• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于經(jīng)絡(luò)辨證下經(jīng)皮穴位電刺激對(duì)乳腺增生氣滯血瘀證患者痛閾、乳腺組織影像的影響

    2023-12-29 00:00:00梁晶劉勉
    大醫(yī)生 2023年13期

    【摘要】目的 研究經(jīng)絡(luò)辨證下經(jīng)皮穴位電刺激(TEAS)用于氣滯血瘀證乳腺增生病患者的效果及對(duì)疼痛和影像學(xué)表現(xiàn)的影響,為臨床提供參考。方法 選取2019年10月至2020年12月南寧市婦幼保健院收治的200例氣滯血瘀證乳腺增生患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B、C及D 組,各50例。A組患者行經(jīng)絡(luò)辨證下TEAS治療,B組患者行常規(guī)取穴下TEAS治療,C組患者行常規(guī)電針治療,D組患者行假穴位TEAS治療。比較4組患者的治療效果,記錄其治療前后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)水平和影像學(xué)評(píng)分。結(jié)果 A組患者整體療效顯著優(yōu)于B、C、D組(Plt;0.05)。治療后4組患者收縮期最高流速(Vmax)和舒張期最低流速(Vmin)高于治療前,阻力指數(shù)(RI)和影像學(xué)評(píng)分低于治療前,且A組患者Vmax和Vmin顯著高于B、C、D組,RI和影像學(xué)評(píng)分顯著低于B、C、D組(Plt;0.05)。治療后4組患者疼痛閾值高于治療前,且A組高于B、C、D組(Plt;0.05)。結(jié)論 基于經(jīng)絡(luò)辨證指導(dǎo)下的TEAS干預(yù)可提高氣滯血瘀證乳腺增生患者的疼痛閾值,改善血流動(dòng)力學(xué)和影像學(xué)特征,提高療效,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】經(jīng)絡(luò)辨證;乳腺增生;氣滯血瘀證;影像特征

    【中圖分類號(hào)】R271.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2023.13.0088.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2023.13.029

    乳腺增生以乳腺纖維結(jié)蹄組織或上皮組織異常增生為主要病理變化,好發(fā)于育齡期婦女,可引起乳腺疼痛、乳頭溢液,降低患者生活質(zhì)量[1]。西醫(yī)多采用性激素或內(nèi)分泌干預(yù)治療,但其不良反應(yīng)較多,且可能影響機(jī)體正常激素水平,導(dǎo)致激素紊亂,甚至癌變[2]。而中醫(yī)治療不良反應(yīng)少,在乳腺增生中具有重要價(jià)值,乳腺增生屬“乳癖”范疇,中醫(yī)認(rèn)為沖任不調(diào)、肝氣郁結(jié)是乳腺增生的重要誘因。調(diào)查也顯示,氣滯血瘀證在乳腺增生較為常見[3]。經(jīng)皮穴位電刺激(TEAS)和電針治療是中醫(yī)特色療法,其中TEAS可通過抑制5-羥色胺、阿片肽等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,降低中樞神經(jīng)的興奮性,具有良好的鎮(zhèn)痛作用[4]。電針干預(yù)則具有減輕周圍神經(jīng)損傷的作用,可通過調(diào)節(jié)乳腺組織雌、孕激素受體水平,達(dá)到治療作用[5]。本研究通過對(duì)比分析,探討電針及不同TEAS治療方法在乳腺增生中的治療效果,為臨床應(yīng)用提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年10月至2020年12月南寧婦幼保健院收治的200例女性乳腺增生患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B、C及D組,各50例。A組患者年齡22~38歲,平均年齡(32.91±4.67)歲;病程3~54個(gè)月,平均病程(28.52±7.53)個(gè)月;病變部位:?jiǎn)蝹?cè)39例,雙側(cè)11例。B組患者年齡20~39歲,平均年齡(34.01±5.42)歲;病程5~50個(gè)月,平均病程(27.38±8.25)個(gè)月;病變部位:?jiǎn)蝹?cè)42例,雙側(cè)8例。C組患者年齡21~40歲,平均年齡(33.96±5.22)歲;病程5~56個(gè)月,平均病程(29.41±7.08)個(gè)月;病變部位:?jiǎn)蝹?cè)36例,雙側(cè)14例。D組患者年齡19~37歲,平均年齡(33.85±5.59)歲;病程3~52個(gè)月,平均病程(29.09±8.44)個(gè)月;病變部位:?jiǎn)蝹?cè)37例,雙側(cè)13例。4組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)南寧市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬知情并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《乳腺增生癥診治專家共識(shí)》[6]中乳腺增生病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)辨證為氣滯血瘀證[7],主癥:乳房疼痛,乳房腫塊;次癥:心煩易怒,月經(jīng)量少、色暗或有血塊,胸脅脹滿,舌暗紅或瘀斑。滿足主癥和1項(xiàng)及以上次癥可診斷。②年齡gt;18歲。③精神意識(shí)正常者,*且入院前半年內(nèi)未使用激素藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠或哺乳期患者;②合并功能性子宮出血、惡性腫瘤者;③帶起搏器裝置、嚴(yán)重心律失常、肺心病、肝硬化者;④治療期間嚴(yán)重不良反應(yīng)或不能耐受。

    1.2 治療方法 A組患者行經(jīng)絡(luò)辨證下TEAS治療:①辨經(jīng):患者取正坐位,暴露乳房,采用四指指腹分別于內(nèi)上、外上、外下、內(nèi)下象限從乳房外圍向中央捫按,以有壓痛的表面光滑、無粘連的腫塊處所在的經(jīng)脈為病經(jīng)。②選穴:阿是穴(乳房疼痛處)、太沖、病經(jīng)子穴及病經(jīng)在四肢肘膝關(guān)節(jié)下反應(yīng)點(diǎn)(壓痛點(diǎn))。③操作:采用神經(jīng)肌肉刺激治療儀(廣州輝博信息技術(shù)有限公司,粵械注準(zhǔn)20212090663,型號(hào):Phenix U4)進(jìn)行干預(yù),連接電極,負(fù)極粘貼阿是穴、太沖及病經(jīng)本經(jīng)的子穴,肘膝以下壓痛點(diǎn)根據(jù)患者病經(jīng)連接正極或負(fù)極。參數(shù)設(shè)置:采用低頻2 Hz、強(qiáng)度8~12 mA,連續(xù)刺激30 min。在月經(jīng)周期第8 d開始治療,隔日1次,10次為1個(gè)療程,共3個(gè)療程,每個(gè)療程間休息3~5 d。B組患者行常規(guī)取穴下TEAS治療:采用神經(jīng)肌肉刺激治療儀進(jìn)行干預(yù),連接電極,正極粘貼于肩井、足三里及乳根;負(fù)極粘貼于屋翳、太沖及期門。參數(shù)和治療周期同A組。C組患者行常規(guī)電針治療:選穴同B組,采用無菌消毒針(長(zhǎng)春愛康醫(yī)療器械有限公司,吉械注準(zhǔn)20222200599,規(guī)格:0.25 mm×25 mm)進(jìn)針,患者有酸麻脹痛感后提示得氣,連接電針治療儀[深圳市東迪欣科技有限公司,粵食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第2260167號(hào),型號(hào):NT6021],正負(fù)極連接方式和治療周期同B組。D組患者行假穴位TEAS治療:避開乳房,在每側(cè)手臂取2處固定位置作假穴位,連接正負(fù)極,共2組電極。治療參數(shù)和周期均同A組。

    1.3 觀察指標(biāo) ①比較4組患者整體療效。參照《乳腺增生病中西醫(yī)診治全書》[7]評(píng)估療效,以治療前后積分改善率進(jìn)行評(píng)價(jià)。積分改善率=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。臨床治愈:積分改善率≥90%;顯效:70%≤積分改善率lt;90%;有效:30%≤積分改善率lt;70%;無效:積分改善率lt;30%。②比較4組患者影像學(xué)指標(biāo)。分別在治療前后行超聲[通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)(中國(guó))有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20173061302,型號(hào):Vivid T9]檢查,患者取仰臥位,充分暴露雙乳,探頭頻率12~15 MHz,明確病變部位后,記錄血流豐富處收縮期最高流速(Vmax)、舒張期最低流速(Vmin)及阻力指數(shù)(RI)。參照《乳腺超聲檢查和診斷共識(shí)》[8]記錄治療前后影像學(xué)評(píng)分,見表1。③比較4組患者疼痛閾值。分別在治療前后采用手持壓力測(cè)痛儀[東方化玻(北京)科技有限公司,型號(hào):LY588-SLY-HFM]檢測(cè)記錄腫塊明顯處的疼痛閾值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以(x±s)表示,多組間比較行單因素方差分析,兩兩比較行LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,等級(jí)資料比較行秩和檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 4組患者整體療效比較 A組患者整體療效顯著優(yōu)于B、C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表2。

    2.2 4組患者影像學(xué)指標(biāo)比較 4組患者治療前Vmax、Vmin、RI及影像學(xué)評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后4組患者Vmax和Vmin高于治療前,RI和影像學(xué)評(píng)分低于治療前,且A組患者Vmax和Vmin顯著高于B、C、D組,RI和影像學(xué)評(píng)分顯著低于B、C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表3。

    2.3 4組患者疼痛閾值比較 4組患者治療前疼痛閾值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后4組患者疼痛閾值高于治療前,且A組高于B、C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表4。

    3 討論

    中醫(yī)對(duì)乳癖的論述較多,《外科正宗》記錄:“其核隨喜怒消長(zhǎng),多由思慮傷脾,惱怒傷肝郁結(jié)而成”[9]?!妒?jì)總錄》則指出:“婦人以沖任為本,若失于調(diào)理,沖任不和,或風(fēng)邪所客則氣壅不散,結(jié)聚乳間”[10]。乳腺增生的發(fā)生與情志內(nèi)傷、肝氣瘀滯密切相關(guān),肝氣郁結(jié)于乳房,使經(jīng)絡(luò)阻滯不通,引起乳房疼痛。另外,肝腎不足、沖任失調(diào)不能滋養(yǎng)乳房,進(jìn)而造成氣血凝滯,形成增生性結(jié)節(jié)[11]。TEAS根據(jù)中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論,將中醫(yī)針灸與經(jīng)皮神經(jīng)電刺激融合,發(fā)揮鎮(zhèn)痛等康復(fù)治療作用,已被廣泛用于臨床[12]。TEAS對(duì)乳腺增生的治療作用依賴于經(jīng)絡(luò)腧穴傳導(dǎo),因而準(zhǔn)確的經(jīng)絡(luò)辨證對(duì)于提高療效至關(guān)重要。本研究中A組患者采用經(jīng)絡(luò)辨證,結(jié)果顯示A組患者整體療效顯著優(yōu)于其他各組,提示經(jīng)絡(luò)辨證指導(dǎo)TEAS具有廣闊應(yīng)用前景。

    足陽明胃經(jīng)行貫乳中,與乳腺增生關(guān)系最為密切[13]。本研究循經(jīng)辨證,根據(jù)病變所在象限部位不同選擇不同的病經(jīng)和穴位,達(dá)到辨經(jīng)效果。另外,電針治療是利用人體生物電的微量電流波達(dá)到治療疾病目的的治療方法,用于乳腺增生可達(dá)到改善局部組織代謝和氣血循環(huán)的效果,進(jìn)而減輕疼痛。本研究結(jié)果顯示,A組患者整體療效顯著優(yōu)于C組,提示基于辨經(jīng)指導(dǎo)TEAS優(yōu)于電針治療,這可能是因辨經(jīng)符合中醫(yī)辨證論治理念有關(guān)。

    金文君等[14]也認(rèn)為選擇該病反應(yīng)點(diǎn)進(jìn)行TEAS干預(yù),可促進(jìn)局部氣血運(yùn)行,達(dá)到疏肝理氣、消腫散結(jié)止痛目的。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn),治療后A組患者疼痛閾值高于B、C、D組。血流參數(shù)和影像學(xué)評(píng)分較其他3組改善更為顯著,提示在辨經(jīng)指導(dǎo)下的TEAS干預(yù)可改善乳腺增生患者乳腺組織局部血流動(dòng)力學(xué),這對(duì)于提高療效具有重要意義。

    綜上所述,基于經(jīng)絡(luò)辨證指導(dǎo)下的TEAS干預(yù)用于氣滯血瘀型乳腺增生患者有助于改善血流動(dòng)力學(xué)和乳腺影像表現(xiàn),提高疼痛閾值,進(jìn)而提高療效。

    參考文獻(xiàn)

    張永紅,張志剛,申希平,等.流動(dòng)時(shí)間及自報(bào)健康與女性青壯年流動(dòng)人口乳腺增生健康風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性分析[J].中華疾病控制雜志, 2018, 22(2): 178-182.

    李學(xué)剛. 小劑量三苯氧胺聯(lián)合乳安片治療乳腺增生癥的臨床效果及不良反應(yīng)分析[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2017, 15(7): 149-150.

    呂萌,王芷喬,裴曉華,等.乳腺增生病中醫(yī)證候?qū)W調(diào)查研究[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2015, 21(16): 1-4.

    王棕皆,曾繁培,錢彬.經(jīng)皮穴位電刺激對(duì)乳腺癌患者術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量的影響[J].西部醫(yī)學(xué), 2017, 29(9): 1233-1236.

    郭新榮,李偉偉,馬曉軍,等.電針治療乳腺增生病療效機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[J].遼寧中醫(yī)雜志, 2018, 45(3): 621-624, 后插4.

    中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)婦女保健分會(huì)乳腺保健與乳腺疾病防治學(xué).乳腺增生癥診治專家共識(shí)[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志, 2016, 36(7): 759-762.

    李中玉,張衛(wèi)紅,郭宇飛,等.乳腺增生病中西醫(yī)診治全書[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社, 2004: 145-158.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)超聲醫(yī)學(xué)分會(huì).乳腺超聲檢查和診斷共識(shí)[J].中華放射學(xué)雜志, 2014, 48(9): 718-722.

    張董曉,趙文潔,黃巧,等.中醫(yī)外科名家房世鴻治療乳腺增生癥經(jīng)驗(yàn)總結(jié)[J].中華中醫(yī)藥雜志, 2020, 35(9): 4308-4310.

    朱俊霞,王霞.疏肝散結(jié)六步按摩法配合柴菇消乳腺增生方治療肝氣郁結(jié)型乳腺增生癥的效果[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐, 2020, 5(4): 130-132.

    張偉英,高遠(yuǎn),林夢(mèng)婷,等.乳腺增生病機(jī)和辨證分型研究現(xiàn)狀[J].實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志, 2021, 35(11): 112-115.

    林明,熊昕,魏巍.耳穴治療復(fù)合經(jīng)皮穴位電刺激對(duì)預(yù)防乳腺區(qū)段切除患者術(shù)后惡心嘔吐的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 31(11): 1858-1860.

    徐靜,莫曉楓.從經(jīng)絡(luò)理論論治乳腺增生病[J].新中醫(yī), 2017, 49(7): 179-180.

    金文君,莫云長(zhǎng),戴勤學(xué),等.經(jīng)皮穴位電刺激輔助全麻對(duì)乳腺癌根治術(shù)中鎮(zhèn)痛效應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2020, 58(34): 116-119, 125.

    法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲,欧美精品.| 中文亚洲av片在线观看爽| 天堂影院成人在线观看| 欧美乱妇无乱码| 国产av不卡久久| 一个人看的www免费观看视频| 十八禁人妻一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一a级毛片在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久色成人| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 性色avwww在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 男女下面进入的视频免费午夜| 熟女电影av网| 国产av麻豆久久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 深夜精品福利| 国产三级在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 成年免费大片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 丁香六月欧美| 少妇的丰满在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久久国内视频| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品 欧美亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人精品久久二区二区91| 在线免费观看的www视频| 午夜a级毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 69av精品久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品99久久久久久久久| 免费在线观看日本一区| 欧美丝袜亚洲另类 | 一个人看视频在线观看www免费 | 搡老岳熟女国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99国产精品99久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一进一出抽搐动态| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟女人妻精品中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| av视频在线观看入口| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久久久久,| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本黄大片高清| 日本成人三级电影网站| 无限看片的www在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 精品日产1卡2卡| 久99久视频精品免费| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 宅男免费午夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品电影一区二区在线| 国语自产精品视频在线第100页| 成人一区二区视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 免费av毛片视频| 啦啦啦免费观看视频1| 一区二区三区高清视频在线| av福利片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久国产av精品| 在线看三级毛片| 成人av在线播放网站| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品av久久久久免费| 亚洲熟妇熟女久久| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 美女午夜性视频免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 熟女电影av网| 国产黄片美女视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女 人体艺术 gogo| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 黄色女人牲交| av中文乱码字幕在线| 男人舔女人的私密视频| 日本熟妇午夜| 久久久精品大字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 免费看日本二区| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲片人在线观看| av中文乱码字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 1024手机看黄色片| 黄片大片在线免费观看| 99riav亚洲国产免费| 高清毛片免费观看视频网站| 又大又爽又粗| 男女视频在线观看网站免费| 日本免费a在线| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 网址你懂的国产日韩在线| 成人国产综合亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 看黄色毛片网站| 人人妻人人看人人澡| 麻豆一二三区av精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲午夜理论影院| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区国产精品乱码| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 怎么达到女性高潮| xxx96com| 精品一区二区三区av网在线观看| 色av中文字幕| 级片在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品久久久久久成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| www.精华液| 中出人妻视频一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 美女高潮的动态| 校园春色视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品日产1卡2卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久精品大字幕| 成人欧美大片| 成人欧美大片| 久久久精品大字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产激情欧美一区二区| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲专区字幕在线| 国内精品一区二区在线观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本黄大片高清| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品乱码久久久久久99久播| 精品乱码久久久久久99久播| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 搡老岳熟女国产| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久久黄片| 天天添夜夜摸| 欧美日韩乱码在线| or卡值多少钱| 免费在线观看日本一区| av黄色大香蕉| 91老司机精品| 一区二区三区国产精品乱码| 麻豆一二三区av精品| 无限看片的www在线观看| h日本视频在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 悠悠久久av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产三级在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一a级毛片在线观看| 午夜免费观看网址| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久久午夜电影| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品女同一区二区软件 | 国产高潮美女av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人系列免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲av免费在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲无线在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 夜夜爽天天搞| a在线观看视频网站| 一进一出抽搐动态| 女人被狂操c到高潮| 天堂影院成人在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 中文字幕高清在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美日韩综合久久久久久 | 日韩免费av在线播放| 久久亚洲精品不卡| 黄片小视频在线播放| 国产一区二区激情短视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久九九精品影院| 免费在线观看成人毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 日本一本二区三区精品| 99热6这里只有精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 观看免费一级毛片| 无限看片的www在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产成人福利小说| 欧美zozozo另类| 亚洲五月婷婷丁香| 久久这里只有精品19| 午夜成年电影在线免费观看| 国内精品久久久久精免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产黄片美女视频| 好男人电影高清在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| www.999成人在线观看| а√天堂www在线а√下载| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲专区中文字幕在线| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 成人欧美大片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品国产亚洲在线| 国产精品影院久久| 亚洲美女视频黄频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| svipshipincom国产片| 欧美最黄视频在线播放免费| 激情在线观看视频在线高清| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 成年女人永久免费观看视频| 舔av片在线| 又大又爽又粗| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品久久久久久成人av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 手机成人av网站| 精品人妻1区二区| 九色成人免费人妻av| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美激情综合另类| 99久久99久久久精品蜜桃| 全区人妻精品视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 午夜福利在线观看吧| 美女 人体艺术 gogo| 中文字幕最新亚洲高清| 无限看片的www在线观看| 不卡一级毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产av不卡久久| 亚洲av熟女| 免费在线观看成人毛片| 久久热在线av| 免费看光身美女| 一区二区三区高清视频在线| 国产主播在线观看一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看日韩欧美| 黄色丝袜av网址大全| 韩国av一区二区三区四区| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜福利视频1000在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜久久久久精精品| 国产精品亚洲美女久久久| 成人av一区二区三区在线看| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久国产a免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| а√天堂www在线а√下载| 欧美日韩乱码在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品,欧美在线| 亚洲片人在线观看| 丁香欧美五月| 欧美av亚洲av综合av国产av| 此物有八面人人有两片| 97碰自拍视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 999精品在线视频| 亚洲精品在线美女| 网址你懂的国产日韩在线| 色av中文字幕| 校园春色视频在线观看| 免费看日本二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美午夜高清在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲人成电影免费在线| 高清在线国产一区| 国产毛片a区久久久久| 男人舔奶头视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美激情在线99| 午夜福利高清视频| 日本五十路高清| 日韩三级视频一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷精品国产亚洲av| av欧美777| 我要搜黄色片| 久久这里只有精品19| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 香蕉久久夜色| 日韩免费av在线播放| 国产精品,欧美在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 香蕉久久夜色| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久末码| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av片天天在线观看| 国产高潮美女av| 五月玫瑰六月丁香| 日韩av在线大香蕉| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 深夜精品福利| 一本一本综合久久| 在线播放国产精品三级| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久末码| 亚洲av电影不卡..在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲国产精品999在线| 国产伦人伦偷精品视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久九九精品二区国产| 男女床上黄色一级片免费看| 免费看十八禁软件| 校园春色视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产男靠女视频免费网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 十八禁人妻一区二区| 级片在线观看| 麻豆成人av在线观看| 日本五十路高清| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黄色视频,在线免费观看| 美女高潮的动态| 亚洲国产欧美网| 亚洲 国产 在线| 国产一区二区在线av高清观看| 青草久久国产| 两个人看的免费小视频| 一级黄色大片毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人精品久久二区二区91| 老司机福利观看| 国产黄片美女视频| 热99在线观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利成人在线免费观看| 看片在线看免费视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本免费a在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩欧美精品v在线| 91av网站免费观看| 99久国产av精品| 日本熟妇午夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 两个人视频免费观看高清| 久久久色成人| 午夜久久久久精精品| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 香蕉国产在线看| 中文字幕久久专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av成人av| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中出人妻视频一区二区| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日本视频| 亚洲,欧美精品.| 女人被狂操c到高潮| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲性夜色夜夜综合| 真实男女啪啪啪动态图| av天堂在线播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲欧美激情综合另类| 人人妻人人看人人澡| 免费看a级黄色片| 国产黄色小视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 草草在线视频免费看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人欧美大片| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品美女久久av网站| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美大码av| 色哟哟哟哟哟哟| 露出奶头的视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 岛国在线观看网站| 在线永久观看黄色视频| 精品欧美国产一区二区三| 人人妻人人看人人澡| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲五月天丁香| 九色国产91popny在线| 欧美日韩黄片免| 日韩三级视频一区二区三区| bbb黄色大片| 在线观看舔阴道视频| 色在线成人网| a级毛片在线看网站| 成人欧美大片| 午夜影院日韩av| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品永久免费网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产一区二区激情短视频| 久久这里只有精品19| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲最大成人中文| 久久精品国产清高在天天线| 俺也久久电影网| 国产高清三级在线| 999久久久国产精品视频| а√天堂www在线а√下载| 夜夜夜夜夜久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av片天天在线观看| 热99在线观看视频| 一本一本综合久久| 亚洲午夜理论影院| 一级a爱片免费观看的视频| 中亚洲国语对白在线视频| 日日夜夜操网爽| 丁香欧美五月| 91在线精品国自产拍蜜月 | 舔av片在线| 人妻久久中文字幕网| 两个人的视频大全免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产高清三级在线| 村上凉子中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜影院日韩av| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲片人在线观看| 在线观看日韩欧美| 女同久久另类99精品国产91| 中文字幕熟女人妻在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| ponron亚洲| 亚洲av熟女| 成人一区二区视频在线观看| 美女免费视频网站| 免费观看的影片在线观看| 免费看光身美女| 长腿黑丝高跟| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美 国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产高潮美女av| 91av网站免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97碰自拍视频| 在线观看午夜福利视频| 午夜日韩欧美国产| 久久天堂一区二区三区四区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一级黄色大片毛片| 天天添夜夜摸| 国产高清videossex| 搡老岳熟女国产| tocl精华| 欧美日韩精品网址| 综合色av麻豆| 日本一本二区三区精品| 亚洲美女黄片视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91av网站免费观看| 国产激情欧美一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| av福利片在线观看| 久久亚洲真实| 国产免费男女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人av激情在线播放| 美女大奶头视频| 久99久视频精品免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级毛片女人18水好多| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品人妻少妇| 99久国产av精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 午夜福利视频1000在线观看| netflix在线观看网站| 日韩欧美三级三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩精品网址| 99国产综合亚洲精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色尼玛亚洲综合影院| 色在线成人网| 国产成人aa在线观看| 国产视频一区二区在线看|