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    比較超聲腰方肌阻滯與腹橫筋膜阻滯對腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者的麻醉效果

    2024-08-21 00:00:00張富康

    【摘要】目的 比較超聲腰方肌阻滯(QLB)與腹橫筋膜阻滯(TAPB)對腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者圍術(shù)期指標、血壓、心率及疼痛程度的影響。方法 選取東莞東華醫(yī)院2022年1月至2024年1月收治的80例腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者,以隨機數(shù)字表法分組,對照組

    (40例)于麻醉誘導前行TAPB麻醉,研究組(40例)于麻醉誘導前行QLB麻醉。統(tǒng)計兩組患者圍術(shù)期指標,麻醉前(T0)、注入麻醉藥物30 min后(T1)、注入麻醉藥物60 min后(T2)血壓與心率,術(shù)后2~24 h疼痛情況,術(shù)后鎮(zhèn)痛期間不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 與對照組比,研究組患者術(shù)后排氣時間、術(shù)后排便時間均縮短,瑞芬太尼消耗量減少;與T0時比,T1、T2時兩組患者收縮壓、舒張壓先降低后升高,心率逐漸降低,研究組T1、T2時收縮壓、舒張壓、心率均高于對照組;術(shù)后2~24 h兩組患者內(nèi)臟疼痛、切口疼痛評分逐漸降低,研究組術(shù)后2、12、24 h內(nèi)臟疼痛評分及術(shù)后12、24 h切口疼痛評分均低于對照組(均P<0.05);術(shù)后鎮(zhèn)痛期間兩組患者不良反應總生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 與TAPB相比,在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中應用QLB,可促進患者術(shù)后快速排氣與排便,減少麻醉藥物用量,減輕術(shù)后疼痛,且對生命體征影響較小,安全性良好。

    【關(guān)鍵詞】腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù) ; 腰方肌阻滯 ; 腹橫筋膜阻滯 ; 血壓 ; 心率 ; 疼痛

    【中圖分類號】R614 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.14.0010.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.14.004

    腹腔鏡結(jié)直腸切除術(shù)是多種結(jié)直腸疾病的首選外科治療方式,可有效切除腫瘤病灶,取得較好的近期療效,但手術(shù)所導致的疼痛會對患者術(shù)后康復效果造成不利影響,因此,仍需在圍術(shù)期采取有效措施以進一步緩解手術(shù)疼痛、促進患者康復。神經(jīng)阻滯為手術(shù)麻醉中較為常用的一種鎮(zhèn)痛方案,其中腹橫肌平面阻滯(TAPB)已經(jīng)成為胃腸手術(shù)中最為常用的一種神經(jīng)阻滯操作,可擴大手術(shù)視野,提高鎮(zhèn)痛效果,但受限于操作神經(jīng)的范圍,TAPB麻醉維持時間較短[1]。腰方肌阻滯(QLB)可以胸腰筋膜為基礎進行神經(jīng)阻滯,而胸腰筋膜是包裹人體胸部至腰椎背部肌肉、腱膜與筋膜層共同組成的組織,鎮(zhèn)痛藥物可沿此直入胸內(nèi)筋膜及椎間旁系,充分保證麻醉阻滯范圍和整體鎮(zhèn)痛效果[2]。基于此,本研究旨在對比分析QLB與TAPB對腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者圍術(shù)期指標、血壓、心率及疼痛程度的影響,現(xiàn)報道

    如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取東莞東華醫(yī)院2022年1月至2024年1月收治的80例腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者,以隨機數(shù)字表法分組,各40例。對照組患者中男性24例,女性16例;年齡40~71歲,平均(58.34±6.96)歲;BMI 18.20~27.50 kg/m2,平均(23.19±2.38) kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA) [3]麻醉分級:Ⅰ級12例、

    Ⅱ級27例、Ⅲ級1例;疾病類型:結(jié)直腸良性腫瘤18例、惡性腫瘤22例。研究組患者中男性22例,女性18例;年齡42~70歲,平均(58.25±7.33)歲;BMI

    18.0 ~27.20 kg/m2,平均(23.21±2.45) kg/m2;ASA麻醉分級:Ⅰ級10例、Ⅱ級29例、Ⅲ級1例;疾病類型:結(jié)直腸良性腫瘤14例、惡性腫瘤26例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標準:⑴符合《國家衛(wèi)健委中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范解讀(2020版):外科部分》 [4]中的相關(guān)診斷標準;⑵均于東莞東華醫(yī)院行全身麻醉下?lián)衿诟骨荤R結(jié)直腸手術(shù)治療;⑶適應區(qū)域阻滯要求。排除標準:⑴由腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)轉(zhuǎn)為開腹手術(shù)者;⑵長期阿片類藥物、激素類藥物服用史;⑶合并潛在腸胃炎癥疾病、肝腎功能障礙、嚴重心律失常;⑷穿刺處皮膚病變。本研究經(jīng)東莞東華醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均已簽署知情

    同意書。

    1.2 麻醉方法 兩組患者入手術(shù)室后均行靜脈全身麻醉,首先對血壓、心率、血氧飽和度、腦電雙頻指數(shù)及心電圖等進行常規(guī)監(jiān)測,開放靜脈通路。對照組患者于麻醉誘導前30 imn行TAPB:要求患者持平臥位,采用便攜式超聲診斷系統(tǒng)(中國富士膠片投資有限公司,型號:索諾聲M-Turbo),術(shù)者將超聲探頭(線陣)置于患者肋緣下與劍突外側(cè)位置,確認探頭長軸與肋緣保持平行狀態(tài),確認腹直肌位置后,依照肋緣外側(cè)方向移動探頭并直至腹直肌消失,此時可觀察到腹外與腹內(nèi)斜肌,于腹橫肌、腹內(nèi)斜肌間隙作穿刺點。平面內(nèi)技術(shù)進針,注射1 mL生理鹽水行分離試驗,之后兩側(cè)穿刺點均行0.25%鹽酸羅哌卡因注射液(河北一品制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H20113463,規(guī)格:10 mL∶75 mg)20 mL輸注。研究組患者于麻醉誘導前30 imn行QLB:開放外周靜脈通道后于監(jiān)護、鎮(zhèn)靜狀態(tài)下行神經(jīng)阻滯,要求患者持側(cè)臥位行雙側(cè)QLB操作。術(shù)者將超聲探頭(凸陣)置于患者腋前線髂肌水平線位置,確認腹外及腹內(nèi)斜肌、腹橫肌位置后,平移探頭至患者腋后線水平位置,于腹橫肌膜邊緣發(fā)現(xiàn)前方腹膜后脂肪、后部腰方肌等組織。沿腰方肌向深處位置探查可見腰大肌,于腰方肌、腰大肌間隙作穿刺點。平面內(nèi)技術(shù)進針,兩側(cè)穿刺點均行0.25%鹽酸羅哌卡因注射液20 mL輸注。

    兩組患者均由相同麻醉醫(yī)師完成阻滯操作,且均于阻滯30 min后進行阻滯效果評估,觀察阻滯平面為T10~T12可判定阻滯成功。阻滯成功后進行麻醉誘導:枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格:1 mL∶50 μg)2 μg/kg體質(zhì)量+丙泊酚乳狀注射液(廣東嘉博制藥有限公司,國藥準字H20051842,規(guī)格:20 mL∶200 mg)3 mg/kg體質(zhì)量+羅庫溴銨注射液(華北制藥股份有限公司,國藥準字H20103495,規(guī)格:2.5 mL∶25 mg)0.6 mg/kg體質(zhì)量。麻醉維持:1.5%吸入用七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準字H20070172,規(guī)格:120 mL)聯(lián)合注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030200,規(guī)格:5 mg)0.1 μg/(kg·min)。拔管后兩組患者均進入麻醉后監(jiān)測室觀察1 h,室內(nèi)為患者行自控靜脈鎮(zhèn)痛方案(PCIA)。PCIA中輸入負荷量鹽酸氫嗎啡酮注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20120094,規(guī)格:5 mL∶5 mg),劑量為1.5 mg,鎖定10 min,無背景劑量,持續(xù)至術(shù)后

    72 h。

    1.3 觀察指標 ⑴圍術(shù)期指標。統(tǒng)計兩組患者手術(shù)時間、麻醉維持時間、術(shù)后排氣時間、術(shù)后排便時間、瑞芬太尼消耗量。⑵血壓、心率。于麻醉前(T0)、注入麻醉藥物30 min后(T1)、注入麻醉藥物60 min后(T2),使用電子血壓計(歐姆龍健康醫(yī)療中國有限公司,型號:J7136)監(jiān)測患者收縮壓、舒張壓,使用心電圖(飛利浦公司,型號:PageWriter TC20)監(jiān)測心率。⑶疼痛程度。使用視覺模擬量表(VAS) [5]疼痛評分評估患者術(shù)后2、12、24 h內(nèi)臟與切口疼痛情況,分值0~10分,得分越高代表患者疼痛越強烈。⑷不良反應。統(tǒng)計兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛期間惡心嘔吐、皮膚瘙癢等情況。不良反應總發(fā)生率=惡心嘔吐率+皮膚瘙癢率。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料經(jīng)S-W檢驗證實符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,麻醉前后比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗。 P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍術(shù)期指標比較 與對照組比,研究組患者術(shù)后排氣時間、術(shù)后排便時間均縮短,瑞芬太尼消耗量減少,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),兩組患者手術(shù)時間、麻醉時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。

    2.2 兩組患者不同時間點血壓、心率比較 與T0時比,T1、T2時兩組患者收縮壓、舒張壓先降低后升高,心率逐漸降低,研究組T1、T2時收縮壓、舒張壓、心率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者疼痛程度比較 術(shù)后2~24 h兩組患者內(nèi)臟疼痛、切口疼痛評分逐漸減低,研究組術(shù)后2、12、24 h內(nèi)臟疼痛評分及術(shù)后12、24 h切口疼痛評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 術(shù)后鎮(zhèn)痛期間對照組患者發(fā)生惡心嘔吐5例、皮膚瘙癢2例,不良反應總發(fā)生率為17.50%(7/40),研究組患者發(fā)生惡心嘔吐2例、皮膚瘙癢1例,不良反應總發(fā)生率為7.50%(3/40),研究組低于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.829,P>0.05),見表4。

    3 討論

    疼痛與鎮(zhèn)痛是持續(xù)貫穿于外科手術(shù)治療中的一項重要問題,外科手術(shù)患者的圍術(shù)期疼痛不僅會導致患者術(shù)后并發(fā)癥風險增加,還會對其術(shù)后早期活動與康復效果造成不利影響;而超聲引導下神經(jīng)阻滯技術(shù)是一種適用于各種損傷控制手術(shù)的鎮(zhèn)痛技術(shù),有操作簡單、定位準確、藥用量少等諸多優(yōu)點,同時,可根據(jù)患者不同手術(shù)類型及鎮(zhèn)痛需求選擇對應的阻滯區(qū)域,充分保障鎮(zhèn)痛效果的針對性與適應性[6]。在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)技術(shù)愈發(fā)成熟、普及范圍不斷擴大的背景下,腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)的麻醉過程中聯(lián)合神經(jīng)阻滯技術(shù),對進一步提升該項手術(shù)的鎮(zhèn)痛效果有積極意義[7]。但目前腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中有關(guān)神經(jīng)阻滯方案的選擇尚未形成統(tǒng)一共識。

    本研究中將QLB與TAPB分別用于腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者的術(shù)前鎮(zhèn)痛中,其中TAPB是此前腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中常用的神經(jīng)阻滯方案,該項方案可以腹橫肌、腹內(nèi)斜肌的平面進針,阻滯范圍涉及人體前腹壁、側(cè)腹壁,對闌尾切除手術(shù)、直腸癌根治手術(shù)等均有良好的阻滯效果[8];而QLB則以腰方肌、腰大肌的平面進針,沿此起點的情況下藥液可隨胸腰筋膜進入弓狀韌帶,再進入胸椎旁間隙、肋間隙,完成對胸神經(jīng)、胸交感干的阻滯;同時由于胸腰筋膜上蘊含脊神經(jīng)、交感神經(jīng)等內(nèi)容,因此上述神經(jīng)所介導的疼痛感受亦處于阻滯范圍[9]。此外,兩種阻滯技術(shù)瑞芬太尼用量標準一致的背景下,與TAPB相比,QLB可憑借自身更好的藥液普及范圍與鎮(zhèn)痛效果,達到縮減用藥劑量的效果,而藥物用量越少會加快患者術(shù)后康復進程[10]。QLB減少了麻醉用量,可減輕藥物對于胃腸功能的傷害,降低了惡心嘔吐的發(fā)生率,安全性良好。本研究結(jié)果顯示,與對照組比,研究組患者術(shù)后排氣時間、術(shù)后排便時間均縮短,瑞芬太尼消減少,兩組患者不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義,這說明QLB在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中的應用對促進患者術(shù)后快速排氣與排便均有積極效果,可加快康復進程,且安全性良好。

    人體血壓與心率在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中過程中不可避免的會出現(xiàn)下降現(xiàn)象,而過快的下降速度對患者手術(shù)安全性與術(shù)后恢復效果均會造成不利影響[11]。與TAPB相比,QLB的阻滯范圍更加精準,藥液鎮(zhèn)痛范圍更廣、鎮(zhèn)痛效果更顯著,可減少外周傳入中樞的傷害性刺激,從而可穩(wěn)定患者血流動力學,減輕患者應激反應,對血壓、心率等生命體征影響較小[12];同時QLB在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中的應用相較TAPB能更加有效地保障患者血流動力學穩(wěn)定性,減輕患者術(shù)后的內(nèi)臟和切口疼痛強度,藥液還能沿胸腰筋膜擴散至L1~L3椎旁間隙,完成對側(cè)脊神經(jīng)的阻滯,QLB能更好地緩解患者內(nèi)臟疼痛,也降低了患者術(shù)后切口疼痛強度[13-14]。本研究結(jié)果顯示,與T0時比,T1、T2時兩組患者收縮壓、舒張壓先降低后升高,心率逐漸降低,研究組T1、T2時收縮壓、舒張壓、心率均高于對照組,術(shù)后2~24 h兩組患者內(nèi)臟疼痛、切口疼痛評分逐漸減低,研究組術(shù)后2、12、24 h內(nèi)臟疼痛評分及術(shù)后12、24 h切口疼痛評分均低于對照組,這說明在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中應用QLB可減輕術(shù)后疼痛,對患者生命體征影響較小。

    綜上,與TAPB相比,在腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)中應用QLB,可促進患者術(shù)后快速排氣與排便,減少麻醉藥物用量,減輕術(shù)后疼痛,且對生命體征影響較小,安全性良好,值得臨床推廣。

    參考文獻

    苗民, 劉偉, 饒麗華, 等. 豎脊肌聯(lián)合腹橫肌平面及頸叢神經(jīng)阻滯促進食管癌腔鏡手術(shù)患者快速康復[J]. 局解手術(shù)學雜志, 2021, 30(6): 487-490.

    儲國海, 譚永星. 超聲引導下腰方肌阻滯的應用研究進展[J]. 山東醫(yī)藥, 2020, 60(30): 112-114.

    胡翠紋, 郭軒, 張琪, 等. 美國麻醉醫(yī)師協(xié)會體質(zhì)分級對老年手術(shù)患者心臟自主神經(jīng)功能的評價意義[J]. 中華老年心腦血管病雜志, 2021, 23(5): 491-494.

    練磊, 蘭平. 國家衛(wèi)健委中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范解讀(2020版):外科部分[J]. 臨床外科雜志, 2021, 29(1): 10-12.

    王平, 王昊, 武春雷, 等. 經(jīng)皮椎間孔鏡技術(shù)對腰椎間盤突出合并腰椎管狹窄癥老年患者視覺模擬量表評分及Oswestry功能障礙指數(shù)的影響[J]. 中國醫(yī)學裝備, 2018, 15(12): 109-113.

    國家衛(wèi)健委能力建設和繼續(xù)教育超聲??茖<椅瘑T會, 全軍急救醫(yī)學專業(yè)委員會, 中國醫(yī)學裝備協(xié)會超聲裝備技術(shù)分會戰(zhàn)創(chuàng)傷與急癥超聲專業(yè)委員會和遠程移動超聲專業(yè)委員會. 超聲引導下外周神經(jīng)阻滯技術(shù)應用專家共識[J/CD]. 中華醫(yī)學超聲雜志(電子版), 2019, 16(12): 915-917.

    臧洪城, 邵剛, 齊瑞華, 等. 加速康復外科指導對腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)患者術(shù)后胃腸功能及并發(fā)癥的影響[J]. 中國醫(yī)藥導報, 2023, 20(1): 103-106.

    李明茜, 王善秋. 腹橫肌平面阻滯用于腹部術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究進展[J]. 重慶醫(yī)學, 2021, 50(17): 3041-3045.

    許敏, 楊靜. 腰方肌阻滯在腹部手術(shù)后鎮(zhèn)痛的應用進展[J]. 中國微創(chuàng)外科雜志, 2020, 20(5): 459-462.

    孫艷霞, 梁軒, 柴芳, 等. 超聲引導下腰方肌阻滯與腹橫筋膜阻滯用于腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果比較[J]. 國際麻醉學與復蘇雜志, 2021, 42(7): 703-707.

    賀杰, 孫睿, 王振紅, 等. 超聲引導下腹橫肌平面阻滯與腰方肌阻滯在直腸癌患者腹腔鏡手術(shù)中的應用[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2022, 26(8): 95-98, 103.

    蔡朦朦, 葛建林, 繆娟娟, 等. 腰方肌阻滯與腹橫肌平面阻滯在腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)后鎮(zhèn)痛中的比較[J]. 國際麻醉學與復蘇雜志, 2020, 41(7): 663-667.

    李朝陽, 黃志東, 楊吉雄. 硬膜外阻滯與腹橫肌平面阻滯對腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)患者手術(shù)恢復影響的差異性對比分析[J]. 吉林醫(yī)學, 2021, 42(11): 2666-2669.

    王玉秀, 沈露露, 胡丹丹. 超聲引導下腰方肌阻滯用于腹腔鏡結(jié)直腸手術(shù)圍手術(shù)期的麻醉效果及對術(shù)后睡眠質(zhì)量的影響[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2023, 33(24): 94-100.

    1 作者簡介:張富康,大學本科,主治醫(yī)師,研究方向:麻醉醫(yī)學。

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