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      富源某豬場高致病性藍(lán)耳病及豬圓環(huán)病毒病的實驗室檢測

      2023-11-15 07:51:34李華高荀紹雄李方志馬萬圣潘愛查湛峰一雷洪梅趙家禮顧紹鋒楊樹林肖玉權(quán)陳士春
      新農(nóng)民 2023年28期
      關(guān)鍵詞:富源瓊脂糖離心管

      李華高,荀紹雄,李方志,晏 波,潘 基,馬萬圣,潘愛查,湛峰一,雷洪梅,趙家禮,顧紹鋒,楊樹林,肖玉權(quán),陳士春

      (1.富源縣大河鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)農(nóng)村綜合服務(wù)中心,云南 富源 655500;2.富源縣動物疫病預(yù)防控制中心,云南 富源 655500;3.富源縣大河鎮(zhèn)龍澤畜禽養(yǎng)殖服務(wù)農(nóng)民專業(yè)合作社,云南 富源 655500)

      1 前言

      豬繁殖與呼吸綜合征是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)感染所致的一種急性傳染病,以繁殖障礙、呼吸系統(tǒng)疾病等為主要特征,主要引起母豬流產(chǎn),產(chǎn)死胎、弱仔等臨床癥狀,簡稱豬藍(lán)耳病。藍(lán)耳病是一種接觸性的傳染病,呈地方性流行,一年四季都可發(fā)病,以夏秋兩季最為嚴(yán)重。持續(xù)性感染是藍(lán)耳病的重要特征,PRRSV在感染豬體內(nèi)存在時間長,通過血液循環(huán)引起胎豬受到感染。2022年9月份,富源某豬場部分豬只陸續(xù)出現(xiàn)不明高熱,發(fā)病豬主要是保育豬,死亡淘汰率在20%~30%。根據(jù)臨床及剖檢特點(diǎn),懷疑有藍(lán)耳病或圓環(huán)病毒病的存在,而且這2種疾病會引起動物機(jī)體嚴(yán)重的免疫抑制,因此,檢測了PRRSV和PCV2,為豬場進(jìn)一步采取全面、有效的措施打下了基礎(chǔ),提供了方向。

      2 材料與方法

      2.1 實驗地點(diǎn)和時間

      本試驗于2017年2—5月在云南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)樓404實驗室進(jìn)行。

      2.2 病料來源

      2017年2月份富源大河某豬場不同時間、不同周齡發(fā)病豬的脾臟、肺臟、淋巴結(jié)等病變器官,共15份。

      2.3 實驗材料

      2.3.1 儀器

      手術(shù)剪刀、眼科剪刀、酒精燈、臺式高速離心機(jī)、電泳儀、電泳槽、微量移液器、凝膠成像系統(tǒng)、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、電子秤量器、搖床、離心管、槍頭、乳膠手套等。

      2.3.2 溶液及試劑

      化學(xué)試劑:TE緩沖液(含RNA酶)、Tris飽和酚、氯仿、異戊醇、異丙醇、70%乙醇。酶類:蛋白酶K、RNA酶等。電泳類試劑:1×TBE電泳緩沖液、6×蔗糖上樣緩沖液、溴化乙啶溶液(EB)、瓊脂糖凝膠。

      2.4 實驗方法

      2.4.1 PRRSV的檢測

      (1)病毒RNA的提取

      取病料脾臟、肺臟和淋巴結(jié)病變組織,液氮研磨。應(yīng)用TRIZOL Reagent細(xì)胞裂解液按常規(guī)方法提取組織總RNA,用于病毒基因組反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增。提取過程中所有的器皿及消耗品均用DEPC處理,避免RNA酶的污染,給獲得組織RNA帶來困難。

      (2)RT-PCR擴(kuò)增

      ①在微量離心管中配制如下表1溶液,置于冰盒上混勻,37℃下靜置10 min后移入 42℃水浴鍋中保溫 1 h。

      表1 微量離心管中配制溶液

      ②PCR反應(yīng)體系:在微量離心管中配制如下表2 DNA 溶液(置于冰盒上)。

      表2 微量離心管中配制DNA溶液

      ③擴(kuò)增DNA 片段的 PCR 反應(yīng)條件如下:

      (3)電泳檢測

      ①1%瓊脂糖凝膠的配制 稱取1 g瓊脂糖,置于三角瓶中,加入100 mL TBE工作液,混勻后將該三角瓶置于微波爐加熱煮沸10sec,加入20μL(約1滴)溴化乙啶(1 mg/ mL),混勻后室溫降溫至50℃左右。用擋板封住膠板,在固定位置放上梳子,將凝膠緩慢倒入膠板,室溫下靜止30 min左右,待凝膠凝固后,輕輕拔出梳子。拔掉擋板,將凝膠板放入含有TBE緩沖液的電泳槽中。

      ②點(diǎn)樣 取5 μL提取的動物基因組DNA,分別與適量的溴酚藍(lán)(樣品的1/5)混勻后,點(diǎn)入凝膠孔內(nèi)。同時將分子量標(biāo)記5μL(GL2000)也點(diǎn)入凝膠第一孔位置內(nèi)。注:GL2000分子量標(biāo)記分別是:2000、1600、1000、750、500、250和100bp。

      ③電泳 接通電源后,將電泳儀的電壓調(diào)至100V,電泳1h左右,溴酚籃移動距點(diǎn)樣孔2 cm左右,停止電泳。

      ④觀察和拍照 將凝膠從凝膠板上取下,放到紫外觀察箱中,打開紫外觀察燈254 nm,可見到大分子量的動物基因組DNA。凝膠DNA的拍照采用凝膠成像儀。

      (4)目的基因的純化

      將RT-PCR擴(kuò)增出的目的片段膠回收,使用大連寶生物工程有限公司(TaKaRa)Agarose Gel DNA Fragment Recovery Kit Ver.2.0試劑盒進(jìn)行回收,將膠回收的產(chǎn)物送至大連寶生物工程有限公司(TaKaRa)進(jìn)行測序。

      2.4.2 PCV2的檢測

      (1)病毒DNA的提取

      用剪刀剪取病豬脾臟、肺臟和淋巴結(jié)組織約0.2~0.5 g于1.5 mL離心管內(nèi)。加入700 mL STE液(含RNA酶),同時加入77 mL 10%SDS液(總體積1/10),用眼科剪刀剪碎組織樣品。加入20 mL 蛋白酶K(20 mg/ mL),指彈混勻。70℃消化20 min后加700 mL Tri飽和酚,置脫色搖床抽提10 min。12000 r/min離心1 min,取上清液于另一1.5 mL離心管中。加700μL 酚氯仿(1:1)于離心管中,置于脫色搖床抽提10 min。12000 r/min離心1 min,取上清液于另一1.5 mL離心管中。加700 μL氯仿-異戊醇(24∶1),置于脫色搖床抽提10 min。

      (2)PCR擴(kuò)增

      ①在微量離心管中配制如下表3 DNA 溶液(置于冰盒上)。

      表3 微量離心管中配制DNA 溶液

      ②擴(kuò)增DNA 片段的 PCR 反應(yīng)條件如下:

      (3)電泳檢測 步驟同2.4.1(3)。

      (4)目的基因的純化 步驟同2.4.1(4),將膠回收的產(chǎn)物送至大連寶生物(TaKaRa)公司進(jìn)行測序。

      3 結(jié)果

      3.1 病豬的臨床癥狀及剖檢

      發(fā)病豬主要是保育豬,28d斷奶留床7d,后轉(zhuǎn)入保育舍,在保育舍7到20d發(fā)病,病豬體溫39~42℃不等,20d后慢慢穩(wěn)定,死亡淘汰率在20%~30%。免疫器官全身淋巴結(jié)不同程度的腫大,特別是腹股溝淋巴結(jié)腫大明顯。脾大,邊緣有丘狀突起以及出血性梗死灶。

      3.2 PRRSV的檢測

      擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,在約421bp處出現(xiàn)擴(kuò)增條帶,其大小與設(shè)計的PRRSV-F和PRRSV-R預(yù)期擴(kuò)增的目的片段相一致。測序結(jié)果經(jīng)比對分析,與已公布的序列相符。

      3.3 PCV2的檢測

      擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,在約522bp處出現(xiàn)擴(kuò)增條帶,其大小與設(shè)計的PCV2-F和PCV2-R擴(kuò)增出的預(yù)期片段相一致。測序結(jié)果經(jīng)比對分析,與已公布的序列相符。

      4 討論

      目前,我國豬場PRRSV感染非常普遍,陽性場也很高,但并不是所有陽性場都會發(fā)生藍(lán)耳病。同時,我國圓環(huán)病毒病感染的豬場也較多,圓環(huán)病毒病流行越來越廣泛,甚至育肥豬早期也常有感染。流行引起的原因有:①圓環(huán)病毒抵抗力強(qiáng),一般消毒劑無效。此病毒無囊膜,對醇、氯、碘、苯酚等有機(jī)消毒劑具有抵抗力,但能夠被堿性消毒劑(氫氧化鈉)、氧化劑(次氯酸鈉)和季銨鹽化合物滅活;②PCV2 基因變異:有PCV2a、PCV2b、PCV2d 型等;③PCV2 傳播途徑多,可水平傳播和垂直傳播;④養(yǎng)殖場對PCV2的免疫抑制危害認(rèn)識不夠。影響圓環(huán)病毒病疫苗免疫效力的因素有很多,其中,最重要的有疫苗質(zhì)量、使用方法、免疫程序、豬群健康狀態(tài)等,應(yīng)客觀、辯證地分析疫苗免疫效力。另外,PCV2母源抗體有保護(hù)作用,并且有抗體滴度依賴性。試驗研究表明:未吃到初乳的仔豬更易發(fā)?。豢贵w水平低的母豬所產(chǎn)仔豬死亡率高于抗體高的母豬后代;母豬血清 PCV2含量高,其仔豬死亡率也高。因此在飼養(yǎng)管理中也應(yīng)注意,盡量做到使仔豬比較均等攝入足量的母源抗體。

      總之,需要結(jié)合豬場的實際特點(diǎn),將疫苗免疫技術(shù)、閉群 200 d凈化技術(shù)、生物安全控制技術(shù)、新的飼養(yǎng)模式、血清人工馴化技術(shù)、藥物預(yù)防與保健等新技術(shù)合理地利用起來,對PRRSV和PCV2提供更為全面、有效的綜合防控措施。

      5 結(jié)論

      本實驗成功提取了病料中的RNA和DNA,采用RT-PCR、PCR方法檢測出了PRRSV和PCV2,判定該豬場患病豬確為豬藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病陽性。通過對PRRSV和PCV2的危害、傳播特點(diǎn)及商品化疫苗的現(xiàn)狀等問題進(jìn)行分析,總結(jié)了豬場在PRRSV和PCV2的防控方面的有效手段,為我縣養(yǎng)豬業(yè)更為健康地發(fā)展提供幫助。

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