李華高,荀紹雄,李方志,晏 波,潘 基,馬萬圣,潘愛查,湛峰一,雷洪梅,趙家禮,顧紹鋒,楊樹林,肖玉權(quán),陳士春
(1.富源縣大河鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)農(nóng)村綜合服務(wù)中心,云南 富源 655500;2.富源縣動物疫病預(yù)防控制中心,云南 富源 655500;3.富源縣大河鎮(zhèn)龍澤畜禽養(yǎng)殖服務(wù)農(nóng)民專業(yè)合作社,云南 富源 655500)
豬繁殖與呼吸綜合征是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)感染所致的一種急性傳染病,以繁殖障礙、呼吸系統(tǒng)疾病等為主要特征,主要引起母豬流產(chǎn),產(chǎn)死胎、弱仔等臨床癥狀,簡稱豬藍(lán)耳病。藍(lán)耳病是一種接觸性的傳染病,呈地方性流行,一年四季都可發(fā)病,以夏秋兩季最為嚴(yán)重。持續(xù)性感染是藍(lán)耳病的重要特征,PRRSV在感染豬體內(nèi)存在時間長,通過血液循環(huán)引起胎豬受到感染。2022年9月份,富源某豬場部分豬只陸續(xù)出現(xiàn)不明高熱,發(fā)病豬主要是保育豬,死亡淘汰率在20%~30%。根據(jù)臨床及剖檢特點(diǎn),懷疑有藍(lán)耳病或圓環(huán)病毒病的存在,而且這2種疾病會引起動物機(jī)體嚴(yán)重的免疫抑制,因此,檢測了PRRSV和PCV2,為豬場進(jìn)一步采取全面、有效的措施打下了基礎(chǔ),提供了方向。
本試驗于2017年2—5月在云南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)樓404實驗室進(jìn)行。
2017年2月份富源大河某豬場不同時間、不同周齡發(fā)病豬的脾臟、肺臟、淋巴結(jié)等病變器官,共15份。
2.3.1 儀器
手術(shù)剪刀、眼科剪刀、酒精燈、臺式高速離心機(jī)、電泳儀、電泳槽、微量移液器、凝膠成像系統(tǒng)、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、電子秤量器、搖床、離心管、槍頭、乳膠手套等。
2.3.2 溶液及試劑
化學(xué)試劑:TE緩沖液(含RNA酶)、Tris飽和酚、氯仿、異戊醇、異丙醇、70%乙醇。酶類:蛋白酶K、RNA酶等。電泳類試劑:1×TBE電泳緩沖液、6×蔗糖上樣緩沖液、溴化乙啶溶液(EB)、瓊脂糖凝膠。
2.4.1 PRRSV的檢測
(1)病毒RNA的提取
取病料脾臟、肺臟和淋巴結(jié)病變組織,液氮研磨。應(yīng)用TRIZOL Reagent細(xì)胞裂解液按常規(guī)方法提取組織總RNA,用于病毒基因組反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增。提取過程中所有的器皿及消耗品均用DEPC處理,避免RNA酶的污染,給獲得組織RNA帶來困難。
(2)RT-PCR擴(kuò)增
①在微量離心管中配制如下表1溶液,置于冰盒上混勻,37℃下靜置10 min后移入 42℃水浴鍋中保溫 1 h。
表1 微量離心管中配制溶液
②PCR反應(yīng)體系:在微量離心管中配制如下表2 DNA 溶液(置于冰盒上)。
表2 微量離心管中配制DNA溶液
③擴(kuò)增DNA 片段的 PCR 反應(yīng)條件如下:
(3)電泳檢測
①1%瓊脂糖凝膠的配制 稱取1 g瓊脂糖,置于三角瓶中,加入100 mL TBE工作液,混勻后將該三角瓶置于微波爐加熱煮沸10sec,加入20μL(約1滴)溴化乙啶(1 mg/ mL),混勻后室溫降溫至50℃左右。用擋板封住膠板,在固定位置放上梳子,將凝膠緩慢倒入膠板,室溫下靜止30 min左右,待凝膠凝固后,輕輕拔出梳子。拔掉擋板,將凝膠板放入含有TBE緩沖液的電泳槽中。
②點(diǎn)樣 取5 μL提取的動物基因組DNA,分別與適量的溴酚藍(lán)(樣品的1/5)混勻后,點(diǎn)入凝膠孔內(nèi)。同時將分子量標(biāo)記5μL(GL2000)也點(diǎn)入凝膠第一孔位置內(nèi)。注:GL2000分子量標(biāo)記分別是:2000、1600、1000、750、500、250和100bp。
③電泳 接通電源后,將電泳儀的電壓調(diào)至100V,電泳1h左右,溴酚籃移動距點(diǎn)樣孔2 cm左右,停止電泳。
④觀察和拍照 將凝膠從凝膠板上取下,放到紫外觀察箱中,打開紫外觀察燈254 nm,可見到大分子量的動物基因組DNA。凝膠DNA的拍照采用凝膠成像儀。
(4)目的基因的純化
將RT-PCR擴(kuò)增出的目的片段膠回收,使用大連寶生物工程有限公司(TaKaRa)Agarose Gel DNA Fragment Recovery Kit Ver.2.0試劑盒進(jìn)行回收,將膠回收的產(chǎn)物送至大連寶生物工程有限公司(TaKaRa)進(jìn)行測序。
2.4.2 PCV2的檢測
(1)病毒DNA的提取
用剪刀剪取病豬脾臟、肺臟和淋巴結(jié)組織約0.2~0.5 g于1.5 mL離心管內(nèi)。加入700 mL STE液(含RNA酶),同時加入77 mL 10%SDS液(總體積1/10),用眼科剪刀剪碎組織樣品。加入20 mL 蛋白酶K(20 mg/ mL),指彈混勻。70℃消化20 min后加700 mL Tri飽和酚,置脫色搖床抽提10 min。12000 r/min離心1 min,取上清液于另一1.5 mL離心管中。加700μL 酚氯仿(1:1)于離心管中,置于脫色搖床抽提10 min。12000 r/min離心1 min,取上清液于另一1.5 mL離心管中。加700 μL氯仿-異戊醇(24∶1),置于脫色搖床抽提10 min。
(2)PCR擴(kuò)增
①在微量離心管中配制如下表3 DNA 溶液(置于冰盒上)。
表3 微量離心管中配制DNA 溶液
②擴(kuò)增DNA 片段的 PCR 反應(yīng)條件如下:
(3)電泳檢測 步驟同2.4.1(3)。
(4)目的基因的純化 步驟同2.4.1(4),將膠回收的產(chǎn)物送至大連寶生物(TaKaRa)公司進(jìn)行測序。
發(fā)病豬主要是保育豬,28d斷奶留床7d,后轉(zhuǎn)入保育舍,在保育舍7到20d發(fā)病,病豬體溫39~42℃不等,20d后慢慢穩(wěn)定,死亡淘汰率在20%~30%。免疫器官全身淋巴結(jié)不同程度的腫大,特別是腹股溝淋巴結(jié)腫大明顯。脾大,邊緣有丘狀突起以及出血性梗死灶。
擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,在約421bp處出現(xiàn)擴(kuò)增條帶,其大小與設(shè)計的PRRSV-F和PRRSV-R預(yù)期擴(kuò)增的目的片段相一致。測序結(jié)果經(jīng)比對分析,與已公布的序列相符。
擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,在約522bp處出現(xiàn)擴(kuò)增條帶,其大小與設(shè)計的PCV2-F和PCV2-R擴(kuò)增出的預(yù)期片段相一致。測序結(jié)果經(jīng)比對分析,與已公布的序列相符。
目前,我國豬場PRRSV感染非常普遍,陽性場也很高,但并不是所有陽性場都會發(fā)生藍(lán)耳病。同時,我國圓環(huán)病毒病感染的豬場也較多,圓環(huán)病毒病流行越來越廣泛,甚至育肥豬早期也常有感染。流行引起的原因有:①圓環(huán)病毒抵抗力強(qiáng),一般消毒劑無效。此病毒無囊膜,對醇、氯、碘、苯酚等有機(jī)消毒劑具有抵抗力,但能夠被堿性消毒劑(氫氧化鈉)、氧化劑(次氯酸鈉)和季銨鹽化合物滅活;②PCV2 基因變異:有PCV2a、PCV2b、PCV2d 型等;③PCV2 傳播途徑多,可水平傳播和垂直傳播;④養(yǎng)殖場對PCV2的免疫抑制危害認(rèn)識不夠。影響圓環(huán)病毒病疫苗免疫效力的因素有很多,其中,最重要的有疫苗質(zhì)量、使用方法、免疫程序、豬群健康狀態(tài)等,應(yīng)客觀、辯證地分析疫苗免疫效力。另外,PCV2母源抗體有保護(hù)作用,并且有抗體滴度依賴性。試驗研究表明:未吃到初乳的仔豬更易發(fā)?。豢贵w水平低的母豬所產(chǎn)仔豬死亡率高于抗體高的母豬后代;母豬血清 PCV2含量高,其仔豬死亡率也高。因此在飼養(yǎng)管理中也應(yīng)注意,盡量做到使仔豬比較均等攝入足量的母源抗體。
總之,需要結(jié)合豬場的實際特點(diǎn),將疫苗免疫技術(shù)、閉群 200 d凈化技術(shù)、生物安全控制技術(shù)、新的飼養(yǎng)模式、血清人工馴化技術(shù)、藥物預(yù)防與保健等新技術(shù)合理地利用起來,對PRRSV和PCV2提供更為全面、有效的綜合防控措施。
本實驗成功提取了病料中的RNA和DNA,采用RT-PCR、PCR方法檢測出了PRRSV和PCV2,判定該豬場患病豬確為豬藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病陽性。通過對PRRSV和PCV2的危害、傳播特點(diǎn)及商品化疫苗的現(xiàn)狀等問題進(jìn)行分析,總結(jié)了豬場在PRRSV和PCV2的防控方面的有效手段,為我縣養(yǎng)豬業(yè)更為健康地發(fā)展提供幫助。