劉倩 夏淼 楊曉靈
摘 要:目的:建立一種簡便、高效、靈敏的硝酸-鹽酸混合酸-石墨消解儀消解-氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定豬肝樣品中(干粉)全硒含量。方法:使用HCl和HNO3對豬肝樣品(干粉)進(jìn)行消解,采用原子熒光光度計測定豬肝中全硒含量。結(jié)果:硒工作曲線的線性范圍是2~20 μg·L-1,相關(guān)系數(shù)為0.999 7;檢出限和定量限分別是0.029 μg·L-1和0.098 μg·L-1,不同濃度下的加標(biāo)回收率在91.2%~111.4%,日內(nèi)精密度為1.2%,日間精密度2.1%。同時對石墨消解儀消解樣品條件進(jìn)行了單因素條件優(yōu)化,最優(yōu)化條件為消解還原溶劑4 mL HCl和1 mL HNO3,最佳料液比1/25(0.200 g/5 mL),消解溫度采用離心管最大耐受溫度120 ℃,消解時間3 h。結(jié)論:本研究為豬肝中全硒含量的測定提供了一種簡單、快捷、高效、環(huán)保的方法。
關(guān)鍵詞:石墨消解儀消解;氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;豬肝粉;全硒
Determination of Total Selenium in Pork Liver Powder by HNO3- HCl Acid Mixture -Graphite Digester Digestion-Atomic Fluorescence Spectrometry
LIU Qian, XIA Miao, YANG Xiaoling*
(Changzhou Center for Disease Control and Prevention, Changzhou 213001, China)
Abstract: Objective: To establish a simple, efficient and sensitive graphite digester digestion-atomic fluorescence spectrometry method for the determination of total selenium in pork liver powder. Method: The pig liver samples (dry powder) were digested by HCl and HNO3, and the total selenium content in pig liver was determined by atomic fluorescence spectrophotometer. Result: The linear range of selenium working curve was 2~20 μg·L-1,?and the correlation coefficient was 0.999 7. The limit of detection and limit of quantitation were 0.029 μg·L-1 and?0.098 μg·L-1, respectively. The spiked recoveries at different concentrations were 91.2%~111.4%. The intra-day precision was 1.2%, and the inter-day precision was 2.1%. At the same time, the sample digestion conditions of graphite digestion instrument were optimized by single factor. The optimum conditions were as follows: 4 mL HCl and 1 mL HNO3 were used as digestion and reduction solvents, the optimum ratio of material to liquid was 1/25 (0.200 g/5 mL), the maximum tolerance temperature of centrifuge tube was 120 ℃, and the digestion time was 3 h. Conclusion: This study provides a simple, fast, efficient and environmentally friendly method for the determination of total selenium content in pig liver.
Keywords: graphite digester digestion; atomic fluorescence spectrometry; pork liver powder; total selenium
硒是人體必需的微量元素,具有預(yù)防心血管疾病、抗氧化和增強人體免疫力的作用,適當(dāng)?shù)匮a充硒能增強人體免疫功能,但過量的硒卻能引起中毒[1-3]。因此,食品中全硒含量與人體健康密切相關(guān),高效、準(zhǔn)確地測定食品中全硒含量十分重要。硒的檢測方法主要有電感耦合等離子體質(zhì)譜法[4-6]、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[7]、氫化物發(fā)生原子吸收光譜法以及氫化物發(fā)生原子熒光光譜法[8]等。其中,氫化物發(fā)生原子熒光光譜法(Hydride Generated-Atomic Fluorescence Spectrometry,HG-AFS)[9]具有靈敏度高、分析速度快、操作簡單等特點,被廣泛應(yīng)用于食品中硒含量的檢測,是《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中硒的測定》(GB 5009.93—2017)中規(guī)定的國家標(biāo)準(zhǔn)方法[10]。GB 5009.93—2017采用濕法消解,以硝酸和高氯酸作為消解液,這種前處理方法既費時又危險。石墨消解儀多應(yīng)用于環(huán)境樣本的檢測,通常采用低沸點混合酸(硝酸-鹽酸-水)消解樣本,對操作人員和環(huán)境友好。因此,本文采用石墨消解儀消解-HG-AFS體系測定豬肝粉中全硒含量,為豬肝中硒含量測定提供有力的技術(shù)支持。
1 材料與方法
1.1 儀器和試劑
AFS 9320原子熒光光度計,吉天儀器;SPB50-48石墨消解儀,PerkinElmer;XSE205DualRange分析天平,METTLER TOLEDO;Centrifuge5804離心機,Eppendorf;Milli-Q IQ7000型超純水儀,德國Merk公司。
GBW08692硒單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(100.0 μg·g-1),中國計量科學(xué)研究院;生物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW10051 GSB-29豬肝,中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)偵查研究所;氫氧化鉀(95%,優(yōu)級純),阿拉丁試劑有限公司;硼氫化鉀(97%+),Adamas;鐵氰化鉀(分析純),徐州試劑廠;鹽酸、硝酸(優(yōu)級純),General-reagent。除特殊說明外,其他試劑均為分析純。
1.2 實驗方法
1.2.1 實驗所需溶液配制
5%鹽酸溶液:量取50 mL濃鹽酸于1 000 mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻待用。100 g·L-1的鐵氰化鉀溶液:稱取5 g鐵氰化鉀于50 mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻待用,現(xiàn)配現(xiàn)用。5 g·L-1氫氧化鉀和8 g·L-1硼氫化鉀混合溶液:量取200 mL水,先加入1.00 g氫氧化鉀攪拌均勻,再加入1.60 g硼氫化鉀混勻備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制
精確稱取一定量100.0 μg·g-1的GBW08692硒單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于10 mL容量瓶中,使用5%鹽酸溶液定容至刻度,量取該溶液1 mL于10 mL容量瓶中,使用5%鹽酸溶液定容至刻度,獲得100 μg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。準(zhǔn)確量取100 μg·L-1標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL和2.0 mL于10 mL容量瓶中,分別加入1 mL 100 g·L-1鐵氰化鉀溶液,使用5%鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,獲得濃度分別為2 μg·L-1、5 μg·L-1、10 μg·L-1、15 μg·L-1以及20 μg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
1.2.3 樣品溶液的測定
精確稱取0.200 g豬肝樣品(粉末)于50 mL離心管中,加入4 mL HCl和1 mL HNO3溶液于石墨消解儀上,120 ℃一步消解還原3 h,冷卻至室溫,加入2 mL HCl繼續(xù)加熱還原40 min,再一次冷卻至室溫,加入4.0 mL 100 g·L-1的鐵氰化鉀溶液,純水定容至40 mL刻度線,搖勻,上機測定。
2 結(jié)果與分析
2.1 石墨消解儀消解條件的優(yōu)化
2.1.1 消解液優(yōu)化
消解液是影響硒含量測定的關(guān)鍵因素,本課題組在前期實驗研究時發(fā)現(xiàn)單獨的濃HNO3、稀HNO3或者單獨的濃HCl、稀HCl都無法很好地消解樣品,需要利用HNO3的強氧化性消解樣品基質(zhì),利用HCl將六價硒還原為四價硒。而混合酸中水的加入會使測得的硒含量降低,可能由于水降低了硝酸的氧化性能,樣品中的硒未能完全釋放。因此,最終選擇濃硝酸和濃鹽酸混合酸作為消解液,從而實現(xiàn)一步法消解還原豬肝樣品[11]。
2.1.2 消解液混合酸比例優(yōu)化
本實驗考察了不同比例濃HNO3和濃HCl對硒含量測定的影響,見表1。最終選擇消解液混酸的構(gòu)成為4 mL HCl+1 mL HNO3,建議分別向樣品中加入濃HNO3和濃HCl,提前混合均勻,長時間放置會產(chǎn)生氣泡,影響加入酸量的準(zhǔn)確性。
2.1.3 料液比優(yōu)化
本實驗考察了料液比(g/mL)分別為1/5、1/15、1/25、1/35和1/45對豬肝粉中硒含量測定結(jié)果的影響。由圖1可知,當(dāng)料液比為1/25(0.200 g/5 mL)時,豬肝粉中硒含量最高,因此選擇1/25為最佳料液比。
2.1.4 消解時長優(yōu)化
本實驗考察了消解時長1.0 h、2.0 h、2.5 h、3.0 h和4.0 h對樣品中硒含量測定結(jié)果的影響。由圖2可知,消解時長為3.0 h時,消解效果最好,豬肝粉中硒含量最高,因此選擇3.0 h為最佳消解時長。
2.1.5 其他條件
本實驗同時考察了載流分別為5%鹽酸和10%鹽酸對實驗結(jié)果的影響,發(fā)現(xiàn)不同濃度的鹽酸載流對實驗結(jié)果無影響。同時,本實驗采用的消解溫度為離心管最高耐受溫度120 ℃,可滿足高濃度硝酸沸點,可以保持較好的回流消解。同時利用離心管的刻度線直接進(jìn)行后續(xù)加樣定容操作,無須轉(zhuǎn)移,減少樣品多次轉(zhuǎn)移帶來的損失,使整個實驗便捷化。
2.2 方法學(xué)考察
2.2.1 精密度實驗
精密稱取6份生物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW10051 GSB-29豬肝樣品0.200 g,按照1.2.3實驗步驟進(jìn)行操作,上機測定,6份樣品檢測結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%,日內(nèi)精密度良好。精密稱取3份生物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW10051 GSB-29豬肝樣品0.200 g,按照1.2.3實驗步驟進(jìn)行操作,上機測定,重復(fù)操作3 d,獲得9份樣品檢測結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%,日間精密度良好。
2.2.2 線性關(guān)系、檢出限、定量限
按照1.2.2實驗步驟配制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線溶液,上機測定,以硒溶液濃度C為橫坐標(biāo),熒光強度值I為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性方程為I=104.667 5C-16.841 7,線性范圍為2~20 μg·L-1,相關(guān)系數(shù)為0.999 7,線性關(guān)系良好。測定10次標(biāo)準(zhǔn)空白的熒光度值,計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差,3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差為檢出限,10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差為定量限。最終測得該方法的檢出限和定量限分別是0.029 μg·L-1和0.098 μg·L-1。
2.2.3 加標(biāo)回收試驗
分別設(shè)計高(2.25 mg·kg-1)、中(1.50 mg·kg-1)、低(0.75 mg·kg-1)3個加標(biāo)水平,每組進(jìn)行3次重復(fù)實驗,其余實驗操作同1.2.3。由表2可知,高、中、低3個加標(biāo)水平下的加標(biāo)回收率在91.2%~111.4%。
3 結(jié)論
本實驗與國標(biāo)方法濕法消解測定的結(jié)果做對比,結(jié)果無明顯差異(國標(biāo)測定值為1.560 mg·kg-1,本方法測得值為1.562 mg·kg-1),且質(zhì)控樣品GSB-8a全硒含量在不確定度范圍內(nèi)[(1.54±0.29)mg·kg-1],說明測試方法結(jié)果準(zhǔn)確可靠,且本方法獲得的線性范圍為2~20 μg·L-1,檢出限和定量限分別是0.029 μg·L-1和0.098 μg·L-1,靈敏度高,為豬肝粉中全硒含量測定提供了一種新的簡單快捷的測定方法。
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基金項目:常州市科技項目:應(yīng)用基礎(chǔ)研究計劃(中補助)(CJ20220067);常州市衛(wèi)生健康青苗人才(CZQM2023027)。
作者簡介:劉倩(1987—),女,江蘇溧陽人,碩士,實驗師。研究方向:分析檢驗。
通信作者:楊曉靈(1986—),女,山西晉中人,碩士,實驗師。研究方向:分析檢驗。E-mail: 727944114@qq.com。