì)30例來自開顱手術(shù)切除腦腫瘤的不同組織學(xué)分級(jí)的星形細(xì)胞瘤標(biāo)本研究認(rèn)為，miRNA-132的過表達(dá)降低了SIRT1的表達(dá)?？赡芘cmiRNA-132能阻滯NF-KBp56去乙酰化，從而導(dǎo)致SIRT1的表達(dá)減少有關(guān)[15]。同時(shí)SIRT1通過P53-miRNA-34a-SIRT1-P53這一環(huán)路調(diào)節(jié)miRNA的表達(dá)已被證實(shí)[16]。在本次實(shí)驗(yàn)中，血清外泌體miRNA-132及SIRT1在兩組間的表達(dá)水平表現(xiàn)為同向下調(diào)，但對(duì)二者進(jìn)行相關(guān)性分析時(shí)也并未發(fā)現(xiàn)明顯的相關(guān)性，與上述既往研究結(jié)果存在一定程度不一致。分析考慮可能與本研究樣本量不大，樣本來源不同以及研究對(duì)象不同有關(guān)，而目前也并未發(fā)現(xiàn)在T2DM患者中開展的類似研究，故有待在今后的研究工作中深入探討。

參考文獻(xiàn)：

[1]Ott A， Stolk R P， van Harskamp F， et al. Diabetes mellitus and the risk of dementia： The Rotterdam Study[J]. Neurology， 1999， 53（9）： 1937-1942.

[2]楊明月，楊淑芳，王玨，等. 2型糖尿病伴認(rèn)知障礙的研究進(jìn)展[J].泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2023，23（1）：66-70.

[3]Molinaro R，Corbo C，Martinez J. O， et al. Biomimetic proteolipid vesicles for targeting inflamed tissues[J]. Nature materials，2016，15（9）：1037-1046.

[4]Eren E， Hunt J F V， Shardell M， et al. Extracellular vesicle biomarkers of Alzheimer’s disease associated with sub-clinical cognitive decline in late middle age[J]. Alzheimer’s amp; Dementia： The Journal of the Alzheimer’s Association， 2020， 16（9）： 1293-1304.

[5]Walgrave H， Balusu S， Snoeck S， et al. Restoring miR-132 expression rescues adult hippocampal neurogenesis and memory deficits in Alzheimer’s disease[J]. Cell Stem Cell， 2021， 28（10）： 1805-1821.e8.

[6]Katayama M， Wiklander O P B， Fritz T， et al. Circulating Exosomal miR-20b-5p Is Elevated in Type 2 Diabetes and Could Impair Insulin Action in Human Skeletal Muscle[J]. Diabetes， 2019， 68（3）： 515-526.

[7]Sun H， Saeedi P， Karuranga S， et al. IDF Diabetes Atlas： Global， regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045[J]. Diabetes Research and Clinical Practice， 2022， 183： 109119.

[8]楊淑芳，陳茜，盧宇，等.2型糖尿病腎臟病患者中NGAL等腎損傷指標(biāo)的研究[J].泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2020，20（4）：47-50.

[9]高子雯，李曉舒，朱婉秋，等.阿爾茨海默病腦血流灌注改變的性別差異及其與認(rèn)知損害的相關(guān)性[J].放射學(xué)實(shí)踐， 2022， 37（8）： 946-953.

[10]Solfrizzi V， Panza F， D’Introno A， et al. Lipoprotein（a）， apolipoprotein E genotype， and risk of Alzheimer’s disease[J]. Journal of Neurology， Neurosurgery， and Psychiatry， 2002， 72（6）： 732-736.

[11]Remenyi J， van den Bosch M W M， Palygin O， et al. miR-132/212 knockout mice reveal roles for these miRNAs in regulating cortical synaptic transmission and plasticity[J]. PloS One， 2013， 8（4）： e62509.

[12]Bahlakeh G， Gorji A， Soltani H， et al. MicroRNA alterations in neuropathologic cognitive disorders with an emphasis on dementia： Lessons from animal models[J]. Journal of Cellular Physiology， 2021， 236（2）： 806-823.

[13]蔣娟莉，喻良，劉愛東，等.老年癡呆癥患者血清中miR-132的表達(dá)及臨床意義[J].海南醫(yī)學(xué)， 2018， 29（3）： 312-315.

[14]Shi X， Pi L， Zhou S， et al. Activation of Sirtuin 1 Attenuates High Glucose-Induced Neuronal Apoptosis by Deacetylating p53[J]. Frontiers in Endocrinology， 2018， 9： 274.

[15]Romeo S G， Conti A， Polito F， et al. miRNA regulation of Sirtuin-1 expression in human astrocytoma[J]. Oncology Letters， 2016， 12（4）： 2992-2998.

[16]Guo Y，Li P，Gao L，et al.Kallistatin reduces vascular senescence and aging by regulating microRNA-34a-SIRT1 pathway[J].Aging Cell，2017 ，16（4）：837.

（責(zé)任編輯 劉 紅）

Exploration on the Diagnostic Value of Serum Exosome miRNA-132 and SIRT1 in Type 2 Diabetes Mellitus with Mild Cognitive Impairment

WEI Jing-wen1， LIU Chen1， CHEN Qian1， YANG Shu-fang1，2

（1. The Affiliated Taizhou People’s Hospital of Nanjing Medical University， Taizhou Jiangsu 225300;

2. Zhongda Hospital Southeast University， Nanjing Jiangsu 210000， China）

Abstract： Objective This study was to investigate the expression levels of serum exosome miRNA-132 and silent information regulator1 （SIRT1） in patients with type 2 diabetes mellitus （T2DM） and mild cognitive impairment （MCI）， and their diagnostic value in the diagnosis of T2DM with MCI. Methods 60 patients with type 2 diabetes mellitus （T2DM） from the Endocrinology Department of Taizhou People’s Hospital were selected， including 30 patients with normal cognition （T2DM+NCI） and 30 patients with mild cognitive impairment （T2DM+MCI）. The expression levels of exosomal miRNA-132 and SIRT1 in the serum were detected. Results There were significant differences in gender， age， education level， and LPA between the T2DM+MCI group and the T2DM+NCI group （Plt;0.05）. Compared with the T2DM+NCI group， the expression levels of serum exosomal miRNA-132 and SIRT1 were lower in the T2DM+MCI group， and the differences were statistically significant （Plt;0.05）. The ROC curve shows that when serum exosomal miRNA-132 is detected alone， its sensitivity is 0.933， its specificity is 0.5， and the area under the curve （AUC） is 0.727. When serum SIRT1 is detected alone， the sensitivity is 0.433， the specificity is 1， and the area under the curve （AUC） is 0.673. When the two are jointly detected， the sensitivity is 0.867， the specificity is 0.6， and the area under the curve （AUC） is 0.752. Conclusions Compared with the T2DM+NCI group， the expression levels of serum miRNA-132 and SIRT1 in the T2DM+MCI group were lower in the same direction. The expression of miRNA-132 in serum exosomes and serum SIRT1 are of certain significance in diagnosing T2DM with mild cognitive impairment， and the diagnostic value is higher when the two are jointly detected.

Key words： type 2 diabetes mellitus; mild cognitive impairment; exosome miRNA-132; SIRT1