瘀血痹膠囊聯(lián)合托法替布治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究

張艷，王明杰，徐風(fēng)金*，薛燕

1.衡水市人民醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科，河北 衡水 053000

2.衡水市人民醫(yī)院 全科醫(yī)學(xué)科，河北 衡水 053000

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是可發(fā)生于各年齡段、以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為特征、在我國發(fā)病率約為0.42%的自身免疫性疾病[1]。該病女性與男性患者比例約為4∶1，典型癥狀為關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)僵、腫脹等，隨著病程延長，由骨破壞和關(guān)節(jié)畸形導(dǎo)致的殘疾率可達60%以上，同時還會累及心血管、血液、神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)和肝腎、眼部等全身多個組織和器官，并常伴有不同程度的焦慮、抑郁情緒，嚴(yán)重降低患者社會參與度及生活質(zhì)量[2]。目前類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎難以治愈，主要通過應(yīng)用抗炎藥、改善風(fēng)濕病情藥物（DMARDs）等，以達到最大程度降低疾病活動度和骨損傷、減少全身并發(fā)癥的治療目標(biāo)[3]。傳統(tǒng)DMARDs 治療能獲得的臨床緩解比例仍有限，近年來隨著新作用機制抗風(fēng)濕藥的研發(fā)，靶向合成DMARDs 應(yīng)用于本病的治療成為研究熱點。作為Janus 激酶（JAK）抑制劑，托法替布能抑制免疫炎癥效應(yīng)、緩解關(guān)節(jié)疼痛和腫脹等癥狀，是治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新型靶向合成DMARDs[4]。同時考慮長期使用靶向合成DMARDs 的安全性，聯(lián)合使用中藥以減少前者的使用量及提高整體達標(biāo)率是當(dāng)前重要的治療策略。瘀血痹膠囊為中藥制劑，有活血化瘀、通絡(luò)止痛之效，對瘀血阻絡(luò)型類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有良效[5]。故而本研究將瘀血痹膠囊與托法替布聯(lián)用治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，取得了較好的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2021 年1 月—2022 年12 月衡水市人民醫(yī)院收治的112 例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，其中男29 例，女83 例；年齡26～65 歲，平均（47.53±9.11）歲；病程0.7～9 年，平均（3.47±1.05）年；疾病活動度：中度74 例，重度38 例。

納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）納入患者均符合類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]；（2）1 年內(nèi)無生育要求；（3）自愿簽訂知情同意書；（4）以C 反應(yīng)蛋白（CRP）計算的28 個關(guān)節(jié)疾病活動度（DAS28-CRP）＞2.6，即疾病處于活動期；（5）年齡20～65 歲；（6）近期無抗炎、止痛藥物及生物制劑等相關(guān)用藥史；（7）無托法替布使用禁忌證。

排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性血管炎等其他自身免疫性疾?。唬?）伴有心肝腎等重要臟器功能障礙；（3）確診為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎等有類似癥狀的其他疾??；（4）存在血液系統(tǒng)疾病或感染性疾病；（5）關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形或生活不能自理；（6）對瘀血痹膠囊中任何成分過敏；（7）存在惡性腫瘤或精神疾病。

1.2 藥物

瘀血痹膠囊由遼寧上藥好護士藥業(yè)（集團）有限公司生產(chǎn)，規(guī)格0.4 g/粒，產(chǎn)品批號2011158、2108096、2 204037；枸櫞酸托法替布片由正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司生產(chǎn)，規(guī)格5 mg/片，產(chǎn)品批號20201043、20210714、20220509。

1.3 分組和治療方法

按隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和治療組，每組各56 例。其中對照組男13 例，女43 例；年齡27～65 歲，平均（47.88±9.32）歲；病程0.7～9 年，平均（3.32±1.01）年；疾病活動度：中度35 例，重度21 例。治療組男16 例，女40 例；年齡26～63歲，平均（46.96±8.85）歲；病程0.7～9 年，平均（3.63±1.12）年；疾病活動度：中度39 例，重度17例。兩組資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，有可比性。

患者均采取禁煙、指導(dǎo)功能鍛煉、加強營養(yǎng)、心理干預(yù)、注意休息等相同的一般措施。對照組口服枸櫞酸托法替布片，5 mg/次，2 次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服瘀血痹膠囊，6 粒/次，3 次/d。兩組療程均為12 周。

1.4 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)[7]

以美國風(fēng)濕病學(xué)會（ACR）制定的ACR20、50、70 標(biāo)準(zhǔn)進行臨床療效評估，評價標(biāo)準(zhǔn)為：（1）壓痛關(guān)節(jié)數(shù)改善率；（2）腫脹關(guān)節(jié)數(shù)改善率；（3）5 項重要指標(biāo)[醫(yī)生對疾病活動度的評分、健康評估問卷評分、CRP 和動態(tài)紅細(xì)胞沉降率（ESR）數(shù)值、患者對疼痛和疾病活動度的評價]中≥3 項的改善率；各項指標(biāo)改善率以“治療前后差值/治療前值×100%”計算。ACR20：以上3 條評價標(biāo)準(zhǔn)的改善率均≥20%；ACR50：以上3條評價標(biāo)準(zhǔn)的改善率均≥50%；ACR70：以上3 條評價標(biāo)準(zhǔn)的改善率均≥70%。

達標(biāo)率＝達標(biāo)例數(shù)/總例數(shù)

1.5 觀察指標(biāo)

1.5.1 相關(guān)積分 視覺模擬量表（VAS）：評分范圍0～10 分，隨評分增加表示關(guān)節(jié)疼痛越強烈[8]。DAS28-CRP：用以評價疾病活動度，數(shù)值越高則活動度越高；計算公式為0.56×sqrt（TJC28）＋0.28×sqrt（SJC28）＋0.36×ln（CRP+1）＋0.014×GH＋0.96，其中TJC28、SJC28、GH 分別表示壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、腫脹關(guān)節(jié)數(shù)、總體健康評分[9]。多維健康評估問卷（MDHAQ）：共包含患者自評關(guān)節(jié)疼痛數(shù)、軀體功能、整體健康評估、心理狀態(tài)、疼痛等10 個維度，完成問卷后計算受試者數(shù)據(jù)指標(biāo)常規(guī)評估值，組成維度包括軀體功能（10 個條目，采用4 點李克特式評估）、整體健康評估和疼痛（各含1 個條目，采用VAS 評估），評分范圍0～50 分，分值愈高則患者病情愈重[10]。影像學(xué)Sharp 評分標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)患者雙手X 線片檢查結(jié)果，將每只手與腕的17 個評分點（即骨侵蝕評分）和18 個評分點（即關(guān)節(jié)間隙狹窄評分）分別計0～5 分和0～4 分，評分越高則關(guān)節(jié)破壞越嚴(yán)重[11]。

1.5.2 主要癥狀、體征情況 統(tǒng)計兩組治療前后晨僵時間、壓痛及腫脹關(guān)節(jié)數(shù)。

1.5.3 ESR 治療前后運用ESR-2040 型血沉分析儀（重慶天海醫(yī)療）測定患者ESR 水平。

1.5.4 血小板與淋巴細(xì)胞比值（PLR）治療前后選用HA-360 型血細(xì)胞分析儀（杭州艾康生物）對患者行血常規(guī)檢查，根據(jù)結(jié)果計算PLR。

1.5.5 血清細(xì)胞因子水平 采集兩組患者治療前后5 mL 空腹靜脈血，離心分離血清；使用AU5800 型生化分析儀（美國Beckman Coulter 公司），以免疫比濁法（試劑盒購自浙江東甌診斷）檢測血清CRP水平；運用MR-96T 型酶標(biāo)儀（深圳邁瑞生物），以酶聯(lián)免疫法（試劑盒購自上海江萊生物）測定血清白細(xì)胞介素-8（IL-8）、血管生成素樣蛋白 4（ANGPTL4）水平，操作均按試劑盒說明書進行。

1.6 不良反應(yīng)觀察

記錄患者在治療過程中發(fā)生的藥物相關(guān)不良反應(yīng)情況。

1.7 統(tǒng)計學(xué)分析

使用SPSS 27.0 統(tǒng)計軟件包處理數(shù)據(jù)，計量資料、計數(shù)資料分別以、百分比表示，分別行t、χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

治療后，治療組患者ACR20、ACR50 達標(biāo)率分別為82.14%、48.21%，較對照組的64.26%、28.57%均顯著提高（P＜0.05）；治療組ACR70 達標(biāo)率為19.64%，高于對照組的12.5%，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義，見表1。

表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

2.2 兩組主要癥狀、體征情況比較

治療后，兩組關(guān)節(jié)疼痛VAS 評分、壓痛和腫脹關(guān)節(jié)個數(shù)均較治療前顯著降低，晨僵時間顯著縮短（P＜0.05）；且均以治療組改善更顯著（P＜0.05），見表2。

表2 兩組主要癥狀、體征情況比較（）Table 2 Comparison on main symptoms and signs between two groups ()

表2 兩組主要癥狀、體征情況比較（）Table 2 Comparison on main symptoms and signs between two groups ()

與同組治療前比較：*P＜0.05；與對照組治療后比較：▲P＜0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

2.3 兩組DAS28-CRP、MDHAQ 和影像學(xué)Sharp評分比較

治療后，兩組DAS28-CRP 評分、MDHAQ 評分均顯著降低，而Sharp 評分顯著升高（P＜0.05）；治療后，治療組DAS28-CRP 評分、MDHAQ 評分、Sharp 評分低于對照組（P＜0.05），見表3。

表3 兩組DAS28-CRP、MDHAQ 和影像學(xué)Sharp 評分比較（）Table 3 Comparison on DAS28-CRP,MDHAQ,and imaging sharp scores between two groups ()

表3 兩組DAS28-CRP、MDHAQ 和影像學(xué)Sharp 評分比較（）Table 3 Comparison on DAS28-CRP,MDHAQ,and imaging sharp scores between two groups ()

與同組治療前比較：*P＜0.05；與對照組治療后比較：▲P＜0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

2.4 兩組全血ESR、PLR 和血清CRP、IL-8、ANGPTL4 水平比較

治療后，兩組全血ESR、PLR 和血清CRP、IL-8、ANGPTL4 水平均顯著下降（P＜0.05）；且治療后，治療組全血ESR、PLR 和血清CRP、IL-8、ANGPTL4水平均顯著低于對照組（P＜0.05），見表4。

表4 兩組全血ESR、PLR 和血清CRP、IL-8、ANGPTL4 水平比較（）Table 4 Comparison on whole blood ESR,PLR,and serum CRP,IL-8,and ANGPTL4 levels between two groups ()

表4 兩組全血ESR、PLR 和血清CRP、IL-8、ANGPTL4 水平比較（）Table 4 Comparison on whole blood ESR,PLR,and serum CRP,IL-8,and ANGPTL4 levels between two groups ()

與同組治療前比較：*P＜0.05；與對照組治療后比較：▲P＜0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

2.5 兩組不良反應(yīng)比較

對照組患者發(fā)生頭痛2 例，上呼吸道感染、血壓輕度升高、鼻咽炎各1 例，不良反應(yīng)發(fā)生率是8.93%；治療組發(fā)生上呼吸道感染、腹瀉各2 例，頭痛、血壓輕度升高、鼻咽炎各1 例，不良反應(yīng)發(fā)生率是12.50%，兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是造成巨大社會與家庭經(jīng)濟負(fù)擔(dān)的常見疾病，其以關(guān)節(jié)滑膜炎癥為主要病理基礎(chǔ)，目前病因尚處于探索階段，可能與免疫、遺傳、感染等因素有關(guān)。該病的病理機制具備自身免疫性疾病的共同特點，即由多種免疫細(xì)胞和炎癥因子介導(dǎo)，長期的慢性炎癥累及關(guān)節(jié)軟骨和骨骼，導(dǎo)致滑膜襯里細(xì)胞增生、微血管和血管翳形成、間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤等病理改變，最終引起關(guān)節(jié)畸形和功能喪失[12]。目前針對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療主要依賴藥物，總體目標(biāo)為改善關(guān)節(jié)腫痛癥狀、降低致殘率、延緩疾病進展及改善患者生活質(zhì)量，早期治療與達標(biāo)治療是臨床最重要的治療策略。近年來，該病治療藥物突飛猛進的發(fā)展不僅給患者提供了更多選擇，亦較大程度促進了患者病情控制和預(yù)后改善。托法替布是靶向JAK 的小分子藥物，主要通過干擾細(xì)胞外促炎癥細(xì)胞因子向核內(nèi)傳導(dǎo)炎性信號的重要通路JAK/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子信號通路，作用于細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的核心部分，從而抑制免疫和炎性反應(yīng)，發(fā)揮干預(yù)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用[13]。本品相較傳統(tǒng)DMARDs 起效更快、療效更佳，與生物制劑療效相當(dāng)卻具有可口服的優(yōu)勢。然而托法替布對JAK亞型的選擇性較差，可引發(fā)等血脂異常、感染等嚴(yán)重不良反應(yīng)；且在現(xiàn)有治療方案下，我國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的病情有效控制率仍不甚理想。

中醫(yī)藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎較西藥方案雖無突破性優(yōu)勢，但二者聯(lián)合不僅可促進癥狀改善和療效提升，還能減少藥物不良反應(yīng)，利于長期維持治療[14-15]。中醫(yī)學(xué)將類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎歸為“痹病”等范疇，認(rèn)為該病多由素體虧虛、風(fēng)寒濕等外邪侵襲，正氣不足無力驅(qū)邪外出，以致血行不暢，瘀血流注痹阻關(guān)節(jié)經(jīng)絡(luò)所引起。治療應(yīng)以“活血通絡(luò)、化瘀定痛”為主。瘀血痹膠囊屬于理血劑，主要是由乳香、紅花、威靈仙、香附、當(dāng)歸等11 味中藥材精制而成，具有祛風(fēng)除濕、活血養(yǎng)血、破血行氣、化瘀通絡(luò)、消腫止痛等功效，恰中類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎瘀血阻絡(luò)證之中醫(yī)核心病機要點?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，瘀血痹膠囊含有槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等多種活性成分，可通過作用于炎癥、激素分泌、脂質(zhì)氧化、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等相關(guān)通路，發(fā)揮良好的抗炎、抑制滑膜增生、調(diào)節(jié)破骨/成骨平衡、干擾滑膜基質(zhì)降解及鎮(zhèn)痛等效果[16]。鄔亞軍等[17]報道顯示，瘀血痹膠囊能有效提高類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎瘀血痹阻證患者的中醫(yī)證候療效，改善臨床癥狀、握力及ESR、類風(fēng)濕因子等實驗室指標(biāo)，且無明顯不良反應(yīng)。本研究利用瘀血痹膠囊治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，結(jié)果顯示，其與托法替布聯(lián)合的治療組ACR20、ACR50 達標(biāo)率分別為82.14%、48.21%，較單用托法替布的對照組（64.26%、28.57%）均顯著提高；且治療后治療組關(guān)節(jié)疼痛、晨僵等主要癥狀、體征及DAS28-CRP、MDHAQ 評分的改善效果均顯著優(yōu)于對照組，治療后治療組影像學(xué)Sharp 評分的增加幅度明顯小于對照組。另外，從安全性方面分析，治療組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯增加，表明瘀血痹膠囊聯(lián)合托法替布治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是安全有效的，能有效延緩患者關(guān)節(jié)破壞、改善整體功能。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是由炎性細(xì)胞浸潤及其釋放的炎性介質(zhì)所引起，炎性反應(yīng)發(fā)揮了重要作用，貫穿疾病始終。ESR 是反映炎癥活動的重要指標(biāo)，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者機體中γ-巨球蛋白、纖維蛋白原等帶電荷分子可引起ESR 水平上升，病變活動度越高，ESR 增幅也越大[18]。作為新型炎癥標(biāo)志物，PLR 可從血常規(guī)檢查中方便、快速獲取，其中血小板除止血作用外，還可釋放各種炎癥因子而加重滑膜炎癥，在炎癥活動期其水平反射性增高；同時此類患者外周血淋巴細(xì)胞數(shù)量減少可能與T 淋巴細(xì)胞向受累滑膜部位聚集有關(guān)，T、B 淋巴細(xì)胞可分別通過與其他炎癥細(xì)胞相互作用和產(chǎn)生類風(fēng)濕因子而誘發(fā)炎癥、導(dǎo)致滑膜損傷；故PLR 對評估疾病活動度及全身炎性狀態(tài)具有一定價值[19]。CRP 是臨床廣泛使用的炎癥指標(biāo)，其上升速度、持續(xù)時間、幅度與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情及組織損傷嚴(yán)重程度密切相關(guān)，能較為靈敏可靠的反映疾病活動、關(guān)節(jié)功能及治療情況[20]。IL-8 主要由巨噬細(xì)胞和滑膜細(xì)胞分泌，屬趨化因子家族的細(xì)胞因子之一，可通過趨化和激活中性粒細(xì)胞并促使其產(chǎn)生呼吸爆發(fā)，從而加強關(guān)節(jié)炎炎癥的循環(huán)、加重全身血管炎病變[21]。ANGPTL4 是與血管生成素有相似結(jié)構(gòu)的分泌性蛋白，主要表達于白色脂肪組織、骨骼肌、肝臟等，其在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動期水平明顯上升，可能通過誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞增殖、增強巨噬細(xì)胞活性、拮抗成骨細(xì)胞增殖分化、刺激破骨細(xì)胞活化等途徑，參與滑膜炎和血管翳的病理過程及介導(dǎo)骨破壞，ANGPTL4 可作為判斷疾病活動與骨破壞的新指標(biāo)[22]。本研究對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者治療前后全血ESR、PLR 和血清CRP、IL-8、ANGPTL4 水平變化進行觀察，結(jié)果顯示經(jīng)治療兩組以上指標(biāo)均顯著降低，但以治療組為甚；提示瘀血痹膠囊聯(lián)合托法替布在抑制類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者體內(nèi)炎癥狀態(tài)及骨破壞方面優(yōu)勢更顯著。

綜上所述，瘀血痹膠囊聯(lián)合托法替布治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有較好的臨床療效，能有效促進主要癥狀、體征好轉(zhuǎn)及病情緩解，減輕機體炎性反應(yīng)，延緩骨破壞和關(guān)節(jié)功能損害，改善整體功能狀態(tài)，安全性較好，值得臨床推廣應(yīng)用。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突