冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)病人CYP2C19基因多態(tài)性及支架再狹窄率與氯吡格雷藥效的相關(guān)性

洪德志,何忠麗,曾勝?gòu)?qiáng),徐成偉,劉子銘,歐陽(yáng)長(zhǎng)生,洪 浪,蘇 海

經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(percutaneous coronary interventions,PCI)治療能改善冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)遠(yuǎn)期療效,降低再狹窄率,然而支架植入術(shù)后仍有20%～30%的再狹窄率,支架對(duì)病變斑塊的擠壓及內(nèi)皮下膠原的暴露可促進(jìn)血小板激活[1]。國(guó)內(nèi)外指南一致推薦,雙聯(lián)抗血小板藥物治療是PCI術(shù)后的基礎(chǔ)[2-3]。氯吡格雷通過(guò)選擇性、不可逆抑制二磷酸腺苷(ADP)與P2Y12受體結(jié)合,從而抑制血小板的活化和聚集,達(dá)到抗血小板效應(yīng)[4]。不同個(gè)體對(duì)氯吡格雷的反應(yīng)存在差異,部分病人服用常規(guī)劑量時(shí)抑制血小板聚集作用不充分,出現(xiàn)氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance,CR),導(dǎo)致支架內(nèi)再狹窄[5]。

目前,臨床上對(duì)氯吡格雷抵抗的定義及機(jī)制尚無(wú)統(tǒng)一定論,病人依從性、細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP)基因多態(tài)性等均可影響其療效,而氯吡格雷藥物功能的主要影響因素為其代謝酶的基因多態(tài)性,尤其與CYP2C19＊2、CYP2C19＊3的關(guān)系最密切[6]。Claassens等[7]研究顯示,檢測(cè)CYP2C19基因可評(píng)估PCI術(shù)后病人服用氯吡格雷的療效。血小板聚集實(shí)驗(yàn)為氯吡格雷抵抗的評(píng)價(jià)指標(biāo)[8]。

本研究探討冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)后病人的CYP2C19基因多態(tài)性及其同時(shí)行CYP2C19基因檢測(cè)與血小板聚集實(shí)驗(yàn)時(shí)支架內(nèi)再狹窄的檢出率,并分析氯吡格雷藥效的影響因素。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

選取2020年1月—2021年1月江西省人民醫(yī)院心血管病醫(yī)院住院行PCI術(shù)的病人180例作為研究對(duì)象。其中,男127例,女53例。根據(jù)ADP聚集率分為氯吡格雷藥效差組(ADP聚集率>50%,40例)和氯吡格雷藥效好組(ADP聚集率≤50%,140例)。收集所有病人的年齡、性別、吸煙史、尿酸、血小板計(jì)數(shù)、血脂(三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇)、血同型半胱氨酸、高血壓病史、糖尿病病史、血小板聚集實(shí)驗(yàn)(ADP聚集率、花生四烯酸聚集率、膠原聚集率)及CYP2C19基因型檢測(cè)結(jié)果。所有病人PCI術(shù)前均服用負(fù)荷劑量的氯吡格雷(商品名:波立維;杭州賽洛菲制藥有限公司生產(chǎn);批號(hào):5A706)300 mg,術(shù)后常規(guī)服用氯吡格雷(75 mg/d)和阿司匹林(100 mg/d)(德國(guó)拜爾藥業(yè)生產(chǎn);批號(hào):BG25813)進(jìn)行抗血小板聚集治療。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):年齡32～83歲;經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診為冠心病,并行PCI術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):存在阿司匹林、氯吡格雷過(guò)敏或不能耐受者;近期有出血傾向者;有嚴(yán)重肝臟疾病或凝血功能障礙者;嚴(yán)重腎功能不全者;近期擬行外科手術(shù)者。

1.3 方法

1.3.1 支架內(nèi)再狹窄

于1年內(nèi)復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影,支架植入段及支架邊緣5 mm內(nèi)管腔丟失>50%則為支架內(nèi)再狹窄[9]。

1.3.2 血小板聚集功能

于PCI術(shù)后第3天清晨采集空腹靜脈血,2 h內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。所有病人檢查前均停用Ⅱb/Ⅲa類(lèi)抑制劑72 h。采用光學(xué)比濁法進(jìn)行血小板聚集實(shí)驗(yàn)(ADP聚集率、花生四烯酸聚集率、膠原聚集率)檢測(cè):先制備富血小板血漿(PRP)和乏血小板血漿(PPP),將PRP加入比濁杯中,杯中加入攪拌棒,再加入誘導(dǎo)劑,在恒溫和特定的攪拌條件下進(jìn)行比濁,隨著血小板發(fā)生聚集,PRP懸液的濁度隨之下降,透光度增加。光電池將光濁度的變化轉(zhuǎn)換為電訊號(hào)的變化,在記錄儀上進(jìn)行記錄,根據(jù)描記曲線計(jì)算出血小板聚集程度和速度。將ADP聚集率>50%作為氯吡格雷藥效差組,將ADP聚集率≤50%作為氯吡格雷藥效好組[5]。

1.3.3 CYP2C19基因多態(tài)性

于PCI術(shù)后第3天清晨采空腹靜脈血2 mL,置于EDTA抗凝管中,充分混勻,送醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室提取DNA,檢測(cè)基因序列。根據(jù)CYP2C19的不同基因型表現(xiàn)分為4種氯吡格雷代謝能力:1)超快速代謝:攜帶CYP2C19等位基因＊17的純合子或雜合子,即CYP2C19＊17/＊17 或 CYP2C19＊1/＊17;2)快速代謝(野生型):攜帶CYP2C19等位基因＊1的純合子,即CYP2C19＊1/＊1;3)中間代謝(突變雜合型):攜帶1個(gè)CYP2C19功能缺失等位基因和1個(gè)野生型基因的雜合子,可表現(xiàn)為CYP2C19＊1/＊2或＊1/＊3;4)慢代謝(突變純合型):攜帶2個(gè)CYP2C19功能缺失等位基因,可表現(xiàn)為突變純合子如CYP2C19＊2/＊2或＊3/＊3,也可能表現(xiàn)為突變雜合子如CYP2C19＊2/＊3。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié) 果

2.1 氯吡格雷藥效差組與氯吡格雷藥效好組一般資料比較

氯吡格雷藥效差組同型半胱氨酸水平高于氯吡格雷藥效好組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 氯吡格雷藥效差組與氯吡格雷藥效好組一般資料比較

2.2 基因表型(代謝能力)及CYP2C19基因型分布情況

野生型(快速代謝型)CYP2C19＊1/＊1占比37.2%;突變雜合型(中間代謝型)占比47.8%,其中,CYP2C19＊1/＊2、CYP2C19＊1/＊3分別占比27.8%和20.0%;突變純合型(慢代謝型)占比15.0%,其中CYP2C19＊2/＊2、CYP2C19＊2/＊3、CYP2C19＊3/＊3分別占比9.4%,5.0%和0.6%。詳見(jiàn)表2。

表2 基因表型(代謝能力)及CYP2C19基因型分布情況

2.3 各基因表型(代謝能力)血小板集聚實(shí)驗(yàn)及支架內(nèi)再狹窄率比較

野生型(快速代謝)、突變雜合型(中間代謝)、突變純合型(慢代謝)ADP聚集率、花生四烯酸聚集率、膠原聚集率、血小板計(jì)數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);野生型(快速代謝)支架內(nèi)再狹窄率明顯低于突變雜合型(中間代謝)和突變純合型(慢代謝),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

表3 各基因表型(代謝能力)血小板集聚實(shí)驗(yàn)及支架內(nèi)再狹窄率比較

2.4 CYP2C19基因多態(tài)性與支架內(nèi)再狹窄率及氯吡格雷藥效反應(yīng)的相關(guān)性

2.4.1 氯吡格雷藥效差組與氯吡格雷藥效好組基因表型(代謝能力)及支架內(nèi)再狹窄率比較

氯吡格雷藥效差組突變純合型(慢代謝)占比和支架內(nèi)再狹窄率高于氯吡格雷藥效好組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表4。

表4 氯吡格雷藥效差組與氯吡格雷藥效好組基因表型(代謝能力)及支架內(nèi)再狹窄率比較 單位:例(%)

2.4.2 氯吡格雷藥效的影響因素分析

將病人一般資料、基因表型與氯吡格雷藥效進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示,突變純合型(慢代謝)、同型半胱氨酸與氯吡格雷藥效呈正相關(guān)(r值分別為0.36,0.38,P<0.05)。采用Logistic回歸分析顯示,突變純合型(慢代謝)和同型半胱氨酸是氯吡格雷藥效的影響因素。詳見(jiàn)表5。

表5 氯吡格雷藥效影響因素的Logistic回歸分析

3 討 論

氯吡格雷為噻吩吡啶類(lèi)化合物,能不可逆地抑制血小板聚集,是臨床一線抗血小板聚集藥物。不同病人對(duì)抗血小板聚集藥物存在差異性反應(yīng),導(dǎo)致部分病人服用氯吡格雷治療后不能有效抑制血小板功能,給病人帶來(lái)嚴(yán)重的血栓危害,臨床稱(chēng)為氯吡格雷抵抗[10-11]。研究表明,CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷活性代謝產(chǎn)物密切相關(guān),攜帶正常功能基因類(lèi)型的＊1/＊1可正常代謝氯吡格雷,然而攜帶功能丟失類(lèi)型基因的＊2、＊3位點(diǎn)的病人血漿酶蛋白活性減弱,導(dǎo)致氯吡格雷抗血小板聚集作用減弱,心血管不良事件發(fā)生率增加[12],且CYP2C19基因多態(tài)性存在地域和種族人群的差異[13]。本研究180例PCI術(shù)病人的CYP2C19基因分布為:突變雜合型占比最高(47.8%),野生型(37.2%)次之,突變純合型占比最低(15.0%);基因型以CYP2C19＊1/＊1(37.2%)占比最高,CYP2C19＊3/＊3(0.6%)占比最低,這與重慶地區(qū)的報(bào)道結(jié)果[14]相似。此外,本研究結(jié)果顯示,3種基因表型病人術(shù)后第3天ADP聚集率、花生四烯酸聚集率、膠原聚集率比較,盡管突變純合型(慢代謝)病人的ADP聚集率高于野生型(快速代謝)及突變雜合型(中間代謝),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這與李林鋒等[15]的研究結(jié)果存在差異,其原因可能與研究對(duì)象及樣本量不同有關(guān)。

目前,臨床常用的血小板功能檢測(cè)方法有光學(xué)比濁法(LTA)、VerifyNow P2Y12檢測(cè)、血栓彈力圖(TEG),其中LTA為金標(biāo)準(zhǔn)[16-17]。安小芳等[18]的研究顯示,CYP2C19基因檢測(cè)可評(píng)估急性冠脈綜合征(ACS)病人的抗血小板治療效果。ARCTIC-Gene研究對(duì)比分析了1 420例行PCI治療病人的血小板功能檢測(cè)與CYP2C19基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)兩種檢測(cè)方法所呈現(xiàn)的趨勢(shì)并不一致[19]。本研究結(jié)果顯示,CYP2C19基因野生型(快速代謝)病人支架內(nèi)再狹窄率明顯低于突變雜合型(中間代謝)與突變純合型(慢代謝),而氯吡格雷藥效差組支架內(nèi)再狹窄率明顯高于氯吡格雷藥效好組。ARCTIC-Gene研究為基因分析與VerifyNow血小板功能檢測(cè)比較,而本研究為基因分析與光學(xué)比濁法血小板聚集率比較,這可能是導(dǎo)致二者結(jié)果不同的原因。

氯吡格雷抵抗的發(fā)生機(jī)制尚無(wú)統(tǒng)一觀點(diǎn),分為外因和內(nèi)因兩方面,主要影響因素包括病人年齡、性別、吸煙、糖尿病病史、腎功能不全、基因多態(tài)性、血小板激活途徑的變異等[20]。本研究中氯吡格雷藥效差組和高于氯吡格雷藥效好組在性別、年齡、吸煙、高血壓病史、糖尿病病史、尿酸、血脂方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與張翠娜[21]的研究結(jié)果一致。研究表明,同型半胱氨酸可通過(guò)破壞內(nèi)皮細(xì)胞功能、促進(jìn)平滑肌細(xì)胞增殖、激活炎性反應(yīng)等機(jī)制增加冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生[22]。本研究結(jié)果顯示,氯吡格雷藥效差組同型半胱氨酸明顯高于氯吡格雷藥效好組(P<0.05),與白佳璐等[23]的報(bào)道相同。有研究顯示,同型半胱氨酸可通過(guò)硫化氫途徑使血小板聚集增加[24]。

細(xì)胞色素P450系統(tǒng)中的CYP2C19是氯吡格雷在體內(nèi)代謝的主要代謝酶,其基因位點(diǎn)存在＊2、＊3和＊17變異,而亞洲人群的突變位點(diǎn)多發(fā)生于CYP2C19＊2及CYP2C19＊3基因段,其中CYP2C19＊2基因突變與氯吡格雷藥效密切相關(guān)[25]。本研究結(jié)果顯示,氯吡格雷藥效差組突變純合型(慢代謝)高于氯吡格雷藥效好組(P<0.05),進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),突變純合型(慢代謝)與氯吡格雷藥效呈正相關(guān)(P<0.05),且突變純合型(慢代謝)是氯吡格雷藥效的影響因素。

綜上所述,PCI術(shù)后病人若存在CYP2C19基因突變及高同型半胱氨酸血癥兩因素可考慮更換抗血小板治療方案,如使用強(qiáng)效抗血小板聚集藥物替格瑞洛或三聯(lián)抗血小板聚集治療,可通過(guò)降低血清同型半胱氨酸水平減少冠狀動(dòng)脈血栓事件的發(fā)生[26-27]。但本研究樣本量較少,研究結(jié)果可能存在一定偏倚,尚需大樣本、多基因、前瞻性研究進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證。