• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應(yīng)面法優(yōu)化核桃青皮多酚提取工藝

    2024-05-22 05:43:51王新宇王雪李慧畢瑩范玉林陳愷王靜
    中國調(diào)味品 2024年5期
    關(guān)鍵詞:多酚響應(yīng)面法

    王新宇 王雪 李慧 畢瑩 范玉林 陳愷 王靜

    DOI:10.3969/j.issn.1000-9973.2024.05.030

    引文格式:王新宇,王雪,李慧,等.響應(yīng)面法優(yōu)化核桃青皮多酚提取工藝[J].中國調(diào)味品,2024,49(5):177-182.

    WANG X Y, WANG X, LI H, et al.Optimization of extraction process of polyphenols from walnut green peel by response surface method[J].China Condiment,2024,49(5):177-182.

    摘要:選取新疆阿克蘇地區(qū)烏什縣核桃青皮作為試驗原料,使用有機溶劑乙醇作為多酚提取劑。將料液比、乙醇濃度、提取溫度和提取時間作為試驗變量,探究其對多酚提取率的影響,同時在試驗結(jié)果的基礎(chǔ)上結(jié)合響應(yīng)面法改進多酚的提取工藝條件。通過模擬方程發(fā)現(xiàn)核桃青皮在料液比1∶41.41、提取溫度54.28 ℃、乙醇濃度30.98%的條件下所提取的多酚提取率較高。為使結(jié)果更有說服力,在此條件下進行多次驗證試驗,最終得到多酚提取率為5.16 mg/g,所得結(jié)果與理論計算結(jié)果接近,獲得的數(shù)學(xué)模型能夠用于預(yù)測核桃青皮多酚的提取工藝。

    關(guān)鍵詞:核桃青皮;溶劑提取;多酚;響應(yīng)面法

    中圖分類號:TS201.2????? 文獻標(biāo)志碼:A????? 文章編號:1000-9973(2024)05-0177-06

    Optimization of Extraction Process of Polyphenols from Walnut Green

    Peel by Response Surface Method

    WANG Xin-yu, WANG Xue, LI Hui, BI Ying,? FAN Yu-lin, CHEN Kai, WANG Jing*

    (College of Food Science and Pharmacy, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, China)

    Abstract: Walnut green peel from Wushi county, Aksu prefecture of Xinjiang is selected as the raw material and the organic solvent ethanol is used as the polyphenol extractant. The solid-liquid ratio, ethanol concentration, extraction temperature and extraction time are taken as the test variables, and the effects of them on the extraction yield of polyphenols are investigated.Based on the test results, response surface method is used to improve the extraction process conditions of polyphenols. Through the simulation equation, it is found that the extraction yield of polyphenols extracted from walnut green peel is higher under the conditions of solid-liquid ratio of 1∶41.41, extraction temperature of 54.28 ℃ and ethanol concentration of 30.98%. In order to make the results more persuasive, several verification tests are carried out under these conditions, finally, the extraction yield of polyphenols is 5.16 mg/g. The result is close to the theoretical calculation result, and the obtained mathematical model can be used to predict the extraction process of polyphenols from walnut green peel.

    Key words: walnut green peel; solvent extraction; polyphenols; response surface method

    收稿日期:2023-10-09

    基金項目:2022年中央財政林草科技推廣示范項目(新[2022]TG11號);新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)2022年度大學(xué)生創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項目計劃(XJCY202233);2023年新疆維吾爾自治區(qū)研究生創(chuàng)新項目(XJ2023G149)

    作者簡介:王新宇(1998—),男,碩士研究生,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品加工與貯藏。

    *通信作者:王靜(1978—),女,副教授,博士,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品加工與貯藏。

    核桃(Juglans regia L.),又名胡桃、羌桃,屬胡桃科核桃屬植物,在我國種植面積廣闊,是我國重要的經(jīng)濟作物之一。新疆是我國核桃的重要產(chǎn)區(qū)之一。目前,新疆地區(qū)的核桃種植面積約41.5萬公頃,年產(chǎn)量約100萬噸[1]。核桃青皮是核桃加工中產(chǎn)生的副產(chǎn)物,約占果重的50%[2],其中富含綠原酸、香草酸、槲皮素、沒食子酸、核桃酮[3-4]等多酚類物質(zhì),這些多酚類物質(zhì)直接或間接參與許多代謝反應(yīng)[5-6]。然而,因其深加工能力有限,大部分核桃青皮被丟棄或焚燒在田間,造成了大量的資源浪費和嚴重的環(huán)境污染?,F(xiàn)有研究如石榴皮多酚應(yīng)用于冷藏雞肉的保鮮、茶多酚應(yīng)用于醬油的生產(chǎn)、薜荔果多酚的抗氧化能力等都展現(xiàn)出植物多酚的巨大發(fā)展前景[7-9],因此,如何充分挖掘核桃青皮的潛力、實現(xiàn)其高附加值的綜合利用是促進核桃產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟效益提高的有效手段。

    植物多酚提取中常用的方法有溶劑提取法、超聲波輔助提取法、微波輔助提取法、生物酶解法等[10-11]。張兆英等[12]采用超聲輔助提取法研究金絲小棗的最佳提取工藝,研究結(jié)果表明,超聲參數(shù)對多酚提取率的影響小于乙醇濃度和料液比。劉煥云等[13]采用微波-超聲波協(xié)同技術(shù)對石榴皮多酚的提取工藝進行研究,發(fā)現(xiàn)料液比對石榴皮多酚提取率的影響最大,微波功率、超聲波功率、乙醇濃度的影響次之。清源等[14]發(fā)現(xiàn)采用酶法提取油橄欖葉中的多酚可有效提高多酚提取率。雖然使用新型的提取分離方法得到的多酚提取率較高,但料液比和提取劑濃度仍是對植物多酚提取率影響較大的因素,且受到提取工藝條件和提取成本的影響,許多提取方法還處于實驗室階段。雖然溶劑提取法在多酚提取效率和溶劑需求量上有一定缺陷,但是對設(shè)備條件等的要求簡單,方便操作,易于工業(yè)化應(yīng)用。

    本試驗采用有機溶劑提取法,以新疆阿克蘇地區(qū)烏什縣新溫417核桃青皮為試驗原料,對其含有的多酚物質(zhì)進行提取,通過比較各因素(核桃青皮粉末與乙醇的比例、提取溫度、提取時間、乙醇濃度)對核桃青皮提取過程中多酚提取率的影響,確定各因素之間的相互關(guān)系,并以單因素試驗結(jié)果設(shè)計響應(yīng)面試驗,對核桃青皮多酚提取過程中各因素的變化規(guī)律進行綜合分析,最終確定較優(yōu)的提取參數(shù),并對其進行驗證,為新疆核桃青皮資源的進一步開發(fā)利用提供理論參考。

    1? 材料與方法

    1.1? 材料與試劑

    本試驗所用新溫417核桃青皮,購自新疆阿克蘇地區(qū)烏什縣。核桃青皮經(jīng)清洗表皮、除去表面灰塵和污物后,在常溫環(huán)境下自然晾曬干制,磨粉過40目篩,在密封狀態(tài)下于0 ℃冰箱中避光冷藏,備用。試驗所用試劑見表1。

    1.2? 儀器與設(shè)備

    核桃青皮多酚提取過程中所用設(shè)備見表2。

    1.3? 試驗方法

    試驗采用福林酚法[15],以沒食子酸濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。當(dāng)沒食子酸濃度在10~50 μg/mL范圍內(nèi)時與吸光度呈良好線性關(guān)系,得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.050 6x+0.018 2(R2=0.995 5)。

    核桃青皮多酚提取率(A)計算公式如下:

    A(mg/g)=C×V×dm。

    式中:C為樣品測試液濃度(μg/mL);V為樣品測試液體積(mL);d為稀釋倍數(shù);m為核桃青皮粉末質(zhì)量(g)。

    1.4? 單因素試驗

    1.4.1? 提取劑濃度

    在固定料液比為1∶40、提取溫度為60 ℃、提取時間為80 min的條件下,使用電子天平稱取晾曬干制磨粉的核桃青皮粉末2.00 g,放置于150 mL錐形瓶中,一共稱取5組。分別在稱量好核桃青皮粉末的錐形瓶中加入配好的乙醇-水溶液進行提取,其濃度分別為20%、30%、40%、50%、60%,測定并計算核桃青皮多酚提取率。

    1.4.2? 料液比

    在固定提取溫度為60 ℃、提取時間為80 min、提取劑濃度為30%的條件下,使用電子天平稱取晾曬干制磨粉的核桃青皮粉末2.00 g,放置于150 mL錐形瓶中,一共稱取5組。分別在稱量好核桃青皮粉末的錐形瓶中加入配好的乙醇-水溶液進行提取,其料液比分別為1∶20、1∶30、1∶40、1∶50、1∶60,測定并計算核桃青皮多酚提取率。

    1.4.3? 提取溫度

    在固定料液比為1∶50、提取時間為80 min、提取劑濃度為30%的條件下,使用電子天平稱取晾曬干制磨粉的核桃青皮粉末2.00 g,放置于150 mL錐形瓶中,一共稱取5組。分別將稱量好核桃青皮粉末的錐形瓶置于試驗所設(shè)定溫度的恒溫水浴鍋中,其提取溫度分別為40,50,60,70,80 ℃,測定并計算核桃青皮多酚提取率。

    1.4.4? 提取時間

    在固定料液比為1∶50、提取劑濃度為30%、提取溫度為50 ℃的條件下,使用電子天平稱取晾曬干制磨粉的核桃青皮粉末2.00 g,放置于150 mL錐形瓶中,一共稱取5組。分別將稱量好核桃青皮粉末的錐形瓶置于試驗所設(shè)定溫度的恒溫水浴鍋中,其提取時間分別為60,70,80,90,100 min,測定并計算核桃青皮多酚提取率。

    1.5? 響應(yīng)面試驗

    通過對上述所做單個變量試驗結(jié)果的計算與分析,選取對核桃青皮多酚提取率影響較大的3個因素,即核桃青皮粉末與乙醇的比例、提取溫度、乙醇濃度,設(shè)置三因素三水平響應(yīng)面試驗,見表3。通過響應(yīng)面試驗得到較優(yōu)的核桃青皮多酚提取工藝。

    1.6? 數(shù)據(jù)處理與分析

    采用Excel 2019軟件進行數(shù)據(jù)處理,Origin 2022軟件進行繪圖,SPSS 26軟件進行顯著性分析。

    2? 結(jié)果與分析

    2.1? 提取劑濃度對多酚提取率的影響

    由圖2可知,核桃青皮多酚提取率隨著乙醇濃度的增加呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。當(dāng)乙醇濃度為30%時,核桃青皮多酚提取率最高,達到3.94 mg/g,顯著高于其他濃度組。這可能是由于多酚類物質(zhì)中包含酚羥基、羧基等,它們是極性有機物。乙醇的加入使提取物具有與多酚相似的極性[16],從而提高了多酚的提取率。隨著乙醇濃度的繼續(xù)增加,萃取劑的極性大于多酚物質(zhì)的極性,抑制了多酚的溶解度,降低了核桃青皮多酚的提取率。綜合考慮,選擇乙醇濃度為20%、30%、40%設(shè)計響應(yīng)面試驗。

    2.2? 料液比對多酚提取率的影響

    由圖3可知,隨著核桃青皮粉末與乙醇的比例的增大,多酚提取率先呈上升趨勢,當(dāng)料液比為1∶40時,核桃青皮多酚提取率最高,但料液比大于1∶40后,隨著料液比的增大,核桃青皮多酚提取率下降。原因可能是當(dāng)料液比較小時,溶質(zhì)未能完全擴散到提取劑中,易導(dǎo)致黏性物質(zhì)產(chǎn)生,使得提取劑與青皮粉末接觸不充分,同時粉末中存在部分雜質(zhì),消耗了部分提取劑,因此多酚提取率較低。隨著提取劑濃度的增加,核桃青皮粉末與提取劑充分接觸,且足量的溶液浸泡使植物組織的破裂速度加快[17],增加了多酚的提取量。綜合考慮,選擇料液比為1∶30、1∶40、1∶50設(shè)計響應(yīng)面試驗。

    2.3? 提取溫度對多酚提取率的影響

    由圖4可知,隨著提取溫度的升高,多酚提取率先升高,當(dāng)提取溫度為50 ℃時,核桃青皮多酚提取率最大,當(dāng)提取溫度超過50 ℃后,核桃青皮多酚提取率先緩慢下降后急劇下降,原因可能是溫度可以加快有機溶劑的擴散速率,使得多酚溶于乙醇溶劑的速度加快,故核桃青皮多酚提取率升高,但由于多酚具有受熱不穩(wěn)定的特性,隨著提取溫度的繼續(xù)升高,多酚類物質(zhì)被氧化導(dǎo)致結(jié)構(gòu)被破壞,故多酚提取率降低。綜合考慮,選擇提取溫度為40,50,60 ℃設(shè)計響應(yīng)面實驗。

    2.4? 提取時間對多酚提取率的影響

    由圖5可知,隨著提取時間的延長,核桃青皮多酚提取率先緩慢上升后陡然上升,當(dāng)提取時間為90 min時,核桃青皮多酚提取率達到峰值。提取時間的增加使得提取劑能更好地擴散并與核桃青皮多酚接觸,使得多酚提取率升高。但達到峰值后,隨著提取時間的延長,多酚逐漸被氧化,多酚提取率下降。

    2.5? 響應(yīng)面試驗

    2.5.1? 響應(yīng)面試驗結(jié)果與分析

    對表4中數(shù)據(jù)進行擬合,得到核桃青皮多酚提取率(Y)對核桃青皮粉末與乙醇的比例(A)、提取溫度(B)、乙醇濃度(C)的二次多項式回歸方程:Y=+5.04+0.19A+0.31B+0.096C-0.15AB-0.13AC-2.500E-003BC-0.40A2-0.33B2-0.39C2。

    由表5可知,本試驗?zāi)P偷腜<0.000 1,說明核桃青皮多酚提取的模型回歸結(jié)果尤為突出,A(核桃青皮粉末與乙醇的比例)、B(提取溫度)、C(乙醇濃度)、AB、AC、A2、B2、C2對多酚提取率的影響極顯著(P<0.01),BC對多酚提取率的影響不顯著(P>0.05)。失擬項不顯著(P>0.05),說明此模型的擬合度良好[17]。對核桃青皮多酚提取率的影響主次因素可以通過F值得到,即提取溫度(B)的影響最顯著,其次是核桃青皮粉末與乙醇的比例(A),乙醇濃度(C)的影響相對較小。校正絕對系數(shù)RAdj2=0.968 3,表示該擬合模型在核桃青皮多酚提取試驗中具有一定的通用性,因此可利用該模型對核桃青皮多酚提取試驗中各因素的影響進行分析和預(yù)測。

    2.5.2? 響應(yīng)面交互作用分析

    響應(yīng)面法可將兩個因素的交互作用對響應(yīng)值的影響可視化[18]。在核桃青皮多酚提取率的等高線圖中,等高線為圓形表示兩個因素對核桃青皮多酚提取率的影響不顯著,而等高線為橢圓形表示兩個因素對核桃青皮多酚提取率的影響顯著。在3D模型圖中,拋物面越陡峭表示兩個因素對核桃青皮多酚提取率的影響越大[19]。由圖6可知,固定乙醇濃度,僅探求核桃青皮粉末與乙醇的比例和提取溫度對核桃青皮多酚提取率的影響,發(fā)現(xiàn)最優(yōu)的提取參數(shù)為核桃青皮粉末與乙醇的比例1∶40~1∶45、提取溫度50~55 ℃。提取溫度的曲面坡度和核桃青皮粉末與乙醇的比例對應(yīng)的曲面坡度相比呈現(xiàn)出更平緩的趨勢,表明核桃青皮粉末與乙醇的比例對多酚提取率的影響程度超過了提取溫度。由圖7和圖8可知,核桃青皮粉末與乙醇的比例和乙醇濃度的交互作用、提取溫度和乙醇濃度的交互作用對核桃青皮多酚提取率均有顯著影響[20]。在單因素試驗的基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面建模優(yōu)化了核桃青皮多酚的較佳提取工藝條件,并進行了多次驗證試驗,結(jié)果表明,該研究得到的模型合理可行。固定提取溫度,最優(yōu)的乙醇體積分數(shù)為30%~35%,最優(yōu)的核桃青皮粉末與乙醇的比例為1∶40~1∶45,以達到最佳的提取效果。此時,與乙醇濃度相比,核桃青皮粉末與乙醇的比例對核桃青皮多酚提取率的影響更大;若僅考慮提取溫度和乙醇濃度對多酚提取率的交互作用,最優(yōu)的工藝為提取溫度50~55 ℃、乙醇濃度30%~35%,提取溫度對核桃青皮多酚提取率的影響大于乙醇濃度。

    2.5.3? 驗證試驗結(jié)果

    根據(jù)模型的優(yōu)化結(jié)果,得到較佳的提取工藝為料液比1∶41.41、提取溫度54.28 ℃、乙醇濃度30.98%,在此條件下,模型預(yù)測的多酚得率為5.13 mg/g。結(jié)合實際并經(jīng)過驗證,得出了較佳方案:采用1∶40的料液比,在54 ℃的提取溫度下,將乙醇濃度控制在30%。在上述條件下,核桃青皮多酚提取率為5.16 mg/g,表明該模型的預(yù)測結(jié)果與實際情況高度吻合,該模型在實踐中具有一定的指導(dǎo)意義。

    3? 結(jié)論

    本文采用乙醇為溶劑提取核桃青皮中的多酚,測定其含量并計算其提取率。通過單因素變量試驗,篩選出提取溫度、乙醇濃度和核桃青皮粉末與乙醇的比例這3個因素對核桃青皮多酚的有機溶劑提取法提取條件產(chǎn)生較大影響,并利用響應(yīng)面法進行優(yōu)化,建立了以核桃青皮多酚提取率為目標(biāo)值,以核桃青皮粉末與乙醇的比例、乙醇濃度和提取溫度為評價因素的數(shù)學(xué)模型。試驗結(jié)果表明乙醇濃度、核桃青皮粉末與乙醇的比例、提取溫度對核桃青皮多酚提取率的影響大小為提取溫度>核桃青皮粉末與乙醇的比例>乙醇濃度。利用模型方程得到核桃青皮多酚的較佳提取工藝條件為提取溫度54.28 ℃、核桃青皮粉末與乙醇的比例1∶41.41、乙醇濃度30.98%,在此條件下進行多次試驗驗證,結(jié)果與理論值的擬合度良好,表明利用響應(yīng)面法優(yōu)化核桃青皮多酚提取的數(shù)學(xué)模型具有一定的可靠性,可為后續(xù)核桃青皮多酚的進一步開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。

    參考文獻:

    [1]倪曉瑩,邢軍,劉軍,等.響應(yīng)面法優(yōu)化核桃巴旦木復(fù)合醬料制備工藝[J].中國調(diào)味品,2023,48(6):125-131.

    [2]楊博凱,王志會,張玉蕾,等.核桃青皮多酚的六偏磷酸鈉輔助提取工藝優(yōu)化[J].化學(xué)與生物工程,2022,39(1):6-12.

    [3]楊光,包曉瑋,陳勇,等.6種酚類化合物及胡桃醌的體外抑菌活性[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2018,30(9):3710-3719.

    [4]萬政敏.核桃青皮中多酚類物質(zhì)及其抗氧化性的分析[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.

    [5]郝鑫,呂慧威,沈曉溪,等.響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取金紅蘋果多酚工藝研究[J].食品工程,2019(2):6-12.

    [6]ROOPCHAND D E, KUHN P, ROJO L E, et al.Blueberry polyphenol-enriched soybean flour reduces hyperglycemia, body weight gain and serum cholesterol in mice[J].Pharmacological Research,2013,68(1):59-67.

    [7]洪軍,李文玉,衛(wèi)夏怡,等.石榴皮提取物的抑菌活性及其對冷卻雞肉保鮮效果[J].中國調(diào)味品,2020,45(3):73-76,82.

    [8]丁培峰.納他霉素和茶多酚在醬油中的應(yīng)用研究[J].中國調(diào)味品,2011,36(5):21-24.

    [9]黃秋萍,曾振芳,韋友歡,等.薜荔果多酚的超聲輔助法提取工藝優(yōu)化及抗氧化性研究[J].中國調(diào)味品,2022,47(4):78-81,87.

    [10]章莉娟,鐘曼麗,黃躍龍,等.核桃青皮中單寧的微波輔助提取工藝[J].華南理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2018,46(7):47-53,145.

    [11]劉迪,宋曉宇,李婧,等.超臨界二氧化碳萃取核桃青皮多酚及其體內(nèi)抗氧化性[J].食品工業(yè),2019,40(5):144-148.

    [12]劉煥云,王艷哲,姚楚軒.石榴皮多酚超聲波-微波協(xié)同提取技術(shù)[J].中國調(diào)味品,2021,46(2):149-151.

    [13]清源,趙燕,張萬明.油橄欖葉多酚的酶法提取及穩(wěn)定性研究[J].中國調(diào)味品,2020,45(3):48-52,61.

    [14]國家市場監(jiān)督管理總局,國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測方法:GB/T 8313—2018[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2018.

    [15]崔巧玉,沈雯娟,孫小璐,等.郁金香總多酚提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究[J].中成藥,2022,44(6):1918-1922.

    [16]王宗舉,唐春紅.均勻設(shè)計法優(yōu)化橄欖葉多酚提取工藝[J].中國食品添加劑,2010(3):166-170.

    [17]姚宏亮,沈潔,佴逸凡.藕皮多酚提取工藝優(yōu)化及其體外抗氧化性研究[J].食品研究與開發(fā),2019,40(14):103-108.

    [18]高麥瑞,陳琳,徐乾達,等.植物多酚含量常見測定方法的研究[C]//第十六屆年會暨第十屆中美食品業(yè)高層論壇摘要集,2019:111-112.

    [19]邵俊鋒,孫加剛,史瑩瑩,等.響應(yīng)面法優(yōu)化燒雞生產(chǎn)工藝[J].中國調(diào)味品,2021,46(8):105-109.

    [20]汪濤,梁亮,李旭銳,等.低共熔溶劑提取核桃青皮多酚工藝優(yōu)化及其抑菌活性[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2021,37(5):317-323.

    猜你喜歡
    多酚響應(yīng)面法
    生姜中多酚提取方法研究現(xiàn)狀
    山藥多糖提取工藝優(yōu)化及其抗菌活性研究
    油茶中產(chǎn)多酚內(nèi)生真菌的篩選
    澳洲堅果果皮不同溶劑提取物的含量和抗氧化活性
    微波輔助提取白頭翁皂苷研究
    響應(yīng)面法優(yōu)化超聲輔助提取蕎麥中蘆丁的工藝
    香蕉果實發(fā)育成熟過程中多酚物質(zhì)的變化規(guī)律
    菊芋膳食纖維酸奶的工藝研究及營養(yǎng)分析
    船舶舷側(cè)構(gòu)件幾何尺寸優(yōu)化分析
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 17:22:54
    大葉白麻總多酚提取工藝研究
    精品不卡国产一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利18| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 变态另类丝袜制服| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲色图av天堂| 级片在线观看| 国产成人aa在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲最大成人中文| 十八禁国产超污无遮挡网站| 老司机福利观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久久久中文| 级片在线观看| av女优亚洲男人天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久精品大字幕| 99热6这里只有精品| 亚洲最大成人av| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美三级三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品国产高清国产av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品久久久噜噜| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久国内视频| 日日撸夜夜添| 国产精品野战在线观看| 一级黄片播放器| 一区二区三区免费毛片| 国产黄a三级三级三级人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产乱人视频| 国产成人一区二区在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产亚洲网站| 麻豆成人午夜福利视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产亚洲91精品色在线| 免费看a级黄色片| 全区人妻精品视频| 小说图片视频综合网站| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产亚洲欧美98| 日韩亚洲欧美综合| a级毛片免费高清观看在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一个人观看的视频www高清免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久精品热视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久人妻av系列| 国产真实乱freesex| 免费观看人在逋| 免费av毛片视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产毛片a区久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 舔av片在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久久久久久黄片| 成人毛片a级毛片在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 深爱激情五月婷婷| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| av.在线天堂| 久久国产精品人妻蜜桃| 两人在一起打扑克的视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美日韩黄片免| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91麻豆av在线| av女优亚洲男人天堂| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产三级在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产老妇女一区| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 可以在线观看毛片的网站| 人妻久久中文字幕网| 免费看av在线观看网站| 亚洲最大成人手机在线| 男女视频在线观看网站免费| 国产成人福利小说| 麻豆国产97在线/欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 看免费成人av毛片| 欧美高清成人免费视频www| 精品一区二区三区av网在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| xxxwww97欧美| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产美女午夜福利| bbb黄色大片| 成人二区视频| 午夜激情欧美在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一本一本综合久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美成人性av电影在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久久精品吃奶| 嫩草影院入口| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6 | 欧美bdsm另类| 日日啪夜夜撸| 日本五十路高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品91蜜桃| 中文亚洲av片在线观看爽| 国内精品美女久久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 在线免费观看的www视频| 亚洲av成人av| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清视频在线观看网站| 九色成人免费人妻av| 精品久久国产蜜桃| 亚洲最大成人av| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av熟女| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 俺也久久电影网| 99在线视频只有这里精品首页| 麻豆成人午夜福利视频| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻熟女av久视频| 美女 人体艺术 gogo| 性欧美人与动物交配| 亚洲第一电影网av| 男人狂女人下面高潮的视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产人妻一区二区三区在| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费在线观看成人毛片| 国产日本99.免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av免费在线观看| 九九热线精品视视频播放| 免费电影在线观看免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品人妻久久久影院| 男女边吃奶边做爰视频| 88av欧美| 88av欧美| 听说在线观看完整版免费高清| 国产男人的电影天堂91| 黄色女人牲交| 亚洲电影在线观看av| 成年女人看的毛片在线观看| 国内精品美女久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费在线观看影片大全网站| 91久久精品电影网| 国产老妇女一区| av在线蜜桃| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 91在线观看av| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久久久久成人| 国产探花极品一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久午夜欧美精品| 日本与韩国留学比较| 国产高清激情床上av| 97超视频在线观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 97热精品久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 久久6这里有精品| 简卡轻食公司| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品久久久噜噜| 午夜视频国产福利| 亚洲色图av天堂| av在线蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 美女黄网站色视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品国产清高在天天线| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩av在线大香蕉| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 国内精品久久久久久久电影| 国产久久久一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 色综合色国产| 国产一区二区三区av在线 | 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩欧美免费精品| 欧美zozozo另类| 俺也久久电影网| 国产成人aa在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜福利高清视频| 精品国产三级普通话版| 成年女人永久免费观看视频| 午夜福利18| 国产成人福利小说| 免费搜索国产男女视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 哪里可以看免费的av片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 中国美女看黄片| 国产精品伦人一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 免费看av在线观看网站| 日韩一区二区视频免费看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美激情综合另类| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 欧美区成人在线视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 日韩大尺度精品在线看网址| 中文字幕av在线有码专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 深爱激情五月婷婷| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国内精品一区二区在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久久伊人网av| 国产黄a三级三级三级人| 毛片一级片免费看久久久久 | 如何舔出高潮| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲18禁久久av| 嫩草影院新地址| 性色avwww在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区四那| .国产精品久久| 午夜免费成人在线视频| 草草在线视频免费看| 欧美性感艳星| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 97热精品久久久久久| 中出人妻视频一区二区| 免费人成在线观看视频色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久久久久久久亚洲 | 97超视频在线观看视频| 嫩草影院精品99| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久99久视频精品免费| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 91久久精品国产一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久 | 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲午夜理论影院| 永久网站在线| 午夜福利在线在线| 天堂√8在线中文| 最近最新免费中文字幕在线| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜久久久久精精品| 伦精品一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲欧美日韩高清专用| 观看免费一级毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲自偷自拍三级| 岛国在线免费视频观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲人成网站在线播| 在线国产一区二区在线| 婷婷精品国产亚洲av| eeuss影院久久| 免费大片18禁| 在线免费观看不下载黄p国产 | 可以在线观看毛片的网站| 看十八女毛片水多多多| 91av网一区二区| 亚洲图色成人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 麻豆国产av国片精品| 99热精品在线国产| 黄色日韩在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产不卡一卡二| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久精品大字幕| 国产精华一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 极品教师在线免费播放| 一级黄色大片毛片| 在现免费观看毛片| 观看美女的网站| 亚洲av免费高清在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产视频内射| 天堂影院成人在线观看| 特级一级黄色大片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品免费一区二区三区在线| 一夜夜www| 日韩 亚洲 欧美在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av二区三区四区| avwww免费| 两个人视频免费观看高清| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 少妇高潮的动态图| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 一本久久中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费看a级黄色片| 亚洲av.av天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 如何舔出高潮| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品国产清高在天天线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲一区高清亚洲精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲五月天丁香| 在线a可以看的网站| 观看美女的网站| 成人欧美大片| 日本五十路高清| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品1区2区在线观看.| 日本爱情动作片www.在线观看 | 99热这里只有是精品在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 毛片女人毛片| 亚洲专区国产一区二区| 两个人视频免费观看高清| 人人妻人人看人人澡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 小说图片视频综合网站| 国产精品久久久久久av不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清不卡午夜福利| 精品久久久久久久末码| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品,欧美在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品午夜福利在线看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美三级三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人三级黄色视频| 美女高潮的动态| 精品人妻偷拍中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久久久免费视频| 99热只有精品国产| 很黄的视频免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 悠悠久久av| 国产精品久久久久久av不卡| 成人国产综合亚洲| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲经典国产精华液单| 嫩草影院精品99| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本色播在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 天堂动漫精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 九九在线视频观看精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美激情在线99| 成人综合一区亚洲| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆国产av国片精品| 老女人水多毛片| 日本 av在线| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色吧在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 精品福利观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日韩人妻高清精品专区| 国产精品伦人一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 丰满乱子伦码专区| 成人欧美大片| 乱人视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久末码| 国产高潮美女av| 最新在线观看一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美潮喷喷水| 最近中文字幕高清免费大全6 | 淫秽高清视频在线观看| 婷婷亚洲欧美| 99在线视频只有这里精品首页| 人人妻人人澡欧美一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 精品国产三级普通话版| 国产精品电影一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 看黄色毛片网站| 丝袜美腿在线中文| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 色综合婷婷激情| 丰满人妻一区二区三区视频av| 人人妻人人看人人澡| 亚洲最大成人av| 窝窝影院91人妻| 国产av不卡久久| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 能在线免费观看的黄片| 亚洲成人中文字幕在线播放| av在线老鸭窝| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品影院6| 国产在视频线在精品| 亚洲无线在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 我要搜黄色片| 一级黄色大片毛片| 国产日本99.免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久99久视频精品免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美zozozo另类| 精品一区二区三区人妻视频| 精品欧美国产一区二区三| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇人妻一区二区三区视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜老司机福利剧场| 日本熟妇午夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品永久免费网站| 亚洲人与动物交配视频| 色综合婷婷激情| 亚洲精品色激情综合| 可以在线观看的亚洲视频| 日本五十路高清| 国产黄色小视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品在线观看二区| 两个人视频免费观看高清| 色av中文字幕| 一a级毛片在线观看| x7x7x7水蜜桃| 日韩欧美精品v在线| bbb黄色大片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 一个人看的www免费观看视频| 欧美日韩乱码在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人国产麻豆网| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区性色av| 久久6这里有精品| 色综合婷婷激情| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久精品大字幕| 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕免费在线视频6| 12—13女人毛片做爰片一| 1024手机看黄色片| av天堂中文字幕网| 国产精品久久视频播放| 赤兔流量卡办理| 99热网站在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲在线自拍视频| 97碰自拍视频| 国产av不卡久久| 久久久久国内视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产一区二区激情短视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级国产精品欧美在线观看| 三级毛片av免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本黄大片高清| 一级黄片播放器| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日日夜夜操网爽| 国产免费一级a男人的天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av成人精品一区久久| 国产91精品成人一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产色片| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 嫩草影院新地址| 欧美高清成人免费视频www| 91久久精品国产一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 日日撸夜夜添| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品精品国产色婷婷|