• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腐殖酸對汞在棕壤中吸附-解吸的影響

    2024-06-28 09:59:59李杰穎周曉瑩
    關(guān)鍵詞:棕壤吸附腐殖酸

    李杰穎 周曉瑩

    摘 要:【目的】探明腐殖酸對汞在棕壤中吸附解吸的影響?!痉椒ā恳宰厝罏楣┰嚥牧?,通過室內(nèi)分析,探討添加不同比例腐殖酸后,汞在棕壤中吸附解吸的變化?!窘Y(jié)果】棕壤對汞有很強的吸附能力而且被吸附的汞很難被解吸。汞在棕壤中的吸附量與解吸量之間存在明顯正相關(guān)關(guān)系,以多項式方程擬合度最佳;其次是線性方程、乘冪方程,指數(shù)方程稍差但也達極顯著相關(guān)?!窘Y(jié)論】Langmuir方程和Freundlich方程均能很好地描述不同處理下棕壤對汞的等溫吸附過程,隨著腐殖酸比例的增加,棕壤對汞的吸附量及吸附能力均增加。

    關(guān)鍵詞:腐殖酸;棕壤;汞;吸附-解吸

    土壤對汞的吸附能力受到土壤類型的影響。由于成土母質(zhì)、成土過程存在很大差異,不同類型土壤物質(zhì)組成差異很大,對汞的吸附能力也就相差很多,即使是同一土壤類型,在環(huán)境條件發(fā)生改變時,吸附能力也會產(chǎn)生差異[1-2]。

    腐殖酸幾乎分布在整個自然生態(tài)系統(tǒng)中。它是動植物殘體經(jīng)過一系列的物理、化學(xué)以及生物學(xué)反應(yīng)而形成的穩(wěn)定的高分子化合物,含有大量的活性功能團,如羧基(-COOH)、羥基(?OH)、羰基(>C=O)、氨基(-NH2)和巰基(-SH)等[3-4]。腐殖酸的結(jié)構(gòu)特征賦予它對金屬離子的特殊結(jié)合能力,腐殖酸在土壤中的豐缺會引起土壤理化性質(zhì)的改變,也影響了金屬離子在土壤中的行為,進而影響作物對重金屬離子的吸收。就汞而言,腐殖酸對其兼具抑制與活化的雙重效應(yīng),這取決于腐殖酸組分以及不同環(huán)境條件下對汞的絡(luò)合特性的巨大差異[5]。

    土壤既是汞的源,也是汞的匯。汞污染是全球性的問題,應(yīng)當引起足夠重視。筆者以黃土狀沉積物上發(fā)育的棕壤為研究對象,探討外源汞進入棕壤后,腐殖酸對汞在棕壤中吸附解吸的影響,研究結(jié)果為抑制汞污染和生物毒害提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試土壤

    供試土壤樣品采自沈陽市東陵黃土狀沉積物上發(fā)育的棕壤,采樣深度為0-20cm,所采土壤樣品自然風(fēng)干過10目篩備用,土壤基本性質(zhì)的測定采用常規(guī)分析方法[6],供試土壤的基本理化性質(zhì)見表1。

    1.2 供試腐殖酸

    供試腐殖酸由富友肥業(yè)公司提供( 褐煤提?。^120目篩,其基本組成見表2。

    1.3 試驗設(shè)計與方法

    等溫吸附-解吸實驗 分別稱取土壤樣品CK和供試HA共計1.000 0±0.000 5g于50ml離心管中,使棕壤中HA的含量分別為0%,5%,10%,25%,再加入一定量的汞(Ⅱ)標液,使汞(Ⅱ)的濃度為分別為0.5、1、2、3、4、5、6、8、10mg/L,以0.1mol/L的NaNO3溶液作為支持電解質(zhì),使土‥液=1‥20,用NaOH和HNO3調(diào)節(jié)溶液pH值為6,25±1℃恒溫振蕩4h,離心10min,過濾,上清液中汞濃度采用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜儀(AFS-230a)測定。汞的吸附量由汞的起始濃度和平衡濃度的差值計算。把上述離心管中的土壤用95%的酒精清洗后,分別加入0.01mol·L-1的NaNO3溶液20ml進行解吸試驗,25℃恒溫振蕩4h,以下同等溫吸附操作。

    1.4 等溫吸附方程

    對等溫吸附過程來說,最常用的就是Langmuir方程和Freundlich方程,大多數(shù)研究者將吸附過程與這兩個方程擬合來進行分析。另外,Henry模型及Temkin方程也可以對吸附過程進行描述,目前也被越來越多的分析人士采用。通過擬合度比較,選擇最優(yōu)模型來解釋吸附解吸機理[7-9]。

    Langmuir方程表達式為:C1/Qad=1/QadmK1+C1/Qadm,其中,Qad為Hg2+吸附量(mg/kg),Qadm為Hg2+最大吸附量(mg/kg/),C1為吸附平衡液中Hg2+濃度(mg/L),K1是反應(yīng)土壤顆粒與重金屬離子之間吸附強度因子,可以推測出它們之間吸附鍵合能大小,利用這一方程可以計算出該反應(yīng)條件下的最大吸附量Qadm。

    Freundlich方程表達式為:lnQad=lnK2+(1/n)lnC1,其中Qad為Hg2+吸附量(mg/kg),C1為吸附平衡液中Hg2+濃度(mg/L),K2是反應(yīng)土壤顆粒與重金屬離子之間吸附強度因子。值的大小反應(yīng)吸附作用力的強弱,值的大小與吸附強度呈正相關(guān),類似于Langmuir方程中的K1。

    Temkin方程表達式為:Qad=A+BlnC1。式中,A和B均為常數(shù),Qad 為Hg2+吸附量(mg/kg),C1為吸附平衡液中Hg2+濃度(mg/L),Temkin方程式比較簡單,但適用范圍有局限性,一般只用來描述低中濃度的吸附反應(yīng)。

    Henry模型表達式為:Qad=C1Kad+A。式中,A和Kad均為常數(shù),Qad為Hg2+吸附量(mg/kg),C1為吸附平衡液中Hg2+濃度(mg/L)。

    1.5 吸附、解吸計算

    式中:C0為汞初始濃度(mg/L);C為吸附平衡時汞濃度(mg/L);W為土壤樣品質(zhì)量(g);V為平衡液體積(ml)。

    2 結(jié)果分析與討論

    2.1 腐殖酸對汞在棕壤中吸附-解吸量(率)的影響

    腐殖質(zhì)與進入土壤的Hg2+進行離子交換吸附,伴隨著鍵的斷裂和重組,如圖1所示[10]。

    從圖2腐殖酸對汞在棕壤中吸附-解吸量的影響來看,在汞的初始濃度為0.5-10mg/L范圍內(nèi),隨腐殖酸比例的增加,棕壤對汞的吸附量增大,而解吸量則逐漸減小。當汞的初始濃度小于3mg/L時,隨腐殖酸比例的增大,吸附-解吸量的變化并不明顯,因為在低濃度范圍內(nèi),參與吸附的點位與Hg2+結(jié)合的機率比較大,隨汞初始濃度的增大,過剩的Hg2+越來越多,導(dǎo)致吸附量降低,隨著Hg2+濃度的增大,腐殖酸對汞吸附的優(yōu)勢體現(xiàn)出來。圖2表明,棕壤對汞的吸附率也隨腐殖酸比例的增大而增大,吸附率由未加腐殖酸時的95.62%-93.18%增加到 HA25%時的98.10%-95.99%,而且隨腐殖酸比例的增高吸附率降低幅度減弱,當腐殖酸比例為10%和25%,初始濃度小于4mg/L時,吸附率變化不明顯,隨后逐漸降低。解吸率則隨腐殖酸比例的增大而降低,由0%HA時的2.39%-7.47%降低到25%HA時的1.90%-6.88%。添加腐殖酸,打破了棕壤中汞原有的平衡,而且腐殖酸的活性官能團易與土壤溶液中的汞離子結(jié)合[11],李靜等[12]在酸性紫色土中加入腐殖酸,也得出同樣的結(jié)果,但他認為土壤吸附汞的能力加強的原因是腐殖酸改變了土壤pH值所致。

    實驗結(jié)果表明棕壤對汞有很強的吸附能力而且被吸附的汞很難被解吸,腐殖酸的添加更增加了土壤對汞的吸附并減弱了汞的解吸。其一,腐殖酸含有多種功能團,例如:羧基(-COOH)、羥基(-OH)、羰基(>C=O)、氨基(-NH2)和巰基(-SH),表現(xiàn)出多種活性,對金屬離子有強的絡(luò)合能力、氧化-還原性及生理活性等;其二,腐殖酸本身以帶負電荷為主,其中的含氧功能團也是制約土壤CEC的重要因素,隨著腐殖酸比例的增大,土壤表面負電荷量增大,參與吸附的點位就越來越多;其三,腐殖酸結(jié)構(gòu)決定了它容易與土壤組分形成腐殖酸有機-無機結(jié)合體,與無機化合物相比,腐殖酸具有較大的表面積,隨腐殖酸比例的增大,土壤表面積增大,吸附量增大。參與離子交換吸附的汞主要是水溶態(tài)汞,而各形態(tài)的汞之間又是相互轉(zhuǎn)化,腐殖酸的加入使土壤中汞的賦存形態(tài)發(fā)生了變化,腐殖酸中的活性官能團的強絡(luò)合作用使其他形態(tài)汞向堿溶態(tài)和有機結(jié)合態(tài)轉(zhuǎn)化,各形態(tài)汞在土壤溶液中存在一種動態(tài)平衡,各功能團的強絡(luò)合作用促進了各形態(tài)汞向有利于絡(luò)合態(tài)轉(zhuǎn)化,在土壤溶液中存在一種動態(tài)平衡,這也是初始濃度低時,吸附率高的原因[13]。

    2.2 腐殖酸對汞在棕壤中吸附量與解吸量的關(guān)系

    采用線性方程、指數(shù)方程、乘冪方程、多項式方程[14]對添加腐殖酸前后棕壤對汞吸附量-解吸量進行擬合,結(jié)果見表3,方程的r值均達極顯著水平,說明這4個方程均能很好地描述添加腐殖酸前后棕壤對汞吸附量與解吸量的關(guān)系。其中,多項式方程擬合度最佳,r值在0.992 1-0.994 9之間;線性方程、乘冪方程擬合度也很好,r值均大于0.99;指數(shù)方程稍差但也達極顯著相關(guān)。研究表明汞在棕壤中的吸附量與解吸量之間存在明顯正相關(guān)關(guān)系。隨吸附量的增加,棕壤對Hg2+的專性吸附減弱,交換吸附的Hg2+增多,而在高濃度時交換吸附的Hg2+比低濃度時專性吸附的Hg2+較易解吸,所以隨初始濃度的增加,棕壤對汞的解吸量增大。

    吸附一般伴隨著物理吸附、化學(xué)吸附(配位吸附)和離子交換吸附三種過程,而這三種過程又往往是相伴發(fā)生的。物理吸附時土壤膠體顆粒的表面能降低,是放熱反應(yīng),被吸附的物質(zhì)較易被解吸;化學(xué)吸附通過共價鍵或配位鍵結(jié)合在土壤表面,在固定的pH值和離子強度下,不被其他離子所轉(zhuǎn)換,一般在高溫下進行,化學(xué)吸附往往具有選擇性,吸附速度比較慢,比較穩(wěn)定,不易被解吸;離子交換吸附是一種物理化學(xué)吸附,由靜電引力引起的。在土壤液相中發(fā)生著吸附-解吸的動態(tài)平衡。實驗結(jié)果表明,不同腐殖酸濃度下棕壤對汞的吸附中,化學(xué)吸附所占比例很大,專性吸附在高能點位及腐殖質(zhì)和金屬氧化物膠體上的汞有很強的惰性,結(jié)合非常牢固,很難被解吸,只有通過化學(xué)變化才會被釋放出來[14]。解吸是吸附反應(yīng)的逆反應(yīng),事實上,解吸速率較慢,受到體系pH值變化的影響,汞在土壤溶液中的吸附-解吸反應(yīng)也存在一個動態(tài)平衡,看不同條件下哪種作用占主導(dǎo)。

    2.3 吸附等溫線

    采用Langmuir方程、Freundlich方程、Henry模型及Temkin方程對棕壤及添加不同比例腐殖酸后棕壤對汞的等溫吸附過程進行擬合[15],方程擬合參數(shù)見表4。由表4可知,這4種方程均能較好地描述不同處理下棕壤對汞的等溫吸附過程,r>0.798為極顯著相關(guān),Langmuir方程相關(guān)系數(shù)r擬合度高達0.997 2-0.999 9,F(xiàn)reundlich方程r值也在0.992 9-0.999 3之間,Henry模型r值在0.976 8-0.998 1之間,相比之下Temkin方程擬合度稍差,r值在0.923 7-0.960 5之間。

    描述吸附過程所用的方程不同,物理意義就不同。Langmuir方程中參數(shù)Qadm能反映該反應(yīng)條件下的最大吸附量,通過比較Qadm的大小來判斷不同吸附劑對同一吸附質(zhì)的吸附容量。從計算結(jié)果可以看出,隨棕壤中腐殖酸含量的增高,其對汞的最大吸附量增高,從0%HA時的312.50mg/kg到5%HA時的357.14mg/kg,10%HA時的384.62mg/kg,25%HA時的526.32mg/kg,但其增高幅度并不與腐殖酸的含量成對應(yīng)比例關(guān)系。Qadm值與K2越大,表示棕壤對汞的吸附能力越強。表4中的兩項數(shù)據(jù)均顯示腐殖酸含量對棕壤吸附汞貢獻很大,這與實驗結(jié)果一致。一般判斷吸附強弱用K1和n這兩個參數(shù)來判斷,而且值的大小與吸附力的強弱成正相關(guān),隨腐殖酸比例增高,吸附作用增強,但當腐殖酸比例為10%和25%時,K1和n值相差并不大。由表4數(shù)據(jù)可知,添加腐殖酸后,棕壤對Hg2+的吸附能力和吸附強度均發(fā)生了明顯變化。表明在棕壤對重金屬Hg2+的吸附過程中,腐殖酸起了非常重要的作用。這種作用歸功于腐殖酸的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì),傅里葉紅外光譜儀掃描結(jié)果發(fā)現(xiàn),土壤吸附汞主要是依靠土壤中的O-H,C-O 和C=O官能團[16]。也有研究表明,腐殖酸含量高的黑土比腐殖酸含量低的紅壤對汞有較高的吸附量,認為紅壤對汞的吸附以無機膠體為主的氧化鐵、氧化鋁為主,而黑土對汞的吸附則以有機質(zhì)膠體吸附為主[17]。

    腐殖酸對重金屬具有強烈的吸附作用,廣泛應(yīng)用在土壤及水體重金屬污染治理中,但不同重金屬與腐殖酸的絡(luò)合性能及穩(wěn)定性存在很大差異,而且腐殖酸來源不同,其對重金屬的絡(luò)合也存在差異,所以在應(yīng)用中要對腐殖酸的用量和來源綜合考慮。

    3 結(jié)論

    (1)棕壤對汞有很強的吸附能力而且被吸附的汞很難被解吸,腐殖酸的添加更增加了土壤對汞的吸附并減弱了汞的解吸。

    (2)汞在棕壤中的吸附量與解吸量之間存在明顯正相關(guān)關(guān)系。采用線性方程、指數(shù)方程、乘冪方程、多項式方程均能很好地描述添加腐殖酸前后棕壤對汞吸附量與解吸量的關(guān)系,方程的r值均達極顯著水平,以多項式方程擬合度最佳,其次是線性方程、乘冪方程,指數(shù)方程稍差但也達極顯著相關(guān)。

    (3)Langmuir方程、Freundlich方程、Henry模型及Temkin方程4種方程均能較好地描述不同處理下棕壤對汞的等溫吸附過程,其中以Langmuir方程擬合度最高,相關(guān)系數(shù)r擬合度高達0.997 2-0.999 9,依次是Freundlich方程、Henry模型和Temkin方程。

    參考文獻

    [1] 何振立.污染及有益元素的土壤化學(xué)平衡[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1998.

    [2] 姚愛軍,青長樂,牟樹森.腐殖酸對礦物結(jié)合汞揮發(fā)活性影響的動態(tài)特征(II)[J].土壤學(xué)報,2000,37(2):202-208.

    [3] Sposoto G.Sorption of trace metals by humicmaterials in soils and natural waters[J].Crc Critical Reviews in EnvironmentalControl,1986,16(2):193-229.

    [4] 李學(xué)垣.土壤化學(xué)及實驗指導(dǎo)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1997.

    [5] 姚愛軍,青長樂,牟樹森.腐殖酸對汞的絡(luò)合穩(wěn)定特性及其環(huán)境學(xué)意義[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2006,14(3):138-140.

    [6] 魯如坤.土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法[M].北京:中國農(nóng)業(yè)科技出版社,2000.

    [7] W a n g S W , D o n g Y H , H e M L , e t a l .Characterization of GMZ bentonite and itsapplication in the adsorption of Pb(II)from aqueous solutions[J].Applied ClayScience,2009,43(2):164-171.

    [8] Li J X,Chen S Y,Sheng G D,et al. Effectsof surfactants on Pb(II)adsorption fromaqueous solutions using oxidized multiwallcarbon nanotubes[J].Chemical EngineeringJournal,2011,166(2):551-558.

    [9] 徐振濤,梁鵬,吳勝春,等.不同生物質(zhì)炭對土壤中有效態(tài)汞的影響及其吸附特征分析[J].環(huán)境化學(xué),2019,38(4):832-841.

    [10] (美)福斯(H.D.Foth)著,唐耀先,等譯.土壤科學(xué)原理[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社,1984.

    [11] 李杰穎,梁成華,杜立宇.土壤有機質(zhì)對汞在棕壤中吸附—解吸行為的影響[J].水土保持通報,2014,34(6):32-35+42.

    [12] 李靜,陳宏,陳玉成,等.腐殖酸對土壤汞、鎘、鉛植物可利用性的影響[J].四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2003,21(3):234-236+240.

    [13] 李杰穎,杜立宇,周曉瑩,等.褐煤腐殖酸對棕壤汞形態(tài)的影響[J].煤炭科學(xué)技術(shù),2018,46(8):214-219.

    [14] 郭令,王艷嬌,張瑩,等.融雪劑對Cd在土壤中吸附規(guī)律及動力學(xué)影響[J].土壤科學(xué),2019,7(3):226-232.

    [15] 李祥平,張飛,齊劍英,等.土壤有機質(zhì)對鉈在土壤中吸附-解吸行為的影響[J].環(huán)境工程學(xué)報,2012,6(11):4245-4250.

    [16] X u e T , W a n g R Q , Z h a n g M M , e t a l .Adsorption and desorption of mercury(II)in three forest soils in Shandong Province,China[J].Pedosphere,2013,23(2):265-272.

    [17] 繆鑫,李兆君,龍健,等.不同類型土壤對汞和砷的吸附解吸特征研究[J].核農(nóng)學(xué)報,2012,26(3):552-557.

    習(xí)近平《 論“三農(nóng)”工作》

    書寫好中華民族偉大復(fù)興的“三農(nóng)”新篇章①(二○一七年十二月二十八日)

    我在黨的十九大報告中提出要實施鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略,這是黨中央從黨和國家事業(yè)全局出發(fā)、著眼于實現(xiàn)“兩個一百年”奮斗目標、順應(yīng)億萬農(nóng)民對美好生活的向往作出的重大決策。我們要認真總結(jié)改革開放特別是黨的十八大以來“三農(nóng)”工作的成就和經(jīng)驗,準確把握“三農(nóng)”工作新的歷史方位,把黨中央提出實施鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略的戰(zhàn)略意圖領(lǐng)會好、領(lǐng)會透。

    ——節(jié)選自習(xí)近平同志在中央農(nóng)村工作會議上的講話,《論“三農(nóng)”工作》,中央文獻出版社,2022年6月第1版

    猜你喜歡
    棕壤吸附腐殖酸
    豬糞中添加腐殖酸添加劑可降低糞便中的臭氣
    兩性-陰離子復(fù)配修飾對黃棕壤吸附Cd2+的影響
    Fe(Ⅲ)負載改性核桃殼對Cu2+吸附研究
    炭氣凝膠的制備與吸附氫氣性能
    核桃殼基吸附材料的制備及性能測試
    科技視界(2016年25期)2016-11-25 12:30:06
    活化粉煤灰在煤焦油加工廢水預(yù)處理中的應(yīng)用
    含腐殖酸固廢肥對菠菜產(chǎn)量及效益的影響
    季銨型陽離子纖維素對水中腐殖酸的吸附
    腐殖酸與錒系金屬離子相互作用的研究進展
    尿素不同配施處理對棕壤茶園土壤尿素轉(zhuǎn)化及硝化作用影響的研究
    国产成人免费观看mmmm| 日韩强制内射视频| 欧美zozozo另类| 亚洲人与动物交配视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 夫妻性生交免费视频一级片| 日日撸夜夜添| av国产久精品久网站免费入址| 欧美3d第一页| 特级一级黄色大片| 亚洲国产精品sss在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 嘟嘟电影网在线观看| 中文资源天堂在线| 久久国产乱子免费精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产乱人偷精品视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av成人av| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日韩欧美 国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 日本欧美国产在线视频| 国产淫语在线视频| 午夜福利在线在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线免费十八禁| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高清不卡午夜福利| 国产成年人精品一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产精品sss在线观看| 深爱激情五月婷婷| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 波野结衣二区三区在线| 97超视频在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 色5月婷婷丁香| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 舔av片在线| 国产乱来视频区| 少妇的逼水好多| 男的添女的下面高潮视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99久国产av精品国产电影| 国产综合懂色| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年女人永久免费观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费av毛片视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱人偷精品视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品一区二区三区四区久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩成人伦理影院| 欧美bdsm另类| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久久久久丰满| 小说图片视频综合网站| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久国产乱子免费精品| 精品久久久久久久末码| 成年女人永久免费观看视频| 国产亚洲一区二区精品| h日本视频在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 嫩草影院入口| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产一区亚洲一区在线观看| 水蜜桃什么品种好| 欧美日本视频| 久久精品国产自在天天线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 一级黄色大片毛片| 少妇的逼好多水| 少妇人妻精品综合一区二区| 大香蕉久久网| 国产成人91sexporn| 插阴视频在线观看视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品国产成人久久av| 中国国产av一级| 成人午夜高清在线视频| 午夜精品在线福利| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲在线观看片| 国产探花极品一区二区| 日本黄大片高清| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久久久久久久av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲综合色惰| 69人妻影院| 51国产日韩欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 白带黄色成豆腐渣| 村上凉子中文字幕在线| 成人无遮挡网站| 国产免费又黄又爽又色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜亚洲福利在线播放| 国产综合懂色| 亚洲精品,欧美精品| av在线播放精品| 直男gayav资源| 永久网站在线| 我要搜黄色片| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲中文字幕日韩| 综合色av麻豆| 亚洲国产精品国产精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩强制内射视频| 如何舔出高潮| 我的老师免费观看完整版| 九九热线精品视视频播放| 欧美3d第一页| 国产免费福利视频在线观看| or卡值多少钱| 99久久成人亚洲精品观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 嫩草影院精品99| 99久国产av精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 麻豆av噜噜一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲自偷自拍三级| 久热久热在线精品观看| 两个人的视频大全免费| 日日干狠狠操夜夜爽| av黄色大香蕉| 免费看a级黄色片| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲av日韩在线播放| 舔av片在线| 精品久久久久久成人av| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久欧美国产精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久欧美国产精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 伦理电影大哥的女人| 国产一区亚洲一区在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看美女性在线毛片视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久av不卡| 国产在线男女| 日日撸夜夜添| 亚洲精品456在线播放app| 99视频精品全部免费 在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜激情欧美在线| 亚洲中文字幕日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 99久久精品热视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 深爱激情五月婷婷| 国产成人精品一,二区| av.在线天堂| 18+在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 天天一区二区日本电影三级| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费大片18禁| 国产单亲对白刺激| 亚洲成色77777| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 毛片一级片免费看久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本与韩国留学比较| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 91aial.com中文字幕在线观看| 69人妻影院| 欧美成人午夜免费资源| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久九九精品二区国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 波野结衣二区三区在线| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久人人爽人人片av| 国产又色又爽无遮挡免| 国产极品天堂在线| or卡值多少钱| 国产中年淑女户外野战色| 成人综合一区亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女国产视频网站| 熟女人妻精品中文字幕| 一级爰片在线观看| 国产黄片美女视频| 99久久精品热视频| 久久综合国产亚洲精品| 水蜜桃什么品种好| 午夜视频国产福利| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av免费在线观看| 日本一二三区视频观看| 高清在线视频一区二区三区 | 男人舔女人下体高潮全视频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 岛国毛片在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机福利观看| 国产精品.久久久| 久久99热这里只有精品18| 热99re8久久精品国产| 精品国产露脸久久av麻豆 | 春色校园在线视频观看| 黄色日韩在线| 亚洲av熟女| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久伊人网av| 女人被狂操c到高潮| 日韩欧美 国产精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线播放无遮挡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丝袜喷水一区| 精华霜和精华液先用哪个| 熟女人妻精品中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 毛片一级片免费看久久久久| 看免费成人av毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 联通29元200g的流量卡| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文欧美无线码| 成人性生交大片免费视频hd| 成人亚洲欧美一区二区av| 综合色丁香网| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男女国产视频网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 观看免费一级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 日本三级黄在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 综合色av麻豆| 国产色婷婷99| 日韩欧美三级三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本色播在线视频| 久久99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 欧美色视频一区免费| 亚洲av二区三区四区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 看片在线看免费视频| 美女黄网站色视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女国产视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费在线观看成人毛片| 日日啪夜夜撸| 精品无人区乱码1区二区| 国产免费一级a男人的天堂| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人freesex在线| 久久久精品94久久精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 变态另类丝袜制服| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产精品专区欧美| 国产乱人偷精品视频| 欧美bdsm另类| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品成人久久久久久| 99热6这里只有精品| ponron亚洲| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲av二区三区四区| 成人午夜高清在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| 视频中文字幕在线观看| 国产免费男女视频| 嫩草影院新地址| 日韩成人伦理影院| 18禁在线播放成人免费| 麻豆成人av视频| 日韩强制内射视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 看片在线看免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 禁无遮挡网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 插阴视频在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 大香蕉97超碰在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 人体艺术视频欧美日本| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色日韩在线| 性色avwww在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 最后的刺客免费高清国语| 国产黄片美女视频| 国模一区二区三区四区视频| 小说图片视频综合网站| 日本一二三区视频观看| av.在线天堂| 国内精品美女久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 尾随美女入室| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲无线观看免费| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色配什么色好看| 嫩草影院入口| 全区人妻精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 日本免费在线观看一区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩高清综合在线| 国内精品美女久久久久久| 一本一本综合久久| 久久热精品热| 免费黄色在线免费观看| 久久99蜜桃精品久久| 美女高潮的动态| 亚洲真实伦在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 美女大奶头视频| 成人二区视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产综合懂色| 99在线人妻在线中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一及| 国产色婷婷99| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人体艺术视频欧美日本| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美丝袜亚洲另类| 男人舔奶头视频| 久久精品国产亚洲网站| 国产一区二区三区av在线| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 99热这里只有精品一区| 免费av毛片视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久这里有精品视频免费| 成人特级av手机在线观看| 欧美日本视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜免费激情av| 精品一区二区三区人妻视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久久久久丰满| 免费电影在线观看免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 中文字幕久久专区| 欧美性猛交黑人性爽| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 熟女电影av网| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本与韩国留学比较| 老司机福利观看| 亚洲伊人久久精品综合 | 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久久久久久丰满| 爱豆传媒免费全集在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 特级一级黄色大片| 精品久久久久久久末码| 1000部很黄的大片| 国产亚洲一区二区精品| 热99在线观看视频| 亚洲在线自拍视频| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美人与善性xxx| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 女人久久www免费人成看片 | av在线观看视频网站免费| 91精品国产九色| 久久99热这里只有精品18| 国产成人精品一,二区| 成人特级av手机在线观看| 欧美人与善性xxx| 男女视频在线观看网站免费| 精品熟女少妇av免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 男插女下体视频免费在线播放| 1000部很黄的大片| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久久精品热视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩强制内射视频| 白带黄色成豆腐渣| 1024手机看黄色片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 综合色丁香网| 精品国产露脸久久av麻豆 | 中文字幕亚洲精品专区| 日韩欧美三级三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最近中文字幕高清免费大全6| .国产精品久久| 1024手机看黄色片| 深夜a级毛片| 亚洲不卡免费看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线播放无遮挡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 永久免费av网站大全| 青春草国产在线视频| 久久精品国产自在天天线| 久久人妻av系列| 淫秽高清视频在线观看| h日本视频在线播放| 1024手机看黄色片| 久久国产乱子免费精品| 男女那种视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品,欧美精品| 99久久人妻综合| 床上黄色一级片| 不卡视频在线观看欧美| 国产亚洲精品久久久com| 久久欧美精品欧美久久欧美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品影院6| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 内地一区二区视频在线| 变态另类丝袜制服| 国内精品一区二区在线观看| 久久久色成人| 久久国产乱子免费精品| 国产日韩欧美在线精品| 免费大片18禁| av.在线天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久99热这里只频精品6学生 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜免费激情av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产在线一区二区三区精 | 国产日韩欧美在线精品| 国产黄色小视频在线观看| av.在线天堂| 色视频www国产| www.色视频.com| 午夜视频国产福利| 久久午夜福利片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品永久免费网站| 男女国产视频网站| 老司机影院毛片| 午夜激情福利司机影院| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产乱人偷精品视频| 日韩强制内射视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 热99re8久久精品国产| 99久久精品热视频| 国产亚洲精品av在线| 性色avwww在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av在线老鸭窝| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一区二区性色av| 如何舔出高潮| 色哟哟·www| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 身体一侧抽搐| 99久国产av精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产视频首页在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 超碰97精品在线观看| 亚洲av男天堂| 久久久久久久久久成人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费看a级黄色片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲久久久久久中文字幕| 男女国产视频网站| 少妇高潮的动态图| 乱系列少妇在线播放| 精品国产三级普通话版| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品久久视频播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品永久免费网站| 中国国产av一级| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人亚洲精品av一区二区| 九九热线精品视视频播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产一级毛片在线| 国产黄a三级三级三级人| 免费av不卡在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 长腿黑丝高跟| 国产精品一区二区在线观看99 | 又爽又黄a免费视频| 观看美女的网站| 22中文网久久字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一夜夜www| 日韩av不卡免费在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品自拍成人| 国产综合懂色| 久久6这里有精品| 午夜福利在线在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美精品专区久久| 成人欧美大片| 最后的刺客免费高清国语| av国产免费在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 插阴视频在线观看视频| eeuss影院久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国内精品宾馆在线| 久久这里只有精品中国| 特级一级黄色大片| 久久精品夜色国产|